趙彥龍,孫耀華,高才磊,吳風(fēng)流,馬 軍,賀俊豪,朱瑞鵬,張琪琪
(蘭州石化職業(yè)技術(shù)大學(xué),甘肅 蘭州 730060)
我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展對水資源的需求急劇增加,水資源污染情況也越來越突出。目前對水處理技術(shù)的關(guān)注度越來越高,COD、BOD、氮、 磷、重金屬等污染物的去除技術(shù)得到了極大的發(fā)展,而工業(yè)廢水中氯離子由于不被微生物所利用,其去除技術(shù)相對較少。通常情況下[1],淡水湖、河流、自來水等水體中氯離子含量不會超過 200 mg/m3,咸水湖、海水中則約為 2.0×104mg/m3,但是工業(yè)廢水,如醫(yī)藥、紡織、印染、造紙、皮革、電鍍等綜合廢水中,氯離子含量最高可達(dá)到 1.5×105mg/m3。氯離子能夠促進(jìn)植物生長,但濃度過高會造成土地鹽堿化、植物致毒致死。國標(biāo)GB 5084-2005規(guī)定,農(nóng)田灌溉用水水質(zhì)中氯化物含量上限為 350 mg/L,同時研究[2]認(rèn)為,水中氯離子質(zhì)量濃度達(dá)到 1500 mg/L 時會危害家畜家禽,若超過 4000 mg/L 時會造成死亡。另外,氯離子濃度過高,對管道和設(shè)備會造成腐蝕,不利于企業(yè)安全生產(chǎn)和發(fā)展經(jīng)濟(jì)效益,有嚴(yán)重的泄露隱患。根據(jù)報道,工業(yè)水中氯離子的去除主要有沉淀鹽法[3-4]、離子交換法[5-6]、蒸發(fā)濃縮法[7-8]、電化學(xué)法[9-10]、電滲析[11]和反滲透[12]等。一方面,這些方法的工業(yè)應(yīng)用有一定的局限性:蒸發(fā)濃縮法適用于處理小規(guī)模水量且高含氯水,運(yùn)行成本高,設(shè)備易腐蝕;電解法、電滲析、電吸附在小規(guī)模水量處理過程中效果明顯,但對于大規(guī)模含氯水則能耗高,投入成本太大;離子交換法對高氯廢水處理效果不明顯,同樣存在適用范圍小等問題。另一方面,我國的污水排放標(biāo)準(zhǔn)還沒有明確氯離子的排放指標(biāo)。所以基于成本考慮,這些技術(shù)大都停留在實(shí)驗(yàn)室階段。隨著三大污染攻堅(jiān)戰(zhàn)的展開,國家對于環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求不斷提高,對氯離子濃度排放限值作出相應(yīng)規(guī)定也是未來的發(fā)展趨勢。據(jù)悉[1],新標(biāo)準(zhǔn)中氯離子含量的限值有可能從 6000 mg/m3下降至 3000 mg/m3,部分地區(qū)甚至提出了制革廢水中氯離子含量不得超過 300 mg/m3。
單純形優(yōu)化法[13](簡稱單純形法)是利用圖形的對稱原理將單純形向前推進(jìn),即設(shè)想“差”的反面可能是“好”的。將實(shí)驗(yàn)中欲去掉的效果,即最壞的實(shí)驗(yàn)點(diǎn),沿經(jīng)過單純形的形心點(diǎn)的延長線做等距離(固定步長)的反射,經(jīng)過若干次推移單純形之后,找出最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件。在調(diào)優(yōu)過程中采用反射、擴(kuò)張、收縮與內(nèi)收縮、整體收縮四種原則逐步進(jìn)行調(diào)整,根據(jù)前一次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果確定后續(xù)實(shí)驗(yàn)條件,是一種動態(tài)調(diào)優(yōu)方案。
本文針對煉化企業(yè)低氯外排水,以最大限度降低外排水中氯離子含量為出發(fā)點(diǎn),同時考慮工業(yè)應(yīng)用可行性,基于均勻設(shè)計(jì)及單純形優(yōu)化法,以較少的試驗(yàn)批次探索了小試超高石灰鋁法脫氯的最佳工藝參數(shù),為裝置除氯工藝評選提供依據(jù),同時為進(jìn)一步工業(yè)放大提供了數(shù)據(jù)參考。
試劑:氫氧化鈣(CaOH)、偏鋁酸鈉(NaAlO2)、硝酸銀(AgNO3),AR,天津市大茂化學(xué)試劑廠;氯化鈉(NaCl)、硫酸鈉(NaSO4),AR,煙臺市雙雙化工有限公司;鉻酸鉀(K2CrO4),AR,上海廣諾化學(xué)科技有限公司;試驗(yàn)用水為超純水。
儀器:精密電子天平,F(xiàn)A1004,上海上平儀器有限公司;集熱式恒溫磁力攪拌器,鄭州長城科工貿(mào)有限公司;循環(huán)水式多用真空泵 SHZ-D(III),鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司。
超高石灰鋁法[14]除氯是近年研究的熱點(diǎn),是一種向溶液中投加鈣鹽和鋁鹽的共沉淀除氯方法,因投加的沉淀劑價格低廉、毒性低,所以相對于其他沉淀劑有較大的工業(yè)應(yīng)用前景。通過向溶液中投加鋁源和鈣源,與溶液中的氯離子形成溶解度極小的鈣鋁氯化合物Ca4Al2(OH)12Cl2,也稱為氯鋁酸鈣沉淀,即水鋁鈣石。這是一類水滑石結(jié)構(gòu)的弗氏鹽,是由帶正電荷的[Ca2Al(OH)6]+和帶負(fù)電荷的[Cl-,2H2O]構(gòu)成的層狀化合物。其中,[Ca2Al(OH)6]+為主體層板,[Cl-,2H2O]為層間陰離子[15]。同時,研究者[15-17]發(fā)現(xiàn)該方法對其它常見陰離子也具有一定的脫除率,其原理如下所示:
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
1.4.1 氯離子含量的測定
參照 GB 11896-1989 《水質(zhì)氯化物的測定 硝酸銀滴定法》。
1.4.2 脫氯率的計(jì)算
水中Cl-脫除率計(jì)算參考式(8):
Y=(ρ0-ρ1)/ρ0
(8)
式中:ρ0為模擬水中初始Cl-質(zhì)量濃度,mg/L;ρ1為沉淀法處理后模擬水Cl-質(zhì)量濃度,mg/L;Y為Cl-的脫除率,%。
試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果見表1、表2。
表1 均勻試驗(yàn)設(shè)計(jì)、試驗(yàn)結(jié)果及單純形優(yōu)化法過程
表2 最佳工藝條件下不同時溫的重復(fù)試驗(yàn)
4)隨著反應(yīng)時間的增加,脫氯率先增加后降低,在 1 h 時脫氯率達(dá)到最大,為 73.7%,此時的氯離子質(zhì)量濃度為 158 mg/m3。反應(yīng)開始時,氫氧化鈣在水中的溶解度較低。由于弗氏鹽沉淀的平衡常數(shù)小,此時主要發(fā)生的是氫氧化鈣、偏鋁酸鈉與氯離子生成 Ca4Al2(OH)12Cl2的反應(yīng)。在合適的鈣源和鋁源投加量條件下,反應(yīng) 40 min 脫氯率可達(dá)71.1%。但是隨著時間的延長,殘余的OH-與Cl-競爭,氯離子被逐漸置換。而OH-離子含量的降低又會促進(jìn)氫氧化鈣的溶解,繼續(xù)產(chǎn)生大量的OH-,過量的OH-促進(jìn)了副反應(yīng)(7),使一部分層間Cl-釋放。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),反應(yīng) 1 h 左右除氯率逐漸趨于平衡。
6)優(yōu)化工藝參數(shù)在試驗(yàn)范圍內(nèi)穩(wěn)定性好,目標(biāo)氯離子去除率較高。同時,基于均勻設(shè)計(jì)及單純形優(yōu)化法,在一定試驗(yàn)條件下,可通過少批次試驗(yàn)取得較好的效果,試驗(yàn)數(shù)據(jù)為工業(yè)水處理深度脫氯工藝評選提供一定的參考價值。