• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于小波分解的顱腦動態(tài)電阻抗監(jiān)測中體動干擾實時處理方法研究

    2023-10-20 05:53:22陳曉飛王輝林
    醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2023年8期
    關(guān)鍵詞:體動干擾信號小波

    陳曉飛,張 戈,王輝林*

    (1.聯(lián)勤保障部隊第980 醫(yī)院醫(yī)學(xué)工程科,石家莊 050051;2.聯(lián)勤保障部隊第980 醫(yī)院放射診斷科,石家莊 050051)

    0 引言

    顱腦動態(tài)電阻抗斷層成像(electrical impedance tomography,EIT)是一種無創(chuàng)、低成本、可連續(xù)監(jiān)護的生物醫(yī)學(xué)功能成像技術(shù),在腦損傷等疾病的早期診斷方面有著良好的應(yīng)用前景[1-2]。動態(tài)EIT 系統(tǒng)通過均勻安放在頭部的16 個電極,在2 個不同的時刻向顱腦施加安全電流激勵并測量邊界電壓,并利用一定的算法根據(jù)邊界電壓重構(gòu)出2 個時刻間顱內(nèi)的阻抗變化分布[3]。為了保證重構(gòu)圖像的真實有效,參考幀時刻和前景幀時刻的邊界電壓差應(yīng)盡可能只來自于顱內(nèi)阻抗變化,而良好穩(wěn)定的數(shù)據(jù)采集過程是滿足這一需求的首要條件[4]。然而,在長時連續(xù)監(jiān)護的過程中,電極易受臨床上的體動因素如患者的體動(如擺頭、翻身)以及醫(yī)護人員的護理操作等的影響,使得電極-皮膚的接觸狀態(tài)發(fā)生改變,從而在邊界電壓的測量中引入體動干擾,影響重構(gòu)圖像的質(zhì)量[5-7]。因此,需要對信號中的體動干擾進行處理。

    體動干擾是人體生理相關(guān)光、電信號采集過程中的常見問題。以是否需要額外的參考信號輸入為標準,可將體動干擾處理方法大致分為2 類:第一類為基于自適應(yīng)濾波器的處理方法[8-9]。其特點在于需要額外的輸入信號作為信號處理的期望,以此作為體動干擾或理想信號的先驗信息再對干擾信號進行處理。此類方法要求硬件設(shè)備具備相應(yīng)的參考信號采集功能,因此其適用范圍受到一定限制。第二類處理方法主要包括維納濾波法[10]、信號相關(guān)提升法[11]、卡爾曼濾波法[12]、主成分分析法[13]、獨立成分分析法[14]等。以上方法不需要額外的輸入信號,而是通過利用信號的時域、空域或頻域特征,或采用奇異值分解等方法,對體動干擾信號進行檢測、分離。然而,上述方法均有其特定的使用前提,并且難以進行實時處理[15]。

    小波分解法是一種通過分析信號的時頻特性來檢測并處理體動干擾成分的信號處理方法。最早Sato 等[16]利用小波分解的方法實現(xiàn)了顱腦近紅外光光譜檢測中體動偽影的精準識別。后續(xù)研究人員在此基礎(chǔ)上通過對對應(yīng)體動干擾的小波分解系數(shù)進行處理,實現(xiàn)體動干擾的抑制[9,17-18]。Yang 等[19]通過小波分解的方法對肺部呼吸EIT 監(jiān)測中體動干擾信號進行處理,表明小波分解法在阻抗監(jiān)測信號的質(zhì)量提升方面也有著良好的應(yīng)用潛力。目前,將小波分解方法應(yīng)用到顱腦電阻抗監(jiān)測中的文章鮮有報道。

    基于此,本研究利用小波分解的方法處理顱腦EIT 監(jiān)測中的體動干擾信號。與傳統(tǒng)小波信號處理的方法不同,本研究擬基于不同來源信號小波分解系數(shù)的分布特征對體動干擾信號進行檢測,并采用壘墻式的計算策略實現(xiàn)該處理方法的實時運行。本方法擺脫了傳統(tǒng)小波處理方法在軟硬閾值選擇上的局限性,通過概率分布的方法實現(xiàn)小波分解系數(shù)的動態(tài)選擇,提高了數(shù)據(jù)處理的效能。

    1 方法

    1.1 EIT 的數(shù)據(jù)采集

    本研究使用的顱腦EIT 系統(tǒng)需要等間距受試者頭部環(huán)貼16 個電極,采用對向激勵、鄰近采集的工作模式進行邊界電壓數(shù)據(jù)的測量,數(shù)據(jù)采集流程如圖1 所示。該數(shù)據(jù)采集模式下單次激勵可得到12 個邊界電壓數(shù)據(jù),遍歷所有電極構(gòu)成完整的一幀測量數(shù)據(jù)[20]。

    圖1 對向激勵-鄰近測量模式下EIT 數(shù)據(jù)采集示意圖

    1.2 基于小波分解的體動干擾處理

    通常顱腦EIT 監(jiān)測采集得到多個通道平緩慢變的時間序列邊界電壓信號[21]。當(dāng)體動干擾發(fā)生時,邊界電壓信號發(fā)生劇烈波動,與腦電等人體生理相關(guān)電信號中體動干擾信號的形態(tài)相似,使得使用小波分解的方法來區(qū)分正常EIT 信號與體動干擾成為可能。

    對于動態(tài)EIT 而言,其重構(gòu)過程可以簡略表示為

    式中,y表示阻抗變化圖像;B表示重構(gòu)矩陣;xf表示前景幀邊界電壓數(shù)據(jù);xb表示參考幀邊界電壓數(shù)據(jù)。體動干擾會體現(xiàn)在前景幀xf中并影響重構(gòu)結(jié)果。

    前景幀數(shù)據(jù)中同時包含了正常的EIT 信號和體動干擾信號,可以表示為

    式中,xf(t)表示時間序列的前景幀邊界電壓信號;xf0(t)表示正常的EIT 邊界電壓信號;xf0(t)表示正常的EIT 信號;ε(t)表示體動干擾信號。使用Mallet 方法進行小波分解的形式可以將原始信號表示為[22-23]

    從圖3可以看出,試驗期間,不同覆蓋條件下,水溫平均日較差從高到低為單層薄膜覆蓋、對照、雙層薄膜覆蓋;單層薄膜覆蓋條件下,30、60 cm水深的池子水溫平均日較差分別為5.9、5.8℃, 相差不大;雙層薄膜覆蓋條件下,30、60 cm水深的池子水溫平均日較差分別為2.5、2.2℃,同樣相差不大;但露天條件下,60 cm 水池的變化范圍在 2.3~7.0℃,平均日較差為4.3℃,比30 cm的水池高1.1℃。雙層薄膜覆蓋、露天處理的日較差變化趨勢基本一致,表現(xiàn)為晴天條件下日較差較大,多云次之,陰天最??;而單層薄膜覆蓋表現(xiàn)為多云條件下日較差較大,晴天次之,陰天最小。

    式中,?jk(t)=2j/2?(2jt-k),表示重構(gòu)尺度函數(shù);ψjk(t)=2j/2ψ(2jt-k),表示重構(gòu)小波函數(shù);j和k分別表示小波分解層數(shù)和尺度平移系數(shù);v表示尺度分解系數(shù);wj表示第j層小波分解系數(shù),并且有

    式中,g(n)和h(n)分別為高通濾波器和低通濾波器。

    任意時間序列信號的小波分解系數(shù)均可以使用包含2 個獨立的高斯分布模型的混合高斯分布模型來描述其分布特征[24-25]。2 個高斯分布模型的均值均為0 但方差不同。方差較小的高斯模型代表幅值變化幅度較小的小波分解系數(shù)分布特征,方差較大的高斯模型則代表幅值變化幅度較大的小波分解系數(shù)分布特征。與體動干擾信號相比,正常的顱腦EIT 信號在時間序列幅值改變更為緩慢,因此其對應(yīng)的小波分解系數(shù)方差更小,在0 均值周圍波動范圍更窄。所以,可使用小方差的單個高斯分布模型來描述正常顱腦EIT 信號小波分解系數(shù)的分布[24]。對應(yīng)wjk的分布可以表示為wjk~N(0,σ2j)。其中每層的方差σ2j估計依據(jù)絕對中位差確定。絕對中位差對數(shù)據(jù)集中的異常值不敏感,具有良好的穩(wěn)定性。在顱腦EIT 數(shù)據(jù)采集過程中,體動干擾表現(xiàn)為疊加在正常顱腦EIT 信號上的離散異常值,其對應(yīng)的總體分布方差與期望估計的先驗正態(tài)分布方差不同。少量體動干擾的發(fā)生不影響對正常顱腦EIT 信號小波分解系數(shù)先驗高斯分布σ2j的估計結(jié)果。σ2j的具體計算公式為[26]

    每個wjk對應(yīng)一個曲線下面積pjk,將其稱為拒絕概率,表示wjk并非來源于預(yù)定義正態(tài)分布總體的概率,具體定義為

    式中,|wjk|/為標準化后的正態(tài)分布;其中x∈R,為正態(tài)分布的積分函數(shù)。

    參考統(tǒng)計置信區(qū)間定義,設(shè)定置信概率閾值α,若pjk≥α,則表明wjk并非來源于預(yù)定義正態(tài)分布總體,其對應(yīng)的原始數(shù)據(jù)為體動干擾信號,否則對應(yīng)正常的顱腦EIT 信號,基于此對wjk進行處理,具體可表示為

    包含體動干擾的wjk來源于先驗正態(tài)分布N的事件發(fā)生概率位于置信區(qū)間外,其對應(yīng)的拒絕概率應(yīng)大于置信概率閾值,因此受體動干擾影響嚴重的分解系數(shù)置零,從而抑制體動干擾成分。閾值α決定了對體動干擾的判定標準和抑制程度,當(dāng)α→0 時,則對所有的小波分解系數(shù)均不作處理。本研究中設(shè)置α=0.9。各參數(shù)定義如圖2 所示。

    圖2 利用小波拒絕概率篩選體動干擾對應(yīng)的小波分解系數(shù)方法示意圖

    對小波分解系數(shù)的處理與否取決于體動干擾的嚴重程度。體動干擾的嚴重程度具體定義為當(dāng)前尺度下小波分解系數(shù)超出預(yù)定義閾值α的數(shù)量。定義數(shù)據(jù)集合和,其中I為指示函數(shù)。設(shè)置尺度系數(shù)j,得到數(shù)據(jù)集合{ψj},進行體動干擾篩選處理的小波分解層標記為ψj,processed,{ψj,processed}的和不應(yīng)小于{ψj}的90%,以保證體動干擾處理的效果,并據(jù)此反向確定小波分解的層數(shù)。

    1.3 實時小波計算

    通常離散小波分解采用的是Mallet 方法,其通過濾波器族以逐級遞推的方式進行計算。在進行離線小波分解計算時,一般將全部數(shù)據(jù)一次性讀入后再逐層分解。然而,由于分解和重構(gòu)濾波器的長度有限,單次卷積計算所需要的數(shù)據(jù)長度也是有限的,數(shù)據(jù)長度滿足向下一層分解時即可進行小波分解運算?;诖?,饒貴安等[27]提出了一種壘墻式的小波分解計算方法(如圖3 所示),隨著數(shù)據(jù)的不斷讀入,同時進行小波分解的計算,數(shù)據(jù)長度滿足計算需求即向下進行一次小波分解計算,計算流程整體橫向發(fā)展。

    圖3 壘墻式小波分解示意圖

    1.4 實驗驗證設(shè)計

    為了驗證上述方法的有效性,開展仿真實驗和人體實測數(shù)據(jù)實驗研究。

    1.4.1 仿真實驗

    設(shè)計以下含高斯白噪的復(fù)合頻率正弦信號模擬顱腦EIT 信號:

    式中,n=4;ω=2πf;μ 為正弦波的振蕩幅度;σ(t)為高斯白噪聲,模擬信號采集過程中的系統(tǒng)噪聲;γ為噪聲幅值,設(shè)置為1%水平。xsimulate(t)的幅值控制為(-1,1)。正弦波參數(shù)的設(shè)置涵蓋可能存在的人體生理信號及其他干擾,具體設(shè)置參照文獻[28],其中包括:(1)同步心率信號,f1=1 Hz,μ1=0.4;(2)同步呼吸信號,f2=0.25 Hz,μ2=0.4;(3)低頻混疊信號,f3=0.1 Hz,μ3=0.4;(4)極低頻混疊信號,f4=0.01 Hz,μ4=0.5。仿真信號共包含1 000 個數(shù)據(jù)點。

    向上述仿真信號中添加尖峰信號模擬體動干擾。本研究設(shè)置如圖4 所示的4 種不同類型的尖峰信號,分別為MA1、MA2、MA3、MA4。4 種尖峰信號與原始信號疊加得到混合信號xmix。采用均方根誤差百分比(percent root difference,PRD)、Pearson 相關(guān)系數(shù)(r)、決定系數(shù)(R2)3 個量化指標分別對混合信號x和處理后信號y與原始信號xsimulate的一致性進行評價,量化評估模擬體動干擾的處理效果。其中PRD 反映2 組數(shù)據(jù)的離差特征,PRD 越小則2 組數(shù)據(jù)的背離程度越??;r評價2 組數(shù)據(jù)的相似程度,r越大則2 組數(shù)據(jù)越相似;R2反映在空間距離上y(t)向x(t)的逼近程度,最大值為1,越接近1 說明y(t)對x(t)的擬合程度越好。具體的計算公式如下:

    圖4 仿真信號及體動干擾設(shè)置示意圖

    式中,x(t)和y(t)為要比較的時間序列信號,N為數(shù)據(jù)長度。對于本研究,x(t)為不含模擬體動干擾的原始信號xsimulate(t),y(t)為處理前后的含體動干擾信號xmix(t)。

    1.4.2 人體實測數(shù)據(jù)實驗

    被試的納入標準如下:(1)頭皮表面無創(chuàng)傷;(2)非危重癥,無顱骨骨折;(3)意識清醒,可配合進行數(shù)據(jù)采集;(4)無其他不適合進行顱腦EIT 數(shù)據(jù)采集的情況。最終納入的被試為2018 年3 月于空軍軍醫(yī)大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)外科就診的2 例男性患者(年齡分別為18 歲、53 歲)的數(shù)據(jù),均為輕型頭部外傷后留觀。將16 個進行過消毒處理的杯狀電極涂抹導(dǎo)電膏后,均勻環(huán)貼于患者頭部。數(shù)據(jù)采集使用FMMU-EIT5 數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),激勵電流為500 μA,激勵頻率為50 kHz,數(shù)據(jù)采集速度為1 幀/s。在數(shù)據(jù)采集開始前,將16 個進行過消毒處理的杯狀電極涂抹導(dǎo)電膏后,均勻環(huán)貼在患者頭部。數(shù)據(jù)采集過程中患者躺在病床上,對患者的體動和醫(yī)護人員的護理操作不做干涉。人體數(shù)據(jù)采集已獲倫理委員會批準。

    2 結(jié)果

    2.1 仿真實驗

    本研究中數(shù)據(jù)處理方法對仿真信號的處理效果如圖5 所示。仿真實驗采用db6 小波,分解層數(shù)為10。圖5(a)、(b)、(c)、(d)為圖4 中對應(yīng)的混合信號經(jīng)過小波處理后的結(jié)果。在信號形態(tài)上,尖峰信號模擬的體動干擾得到了有效抑制,處理后的數(shù)據(jù)與原始數(shù)據(jù)高度相似。量化評估體動干擾抑制方法的結(jié)果見表1。不同指標的改善程度與干擾信號類型密切相關(guān)。對于MA1和MA2,ΔR2大幅上升,而對于MA3和MA4,則Δr改善最明顯。除MA2以外,ΔPRD 的改善均超過70%。

    表1 混合信號處理前后PRD、r 及R2 量化指標的比較

    圖5 仿真實驗結(jié)果

    表1 為混合信號處理前后均方根誤差百分比PRD、Pearson 相關(guān)系數(shù)r、決定系數(shù)R2量化指標的比較。ΔPRD、Δr、ΔR2為對應(yīng)指標在數(shù)據(jù)處理后相較于處理前的百分比改變。

    2.2 人體實測數(shù)據(jù)實驗

    人體實測數(shù)據(jù)的處理結(jié)果如圖6 所示。由于顱腦EIT 有192 個通道的有效數(shù)據(jù),因此需要對192個通道分別進行處理。針對納入的2 名被試,分別截取650 幀和280 幀長度的臨床實測數(shù)據(jù),其中包含了數(shù)個觀測到的體動干擾。選用db4 小波,分解層數(shù)為6,對數(shù)據(jù)進行處理,處理結(jié)果如圖6 所示。對比處理前后的信號波形,原始數(shù)據(jù)中包含的體動干擾都得到抑制,數(shù)據(jù)的連續(xù)性明顯提升。

    圖6 人體實測數(shù)據(jù)處理結(jié)果

    顱腦EIT 圖像監(jiān)護需要將邊界電壓數(shù)據(jù)重構(gòu)為二維阻抗分布圖像,因此對處理前后的數(shù)據(jù)進行圖像重構(gòu)以檢驗干擾抑制效果。圖像重構(gòu)使用基于Matlab 2016b 的EIDORS v3.8 工具箱,圖像重構(gòu)方法為高斯牛頓法。圖7、圖8 分別為被試1、被試2 的電壓均值曲線圖。圖9~12 為被試1 數(shù)據(jù)處理前后的圖像重構(gòu)結(jié)果對比,圖13~15 為被試2 數(shù)據(jù)處理前后的圖像重構(gòu)結(jié)果對比。體動干擾導(dǎo)致重構(gòu)圖像出現(xiàn)明顯的體動偽影[如圖9(a)、10(a)、11(a)、12(a)所示],經(jīng)小波方法處理后圖像的均勻性顯著提升[如圖9(b)、10(b)、11(b)、12(b)所示]。在相同坐標尺度范圍下,數(shù)據(jù)處理后的重構(gòu)圖像三維幅值分布更加平滑。同樣的,從重構(gòu)圖像重構(gòu)值變化范圍上看,在相同尺度下,處理后數(shù)據(jù)的重構(gòu)圖像上的偽影基本消失,重構(gòu)圖像的幅值更為平滑。

    圖7 被試1 電壓均值曲線

    圖8 被試2 電壓均值曲線

    圖9 被試1 體動干擾M1 處理前后的重構(gòu)圖像及其三維幅值分布

    圖10 被試1 體動干擾M2 處理前后的重構(gòu)圖像及其三維幅值分布

    圖11 被試1 體動干擾M3 處理前后的重構(gòu)圖像及其三維幅值分布

    圖12 被試1 體動干擾M4 處理前后的重構(gòu)圖像及其三維幅值分布

    圖13 被試2 體動干擾M1 處理前后的重構(gòu)圖像及其三維幅值分布

    圖14 被試2 體動干擾M2 處理前后的重構(gòu)圖像及其三維幅值分布

    圖15 被試2 體動干擾M3 處理前后的重構(gòu)圖像及其三維幅值分布

    3 討論

    本研究采用小波分解的方法對顱腦EIT 數(shù)據(jù)采集中的尖峰型體動干擾進行處理。與既往小波處理方法不同的是,本研究放棄了既往研究中需要手動確定硬閾值或軟閾值的方法,采用了概率計算的策略進行體動干擾信號的篩選?;谡oB腦EIT 信號的小波分解系數(shù)構(gòu)建代表其總體的高斯分布模型,針對單個小波分解系數(shù),計算其在先驗高斯模型下對應(yīng)的曲線下面積,即為拒絕概率。如果該小波分解系數(shù)位于預(yù)設(shè)定的先驗高斯分布置信區(qū)間外,則其對應(yīng)的拒絕概率應(yīng)大于預(yù)設(shè)的概率閾值,由此實現(xiàn)體動干擾成分的篩選并加以處理。該方法僅需設(shè)定統(tǒng)一的概率閾值,不需要為每層小波分解系數(shù)單獨設(shè)置特定閾值,大大減輕了算法設(shè)計的負擔(dān),提高了體動干擾的檢測效能。特別是對于EIT 信號這樣的多通道數(shù)據(jù)而言,該方法尤其適用。人體實測數(shù)據(jù)實驗表明,該方法可有效抑制時間序列信號中的體動干擾成分,恢復(fù)信號的連續(xù)性,減輕重構(gòu)圖像偽影。

    前期文獻對于體動干擾信號的形態(tài)特征進行過經(jīng)驗性總結(jié),研究人員將生理相關(guān)光電信號采集中的體動干擾總結(jié)為時間序列信號中幅值超出正常信號范圍的快速、劇烈變化信號成分,并且與正常信號相比更缺乏周期性[16]。在顱腦EIT 信號中,與平緩慢變的正常信號相比,體動干擾主要包含高頻成分。因此,根據(jù)小波函數(shù)與信號間斷點的卷積特性,體動干擾部分信號對應(yīng)的小波分解系數(shù)表現(xiàn)為局部的模極大值[19]。這種小波分解系數(shù)模值的差異是使用混合高斯分布模型描述小波分解系數(shù)分布特征并對干擾信號進行鑒別的基礎(chǔ)。

    本研究仍存在一定的不足:本研究中提出的基于小波分解的尖峰型體動干擾處理方法在干擾界定的閾值上具有較好的靈活性,但其大范圍推廣應(yīng)用仍需進行更多的臨床實測數(shù)據(jù)驗證。此外,臨床上體動干擾的發(fā)生有可能存在尖峰型干擾與其他類型體動干擾混疊的場景,降低本研究中小波方法的處理效能。因此,在下一步的研究中將收集更多的臨床體動干擾類型數(shù)據(jù),對本研究中處理方法進行針對性的改進,增強魯棒性,從而提升顱腦EIT 的臨床實用性與適用性。

    綜上,本研究提出的基于小波分解系數(shù)統(tǒng)計特征的顱腦EIT 體動干擾處理方法避免了對每次小波分解結(jié)果設(shè)定具體閾值,而是通過設(shè)定置信概率區(qū)間的方法實現(xiàn)體動干擾成分的篩選與處理,特別適合顱腦EIT 多通道數(shù)據(jù)采集的應(yīng)用場景。實驗結(jié)果表明,該方法可有效抑制體動干擾成分,恢復(fù)正常的圖像監(jiān)護。

    猜你喜歡
    體動干擾信號小波
    2018《AASM臨床實踐指南:使用體動記錄儀評估睡眠障礙與晝夜節(jié)律睡眠-覺醒障礙》要點解讀
    上海護理(2022年6期)2022-06-20 04:15:52
    美國睡眠醫(yī)學(xué)學(xué)會臨床實踐指南:應(yīng)用睡眠體動記錄儀評估睡眠障礙和晝夜節(jié)律睡眠-覺醒障礙
    構(gòu)造Daubechies小波的一些注記
    正弦采樣信號中單一脈沖干擾信號的快速剔除實踐方法
    基于粒子群算法的光纖通信干擾信號定位方法
    基于MATLAB的小波降噪研究
    電子制作(2019年13期)2020-01-14 03:15:32
    基于改進的G-SVS LMS 與冗余提升小波的滾動軸承故障診斷
    淺析監(jiān)控干擾信號的優(yōu)化處置措施
    相參雷達典型干擾信號產(chǎn)生及關(guān)鍵技術(shù)
    基于FPGA小波變換核的設(shè)計
    電測與儀表(2014年8期)2014-04-04 09:19:38
    欧美日韩综合久久久久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产真实乱freesex| 国产v大片淫在线免费观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| av免费观看日本| 舔av片在线| 国产淫片久久久久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 三级毛片av免费| 99热这里只有是精品50| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 3wmmmm亚洲av在线观看| av视频在线观看入口| 美女 人体艺术 gogo| 国产色婷婷99| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久精品94久久精品| 麻豆乱淫一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 三级国产精品欧美在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 99久国产av精品国产电影| 又爽又黄a免费视频| 婷婷亚洲欧美| www.色视频.com| 欧美激情在线99| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久精品国产自在天天线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日韩一区二区视频免费看| 不卡一级毛片| 男女边吃奶边做爰视频| 少妇熟女欧美另类| 搞女人的毛片| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲av第一区精品v没综合| 干丝袜人妻中文字幕| 久久亚洲国产成人精品v| 男人舔奶头视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲在线自拍视频| 国产爱豆传媒在线观看| 久久精品影院6| 午夜精品在线福利| 色吧在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产视频内射| 伊人久久精品亚洲午夜| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲av熟女| 中出人妻视频一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中国国产av一级| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产精品av视频在线免费观看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品久久久久久久电影| 床上黄色一级片| av女优亚洲男人天堂| 联通29元200g的流量卡| 国产极品精品免费视频能看的| 国产不卡一卡二| 91久久精品国产一区二区成人| 成人亚洲精品av一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 美女内射精品一级片tv| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 此物有八面人人有两片| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲欧美日韩东京热| 五月伊人婷婷丁香| 日本一二三区视频观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲国产精品sss在线观看| 观看美女的网站| 99久国产av精品| 久久久久国产网址| 黑人高潮一二区| av女优亚洲男人天堂| 看片在线看免费视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久久久午夜电影| 国产精品久久久久久久久免| av福利片在线观看| 天堂√8在线中文| 亚洲成人久久爱视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品免费久久久久久久清纯| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费观看人在逋| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲av免费在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日本与韩国留学比较| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产高清三级在线| 日日啪夜夜撸| 嫩草影院新地址| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲成人av在线免费| 亚洲av免费在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久久久久久久成人| 久久精品国产清高在天天线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美日韩国产亚洲二区| 26uuu在线亚洲综合色| 在线观看午夜福利视频| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品一区二区性色av| 久久久久久久午夜电影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 成人亚洲精品av一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 成人亚洲精品av一区二区| 波野结衣二区三区在线| 成年女人永久免费观看视频| 午夜福利成人在线免费观看| 熟女电影av网| 淫秽高清视频在线观看| 成年av动漫网址| 高清午夜精品一区二区三区 | 内射极品少妇av片p| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产人妻一区二区三区在| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美bdsm另类| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲成人久久性| 亚洲精品国产成人久久av| 干丝袜人妻中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| 一级二级三级毛片免费看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美激情在线99| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲第一电影网av| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费观看人在逋| 日韩欧美国产在线观看| 免费看a级黄色片| 91久久精品国产一区二区成人| 国产在线精品亚洲第一网站| 精华霜和精华液先用哪个| 插阴视频在线观看视频| 久久久久久久久久成人| 99在线人妻在线中文字幕| a级毛色黄片| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲18禁久久av| 成年免费大片在线观看| 国内精品美女久久久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 中文字幕制服av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲无线在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 久久99蜜桃精品久久| 男女视频在线观看网站免费| 联通29元200g的流量卡| 久久这里只有精品中国| 日本黄色片子视频| 悠悠久久av| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| av天堂在线播放| 久久99蜜桃精品久久| av视频在线观看入口| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久亚洲精品不卡| 日本黄色片子视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美丝袜亚洲另类| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品久久电影中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲av熟女| 中文字幕久久专区| 美女国产视频在线观看| 99久国产av精品| 精品一区二区三区人妻视频| 美女内射精品一级片tv| 日韩国内少妇激情av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久色成人| 国产精品.久久久| 国产黄a三级三级三级人| 嘟嘟电影网在线观看| 久久精品91蜜桃| 免费观看人在逋| 真实男女啪啪啪动态图| 国产高清激情床上av| 在线免费十八禁| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲av免费在线观看| 久久精品久久久久久久性| 九九在线视频观看精品| 午夜亚洲福利在线播放| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品成人久久久久久| av女优亚洲男人天堂| 大香蕉久久网| 偷拍熟女少妇极品色| 国产大屁股一区二区在线视频| 日日啪夜夜撸| 成人av在线播放网站| 三级经典国产精品| 免费观看人在逋| 天堂网av新在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 1024手机看黄色片| 国产高清不卡午夜福利| 欧美zozozo另类| 看片在线看免费视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 99热6这里只有精品| 日本成人三级电影网站| 国产高清有码在线观看视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲欧洲国产日韩| 免费看av在线观看网站| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲国产精品成人久久小说 | 亚洲最大成人手机在线| 黄色日韩在线| 综合色丁香网| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 人人妻人人看人人澡| 亚洲美女视频黄频| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 六月丁香七月| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热这里只有是精品50| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲成人久久爱视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 18+在线观看网站| 高清日韩中文字幕在线| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲成a人片在线一区二区| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美在线一区亚洲| 亚洲最大成人中文| 成人漫画全彩无遮挡| 国产成人a区在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品自拍成人| 成人av在线播放网站| 小说图片视频综合网站| 色播亚洲综合网| 久久久久免费精品人妻一区二区| 色综合站精品国产| 可以在线观看毛片的网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 干丝袜人妻中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本-黄色视频高清免费观看| 丝袜美腿在线中文| 久久鲁丝午夜福利片| 成人特级av手机在线观看| 丝袜喷水一区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 男的添女的下面高潮视频| 五月玫瑰六月丁香| 国模一区二区三区四区视频| 青春草亚洲视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 精品一区二区三区人妻视频| 久久韩国三级中文字幕| 啦啦啦韩国在线观看视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美高清成人免费视频www| 此物有八面人人有两片| 一级毛片电影观看 | www.色视频.com| 1024手机看黄色片| 97超碰精品成人国产| 黄片wwwwww| 美女cb高潮喷水在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品久久久久久av不卡| 成人综合一区亚洲| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 好男人视频免费观看在线| 99热精品在线国产| 午夜a级毛片| 午夜爱爱视频在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日韩欧美精品免费久久| 伦理电影大哥的女人| 一个人免费在线观看电影| 18+在线观看网站| 男女边吃奶边做爰视频| 国产在线男女| 天堂√8在线中文| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品人妻久久久影院| 国产av一区在线观看免费| eeuss影院久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 51国产日韩欧美| ponron亚洲| 亚洲四区av| 女同久久另类99精品国产91| 日韩高清综合在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产大屁股一区二区在线视频| 久久这里只有精品中国| 国产单亲对白刺激| 黄片wwwwww| 久久精品夜色国产| 久久鲁丝午夜福利片| 色哟哟·www| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费看a级黄色片| 一区二区三区高清视频在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产成人精品一,二区 | 成年免费大片在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费人成视频x8x8入口观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产成人福利小说| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 乱系列少妇在线播放| 看十八女毛片水多多多| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产三级在线视频| 久久久色成人| 亚洲av二区三区四区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 直男gayav资源| 日本五十路高清| 久久九九热精品免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲av免费高清在线观看| 不卡一级毛片| 97热精品久久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 免费搜索国产男女视频| 欧美区成人在线视频| 插阴视频在线观看视频| 国内精品美女久久久久久| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲成人久久性| 午夜爱爱视频在线播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久精品国产亚洲网站| 91av网一区二区| 免费看日本二区| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费av毛片视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产精品久久久久久久电影| 1024手机看黄色片| 此物有八面人人有两片| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩精品有码人妻一区| 免费黄网站久久成人精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品日韩av在线免费观看| 中文字幕av在线有码专区| 久久久久久大精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日日摸夜夜添夜夜爱| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美成人a在线观看| .国产精品久久| 一区二区三区免费毛片| 不卡一级毛片| 可以在线观看的亚洲视频| 国产三级中文精品| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩中字成人| 国产久久久一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 亚洲在线观看片| 少妇的逼好多水| 日韩欧美在线乱码| 岛国在线免费视频观看| 日本成人三级电影网站| 久久久国产成人免费| 国产三级中文精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久这里只有精品中国| 精品久久久噜噜| 国产精品三级大全| 成人永久免费在线观看视频| 69av精品久久久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 99久久九九国产精品国产免费| av卡一久久| 亚洲成人av在线免费| 亚洲欧美清纯卡通| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品一区www在线观看| 22中文网久久字幕| 国产中年淑女户外野战色| 人人妻人人澡欧美一区二区| 男人狂女人下面高潮的视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 高清毛片免费看| www.色视频.com| 一本精品99久久精品77| 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕av在线有码专区| av在线天堂中文字幕| 看免费成人av毛片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 婷婷亚洲欧美| 国产精品久久视频播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 99在线视频只有这里精品首页| 日本免费一区二区三区高清不卡| 韩国av在线不卡| 国产三级中文精品| 成熟少妇高潮喷水视频| av免费在线看不卡| 人人妻人人看人人澡| 亚洲七黄色美女视频| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美日韩在线观看h| 国产精品永久免费网站| 九色成人免费人妻av| 国产午夜精品论理片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 三级国产精品欧美在线观看| 久久精品久久久久久久性| 国产精品av视频在线免费观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 看免费成人av毛片| 在现免费观看毛片| 国产av在哪里看| 成年av动漫网址| 国产高清视频在线观看网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 69av精品久久久久久| 成年女人看的毛片在线观看| 国产视频内射| 丰满的人妻完整版| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 91久久精品国产一区二区成人| 永久网站在线| 干丝袜人妻中文字幕| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品久久视频播放| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品色激情综合| 日韩成人伦理影院| 日韩欧美精品免费久久| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲不卡免费看| 一边亲一边摸免费视频| 特级一级黄色大片| 一本久久精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品久久久久久久久av| 免费看光身美女| 欧美精品一区二区大全| 美女高潮的动态| 美女国产视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 男女视频在线观看网站免费| 22中文网久久字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 九色成人免费人妻av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲欧美清纯卡通| 久久99蜜桃精品久久| 又爽又黄a免费视频| 亚洲无线在线观看| 免费av不卡在线播放| 成人性生交大片免费视频hd| 在线观看一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品一区二区三区人妻视频| 中出人妻视频一区二区| 长腿黑丝高跟| 国产毛片a区久久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 精品人妻视频免费看| 日本一本二区三区精品| 激情 狠狠 欧美| 一个人看视频在线观看www免费| 我要搜黄色片| 免费无遮挡裸体视频| 天堂√8在线中文| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜视频国产福利| 日韩强制内射视频| 在线国产一区二区在线| 久久久久久久午夜电影| 麻豆成人av视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 波野结衣二区三区在线| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人a∨麻豆精品| av福利片在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 色哟哟哟哟哟哟| 一进一出抽搐动态| 久久99蜜桃精品久久| 极品教师在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 高清在线视频一区二区三区 | 色5月婷婷丁香| 日韩强制内射视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美高清成人免费视频www| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲国产精品合色在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲国产色片| 日日啪夜夜撸| 一级av片app| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲经典国产精华液单| 午夜免费激情av| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品蜜桃在线观看 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品一区二区三区人妻视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 日本与韩国留学比较| 特大巨黑吊av在线直播| 久久亚洲精品不卡| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产成人精品婷婷| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产精品无大码| 中文字幕久久专区| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av一区综合| 欧美精品一区二区大全| 99久久成人亚洲精品观看| 免费观看人在逋| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费黄网站久久成人精品| 久久久精品欧美日韩精品| 全区人妻精品视频| 国产精品蜜桃在线观看 | 精品久久久噜噜| 免费搜索国产男女视频| 久久99精品国语久久久| 亚洲在线自拍视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 日本一本二区三区精品| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 99热这里只有精品一区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 在线播放无遮挡| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜激情欧美在线| 国产不卡一卡二| 日本一本二区三区精品| 日韩强制内射视频| 免费无遮挡裸体视频| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av电影不卡..在线观看| 色吧在线观看|