• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    煤自燃動(dòng)力學(xué)參數(shù)及氧化反應(yīng)階段實(shí)驗(yàn)研究

    2023-10-20 12:59:10
    中國(guó)礦業(yè) 2023年10期
    關(guān)鍵詞:耗氧煤樣表觀

    藏 亮

    (晉能控股煤業(yè)集團(tuán)馬道頭煤業(yè)公司,山西 大同 037000)

    煤自燃會(huì)引起火災(zāi),造成重大的人員傷亡和經(jīng)濟(jì)損失,我國(guó)的許多煤礦都飽受煤自燃災(zāi)害的困擾[1-3]。煤自燃現(xiàn)象主要是由煤氧復(fù)合作用引起的,其包含一些較為復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)。因此,深入了解煤自燃機(jī)理對(duì)保障煤炭資源的安全開采具有重要意義。

    近年來,學(xué)者們通過分析特征溫度點(diǎn)、氧化反應(yīng)產(chǎn)物、耗氧速率、放熱強(qiáng)度、表觀活化能等參數(shù)來判斷和評(píng)估煤自燃狀態(tài)[4-6]。金永飛等[7]利用熱重實(shí)驗(yàn)分析了特征溫度點(diǎn)變化,并評(píng)估了煤自燃傾向性。陸浩等[8]開展了煤自燃發(fā)火模擬實(shí)驗(yàn),研究了富氧狀態(tài)下的CO以及烴類氣體的產(chǎn)生量,并分析了指標(biāo)氣體可預(yù)報(bào)的溫度范圍和氧化階段。王飛等[9]采取程序升溫實(shí)驗(yàn)研究了煤樣的耗氧速率、CO以及CH4等氣體生成率的變化趨勢(shì),給出了臨界溫度和干裂溫度點(diǎn)的溫度范圍以及能夠預(yù)測(cè)煤自燃的標(biāo)志性氣體。文虎等[10]以建北煤礦煤樣為例,研究了不同粒徑下煤氧化產(chǎn)物的變化規(guī)律,并計(jì)算了格式火災(zāi)系數(shù)以評(píng)估和預(yù)測(cè)煤自燃早期狀態(tài)。劉東[11]探查了在不同氧氣濃度環(huán)境下的煤低溫氧化多物理參數(shù)變化情況,主要分析了氧化過程中的氧氣濃度、CO和CO2濃度的演化規(guī)律。王秋紅等[12]定量研究了升溫速率以及煤階對(duì)煤自燃動(dòng)力學(xué)參數(shù)的影響規(guī)律,主要調(diào)查了不同煤樣在燃燒時(shí)的反應(yīng)活化能變化情況。雖然目前開展的煤自燃氧化實(shí)驗(yàn)較多,但是仍然缺乏對(duì)自燃過程中的多參數(shù)以及不同氧化階段的精確表征。

    本文以三種不同氧氣濃度情況下的煤樣為例,開展了程序升溫實(shí)驗(yàn),主要分析了交叉點(diǎn)溫度、CO濃度、耗氧速率、放熱強(qiáng)度以及表觀活化能等重要參數(shù),進(jìn)一步探究煤自燃的參數(shù)變化規(guī)律。圍繞三種特征溫度值重點(diǎn)研究了煤自燃氧化的各個(gè)階段及對(duì)應(yīng)的反應(yīng)活化能,以期為深入認(rèn)識(shí)煤自燃氧化階段以及保障煤礦安全生產(chǎn)提供基礎(chǔ)支撐。

    1 煤升溫氧化實(shí)驗(yàn)

    1.1 煤樣準(zhǔn)備

    實(shí)驗(yàn)煤樣選自山西省某煤礦,從該礦工作面暴露的煤層之中打鉆獲取新鮮煤樣,并立即封存運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室,期間盡可能減少其氧化過程。在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)煤樣進(jìn)行工業(yè)分析,包括水分、灰分、揮發(fā)分以及固定碳含量,具體結(jié)果見表1。

    表1 煤樣工業(yè)分析Table 1 Industrial analysis of coal samples單位:%

    實(shí)際采空區(qū)內(nèi)堆積的煤樣顆粒大小各異,為了使氧化升溫實(shí)驗(yàn)更接近實(shí)際采空區(qū)遺煤情況,需要制備不同粒徑大小的煤粒作為實(shí)驗(yàn)樣本。使用破碎機(jī)將采集到的大塊煤樣進(jìn)行破碎,并以不同規(guī)格的樣品篩篩選出0~0.9 mm、0.9~3.0 mm、3.0~5.0 mm、5.0~7.0 mm、7.0~10.0 mm范圍內(nèi)的煤粒,并將這部分煤?;旌希鲜隽椒秶窃卩囓姷萚4]研究的基礎(chǔ)上選取的。將上述粒徑范圍內(nèi)的煤樣分別稱取100 g,并放入干燥箱中進(jìn)行干燥以備后續(xù)的煤氧化升溫實(shí)驗(yàn)使用。

    1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備

    煤氧化升溫實(shí)驗(yàn)的系統(tǒng)示意圖如圖1所示,主要由供氣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、氧化反應(yīng)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集分析系統(tǒng)等四大系統(tǒng)組成。其中,供氣系統(tǒng)包括氧氣瓶、各種控制閥門、壓力表、管路等構(gòu)成;溫度控制系統(tǒng)包括控溫箱、預(yù)熱管、隔熱層、溫度傳感器等構(gòu)成;氧化反應(yīng)系統(tǒng)主要包括煤樣罐、煤樣、進(jìn)出口管等;數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)則主要由氣象色譜儀和計(jì)算機(jī)終端組成,能夠監(jiān)測(cè)和捕捉實(shí)驗(yàn)過程中所產(chǎn)生的氣體。

    圖1 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)Fig. 1 Experimental system

    1.3 實(shí)驗(yàn)過程

    首先將篩選出的混合煤樣放在真空干燥箱內(nèi)設(shè)定40 ℃干燥48 h,以保證煤樣在后續(xù)氧化升溫時(shí)不受水分影響。之后將制備好的煤樣裝入溫度控制箱內(nèi)的煤樣罐,并通入氮?dú)鈾z查裝置氣密性,以消除管路遺留氣體并進(jìn)一步消除其他雜質(zhì)氣體。在檢查裝置氣密性良好的基礎(chǔ)上進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn),以100 mL/min的流量向煤樣罐通入不同氧氣濃度(11%、16%、21%)的氣體[11]。同時(shí)溫度控制箱按1 ℃/min的升溫速率進(jìn)行程序升溫,監(jiān)測(cè)溫度;并利用氣相色譜儀對(duì)煤氧化升溫過程中產(chǎn)生物的成分和濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

    2.1 交叉點(diǎn)溫度

    交叉點(diǎn)溫度是能夠表現(xiàn)自燃傾向性的重要參數(shù)之一,主要借助煤的自燃能力與熱傳導(dǎo)特性[13]。為了研究交叉點(diǎn)溫度,以足夠的氧氣濃度為21%(干空氣)為例,分析煤樣溫度和罐溫度隨時(shí)間的變化,如圖2所示。爐體溫度隨程序升溫呈現(xiàn)線性上升,與此同時(shí)煤體吸熱使得煤體溫度逐漸偏離爐體溫度。隨著煤體溫度升高,煤氧結(jié)合進(jìn)入到強(qiáng)烈的氧化反應(yīng)階段,消耗大量的氧氣,并伴隨著大量熱量的釋放。此階段如果氧氣供應(yīng)充足,則爐體溫度與煤體溫度隨時(shí)間變化的曲線之間會(huì)出現(xiàn)一個(gè)交叉點(diǎn),即交叉點(diǎn)溫度。由圖2可知,該煤樣的交叉點(diǎn)溫度值為143.5 ℃。

    圖2 煤溫和罐溫的變化趨勢(shì)Fig. 2 Variation trend of coal temperature and tank temperature

    許多學(xué)者利用交叉點(diǎn)溫度作為評(píng)定煤樣自燃傾向性的指標(biāo),并開發(fā)了一些關(guān)于計(jì)算交叉點(diǎn)溫度值的經(jīng)驗(yàn)關(guān)系[14],見式(1)。

    式中:CPT為交叉點(diǎn)溫度,℃;Aad為灰分,%;Mad為水分,%。

    結(jié)合表1中的參數(shù)值以及式(1),則可以從理論上計(jì)算出CPT值。之后,將實(shí)驗(yàn)計(jì)算得到的CPT值與通過經(jīng)驗(yàn)公式得到的CPT值進(jìn)行對(duì)比,相互驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和經(jīng)驗(yàn)公式的合理性,具體如圖3所示。

    圖3 理論和實(shí)驗(yàn)計(jì)算誤差Fig. 3 Theoretical and experimental calculation errors

    由圖3可知,經(jīng)過經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算的理論CPT值大于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得到的CPT值,二者的相對(duì)誤差僅為6.41%。總體來看,交叉點(diǎn)溫度理論計(jì)算值和實(shí)驗(yàn)值相對(duì)誤差較小,也在一種程度上證明了式(1)的經(jīng)驗(yàn)關(guān)系的合理性以及本次實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。因此,在今后的交叉點(diǎn)溫度研究工作中可以預(yù)先利用式(1)來實(shí)現(xiàn)對(duì)交叉點(diǎn)溫度的初步預(yù)估和計(jì)算。

    2.2 CO濃度

    在一定條件下,煤與氧接觸會(huì)發(fā)生物理和化學(xué)復(fù)合作用,此階段氧氣被大量消耗,產(chǎn)生了CO等氣體。CO作為煤氧化反應(yīng)的主要產(chǎn)物,在實(shí)驗(yàn)初始階段就已產(chǎn)生,可以較好地表征煤自燃氧化過程[8]。另外,CO濃度也可以作為計(jì)算煤樣表觀活化能、氣體釋放速率、放熱強(qiáng)度等指標(biāo)的重要參數(shù)。圖4展現(xiàn)了氧氣濃度對(duì)煤氧化過程中生成CO濃度的影響。

    圖4 CO濃度變化趨勢(shì)Fig. 4 Variation trend of CO concentration

    由圖4可知,隨著溫度升高,CO釋放量呈現(xiàn)明顯增大態(tài)勢(shì)。CO濃度隨著氧氣濃度的增加而增大,二者呈正比關(guān)系。在40~100 ℃溫度段,生成的CO相對(duì)較少,此時(shí)的氧化反應(yīng)強(qiáng)度較弱;在100 ℃之后CO增大的趨勢(shì)逐漸顯現(xiàn);在170 ℃之后,CO產(chǎn)生速率較大,產(chǎn)生量劇烈增加。在同一溫度下,CO濃度隨著供氧氣濃度增加而增大的趨勢(shì)比較明顯,尤其是在溫度大于170 ℃時(shí),這種趨勢(shì)更加顯著。在實(shí)驗(yàn)條件氧氣濃度為21%時(shí),CO的產(chǎn)生量最大。表明氧氣濃度高有助于氧化發(fā)展;反之,則抑制氧化發(fā)展。

    2.3 耗氧速率

    煤氧復(fù)合反應(yīng)中耗氧速率能夠直觀地反映煤自燃進(jìn)程的劇烈程度。耗氧速率的計(jì)算公式見式(2)[9]。

    式中:vh為標(biāo)準(zhǔn)氧摩爾濃度下煤樣的耗氧速率,mol/(cm3·s);Q為通入空氣流量,m3/s;c1和c2為入出口氧氣濃度,mol/m3;V為實(shí)驗(yàn)煤樣體積,m3。

    通過式(2)可以計(jì)算出煤樣在不同氧氣濃度條件下的耗氧速率實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),如圖5所示。由圖5可知,氧氣濃度對(duì)煤樣的耗氧速率影響較大,二者基本呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系。而且在氧氣濃度不同時(shí)耗氧速率與煤樣溫度的變化趨勢(shì)保持一致。隨著煤樣溫度升高,耗氧速率也逐漸增大,二者基本呈指數(shù)規(guī)律變化。相同溫度時(shí),隨著氧氣濃度的增加,耗氧速率增大。這主要是由于在外界環(huán)境一定的情況下,氧氣濃度增加,煤樣與空氣接觸更加充分,導(dǎo)致耗氧速率增大。建議采取注入惰性氣體的措施來降低采空區(qū)的氧氣濃度,阻隔煤與氧氣分子的接觸化學(xué)反應(yīng),從而減少煤自燃的災(zāi)害。

    圖5 耗氧速率變化趨勢(shì)Fig. 5 Variation trend of oxygen consumption rate

    2.4 放熱強(qiáng)度

    煤氧復(fù)合反應(yīng)會(huì)釋放大量熱量,對(duì)外界溫度環(huán)境起著重要的作用。因此,煤的放熱強(qiáng)度的大小與煤自燃氧化劇烈程度之間必然存在關(guān)聯(lián),放熱強(qiáng)度的計(jì)算公式見式(3)。

    式中:q為放熱強(qiáng)度,J/s/cm3;qa為煤化學(xué)吸附氧的化學(xué)吸附熱,J/mol;v1為耗氧速率,mol/(cm3·s);v2、v3分別為CO和CO2的產(chǎn)生速率,mol/(m3·s);h1、h2為標(biāo)準(zhǔn)情況下CO和CO2的生成熱,J/mol;Δh1、Δh2分別為CO和CO2在標(biāo)準(zhǔn)大氣壓、煤溫為T時(shí)與標(biāo)準(zhǔn)生成熱的差值,J/mol。

    結(jié)合式(3)可以計(jì)算得到不同氧氣環(huán)境溫度下煤樣的放熱強(qiáng)度,如圖6所示。由圖6可知,在低溫階段放熱強(qiáng)度普遍較低,這是因?yàn)榇穗A段煤與氧氣的氧化反應(yīng)較為緩慢,主要以氧氣的物理化學(xué)吸附,煤氧化釋放的熱量較低。隨著溫度的升高煤與氧氣的化學(xué)反應(yīng)強(qiáng)度逐漸增強(qiáng),氧化產(chǎn)生熱量逐漸升高這也可以說明煤的低溫氧化過程是一個(gè)緩慢且逐漸加速活化的過程。煤樣的放熱強(qiáng)度與溫度符合指數(shù)型函數(shù)y=AeBx關(guān)系,擬合參數(shù)A和參數(shù)B的統(tǒng)計(jì)情況如圖7所示。參數(shù)A與氧氣濃度成正比,而參數(shù)B隨著氧氣濃度的增加先降低后升高。

    圖6 放熱強(qiáng)度變化趨勢(shì)Fig. 6 Variation trend of heat release intensity

    圖7 參數(shù)A和參數(shù)B隨氧氣濃度變化Fig. 7 Variation of parameters A and B with oxygen concentration

    2.5 耗氧速率與放熱強(qiáng)度之間的聯(lián)系

    煤氧化反應(yīng)必然要消耗氧氣,釋放熱量,因此,煤樣的耗氧速率與放熱強(qiáng)度之間存在必然的聯(lián)系。周西華等[15]指出煤樣的耗氧速率與放熱強(qiáng)度基本存在正比關(guān)系。本文也基于實(shí)驗(yàn)得到放熱強(qiáng)度與耗氧速率數(shù)據(jù)按照方程進(jìn)行線性擬合,得到不同氧氣濃度條件下耗氧速率與放熱強(qiáng)度的關(guān)系,如圖8所示。

    圖8 耗氧速率與放熱強(qiáng)度的關(guān)系Fig. 8 Relationship between oxygen consumption rate and heat release intensity

    由圖8可知,耗氧速率和放熱強(qiáng)度之間的線性擬合相關(guān)度均大于0.97,擬合程度較為良好。這進(jìn)一步佐證了煤氧化過程中不同氧氣濃度環(huán)境下的煤樣的放熱強(qiáng)度與耗氧速率的關(guān)系可以用線性方程來表示。這也與周西華等[15]的研究結(jié)果一致。高耗氧速率對(duì)應(yīng)著較大的放熱強(qiáng)度,耗氧速率越大,氧氣分子與煤分子的接觸面積越大,接觸越頻繁,放熱強(qiáng)度越大,最終導(dǎo)致更劇烈的氧化反應(yīng)。

    3 氧化階段劃分及表觀活化能計(jì)算

    3.1 理論計(jì)算模型

    仲曉星等[16]分析了煤自燃氧化過程中的物理化學(xué)反應(yīng),并基于阿倫尼烏斯方程推導(dǎo)出了煤程序升溫實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中煤樣表觀活化能的計(jì)算公式,見式(4)。

    式中:vCO為生成CO的氣體濃度,ppm;E為煤樣的表觀活化能,kJ/mol;R為通用摩爾氣體常數(shù),取8.314 J/(mol·K);T為煤體熱力學(xué)溫度,K;Z為指前因子;S為煤樣罐的截面面積,m2;L為煤樣罐高度,m;c為反應(yīng)過程中的氧氣濃度,mol/m3;k為單位換算系數(shù),取22.4×109;vg為氣流速率,m3/s。

    根據(jù)式(4)可知,lnvCO與1/T呈線性關(guān)系,以1/T為自變量,以lnvCO為因變量,通過線性擬合計(jì)算得到直線斜率,則可最終求出煤在自燃氧化階段的表觀活化能。

    3.2 煤自燃氧化階段劃分

    如果要完全分析煤自燃的各個(gè)氧化階段以及表觀活化能,最好要保證實(shí)驗(yàn)過程中有足夠的氧氣。因此,選取氧氣濃度為21%的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析煤樣的不同氧化階段。根據(jù)式(4)以及CO生成量進(jìn)行分階段線性擬合處理,得到不同溫度段的lnvCO與1/T的線性表達(dá)式,具體如圖9所示。

    圖9 不同氧化階段的lnvCO與1/T的擬合情況Fig. 9 Fitting of lnvCO and 1/T in different oxidation stages

    圖9展示了煤樣程序升溫過程中明顯的分階段性,整個(gè)過程被包括臨界溫度、干裂溫度、活性溫度等在內(nèi)的三個(gè)特征觀點(diǎn)溫度點(diǎn)(圖10)大體分為四個(gè)階段,即階段I(表面氧化)、階段II(氧化自熱)、階段III(加速氧化)、階段IV(深度氧化),每一階段對(duì)應(yīng)不同的氧化反應(yīng)程度。由此可知,煤樣氧化過程中的臨界溫度、干裂溫度、活性溫度依次增大,分別為80.4 ℃、125.9 ℃、191.8 ℃。表面氧化階段的溫度范圍為45.0~80.4 ℃、氧化自熱階段的溫度范圍為>80.4~125.9 ℃、加速氧化階段的溫度范圍為>125.9~191.8 ℃、深度氧化階段的溫度范圍為>191.8~250.0 ℃。并且,在各個(gè)氧化階段lnvCO與1/T的線性擬合相關(guān)度均達(dá)到了0.99以上,這在某種程度上說明了煤樣自燃氧化進(jìn)程存在明顯的分階段特征。

    圖10 特征溫度點(diǎn)統(tǒng)計(jì)Fig. 10 Statistics of characteristic temperature points

    3.3 各階段表觀活化能計(jì)算

    通過圖9中的線性擬合表達(dá)式以及式(4)則可計(jì)算出三種煤樣在四個(gè)氧化反應(yīng)階段所對(duì)應(yīng)的表觀活化能,具體見表2。由表2可知,煤樣不同氧化階段的表觀活化能不同。MA等[17]也將煤樣的氧化反應(yīng)進(jìn)程分為四個(gè)階段,并且計(jì)算和分析了各個(gè)階段的表觀活化能變化情況。本文重新提取了文獻(xiàn)[17]中的歷史數(shù)據(jù),與本文數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比,共同評(píng)估和分析各自燃氧化階段表觀活化能的變化規(guī)律,具體如圖11所示。

    圖11 不同氧化階段的表觀活化能變化Fig. 11 Variation of apparent activation energy in different oxidation stages

    表2 煤樣各氧化反應(yīng)階段及表觀活化能的統(tǒng)計(jì)Table 2 Statistics of oxidation reaction stages and apparent activation energy of coal samples

    由圖11可知,對(duì)于歷史數(shù)據(jù)和本文數(shù)據(jù)來說,表觀活化能隨著不同氧化反應(yīng)階段均展現(xiàn)出了相似的趨勢(shì),即隨著煤自燃反應(yīng)的進(jìn)程先增大后減少。二者均闡述在階段III的表觀活化能最大,本文計(jì)算的階段III的表觀活化能為52.06 kJ/mol。這在某種程度上說明和驗(yàn)證了本文實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。歷史數(shù)據(jù)和本文數(shù)據(jù)唯一不同的是,階段I~階段II和階段II~階段III的表觀活化能增加幅度不同。歷史數(shù)據(jù)階段I~階段II表觀活化能的增加幅度小于本文數(shù)據(jù),而階段II~階段III表觀活化能的增加幅度要大于本文數(shù)據(jù)。實(shí)際上,不同煤樣氧化所表現(xiàn)出來的特性也會(huì)有所差別,因而出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因是正常的??傮w來看,剛開始反應(yīng)(階段I)時(shí)溫度較低,煤樣處在吸熱狀態(tài),表現(xiàn)為初期氧化具有的一定表觀活化能;到達(dá)階段II和階段III時(shí),溫度升高,煤樣的吸熱量還是較大,放熱量較小,表觀活化能仍處在較大的值;當(dāng)?shù)竭_(dá)階段IV時(shí),氧化放熱量增大,活化能迅速減少,需要外界提供的能量減少。此階段氧化反應(yīng)更加容易進(jìn)行,溫度對(duì)其氧化反應(yīng)速率的影響已減弱。

    4 結(jié)論

    1)煤自燃實(shí)驗(yàn)中的交叉溫度值為143.5 ℃,而由經(jīng)驗(yàn)關(guān)系式計(jì)算的交叉點(diǎn)溫度理論值為152.7 ℃,二者的相對(duì)誤差僅為6.41%,某種程度上均驗(yàn)證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果和經(jīng)驗(yàn)公式的合理性。

    2)CO濃度、耗氧速率以及放熱強(qiáng)度均與溫度呈正相關(guān)關(guān)系。放熱強(qiáng)度和溫度符合正指數(shù)型關(guān)系,而與耗氧速率呈現(xiàn)線性正相關(guān)。煤自燃外界環(huán)境中的氧氣濃度越大,煤氧復(fù)合反應(yīng)越劇烈,CO濃度、耗氧速率以及放熱強(qiáng)度也越大。

    3)確定了煤自燃過程中的三個(gè)特征溫度點(diǎn)的值,并根據(jù)它們劃分出了四種不同氧化反應(yīng)程度的階段。表觀活化能在不同氧化階段是不同的,隨著自燃進(jìn)程先增大后減小,在階段III加速氧化反應(yīng)階段出現(xiàn)極大值。本文研究?jī)?nèi)容有助于按照不同氧氣濃度以及不同溫度范圍的氧化反應(yīng)特性來有針對(duì)性地采取煤自燃防治措施。

    猜你喜歡
    耗氧煤樣表觀
    綠盲蝽為害與赤霞珠葡萄防御互作中的表觀響應(yīng)
    河北果樹(2021年4期)2021-12-02 01:14:50
    預(yù)氧化對(duì)煤比表面積及孔徑分布影響的實(shí)驗(yàn)研究
    煤礦安全(2020年10期)2020-11-02 08:27:50
    心梗時(shí)大力咳嗽 能救命?
    蝦夷扇貝對(duì)溫度、饑餓脅迫的應(yīng)答機(jī)制淺析
    鋼結(jié)構(gòu)表觀裂紋監(jiān)測(cè)技術(shù)對(duì)比與展望
    上海公路(2019年3期)2019-11-25 07:39:28
    例析對(duì)高中表觀遺傳學(xué)的認(rèn)識(shí)
    突出煤樣孔徑分布研究
    煤(2019年4期)2019-04-28 06:51:38
    談?wù)劽簶又苽渲袘?yīng)注意的問題
    山東近海陸源耗氧有機(jī)物生物可利用性及其降解動(dòng)力學(xué)研究?
    干燥及飽和含水煤樣超聲波特征的實(shí)驗(yàn)研究
    美女视频免费永久观看网站| 国产黄频视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| 在现免费观看毛片| 精品一区二区三卡| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久这里只有精品19| 日本av手机在线免费观看| 秋霞在线观看毛片| 亚洲第一青青草原| 制服诱惑二区| 久久 成人 亚洲| 蜜桃国产av成人99| 亚洲,欧美,日韩| 婷婷色麻豆天堂久久| 2018国产大陆天天弄谢| 国产黄色视频一区二区在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 男女边摸边吃奶| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一级毛片我不卡| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久久久久久人人人人人人| 成人国产av品久久久| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 精品国产乱码久久久久久小说| 黄片播放在线免费| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| videosex国产| 国产一区二区在线观看av| 久久99热这里只频精品6学生| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜福利乱码中文字幕| 美女大奶头黄色视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲成人av在线免费| 欧美日韩一级在线毛片| videossex国产| 韩国精品一区二区三区| av.在线天堂| 色婷婷av一区二区三区视频| www日本在线高清视频| 波多野结衣av一区二区av| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 免费高清在线观看日韩| 亚洲伊人久久精品综合| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产福利在线免费观看视频| 国产视频首页在线观看| 香蕉精品网在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 午夜av观看不卡| 午夜免费鲁丝| 久久精品国产a三级三级三级| 色94色欧美一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 大片免费播放器 马上看| 亚洲美女搞黄在线观看| 色网站视频免费| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产片内射在线| 97精品久久久久久久久久精品| 国产午夜精品一二区理论片| 美女主播在线视频| 国产成人a∨麻豆精品| 自线自在国产av| 老司机影院毛片| 久久久久久伊人网av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 91成人精品电影| 黄频高清免费视频| 国产精品一区二区在线不卡| 国产乱来视频区| 国产成人一区二区在线| 国产精品成人在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 校园人妻丝袜中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 精品酒店卫生间| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜老司机福利剧场| 亚洲国产毛片av蜜桃av| freevideosex欧美| 国精品久久久久久国模美| www.自偷自拍.com| 午夜福利网站1000一区二区三区| 9色porny在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产麻豆69| 日韩欧美精品免费久久| 两个人免费观看高清视频| 午夜日本视频在线| 免费观看性生交大片5| 三上悠亚av全集在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲av男天堂| 99久久精品国产国产毛片| 美女午夜性视频免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产av国产精品国产| 男人舔女人的私密视频| 国产成人精品久久久久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 有码 亚洲区| 久久人人爽人人片av| 亚洲男人天堂网一区| 69精品国产乱码久久久| 亚洲四区av| 午夜福利乱码中文字幕| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲国产最新在线播放| 精品视频人人做人人爽| 哪个播放器可以免费观看大片| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美在线黄色| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲国产欧美网| 日本欧美视频一区| 日本av免费视频播放| 99久久综合免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 电影成人av| 久久综合国产亚洲精品| 97在线人人人人妻| 视频在线观看一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 国产成人av激情在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品国产露脸久久av麻豆| 午夜久久久在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 少妇人妻久久综合中文| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲男人天堂网一区| 少妇人妻 视频| 五月天丁香电影| 亚洲第一青青草原| 大码成人一级视频| 国产精品蜜桃在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 一区二区三区四区激情视频| 美女中出高潮动态图| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲国产欧美网| 成年女人在线观看亚洲视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 大香蕉久久网| 国产精品免费大片| 韩国精品一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 免费看不卡的av| 少妇人妻 视频| 久久久久网色| 亚洲成色77777| av网站在线播放免费| 国产精品一二三区在线看| 精品酒店卫生间| 国产成人精品婷婷| 99久久人妻综合| 男的添女的下面高潮视频| 国产成人av激情在线播放| av在线app专区| 天天操日日干夜夜撸| 午夜免费鲁丝| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 美女国产视频在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 天堂8中文在线网| 日本91视频免费播放| 这个男人来自地球电影免费观看 | 97在线人人人人妻| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 午夜91福利影院| 少妇的逼水好多| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品免费视频内射| 五月开心婷婷网| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产片内射在线| av线在线观看网站| 亚洲熟女精品中文字幕| a级毛片黄视频| 黄色配什么色好看| 久久ye,这里只有精品| 国产深夜福利视频在线观看| 成人手机av| 国产在视频线精品| 在线天堂中文资源库| av网站在线播放免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| a级片在线免费高清观看视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 一区二区三区激情视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产成人精品一,二区| 国产精品无大码| 又黄又粗又硬又大视频| 女性生殖器流出的白浆| 天堂8中文在线网| 一级爰片在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 热re99久久精品国产66热6| 熟女电影av网| 男男h啪啪无遮挡| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲综合色网址| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 在线观看免费日韩欧美大片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久久久久久久久免费av| 天美传媒精品一区二区| 久久这里有精品视频免费| 人人妻人人澡人人看| 一级a爱视频在线免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 国产国语露脸激情在线看| 一二三四在线观看免费中文在| 国产免费现黄频在线看| xxxhd国产人妻xxx| 黄片小视频在线播放| 久久久久视频综合| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品自拍成人| 午夜日韩欧美国产| 黄色配什么色好看| 午夜免费鲁丝| 亚洲国产精品999| 777米奇影视久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品自拍成人| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产视频首页在线观看| 久久这里有精品视频免费| 少妇人妻久久综合中文| 成年av动漫网址| 久久99精品国语久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 看免费av毛片| 少妇的逼水好多| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 蜜桃国产av成人99| 超色免费av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 日日爽夜夜爽网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产综合精华液| 成年女人在线观看亚洲视频| 777米奇影视久久| 久久精品国产亚洲av天美| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一级黄片播放器| 免费观看av网站的网址| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲av电影在线进入| 我的亚洲天堂| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕最新亚洲高清| 考比视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 日韩精品有码人妻一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 最近2019中文字幕mv第一页| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产在线免费精品| av在线播放精品| 宅男免费午夜| 久久影院123| 成年女人在线观看亚洲视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 97在线人人人人妻| 国产成人91sexporn| 亚洲国产成人一精品久久久| 99香蕉大伊视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美精品一区二区大全| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久国产精品大桥未久av| av国产精品久久久久影院| 久久毛片免费看一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲国产av新网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本wwww免费看| 飞空精品影院首页| 中文字幕人妻熟女乱码| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 看非洲黑人一级黄片| 韩国高清视频一区二区三区| 2022亚洲国产成人精品| 一级黄片播放器| 国产精品 国内视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产男女超爽视频在线观看| 午夜91福利影院| 看十八女毛片水多多多| 毛片一级片免费看久久久久| 波野结衣二区三区在线| 丰满少妇做爰视频| 国产有黄有色有爽视频| 春色校园在线视频观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲欧美清纯卡通| 免费观看av网站的网址| 老司机影院成人| 日本-黄色视频高清免费观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产免费现黄频在线看| av国产久精品久网站免费入址| 美女高潮到喷水免费观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产一区二区三区综合在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品.久久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品二区激情视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久国产网址| 国产成人a∨麻豆精品| 精品酒店卫生间| 亚洲,一卡二卡三卡| 日本黄色日本黄色录像| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品国产国语对白av| videosex国产| 人妻人人澡人人爽人人| 日本-黄色视频高清免费观看| 最近手机中文字幕大全| 满18在线观看网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 好男人视频免费观看在线| 国产在线免费精品| 大片免费播放器 马上看| videosex国产| 性色avwww在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| av电影中文网址| 黑丝袜美女国产一区| 99九九在线精品视频| 色网站视频免费| 美国免费a级毛片| 最近中文字幕2019免费版| av卡一久久| 免费高清在线观看日韩| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费观看在线日韩| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜日本视频在线| 妹子高潮喷水视频| 最新中文字幕久久久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 777米奇影视久久| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 男人添女人高潮全过程视频| av一本久久久久| 国产午夜精品一二区理论片| 国产综合精华液| 欧美日本中文国产一区发布| 高清不卡的av网站| 最近中文字幕2019免费版| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久国产精品人妻一区二区| 两性夫妻黄色片| 美女视频免费永久观看网站| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 一本大道久久a久久精品| 国产成人精品在线电影| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产成人精品久久二区二区91 | 欧美成人精品欧美一级黄| 青草久久国产| 熟妇人妻不卡中文字幕| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 秋霞伦理黄片| 精品第一国产精品| 日本黄色日本黄色录像| 午夜91福利影院| 久久人妻熟女aⅴ| 2021少妇久久久久久久久久久| 永久免费av网站大全| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日本av免费视频播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 日日撸夜夜添| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 在线 av 中文字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 青春草国产在线视频| 波多野结衣一区麻豆| 在线观看人妻少妇| 欧美精品国产亚洲| 1024香蕉在线观看| 免费观看性生交大片5| 90打野战视频偷拍视频| 免费日韩欧美在线观看| 国产黄色免费在线视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品久久久久久电影网| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 男人添女人高潮全过程视频| 中国国产av一级| 欧美日本中文国产一区发布| 一区二区三区乱码不卡18| 国产成人精品久久二区二区91 | 男人舔女人的私密视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 1024香蕉在线观看| 91精品国产国语对白视频| 五月伊人婷婷丁香| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 成年人午夜在线观看视频| 国产精品 国内视频| 在线观看www视频免费| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 97在线视频观看| 伦精品一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 一区在线观看完整版| 日日啪夜夜爽| 夫妻午夜视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 日韩一本色道免费dvd| 999精品在线视频| 久久久久久伊人网av| 成年女人在线观看亚洲视频| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲成人av在线免费| 久久久久精品性色| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲av在线观看美女高潮| av又黄又爽大尺度在线免费看| kizo精华| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 在线观看www视频免费| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久精品夜色国产| 最黄视频免费看| 丝袜喷水一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 色94色欧美一区二区| 久久久久网色| 亚洲天堂av无毛| 91成人精品电影| 伦理电影免费视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成年人午夜在线观看视频| 街头女战士在线观看网站| 乱人伦中国视频| 色哟哟·www| 亚洲国产日韩一区二区| av不卡在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品一区在线观看国产| 伦理电影大哥的女人| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产黄频视频在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 多毛熟女@视频| 久久久久国产网址| 亚洲精品日本国产第一区| 香蕉国产在线看| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美中文综合在线视频| 黄色一级大片看看| 亚洲国产精品成人久久小说| 香蕉国产在线看| 老女人水多毛片| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品美女久久av网站| 不卡av一区二区三区| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品.久久久| 下体分泌物呈黄色| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 男女免费视频国产| 欧美 日韩 精品 国产| 国产男人的电影天堂91| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品一国产av| 国产免费又黄又爽又色| 看免费av毛片| 永久免费av网站大全| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| www.av在线官网国产| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美97在线视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 99九九在线精品视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品第一国产精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 蜜桃国产av成人99| 久久久国产一区二区| 大香蕉久久网| 久久精品夜色国产| 日日撸夜夜添| 国产精品二区激情视频| 亚洲精品日本国产第一区| 26uuu在线亚洲综合色| h视频一区二区三区| 精品少妇内射三级| 国产极品天堂在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 黄片播放在线免费| 国产福利在线免费观看视频| 国产爽快片一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 国产av精品麻豆| 三级国产精品片| 亚洲成国产人片在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99久国产av精品国产电影| 日韩欧美精品免费久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成人手机av| 26uuu在线亚洲综合色| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 成人国产麻豆网| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 在线天堂中文资源库| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品视频女| 老汉色∧v一级毛片| 少妇人妻 视频| 亚洲第一av免费看| 中国国产av一级| 90打野战视频偷拍视频| 曰老女人黄片| 只有这里有精品99| 伊人久久国产一区二区| 国产激情久久老熟女| 久久久久精品人妻al黑| 一区二区三区乱码不卡18| 老鸭窝网址在线观看| 久久久精品区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 国产色婷婷99| 色播在线永久视频| 两性夫妻黄色片| 午夜免费观看性视频| 美国免费a级毛片| av福利片在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久网色| 国产成人91sexporn| 不卡视频在线观看欧美| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲成国产人片在线观看| 国产成人精品福利久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 高清av免费在线| 最近中文字幕2019免费版| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产视频首页在线观看|