海拉爾河浮游植物功能群時(shí)空特征及其與水環(huán)境因子的關(guān)系

劉子暄，王瑩瑩，趙昶，常暢然，竇華山，陳星瑤，陶玉龍，馬成學(xué)*

(1.東北林業(yè)大學(xué) 野生動(dòng)物與自然保護(hù)地學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040；2.呼倫湖國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局，內(nèi)蒙古 海拉爾 021008)

浮游植物是水生態(tài)系統(tǒng)中的初級(jí)生產(chǎn)者，其物種變化、群落演替及其與水環(huán)境因子間的關(guān)系可以直觀地反映水生態(tài)系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)變化[1]。相對(duì)于其他方法，Reynolds等[2]和Padisák等[3]提出并完善了浮游藻類功能群理論，共劃分和描述了39 組浮游植物功能群。這種方法能夠更加準(zhǔn)確地描述浮游植物的生境特征，表現(xiàn)浮游植物群落同水環(huán)境因子的相關(guān)性，預(yù)測(cè)特定生境下浮游植物的群落分布狀況。

河流生態(tài)系統(tǒng)是地球上最為復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)之一，是陸生生態(tài)系統(tǒng)和水生生態(tài)系統(tǒng)之間物質(zhì)循環(huán)、能量流動(dòng)和信息傳遞的重要媒介，人類活動(dòng)通過(guò)直接或間接的方式影響著河流生態(tài)系統(tǒng)的健康[4]。近年來(lái)，基于浮游植物功能群理論對(duì)中國(guó)熱帶[5]、亞熱帶[6-12]、溫帶[13-15]和北方寒區(qū)河流[16-19]不同類型的水體研究逐漸增多。作為北方寒區(qū)呼倫湖主要入湖河流之一的海拉爾河，與其相關(guān)的研究主要集中在流域水質(zhì)評(píng)價(jià)[20]和水文學(xué)[21]等方面，而利用生物指標(biāo)[22]進(jìn)行的相關(guān)研究較少。李星醇等[23]首次將浮游植物功能群理論應(yīng)用于海拉爾河，但其缺少在時(shí)間尺度上完整的浮游植物功能群變化研究。海拉爾河流域是呼倫貝爾市人口及經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)集中帶，所面臨的人口、經(jīng)濟(jì)與環(huán)境發(fā)展問(wèn)題更加復(fù)雜且嚴(yán)峻。因此，作為額爾古納河重要上源及呼倫湖主要入湖河流之一的海拉爾河，其水生態(tài)環(huán)境的優(yōu)良程度對(duì)其下游及呼倫湖乃至整個(gè)呼倫貝爾市水生態(tài)安全具有重要意義。本研究中，對(duì)海拉爾河水域浮游植物群落進(jìn)行了功能群劃分，并分析了功能群與水環(huán)境因子間的關(guān)系，以期為海拉爾河未來(lái)的浮游植物功能群研究提供一定的數(shù)據(jù)參考，同時(shí)嘗試從浮游植物功能群角度分析海拉爾河的主要污染原因，進(jìn)而維護(hù)整個(gè)呼倫湖流域的生態(tài)安全。

1 材料與方法

1.1 調(diào)查區(qū)域及采樣站位的設(shè)置

海拉爾河流域(117° 48′30″ E～122° 28′ 05″ E，47°32′30″N～50°16′02″N)位于內(nèi)蒙古自治區(qū)呼倫貝爾市西南部，發(fā)源于大興安嶺雷勒奇克山西麓，自東向西流向，至扎賽諾爾區(qū)北部阿巴該圖山附近右轉(zhuǎn)向北，是額爾古納河上源之一，流域面積為5.48萬(wàn)km2。海拉爾河干流全長(zhǎng)1 430 km，由東向西依次流經(jīng)牙克石市、海拉爾區(qū)、陳巴爾虎旗和新巴爾虎左旗，匯入額爾古納河；其主要支流有免渡河和伊敏河等[20]。流域?qū)僦袦貛О霛駶?rùn)半干旱大陸性季風(fēng)氣候，多年年均氣溫和降水量分別為5.34 ℃和348 mm，冬季漫長(zhǎng)，冬雪期從每年10月末—11月上中旬開始，次年4—5月初結(jié)束[20]。2007年實(shí)施的呼倫湖水資源配置工程(引河濟(jì)湖工程)，引入海拉爾河河水，使呼倫湖恢復(fù)了與海拉爾河的水文聯(lián)系。

根據(jù)海拉爾河的水體和水域范圍的實(shí)際情況，以上、中、下游為依據(jù)，共設(shè)置了14個(gè)采樣點(diǎn)。上游點(diǎn)位分別為S1(海拉爾河上游)、S2(牙克石)，并包括上游支流免渡河點(diǎn)位S3(免渡河上游)、S4(免渡河下游)，中游點(diǎn)位為S5(海拉爾河中游)、S6(海拉爾橋)、S7(北山口)和S8(呼和諾爾)，并包括中游支流伊敏河點(diǎn)位S9(伊敏河上游)、S10(伊敏河中游)和S11(伊敏河下游)，下游點(diǎn)位為S12(東烏珠爾)、S13(嵯崗)和S14(海拉爾河引河)。具體采樣點(diǎn)設(shè)置見圖1。

圖1 海拉爾河流域采樣點(diǎn)分布Fig.1 Sampling sites in Hailaer River

1.2 方法

1.2.1 樣品采集與鑒定 浮游植物采集使用5 L采水器采集上、中、下層混合水樣1 L，加入15 mL魯哥氏液進(jìn)行固定。帶回實(shí)驗(yàn)室的水樣靜置沉淀72 h后，用虹吸管吸去上清液至沉淀物體積約50 mL，放入標(biāo)本瓶中繼續(xù)靜置沉淀48 h后，定容至30 mL。在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行物種鑒定、細(xì)胞計(jì)數(shù)等分析操作。浮游植物種類鑒定參考《中國(guó)淡水藻類：系統(tǒng)、分類及生態(tài)》[24]等相關(guān)文獻(xiàn)。

依照文獻(xiàn)[25]，計(jì)算獲得各采樣點(diǎn)浮游植物的生物量。

1.2.2 水環(huán)境因子的測(cè)定 水環(huán)境因子的測(cè)定采用現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定與實(shí)驗(yàn)室測(cè)定相結(jié)合的方式?，F(xiàn)場(chǎng)使用表面水溫計(jì)對(duì)水溫(WT)進(jìn)行測(cè)定，使用YSI-6600多功能水質(zhì)分析儀對(duì)pH、溶解氧(DO)、電導(dǎo)率(Cond)進(jìn)行測(cè)定。各采樣點(diǎn)采集2 L水樣，低溫條件下48 h內(nèi)送至實(shí)驗(yàn)室，按照《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》中的方法測(cè)定總氮(TN)、總磷(TP)、化學(xué)需氧量(CODCr)和高錳酸鹽指數(shù)(CODMn)。

1.2.3 除趨勢(shì)對(duì)應(yīng)分析和冗余分析 對(duì)浮游植物重要功能群生物量數(shù)據(jù)和水環(huán)境因子數(shù)據(jù)(除pH)進(jìn)行量綱化處理[lg(x+1)]后，采用Canoco 4.5軟件對(duì)生物量和水環(huán)境因子數(shù)據(jù)進(jìn)行除趨勢(shì)對(duì)應(yīng)分析(detrended correspondence analysis，DCA)。處理后4個(gè)排序軸梯度長(zhǎng)度最大為1.319，小于3.0，再通過(guò)蒙特卡洛置換檢驗(yàn)(Monte carlo cermutation test，MCPT)，采用冗余分析(redundancy analysis，RDA)獲得功能群與環(huán)境因子相關(guān)性的數(shù)據(jù)[26]。

1.2.4 浮游植物功能群劃分 浮游植物功能群的分類方法參照Reynolds[2]和Padisk等[3]提出的方法，將相對(duì)生物量大于10%的功能群定義為重要功能群。

1.3 數(shù)據(jù)處理

浮游植物數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析采用Excel 2010軟件進(jìn)行初步整理。采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行單因素方差分析，采用Waller-Duncan法進(jìn)行多重比較，分析水環(huán)境因子和生物量的時(shí)空差異顯著性，顯著性水平設(shè)為0.05；使用重要浮游植物功能群，通過(guò)Pearson相關(guān)分析研究浮游植物重要功能群與水環(huán)境因子間的相關(guān)性。

2 結(jié)果與分析

2.1 海拉爾河水環(huán)境因子的分布特征

海拉爾河水環(huán)境因子的時(shí)空變化見表1。從季節(jié)分布看：海拉爾河春、夏、秋3個(gè)季節(jié)WT及DO有顯著性差異(P<0.05)，其他水環(huán)境因子均無(wú)顯著性差異(P>0.05)；春季DO、CODCr平均值明顯高于其他季節(jié)，且CODCr值達(dá)到了國(guó)家Ⅴ類水標(biāo)準(zhǔn)(40 mg/L)；夏季W(wǎng)T、TP、TN平均值明顯高于其他季節(jié)；秋季CODMn平均值明顯高于其他季節(jié)，且超過(guò)國(guó)家Ⅲ類水標(biāo)準(zhǔn)(6 mg/L)，接近國(guó)家Ⅳ類水標(biāo)準(zhǔn)(10 mg/L)(表1)。

表1 海拉爾河環(huán)境因子的時(shí)空變化Tab.1 Temporal and spatial variation in environmental factors in the Hailaer River

從空間分布看：海拉爾河上、中、下游水環(huán)境因子pH及TP有顯著性差異(P<0.05)，其他水環(huán)境因子均無(wú)顯著性差異(P>0.05)；WT、pH、Cond、CODCr、TP、TN均呈現(xiàn)下游>中游>上游的趨勢(shì)，下游水域氮磷含量明顯增加；DO、CODMn均呈現(xiàn)上游>中游>下游的趨勢(shì)，海拉爾河流域CODMn平均值較高，超過(guò)國(guó)家Ⅲ類水標(biāo)準(zhǔn)(6 mg/L)，CODCr平均值超過(guò)國(guó)家Ⅲ類水標(biāo)準(zhǔn)(20 mg/L)，下游CODCr達(dá)到國(guó)家Ⅴ類水標(biāo)準(zhǔn)(40 mg/L)。

2.2 海拉爾河浮游植物功能群分布

海拉爾河浮游植物生物量時(shí)空分布結(jié)果如表2所示，時(shí)間尺度上生物量呈現(xiàn)夏季>春季>秋季的趨勢(shì)，且春夏兩季生物量顯著高于秋季；空間尺度上，平均生物量呈現(xiàn)下游>中游>上游的趨勢(shì)(P<0.05)，且下游平均生物量顯著高于上游和中游(P<0.05)。

表2 海拉爾河浮游植物平均生物量的時(shí)空變化

海拉爾河水域春、夏、秋3個(gè)季節(jié)共鑒定出6門80種浮游植物，可劃分為20個(gè)功能群，功能群組成見表3。對(duì)整體功能群生物量進(jìn)行篩選，將每個(gè)季節(jié)采樣點(diǎn)中相對(duì)生物量>10%的功能群定義為重要功能群，則海拉爾河春、夏、秋3個(gè)季節(jié)共篩選出重要功能群4個(gè)，分別為功能群C、D、MP、X2，重要浮游植物功能群春、夏、秋3個(gè)季節(jié)相對(duì)生物量時(shí)空分布見圖2。其中，海拉爾河重要功能群季節(jié)組成變化不明顯，時(shí)間變化呈現(xiàn)C+X2+D(春季)→X2+MP+D+C(夏季)→D+C+MP(秋季)。夏季浮游植物生物量高于春季，主要是由于春季到夏季功能群C生物量極顯著減少(7.69 mg/L→2.42 mg/L)(P<0.01)，功能群X2生物量顯著增加(4.20 mg/L→7.48 mg/L)，而其余功能群生物量變化不明顯；秋季浮游植物生物量最少，主要是由于溫度的顯著降低導(dǎo)致整體生物量顯著減少。

表3 海拉爾河浮游植物功能群組成Tab.3 Composition of phytoplankton functional groups in the Hailaer River

圖2 海拉爾河浮游植物功能群相對(duì)生物量的時(shí)空分布Fig.2 Temporal and spatial distribution of relative biomass of phytoplankton functional groups in the Hailaer River

2.3 海拉爾河重要浮游植物功能群與水環(huán)境因子的相關(guān)關(guān)系

2.3.1 Pearson相關(guān)性分析 從表4可見，重要功能群主要與WT、pH、Cond、CODCr、TP和TN相關(guān)；功能群C與pH呈顯著正相關(guān)(P<0.05)；功能群D與WT和pH呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)；功能群MP與WT呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)；功能群X2與WT和TN呈顯著正相關(guān)(P<0.05)，與pH、Cond、CODCr和TP呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)；其他功能群則與CODCr呈顯著正相關(guān)(P<0.05)，與pH和TP呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)。

表4 浮游植物重要功能群生物量與水環(huán)境因子的Pearson相關(guān)性分析

2.3.2 RDA分析 從表5可見，特征值軸1大于軸2，前兩軸物種數(shù)據(jù)累計(jì)變化率為66.4%，相關(guān)性累計(jì)變化率達(dá)到95.8%，表明浮游植物重要功能群與環(huán)境變量之間存在顯著相關(guān)性。從圖3可見，軸1最主要的正相關(guān)因子為pH(相關(guān)性系數(shù)為0.768 4)，其余主要的相關(guān)性因子分別為TP(相關(guān)性系數(shù)為0.581 0)、TN(相關(guān)性系數(shù)為0.576 8)、Cond(相關(guān)性系數(shù)為0.564 3)及WT(相關(guān)性系數(shù)為0.501 2)；軸2最主要的正相關(guān)因子為CODMn(相關(guān)性系數(shù)為0.492 4)，最主要的負(fù)相關(guān)因子為DO(相關(guān)性系數(shù)為-0.467 9)。

表5 排序軸特征值、浮游植物與水環(huán)境因子的相關(guān)性

圖3 重要功能群與環(huán)境因子的RDA分析Fig.3 Redundancy analysis between the main functional groups and environment factors

重要功能群C、D、MP、X2與pH、TP、TN、Cond和WT均呈正相關(guān)關(guān)系；CODMn與除功能群C以外的其他功能群呈正相關(guān)關(guān)系，DO則相反，與除功能群C以外的功能群呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(圖3)。

3 討論

3.1 海拉爾河浮游植物功能群特征

相較于湖泊，河流生態(tài)系統(tǒng)浮游植物的組成受溫度和營(yíng)養(yǎng)鹽等因素影響相對(duì)較小，不同緯度、不同營(yíng)養(yǎng)水平條件下優(yōu)勢(shì)種類均以硅藻為主，差異并不十分顯著。洪松等[27]對(duì)20世紀(jì)70年代末至80年代前期的黑龍江、松花江、黃河、長(zhǎng)江和珠江等中國(guó)南北方主要河流的相關(guān)研究顯示，浮游植物組成以硅藻門和綠藻門為主，而優(yōu)勢(shì)種基本以硅藻門種類為主，主要為功能群C中的小環(huán)藻屬，功能群D中的針桿藻屬、菱形藻屬，功能群MP中的舟形藻屬、雙菱藻屬，以及功能群P中的直鏈藻屬、脆桿藻屬。從近年研究也可看出，不同緯度富營(yíng)養(yǎng)化河流和貧營(yíng)養(yǎng)河流重要功能群的差異均較小。亞熱帶地區(qū)富營(yíng)養(yǎng)化河流[6]全年以功能群P、D占優(yōu)，貧營(yíng)養(yǎng)河流[17]全年則以C、MP、D占優(yōu)；溫帶地區(qū)富營(yíng)養(yǎng)河流[13]春、秋季節(jié)以功能群MP、D、L0、J占優(yōu)；北方寒區(qū)富營(yíng)養(yǎng)河流[16]全年以功能群C、D、MP占優(yōu)，貧營(yíng)養(yǎng)河流[17]春季以L0、MP、P、C占優(yōu)。從本研究結(jié)果來(lái)看，北方寒區(qū)富營(yíng)養(yǎng)化偏堿性河流海拉爾河浮游植物重要功能群為C、D、MP、X2，且呈現(xiàn)C+X2+D(春季)→X2+MP+D+C(夏季)→D+C+MP(秋季)的季節(jié)變化特征，功能群C、D和MP同樣占重要地位。表明海拉爾河浮游植物功能群生物量季節(jié)變化較小。

河流系統(tǒng)浮游植物功能群生物量時(shí)空差異較大，通常下游水域浮游植物功能群生物量高于中、上游水域。杜紅春等[6]對(duì)漢江中、下游水域浮游植物功能群生物量研究表明，下游水域生物量明顯高于中游，下游功能群C和P顯著增加。白海峰等[14]研究也表明，渭河流域浮游植物功能群生物量呈現(xiàn)下游>中游>上游的趨勢(shì)。從本研究結(jié)果來(lái)看，海拉爾河水域浮游植物功能群生物量也呈現(xiàn)下游>中游>上游的趨勢(shì)，下游功能群C也顯著增加。

功能群C、X2是海拉爾河最具有代表性的功能群。功能群C代表中營(yíng)養(yǎng)到富營(yíng)養(yǎng)的中小型水體，海拉爾河春季進(jìn)入融雪期，冰雪融化沖刷泥沙攜帶腐殖質(zhì)入河，水體營(yíng)養(yǎng)程度逐漸增大的同時(shí)，水體渾濁程度也增大，同時(shí)也驗(yàn)證了功能群C耐低光照的特性。這是由于海拉爾河發(fā)源于大興安嶺山間溪流，上游無(wú)人為污染干擾，而中游經(jīng)過(guò)牙克石、海拉爾等人類活動(dòng)密集區(qū)域，城市生活污水和工業(yè)廢水等導(dǎo)致水體污染加劇[20-21]，下游浮游植物大量生長(zhǎng)，致使在下游區(qū)域的功能群C占據(jù)顯著優(yōu)勢(shì)。功能群X2代表中營(yíng)養(yǎng)到富營(yíng)養(yǎng)化的淺水水體，且功能群X2以喜高溫的綠藻門種類為主，使其在高溫和高營(yíng)養(yǎng)鹽的夏季占據(jù)優(yōu)勢(shì)。功能群D和MP適宜生活在頻繁擾動(dòng)的渾濁水體中，夏季雨水增多，雨水帶來(lái)的擾動(dòng)使更適應(yīng)此類環(huán)境的功能群D、MP占據(jù)優(yōu)勢(shì)，同時(shí)由于功能群D具有喜光的特性，使其在水質(zhì)更好、更清澈的上游區(qū)域占據(jù)優(yōu)勢(shì)。

3.2 海拉爾河浮游植物功能群與水環(huán)境因子的關(guān)系

浮游植物功能群的演替同水溫、營(yíng)養(yǎng)鹽、光照強(qiáng)度、水動(dòng)力學(xué)，以及水生生物之間的相互作用聯(lián)系十分緊密，在不同環(huán)境條件及不同水環(huán)境因子下，耐受特定環(huán)境的浮游植物群體會(huì)在其適宜條件下生存下來(lái)并占據(jù)主導(dǎo)位置[25]。pH對(duì)海拉爾河浮游植物功能群產(chǎn)生著重要的影響。海拉爾河pH為7.5～8.5，屬于弱堿性水體。有研究顯示，水體的酸堿性會(huì)影響浮游植物的生長(zhǎng)，當(dāng)水體處于弱堿性時(shí)，會(huì)加快浮游植物吸收二氧化碳，促進(jìn)浮游植物的生長(zhǎng)[28]。本研究中，海拉爾河重要功能群C、D、MP、X2均與pH呈正相關(guān)關(guān)系，說(shuō)明在適宜范圍內(nèi)，pH會(huì)促進(jìn)這些功能群浮游植物的生長(zhǎng)。這與于洪賢等[18]對(duì)春季牡丹江浮游植物研究的結(jié)果相似。

富營(yíng)養(yǎng)化水體中，營(yíng)養(yǎng)鹽也是影響浮游植物功能群的主要因子[5]，營(yíng)養(yǎng)鹽的濃度與占比均會(huì)影響浮游植物的生長(zhǎng)與活動(dòng)。安睿等[29]對(duì)小興凱湖浮游植物功能群研究表明，TP是影響浮游植物功能群的最主要影響因子之一；李曉鈺等[19]對(duì)松花江哈爾濱段浮游植物功能群研究表明，CODCr、WT和TP是影響浮游植物功能群的最主要影響因子。對(duì)不同區(qū)域、不同類型的富營(yíng)養(yǎng)化水體研究均表明，TN、TP是影響浮游植物功能群的主要因素，尤其是對(duì)淡水生態(tài)系統(tǒng)，相較于TN，TP對(duì)浮游植物功能群的影響更大[30]。于孝坤等[15]對(duì)蕪湖河道浮游植物研究表明，功能群C與TN、TP均呈正相關(guān)關(guān)系，相較于TP，功能群C與TN相關(guān)性較大；陳楠等[31]對(duì)泰湖浮游植物的研究也證明了功能群X2與TN、TP呈顯著正相關(guān)關(guān)系；對(duì)長(zhǎng)壽湖[8]和新豐江水庫(kù)[9]的研究均表明，功能群D和MP與TN、TP也呈正相關(guān)關(guān)系。與上述研究結(jié)果一致，本研究表明，TN、TP均是影響海拉爾河流域浮游植物重要功能群的主要相關(guān)因子，其中，TP對(duì)浮游植物功能群的影響更大。海拉爾河浮游植物重要功能群C、X2、D和MP均與TN、TP呈正相關(guān)，其中，功能群X2和D相比其余功能群與TN、TP的相關(guān)性較大，功能群MP與TP相關(guān)性較大，而功能群C則與TN相關(guān)性較大。由此可見，TN、TP明顯能促進(jìn)重要功能群浮游植物的生長(zhǎng)。

WT同樣是影響海拉爾河浮游植物功能群的重要因子之一。WT是通過(guò)控制光合作用的酶促反應(yīng)或呼吸作用的強(qiáng)度來(lái)直接影響藻類的生長(zhǎng)[32]，并通過(guò)影響藻類酶的活性間接影響其對(duì)光能和營(yíng)養(yǎng)鹽的獲取、利用，進(jìn)而影響藻類的生長(zhǎng)[33]。相對(duì)于熱帶、亞熱帶區(qū)域，WT通常是受溫度變化影響較為明顯的寒區(qū)浮游植物功能群的主要因素之一。林巋璇等[34]對(duì)鏡泊湖浮游植物研究表明，WT是影響寒區(qū)浮游植物功能群的主要影響因子。張俊芳等[10]對(duì)湯浦水庫(kù)研究表明，WT與功能群X2呈顯著正相關(guān)；韓麗彬等[11]對(duì)貴州百花水庫(kù)浮游植物研究表明，功能群D與WT呈顯著正相關(guān)；楊雅蘭等[12]對(duì)云南大理洱源西湖浮游植物研究表明，功能群MP與WT呈正相關(guān)關(guān)系，但不是主要正相關(guān)因子?？梢钥闯?，WT對(duì)不同浮游植物功能群的影響程度也不同，功能群X2和D通常與WT呈顯著正相關(guān)，功能群MP和C雖然也與WT呈正相關(guān)，但相關(guān)性不顯著。與此結(jié)果相似，本研究表明，功能群X2、D、MP和C均與WT呈正相關(guān)，尤其是功能群X2、D、MP與WT呈顯著正相關(guān)。這是由于功能群X2主要以綠藻門的衣藻屬種類為主，衣藻屬種類適宜生長(zhǎng)溫度為25 ℃[35]，其在WT較高的夏季占比較高，而在WT較低的春、秋季節(jié)占比顯著下降。而以硅藻門為主的功能群更適宜低溫環(huán)境，且最適生長(zhǎng)溫度很少超過(guò)25 ℃[36]。針桿藻屬既能在冬、春等低溫季節(jié)生長(zhǎng)[37]，同時(shí)也能在夏季快速生長(zhǎng)，說(shuō)明針桿藻屬是對(duì)水溫適應(yīng)較廣的種類。由此可見，以針桿藻屬為主的功能群D與WT會(huì)呈現(xiàn)顯著的正相關(guān)關(guān)系。

4 結(jié)論

1)海拉爾河浮游植物重要功能群組成季節(jié)變化呈現(xiàn)C+X2+D(春季)→X2+MP+D+C(夏季)→D+C+MP(秋季)，浮游植物生物量空間變化呈現(xiàn)下游>中游>上游的趨勢(shì)。說(shuō)明海拉爾河浮游植物功能群組成較穩(wěn)定，受時(shí)間變化影響較小，浮游植物生物量在人類活動(dòng)強(qiáng)度的影響下，空間變化較大。

2)浮游植物功能群C在下游比例顯著升高，說(shuō)明海拉爾河下游污染相較上游及中游較重。

3)影響海拉爾河流域浮游植物功能群的主要水環(huán)境因子為pH、TP、TN和WT，均與功能群C、D、MP、X2呈正相關(guān)，尤其是功能群X2與pH、TP、TN和WT呈顯著正相關(guān)，D與WT、pH呈顯著正相關(guān)，功能群MP相較于TN，與TP相關(guān)性更大，功能群 C則與TN相關(guān)性更大。說(shuō)明控制海拉爾河污染應(yīng)著重于N、P的點(diǎn)源及面源污染，改善下游工業(yè)、生活及牧業(yè)的廢水污水排放處理體系，逐步減輕對(duì)海拉爾河水域的危害，進(jìn)而維護(hù)整個(gè)呼倫湖流域的生態(tài)安全。