雙歧桿菌聯合利那洛肽治療對老年便秘型腸易激綜合征患者療效、腸道菌群、胃腸道功能、免疫功能的影響

和琳 趙菊珍 馬龍飛

（1. 焦作市第三人民醫(yī)院內科，河南 焦作 454000；2. 焦作市人民醫(yī)院內分泌科，河南 焦作 454000）

便秘型腸易激綜合征（Constipation irritable bowel syndrome，C-IBS）主要臨床癥狀有排便困難、大便干結以及反復發(fā)作的腹痛，好發(fā)于老年人群[1]。C-IBS可能與胃腸動力功能失常、腸道菌群失調、不良飲食習慣等因素相關[2]。目前，臨床對于C-IBS多以通便類、助消化類、促胃腸動力類、解痙劑等藥物治療為主，雖然有一定的療效，但停藥后癥狀易反復[3]。利那洛肽是新型的鳥苷酸環(huán)化酶C激動劑，可升高細胞內和細胞外環(huán)磷酸鳥苷的濃度，從而抑制疼痛神經纖維活性達到鎮(zhèn)痛作用；還可刺激機體分泌碳酸氫鹽及氯離子，促進腸液分泌，加快腸道運轉的速度，并且可有效抑制痛覺神經，降低內臟敏感度，減輕因便秘引發(fā)的內臟痛，因此，利那洛肽具有較好的通便、鎮(zhèn)痛、改善便秘癥狀的作用，同時又可以緩解腹痛，用于治療老年C-IBS，具有較好的療效[4,5]。但利那洛肽對腸道菌群的改善作用有限。雙歧桿菌四聯活菌包含雙歧桿菌、腸球菌、乳酸桿菌、蠟樣芽孢桿菌等腸道益生菌，雙歧桿菌四聯活菌片可促進有益菌群定植，保護腸道屏障，防止內毒素異位，抑制致病菌黏附及侵襲，還可對致病菌產生殺傷作用，從而維持腸道菌群動態(tài)平衡，保護腸道功能，用于治療腸道菌群失調導致的CIBS具有較好的調節(jié)腸道菌群的作用[6,7]?；诖耍狙芯考{入我院收治的128例老年C-IBS患者，探討雙歧桿菌聯合利那洛肽膠囊治療老年C-IBS患者的療效，以及對患者胃腸道癥狀改善、腸道菌群、胃腸道功能、免疫功能的影響，為臨床治療C-IBS提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性選取我院2020年5月至2022年3月收治的128例老年C-IBS患者，根據藥物治療方案不同，分為利那洛肽組和聯合用藥組，各64例。利那洛肽組男35例，女29例；平均年齡67.65±3.29歲；平均病程5.04±1.37 y；聯合用藥組男31例，女33例；平均年齡68.08±3.22歲；平均病程4.96±1.31 y。兩組一般資料均衡可比（P＞0.05）。

納入標準：符合C-IBS相關診斷標準[8]；年齡≥60歲；無溝通交流障礙；患者及家屬同意本研究藥物治療方案。排除標準：合并其他腸道疾??；妊娠或哺乳期女性；對本研究藥物過敏；惡性腫瘤；依從性差。

1.2 方法

利那洛肽組：采用利那洛肽膠囊（生產廠家：Ironwood Pharmaceuticals GmbH，國藥準字：H20191007，藥品規(guī)格：290 μg?粒-1）進行治療，早餐前30 min口服給藥，1粒?次-1，1次?d-1。

聯合用藥組：采用雙歧桿菌四聯活菌和利那洛肽膠囊聯合治療，利那洛肽膠囊給藥方式和給藥劑量與利那洛肽組相同。雙歧桿菌四聯活菌片（生產廠家：杭州龍達新科生物制藥有限公司，國藥準字：S200600010，藥品規(guī)格：0.5 g?片-1）治療，餐后30 min口服，3片?次-1，3次?d-1。

兩組均連續(xù)治療4 w。

1.3 觀察指標

1.3.1 臨床療效

治療4 w后，根據癥狀評分減分率評估療效，包含早飽、餐后脹滿、大便性狀、上腹部疼痛、大便次數、腹脹6個項目，從無至重分別計0～3分，大便性狀：0分（非硬便）、1分（硬便）、2分（有硬結），大便次數：＜1次?（3 d）-1為0分、1次?（3 d）-1為1分、1次?（4～5 d）-1為2分、＞1次?（5 d）-1為3分，總分0～17分，分值越高，表示癥狀越嚴重。標準如下：顯效：癥狀評分減分率≥80%；有效：80%＞癥狀評分減分率≥30%；無效：癥狀評分減分率＜30%。臨床總有效率為顯效、有效之和。

1.3.2 胃腸道癥狀改善情況

治療前及治療4 w后，采用胃腸道癥狀評定量表（Gastrointestinal symptom rating scale，GSRS）評估患者的胃腸道癥狀。共包含腸鳴音、便秘、上腹痛、惡心、胸部不適、反酸、大便稀、饑餓痛、腹脹、腹瀉、是否有口氣、咽喉部不適、小便是否有異味、有便意需立即排便、大便干結、里急后重16個項目，每個項目1～7分，總分16～112分，得分越高表示胃腸道癥狀越嚴重。

1.3.3 腸道菌群數量

治療前及治療4 w后，收集患者清晨新鮮糞便，置于無菌采集器中密封保存（-80 ℃），取1 g糞便樣本加入9 mL生理鹽水稀釋，采用振蕩器充分混勻，再以100倍稀釋法稀釋至10-8，取0.1 mL稀釋液接種至乳酸桿菌、雙歧桿菌、腸桿菌、擬桿菌的培養(yǎng)基中（上海雅吉生物科技有限公司），乳酸桿菌、雙歧桿菌、擬桿菌培養(yǎng)基放入厭氧袋中置入37℃培養(yǎng)箱中厭氧培養(yǎng)48～72 h；腸桿菌培養(yǎng)基置入37 ℃培養(yǎng)箱中需氧培養(yǎng)24 h，計算乳酸桿菌、雙歧桿菌、腸桿菌、擬桿菌的菌落數量。

1.3.4 胃腸功能相關指標

治療前及治療4 w后，采集患者外周靜脈血約3 mL（空腹），經離心（轉速：3000 r?min-1，離心半徑10 cm）處理10 min后取血清，采用放射免疫法測定血清血管活性腸肽（Vasoactive intestinal peptide，VIP）、生長抑素、一氧化氮、胃動素水平，相關試劑盒購自武漢菲恩生物科技有限公司。

1.3.5 Th1/Th2免疫功能指標

治療前及治療4 w后，與上述同樣的方式收集血清，采用酶聯免疫吸附法測定血清白細胞介素（Interleukin，IL）-4、IL-10、IL-12、干擾素-γ水平，相關試劑盒購自北京晶美生物工程有限公司。

1.4 統(tǒng)計學方法

以SPSS 22.0軟件數據進行分析。計數資料以例或率（n（%））表示，進行χ2檢驗；計量資料以均數±標準差（±SD）表示，進行t檢驗。P＜0.05差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效

聯合用藥組臨床總有效率（96.88%）明顯高于利那洛肽組（84.38%）（P＜0.05），見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較（n（%），n=64）

2.2 胃腸道癥狀改善情況

治療前，兩組GSRS評分比較無顯著差異（P＞0.05）；治療4后，兩組GSRS評分均低于治療前，且聯合用藥組GSRS評分評分低于利那洛肽組（P＜0.05），見表2。

表2 兩組患者GSRS評分比較（±SD，n=64）

表2 兩組患者GSRS評分比較（±SD，n=64）

注：與治療前比較，#P＜0.05；與利那洛肽組比較，*P＜0.05。

組別 GSRS評分(分)治療前 治療4后利那洛肽組 52.87±9.13 33.48±5.17#聯合用藥組 53.19±8.46 25.43±6.33#*

2.3 腸道菌群數量

治療前，兩組乳酸桿菌、雙歧桿菌、腸桿菌、擬桿菌數量比較，無顯著差異（P＞0.05）；治療4 w后，兩組乳酸桿菌、雙歧桿菌數量高于治療前，腸桿菌、擬桿菌數量低于治療前，且聯合用藥組腸道乳酸桿菌、雙歧桿菌數量高于利那洛肽組，腸桿菌、擬桿菌數量低于利那洛肽組（P＜0.05），見表3。

表3 兩組腸道菌群數量比較（±SD，n=64）

表3 兩組腸道菌群數量比較（±SD，n=64）

注：與治療前比較，#P＜0.05；與利那洛肽組比較，*P＜0.05。

組別 乳酸桿菌(log CFU·g-1) 雙歧桿菌(log CFU·g-1) 腸桿菌(log CFU·g-1) 擬桿菌(log CFU·g-1)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后利那洛肽組 7.73±1.25 8.53±1.19# 7.91±1.21 8.61±1.11# 8.97±0.85 8.18±0.71# 9.59±1.28 8.43±1.16#聯合用藥組 7.68±1.22 9.22±1.03#* 7.94±1.16 9.38±1.24#* 9.02±0.74 7.44±0.69#* 9.63±1.33 7.81±1.04#*

2.4 胃腸功能相關指標

治療前，兩組血清VIP、生長抑素、一氧化氮、胃動素水平比較，無顯著差異（P＞0.05）；治療4 w后，兩組血清VIP、生長抑素、一氧化氮水平低于治療前，血清胃動素水平高于治療前，且聯合用藥組血清VIP、生長抑素、一氧化氮水平低于利那洛肽組，血清胃動素水平高于利那洛肽組（P＜0.05），見表4。

表4 兩組患者胃腸功能相關指標比較（±SD，n=64）

表4 兩組患者胃腸功能相關指標比較（±SD，n=64）

注：與治療前比較，#P＜0.05；與利那洛肽組比較，*P＜0.05。

組別VIP(pg·mL-1) 生長抑素(pg·mL-1) 一氧化氮(mmoL·L-1) 胃動素(pg·mL-1)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后利那洛肽組 41.06±5.38 35.37±3.71# 22.87±3.53 16.28±3.03# 142.33±16.02 83.74±9.16# 133.29±13.84 215.37±28.04#聯合用藥組 41.25±5.71 30.46±4.93#* 22.39±3.27 11.69±2.74#* 141.82±15.27 67.19±8.41#* 131.25±14.03 241.65±32.01#*

2.5 Th1/Th2免疫功能指標

治療前，兩組血清IL-4、IL-10、IL-12、干擾素-γ水平比較，無顯著差異（P＞0.05）；治療4 w后，兩組血清IL-4、IL-10水平高于治療前，IL-12、干擾素-γ水平低于治療前，且聯合用藥組血清IL-4、IL-10水平高于利那洛肽組，IL-12、干擾素-γ水平低于利那洛肽組（P＜0.05），見表5。

表5 兩組Th1/Th2免疫功能指標比較（±SD，n=64）

表5 兩組Th1/Th2免疫功能指標比較（±SD，n=64）

注：與治療前比較，#P＜0.05；與利那洛肽組比較，*P＜0.05。

組別IL-4（pg·mL-1） IL-10（pg·mL-1） IL-12（pg·mL-1） 干擾素-γ（pg·mL-1）治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后利那洛肽組 93.17±12.08 119.68±12.43# 143.38±13.65 160.47±15.22# 60.78±5.94 51.02±5.27# 30.79±3.84 25.17±4.12#聯合用藥組 92.46±13.01 137.25±14.01#* 141.25±14.01 179.15±16.63#* 61.25±5.33 45.14±5.11#* 31.82±4.15 21.01±3.01#*

3 討論

腸易激綜合征在全世界范圍內發(fā)病率約為11.2%，其中C-IBS約占發(fā)病人數的1/3，且呈逐漸上升趨勢[9]。C-IBS雖不危及生命，但給患者生活質量帶來嚴重影響[10]。

本研究創(chuàng)新性選用雙歧桿菌聯合利那洛肽膠囊治療老年C-IBS患者，結果顯示，治療4 w后，聯合用藥組臨床總有效率高于利那洛肽組，胃腸道癥狀GSRS評分、腸道菌群數量、胃腸功能相關指標改善情況均優(yōu)于利那洛肽組。說明雙歧桿菌聯合利那洛肽膠囊治療老年C-IBS可顯著改善患者腸道菌群失調及胃腸功能，減輕臨床癥狀，提高臨床療效。分析其原因在于，腸道菌群失調、胃腸道激素分泌異常是C-IBS發(fā)病的重要機制，雙歧桿菌四聯活菌可對機體腸道菌群產生正向調控作用，而利那洛肽可從改善內臟敏感度及提高結腸運轉速度方面發(fā)揮加成作用，二者聯合，具有協(xié)同作用，共同促進腸道菌群恢復動態(tài)平衡、腸道蠕動，從而改善胃腸功能，提高臨床療效。

本研究還發(fā)現，治療4 w后，聯合用藥組Th1/Th2免疫功能指標改善幅度高于利那洛肽組。表明雙歧桿菌聯合利那洛肽膠囊治療老年C-IBS可有效調節(jié)Th1/Th2免疫功能失衡，使機體細胞免疫和體液免疫維持平衡，促進患者胃腸道功能恢復。原因在于，C-IBS發(fā)病機制與Th1/Th2免疫功能失衡有關，Th1分泌的IL-12、干擾素-γ參與細胞免疫，Th2分泌的IL-4、IL-10參與體液免疫，在正常人群體內，二者所分泌的細胞因子相互制衡，可維持機體生理防御穩(wěn)態(tài)，若其表達失衡會激活細胞毒性T細胞及自然殺傷細胞，刺激平滑肌細胞及腸道神經元，提高腸道粘膜敏感性，影響腸道穩(wěn)定，導致腸道菌群失衡及食物不耐受[11-13]。利那洛肽可提高環(huán)鳥苷酸水平，促進腸液分泌，加快腸道運轉的速度，緩解腸道炎性反應，改善胃腸功能；而雙歧桿菌四聯活菌可有效補充腸道蠕動所需要的活菌，清除腸道內的致病菌，減少腸毒素，改善失衡的腸道菌群和腸道微生態(tài)環(huán)境，促進胃腸道消化，調節(jié)機體的免疫功能[14]。二者聯用，可進一步改善患者的胃腸道功能，增強機體免疫能力。

綜上所述，雙歧桿菌聯合利那洛肽膠囊治療老年C-IBS患者可顯著提高臨床療效，改善臨床癥狀，糾正腸道菌群失衡，提高胃腸道功能和Th1/Th2免疫功能。