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    紅花八角葉中1個(gè)新的酚酸類化合物

    2023-10-19 11:31:46王振中耿劍亮
    中草藥 2023年20期
    關(guān)鍵詞:甲氧基類化合物酚酸

    沈 浪,李 旭,曹 亮,王振中,肖 偉*,耿劍亮*

    紅花八角葉中1個(gè)新的酚酸類化合物

    沈 浪1,李 旭2,曹 亮2,王振中2,肖 偉2*,耿劍亮1*

    1. 廣東藥科大學(xué)中藥學(xué)院,廣東 廣州 510006 2. 中藥制藥過(guò)程控制與智能制造技術(shù)全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司,江蘇 連云港 222001

    對(duì)紅花八角的干燥葉進(jìn)行化學(xué)成分研究。綜合應(yīng)用各種現(xiàn)代色譜分離技術(shù)進(jìn)行系統(tǒng)的分離純化,根據(jù)化合物的理化性質(zhì)和核磁共振波譜數(shù)據(jù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。從紅花八角葉50%乙醇提取物經(jīng)HP-20大孔吸附樹(shù)脂30%乙醇洗脫部位中共分離鑒定5個(gè)化合物,分別為7---甲氧基芐基莽草酸(1)、黑麥草內(nèi)酯(2)、去氫催吐蘿芙木醇(3)、蚱蜢酮(4)、chakyunglupulin A(5)?;衔?為新的酚酸類化合物,2~5為首次從該屬植物中分離得到。

    紅花八角;7---甲氧基芐基莽草酸;黑麥草內(nèi)酯;去氫催吐蘿芙木醇;蚱蜢酮;chakyunglupulin A

    紅花八角Tutcher為五味子科(Schisandraceae)八角屬Linn.植物,別名山八角、野八角[1-2]。味苦、辛,性溫,由于其具有散瘀消腫、祛風(fēng)除濕、止痛的功效,民間常用其根和樹(shù)皮入藥,外用治療風(fēng)濕骨痛、跌打損傷、挫傷骨折[3-4]。文獻(xiàn)報(bào)道紅花八角中主要含有苯丙素類[5-9]、倍半萜類[9-13]、酚苷類[14]、黃酮類[15-17]、三萜[5]、揮發(fā)油[18]及其他類成分,現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明紅花八角提取物及部分化合物具有多種生物活性,包括抗炎鎮(zhèn)痛和解痙作用[17,19]、調(diào)節(jié)免疫功能[20]、抗抑郁[8]等。

    目前對(duì)紅花八角的研究大多集中在根與樹(shù)皮,而對(duì)其葉的研究鮮有報(bào)道。而藥理實(shí)驗(yàn)研究表明紅花八角葉的醇提液具有中樞及外周鎮(zhèn)痛作用,對(duì)多種疼痛及急性軟組織損傷具有較好的止痛和消腫作用,此外還能解除胃腸平滑肌的痙攣以及具有抗炎作用[20]。以紅花八角葉入藥的中成藥金紅片對(duì)于治療慢性淺表性胃炎具有較好療效[21-23]。為了全面揭示紅花八角葉的藥效物質(zhì)基礎(chǔ),為其進(jìn)一步的合理開(kāi)發(fā)利用奠定基礎(chǔ),本課題組對(duì)紅花八角葉開(kāi)展了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究,前期本課題組已經(jīng)從紅花八角葉50%乙醇提取物經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂50%乙醇洗脫部分中分離鑒定了24個(gè)木脂素類成分(包括9個(gè)新化合物)[24];1個(gè)新的酚酸苷和1個(gè)新的苯并呋喃衍生物[25]以及14個(gè)酚酸類成分(包括8個(gè)新化合物)[26]。為了進(jìn)一步豐富其化學(xué)多樣性,對(duì)紅花八角葉50%乙醇提取物經(jīng)HP-20大孔吸附樹(shù)脂30%乙醇洗脫部位進(jìn)行化學(xué)成分研究,從中分離鑒定5個(gè)化合物,分別鑒定為7---甲氧基芐基莽草酸(7---methoxybenzyl shikimic acid,1)、黑麥草內(nèi)酯(loliolide,2)、去氫催吐蘿芙木醇(dehydrovomifoliol,3)、蚱蜢酮(grasshopper ketone,4)、chakyunglupulin A(5),其中化合物1為新的酚酸類化合物,2~5為首次從該屬植物中分離得到。

    1 儀器與材料

    Brucker AVANCE 400型核磁共振儀,F(xiàn)inni-gan LCQ Advantage MAX質(zhì)譜儀,Waters Snapt G2 mass spectrometer高分辨質(zhì)譜儀,Shimadzu分析高效液相色譜(Shimadzu LC-6AD series pump,配置UV檢測(cè)器),Shimadzu制備型高效液相色譜,P2000旋光測(cè)定儀、FT/IR-480 plus紅外光譜儀(KBr壓片)、JASCOV-550型紫外-可見(jiàn)光譜儀(日本Jasco公司)。分析高效液相色譜柱為Phenomenex Gemini(C18,250 mm×4.6 mm,5 μm),制備高效液相色譜柱為C18柱(250 mm×20 mm,5 μm,Nacalai tesque Inc.,日本)。薄層硅膠GF254和柱色譜硅膠(青島海洋化工廠),HP-20型大孔樹(shù)脂(Mitsubishi-Chemical,日本),反相ODS填料(Merck公司),Sephadex LH-20填料(Amersham Biosciences公司),Toyo-pearl HW-40填料(Toyo Soda MFG)。

    紅花八角葉于2018年從江西吉安藥材市場(chǎng)購(gòu)買,并由江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司的生藥鑒定學(xué)專家吳舟教授鑒定為五味子科八角屬植物紅花八角Tutcher,藥材標(biāo)本(2018ID101)保存于暨南大學(xué)中藥及天然藥物研究所。

    2 提取與分離

    取干燥的紅花八角葉15.5 kg,用8~10倍量50%乙醇回流提取3次,每次2 h,合并提取液,減壓回收乙醇,噴霧干燥得紅花八角葉干膏粉2 kg。將得到的總提取物用適量水分散后,經(jīng)HP-20大孔吸附樹(shù)脂柱色譜,用水及30%、50%和95%乙醇梯度洗脫,得到4個(gè)洗脫部位:水洗脫部位(ID-1,1.28 kg)、30%乙醇洗脫部位(ID-2,326.1 g)、50%乙醇洗脫部位(ID-3,203.5 g)和95%乙醇洗脫部位(ID-4,107.8 g)。取30%乙醇水洗脫部分ID-2(300 g)進(jìn)行硅膠柱色譜分離,二氯甲烷-甲醇梯度洗脫得到6個(gè)流分Fr. 2A~2F。再經(jīng)過(guò)硅膠柱色譜、ODS柱色譜、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40、半制備HPLC以及重結(jié)晶等方法分離純化。從Fr. 2B中得到化合物1(8.5 mg)、2(52.6 mg)、3(15.5 mg)、4(24.9 mg)和5(36.4 mg)。

    3 結(jié)構(gòu)鑒定

    化合物1的1H-NMR (400 MHz, CD3OD) 圖譜中顯示2組相互偶合的芳香質(zhì)子信號(hào) [H7.31 (2H, d,= 8.5 Hz, H-2′, 6′), 6.91 (2H, d,= 8.5 Hz, H-3′, 5′)],表明結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)對(duì)位取代苯環(huán);1個(gè)甲氧基氫信號(hào) [H3.79 (3H, s, 4′-OCH3)];1個(gè)連氧的亞甲基氫信號(hào) [H5.14 (1H, d,= 12.2 Hz, H-7′a), 5.11 (1H, d,= 12.2 Hz, H-7′b)];1個(gè)烯烴質(zhì)子信號(hào) [H6.80 (1H, t,= 1.4 Hz, H-2)] 和3個(gè)連氧次甲基氫信號(hào) [H4.36 (1H, brs, H-3), 3.68 (1H, dd,= 7.1, 4.2 Hz, H-4), 3.99 (1H, dd,= 12.0, 5.1 Hz, H-5)];13C-NMR (100 MHz, CD3OD) 結(jié)合DEPT-135譜可觀察到15個(gè)碳信號(hào),包括4個(gè)季碳信號(hào) (C129.6, 130.4, 161.2, 168.0)、8個(gè)次甲基碳信號(hào) (C67.3, 68.4, 72.5, 114.9×2, 131.1×2, 139.2)、2個(gè)亞甲基碳信號(hào) (C31.4, 67.4) 和1個(gè)甲氧基碳信號(hào) (C55.7)。

    在1H-1H COSY譜中(圖1)可觀察到H-2/H-3/H-4/H-5/H2-6相關(guān),結(jié)合HMBC譜中H-2/C-4,6,7;H-4/C-2,6;H-5/C-1以及 H-6/C-2,4的遠(yuǎn)程相關(guān)可構(gòu)建一個(gè)莽草酸結(jié)構(gòu)片段。莽草酸結(jié)構(gòu)片段的絕對(duì)構(gòu)型主要通過(guò)與文獻(xiàn)進(jìn)行了光譜數(shù)據(jù)的比對(duì)[27]。最后,在HMBC譜中還可以觀察到H-7′/C-1′,2′,6′,7的遠(yuǎn)程相關(guān),確定結(jié)構(gòu)中含有-甲氧基苯甲醇結(jié)構(gòu)片段與莽草酸片段的C-7位羧酸成酯,因此確定了化合物1的結(jié)構(gòu)。

    化合物1的碳?xì)湫盘?hào)歸屬見(jiàn)表1,經(jīng)SciFinder網(wǎng)絡(luò)檢索,化合物1為新的酚酸類化合物,命名為7---甲氧基芐基莽草酸,化合物結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。

    圖1 化合物1的主要1H-1H COSY () 和HMBC ()相關(guān)

    表1 化合物1的核磁數(shù)據(jù) (400/100 MHz, CD3OD)

    化合物2:白色粉末,HR-ESI-MS給出/219.099 9 [M+Na]+(計(jì)算值219.099 7),確定化合物分子式為C11H16O3,不飽和度為4。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 5.74 (1H, s, H-7), 2.43 (1H, dt,= 13.2, 2.6 Hz, H-4a), 1.99 (1H, dt,= 15.0, 2.6 Hz, H-2a), 1.76 (3H, s, CH3-11), 1.75 (1H, dd,= 13.2, 4.0 Hz, H-4b), 1.54 (1H, dd,= 15.0, 4.0 Hz, H-2b), 1.46 (3H, s, 9-CH3), 1.27 (3H, s, 10-CH3);13C-NMR (100 MHz, CD3OD): 185.7 (C-8), 174.4 (C-6), 113.3 (C-7), 89.0 (C-5), 67.3 (C-3), 48.0 (C-2), 46.4 (C-4), 37.2 (C-1), 31.0 (C-10), 27.4 (C-11), 27.0 (C-9)。氫譜、碳譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[28],故鑒定化合物2為黑麥草內(nèi)酯。

    化合物3:黃色油狀物,HR-ESI-MS給出/245.115 8 [M+Na]+(計(jì)算值245.115 4),確定化合物分子式為C13H18O3,不飽和度為5。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 7.00 (1H, d,= 15.8 Hz, H-7), 6.44 (1H, d,= 15.8 Hz, H-8), 5.94 (1H, s, H-4), 2.61 (1H, d,= 17.2 Hz, H-2a), 2.31 (3H, s, CH3-10), 2.27 (1H, d,= 17.2 Hz, H-2b), 1.91 (3H, s, CH3-13), 1.07 (3H, s, CH3-12), 1.03 (3H, s, CH3-11);13C-NMR (100 MHz, CD3OD): 200.7 (C-9), 200.4 (C-3), 164.6 (C-5), 148.4 (C-7), 131.7 (C-8), 128.0 (C-4), 80.0 (C-6), 50.5 (C-2), 42.7 (C-1), 27.6 (C-10), 24.7 (C-12), 23.5 (C-11), 19.2 (C-13)。氫譜、碳譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[29],故鑒定化合物3 (+)-去氫催吐蘿芙木醇。

    化合物4:黃色油狀物,HR-ESI-MS給出/247.131 2 [M+Na]+(計(jì)算值247.131 0),確定化合物分子式為C13H20O3,不飽和度為4。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 5.82 (1H, s, H-8), 4.20 (1H, m, H-3), 2.19 (1H, m, H-4a), 2.18 (3H, s, CH3-10), 1.92 (1H, m H-2a), 1.41 (1H, m, H-2b), 1.37 (6H, s, CH3-12, 13), 1.35 (1H, m, H-4b), 1.15 (3H, s, CH3-11);13C-NMR (100 MHz, CD3OD): 211.5 (C-7), 200.8 (C-9), 119.9 (C-6), 101.1 (C-8), 72.4 (C-5), 64.4 (C-3), 49.9 (C-2), 49.7 (C-4), 37.0 (C-1), 32.3 (C-12), 30.8 (C-13), 29.3 (C-11), 26.5 (C-10)。氫譜、碳譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[30],故鑒定化合物4為蚱蜢酮。

    化合物5:無(wú)色油狀物,HR-ESI-MS給出/237.110 7 [M+Na]+(計(jì)算值237.110 3),確定化合物分子式為C11H18O4,不飽和度為3。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 5.79 (1H, s, H-2), 4.11 (1H, m, H-6), 2.48 (1H, ddd,= 11.7, 4.1, 2.2 Hz, H-5a), 2.02 (1H, ddd,= 13.0, 4.4, 2.2 Hz, H-7a), 1.60 (3H, s, CH3-11), 1.41 (1H, t,= 12.3 Hz, H-5b), 1.32 (3H, s, CH3-10), 1.30 (3H, s, CH3-9), 1.28 (1H, overlapped, H-17b);13C-NMR (100 MHz, CD3OD): 183.9 (C-1), 174.0 (C-3), 113.7 (C-2), 88.6 (C-4), 65.3 (C-6), 50.7 (C-7), 48.8 (C-5), 36.2 (C-8), 30.3 (C-10), 25.8 (C-11), 25.3 (C-9)。氫譜、碳譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[31],故鑒定化合物5為chakyunglupulin A。

    利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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    A new phenolic acid from leaves of

    SHEN Lang1, LI Xu2, CAO Liang2, WANG Zhen-zhong2, XIAO Wei2, GENG Jian-liang1

    1. School of Traditional Chinese Medicine Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou 510006, China 2. National Key Laboratory on Technologies for Chinese Medicine Pharmaceutical Process Control and Intelligent Manufacture, Kanion Pharmaceutical Co., Ltd., Lianyungang 222001, China

    To study the constituents from the dried leaves of.The chemical constituents were isolated by various chromatographic techniques and their structures were identified by physicochemical properties and nuclear magnetic resonance spectroscopic data of the compounds.Five compounds were obtained from ID-2 and characterized as 7---methoxybenzyl shikimic acid (1), loliolide (2), dehydrovomifoliol (3), grasshopper ketone (4), chakyunglupulin A (5), respectively.Compound 1 is a new phenolic acid, and compounds 2—5 are identified fromfor the first time.

    Tutcher; 7--pmethoxybenzyl shikimic acid; loliolide; dehydrovomifoliol; grasshopper ketone; chakyunglupulin A

    R284.1

    A

    0253 - 2670(2023)20 - 6592 - 04

    10.7501/j.issn.0253-2670.2023.20.004

    2023-05-18

    2021年國(guó)家中醫(yī)藥管理局岐黃學(xué)者項(xiàng)目(國(guó)中醫(yī)藥人教函[2022]6號(hào))

    沈 浪,男,在讀本科生。E-mail: 905154412@qq.com

    通信作者:肖 偉,中國(guó)工程院院士,博士生導(dǎo)師,研究方向?yàn)橹兴幮聞┬脱芯颗c開(kāi)發(fā)。E-mail: xw_kanion@163.com

    耿劍亮,博士,研究方向?yàn)榇x組學(xué),中藥及天然藥物活性成分研究。E-mail: gengjianliang8521@126.com

    [責(zé)任編輯 王文倩]

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