李慧峰
(賽鼎工程有限公司環(huán)境工程事業(yè)部,山西 太原 030032)
活性炭是一種利用含碳物質(zhì)(如煤炭、石油焦、污泥、各種堅果殼等)制備的具有發(fā)達孔隙結(jié)構(gòu)和高比表面積的炭材料[1]。它吸附能力強,耐酸堿,耐熱,化學(xué)穩(wěn)定性好,所以被廣泛應(yīng)用于環(huán)保、醫(yī)藥、軍事、交通能源、食品加工等生產(chǎn)生活的各個領(lǐng)域里。盡管活性炭原料來源廣泛,但與價格昂貴的生物質(zhì)基材料相比,以煤為基礎(chǔ)原料的活性炭具有很大優(yōu)越性,在再生能力、抗磨損能力等方面有所表現(xiàn)。目前,我國己成為全世界最大的活性炭生產(chǎn)和出口國[2]。
活性炭制備方法的分類,主要是按照活化方法的不同來分的,包括化學(xué)活化法、物理活化法、物理化學(xué)活化法和其他活化法?;瘜W(xué)活化法是把化學(xué)藥品預(yù)先加入原料中,浸漬一段時間后在惰性氣體氣氛中加熱,同時進行炭化和活化的一種方法?;瘜W(xué)活化法的核心在于化學(xué)試劑,目前使用的各方面效果比較優(yōu)異的化學(xué)活化試劑主要有ZnCl2、NaOH、KOH、H3PO4、H2SO4等。
Kuinar 等[3]以H2O 為活化劑,在活化時間60 min,活化溫度為750 ℃時得到碘吸附值為765 mg/g 的活性炭。范曉丹等[4]以污水污泥為原料,用水蒸氣活化法制備生物質(zhì)活性炭,其碘值和亞甲基藍(lán)吸附值最高可達254.36 mg/g 和20.26 mg/g,而且BET 比表面積最大為25.199 5 m2/g,總孔容積為0.039 9 m3/g,具有較好的吸附性能。Asenio M.[5]認(rèn)為升溫速度明顯影響炭化速度,但是對制得的活性炭的結(jié)構(gòu)特征幾乎沒有任何影響,可以看出,物理活化法雖然周期偏長,但不存在環(huán)境污染,而且條件合適的情況下同樣可以制備出高吸附性能的活性炭。邢寶林[6]考差了以8 種低階煤為原料,采用KOH 活化法可制備出比表面積為665~3 885 m2/g 的活性炭。羅道成[7]以褐煤為原料,采用炭活化一步法制備活性炭的實驗,發(fā)現(xiàn)在適宜的工藝條件下可制備活性炭。物理化學(xué)法可以制備出具有特殊性能的高品質(zhì)活性炭,而且其工藝簡單、對環(huán)境污染小、孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達,但是生產(chǎn)的活性炭的吸附性能并不高,并且要求活化溫度較高,活性炭得率較低,這些缺點限制了其在實際生產(chǎn)中的應(yīng)用。目前,我國用物理活化法制備活性炭只限于煤基活性炭的制備。
面對“雙碳”約束下的煤化工,采用儲量豐富的低階煤(約5 000 多億t)制備高品質(zhì)活性炭[8],是煤炭低碳清潔高效利用的有效路徑之一。既提高了其附加利用價值,又減少了因燃燒導(dǎo)致的環(huán)境污染問題?;谏鲜霰尘埃緦嶒炚n題采用褐煤和弱黏煤為原料制備活性炭,為低階煤的高值化利用提供理論支撐。
選用了陜西弱黏煤(簡稱陜?nèi)酰┖蜑趺簽閷嶒炘?,? 為陜相弱黏煤和烏煤的工業(yè)分析和元素分析。
表1 原料煤的工業(yè)分析與元素分析
試驗考察了不同炭化溫度(350、400、450、500、550、600 ℃),炭化時間(0.5、1、1.5、2 h)對炭化物性能的影響。和在考察了活化溫度(600、700、800、900 ℃),活化時間(0.5、1、1.5、2 h),氣體流速(50、100 mL/min)的條件下對活化物性炭性能的影響
1.2.1 炭化實驗裝置及流程
1)將煤樣置于灰皿中,推入管式爐恒溫區(qū);
2)通N25 min,將管式爐內(nèi)空氣排干凈后,以5 ℃/min 的速率升溫至指定溫度;
3)炭化結(jié)束后,自然冷卻;
4)關(guān)閉N2閥門,取出坩堝并稱取炭化樣質(zhì)量,計算炭化得率;
5)測試炭化樣碘值。
1.2.2 活化實驗流程
1)稱取4 g 炭化樣于灰皿中,常溫放入管式爐
2)以15 ℃/min 由室溫升溫至指定溫度,升溫過程中通N2保護(100 mL/min);
3)在指定溫度停留一定時間,期間以一定流速通入活化氣體CO2,活化時間為0.5~2 h;
4)通N2保護,自然冷卻;
5)測試活性炭碘值數(shù)據(jù);
6)稱取質(zhì)量,測試活化燒失率。
1.2.3 分析和表征
1.2.3.1 碘吸附值的測定
將待測樣品放入研缽中,研磨至90%能通過200目(0.074 mm)篩子即可。將研磨好的樣品倒入干凈的稱量瓶中,置于干燥箱中于105~110 ℃下烘干2 h 后,放在干燥器內(nèi)冷卻備用。稱取0.5 g 試樣倒入磨口錐形瓶中,用標(biāo)定好的碘液潤洗移液管后加50 mL 于瓶中,振蕩15 min,靜置5 min。用移液管取10 mL 濾液放入廣口錐形瓶中,加蒸餾水50 mL,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,溶液呈淡黃色時,加入2 mL 淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為終點。
碘吸附值按照式(1)計算:
式中:m 為待測樣質(zhì)量,g;V 為消耗標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液的體積,mL;N2為硫代硫酸鈉溶液中硫代硫酸鈉的濃度,mol/L;N1為碘溶液中碘的濃度,mol/L;A 為碘吸附值,mg/g。
1.2.3.2 炭化得率
炭化得率可由式(2)計算得到:
式中:Y 為炭化得率,%;m1為炭化物質(zhì)量;m2為原料質(zhì)量溫度。
不同溫度下炭化得率和碘值見表2、表3 及圖1、圖2。
圖1 不同溫度炭化得率對比
圖2 碘值隨溫度變化趨勢
表2 不同溫度下炭化得率對比
表3 不同溫度下碘吸附值對比
不同時間下炭化得率和碘值見表4、表5 和圖3、圖4。
圖3 不同時間下炭化得率對比
圖4 不同時間下碘值對比
表4 不同時間下炭化得率對比
表5 不同時間下碘值對比
由圖1 可知,烏煤和陜?nèi)趺禾炕孰S溫度的升高不斷下降,炭化溫度從350 ℃升高到600 ℃時,烏煤炭化產(chǎn)率從73.06%下降到56.39%,陜?nèi)趺禾炕a(chǎn)率從93.81%下降到70.10%。炭化樣產(chǎn)率隨著溫度的升高而緩慢減少。這是因為,隨著炭化溫度的升高,炭化反應(yīng)在350~600 ℃范圍內(nèi)持續(xù)發(fā)生,因而導(dǎo)致烏煤炭產(chǎn)率和陜?nèi)趺寒a(chǎn)率不斷下降,結(jié)果表明,炭化溫度對烏煤和陜?nèi)趺禾炕挠绊懖伙@著。由圖3 可以看出,烏煤和陜?nèi)趺寒a(chǎn)率隨恒溫時間的增加而降低,恒溫時間從30 min 增加到120 min 時,烏煤產(chǎn)率和陜?nèi)趺寒a(chǎn)率變化幅度不大,但可以發(fā)現(xiàn)煤炭產(chǎn)率的降低速率在恒溫時間達到60 min 時基本趨于平緩。以上現(xiàn)象表明,炭化時間的增加對烏煤和陜?nèi)趺禾慨a(chǎn)率影響不大。
圖2 為不同炭化溫度條件下制得的烏煤炭化樣和陜?nèi)趺夯钐炕瘶拥牡馕街登€圖。由圖2 可知,隨著炭化溫度升高,烏煤炭化樣和陜?nèi)趺禾炕瘶拥牡馕街迪壬吆蠼档?,?50 ℃時達到最大值。這主要是因為炭化溫度升高后,低階煤中的揮發(fā)分逸出而形成大量孔;但當(dāng)溫度繼續(xù)升高后,孔隙結(jié)構(gòu)坍塌,繼而導(dǎo)致碘值的降低。由圖2 可已看出烏煤和陜?nèi)趺旱牡馕街党尸F(xiàn)先升高后降低的趨勢。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因可能是由于隨著溫度的增加,揮發(fā)分逸出就會形成大量孔隙結(jié)構(gòu),而隨著溫度進一步升高,則造成孔隙結(jié)構(gòu)坍塌,導(dǎo)致碘值下降。由圖4 可知,當(dāng)炭化時間為30 min 時,烏煤和陜?nèi)趺旱牡馕街底畲笾?,分別為333.66 mg/g 和382.96 mg/g;當(dāng)活化時間進一步提高,導(dǎo)致孔隙結(jié)構(gòu)被破壞,影響碘值,故最佳活化時間為30 min。
不同溫度對活化燒失率和碘值影響見表6、表7和圖5、圖6。
圖5 不同溫度下活化燒失率對比
圖6 不同溫度下活化碘值對比
表6 不同溫度下活化燒失率對比
表7 不同溫度下碘值對比
不同時間對活化燒失率和碘值的影響見表8、表9 和圖7、圖8,隨著活化溫度的升高,活性炭的得率呈不斷下降的趨勢。700~800 ℃和900~1 000 ℃降低的幅度較大。800~900 ℃降低幅度較小,烏煤從76.0%下降到68.7%、陜?nèi)趺簭?2.5%下降到81.15%。由圖7 可知隨著時間的增大,活性炭的得率不斷下降,時間在1.5~2 h 階段,得率降低幅度較小,在1~1.5 h階段,得率有較大幅度的下降,烏煤從62.0%降為55.8%。陜?nèi)趺簭?5%下降到84.5%。隨著時間的延長,活性炭的得率不斷下降,這是由于隨著活化溫度、和保溫時間的增加活性炭的活化程度增加,CO2對炭化料的刻蝕增多,因此隨著活化溫度和保溫時間的增加活性炭的得率不斷下降。
圖7 不同時間下活化得率對比
圖8 不同時間下碘值對比
表8 不同時間下活化得率對比
表9 不同時間下碘值對比
圖6 分析了活化溫度和時間對活性炭吸附性能的影響,隨著活化溫度的升高活性炭的碘吸附值呈先升后降的趨勢,烏煤活性炭和陜?nèi)趺夯钚蕴?碘吸附值在800 ℃時達到最大分別為625.3 mg/g 和641.7 mg/g。這是由于溫度的升高有利于二氧化碳的刻蝕,形成的活性炭具有豐富的孔隙結(jié)構(gòu)。但是溫度太高,活化能量較高,處在高能狀態(tài)的碳原子比較多,活化作用增強,加劇了孔隙結(jié)構(gòu)的擴張,導(dǎo)致已形成的微孔和中孔結(jié)構(gòu)坍塌,故吸附性能反而下降。由圖8 可知,隨著活化時間的增加活性炭的碘吸附值同樣呈先升后降的趨勢,烏煤活性炭和陜?nèi)趺夯钚蕴吭?.5 h 時間時達到最大分別723.47 mg/g 和649.74 mg/g。這是由于,活化時間的延長,活化反應(yīng)進行得更充分,消耗的碳原子也逐漸增多,炭化料的孔隙數(shù)目增加,吸附性能也得到提高。隨著活化時間的進一步延長,活化程度更深,擴孔作用加劇,孔壁不斷坍塌,導(dǎo)致吸附性能降低。
本研究以烏煤和陜西弱黏煤為原料,研究了其吸附性,并通過CO2活化法制備活性炭,考察了不同工藝條件對活性炭品質(zhì)的影響,并對在最適條件下制備的活性炭進行了初步表征,以及對碘溶液進行吸附,同時研究了其吸附性能,主要結(jié)論如下:制備活性炭的最佳工藝條件為炭化溫度為450 ℃,炭化時間為30 min,活化溫度為800 ℃,活化時間為90 min。烏煤活性炭和陜西弱黏煤活性炭的碘吸附值分別是723.47 g/mg、649.74 g/mg。