• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲與鉬靶對原發(fā)性乳腺癌臨床診斷價值的比較研究*

    2023-10-11 08:43:38高藝丹王媛媛李峻鋒冉柏林譚金祥
    重慶醫(yī)學(xué) 2023年18期
    關(guān)鍵詞:乳腺癌研究

    高藝丹,王媛媛,2,孟 壘,李 釗,4,張 歡,李峻鋒,肖 琪,冉柏林,譚金祥△

    (1.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院乳腺甲狀腺外科,重慶 400016;2.義烏市中心醫(yī)院甲狀腺乳腺腫瘤科,浙江義烏 322000;3.重慶市渝北區(qū)人民醫(yī)院乳腺甲狀腺外科,重慶 401120;4.石柱縣中醫(yī)院泌尿神經(jīng)外科,重慶 409100;5.石柱縣中醫(yī)院檢驗科,重慶 409100)

    乳腺癌是女性最常見惡性腫瘤,在全球范圍發(fā)病率呈上升趨勢[1]。早期篩查是減少患者死亡的關(guān)鍵之一[2]。在西方國家,乳房X射線攝影(鉬靶)被認為是唯一可靠的乳腺癌篩查方法[3]。盡管近年來高密度乳腺組織對鉬靶診斷的干擾使人們開始認可超聲的應(yīng)用[4]。但目前在西方國家,幾乎沒有指南明確指定超聲是鉬靶的替代檢查,而國內(nèi)“兩癌”(乳腺癌和宮頸癌)篩查項目中將超聲作為乳腺癌篩查的首選影像學(xué)方法。標(biāo)準(zhǔn)化乳房成像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging-reporting and data system,BI-RADS)作為自1992年創(chuàng)建的一個特定圖像特征詞典,目前已更新至第五版,向超聲、鉬靶及MRI提供特定和一致的管理建議。其中類別0表示臨床體征與檢查結(jié)果不一致,類別1提示正常組織,類別2提示良性病變,類別3提示需要短時間隨訪以明確性質(zhì)(惡性可能性<2%),類別4發(fā)現(xiàn)不典型惡性病變,細分為4A(惡性程度低,>2%~10%)、4B(惡性程度中等,>10%~50%)和4C(惡性程度高,>50%~<95%),類別5提示可疑惡性概率≥95%,類別6則為病理證實的惡性病變[5]。

    關(guān)于超聲和鉬靶診斷價值的研究,多為比較乳腺癌影像學(xué)篩查的靈敏度和特異度。本文以乳腺癌患者為研究對象,結(jié)合BI-RADS在乳腺癌診斷和治療中的廣泛應(yīng)用,探討B(tài)I-RADS 3、4及5類下超聲與鉬靶在乳腺癌影像學(xué)診斷中的差異及影響因素,為選擇乳腺癌影像診斷方法提供循證依據(jù),現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2017年1月至2019年12月重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院經(jīng)組織病理學(xué)診斷為乳腺癌的3 924例女性患者病歷資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)在進行組織學(xué)診斷(穿刺活檢或組織活檢)或接受相應(yīng)臨床治療前,患者已進行超聲和鉬靶檢查;(2)醫(yī)療病歷記錄完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往接受乳腺相關(guān)外科操作或其他相關(guān)診療;(2)任一檢查結(jié)果BI-RADS分類為0、1、2、6類;(3)合并其他惡性腫瘤。3 924例乳腺癌患者共993例納入分析,其中年齡≤45歲247例(24.87%),>45~<60歲478例(48.14%),≥60歲268例(26.99%);BMI<18.5 kg/m222例(2.22%),18.5~<25.0 kg/m2671例(67.57%),25.0~<30.0 kg/m2261例(26.28%),≥30.0 kg/m239例(3.93%);未絕經(jīng)478例(48.14%),已絕經(jīng)515例(51.86%);未生育51例(5.14%),已生育939例(94.56%),生育史不詳3例(0.30%);乳腺密度a類154例(15.51%),b類47例(4.73%),c類782例(78.75%),d類10例(1.01%);分子分型:Luminal A型202例(20.34%),Luminal B型471例(47.43%),Her2過表達型159例(16.01%),三陰型161例(16.22%);組織學(xué)類型:非浸潤性癌41例(4.13%),非特殊浸潤性導(dǎo)管癌891例(89.73%),非特殊浸潤性小葉癌36例(3.62%),特殊浸潤性癌25例(2.52%)。本研究獲得重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)(2021-345)。

    1.2 方法

    1.2.1影像檢查

    超聲檢查使用日本東芝Aplio 500超聲系統(tǒng)?;颊呷⊙雠P位,手臂舉過頭頂,完全暴露胸部。鉬靶檢查使用德國西門子044171數(shù)字乳腺X射線系統(tǒng)。常規(guī)獲得乳房頭足軸位(craniocaudal,CC)和內(nèi)外側(cè)斜位(mediolateral oblique,MLO)攝片。

    1.2.2圖像判讀

    根據(jù)第五版BI-RADS提供的乳腺病變標(biāo)準(zhǔn)化診斷標(biāo)準(zhǔn)解釋圖像[5],最終影像報告由兩位經(jīng)驗豐富的影像科醫(yī)生獨立解讀。同一檢查方式中類別不同時,通過討論達成共識。對于多個病變,具有最高分類者被納入本研究。發(fā)布超聲和鉬靶報告的醫(yī)生并不知道彼此兩種方式最終報告結(jié)果。

    1.2.3診斷標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)放射科醫(yī)生標(biāo)準(zhǔn)化BI-RADS標(biāo)準(zhǔn)對乳腺密度分類:a類為幾乎完全脂肪,b類為分散纖維腺密度,c類為不均勻致密,d類為極度致密[6]。 BMI根據(jù)世界衛(wèi)生組織定義分類:<18.5 kg/m2為體重不足,18.5~<25.0 kg/m2為正常,25.0~<30.0 kg/m2為超重,≥30.0 kg/m2為肥胖[7]。 分子亞型根據(jù)第13屆圣加侖國際乳腺癌大會(2013)專家組意見劃分為:Luminal A型、Luminal B型、Her2過表達型和三陰型[8]。根據(jù)免疫組織化學(xué)方法對ER狀態(tài)、PR狀態(tài)、Ki-67及Her2表達進行初步判讀。其中Her2(2+)通過進一步熒光原位雜交分析,基因擴增為Her2+,未擴增為Her2-。根據(jù)世界衛(wèi)生組織第五版乳腺癌組織學(xué)分類,將乳腺癌分為原位癌(carcinoma in situ,CIS)、侵襲性導(dǎo)管癌(invasive ductal carcinoma,IDC-NST)、非特殊類型浸潤性小葉癌(non-special type of invasive lobular carcinoma,ILC-NST)和特殊類型浸潤性癌(special type of invasive carcinoma,IC-ST)[9]。 BI-RADS報告分類為4B、4C和5類被定義為診斷符合。診斷符合率計算為診斷符合例數(shù)/總例數(shù)×100%。鉬靶單獨診斷符合為鉬靶BI-RADS報告分類為4B、4C、5類,且超聲診斷陰性。超聲單獨診斷符合為超聲BI-RADS報告分類為4B、4C、5類,且鉬靶診斷陰性。聯(lián)合診斷符合為并聯(lián)設(shè)計,任一影像學(xué)BI-RADS報告分類為4B、4C、5類。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS22.0軟件和R4.1.3軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以例數(shù)和百分比表示,比較采用χ2檢驗;分層因素比較采用配對χ2檢驗;二元logistic回歸模型分析影響因素,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 診斷符合率

    超聲診斷符合率高于鉬靶[93.45%(928/993)vs.86.81%(862/993),P=0.002],聯(lián)合診斷總符合率[97.48%(968/993)]高于單一超聲[10.67%(106/993)]和鉬靶[4.03%(40/993)]診斷符合率,見表1。

    表1 超聲與鉬靶診斷情況(n=993,n)

    2.2 影響超聲與鉬靶診斷符合率的單因素分析

    單因素分析結(jié)果顯示,年齡、BMI等均不是診斷符合率的影響因素(P>0.05)。分層分析結(jié)果顯示,年齡<60歲、BMI 18.5~<30.0 kg/m2、已/未絕經(jīng)、已生育、乳腺密度a和c類、非Luminal A型及組織學(xué)類型為非浸潤性癌和非特殊浸潤性導(dǎo)管癌的女性中,超聲診斷準(zhǔn)符合率更高(P<0.05),見表2。

    表2 影響超聲與鉬靶診斷符合率的單因素分析[n/n(%)]

    續(xù)表2 影響超聲與鉬靶診斷符合率的單因素分析[n/n(%)]

    2.3 影響超聲與鉬靶診斷符合率的多因素分析

    多因素回歸分析結(jié)果顯示,年齡≥60歲、已生育、分子亞型為 Her2過表達型和三陰型,以及非特殊浸潤性導(dǎo)管癌和小葉癌、特殊浸潤性癌是影響鉬靶診斷符合率的獨立危險因素(P<0.05);年齡>45歲、乳腺密度b和c類,以及非特殊浸潤性導(dǎo)管癌和小葉癌是影響超聲診斷符合率的獨立危險因素(P<0.05),見表3。

    表3 影響超聲與鉬靶診斷符合率的多因素分析

    3 討 論

    針對BI-RADS分類3~5類的病變,本研究發(fā)現(xiàn)超聲與鉬靶對非浸潤性乳腺癌的診斷符合率較低,這與其不成熟病理學(xué)和影像學(xué)特征相符。除了微鈣化外,血管生成在某些類型導(dǎo)管原位癌中也很常見,且浸潤性導(dǎo)管癌腫塊密度通常比浸潤性小葉癌更高,這有利于超聲對致密組織和血管組織識別的優(yōu)勢[10]。

    據(jù)統(tǒng)計,非西方國家年輕乳腺癌患者逐年增多[11]。年輕女性通常不會積極參與乳腺癌篩查活動,她們多因發(fā)現(xiàn)乳房“腫塊”而就診。這也是年輕女性乳腺癌患者對超聲認可的原因之一,因為超聲更擅長區(qū)分囊性腫塊。此外,對于不同年齡段乳腺癌患者術(shù)前檢查方法的選擇,除無創(chuàng)操作外,檢查時的體驗感也是影響患者依從性的因素之一[12]。據(jù)研究統(tǒng)計,鉬靶中53%中度或以上不適是由壓迫力引起[13]。不得不考慮這部分由于檢查時不適而自愿選擇超聲所造成的影像學(xué)診斷差異。

    本研究中超聲和鉬靶均對有孕產(chǎn)史患者的診斷符合率更高,且超聲表現(xiàn)更具有優(yōu)勢。有生育經(jīng)歷的女性具有更高上皮細胞和脂肪百分比,妊娠期間乳腺組織中導(dǎo)管和小葉數(shù)量及體積均增加,液體含量也隨之增高。哺乳期間,乳房脂肪組織被乳腺泡狀結(jié)構(gòu)替代,停止哺乳后又重新逆轉(zhuǎn)分化為脂肪組織[14-15]。

    年齡與月經(jīng)狀況和BMI之間也存在復(fù)雜關(guān)系。致密乳房患者患病率與絕經(jīng)期階段的增加呈負相關(guān),從絕經(jīng)后期開始明顯下降,在超重婦女中下降更明顯[16]。有研究表明,雌激素、催乳素和胰島素樣生長因子1在某種程度上促進乳腺纖維上皮組織生長,從而導(dǎo)致乳腺密度增加。且BMI在其中存在復(fù)雜關(guān)聯(lián)[17]。在相同BMI分級中,中國女性體脂水平較其他種族更高[18]。美國國會于2019年2月出臺的《聯(lián)邦乳房密度通知法》直觀反映致密乳房對鉬靶的影響[19]。同時,意大利一項對乳腺鉬靶攝影陰性致密型乳房患者的前瞻性研究提示,超聲可以識別出更多乳腺癌患者[20],這進一步支持了本研究結(jié)論。

    本研究發(fā)現(xiàn)超聲與鉬靶在除Luminal A型外的其他3種分子亞型患者中都表現(xiàn)出了明顯差異(P<0.05),其中對鉬靶分層分析顯示,管腔型乳腺癌患者診斷較三陰型患者更加準(zhǔn)確。而HUANG等[21]研究與本研究結(jié)果不一致,其認為影像中微鈣化可能是對腫塊為Luminal B型(Her2-)或Her2過表達型的預(yù)測。但此研究對象均為年輕女性(≤30歲)。Luminal B型和Her2過表達型在亞洲國家中發(fā)病率更高,且這兩種分子亞型與更高乳腺密度有關(guān)[22],這可解釋本研究中超聲在不同分子亞型中未能得到明顯差異的結(jié)果。

    從地區(qū)、設(shè)備可獲得性、經(jīng)濟、心理等多角度來說,超聲在國內(nèi)更為適宜[23-24]。山東省一項針對乳腺影像學(xué)BI-RADS分類3~5類的研究發(fā)現(xiàn),超聲較鉬靶能識別出更多乳腺癌患者,但鉬靶對BI-RADS 5類病變診斷能力優(yōu)于超聲[25],國內(nèi)另一項研究在53 916例高危女性中發(fā)現(xiàn)超聲和鉬靶的陽性率和疑似陽性率相當(dāng)(1.84%vs.4.00%和14.50%vs.17.83%)[26],這些差異可能是由于缺乏對各種潛在影響因素的分層分析。

    綜上所述,在較高BI-RADS分類下,超聲較鉬靶具有更高的診斷符合率。臨床工作中應(yīng)結(jié)合患者個體化特征更加注重超聲的選擇,必要時可將兩者聯(lián)合,可彌補相互缺點獲得最佳診斷結(jié)果。

    猜你喜歡
    乳腺癌研究
    絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來越遠呢?
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    中醫(yī)治療乳腺癌的研究進展
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    乳腺癌是吃出來的嗎
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    胸大更容易得乳腺癌嗎
    別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
    祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
    中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜视频精品福利| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲av成人一区二区三| 日日夜夜操网爽| 日韩大尺度精品在线看网址| 国内精品久久久久精免费| 亚洲av成人精品一区久久| 中文在线观看免费www的网站 | 老司机在亚洲福利影院| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲精品在线美女| 国产乱人伦免费视频| 国产三级中文精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99riav亚洲国产免费| 婷婷丁香在线五月| 欧美激情久久久久久爽电影| 美女免费视频网站| а√天堂www在线а√下载| 99久久国产精品久久久| 一级毛片高清免费大全| av福利片在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 在线观看午夜福利视频| 久久热在线av| 亚洲一区二区三区色噜噜| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久久久精品吃奶| 99热这里只有精品一区 | 曰老女人黄片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美日韩乱码在线| 国产97色在线日韩免费| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产成人系列免费观看| 两个人视频免费观看高清| 桃色一区二区三区在线观看| 在线观看舔阴道视频| 此物有八面人人有两片| 成在线人永久免费视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线a可以看的网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲av美国av| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲欧美激情综合另类| 老司机午夜福利在线观看视频| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 天堂动漫精品| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲欧美激情综合另类| 久久草成人影院| 伦理电影免费视频| 亚洲最大成人中文| 不卡一级毛片| 91字幕亚洲| 不卡一级毛片| av欧美777| 一进一出好大好爽视频| 黄色视频不卡| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲av成人精品一区久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 韩国av一区二区三区四区| 看片在线看免费视频| 免费在线观看日本一区| 黄色a级毛片大全视频| 高清在线国产一区| 免费在线观看亚洲国产| 国产一区在线观看成人免费| av国产免费在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲国产精品999在线| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲18禁久久av| 久久久久久久久久黄片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 日韩av在线大香蕉| 日本一二三区视频观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 不卡一级毛片| 不卡一级毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲中文字幕日韩| 欧美日韩黄片免| 欧美又色又爽又黄视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产精华一区二区三区| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲av成人精品一区久久| 国产亚洲精品av在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久精品91蜜桃| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产精品999在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 91麻豆av在线| 国产视频一区二区在线看| 国产欧美日韩一区二区三| 日韩大码丰满熟妇| 中文字幕最新亚洲高清| 老熟妇仑乱视频hdxx| 18禁黄网站禁片免费观看直播| svipshipincom国产片| 三级毛片av免费| 欧美日韩一级在线毛片| 性欧美人与动物交配| 伦理电影免费视频| 色综合婷婷激情| 国产精品免费视频内射| www.自偷自拍.com| 他把我摸到了高潮在线观看| 我要搜黄色片| 男女视频在线观看网站免费 | 美女黄网站色视频| 国产精品久久久av美女十八| 波多野结衣高清作品| 大型av网站在线播放| 国模一区二区三区四区视频 | 中亚洲国语对白在线视频| 黄色片一级片一级黄色片| 精品久久蜜臀av无| 脱女人内裤的视频| 白带黄色成豆腐渣| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久99热这里只有精品18| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产成人影院久久av| 国产区一区二久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美性长视频在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费电影在线观看免费观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产真实乱freesex| 久久国产精品人妻蜜桃| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一本一本综合久久| 久久精品国产综合久久久| 成人三级黄色视频| 麻豆av在线久日| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产三级在线视频| 夜夜爽天天搞| 久久 成人 亚洲| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 男男h啪啪无遮挡| 99国产极品粉嫩在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲成人免费电影在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产麻豆成人av免费视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 在线观看一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品av视频在线免费观看| 十八禁人妻一区二区| 怎么达到女性高潮| 欧美在线黄色| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一本综合久久免费| 亚洲av美国av| 欧美3d第一页| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲国产欧美人成| 国产久久久一区二区三区| 悠悠久久av| 国产精品av久久久久免费| 国产成人啪精品午夜网站| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 91大片在线观看| 好男人电影高清在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精华一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 十八禁网站免费在线| 国产区一区二久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久中文字幕人妻熟女| 最近最新中文字幕大全电影3| 又粗又爽又猛毛片免费看| а√天堂www在线а√下载| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲 欧美一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 国产亚洲欧美98| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产99白浆流出| 精品国产美女av久久久久小说| 国产成人精品无人区| 国产区一区二久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美zozozo另类| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久精品国产综合久久久| 国产男靠女视频免费网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲黑人精品在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲 国产 在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品电影一区二区三区| 99久久精品热视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲av熟女| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲一码二码三码区别大吗| 级片在线观看| 国产高清videossex| 欧美乱色亚洲激情| 日韩欧美精品v在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 99热6这里只有精品| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲,欧美精品.| 国产日本99.免费观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人精品久久二区二区91| 精品国产乱子伦一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 青草久久国产| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲av成人av| 最新美女视频免费是黄的| 国产野战对白在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 色老头精品视频在线观看| 国产一区二区激情短视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 此物有八面人人有两片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 白带黄色成豆腐渣| 欧美日韩乱码在线| 亚洲午夜理论影院| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久九九热精品免费| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 中文字幕高清在线视频| 长腿黑丝高跟| 九色国产91popny在线| 日韩欧美精品v在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲一区中文字幕在线| av在线天堂中文字幕| 久久热在线av| 午夜a级毛片| 免费在线观看成人毛片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久久久久精品吃奶| 国产免费男女视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 中文在线观看免费www的网站 | 麻豆国产av国片精品| 成年版毛片免费区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品第一国产精品| 国产欧美日韩一区二区三| 狂野欧美激情性xxxx| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲一区二区三区不卡视频| 91成年电影在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 欧美午夜高清在线| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲美女黄片视频| xxxwww97欧美| 男人舔奶头视频| 香蕉国产在线看| 国产精品1区2区在线观看.| av在线天堂中文字幕| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲激情在线av| 99久久综合精品五月天人人| 成人三级黄色视频| 国产成人欧美在线观看| av中文乱码字幕在线| 欧美色视频一区免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 国内精品一区二区在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产精品久久久久久精品电影| 又爽又黄无遮挡网站| 嫩草影视91久久| 成年人黄色毛片网站| 欧美日韩精品网址| 岛国在线免费视频观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一夜夜www| 黑人操中国人逼视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 黄色丝袜av网址大全| 啦啦啦免费观看视频1| 两人在一起打扑克的视频| 999久久久国产精品视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久国产精品影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 天天一区二区日本电影三级| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久久久久久中文| 日韩三级视频一区二区三区| 怎么达到女性高潮| 国产高清视频在线播放一区| 日韩欧美免费精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 91麻豆av在线| 在线观看www视频免费| 中文字幕熟女人妻在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本黄大片高清| 一夜夜www| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 丁香六月欧美| 中文字幕人成人乱码亚洲影| tocl精华| www日本在线高清视频| 一二三四社区在线视频社区8| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 久久精品人妻少妇| 给我免费播放毛片高清在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美在线一区亚洲| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美三级亚洲精品| 91国产中文字幕| 小说图片视频综合网站| 黄片大片在线免费观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | tocl精华| 午夜视频精品福利| 美女 人体艺术 gogo| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产成人精品久久二区二区免费| 天天添夜夜摸| 国产伦在线观看视频一区| 天天添夜夜摸| 老司机深夜福利视频在线观看| 91av网站免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成人欧美大片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 色综合婷婷激情| 淫秽高清视频在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 88av欧美| 一级毛片精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 俄罗斯特黄特色一大片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 性色av乱码一区二区三区2| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 激情在线观看视频在线高清| 人成视频在线观看免费观看| 久热爱精品视频在线9| 久久精品成人免费网站| 一区二区三区激情视频| 久9热在线精品视频| 日韩欧美 国产精品| 久久香蕉激情| 又粗又爽又猛毛片免费看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 2021天堂中文幕一二区在线观| 最新在线观看一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久伊人香网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产片内射在线| 1024香蕉在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日韩欧美在线乱码| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黄色成人免费大全| 男插女下体视频免费在线播放| 999久久久精品免费观看国产| 香蕉国产在线看| 少妇粗大呻吟视频| 国产视频内射| 男人舔女人下体高潮全视频| 一本精品99久久精品77| 哪里可以看免费的av片| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 一二三四在线观看免费中文在| 久久精品91无色码中文字幕| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一级毛片女人18水好多| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品电影一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 天天一区二区日本电影三级| 麻豆av在线久日| 在线观看www视频免费| 99精品久久久久人妻精品| 国产三级中文精品| 中出人妻视频一区二区| 免费av毛片视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 90打野战视频偷拍视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品 国内视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 久99久视频精品免费| 97碰自拍视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 午夜a级毛片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美在线一区亚洲| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 无人区码免费观看不卡| 国产一区在线观看成人免费| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久精品综合一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 夜夜爽天天搞| 人妻夜夜爽99麻豆av| x7x7x7水蜜桃| 午夜a级毛片| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av电影在线进入| 特级一级黄色大片| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久久久九九精品二区国产 | 在线观看一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲专区字幕在线| 国产精品 国内视频| 999久久久精品免费观看国产| 无人区码免费观看不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 在线播放国产精品三级| 久久精品影院6| 日韩欧美在线乱码| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 一进一出抽搐动态| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 高清在线国产一区| 久久久久久国产a免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲五月天丁香| 妹子高潮喷水视频| 国产亚洲欧美98| 久久这里只有精品中国| 国产精品电影一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美三级亚洲精品| 国产亚洲欧美98| 黄色女人牲交| 国产激情欧美一区二区| 一个人免费在线观看电影 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| xxx96com| 亚洲九九香蕉| 精品不卡国产一区二区三区| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲成人精品中文字幕电影| 中文在线观看免费www的网站 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美大码av| 午夜福利欧美成人| 欧美久久黑人一区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产视频一区二区在线看| 无人区码免费观看不卡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产99白浆流出| 国产区一区二久久| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国内精品久久久久久久电影| 日韩精品免费视频一区二区三区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久天堂一区二区三区四区| 久久 成人 亚洲| 亚洲av熟女| 人妻夜夜爽99麻豆av| 少妇的丰满在线观看| 在线免费观看的www视频| 91九色精品人成在线观看| 日本 欧美在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜成年电影在线免费观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| a级毛片a级免费在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日本一区二区免费在线视频| 国产高清激情床上av| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 搡老熟女国产l中国老女人| 久久精品成人免费网站| 精品人妻1区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| av在线天堂中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 欧美色视频一区免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 搡老妇女老女人老熟妇| 老汉色∧v一级毛片| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品美女久久av网站| 757午夜福利合集在线观看| 久久香蕉激情| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产av不卡久久| 成人国产综合亚洲| 日韩有码中文字幕| 一区福利在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费无遮挡裸体视频| 午夜老司机福利片| av欧美777| 国产成人精品久久二区二区免费| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产单亲对白刺激| 国产黄a三级三级三级人| 国语自产精品视频在线第100页| 99久久国产精品久久久| 久久99热这里只有精品18| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久九九热精品免费| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| a级毛片在线看网站| 波多野结衣高清无吗| 久久热在线av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久午夜综合久久蜜桃| 丝袜美腿诱惑在线| 黄色 视频免费看| 校园春色视频在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产69精品久久久久777片 | 在线观看免费午夜福利视频| 在线永久观看黄色视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 1024手机看黄色片| 两个人免费观看高清视频| 国产伦在线观看视频一区| 久久香蕉激情| 丰满的人妻完整版| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品一区二区三区四区久久| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 老汉色av国产亚洲站长工具|