• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Gd含量對3003鋁合金微觀組織及導電率的影響

    2023-10-11 00:38:22黃元春馬尚坤嚴積珺吳鎮(zhèn)力
    金屬熱處理 2023年9期
    關鍵詞:化后鑄態(tài)晶界

    黃元春, 馬尚坤, 劉 宇,3,4, 嚴積珺, 吳鎮(zhèn)力

    (1. 中南大學 輕合金研究院, 湖南 長沙 410083;2. 中南大學 機電工程學院, 湖南 長沙 410083;3. 高性能復雜制造國家重點實驗室, 湖南 長沙 410083;4. 有色金屬先進結構材料與制造協(xié)同創(chuàng)新中心, 湖南 長沙 410083)

    隨著新能源汽車的發(fā)展,大規(guī)格鋰電池的需求逐漸增加。3003鋁合金因其優(yōu)良的耐腐蝕性、低密度以及優(yōu)良的機械加工性能,被廣泛地應用在大規(guī)格電池殼上[1-2]。3003鋁合金是一種典型的Al-Mn合金,在加工過程中主要通過加工硬化以及通過在變形過程中晶粒的破碎來達到細化晶粒的目的,從而獲得鋁合金的超細晶材料,進而提高合金的力學性能[3-4]。退火工藝對于3003鋁合金板微觀組織與力學性能同樣有著重要影響,試驗結果表明,隨退火溫度升高和保溫時間延長,第二相粒子發(fā)生粗化,并出現了少量的彌散第二相。當退火溫度為450 ℃時,第二相又重新固溶到基體。隨退火溫度升高,抗拉強度整體呈下降趨勢,伸長率呈增加趨勢[5]。另一方面,研究人員報道了通過稀土元素微合金化來提高3003鋁合金材料性能的工作,鐘韜等[6]研究了稀土元素Ce對3003鋁合金組織性能的影響,發(fā)現隨著Ce含量的增加,合金的晶粒顯著細化,同時使得合金的硬度提高,當Ce含量為0.35%時合金性能最好。Jaradeh等[7]通過在3003鋁合金中添加了Cu和Zr元素,發(fā)現同時添加Cu和Zr元素并不會使得合金的晶粒發(fā)生改變,但是當只添加Zr元素時,則會發(fā)生晶粒的長大,使得合金的熱撕裂傾向增強。

    同時,有研究發(fā)現,Gd元素微合金化對鋁合金組織結構有重要影響,Yin等[8]通過研究Gd對Al-5Ti-B合金組織及性能的影響發(fā)現,Gd元素的添加不僅可以使Al-5Ti-B合金的晶粒得到細化,而且在Al-5Ti-B合金中作為細化劑添加時,可以形成大量的粒徑小于1 μm的TiB2顆粒,作為有效的異質核,達到細化晶粒的目的。可見,Gd元素對提升鋁合金性能有一定影響,但關于Gd元素微合金化提升變形鋁合金的微觀機制仍然有限。為進一步提升3003鋁合金的材料性能,為后續(xù)生產大規(guī)格電池殼用板材提供支撐,本文探索了不同含量的Gd微合金化對3003鋁合金鑄態(tài)、均勻化后組織及性能的影響。

    1 試驗材料與方法

    1.1 合金制備

    采用高純鋁(99.99%)、高純鋅(99.9%)以及Al-20%Mn、Al-50%Cu、Al-30%Gd中間合金為原料,在感應熔煉爐中進行熔煉。合金的熔煉工藝為,先將HZP-35R電磁感應爐預熱5 min后,將高純鋁(99.99%)、Al-20%Mn和Al-30%Gd中間合金,按照所設計的比例混合加入到電磁感應爐中,加熱至熔體半熔化后,加入高純鋅和鋁銅中間合金后加熱至850 ℃左右,使鋁熔體完全熔化,保溫10~15 min,然后加入六氯乙烷靜置15 min后,對鋁熔體進行精煉、除渣,當鋁熔體溫度降至680 ℃時,將鋁液澆注到提前預熱好的模具中,在模具中冷卻至室溫后取出坯料,得到尺寸為10 cm×10 cm×16 cm的鑄錠。本試驗在3003鋁合金的成分基礎上,加入不同含量的Gd元素,合金成分見表1。

    表1 不同Gd含量3003鋁合金的化學成分(質量分數,%)

    1.2 試驗方法

    對所得鑄錠在心部位置取樣觀察鑄態(tài)組織,并進行后續(xù)的熱處理工藝,選取的熱處理工藝制度為560 ℃×24 h。使用箱式電阻爐進行加熱保溫,并采用K型熱電偶實時檢測溫度。采用OLYMPOS-DSX500型金相顯微鏡對合金顯微組織進行觀察,觀察前對樣品進行多次打磨拋光處理,并對拋光后的樣品進行陽極覆膜處理。陽極覆膜采用LP33DE型電源,陽極覆膜液為1.1 g硼酸、3 mL氫氟酸與97 mL水的混合液。覆膜電壓為20 V,電流為0.04 A。根據GB/T 6394—2002《金屬平均晶粒度測定方法》直線截點法[9]測量晶粒尺寸,并對多張圖片統(tǒng)計后獲得合金的平均晶粒直徑。第二相觀察采用TESCAN MIRA型掃描電鏡,工作電壓為20 kV,One Max 20能譜儀進行掃描。導電率測試使用的是D60K數字金屬電導率儀,測量導電率前需要將樣品用800號砂紙研磨至表面光滑無缺陷,測量5次后取平均值。

    1.3 合金熱力學計算

    相圖是研究材料成分、工藝、結構與性能之間關系的重要基礎。20世紀末,材料工程師已經清楚地認識到,計算材料科學,特別是計算相圖方法,是一種強大的工程工具[10]。通過相圖計算,可以根據不同的合金成分計算平衡狀態(tài)下合金中的相組成。本文采用Pandat相圖計算軟件,計算合金在平衡凝固過程以及Scheil非平衡凝固過程中的相含量及相組成隨溫度的變化情況。

    2 試驗結果

    2.1 熱力學計算

    平衡凝固是指液態(tài)的合金在無限緩慢的冷卻速度下進行凝固,因為冷卻速度十分緩慢,固相原子能夠進行充分的擴散,在凝固過程中始終能夠保持完全的相平衡狀態(tài),這種理想條件下的凝固過程被稱為平衡凝固,該物理過程可以用杠桿定律來描述。實際的凝固過程中,固相中原子的擴散速率遠低于液相中原子的擴散速率,故可近似認為固相中原子無擴散?;谏鲜黾僭O的Scheil方程是早期預測二元合金非平衡凝固過程中的一種最主要的模型,可以通過使用相圖計算耦合Scheil方程研究多元合金的凝固過程[11]。圖1為不同Gd含量的3003鋁合金平衡凝固以及Scheil非平衡凝固相圖計算結果。平衡凝固和Scheil非平衡凝固的相圖計算結果都屬于極端條件下的合金中第二相的分布情況,正常狀況下,合金中的第二相分布情況應介于兩種計算結果之中。通過相圖計算結果,可以看到,在未添加Gd元素時,平衡凝固時第二相主要有Al6FeMn、Al60Cu40Mn11以及AlCu_Theta相組成,Scheil非平衡凝固下的第二相主要由Al6FeMn和Al60Cu40Mn11組成。但是不論是在平衡凝固的條件下,還是在Scheil非平衡凝固的條件下,計算結果均顯示,合金在室溫條件下都不含有第二相的存在。而在添加了Gd元素后,平衡凝固狀態(tài)下,在640 ℃左右出現了少量的Al6FeMn相,而后逐漸熔解在基體之中,530 ℃時轉化為Al6Mn相析出。除此之外,合金中還出現了少量的Al3Gd、Gd2Zn17和Al3Cu5Zn2相,但在合金中的分布較少。因此,室溫狀態(tài)下,平衡凝固條件,合金中的第二相主要以Al6Mn相為主,含有少量的Al3Gd第二相。而在Scheil非平衡凝固的計算結果中,Gd元素的添加對合金中的第二相分布影響不大,在室溫時,合金中幾乎不含有第二相。

    圖1 不同Gd含量的3003鋁合金的平衡凝固相圖(a,c,e,g)與非平衡凝固相圖(b,d,f,h)Fig.1 Equilibrium solidification phase diagrams(a,c,e,g) and non equilibrium solidification phase diagrams(b,d,f,h) of the 3003 aluminum alloy with different mass fraction of Gd(a,b) 0; (c,d) 0.1%; (e,f) 0.2%; (g,h) 0.3%

    2.2 鑄態(tài)組織

    圖2為不同Gd含量的3003合金的顯微組織,可以發(fā)現,在不添加Gd元素以及添加量為0.1%Gd的合金之中都有著枝晶組織的出現,這是由于合金元素在晶粒間的分配不均勻產生的。在Gd元素添加含量為0.2%和0.3%的鑄態(tài)組織中,合金中的元素分配不均現象得到了大量的改善,使得枝晶的存在大大減少。

    圖2 不同Gd含量鑄態(tài)3003合金的顯微組織Fig.2 Microstructure of the as-cast 3003 alloy with different mass fraction of Gd(a) 0; (b) 0.1%; (c) 0.2%; (d) 0.3%

    不同Gd含量的合金中的第二相分布情況如圖3所示??梢钥吹?在不添加Gd的合金中,只含有極少量細長的Al6FeMn相,除此之外,幾乎沒有其他第二相的存在。而在添加了Gd元素后,合金中會出現少量的Al、Gd、Cu、Mn和Fe元素的球狀富集相。同時,與不添加Gd的合金中Al6FeMn相的分布不同,添加Gd后的合金中Al6FeMn全部分布在晶界位置。不同Gd含量的合金中第二相的EDS點掃描結果如表2所示。

    圖3 不同Gd含量鑄態(tài)3003鋁合金的SEM圖(a)0Gd;(b)0.1Gd;(c)0.2Gd;(d,e)0.3Gd;(e)合金元素富集相Fig.3 SEM images of the as-cast 3003 aluminum alloy with different mass fraction of Gd(a) 0Gd; (b) 0.1%Gd; (c) 0.2%Gd; (d,e) 0.3%Gd; (e) alloy element enriched phase

    表2 圖3中不同位置的EDS分析

    圖4為Gd含量為0.1%的合金中亮白色顆粒狀的面掃描結果。由圖4可以看到,亮白色相的主要合金元素為Gd。結合該相的點掃描結果可以發(fā)現,該相主要為Al3Gd相,其他為雜質元素。

    2.3 均勻化后的組織及性能

    不同成分的合金經560 ℃×24 h的均勻化后晶粒組織如圖5所示。可以看到,均勻化后的樣品中枝晶組織完全消失,合金元素均勻分布在基體之中。晶粒均有著不同程度的長大,且均為等軸晶。統(tǒng)計多張晶粒組織圖片后,得到不同合金的平均晶粒尺寸如圖6所示??梢钥吹?當Gd元素添加為0.1%時,合金的晶粒尺寸略有減小,由原來的407.88 μm減小到343.59 μm;而當Gd元素含量為0.2%時,平均晶粒尺寸顯著減小為219.18 μm,且晶粒大小分布較為均勻;隨著合金元素的繼續(xù)添加,當Gd含量達到 0.3%時,合金平均晶粒尺寸減小為201.06 μm。

    圖6 不同Gd含量3003合金均勻化后的平均晶粒尺寸Fig.6 Average grain size of the 3003 alloy with different Gd contents after homogenization

    圖7為均勻化后合金中的第二相分布情況??梢钥吹?均勻化后,在不添加Gd的合金中,大量的細小針狀和顆粒狀的Al6Mn相析出,較為均勻地分布在合金基體之中。而在添加了Gd元素后,合金中除Al6Mn第二相外,在晶粒內部還出現了大量含有Al、Mn、Gd三種元素的球狀以及短棒狀第二相。同時可以發(fā)現,Gd含量過少時,不會影響合金中第二相的分布位置,當Gd含量達到0.2%時,Al6Mn相以及含有Al、Mn、Gd三種元素的球狀以及短棒狀第二相主要分布在晶界位置。但當Gd元素達到0.3%時,Al6Mn相與短棒狀第二相在晶界位置的析出減少,由在晶界位置連續(xù)分布變?yōu)樵诰Ы缥恢命c狀分布。同時,大量的Al、Gd、Cu、Mn和Fe元素的球狀富集相并不能完全固溶到基體之中。合金中第二相的EDS點掃描結果如表3所示。

    表3 圖7中不同位置處的EDS分析(原子分數,%)

    2.4 導電率

    鑄態(tài)及均勻化后不同Gd含量合金的導電率如圖8所示。可以看到,均勻化后的導電率與鑄態(tài)組織相比有明顯提升。鑄態(tài)合金的導電率約為26.3%IACS,而當經過了560 ℃×24 h的均勻化后,在Gd含量為0~0.2%的合金中,導電率提升到了29.8%IACS左右,在Gd含量為0.3%的合金中,導電率僅提升到了28.51%IACS。

    3 分析與討論

    在鑄態(tài)組織中,晶粒主要為等軸狀,但晶粒尺寸分布不均,且在鑄態(tài)組織中含有大量的枝晶。在未添加Gd元素的合金中,第二相的含量較少,只有少部分Al6FeMn相分布在晶界位置。晶內偏析嚴重,產生了大量的枝晶偏析。這主要是Mn元素在鋁合金中的擴散速度較慢[12],而在澆注過程中的冷卻速度過快,使得合金中的Mn元素并不能均勻地分布在合金之中,使得合金中產生偏析。添加Gd元素之后,在第二相分布中還可以看到大量亮白色顆粒相的存在,經過EDS點掃后發(fā)現,元素主要含有Al、Gd兩種元素,含有微量的Fe、Mn、Cu 3種元素。而通過對含有多個亮白色顆粒狀第二相的SEM圖進行面掃后可以看到,亮白色第二相有著明顯的Gd元素富集,結合計算結果可以認為,這些亮白色顆粒狀第二相為Al3Gd相。

    當合金進行560 ℃×24 h的均勻化之后,可以看到晶粒的尺寸分布更加均勻,隨著Gd元素的添加,平均晶粒尺寸逐漸下降。當添加Gd元素達到0.3%時,合金中的晶粒尺寸為201.06 μm。這是由于在Al+Al3Gd的共晶相變中的Al3Gd相(HCP,a=0.3634 nm;b=0.5781 nm)在650 ℃形成時,其和α-Al(Fcc,a=0.4049 nm)的晶體結構存在著較大差異,無法作為形核質點促進合金的形核[13]。因此,Gd元素通過成分過冷的方式促進合金中晶粒的細化,隨著Gd含量的提升,晶粒逐漸細化。通過觀察均勻化后的SEM圖可以看到,在未添加Gd元素鑄態(tài)合金中晶界和基體中析出了大量的針狀和顆粒狀的Al6Mn相。而在添加了Gd元素之后,除了晶界與基體中析出了大量的Al6Mn第二相外,還存在著少部分的只含有Al、Mn、Gd 3種元素的短棒狀第二相。Yaniv等[14]通過試驗與計算研究了Al-Mn-Gd合金中穩(wěn)定的含Gd相,發(fā)現在合金中主要存在著四方結構的GdMn2Al10。通過對比后發(fā)現,在合金中存在的短棒狀第二相即為GdMn2Al10。在添加Gd為0.1%和0.2%的SEM圖中可以看到,Al3Gd相在均勻化的過程中幾乎可以全部轉化為GdMn2Al10相,而在Gd含量為0.3%的合金中還存在著少量的未轉化的Al3Gd相,這是由于Gd含量過多,使得Mn并不能與Gd形成穩(wěn)定的GdMn2Al10。

    導電率可以在一定程度上反應鑄錠的均勻化程度。鑄態(tài)組織的導電率較低,主要是因為在鋁基體中形成了大量的過飽和固溶體,而熱處理后的樣品,其導電率會隨著溫度與時間的增加而增大,則是由于過飽和固溶體的溶解與彌散第二相的形成[15]。合金在鑄態(tài)時的導電率為26.3%IACS左右,而在均勻化后升高到29.8%IACS左右,主要是由于鑄錠在凝固過程中大量的Mn和Gd來不及擴散到基體中,形成了大量的過飽和固溶體,使得合金的導電率不高,而在均勻化之后,大量Al6Mn彌散相的形成使得導電率有所提升。而0.3%Gd的合金中的導電率并不如0.2%Gd則進一步證明了合金中由于大量Al3Gd的存在,Gd元素不能分散到基體之中,使得合金的導電率提高并不理想。

    4 結論

    1) Gd元素的添加可以細化3003合金鑄態(tài)晶粒尺寸,當Gd含量提高到0.3%時,晶粒細化效果最為明顯,平均晶粒尺寸為201.06 μm。

    2) Gd元素微合金化對3003鋁合金物相組成有重要影響,添加Gd后合金的鑄態(tài)組織中的第二相主要為晶界位置的長條狀的Al6FeMn和亮白色顆粒狀的Al3Gd。均勻化后的第二相主要為顆粒狀與針狀Al6Mn以及短棒狀的GdMn2Al10。當Gd含量達到0.3%時,合金中存在大量的Al3Gd相,使得合金中的第二相分布并不均勻。

    3) 當Gd含量為0.2%時,均勻化后合金的導電率最高,為29.97%IACS,觀察合金中的微觀組織后可以發(fā)現,在3003鋁合金中添加0.2%的Gd時,與未添加Gd元素的合金相比,合金平均晶粒尺寸更小,為219.18 μm,第二相分布更加均勻。

    猜你喜歡
    化后鑄態(tài)晶界
    晶界工程對316L不銹鋼晶界形貌影響的三維研究
    上海金屬(2022年4期)2022-08-03 09:52:00
    基于截斷球狀模型的Fe扭轉晶界的能量計算
    鐵/鎳基奧氏體多晶合金晶界彎曲研究進展
    好味知時節(jié)
    特殊的春運
    南方周末(2021-01-28)2021-01-28 11:18:06
    溫度對精煉渣碳酸化效果影響分析
    鑄態(tài)QTRSi4Mo1材料的研制
    汽車科技(2020年3期)2020-06-08 10:06:09
    P92鋼奧氏體化后的冷卻方式對650℃時效組織及硬度穩(wěn)定性的影響
    材料工程(2019年1期)2019-01-16 07:00:44
    鑄態(tài)30Cr2Ni4MoV鋼動態(tài)再結晶行為研究
    大型鑄鍛件(2015年1期)2016-01-12 06:32:58
    Inconel 600 合金的晶界工程工藝及晶界處碳化物的析出形貌
    上海金屬(2015年6期)2015-11-29 01:09:02
    亚洲内射少妇av| 在线播放国产精品三级| 国产极品精品免费视频能看的| 国产淫片久久久久久久久 | 国产精品女同一区二区软件 | 色在线成人网| 91麻豆av在线| 哪里可以看免费的av片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 女人被狂操c到高潮| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产高清三级在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 草草在线视频免费看| 色综合亚洲欧美另类图片| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美日韩国产亚洲二区| av专区在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本黄大片高清| av福利片在线观看| 成人av在线播放网站| 精品国产美女av久久久久小说| 男人的好看免费观看在线视频| 日日夜夜操网爽| 在线视频色国产色| 国产午夜精品论理片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产日本99.免费观看| АⅤ资源中文在线天堂| 在线观看av片永久免费下载| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜免费激情av| 此物有八面人人有两片| 在线看三级毛片| 最近最新中文字幕大全电影3| 最好的美女福利视频网| 97超视频在线观看视频| 91麻豆av在线| 男人的好看免费观看在线视频| 一级毛片女人18水好多| 两个人视频免费观看高清| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美乱妇无乱码| 人妻夜夜爽99麻豆av| 天堂网av新在线| 天堂影院成人在线观看| 色吧在线观看| 在线天堂最新版资源| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲人与动物交配视频| 岛国视频午夜一区免费看| 国产毛片a区久久久久| 内地一区二区视频在线| 中亚洲国语对白在线视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美成人a在线观看| 国产成年人精品一区二区| 亚洲 国产 在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美大码av| 搡老岳熟女国产| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久精品人妻少妇| 国产日本99.免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 有码 亚洲区| 美女免费视频网站| 成人国产综合亚洲| 亚洲av成人精品一区久久| xxxwww97欧美| 色播亚洲综合网| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲精品亚洲一区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 国产真人三级小视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲人与动物交配视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜亚洲福利在线播放| 麻豆成人av在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 我要搜黄色片| 一区福利在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 天天躁日日操中文字幕| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品不卡国产一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 99热6这里只有精品| 欧美激情在线99| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 天天一区二区日本电影三级| 中文在线观看免费www的网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 51午夜福利影视在线观看| www.999成人在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 日本一二三区视频观看| 免费电影在线观看免费观看| 久久99热这里只有精品18| 男女午夜视频在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲五月天丁香| 国产主播在线观看一区二区| 国产一区二区在线观看日韩 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产免费男女视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 999久久久精品免费观看国产| 久久久久免费精品人妻一区二区| 黄色丝袜av网址大全| 久久精品国产清高在天天线| 国产爱豆传媒在线观看| av天堂中文字幕网| 国产av麻豆久久久久久久| 99热这里只有精品一区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲av成人av| 无遮挡黄片免费观看| 精品国产亚洲在线| 中文字幕高清在线视频| 亚洲av成人精品一区久久| svipshipincom国产片| 欧美3d第一页| 久久午夜亚洲精品久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 99热只有精品国产| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲国产精品成人综合色| 99国产精品一区二区蜜桃av| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产私拍福利视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av熟女| 国产精品av视频在线免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 操出白浆在线播放| АⅤ资源中文在线天堂| 国产免费av片在线观看野外av| 一进一出好大好爽视频| 五月玫瑰六月丁香| 美女大奶头视频| 嫩草影视91久久| av天堂中文字幕网| 亚洲avbb在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 深爱激情五月婷婷| 国内揄拍国产精品人妻在线| 桃红色精品国产亚洲av| 一个人免费在线观看电影| 色在线成人网| 搞女人的毛片| 国内精品久久久久精免费| 最新美女视频免费是黄的| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色综合站精品国产| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 搡老岳熟女国产| 久久人人精品亚洲av| 欧美三级亚洲精品| 不卡一级毛片| 亚洲成人免费电影在线观看| 手机成人av网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 一本精品99久久精品77| 日韩欧美国产在线观看| svipshipincom国产片| 性欧美人与动物交配| 母亲3免费完整高清在线观看| 中文字幕久久专区| 久久久国产成人免费| 亚洲成av人片免费观看| 最近在线观看免费完整版| 中亚洲国语对白在线视频| 国模一区二区三区四区视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 亚洲黑人精品在线| 久久国产精品影院| 99久久九九国产精品国产免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美区成人在线视频| 成人18禁在线播放| 嫩草影院入口| 午夜福利在线在线| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品 欧美亚洲| 老司机福利观看| 天堂影院成人在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 深爱激情五月婷婷| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品在线美女| 小说图片视频综合网站| 国内精品美女久久久久久| 在线a可以看的网站| 99国产精品一区二区三区| 久久久久久久久中文| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 99久久成人亚洲精品观看| 校园春色视频在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 天堂影院成人在线观看| 内地一区二区视频在线| 成年免费大片在线观看| aaaaa片日本免费| 久99久视频精品免费| 极品教师在线免费播放| 亚洲国产欧美人成| 成人特级av手机在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 日韩欧美三级三区| 18禁国产床啪视频网站| 精品乱码久久久久久99久播| 国产爱豆传媒在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产视频内射| 99在线视频只有这里精品首页| 精品久久久久久久久久久久久| 91麻豆av在线| 国产精品野战在线观看| av福利片在线观看| 久久人人精品亚洲av| 久久久久久久久大av| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲精品亚洲一区二区| 国产久久久一区二区三区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 可以在线观看的亚洲视频| 午夜亚洲福利在线播放| 十八禁人妻一区二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一本一本综合久久| 精品一区二区三区视频在线 | 一级毛片高清免费大全| 日韩有码中文字幕| 在线观看日韩欧美| 少妇人妻精品综合一区二区 | www国产在线视频色| 精品一区二区三区视频在线 | 精品久久久久久成人av| 精品一区二区三区视频在线 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 真人做人爱边吃奶动态| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产男靠女视频免费网站| 无遮挡黄片免费观看| 久久这里只有精品中国| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 亚洲av电影在线进入| 一区二区三区免费毛片| 国内精品久久久久久久电影| 黄色丝袜av网址大全| 91在线观看av| 欧美大码av| 国产色婷婷99| 91九色精品人成在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 不卡一级毛片| 久久久国产成人精品二区| 国产97色在线日韩免费| svipshipincom国产片| 日韩精品中文字幕看吧| 黄色日韩在线| 久久久久久人人人人人| 丁香欧美五月| 久久香蕉国产精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产v大片淫在线免费观看| 国产成人欧美在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美日韩黄片免| 亚洲成人中文字幕在线播放| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品 国内视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久久性生活片| 成人一区二区视频在线观看| 欧美日韩精品网址| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲成av人片免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产午夜精品论理片| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品影院久久| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久大精品| 亚洲黑人精品在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美大码av| 亚洲成人免费电影在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 有码 亚洲区| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品久久久久久成人av| av片东京热男人的天堂| www.www免费av| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜久久久久精精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美zozozo另类| 久久久国产成人精品二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 婷婷精品国产亚洲av| 日韩欧美精品v在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 床上黄色一级片| 日韩有码中文字幕| av专区在线播放| 波野结衣二区三区在线 | 日韩欧美精品v在线| 长腿黑丝高跟| 哪里可以看免费的av片| 国产精品久久视频播放| 色av中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品影院久久| 亚洲av美国av| 国产伦人伦偷精品视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 麻豆一二三区av精品| 两个人的视频大全免费| 国产精品一及| 欧美成人一区二区免费高清观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲无线观看免费| 午夜免费成人在线视频| 亚洲无线在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 少妇的逼水好多| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人啪精品午夜网站| 激情在线观看视频在线高清| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99热6这里只有精品| 午夜日韩欧美国产| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品三级大全| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产探花在线观看一区二区| 精品日产1卡2卡| bbb黄色大片| 中文字幕av在线有码专区| 精品久久久久久,| 69av精品久久久久久| 亚洲在线自拍视频| 大型黄色视频在线免费观看| 男女床上黄色一级片免费看| 国产乱人视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美色视频一区免费| 免费一级毛片在线播放高清视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品免费久久久久久久清纯| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲午夜理论影院| 精品久久久久久,| 亚洲精品影视一区二区三区av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 两个人的视频大全免费| 老汉色av国产亚洲站长工具| 熟女人妻精品中文字幕| 无限看片的www在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 一区二区三区免费毛片| 国产在视频线在精品| 白带黄色成豆腐渣| 男人舔女人下体高潮全视频| www.www免费av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产三级在线视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久久国产成人免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99国产极品粉嫩在线观看| 香蕉丝袜av| 老司机福利观看| 在线a可以看的网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产激情欧美一区二区| 日韩人妻高清精品专区| or卡值多少钱| 国产精品久久久久久久久免 | 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产高潮美女av| av在线天堂中文字幕| 亚洲av不卡在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产69精品久久久久777片| 99久久九九国产精品国产免费| 午夜福利欧美成人| 黄片大片在线免费观看| 欧美乱色亚洲激情| 国产久久久一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲成av人片在线播放无| 我的老师免费观看完整版| а√天堂www在线а√下载| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久久久久人人人人人| 精品免费久久久久久久清纯| 成年女人毛片免费观看观看9| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| eeuss影院久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲 国产 在线| 69人妻影院| 国产综合懂色| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 超碰av人人做人人爽久久 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 不卡一级毛片| 国产精品女同一区二区软件 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一夜夜www| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 青草久久国产| 亚洲国产欧美网| av欧美777| 一级作爱视频免费观看| 看黄色毛片网站| 日本 av在线| 成人av在线播放网站| 亚洲最大成人中文| 亚洲av美国av| 欧美3d第一页| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 嫩草影院精品99| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品电影一区二区在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久精品大字幕| 亚洲精品成人久久久久久| 久99久视频精品免费| 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲电影在线观看av| 亚洲七黄色美女视频| 免费观看精品视频网站| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产精品久久久人人做人人爽| 国产av一区在线观看免费| 99视频精品全部免费 在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 91麻豆av在线| ponron亚洲| 桃红色精品国产亚洲av| 又黄又粗又硬又大视频| 一二三四社区在线视频社区8| 国产美女午夜福利| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一夜夜www| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 国产高清有码在线观看视频| 精品久久久久久成人av| 国产男靠女视频免费网站| 99在线视频只有这里精品首页| 久久久精品大字幕| 亚洲国产精品999在线| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品99久久久久久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 免费看a级黄色片| 久久久色成人| 亚洲午夜理论影院| 最新中文字幕久久久久| 美女 人体艺术 gogo| 欧美区成人在线视频| 制服丝袜大香蕉在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 久久久久久久亚洲中文字幕 | 久久久久亚洲av毛片大全| 黄片大片在线免费观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成年女人永久免费观看视频| 国产久久久一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 最新中文字幕久久久久| 国产成人欧美在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 午夜福利视频1000在线观看| 国产黄片美女视频| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产毛片a区久久久久| 亚洲av免费在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲五月天丁香| 中文字幕av在线有码专区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲av二区三区四区| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 夜夜爽天天搞| 99久久综合精品五月天人人| 国产一级毛片七仙女欲春2| 好男人在线观看高清免费视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| tocl精华| 动漫黄色视频在线观看| 一区二区三区免费毛片| 色老头精品视频在线观看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产69精品久久久久777片| 日韩欧美 国产精品| 十八禁人妻一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 18禁美女被吸乳视频| 韩国av一区二区三区四区| 久久久久久久午夜电影| 九色国产91popny在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 色av中文字幕| 一区福利在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产三级在线视频| 两人在一起打扑克的视频| av天堂在线播放| 99热6这里只有精品| 好男人电影高清在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 1000部很黄的大片| 国产真实乱freesex| 久久久久久人人人人人| 亚洲国产色片| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产美女午夜福利| av天堂在线播放| 免费在线观看亚洲国产| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜老司机福利剧场| av天堂中文字幕网| 免费看十八禁软件| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久国产精品影院| 亚洲五月天丁香| 小说图片视频综合网站| a在线观看视频网站| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲av免费高清在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲人成电影免费在线| 日韩免费av在线播放| 女警被强在线播放| 男人舔奶头视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成人特级黄色片久久久久久久| 两个人看的免费小视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产在视频线在精品| 精品人妻1区二区| 免费在线观看亚洲国产| av中文乱码字幕在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 男人舔奶头视频| 首页视频小说图片口味搜索| 美女免费视频网站| 少妇的丰满在线观看| 一区二区三区高清视频在线|