• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    病灶清除聯(lián)合敏感抗生素治療腰椎術(shù)后早期手術(shù)部位感染并發(fā)膿毒癥

    2023-10-08 01:54:08李驍騰郭營李寶田呂豐姿郭小偉潘玉林
    中醫(yī)正骨 2023年8期
    關(guān)鍵詞:膿毒癥脊柱炎性

    李驍騰,郭營,李寶田,呂豐姿,郭小偉 ,潘玉林

    (1.鄭州市骨科醫(yī)院,河南 鄭州 450052;2.河南省人民醫(yī)院,河南 鄭州 450003)

    手術(shù)部位感染是脊柱手術(shù)的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,其發(fā)生率為0.2%~20%[1-2],其中腰椎術(shù)后手術(shù)部位感染的發(fā)生率約為0.81%[3]。手術(shù)部位感染可并發(fā)膿毒癥,造成全身多器官功能障礙,會增加患者術(shù)后死亡風(fēng)險。腰椎術(shù)后早期手術(shù)部位感染并發(fā)膿毒癥較為少見,其相關(guān)文獻(xiàn)報道也較少。為了探討腰椎術(shù)后早期手術(shù)部位感染并發(fā)膿毒癥的最佳治療方法,2015年1月至2021年12月,我們采用病灶清除聯(lián)合敏感抗生素治療腰椎術(shù)后早期手術(shù)部位感染并發(fā)膿毒癥患者13例,并對其臨床療效及安全性進(jìn)行了觀察,現(xiàn)報告如下。

    1 臨床資料

    本組13例,男9例、女4例。年齡 31~58歲,中位數(shù)48歲。均為在鄭州市骨科醫(yī)院住院治療的腰椎術(shù)后并發(fā)膿毒癥患者。所有患者均接受過后路腰椎椎管減壓椎間融合器植骨融合術(shù),其中腰椎間盤突出癥合并腰椎管狹窄癥7例、單純腰椎滑脫癥6例。原手術(shù)節(jié)段:單節(jié)段4例,其中L4~53例,L5S11例;2節(jié)段6例,其中L3~4、L4~54例,L4~5、L5S12例;3節(jié)段3例,其中L2~3、L3~4、L4~52例,L3~4、L4~5、L5S11例。感染累及肌層8例,累及椎體、椎間隙5例。感染并發(fā)膿毒癥時間,原手術(shù)后1~7 d 3例、8~10 d 5例、11~14 d 5例。13例患者中有10例切口愈合不良,且局部有滲出物。體溫38.9~40.3 ℃,中位數(shù) 39.5 ℃。血培養(yǎng)和穿刺液培養(yǎng)結(jié)果顯示:表皮葡萄球菌3例,金黃色葡萄球菌5例,肺炎克雷伯菌1例,大腸桿菌1例,陰溝腸桿菌3例。所有患者均不合并泌尿道感染、肺炎等疾病。

    2 方 法

    2.1 術(shù)前準(zhǔn)備定時測量體溫,常規(guī)檢測紅細(xì)胞沉降率、C-反應(yīng)蛋白和降鈣素原,將其調(diào)整至適合手術(shù)水平。密切觀察切口愈合情況,對于切口愈合不良、局部有滲出物者[圖1(1)],及時進(jìn)行體格檢查,必要時(腰痛伴下肢神經(jīng)癥狀)行腰椎MRI。腰椎MRI提示內(nèi)固定物周圍有積液[圖1(2)]或椎體局部呈水腫樣信號改變[圖1(3)],于切口處穿刺抽取積液進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)。細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果陽性,即可診斷為腰椎術(shù)后手術(shù)部位感染,采用敏感抗生素治療;細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果陰性,宜結(jié)合癥狀、體征,以及實驗室檢查、影像學(xué)檢查結(jié)果綜合判斷,及時采用廣譜抗生素治療,必要時請感染科協(xié)助診療。

    2.2 治療方法于炎癥控制后1~3 d,采用清創(chuàng)灌洗引流術(shù)處理局部感染病灶。于原手術(shù)切口分層清除病灶,并留取病灶標(biāo)本送細(xì)菌培養(yǎng)。每層病灶均采用碘伏和生理鹽水反復(fù)沖洗。使用注射器加壓沖洗椎弓根釘釘尾,徹底清除椎弓根釘周圍的感染組織,必要時取出椎弓根釘浸泡、沖洗。感染未累及椎體內(nèi)部、椎管、椎間隙者,不進(jìn)行深部清創(chuàng)。感染累及椎間隙者,先取出融合器及其內(nèi)部的骨粒,反復(fù)沖洗融合器,并用聚維酮碘浸泡10 min;然后清理椎間隙內(nèi)植骨顆粒及炎性骨質(zhì),局部用聚維酮碘浸泡10 min,并用大量生理鹽水沖洗;最后于原手術(shù)切口取健康椎體的椎板或棘突制為骨粒,置入融合器內(nèi),重新植入融合器。局部用生理鹽水反復(fù)沖洗后用碘伏浸泡 10 min,再用生理鹽水反復(fù)沖洗。術(shù)者及助手更換手套、手術(shù)器械等,并鋪無菌巾。分別于原手術(shù)切口兩側(cè)放置沖洗管和引流管,逐層縫合切口。術(shù)后用生理鹽水持續(xù)沖洗,隔2 d進(jìn)行1次細(xì)菌培養(yǎng),細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果提示對慶大霉素敏感者,在沖洗液中間斷加入慶大霉素。連續(xù)2次細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果陰性時,停止沖洗并拔除沖洗管(總沖洗時間7~10 d)。待每日引流量小于50 mL后拔除引流管。術(shù)后根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選擇敏感抗生素,先靜脈滴注抗生素4~6周,待各項炎性指標(biāo)恢復(fù)正常1周以上,改為口服抗生素6~8周。

    2.3 療效評價方法記錄手術(shù)前后白細(xì)胞、C-反應(yīng)蛋白、紅細(xì)胞沉降率、降鈣素原的檢測值,隨訪觀察內(nèi)固定物固定等情況。采用Oswestry功能障礙指數(shù)(oswestry disability index,ODI)[4]評價腰椎功能,采用疼痛視覺模擬量表(visual analogue scale,VAS)[5]評價腰部、腿部疼痛情況,采用改良 MacNab 標(biāo)準(zhǔn)[6]評價綜合療效。

    3 結(jié) 果

    本組13例患者均采用1次清創(chuàng)手術(shù),均于炎癥控制后1周出院。所有患者均獲隨訪,隨訪時間6~24個月,中位數(shù)14個月?;颊呤中g(shù)前后的白細(xì)胞、C-反應(yīng)蛋白、紅細(xì)胞沉降率、降鈣素原檢測值見表1,腰部疼痛VAS評分、腿部疼痛VAS評分、ODI指數(shù)見表2。末次隨訪時評價綜合療效,優(yōu)11例、良2例。至末次隨訪時,所有患者均未出現(xiàn)感染復(fù)發(fā)、內(nèi)固定物松動等并發(fā)癥。

    表1 13例腰椎術(shù)后早期手術(shù)部位感染并發(fā)膿毒癥患者病灶清除聯(lián)合敏感抗生素治療前后的實驗室指標(biāo)

    表2 13例腰椎術(shù)后早期手術(shù)部位感染并發(fā)膿毒癥患者病灶清除聯(lián)合敏感抗生素治療前后的臨床指標(biāo)

    4 討 論

    脊柱術(shù)后早期感染在時間方面尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),脊柱術(shù)后1個月或3個月內(nèi)發(fā)生的感染均可稱為早期感染[7],我們傾向于將脊柱術(shù)后1個月內(nèi)發(fā)生的感染稱為早期感染。脊柱術(shù)后感染可并發(fā)膿毒癥,會給患者和社會帶來巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    術(shù)后感染并發(fā)膿毒癥的原因較多,如長期留置靜脈導(dǎo)管、導(dǎo)尿管等,但主要原因是切口感染后病原菌進(jìn)入血液循環(huán)。術(shù)后早期手術(shù)部位感染與術(shù)中或術(shù)后切口污染,以及術(shù)后患者免疫力降低等因素有關(guān)[8]。多數(shù)接受腰椎手術(shù)的患者因長期腰腿疼痛而較少活動,加上手術(shù)本身的創(chuàng)傷,術(shù)后機(jī)體的防御能力下降,對細(xì)菌的易感性增加。此外,若合并糖尿病或貧血等影響軟組織修復(fù)能力的疾病,會造成切口愈合緩慢,從而增加了細(xì)菌進(jìn)入血液的風(fēng)險[9-10]。臨床應(yīng)注意區(qū)分手術(shù)部位感染與膿毒癥之間的關(guān)系,如果切口深部穿刺液培養(yǎng)與血培養(yǎng)中的細(xì)菌相同,可推斷切口感染并發(fā)了膿毒癥,否則應(yīng)注意觀察是否合并其他疾病。膿毒癥一般出現(xiàn)在術(shù)后1周左右,患者可有寒戰(zhàn)、高熱等表現(xiàn),可通過實驗室檢查明確診斷。

    腰椎術(shù)后手術(shù)部位感染的患者可能沒有發(fā)熱、腰背部疼痛或活動受限、下肢神經(jīng)癥狀等典型表現(xiàn),有時實驗室檢查可能也無陽性結(jié)果。Pappou等[11]研究發(fā)現(xiàn),即使脊柱術(shù)后切口已經(jīng)感染,但發(fā)熱癥狀并不明顯。本研究中患者均有發(fā)熱表現(xiàn),這可能與感染并發(fā)膿毒癥有關(guān)。術(shù)后早期手術(shù)部位感染的常見表現(xiàn)是切口滲出物增多,且無論切口淺部或深部感染,均有此表現(xiàn)[12]。本研究中患者均有腰背部疼痛或下肢疼痛,這可能與膿毒癥引起的全身炎癥反應(yīng)有關(guān)。臨床用于診斷炎癥反應(yīng)的實驗室檢查項目較多,主要包括白細(xì)胞計數(shù)、紅細(xì)胞沉降率、C-反應(yīng)蛋白、降鈣素原,以及細(xì)菌培養(yǎng)等[13]。腰椎術(shù)后手術(shù)部位感染患者的白細(xì)胞計數(shù)可能升高也可能處于正常值范圍,因此白細(xì)胞計數(shù)并非診斷手術(shù)部位感染的敏感指標(biāo)[14]。Inose等[15]研究發(fā)現(xiàn),脊柱內(nèi)固定術(shù)后6~7 d,中性粒細(xì)胞百分比和中性粒細(xì)胞計數(shù)與淋巴細(xì)胞計數(shù)的比值可用來預(yù)測手術(shù)部位感染,其靈敏度為80%、特異度為70%。紅細(xì)胞沉降率是常用的炎性指標(biāo),一般在術(shù)后4~7 d達(dá)到高峰,約4周左右恢復(fù)正常,但干擾因素較多,特異性不強(qiáng)。C-反應(yīng)蛋白是高敏感性的炎性指標(biāo),一般在術(shù)后2~6 h開始升高,在術(shù)后2~3 d達(dá)到高峰,在術(shù)后4 d開始下降,此后約1周時間趨于正常。當(dāng)C-反應(yīng)蛋白的動態(tài)變化呈“雙峰曲線”,應(yīng)高度懷疑脊柱術(shù)后手術(shù)部位感染[16]。Jean等[17]研究發(fā)現(xiàn),C-反應(yīng)蛋白能夠早期診斷脊柱感染性疾病。因此對于術(shù)后腰背部疼痛加重的患者,應(yīng)常規(guī)檢查C-反應(yīng)蛋白。降鈣素原是臨床常用的炎性指標(biāo)之一,可隨著炎癥和感染程度的加重而升高。Aljabi等[18]對200例脊柱手術(shù)患者的降鈣素原進(jìn)行了動態(tài)監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)降鈣素原是診斷術(shù)后感染的可靠指標(biāo)。目前診斷術(shù)后手術(shù)部位感染、膿毒癥的金標(biāo)準(zhǔn)是細(xì)菌培養(yǎng)陽性。Li等[19]研究發(fā)現(xiàn),術(shù)區(qū)穿刺物細(xì)菌培養(yǎng)的陽性率為65%,認(rèn)為這可能與細(xì)菌生物被膜有關(guān)。我們認(rèn)為,在術(shù)區(qū)收集穿刺物時可分層穿刺,有利于提高細(xì)菌培養(yǎng)的陽性率。如果術(shù)區(qū)穿刺物細(xì)菌培養(yǎng)陰性,但患者有明顯的腰部疼痛及下肢神經(jīng)癥狀,同時炎性指標(biāo)升高、MRI檢查提示局部炎性改變,可考慮穿刺物細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果為假陰性,可按照腰椎術(shù)后手術(shù)部位感染進(jìn)行干預(yù)。

    在脊柱內(nèi)固定術(shù)后手術(shù)部位感染的早期診斷中,影像學(xué)檢查的作用相對有限。X線及CT并非術(shù)后感染的常規(guī)檢查項目,對于MRI,有研究[20]發(fā)現(xiàn)其無法明顯區(qū)分感染組織與正在修復(fù)的組織,以及血腫與膿腫。Sebaaly等[7]研究發(fā)現(xiàn),MRI橫斷面上椎弓根釘頭部周圍存在積液可提示手術(shù)部位感染,MRI診斷手術(shù)部位感染的敏感度和特異度分別為88.2%和89.1%。本組患者的MRI均有異常表現(xiàn),這提示MRI對術(shù)后感染并發(fā)膿毒癥有高敏感性。

    腰椎術(shù)后手術(shù)部位感染并發(fā)膿毒癥一旦確診,應(yīng)首先處理全身癥狀較重的膿毒癥,待病情平穩(wěn)后盡早采用手術(shù)聯(lián)合敏感抗生素治療。膿毒癥具有起病急、病情重、進(jìn)展快等特點(diǎn),患者甚至?xí)芸爝M(jìn)入休克狀態(tài)。由于血培養(yǎng)時間較長,可請感染科會診,先采用廣譜抗生素治療,待血培養(yǎng)結(jié)果出來后選擇敏感抗生素治療[21]。有文獻(xiàn)[22]報道,約45%的脊柱感染由革蘭氏陽性菌引起。Billières等[23]研究發(fā)現(xiàn),20%~30%的脊柱手術(shù)感染由多病原菌所致。有研究[24]表明,隨著第3代和第4代頭孢類抗生素的應(yīng)用,革蘭氏陰性菌出現(xiàn)下降趨勢,但革蘭氏陽性菌卻開始呈上升趨勢。我們認(rèn)為,對致病菌進(jìn)行深入研究十分重要,可以在細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果未出的情況下根據(jù)經(jīng)驗使用抗生素。劉少強(qiáng)等[25]研究發(fā)現(xiàn),早期診斷脊柱術(shù)后手術(shù)部位感染,并及時采用萬古霉素或替考拉寧等治療,效果良好,可以避免進(jìn)行清創(chuàng)手術(shù)。Cornett等[26]建議,對于脊柱手術(shù)感染患者,選用的抗生素應(yīng)涵蓋抗甲氧西林金黃色葡萄球菌和革蘭氏陰性菌,常用藥物包括萬古霉素和頭孢吡肟等。脊柱感染性疾病常采用多種抗生素聯(lián)合治療,如萬古霉素聯(lián)合頭孢曲松或頭孢吡肟等,在無法進(jìn)行徹底清創(chuàng)的情況下可聯(lián)合應(yīng)用利福平[27]。單純的膿毒癥,可通過應(yīng)用敏感抗生素在短期內(nèi)控制全身癥狀。手術(shù)部位感染并發(fā)膿毒癥,需要較長時間應(yīng)用敏感抗生素,一般是先靜脈滴注4~6周,待體溫正常、癥狀基本消失、3次血培養(yǎng)陰性,以及各項炎性指標(biāo)恢復(fù)正常1周以上,再改為口服抗生素3~6個月[28]。

    腰椎術(shù)后手術(shù)部位感染的常用療法是徹底清除壞死組織和引流,能夠防止感染進(jìn)一步發(fā)展。Pull等[29]研究發(fā)現(xiàn),72.9%的脊柱手術(shù)切口淺層感染患者可通過非手術(shù)療法治愈;89.3%的脊柱手術(shù)切口深層感染患者需要通過1次或多次清創(chuàng)手術(shù)才能治愈。本組13例患者中有2例在末次隨訪時的綜合療效為良,這2例患者在確診后僅通過敏感抗生素治療就獲得了良好的效果,但停用抗生素后腰部疼痛及下肢神經(jīng)癥狀再次出現(xiàn),且炎性指標(biāo)再次升高,之后才進(jìn)行了病灶清除術(shù)。我們認(rèn)為,腰椎術(shù)后手術(shù)部位感染并發(fā)膿毒癥的病情相對復(fù)雜,因此應(yīng)在全身炎癥反應(yīng)控制后盡早手術(shù),同時聯(lián)合應(yīng)用敏感抗生素,有利于快速緩解感染癥狀。清創(chuàng)術(shù)后封閉灌洗引流,可以降低局部細(xì)菌濃度和毒素濃度,能夠減少細(xì)菌和毒素對機(jī)體的不利影響。縫合切口時在局部涂抹抗生素也可以預(yù)防切口感染,但局部使用抗生素的方法和劑量不同,且存在單次使用、藥物早期釋放后無法維持藥物濃度等問題,而當(dāng)藥物濃度低于最小抑菌濃度時可能導(dǎo)致耐藥菌的產(chǎn)生[30]。王攀等[31]報道,對沖引流術(shù)治療腰椎術(shù)后感染的效果良好。對沖引流術(shù)與我們的灌洗引流術(shù)相似,可以在控制感染的同時避免感染復(fù)發(fā)。清創(chuàng)術(shù)后體溫正常、炎性指標(biāo)趨于正常、引流液細(xì)菌培養(yǎng)連續(xù)3次陰性,且24 h引流量<50 mL,可考慮拔除引流管[32]。

    腰椎手術(shù)內(nèi)固定物的存在,會增加控制感染的難度[33],但過早取出內(nèi)固定物可能會導(dǎo)致脊柱不穩(wěn)定,且需要長時間采用支具固定或臥床制動。因此,腰椎術(shù)后感染并發(fā)膿毒癥是否保留內(nèi)固定物需要根據(jù)患者的實際情況而定。我們認(rèn)為,是否保留內(nèi)固定物還取決于感染是早期感染還是晚期感染。崔孔蛟等[34]研究發(fā)現(xiàn),清創(chuàng)術(shù)治療腰椎術(shù)后早期感染,多數(shù)情況下可以保留內(nèi)固定物。Kalfas等[35]報道,51例脊柱內(nèi)固定術(shù)后感染患者中有2例取出內(nèi)固定物,其余患者均通過多次清創(chuàng)和使用抗生素而保留了內(nèi)固定物。劉少強(qiáng)等[36]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)脊柱內(nèi)固定術(shù)后手術(shù)部位感染的清創(chuàng)次數(shù)達(dá)2次及以上時,應(yīng)考慮取出內(nèi)固定物,以便有效控制感染。對于內(nèi)固定物松動、反復(fù)清創(chuàng)后感染仍未控制的患者,可考慮取出內(nèi)固定物,對遠(yuǎn)期可能出現(xiàn)的脊柱失穩(wěn)或畸形等問題,可后期再行翻修手術(shù)[37]。

    本組患者治療結(jié)果顯示,病灶清除聯(lián)合敏感抗生素治療腰椎術(shù)后早期手術(shù)部位感染并發(fā)膿毒癥,可以有效控制感染、減輕腰腿部疼痛、恢復(fù)腰椎功能,且安全性較高,同時無需取出內(nèi)固定物。

    猜你喜歡
    膿毒癥脊柱炎性
    長期久坐低頭 你的脊柱還好嗎
    18F-FDG PET/CT在脊柱感染診治中的應(yīng)用及與MRI的比較
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期炎性腸梗阻的體會
    血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達(dá)及臨床意義
    如何保護(hù)寶寶的脊柱
    膿毒癥的病因病機(jī)及中醫(yī)治療進(jìn)展
    術(shù)后早期炎性腸梗阻的臨床特點(diǎn)及治療
    炎性因子在阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制中的作用
    膿毒癥早期診斷標(biāo)志物的回顧及研究進(jìn)展
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期炎性腸梗阻30例
    中国三级夫妇交换| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日韩电影二区| 亚洲人与动物交配视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩av免费高清视频| 国产爱豆传媒在线观看| 国产在线男女| 蜜桃久久精品国产亚洲av| videossex国产| 免费电影在线观看免费观看| 两个人的视频大全免费| 久热这里只有精品99| 麻豆成人av视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲自偷自拍三级| 日韩一本色道免费dvd| 网址你懂的国产日韩在线| 男女那种视频在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 色哟哟·www| 亚洲av福利一区| 国产精品福利在线免费观看| 不卡视频在线观看欧美| 伊人久久国产一区二区| 久久久久网色| 在线免费观看不下载黄p国产| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 高清在线视频一区二区三区| 毛片女人毛片| 日韩强制内射视频| 国产一区二区在线观看日韩| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲最大成人中文| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成人漫画全彩无遮挡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品人妻久久久影院| 男女啪啪激烈高潮av片| 日本熟妇午夜| 一级爰片在线观看| 日韩成人伦理影院| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩成人伦理影院| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日日啪夜夜爽| 亚洲精品456在线播放app| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 禁无遮挡网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 舔av片在线| 国产黄a三级三级三级人| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 少妇丰满av| 黄片无遮挡物在线观看| av网站免费在线观看视频| 天堂中文最新版在线下载 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 国内精品美女久久久久久| av.在线天堂| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产成人freesex在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩视频在线欧美| 免费看日本二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 春色校园在线视频观看| 好男人视频免费观看在线| 国产高清有码在线观看视频| 中国国产av一级| 一级毛片电影观看| 亚洲欧洲日产国产| 国产亚洲91精品色在线| 国产成年人精品一区二区| 日韩三级伦理在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 深夜a级毛片| 国产高潮美女av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久女婷五月综合色啪小说 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲av日韩在线播放| 大话2 男鬼变身卡| 日本黄大片高清| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 大陆偷拍与自拍| 波野结衣二区三区在线| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费看光身美女| 麻豆成人av视频| 亚洲国产精品999| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | av免费观看日本| av免费观看日本| 深夜a级毛片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 免费观看a级毛片全部| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 大陆偷拍与自拍| 在线a可以看的网站| 少妇高潮的动态图| 国产成人精品福利久久| 亚洲欧美日韩东京热| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲欧美日韩东京热| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 黄色日韩在线| 国产黄片美女视频| 国产高清不卡午夜福利| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| kizo精华| 亚洲国产日韩一区二区| 看免费成人av毛片| 岛国毛片在线播放| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 全区人妻精品视频| 国产成人精品久久久久久| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久精品人妻少妇| 中文欧美无线码| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 七月丁香在线播放| 一本色道久久久久久精品综合| 2018国产大陆天天弄谢| 男女边吃奶边做爰视频| 舔av片在线| 国产黄片视频在线免费观看| 天天躁日日操中文字幕| 欧美成人一区二区免费高清观看| 大香蕉97超碰在线| 欧美高清性xxxxhd video| 色综合色国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜福利视频精品| 国产91av在线免费观看| 色综合色国产| 久久精品国产自在天天线| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久久精品性色| av在线app专区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 18+在线观看网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本黄大片高清| 午夜福利网站1000一区二区三区| 中文字幕av成人在线电影| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 在线观看三级黄色| 欧美成人一区二区免费高清观看| 99热6这里只有精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产探花在线观看一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 直男gayav资源| 赤兔流量卡办理| 在线看a的网站| 在线天堂最新版资源| 全区人妻精品视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 激情 狠狠 欧美| 99久国产av精品国产电影| 九九爱精品视频在线观看| 欧美潮喷喷水| 色网站视频免费| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久成人免费电影| 日本wwww免费看| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品久久午夜乱码| 97热精品久久久久久| 成年人午夜在线观看视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产欧美亚洲国产| 午夜福利在线在线| 久久综合国产亚洲精品| 性插视频无遮挡在线免费观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 嫩草影院新地址| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 婷婷色综合www| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品人妻熟女av久视频| a级毛色黄片| 国产精品蜜桃在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 国产乱人偷精品视频| 在线观看人妻少妇| 亚洲在线观看片| 少妇的逼水好多| av在线亚洲专区| 欧美激情久久久久久爽电影| h日本视频在线播放| 九九在线视频观看精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av.av天堂| 九色成人免费人妻av| 在线观看国产h片| 欧美激情在线99| 97热精品久久久久久| 五月天丁香电影| 韩国av在线不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 97在线人人人人妻| 天堂网av新在线| 久热这里只有精品99| 国产精品99久久久久久久久| 精品酒店卫生间| 天堂中文最新版在线下载 | 久久国产乱子免费精品| 日本wwww免费看| 久久久国产一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲国产精品成人综合色| 一级毛片我不卡| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 99久久人妻综合| 成人欧美大片| 国产成人freesex在线| 国产熟女欧美一区二区| 午夜福利高清视频| 久久99蜜桃精品久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产一区亚洲一区在线观看| av一本久久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品一二三区在线看| 成人亚洲精品av一区二区| 日本一本二区三区精品| 久久久欧美国产精品| 国产精品.久久久| 欧美精品一区二区大全| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人国产av品久久久| 免费电影在线观看免费观看| 午夜激情久久久久久久| 超碰av人人做人人爽久久| 97热精品久久久久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 免费黄频网站在线观看国产| 久久久欧美国产精品| 欧美最新免费一区二区三区| 22中文网久久字幕| 在线观看一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 国精品久久久久久国模美| 一级毛片久久久久久久久女| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美97在线视频| 91久久精品电影网| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国精品久久久久久国模美| 男人和女人高潮做爰伦理| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲无线观看免费| 免费观看av网站的网址| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产亚洲精品久久久com| 久久精品久久久久久久性| 久久久a久久爽久久v久久| 99re6热这里在线精品视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 少妇人妻 视频| 国产男人的电影天堂91| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一级片'在线观看视频| 午夜福利视频精品| 99热6这里只有精品| 国产高清三级在线| 看免费成人av毛片| 久久久亚洲精品成人影院| 日韩制服骚丝袜av| 超碰av人人做人人爽久久| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜免费男女啪啪视频观看| 在线天堂最新版资源| 日本午夜av视频| 国产精品三级大全| 大片免费播放器 马上看| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩视频在线欧美| 免费av不卡在线播放| 日本与韩国留学比较| 少妇的逼好多水| 91久久精品国产一区二区成人| 少妇熟女欧美另类| 国产成人精品一,二区| 成年版毛片免费区| 久久99精品国语久久久| 一边亲一边摸免费视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品偷伦视频观看了| 777米奇影视久久| 下体分泌物呈黄色| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 九色成人免费人妻av| 久热久热在线精品观看| 中文天堂在线官网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久久久国产电影| 人妻夜夜爽99麻豆av| 视频中文字幕在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 在线观看免费高清a一片| 美女高潮的动态| av.在线天堂| 成人国产麻豆网| 亚洲av一区综合| 免费黄色在线免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲精品第二区| 男女无遮挡免费网站观看| 永久网站在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 男男h啪啪无遮挡| 特大巨黑吊av在线直播| 99re6热这里在线精品视频| 免费看a级黄色片| 日韩强制内射视频| 久久精品夜色国产| 99久久精品一区二区三区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 黑人高潮一二区| 高清欧美精品videossex| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 一个人看的www免费观看视频| 黄片wwwwww| 一区二区三区四区激情视频| 热re99久久精品国产66热6| 国产欧美日韩精品一区二区| 1000部很黄的大片| 午夜激情久久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 赤兔流量卡办理| 欧美日韩在线观看h| 欧美zozozo另类| 国产精品一二三区在线看| 成年女人看的毛片在线观看| 在线观看一区二区三区| 97热精品久久久久久| 国产 一区 欧美 日韩| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产av不卡久久| 一区二区三区免费毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 三级经典国产精品| 日本wwww免费看| 久久久久久久精品精品| 麻豆成人午夜福利视频| 成人一区二区视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 亚洲内射少妇av| 51国产日韩欧美| 亚洲人成网站在线观看播放| freevideosex欧美| 国产精品女同一区二区软件| 久久精品久久久久久久性| 免费看光身美女| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美激情在线99| 别揉我奶头 嗯啊视频| 人体艺术视频欧美日本| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产免费又黄又爽又色| 久久久亚洲精品成人影院| 国精品久久久久久国模美| 99久久精品一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 春色校园在线视频观看| 成人综合一区亚洲| 只有这里有精品99| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费看日本二区| 成年版毛片免费区| 一级毛片 在线播放| 在现免费观看毛片| 赤兔流量卡办理| 只有这里有精品99| av在线播放精品| 高清在线视频一区二区三区| 永久网站在线| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品久久久久久久久免| 国产男女超爽视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产 精品1| 91狼人影院| 最新中文字幕久久久久| 国产在视频线精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 黄片无遮挡物在线观看| 午夜福利视频精品| 一级爰片在线观看| freevideosex欧美| 免费观看无遮挡的男女| 免费黄频网站在线观看国产| 国产乱人视频| 久久97久久精品| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美一区二区亚洲| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 插逼视频在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 久热久热在线精品观看| 最近中文字幕2019免费版| 九色成人免费人妻av| 久久精品国产亚洲av天美| 边亲边吃奶的免费视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产高清三级在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久精品人妻少妇| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 大码成人一级视频| 久久99热6这里只有精品| 国产成人精品福利久久| 大码成人一级视频| 久久精品久久久久久久性| 久久久久久久久久人人人人人人| 2018国产大陆天天弄谢| 美女视频免费永久观看网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲最大成人av| 亚洲不卡免费看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产av国产精品国产| 成人综合一区亚洲| 久久国产乱子免费精品| 热99国产精品久久久久久7| 伦精品一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 国产熟女欧美一区二区| 中国国产av一级| 亚洲天堂国产精品一区在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 嫩草影院入口| 少妇的逼水好多| 少妇人妻久久综合中文| 99热全是精品| 九九在线视频观看精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费av不卡在线播放| 激情 狠狠 欧美| 观看免费一级毛片| 欧美日韩在线观看h| 在现免费观看毛片| 免费大片黄手机在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 色5月婷婷丁香| 午夜免费鲁丝| 人人妻人人看人人澡| 久久久国产一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 男人舔奶头视频| 毛片女人毛片| 看十八女毛片水多多多| 久久综合国产亚洲精品| a级一级毛片免费在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 18禁动态无遮挡网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩大片免费观看网站| 国产精品久久久久久精品古装| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 激情 狠狠 欧美| 成人欧美大片| 精品久久久久久电影网| 日韩制服骚丝袜av| 少妇 在线观看| 亚洲精品自拍成人| 性色avwww在线观看| 亚洲性久久影院| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 晚上一个人看的免费电影| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中文资源天堂在线| 国产成年人精品一区二区| 欧美 日韩 精品 国产| 久久精品人妻少妇| 久久久久九九精品影院| 日韩国内少妇激情av| 一级a做视频免费观看| 丝袜喷水一区| 七月丁香在线播放| 别揉我奶头 嗯啊视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 一区二区av电影网| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 日韩伦理黄色片| 久久久久久久国产电影| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久国产乱子免费精品| 午夜老司机福利剧场| 麻豆成人av视频| 色哟哟·www| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品自拍成人| 亚洲成人久久爱视频| 91久久精品电影网| 五月天丁香电影| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费观看的影片在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲av.av天堂| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 最近的中文字幕免费完整| 免费看a级黄色片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99热网站在线观看| 免费少妇av软件| 中国国产av一级| 内射极品少妇av片p| 一区二区三区四区激情视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 夫妻午夜视频| 人妻一区二区av| 男男h啪啪无遮挡| 日本-黄色视频高清免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 女人被狂操c到高潮| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 在线观看人妻少妇| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲国产最新在线播放| 日本免费在线观看一区| 丝袜脚勾引网站| 日本与韩国留学比较| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产高清国产精品国产三级 | 一个人看的www免费观看视频| 亚洲综合精品二区| 只有这里有精品99| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美精品国产亚洲| 高清视频免费观看一区二区| 六月丁香七月| 久久热精品热| 中文字幕亚洲精品专区| 一级毛片 在线播放| 国产精品国产av在线观看| 欧美zozozo另类| 亚洲av日韩在线播放| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲伊人久久精品综合| 秋霞伦理黄片| 91久久精品国产一区二区成人|