• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    奧瑞姆自護(hù)模式在肝癌TACE聯(lián)合索拉非尼治療患者中的應(yīng)用研究

    2023-09-29 00:58:19劉瑤
    基層醫(yī)學(xué)論壇 2023年15期
    關(guān)鍵詞:索拉非尼護(hù)理效果肝癌

    劉瑤

    【摘要】? 目的? ? 觀察奧瑞姆自護(hù)模式在肝癌經(jīng)皮肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)聯(lián)合索拉非尼治療患者中的應(yīng)用效果。方法? ? 選取2019 年3月—2021年2月在江門市中心醫(yī)院接受TACE聯(lián)合索拉菲尼治療的120例原發(fā)性肝癌患者為研究對象,隨機(jī)將其分為對照組(60 例,常規(guī)護(hù)理)和干預(yù)組(60例,奧瑞姆自護(hù)模式)。比較2組患者干預(yù)前后的自我護(hù)理能力、焦慮抑郁評分,并發(fā)癥發(fā)生率。結(jié)果? ? 干預(yù)前,2組ESCA、SAS及SDS評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后,2組ESCA評分增加,且干預(yù)組高于對照組,SAS、SDS評分下降,且干預(yù)組低于對照組(P<0.05)。干預(yù)組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異顯著(P<0.05)。結(jié)論? ? 在肝癌TACE聯(lián)合索拉非尼治療中應(yīng)用奧瑞姆自護(hù)模式,可明顯減輕患者的負(fù)性情緒,提升自我護(hù)理能力,減少不良反應(yīng)。

    【關(guān)鍵詞】? 肝癌; 經(jīng)皮肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù); 索拉非尼; 奧瑞姆; 自護(hù)模式; 護(hù)理效果

    中圖分類號(hào):R473.73? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1672-1721(2023)15-0075-03

    DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.15.025

    據(jù)相關(guān)調(diào)查,我國原發(fā)性肝癌每年新增超過13萬例,全球每年新增60萬例以上,大多數(shù)合并基礎(chǔ)肝病,或起病隱襲初期癥狀不明顯,錯(cuò)過了最佳治療時(shí)機(jī),確診時(shí)絕大部分患者已經(jīng)失去外科手術(shù)機(jī)會(huì),因此病死率居高不下,對人類健康和生命安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅。經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)是目前肝癌非手術(shù)治療的最常用方法之一,可顯著延緩疾病進(jìn)展,延長患者總生存期[1];但其治療過程中會(huì)誘發(fā)各類不良反應(yīng),如嘔吐、惡心、胃腸道反應(yīng)等,嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量[2]。索拉非尼屬于分子靶向治療新藥,對正常細(xì)胞影響較小,但皮膚毒性的不良反應(yīng)嚴(yán)重[3]。奧瑞姆自護(hù)模式強(qiáng)調(diào)提升患者的自我護(hù)理能力,以此改善預(yù)后及生存質(zhì)量[4]。本文選取接受TACE 聯(lián)合索拉菲尼治療的120 例原發(fā)性肝癌患者為研究對象,觀察奧瑞姆自護(hù)模式的應(yīng)用效果,報(bào)道如下。

    1? ? 資料與方法

    1.1? ? 一般資料? ? 選取2019年3月—2021年2月在江門市中心醫(yī)院接受TACE 聯(lián)合索拉菲尼治療的120 例原發(fā)性肝癌患者為研究對象,將其隨機(jī)分為2組。對照組60 例,男40例,女20例,年齡35~77歲,平均年齡(58.5±3.7)歲;干預(yù)組60例,男42例,女18例,年齡31~78歲,平均年齡(59.9±3.5)歲。2組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn)[5]:經(jīng)B超、CT、MRI檢查及病理學(xué)檢查確診為原發(fā)性肝癌;中國肝癌分期(CNLC分期)Ⅱ~Ⅲ 期,或巴塞羅那臨床肝癌(BCLC)分期分類B/C 期,且不適合進(jìn)行手術(shù)治療者,預(yù)計(jì)生存時(shí)間≥3 個(gè)月;肝功能Child-Pugh 分級(jí)A 或B級(jí);ECOG 體力狀態(tài)評分為0 或1 分;肝癌面積<50%;意識(shí)清楚,具備正常讀寫能力;自愿加入本研究,簽署知情同意書;依從性好,配合隨訪。

    排除標(biāo)準(zhǔn)[6]:合并嚴(yán)重心肝腎等臟器疾病及內(nèi)分泌系統(tǒng)疾?。挥谢顒?dòng)的腦轉(zhuǎn)移或軟腦膜轉(zhuǎn)移;合并其他癌癥者;有不受藥物控制的臨床顯著腹水、胸水、心包積液;癌栓累及腸系膜上靜脈、心臟或肝病灶占位超過50%;存在嚴(yán)重認(rèn)知障礙;胃腸道吸收不良、胃腸道吻合術(shù)或任何其他可能影響索拉菲尼吸收的情況;已知對索拉非尼制劑成分嚴(yán)重過敏者(≥3級(jí));研究期間死亡者。

    1.2? ? 方法? ? 對照組給予常規(guī)護(hù)理。入院后進(jìn)行健康宣教,告知患者有關(guān)TACE 聯(lián)合索拉菲尼治療的原理、方法及流程,圍術(shù)期相關(guān)不良反應(yīng),藥物、飲食、日常基礎(chǔ)護(hù)理等。

    干預(yù)組予奧瑞姆自護(hù)模式。(1)完全補(bǔ)償護(hù)理系統(tǒng):研究對象中有一部分是高齡患者,身體機(jī)能較差,在介入聯(lián)合靶向藥物治療后基本不具備自我護(hù)理能力,此時(shí)護(hù)理人員給予完全補(bǔ)償系統(tǒng)進(jìn)行護(hù)理。這一階段為介入治療中到術(shù)后24 h 患者臥床期間,因患者身體活動(dòng)受限,無法進(jìn)行自我護(hù)理,由護(hù)理人員提供系統(tǒng)專業(yè)的護(hù)理。①術(shù)中生命體征監(jiān)護(hù)及觀察,根據(jù)患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,按照醫(yī)囑給予對癥治療。②體位護(hù)理:絕對臥床24 h,術(shù)側(cè)肢體伸直制動(dòng)6~8 h,協(xié)助翻身和大小便。③穿刺處加壓包扎24 h,進(jìn)食或排便時(shí),協(xié)助其保持穿刺側(cè)肢體不發(fā)生彎曲,避免出血。④健康指導(dǎo):告知患者介入治療術(shù)后1周避免爬樓梯、蹲廁,選擇坐廁,防止遲發(fā)性出血。(2)部分補(bǔ)償護(hù)理系統(tǒng):術(shù)后24 h 患者可下床活動(dòng),進(jìn)行部分自我護(hù)理活動(dòng)。但由于介入治療中使用了化療藥物及栓塞劑,患者會(huì)出現(xiàn)栓塞綜合征,服用索拉菲尼出現(xiàn)手足綜合征(HFS) 等副作用,此時(shí)需要護(hù)理人員提供部分補(bǔ)償護(hù)理系統(tǒng)進(jìn)行支持。①發(fā)熱護(hù)理:體溫不超過38 ℃者,指導(dǎo)保持輕松心態(tài),多攝入水分,及時(shí)排尿。體溫超39 ℃者,先予物理降溫,無效者再給予降溫藥物。②疼痛護(hù)理:詳細(xì)講解肝區(qū)疼痛原因及護(hù)理措施,指導(dǎo)深呼吸及全身放松訓(xùn)練。③HFS 和皮疹護(hù)理:及時(shí)處理水皰,睡覺前用枕頭抬高上、下肢,促進(jìn)肢體靜脈回流。④飲食護(hù)理:指導(dǎo)術(shù)后6 h以清淡、流質(zhì)、易消化飲食為主,忌油炸、粗糙、生硬、刺激性食物。⑤胃腸道反應(yīng)護(hù)理:嘔吐時(shí),頭偏向一側(cè),嘔吐后及時(shí)漱口。(3)教育支持護(hù)理系統(tǒng):指導(dǎo)自我護(hù)理學(xué)習(xí),通過與患者交流溝通,以深呼吸、聽音樂等方式轉(zhuǎn)移注意力,或是通過行為療法、心理暗示等手段緩解患者焦慮、抑郁的情緒,分享治療成功的病例,樹立戰(zhàn)勝疾病的信心。加強(qiáng)對家屬的教育,提供必要心理支持。

    1.3? ? 評價(jià)指標(biāo)? ?比較2組患者干預(yù)前后自我護(hù)理能力、焦慮抑郁評分,在治療過程中并發(fā)癥發(fā)生率。(1)自我護(hù)理能力采用由Kearney 等設(shè)計(jì)的自我護(hù)理能力測定量表(ESCA)[7]進(jìn)行評估,滿分172 分,得分越高自我護(hù)理能力越強(qiáng)。(2)焦慮自評量表(SAS)由Zung 編制而成,超過50 分則存在不同程度的焦慮情況。(3)抑郁自評量表(SDS)由Zung 編制而成,超過53 分則存在不同程度的抑郁情況。(4)觀察手足綜合征、皮疹、胃腸道反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)等并發(fā)癥發(fā)生情況。

    1.4? ? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法? ?數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以x±s表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2? ? 結(jié)果

    2.1? ? 2組干預(yù)前后ESCA、SAS及SDS評分比較? ? 干預(yù)前2組ESCA、SAS及SDS評分相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后2組ESCA評分增加,且干預(yù)組高于對照組,SAS、SDS評分下降,且干預(yù)組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2? ? 2組不良反應(yīng)比較? ? 干預(yù)組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    3? ? 討論

    原發(fā)性肝癌是目前臨床上較為常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率居第四位,死亡原因居第三位。原發(fā)性肝癌好發(fā)于40~50歲人群中,男性發(fā)病率略高于女性,臨床對其病因、發(fā)病機(jī)制尚未確定,普遍認(rèn)為與肝硬化、病毒性肝炎及黃曲霉素等化學(xué)致癌物質(zhì)有關(guān) [8]。大多數(shù)肝癌合并基礎(chǔ)肝病,或因起病隱襲,早期癥狀不典型,極易被患者忽視,被確診時(shí)一般已處于中晚期,失去外科手術(shù)機(jī)會(huì)[9]。目前多選用TACE 聯(lián)合索拉菲尼方案,經(jīng)臨床驗(yàn)證其可獲得較高的治療有效率,但因?yàn)槎嘁蛩刈饔孟乱桩a(chǎn)生不良反應(yīng)。TACE治療過程中需要使用一些化療藥物和栓塞劑,會(huì)誘發(fā)如嘔吐、惡心、胃腸道反應(yīng)等各類不良反應(yīng)。索拉非尼屬于分子靶向治療新藥,是一種口服的多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑,主要抑制腫瘤細(xì)胞增殖和腫瘤血管生成,對正常細(xì)胞影響較小,已成為治療晚期肝癌的常用藥物[10]。不良藥物反應(yīng)以皮膚毒性為主,包括手足綜合征(表現(xiàn)為麻木、感覺遲鈍、 感覺異常、麻刺感,皮膚腫脹或紅斑,脫屑、皸裂、硬結(jié)樣水皰或嚴(yán)重的疼痛等)和皮疹,嚴(yán)重影響了患者的生存質(zhì)量,也是導(dǎo)致減量和中斷治療的常見原因[11]。因此,在延長原發(fā)性肝癌患者生存期的同時(shí)改善生存質(zhì)量,已經(jīng)成為醫(yī)學(xué)工作者們關(guān)注的焦點(diǎn)問題。

    關(guān)于 TACE 介入治療原發(fā)性肝癌患者的護(hù)理以及并發(fā)癥護(hù)理研究相對較為廣泛,如健康教育、臨床護(hù)理路徑、心理護(hù)理、康復(fù)護(hù)理等,但關(guān)于原發(fā)性肝癌患者TACE治療后自我護(hù)理能力的研究則相對較少。奧瑞姆自護(hù)模式由美國學(xué)者Orem 提出,是一種新型護(hù)理理念,其主張自我護(hù)理體系應(yīng)當(dāng)包括完全補(bǔ)償系統(tǒng)、部分補(bǔ)償系統(tǒng)以及支持-教育系統(tǒng)三個(gè)方面,強(qiáng)調(diào)提升患者的自我護(hù)理能力,以此改善預(yù)后及生存質(zhì)量,自1971年首次提出以來,國內(nèi)外學(xué)者對各類患者自我護(hù)理能力的研究較為深入和豐富。按照奧瑞姆 護(hù)理理論,本研究針對TACE聯(lián)合索拉菲尼治療的原發(fā)性肝癌患者建立的護(hù)理體系也包括三個(gè)部分,依照本研究實(shí)施的護(hù)理順序依次為:全補(bǔ)償系統(tǒng),在患者完全沒有自理能力的情況下,需要護(hù)理給予較為全面幫助,即滿足其所有的基本需要;部分補(bǔ)償系統(tǒng),主要是針對患者自理能力出現(xiàn)部分缺陷,需要護(hù)士給予其適當(dāng)幫助;支持教育系統(tǒng),是在患者通過學(xué)習(xí)后才能具備完成某些自理活動(dòng)的能力時(shí),護(hù)士需為患者提供相關(guān)的教育、支持、幫助等護(hù)理手段,以達(dá)到促進(jìn)患者自理能力提高的目的。瑞姆自護(hù)模式的最基本要求,是護(hù)理人員不能只是機(jī)械地執(zhí)行護(hù)理操作,而是需要對護(hù)理干預(yù)行為的方式方法進(jìn)行思考,突出護(hù)理的個(gè)體性,明確護(hù)理意義。即在實(shí)施護(hù)理前對患者的護(hù)理需求狀況以及自我護(hù)理能力,進(jìn)行有效評估,然后進(jìn)行針對性護(hù)理。本研究結(jié)果顯示,干預(yù)前2組ESCA、SAS及SDS評分相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后2組ESCA評分增加,且干預(yù)組高于對照組,SAS、SDS評分下降,且干預(yù)組低于對照組,干預(yù)組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明在原發(fā)性肺癌患者TACE聯(lián)合索拉非尼治療期間進(jìn)行奧瑞姆自護(hù)模式干預(yù),可以提升患者的自我護(hù)理能力,減少并發(fā)癥,改善患者焦慮抑郁情緒。

    綜上所述,在肝癌TACE聯(lián)合索拉非尼治療患者中應(yīng)用奧瑞姆自護(hù)模式,可明顯減輕負(fù)性情緒,提升自我護(hù)理能力,減少不良反應(yīng),效果理想。

    參考文獻(xiàn)

    [1]? ? 秦懷杰,蘇淑華.品管圈在降低肝癌介入患者術(shù)后并發(fā)癥中的應(yīng)用效果[J].護(hù)理實(shí)踐與研究,2018,15(12):67-69.

    [2] FACCIORUSSO A.Drug-eluting beads transarterial? ? ?chemoemboliza- tion for hepatocellular carcinoma: current state of the art[J].World J Gastroenterol,2018,24(2):161-169.

    [3]? ?FODOR D,JUNG I,TURDEAN S,et al.Angiogenesis of hepatocellular carcinoma:An immunohistochemistry study[J].World J Hepatol,2019,11(3):294-304.

    [4]? ? 杜莉,簡杏清.肝癌介入治療疼痛患者系統(tǒng)化心理干預(yù)的效果分析[J].護(hù)理實(shí)踐與研究,2018,15(10):97-98.

    [5]? ? 盧芳.臨床護(hù)理路徑在肝癌介入術(shù)后護(hù)理中的應(yīng)用效果[J].臨床合理用藥,2017,10(1B):124-125.

    [6]? ? 蔣國玉.探討肝癌切除術(shù)的術(shù)中護(hù)理觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2017,11(1):147-148.

    [7]? ? 齊艷紅,張少華,張革琴.臨床路徑管理在肝癌介入手術(shù)患者護(hù)理中的應(yīng)用效果[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2017,26(24):4577-4578.

    [8]? ? ISFORT P,RAREN P,NA HS,et al.Does drug-eluting bead tace en- hance the local effect of ire imaging and histopathological evalu- ation in a porcine model[J].Cardiovasc Intervent Radiol,2019,42(6):880-885.

    [9]? ? MURATA Y,HIRAMATSU K,YOSHIDA Y,et al.Reactivation of intraab- dominal tuberculous lymphadenopathy after drug-eluting beads transcatheter arterial chemoembolization in a patient with hepato-cellular carcinoma[J].Clin JGastroenterol,2019,12(1):76-81.

    [10]? ? 閆霞.集束化管理應(yīng)用于肝臟術(shù)后患者疼痛干預(yù)的系統(tǒng)評價(jià)[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2017,23(6):893-895.

    [11]? ? 黃佳燕,郭夢霞,簡杏清.臨床護(hù)理路徑在肝癌介入治療患者術(shù)后護(hù)理中的應(yīng)用[J].護(hù)理實(shí)踐與研究,2019,16(18):83-85.

    (收稿日期:2023-02-07)

    猜你喜歡
    索拉非尼護(hù)理效果肝癌
    索拉非尼治療肝移植后肝細(xì)胞癌復(fù)發(fā)的單中心回顧性分析
    LCMT1在肝癌中的表達(dá)和預(yù)后的意義
    創(chuàng)傷性骨折病人的心理干預(yù)護(hù)理研究
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:56:00
    時(shí)間護(hù)理聯(lián)合心理護(hù)理在內(nèi)分泌疾病患者中的應(yīng)用體會(huì)
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:51:17
    氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療在小兒中重度急性喉炎中治療及護(hù)理效果
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:17:38
    早期康復(fù)護(hù)理在腦卒中偏癱患者護(hù)理中的臨床效果
    索拉非尼治療晚期腎癌期間引發(fā)高血壓的分析
    基于調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的甲苯磺酸索拉非尼治療肝癌的療效評價(jià)
    microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
    Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細(xì)胞株中的表達(dá)
    有码 亚洲区| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲成人av在线免费| 日日摸夜夜添夜夜爱| 人成视频在线观看免费观看| 成人影院久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 制服诱惑二区| 中文天堂在线官网| 满18在线观看网站| 满18在线观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品.久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| 高清毛片免费看| 国产色爽女视频免费观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩一区二区三区影片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 在线 av 中文字幕| 高清欧美精品videossex| 制服人妻中文乱码| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲av福利一区| 日韩中文字幕视频在线看片| xxx大片免费视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久久伊人网av| 看非洲黑人一级黄片| av在线观看视频网站免费| xxxhd国产人妻xxx| 国产精品三级大全| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日韩大片免费观看网站| 亚洲国产av影院在线观看| 人人妻人人澡人人看| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久久久伊人网av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲天堂av无毛| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品国产一区二区久久| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 69精品国产乱码久久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品久久久久久久久亚洲| av免费观看日本| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久久伊人网av| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精品色激情综合| 精品久久蜜臀av无| 在线观看三级黄色| 少妇的逼好多水| 多毛熟女@视频| 国产男女内射视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费观看无遮挡的男女| 中文字幕av电影在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| av卡一久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| av卡一久久| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲成人一二三区av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 乱码一卡2卡4卡精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 十八禁网站网址无遮挡| 国产在线免费精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 大香蕉久久网| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 天天操日日干夜夜撸| 久久99蜜桃精品久久| 又大又黄又爽视频免费| 一区二区av电影网| 黑人高潮一二区| 日韩av免费高清视频| 国产精品欧美亚洲77777| 天堂8中文在线网| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99久久综合免费| 久久久久网色| 麻豆乱淫一区二区| 妹子高潮喷水视频| 内地一区二区视频在线| tube8黄色片| 欧美一级a爱片免费观看看| 久热这里只有精品99| 免费看光身美女| 女性生殖器流出的白浆| 中文字幕人妻丝袜制服| 满18在线观看网站| 超色免费av| 又大又黄又爽视频免费| 精品久久蜜臀av无| 国国产精品蜜臀av免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 性色av一级| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费大片黄手机在线观看| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品aⅴ在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产一区有黄有色的免费视频| 男人添女人高潮全过程视频| 免费看不卡的av| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 街头女战士在线观看网站| 欧美日韩在线观看h| 亚洲国产av新网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久久久久精品精品| 一级毛片我不卡| 51国产日韩欧美| 中文字幕亚洲精品专区| av在线老鸭窝| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产免费现黄频在线看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品一国产av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成人影院久久| 久久久久视频综合| 精品久久国产蜜桃| 精品少妇久久久久久888优播| 丰满少妇做爰视频| 熟女人妻精品中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播| 一级爰片在线观看| 国产成人一区二区在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 22中文网久久字幕| 观看av在线不卡| √禁漫天堂资源中文www| 国产黄片视频在线免费观看| 春色校园在线视频观看| 下体分泌物呈黄色| 三上悠亚av全集在线观看| 赤兔流量卡办理| 国产免费现黄频在线看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 少妇人妻久久综合中文| 久久影院123| 热99国产精品久久久久久7| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 纯流量卡能插随身wifi吗| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美+日韩+精品| 欧美三级亚洲精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 2021少妇久久久久久久久久久| 韩国av在线不卡| 97在线人人人人妻| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 看非洲黑人一级黄片| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产色婷婷99| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日本-黄色视频高清免费观看| 国产极品天堂在线| 成人国语在线视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲图色成人| 蜜桃在线观看..| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品国产一区二区久久| 成人漫画全彩无遮挡| 国产亚洲精品久久久com| 日本黄色片子视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 蜜桃在线观看..| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日本av免费视频播放| 九色成人免费人妻av| 丝袜美足系列| 成人二区视频| 精品视频人人做人人爽| 麻豆成人av视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 99热国产这里只有精品6| 男女边吃奶边做爰视频| 大片免费播放器 马上看| 少妇熟女欧美另类| 午夜福利视频在线观看免费| 国产成人freesex在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 午夜久久久在线观看| 精品国产国语对白av| 免费看av在线观看网站| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲成人av在线免费| 看非洲黑人一级黄片| 天堂8中文在线网| 少妇 在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产高清不卡午夜福利| 免费观看a级毛片全部| 精品午夜福利在线看| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品第二区| 国产淫语在线视频| 国产av精品麻豆| 制服诱惑二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜老司机福利剧场| 18禁动态无遮挡网站| 日本黄色日本黄色录像| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产伦精品一区二区三区视频9| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲精品456在线播放app| 欧美激情 高清一区二区三区| freevideosex欧美| 中文字幕最新亚洲高清| 一级黄片播放器| 91精品三级在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 国产成人精品婷婷| 精品人妻熟女av久视频| 精品一品国产午夜福利视频| 精品熟女少妇av免费看| 色婷婷av一区二区三区视频| 大片免费播放器 马上看| 老女人水多毛片| 亚洲成人av在线免费| 七月丁香在线播放| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产又色又爽无遮挡免| 色94色欧美一区二区| 69精品国产乱码久久久| 免费大片18禁| 国产精品久久久久久精品古装| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲熟女精品中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| a 毛片基地| 国产午夜精品一二区理论片| 永久网站在线| 亚洲内射少妇av| 婷婷成人精品国产| 日本黄色日本黄色录像| 成人黄色视频免费在线看| 午夜福利视频精品| 18禁观看日本| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美bdsm另类| 大片免费播放器 马上看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 色94色欧美一区二区| 亚洲综合色惰| 国产在视频线精品| 在线观看人妻少妇| 久久女婷五月综合色啪小说| www.色视频.com| 好男人视频免费观看在线| 久久久国产欧美日韩av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 成人国产麻豆网| 丝袜美足系列| 久久久久久久国产电影| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| www.色视频.com| videossex国产| 97在线人人人人妻| 国产熟女欧美一区二区| 女人精品久久久久毛片| 国产精品久久久久成人av| 午夜视频国产福利| 视频在线观看一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 涩涩av久久男人的天堂| 母亲3免费完整高清在线观看 | 精品亚洲成国产av| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品三级大全| 亚洲成人一二三区av| 久久鲁丝午夜福利片| 成人黄色视频免费在线看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 少妇精品久久久久久久| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久精品夜色国产| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品一区二区三卡| 亚洲av国产av综合av卡| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 精品久久久噜噜| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| xxxhd国产人妻xxx| 老女人水多毛片| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产精品一区三区| 妹子高潮喷水视频| 久久国产精品大桥未久av| 大片电影免费在线观看免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲在久久综合| 久久久久视频综合| 99热6这里只有精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 午夜福利影视在线免费观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 久久久久久久久久久免费av| 日本vs欧美在线观看视频| 国产在视频线精品| 男女无遮挡免费网站观看| 国产极品天堂在线| 国产成人免费无遮挡视频| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美日韩成人在线一区二区| 卡戴珊不雅视频在线播放| av在线老鸭窝| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产高清三级在线| 亚洲av国产av综合av卡| 国产黄片视频在线免费观看| 老女人水多毛片| 街头女战士在线观看网站| 丝袜美足系列| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人手机av| 好男人视频免费观看在线| h视频一区二区三区| 国产精品一国产av| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲美女黄色视频免费看| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲精品一二三| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩 亚洲 欧美在线| 女性生殖器流出的白浆| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看www视频免费| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲不卡免费看| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产免费又黄又爽又色| av免费观看日本| 精品人妻熟女av久视频| 国产免费现黄频在线看| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 两个人的视频大全免费| 国产av国产精品国产| 人妻 亚洲 视频| 精品久久久久久电影网| 少妇熟女欧美另类| 老司机影院毛片| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国精品久久久久久国模美| 久久狼人影院| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲在久久综合| 大码成人一级视频| 嘟嘟电影网在线观看| 日本黄大片高清| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 成人手机av| 高清欧美精品videossex| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| xxx大片免费视频| 国产亚洲一区二区精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日韩强制内射视频| 自线自在国产av| 超色免费av| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲人成77777在线视频| 黑人猛操日本美女一级片| 高清毛片免费看| 久久久久久久久久久久大奶| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 人妻 亚洲 视频| 久久久久久久久大av| 在线观看www视频免费| 制服丝袜香蕉在线| av国产精品久久久久影院| h视频一区二区三区| 少妇人妻 视频| 51国产日韩欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲天堂av无毛| 在现免费观看毛片| 精品酒店卫生间| 国产片内射在线| 精品亚洲成国产av| 成人黄色视频免费在线看| 午夜激情av网站| 色网站视频免费| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一级毛片aaaaaa免费看小| 最新中文字幕久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 全区人妻精品视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 制服诱惑二区| 亚洲av免费高清在线观看| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩视频在线欧美| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 麻豆乱淫一区二区| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一边亲一边摸免费视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品日韩av片在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 免费高清在线观看日韩| 国产综合精华液| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 成人免费观看视频高清| 中文字幕最新亚洲高清| 在线观看人妻少妇| 少妇丰满av| 三级国产精品片| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 内地一区二区视频在线| 超色免费av| 大香蕉97超碰在线| 国产免费现黄频在线看| 欧美性感艳星| 日韩欧美一区视频在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 天堂中文最新版在线下载| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲四区av| 99精国产麻豆久久婷婷| 美女内射精品一级片tv| 免费大片黄手机在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产一区二区在线观看av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产黄频视频在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 日本黄大片高清| 亚洲精品国产av成人精品| 色94色欧美一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品99久久久久久久久| 久久ye,这里只有精品| 亚洲三级黄色毛片| 色婷婷av一区二区三区视频| 高清毛片免费看| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美丝袜亚洲另类| 街头女战士在线观看网站| 久久人人爽人人片av| 满18在线观看网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲成人av在线免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 蜜桃在线观看..| 久久久精品94久久精品| 两个人免费观看高清视频| 777米奇影视久久| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 午夜精品国产一区二区电影| 日本av免费视频播放| a级毛色黄片| 18在线观看网站| 国产成人aa在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人精品在线电影| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产综合精华液| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av天堂久久9| 免费看不卡的av| 成人影院久久| 男女无遮挡免费网站观看| 草草在线视频免费看| 水蜜桃什么品种好| 熟女av电影| 蜜臀久久99精品久久宅男| 伦理电影免费视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产精品99久久99久久久不卡 | av在线观看视频网站免费| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品国产三级专区第一集| 韩国av在线不卡| 超色免费av| 成人二区视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 婷婷成人精品国产| 观看av在线不卡| 午夜精品国产一区二区电影| 街头女战士在线观看网站| 欧美3d第一页| 成人黄色视频免费在线看| 三上悠亚av全集在线观看| 观看av在线不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久久人妻| 亚洲怡红院男人天堂| 99久久人妻综合| 亚洲综合色惰| 亚洲欧美色中文字幕在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲第一av免费看| 少妇的逼好多水| 两个人免费观看高清视频| 日韩强制内射视频| 日韩成人伦理影院| 最近中文字幕高清免费大全6| 九草在线视频观看| 嫩草影院入口| 欧美三级亚洲精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产乱来视频区| 观看av在线不卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 最黄视频免费看| 久久精品国产a三级三级三级| 桃花免费在线播放| 妹子高潮喷水视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 边亲边吃奶的免费视频| 国模一区二区三区四区视频| 国产成人精品福利久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲av日韩在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| 久久免费观看电影| 国产日韩欧美视频二区| 午夜av观看不卡| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲少妇的诱惑av| 五月玫瑰六月丁香| 欧美变态另类bdsm刘玥| 天堂8中文在线网| 女人久久www免费人成看片| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日韩在线观看h| 亚洲人成网站在线播| 精品久久久久久电影网| 国产色爽女视频免费观看| 多毛熟女@视频| 一个人看视频在线观看www免费| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 免费观看av网站的网址| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲国产av新网站| 成人综合一区亚洲| 国产高清国产精品国产三级| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 一级毛片我不卡|