高靈素 褚先登 丁美琪
患者男性,75 歲,2021 年8 月因“納差、惡心半個月余,發(fā)現(xiàn)腎功能異常3 天”就診于安徽醫(yī)科大學附屬六安醫(yī)院。血常規(guī)顯示:血肌酐408.8 μmol/L,血尿素20.5 mmol/L,尿酸538.3 μmol/L。入院完善骨髓檢查診斷為多發(fā)性骨髓瘤?;熐懊庖呓M織化學:乙肝病毒表面抗原52.94 IU/mL,乙肝病毒核心抗體7.33 PEIU/mL。乙型肝炎病毒DNA 熒光定量<100 IU/mL。2021 年8 月29 日開始予以硼替佐米+地塞米松(BD)方案化療,同時規(guī)律透析。10 月5 日予以BD 方案化療第2 個療程。11 月7 日患者再次入院,復查評效為部分緩解,11 月9 日開始予以硼替佐米+泊馬度胺+地塞米松方案化療,患者口服泊馬度胺10 d 后出現(xiàn)惡心,食欲不振,完善功能檢查提示:總膽紅素19.98 μmol/L,谷丙轉氨酶1 205 IU/L,谷草轉氨酶353 IU/L。停用泊馬度胺,并給予異甘草酸鎂降酶處理。2021 年11月25 日肝功能顯示:谷丙轉氨酶131 IU/L,谷草轉氨酶27 IU/L?;颊叱鲈海和獗O(jiān)測轉氨酶恢復正常?;颊哂幸腋伪砻婵乖栃裕嚓P數(shù)據(jù)及肝功能變化見表1。3 次化療期間查乙肝NDA 均<100 IU/mL。
表1 患者乙肝表面抗原及肝功能變化情況
小結泊馬度胺屬于第三代免疫調節(jié)藥物,在2013 年獲批治療復發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤[1]。本例患者在使用泊馬度胺10 d 后出現(xiàn)轉氨酶明顯升高。按《藥物性肝損傷:亞太肝臟研究協(xié)會共識》[2]和Roussel Uclaf 因果關系評估量表(RUCAM)評分為9 分(較大可能)?;颊咄瑫r合并使用利伐沙班等藥物,但為長期用藥,故不考慮上述合并用藥所致肝功能損傷?;颊邽橐腋伪砻婵乖栃?,且發(fā)生肝功能損傷的那次化療前檢查結果示,乙肝表面抗原表達較基線升高,但未使用泊馬度胺前的肝功能水平正常。且第2 個療程治療前患者乙肝表面抗原已出現(xiàn)升高,也無肝功能損傷表現(xiàn)?;颊叱霈F(xiàn)肝功能損傷后一直未行抗病毒治療,在泊馬度胺停藥后轉氨酶迅速下降。故考慮患者的藥物性肝損與泊馬度胺應用有關。對于藥物性肝損傷(drug-induced liver injury,DILI)的治療,病情嚴重者通常可選用 N-乙酰半胱氨酸和(或)異甘草酸鎂[3]。本例患者轉氨酶升高達基礎值8 倍以上,加用異甘草酸鎂治療,患者轉氨酶迅速降至正常。該患者后續(xù)使用泊馬度胺,如再次出現(xiàn)肝功能損傷,則可確定是該藥引起的DILI,將永遠禁用該藥物。但該患者在預防性降酶處理下,未出現(xiàn)嚴重肝功能損傷,故繼續(xù)使用。
泊馬度胺導致的急性肝功能損傷較罕見,目前僅國外報道3 例[4-6]。泊馬度胺通過細胞色素P450 系統(tǒng)和CYP3A4 代謝,藥物代謝酶的基因多態(tài)性可能增加宿主對藥物性肝損傷的易感性。梁瑜等[7]研究發(fā)現(xiàn),沙利度胺等免疫調節(jié)劑所致的肝功能損傷可能與免疫介導的毒性有關,可能使患者在原有肝病基礎上更易發(fā)生炎癥。
雖然泊馬度胺導致的肝功能損害極其罕見,但會導致泊馬度胺停藥,這就提醒臨床醫(yī)生使用泊馬度胺期間密切監(jiān)測肝功能情況。若患者同時合并乙肝表面抗原陽性,建議可行超敏乙肝DNA 檢查判斷是否需同時給予抗病毒治療。肝功能出現(xiàn)異常后需及時處理,可更換其他免疫調節(jié)劑治療,如必須使用泊馬度胺,可預防性給予降酶藥物。
本文無影響其科學性與可信度的經(jīng)濟利益沖突。