嚴(yán)詩云(通信作者),吳靜標(biāo),韓芝斌,姚燕麗,曹春玲,黃燕虹
廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所 (廣東廣州 510663)
尿酸是嘌呤堿基的代謝產(chǎn)物,大部分從腎臟排泄。尿酸升高的主要危害是引起痛風(fēng),同時(shí)是心血管疾病的危險(xiǎn)因素。血清中尿酸的檢測,是腎功能及心血管疾病檢查的重要項(xiàng)目。尿酸的測定方法主要包括磷鎢酸法、尿酸酶法、高效液相色譜-質(zhì)譜法。目前,臨床實(shí)驗(yàn)室主要采用靈敏度、特異度和準(zhǔn)確性均較高,且操作較為簡單的尿酸酶法[1]。但需注意的是,在實(shí)際檢測過程中由于受到多種因素的影響,可能會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)誤差。為減少檢測誤差,獲得更精準(zhǔn)且客觀的數(shù)據(jù),應(yīng)嚴(yán)格控制全自動(dòng)生化分析儀的檢測過程,加強(qiáng)質(zhì)量管理,以有效提高儀器的精密度及檢測質(zhì)量[2]。Westgard 多規(guī)則法結(jié)合Levey-Jennings 質(zhì)控圖的質(zhì)控方法,可以確定誤差類型、誤差率且假失控率更低,在臨床實(shí)驗(yàn)室被廣泛應(yīng)用[3-9]。
為確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性,本研究根據(jù)《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》[10],對(duì)日立7180、貝克曼AU680 兩套生化檢測系統(tǒng)[11]測定尿酸含量的精密度和準(zhǔn)確度結(jié)果進(jìn)行分析,通過質(zhì)控圖聯(lián)合Westgard 多規(guī)則法分析評(píng)價(jià)2 套檢測系統(tǒng)的內(nèi)部質(zhì)控結(jié)果,旨在將該方法應(yīng)用于日常質(zhì)量控制,以降低生化檢測項(xiàng)目的檢測誤差,提高檢測質(zhì)量,現(xiàn)報(bào)道如下。
日立7180 型全自動(dòng)生化分析儀、貝克曼AU680 型全自動(dòng)生化分析儀、MixMax 漩渦混勻器、可調(diào)移液器(100~1000 μl)、反滲透+EDI 純水系統(tǒng)。
試劑A:廣州科方生物技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)的尿酸測定試劑盒(尿酸酶法)(批號(hào):210108)及配套校準(zhǔn)品和質(zhì)控品。
試劑B:貝克曼庫爾特實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)(蘇州)有限公司生產(chǎn)的尿酸測定試劑盒(尿酸酶-過氧化物酶法)(批號(hào):AUZ8902)及配套校準(zhǔn)品和質(zhì)控品。
質(zhì)控樣本:英國朗道實(shí)驗(yàn)診斷有限公司生產(chǎn)的人基質(zhì)定值生化質(zhì)控血清水平2(批號(hào):1326UN,標(biāo)示濃度為:340 μmol/L)、水平3(批號(hào):1005UE,標(biāo)示濃度為:560 μmol/L)。
A 檢測系統(tǒng):試劑A、日立7180 型全自動(dòng)生化分析儀。
B 檢測系統(tǒng):試劑B、貝克曼AU680 型全自動(dòng)生化分析儀。
將人基質(zhì)定值生化質(zhì)控血清水平2、水平3 按說明書要求充分溶解后,使用A 和B 檢測系統(tǒng)分別重復(fù)檢測10 次,計(jì)算日內(nèi)精密度,連續(xù)檢測20 d,計(jì)算日間精密度。并計(jì)算測定濃度與標(biāo)示濃度相對(duì)偏差,得到準(zhǔn)確度結(jié)果。見表1。
表1 A 與B 檢測系統(tǒng)尿酸的準(zhǔn)確度偏差及精密度比較
結(jié)果顯示,A 與B 檢測系統(tǒng)測定2 個(gè)水平質(zhì)控血清的精密度和準(zhǔn)確度偏差均達(dá)到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1207-2013[12]批內(nèi)精密度和準(zhǔn)確度的相關(guān)要求,且質(zhì)控血清的日內(nèi)和日間精密度結(jié)果均<1%,A 檢測系統(tǒng)的水平3 質(zhì)控血清準(zhǔn)確度相對(duì)偏差較B 檢測系統(tǒng)小,結(jié)果更接近靶值。
計(jì)算A 與B 檢測系統(tǒng)測定水平2、水平3 的日內(nèi)10 次重復(fù)測試結(jié)果均數(shù)(M),用于統(tǒng)計(jì)20 d 日間試驗(yàn)結(jié)果的均數(shù)(M)和標(biāo)準(zhǔn)差(SD),進(jìn)而以“d”(組號(hào))為橫坐標(biāo),測定濃度為縱坐標(biāo),M 為靶值,M±2SD 為警戒限,M±3SD 為失控限,運(yùn)用Excel 軟件繪制Levey-Jennings 質(zhì)控圖,見圖1~4。
圖1 A 檢測系統(tǒng)水平2 質(zhì)控血清Levey-Jennings 質(zhì)控圖
圖2 A 檢測系統(tǒng)水平3 質(zhì)控血清Levey-Jennings 質(zhì)控圖
圖3 B 檢測系統(tǒng)水平2 質(zhì)控血清Levey-Jennings 質(zhì)控圖
圖4 B 檢測系統(tǒng)水平3 質(zhì)控血清Levey-Jennings 質(zhì)控圖
將不同水平的質(zhì)控測定值轉(zhuǎn)換為Z 分?jǐn)?shù)形式(公式1),繪制在單個(gè)質(zhì)控圖上進(jìn)行比較,可以直觀地反映實(shí)驗(yàn)的系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差[13],見圖5 ~6。
圖6 B 檢測系統(tǒng)水平2 和水平3 質(zhì)控血清Z-分?jǐn)?shù)質(zhì)控圖
式中xi為第i 次測定值,M 為所有測定值的均數(shù),SD 為所有測定值的標(biāo)準(zhǔn)差。
Levey-Jennings 質(zhì)控圖、Z-分?jǐn)?shù)質(zhì)控圖均結(jié)合Westgard 多規(guī)則理論的質(zhì)控規(guī)則,確定6 條規(guī)則,即12S、13S、22S、R4S、41S、10X。(1)合格:所有質(zhì)控樣品的濃度測定值均在M±2SD 范圍內(nèi),或|Z|<2;(2)警告:12S表示有1 個(gè)質(zhì)控樣品測定值超過M±2SD,或出現(xiàn)1 次2 <|Z|<3;(3)失控:13S表示有1 個(gè)質(zhì)控樣品測定值超過M±3SD 或出現(xiàn)1 次|Z|>3;22S表示有2 個(gè)連續(xù)質(zhì)控樣品測定值超過M±2SD 或連續(xù)2 次出現(xiàn)2 <|Z|<3;R4S表示相鄰2 個(gè)質(zhì)控樣品測定值超過4SD,即一個(gè)質(zhì)控超過M+2SD,另一個(gè)質(zhì)控超過M-2SD,或連續(xù)2 次Z 之間差值>4;41S表示4 個(gè)連續(xù)質(zhì)控樣品測定值同時(shí)超過M±SD,或連續(xù)4次|Z|>1;10x表示連續(xù)10個(gè)質(zhì)控樣品測定值在M 同側(cè),或連續(xù)10 次Z>0[6]。
日立7180 檢測水平2 的20 組結(jié)果濃度范圍為332.8~341.7 μmol/L,水平3 的20 組結(jié)果濃度范圍為558.9~573.1 μmol/L;貝克曼AU680 檢測水平2 的20 組結(jié)果濃度范圍為346.5~357.9 μmol/L,水平3 的20 組結(jié)果濃度范圍為586.2~599.2 μmol/L。
由Levey-Jennings 質(zhì)控圖可知,2 套系統(tǒng)水平2、水平3 的測定值均未超過失控限3SD。結(jié)合Westgard 多規(guī)則法分析,日立7180 檢測的20 組結(jié)果,水平2 和水平3 分別有9 個(gè)和11 個(gè)結(jié)果低于靶值,11 個(gè)和9 個(gè)結(jié)果高于靶值,水平2 第20 組結(jié)果為332.80 μmol/L,超 出M-2SD(332.81 μmol/L),提示警告1 次。貝克曼AU680 檢測的20 組結(jié)果中,水平2 和水平3 分別有11 個(gè)和8 個(gè)低于靶值,9 個(gè)和12 個(gè)高于靶值,水平2 和水平3 第17 組的結(jié)果分別為357.89 μmol/L 和599.20 μmol/L,超出M+2SD(357.84 μmol/L 和598.96 μmol/L),分別提示警告1 次;水平3 第10 組至第20 組連續(xù)11 組結(jié)果在M同側(cè),均高于M,違反10X規(guī)則,提示失控1 次。
分析Z-分?jǐn)?shù)質(zhì)控圖,日立7180 檢測水平2 質(zhì)控血清的第20 組結(jié)果|Z|=2.003,違反12s 規(guī)則,提出警告1 次,檢測水平3 質(zhì)控血清,所有組的|Z|值均<2。貝克曼AU680 檢測水平2、水平3 質(zhì)控血清的第17 組結(jié)果均出現(xiàn)2<|Z|<3,分別為2.01 和2.07,均違反12s 規(guī)則,提出警告1 次,水平3 第10 組至第20 組,連續(xù)11 次Z>0,違反10x規(guī)則,提示失控1 次,此結(jié)果與Levey-Jennings 質(zhì)控圖結(jié)果一致。
本研究通過2 套系統(tǒng)分別檢測同一組質(zhì)控品,計(jì)算精密度和準(zhǔn)確度,結(jié)果顯示,精密度結(jié)果較為一致,均在1%以內(nèi),準(zhǔn)確度偏差亦滿足行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1207-2013《尿酸測定試劑盒(尿酸酶過氧化物酶偶聯(lián)法)》[12]的規(guī)定,兩套系統(tǒng)均能滿足日常進(jìn)行試劑盒性能檢測的要求。
同時(shí)本研究進(jìn)行2 套系統(tǒng)的尿酸含量檢測,并繪制Levey-Jennings 質(zhì)控圖及Z-分?jǐn)?shù)質(zhì)控圖,結(jié)合Westgard 多規(guī)則理論分析2 套系統(tǒng)內(nèi)部質(zhì)控結(jié)果,觀察是否出現(xiàn)失控情況,并分析造成失控原因,提出解決方案。日立7180 檢測水平3 的結(jié)果均為合格,水平2 的結(jié)果提出1 次警告,貝克曼AU680水平2結(jié)果提出1次警告,水平3結(jié)果提出1次警告及1 次失控,失控類型為違反10x 規(guī)則,即從第10~20 天的結(jié)果連續(xù)11 組均高于平均值。當(dāng)出現(xiàn)結(jié)果失控時(shí),及時(shí)查找失控原因并排除誤差,分析可能存在的影響因素并及時(shí)糾正,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性[3]。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)室的具體情況分析出現(xiàn)失控結(jié)果的原因,主要是因?yàn)? 套系統(tǒng)檢測的是同一份樣本,且先進(jìn)行的是日立7180 的檢測,等待檢測及轉(zhuǎn)移樣本的過程,導(dǎo)致AU680 樣本檢測時(shí)已放置的時(shí)間較長。另外,由于貝克曼AU680 不能設(shè)置檢測重復(fù)次數(shù),且為保證樣本的可重復(fù)性,未將樣本分裝至多個(gè)樣本杯,實(shí)驗(yàn)過程為反復(fù)進(jìn)行10 次單次檢測,吸樣等待過程也會(huì)導(dǎo)致液體蒸發(fā)造成濃度偏高,即樣本放置溫度導(dǎo)致的系統(tǒng)誤差。針對(duì)該原因,實(shí)驗(yàn)室完善了實(shí)驗(yàn)過程操作規(guī)程,規(guī)定樣本復(fù)溫后的檢測時(shí)間,并對(duì)操作人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn),以減少該類失控情況的發(fā)生。
Levey-Jennings 質(zhì)控圖和Z- 分?jǐn)?shù)質(zhì)控圖與Westgard 多規(guī)則法的聯(lián)合,可以降低假失控率和假報(bào)警率,其13s 和R4s 規(guī)則能夠敏銳發(fā)現(xiàn)隨機(jī)誤差,22s、41s 和10x 規(guī)則能夠準(zhǔn)確判斷系統(tǒng)誤差,從而提高誤差檢出能力[5],呈現(xiàn)內(nèi)部質(zhì)控的準(zhǔn)確性。由于本次實(shí)驗(yàn)使用的是不同廠家的試劑盒,試劑盒的溯源過程及參考區(qū)間存在差異,未能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性進(jìn)行評(píng)價(jià),在未來的研究中將考慮使用同一廠家的試劑盒在不同儀器上進(jìn)行檢測,結(jié)合一致性結(jié)果和質(zhì)控方法,來評(píng)價(jià)儀器的性能差別,為實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)及監(jiān)督抽驗(yàn)結(jié)果的判定提供參考。
綜上所述,Levey-Jennings 質(zhì)控圖和Z-分?jǐn)?shù)質(zhì)控圖聯(lián)合Westgard 多規(guī)則法是使用較多的室內(nèi)質(zhì)控方法,能及時(shí)發(fā)現(xiàn)失控結(jié)果,并及時(shí)提出解決措施,對(duì)于提高檢測結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確性具有重要意義。日常進(jìn)行尿酸檢測時(shí),可以聯(lián)合使用質(zhì)控圖與Westgard 多規(guī)則法,以提高檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量[14]。