基于美國FAERS數(shù)據(jù)庫的3種新型口服抗凝血藥的風(fēng)險信號挖掘Δ

呂淑賢,崔學(xué)艷,梁笑笑,李 羚,韓 毅,黃 欣#(1.山東第一醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院/山東省千佛山醫(yī)院臨床藥學(xué),濟南 250014; 2.山東省醫(yī)藥衛(wèi)生臨床藥學(xué)重點實驗室,濟南 250014; .山東中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,濟南 25055)

抗凝血藥通過影響凝血過程中的某些凝血因子阻止凝血過程,可用于防治血管內(nèi)栓塞或血栓形成的疾病[1]。與肝素、低分子肝素等胃腸外給藥的抗凝血藥相比,口服抗凝血藥因給藥方便,在預(yù)防缺血性腦卒中或其他血栓性疾病方面發(fā)揮著更大的作用。華法林為傳統(tǒng)的口服抗凝血藥,但其治療窗狹窄,不同人體對藥物的反應(yīng)存在明顯的個體差異,且與多種藥物、食物存在相互作用[2-4]。新型口服抗凝血藥(new oral anticoagulants,NOAC)的引入為抗凝治療帶來了新的選擇。國內(nèi)外多項指南,如《中國骨科大手術(shù)靜脈血栓栓塞癥預(yù)防指南》[5]、《深靜脈血栓形成的診斷和治療指南(第三版)》[6]、《2019 美國心臟協(xié)會(AHA)/美國心臟病學(xué)會(ACC)/美國心律學(xué)會(HRS)心房顫動患者管理指南》[7]、《2020 歐洲心臟病學(xué)會(ESC)/歐洲心胸外科協(xié)會(EACTS)心房顫動診斷管理指南》[8]等均建議NOAC為血栓或預(yù)防首選的口服抗凝血藥。達比加群酯、利伐沙班和阿哌沙班是在我國上市的主要NOAC[9]。本研究利用美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)不良事件報告系統(tǒng)(FAERS)數(shù)據(jù)庫中達比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班的病例報告,挖掘上述3種NOAC的風(fēng)險信號,為臨床合理用藥提供參考。

1 資料與方法

1.1 資料來源

本研究數(shù)據(jù)來源于FAERS數(shù)據(jù)庫。

1.2 數(shù)據(jù)提取與處理

通過OpenVigil 2.1數(shù)據(jù)平臺查詢FAERS數(shù)據(jù)庫進行數(shù)據(jù)提取,分別以達比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班的藥品通用名為檢索詞,具體檢索詞為“dabigatran etexilate”“dabigatran”“rivaroxaban”和“apixaban”,檢索期限為2004年第1季度至2021年第3季度。不良反應(yīng)規(guī)范化描述和分類采用《國際醫(yī)學(xué)用語詞典》(25.0版)中的首選語(PT)和系統(tǒng)器官分類(SOC)。在人口學(xué)分析中,同一患者的多份報告只保留1份進行統(tǒng)計學(xué)分析。

1.3 信號檢測方法

表1 比值失衡測量法四格表Tab 1 Four-fold table of disproportionality measurement

2 結(jié)果

2.1 藥品不良事件(ADE)報告的基本情況及人口學(xué)特征

檢索到達比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班的ADE報告分別為54 932、112 642、108 850份,ADE報告基本情況及人口學(xué)特征見表2。3種藥物使用人群的共同點是男女比例基本相當(dāng),>65歲的老年患者居多,多數(shù)出現(xiàn)ADE的患者會住院或住院時間延長。報告顯示,服用達比加群酯的患者出現(xiàn)危及生命、住院或住院時間延長的占比最大,服用阿哌沙班的患者致殘占比最大,服用利伐沙班患者的轉(zhuǎn)歸總體介于達比加群酯和阿哌沙班之間。

表2 ADE報告的基本情況及人口學(xué)特征[例(%)]Tab 2 Basic information and demographic characteristics of ADE reports [cases(%)]

2.2 基于PT術(shù)語的ADR信號檢測結(jié)果

3種NOAC的發(fā)生例數(shù)排序居前15位的ADR信號見表3;3種NOAC的信號強度排序居前10位的ADR信號見表4。(1)達比加群酯:發(fā)生例數(shù)排序居第1位的ADR為胃腸出血(PRR=28.31,ROR=32.01),報告數(shù)為5 477例,有1個ADR未在藥品說明書中出現(xiàn);信號強度排序居第1位的ADR為胃液潛血陽性(PRR=66.55,ROR=66.56),有0個ADR未在藥品說明書中出現(xiàn)。(2)利伐沙班:發(fā)生例數(shù)排序居第1位的ADR為胃腸出血(PRR=46.45,ROR=54.47),報告數(shù)為14 645例,有1個ADR未在藥品說明書中出現(xiàn);信號強度排序居第1位的ADR為出血性動靜脈畸形(PRR=689.45,ROR=692.06),有3個ADR未在藥品說明書中出現(xiàn)。(3)阿哌沙班:發(fā)生例數(shù)排序居第1位的ADR為出血(PRR=6.09,ROR=6.25),報告數(shù)為2 927例,有3個ADR未在藥品說明書中出現(xiàn);信號強度排序居第1位的ADR為脊髓蛛網(wǎng)膜下腔出血(PRR=50.58,ROR=50.59),有4個ADR未在藥品說明書中出現(xiàn)。

表3 3種NOAC的ADR信號挖掘結(jié)果(發(fā)生例數(shù)排序居前15位)Tab 3 Results of ADR signal mining for the three NOAC (top 15 ranked by occurrence)

表4 3種NOAC的ADR信號挖掘結(jié)果(信號強度排序居前10位)Tab 4 Results of ADR signal mining for the three NOAC (top 10 ranked by signal strength)

2.3 3種NOAC的主要出血ADR發(fā)生率

3種NOAC的主要出血ADR發(fā)生率(以達比加群酯結(jié)果的發(fā)生例數(shù)排序居前10位出血ADR進行數(shù)據(jù)提取)見圖1。達比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班發(fā)生率最高的出血ADR分別為胃腸出血(9.97%)、胃腸出血(13.00%)、出血(2.69%),發(fā)生率最低的均為下消化道出血(發(fā)生率分別為1.08%、1.06%、0.22%);在各部位出血事件中,利伐沙班的發(fā)生率較另外2個NOAC更高。

圖1 3種NOAC的主要出血ADR發(fā)生率Fig 1 Incidence of major bleeding ADR in the three NOAC

3 討論

3.1 藥品說明書中已知的ADR

3種NOAC的ADR大多與出血有關(guān),與其藥品說明書中主要的ADR為出血相一致,并且有數(shù)據(jù)顯示,在我國北京地區(qū)使用的NOAC中,出血是其主要的ADR[10]。提示出血仍是3種NOAC需重點關(guān)注的風(fēng)險。本研究結(jié)果提供了3種NOAC的新的出血部位(藥品說明書中未顯示的出血部位)。(1)達比加群酯:在發(fā)生例數(shù)方面,胃腸出血、貧血、消化不良、血尿癥、鼻衄均為藥品說明書中的“常見”ADR,多數(shù)出血ADR為胃腸道或顱內(nèi),與其他FAERS研究結(jié)果[11]一致;而藥品說明書中顱內(nèi)出血為“不常見”ADR,顱內(nèi)出血的發(fā)生率在真實世界中可能比臨床研究高,值得重視。在信號強度方面,創(chuàng)傷性血胸、腸系膜出血提示了新的出血部位。(2)利伐沙班:在發(fā)生例數(shù)方面,胃腸出血、直腸出血、上消化道出血、下消化道出血等多為胃腸道出血;在信號強度方面,滑膜囊血腫、吻合口潰瘍出血、腸憩室出血提示了新的出血部位。(3)阿哌沙班:在發(fā)生例數(shù)方面,出血、胃腸出血、鼻衄、挫傷、血腫、血尿癥、直腸出血為藥品說明書中的“常見”ADR;在信號強度方面,喉部出血提示了新的出血部位。

3.2 藥品說明書中未知的風(fēng)險信號

本研究在發(fā)生例數(shù)和信號強度方面,對3種NOAC的風(fēng)險進行分析,發(fā)現(xiàn)了可疑高風(fēng)險信號。

(1)達比加群酯的黑便例數(shù)較高,達比加群的出血部位易發(fā)生在胃腸道,黑便可能與胃腸道出血有關(guān)[12]。提示達比加群酯的出血集中在胃腸道。

(2)利伐沙班和阿哌沙班的分析結(jié)果顯示,發(fā)生例數(shù)較多的可疑高風(fēng)險信號為急性腎損傷(發(fā)生例數(shù)排序居第10位)和腎功能損害(發(fā)生例數(shù)排序居第9位)。凌濤等[13]基于openFDA數(shù)據(jù)平臺的API模塊進行信號挖掘,提示腎損害為利伐沙班的風(fēng)險信號。2017年,有文獻報道1例輕度腎損傷患者服用阿哌沙班幾日后,出現(xiàn)少尿,腎臟活檢顯示嚴(yán)重的急性腎小管壞死,導(dǎo)致腎損傷加重[14]。一項Meta分析結(jié)果顯示,在Ⅲ期隨機對照試驗中,服用NOAC的患者發(fā)生腎衰竭的風(fēng)險與服用華法林的患者相似;與低分子肝素相比,利伐沙班在腎衰竭發(fā)生率方面沒有差異,但肌酐升高的風(fēng)險增加[15]。NOAC對腎臟的傷害比華法林更小,但仍然會在腎損害方面起促進作用[16]。服用NOAC的患者合并腎臟疾病是常見的情況[17]。不能排除腎臟疾病是患者的合并癥,但腎損傷值得重視。

(3)利伐沙班的ADR中,出血性糜爛性胃炎、紅皮病型特應(yīng)性皮炎、胃pH升高的PRR值和ROR值較大,為可疑的高風(fēng)險信號。阿哌沙班的可疑風(fēng)險信號較多,涉及腎臟及泌尿系統(tǒng)、皮膚及皮下組織、耳及迷路等。信號強度較高的ADR包括高鉀尿、肺活量測定法異常、皮膚壓力印記、聽覺障礙為可疑高風(fēng)險信號。其中,耳及迷路類疾病值得重視,如聽覺減退(發(fā)生例數(shù)排序居第10位)、聽覺障礙(信號強度排序居第7位),還未有文獻報道過類似風(fēng)險信號。

3.3 3種NOAC主要的出血ADR分析

數(shù)據(jù)挖掘結(jié)果顯示,胃腸出血是發(fā)生例數(shù)最高的ADR,利伐沙班的胃腸出血發(fā)生率高于達比加群酯和阿哌沙班。文獻報道,排除劑量的影響因素后,與達比加群酯、利伐沙班相比,阿哌沙班主要胃腸道出血的發(fā)生率較低[18];聯(lián)合應(yīng)用抑酸護胃藥物,胃腸出血風(fēng)險降低最少的為利伐沙班(達比加群:RR=0.53,P≤0.001;阿哌沙班:RR=0.67,P≤0.001;利伐沙班:RR=0.73,P≤0.001)[19]。3種NOAC的出血風(fēng)險發(fā)生率整體表現(xiàn)為利伐沙班>達比加群酯>阿哌沙班。達比加群酯為直接凝血酶抑制劑,利伐沙班和阿哌沙班為直接Ⅹa因子抑制劑,藥物相互作用、藥動學(xué)等均有不同[9]。有研究結(jié)果顯示,在靜脈血栓栓塞癥患者中,阿哌沙班的出血風(fēng)險低于利伐沙班[20];在心房顫動患者服用NOAC致大出血的風(fēng)險方面,阿哌沙班的風(fēng)險低于達比加群酯或利伐沙班,達比加群酯的風(fēng)險低于利伐沙班[21]。本研究中,各出血風(fēng)險的整體結(jié)果與上述文獻一致。

3.4 本研究的優(yōu)勢和局限性

FAERS數(shù)據(jù)庫是一個包含自發(fā)ADE報告的數(shù)據(jù)庫,收集來自美國、加拿大、英國和日本等多國的報告,這些報告來自藥品制造商、消費者、醫(yī)療保健專業(yè)人員或其他人員。但FAERS數(shù)據(jù)庫規(guī)模龐大,并且其中很多報告信息不全,甚至是錯誤的,數(shù)據(jù)分析難度大,限制了非FDA研究人員的使用。OpenVigil平臺可以利用FAERS數(shù)據(jù)庫進行分析,是由德國的臨床藥理學(xué)和計算機專家Ruwen B?hm教授和其團隊開發(fā)的一種基于網(wǎng)絡(luò)的新型藥物警戒分析工具,是第1個將藥物警戒結(jié)果直接應(yīng)用于現(xiàn)實臨床問題[22]。有效的病例篩選能提高結(jié)果的準(zhǔn)確性。本研究的主要優(yōu)勢為利用OpenVigil平臺進行專業(yè)的信號風(fēng)險挖掘,數(shù)據(jù)質(zhì)量更具說服力;局限性為FAERS數(shù)據(jù)庫本身具有的重復(fù)報告很多,部分報告沒有包含必要的信息,且患者基礎(chǔ)疾病、聯(lián)合用藥、服用劑量等信息過少,不足以進行相關(guān)亞組分析,大多數(shù)報告中的患者非我國患者,在種族的差異上無法進行比較分析。

綜上所述,本研究通過FAERS數(shù)據(jù)庫進行分析挖掘,以期為臨床應(yīng)用達比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班提供參考,關(guān)注新的風(fēng)險信號,根據(jù)患者具體情況合理選擇用藥,開展藥學(xué)監(jiān)護,保障患者用藥安全。同時,FAERS數(shù)據(jù)庫具有局限性,有待進一步研究。