鹿鳴華,田其生,孫艷梅
周口市中心醫(yī)院腎內(nèi)科,河南 周口 466000
慢性腎功能衰竭(CRF)是各種原因造成的腎損害,表現(xiàn)為腎功能減退、代謝物潴留等[1-2]。血液透析是治療CRF 的主要方法,可清除患者體內(nèi)毒素,改善臨床癥狀,延長(zhǎng)生存時(shí)間,但長(zhǎng)時(shí)間透析會(huì)增加營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致機(jī)體微炎癥狀態(tài),殘余腎功能丟失,影響預(yù)后[3-5]。中醫(yī)將CRF 歸屬于水腫、腎勞等范疇,認(rèn)為慢性腎病遷延日久,臟腑功能虛損,脾腎衰敗,病情逐漸進(jìn)展為正氣虛衰,濕邪濁毒滯留,而成CRF,治療以補(bǔ)脾益腎、降濁祛瘀為主。腎衰寧片和百令膠囊是治療CRF 常見(jiàn)藥物,本研究將兩者聯(lián)合治療CRF 血液透析,結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 符合《中國(guó)腎臟病學(xué)》[6]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。患者有腎臟病病史,血清肌酐(SCr)>133 μmol/L,內(nèi)生肌酐清除率(CCr)<80 mL/min,尿素氮(BUN)>7.5 mmol/L。
1.2 辨證標(biāo)準(zhǔn) 符合文獻(xiàn)[7]中脾腎氣虛證的辨證標(biāo)準(zhǔn)。主癥:腰膝酸軟,倦怠乏力,氣短懶言;次癥:身體水腫,脘腹脹滿,食少納呆;舌脈:脈細(xì)弱,舌淡苔白。
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合上述診斷、辨證標(biāo)準(zhǔn);年齡≥18 歲;近30 d 內(nèi)未接受免疫抑制劑、激素類(lèi)藥物治療;簽署知情同意書(shū)。
1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 有精神障礙;有嚴(yán)重造血系統(tǒng)疾??;合并惡性腫瘤、腸道感染或腸道出血;有嚴(yán)重意識(shí)障礙或嚴(yán)重痔瘡、肛瘺;入組前3 個(gè)月接受過(guò)輸血。
1.5 一般資料 選取2018 年12 月—2021 年12 月周口市中心醫(yī)院收治的106 例CRF 擬行血液透析治療患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組、觀察組各53例。觀察組男30 例,女23 例;年齡18~70 歲,平均(52.37±6.45)歲;病程5 個(gè)月~3 年,平均(2.15±0.33)年;慢性腎小球腎炎20 例,腎盂腎炎16 例,藥物性腎損害10 例,其他7 例。對(duì)照組男33 例,女20 例;年齡18~72 歲,平均(53.06±6.52)歲;病程6 個(gè)月~3 年,平均(2.23±0.36)年;慢性腎小球腎炎22 例,腎盂腎炎15 例,藥物性腎損害11 例,其他5 例。2 組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)周口市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(202305031002)。
2 組均采用血液透析治療。應(yīng)用德國(guó)貝朗(Dialog)血液透析機(jī)進(jìn)行治療,血流速率為250~350 mL/min,透析液流量500 mL,每次透析時(shí)間4 h,每周3 次。
2.1 對(duì)照組 給予常規(guī)治療??诜妓釟溻c片(廣西北部灣制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20045768),每次1 g,每天3 次;皮下注射低分子量肝素鈣注射液(海南通用同盟藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20010300),每次4 000 U,每天1 次;口服海昆腎喜膠囊(吉林省輝南長(zhǎng)龍生化藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20030052),每次0.44 g,每天3 次,持續(xù)治療3 個(gè)月。
2.2 觀察組 在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服腎衰寧片(秦皇島市山海關(guān)藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20060226),每次1.52 g,每天3 次;口服百令膠囊(杭州中美華東制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z10910036),每次0.8 g,每天3 次,持續(xù)治療3 個(gè)月。
3.1 觀察指標(biāo) ①中醫(yī)證候積分。評(píng)估2 組治療前后主癥(腰膝酸軟、倦怠乏力、氣短懶言)和次癥(身體水腫、脘腹脹滿、食少納呆)情況,按嚴(yán)重程度分為無(wú)、輕、中、重度4 級(jí),計(jì)0、1、2、3 分,總分0~18 分,評(píng)分越高癥狀越嚴(yán)重[8]。②氧化應(yīng)激指標(biāo)。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)2 組治療前后超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平。③炎癥因子水平。采用ELISA檢測(cè)2 組治療前后超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。④腸黏膜屏障功能指標(biāo)。采用ELISA 檢測(cè)2 組治療前后血清D-乳酸(D-LA)、二胺氧化酶(DAO)、內(nèi)毒素(LPS)水平。⑤腎功能指標(biāo)。采用全自動(dòng)生化儀檢測(cè)2 組治療前后血清尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、內(nèi)生肌酐清除率(CCr)水平。⑥營(yíng)養(yǎng)狀況指標(biāo)。采用自動(dòng)血細(xì)胞分析儀檢測(cè)2 組治療前后血液中血紅蛋白(Hb)、前白蛋白(PAB)、血白蛋白(ALB)水平。⑦不良反應(yīng)。
3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS23.0 軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間、組內(nèi)比較分別采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)、配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
4.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照文獻(xiàn)[8]擬定。顯效:癥狀改善,中醫(yī)證候積分降低≥70%;有效:癥狀有好轉(zhuǎn),30%≤中醫(yī)證候積分降低<70%;無(wú)效:癥狀無(wú)改善,中醫(yī)證候積分降低<30%??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
4.2 2 組臨床療效比較 見(jiàn)表1。觀察組總有效率90.57%,高于對(duì)照組73.58%(P<0.05)。
表1 2 組臨床療效比較 例(%)
4.3 2 組治療前后中醫(yī)證候積分比較 見(jiàn)表2。治療前,2 組中醫(yī)證候積分(主癥、次癥、總分)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2 組中醫(yī)證候積分均較治療前降低(P<0.05),且觀察組中醫(yī)證候積分低于對(duì)照組(P<0.05)。
表2 2 組治療前后中醫(yī)證候積分比較()分
表2 2 組治療前后中醫(yī)證候積分比較()分
注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對(duì)照組治療后比較,P<0.05
總分15.79±3.25 6.02±1.78①②15.35±3.20 9.95±2.88①組 別觀察組對(duì)照組時(shí) 間治療前治療后治療前治療后例數(shù)53 53 53 53主癥8.50±2.82 3.26±0.33①②8.32±2.75 5.30±0.64①次癥7.29±2.44 2.76±0.20①②7.03±2.40 4.65±0.77①
4.4 2 組治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)比較 見(jiàn)表3。治療前,2 組SOD、MDA、GSH-Px 水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2 組SOD、GSH-Px 水平均較治療前升高(P<0.05),MDA 水平均降低(P<0.05),且觀察組SOD、GSH-Px 水平均高于對(duì)照組(P<0.05),MDA 水平低于對(duì)照組(P<0.05)。
表3 2 組治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)比較()
表3 2 組治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)比較()
注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對(duì)照組治療后比較,P<0.05
GSH-Px(U/mL)90.40±15.47 129.55±21.18①②91.23±15.56 102.60±18.27①組 別觀察組對(duì)照組時(shí) 間治療前治療后治療前治療后例數(shù)53 53 53 53 SOD(U/mL)112.53±20.26 148.16±36.25①②113.06±20.33 124.22±28.50①M(fèi)DA(nmol/L)5.78±1.10 3.51±0.22①②5.73±1.07 4.73±0.51①
4.5 2 組治療前后炎癥指標(biāo)比較 見(jiàn)表4。治療前,2 組hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2 組hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平均較治療前降低(P<0.05),且觀察組炎癥指標(biāo)低于對(duì)照組(P<0.05)。
表4 2 組治療前后炎癥指標(biāo)比較()
表4 2 組治療前后炎癥指標(biāo)比較()
注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對(duì)照組治療后比較,P<0.05
TNF-α(ng/L)53.86±10.44 29.40±6.52①②54.17±10.51 36.11±8.22①組 別觀察組對(duì)照組時(shí) 間治療前治療后治療前治療后例數(shù)53 53 53 53 hs-CRP(mg/L)9.83±2.41 4.10±0.53①②9.76±2.38 6.22±1.15①I(mǎi)L-6(ng/L)24.77±5.31 14.26±2.70①②25.16±5.38 19.55±3.49①
4.6 2 組治療前后腸黏膜屏障功能指標(biāo)比較 見(jiàn)表5。治療前,2 組D-LA、DAO、LPS 水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2 組D-LA、DAO、LPS 水平均較治療前降低(P<0.05),且觀察組腸黏膜屏障功能指標(biāo)均低于對(duì)照組(P<0.05)。
表5 2 組治療前后腸黏膜屏障功能指標(biāo)比較()
表5 2 組治療前后腸黏膜屏障功能指標(biāo)比較()
注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對(duì)照組治療后比較,P<0.05
LPS(pg/mL)87.35±9.77 16.40±5.26①②86.90±9.72 27.53±7.19①組 別觀察組對(duì)照組時(shí) 間治療前治療后治療前治療后例數(shù)53 53 53 53 D-LA(U/L)18.56±4.15 6.73±1.22①②19.02±4.19 10.53±2.81①DAO(mg/L)11.42±3.44 4.73±0.85①②12.15±3.46 7.86±1.23①
4.7 2 組治療前后腎功能指標(biāo)比較 見(jiàn)表6。治療前,2 組BUN、SCr、CCr 水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2 組BUN、SCr 水平均較治療前降低(P<0.05),CCr 水平升高(P<0.05),且觀察組BUN、SCr 水平低于對(duì)照組(P<0.05),CCr水平高于對(duì)照組(P<0.05)。
表6 2 組治療前后腎功能指標(biāo)比較()
表6 2 組治療前后腎功能指標(biāo)比較()
注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對(duì)照組治療后比較,P<0.05
CCr(mL/min)24.15±4.30 33.15±7.20①②24.23±4.36 27.44±6.01①組 別觀察組對(duì)照組時(shí) 間治療前治療后治療前治療后例數(shù)53 53 53 53 BUN(mmol/L)26.85±5.79 16.73±2.45①②27.03±5.83 22.53±3.90①SCr(μmol/L)850.62±23.69 523.19±18.77①②849.44±23.65 637.48±20.76①
4.8 2 組治療前后營(yíng)養(yǎng)狀況指標(biāo)比較 見(jiàn)表7。治療前,2 組Hb、PAB、ALB 水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2 組Hb、PAB、ALB 水平均較治療前升高(P<0.05),且觀察組營(yíng)養(yǎng)狀況指標(biāo)高于對(duì)照組(P<0.05)。
表7 2 組治療前后營(yíng)養(yǎng)狀況指標(biāo)比較()g/L
表7 2 組治療前后營(yíng)養(yǎng)狀況指標(biāo)比較()g/L
注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對(duì)照組治療后比較,P<0.05
ALB 33.52±5.78 41.79±8.03①②34.10±5.82 38.77±7.02①組 別觀察組對(duì)照組時(shí) 間治療前治療后治療前治療后例數(shù)53 53 53 53 Hb 96.23±10.51 108.59±14.24①②95.88±10.47 103.22±12.25①PAB 0.20±0.05 0.34±0.12①②0.22±0.07 0.27±0.09①
4.9 2 組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 見(jiàn)表8。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率7.55%,低于對(duì)照組22.64%(P<0.05)。
表8 2 組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 例(%)
CRF 發(fā)病機(jī)制尚不明確,多數(shù)研究認(rèn)為,因腎小球毛細(xì)血管腔阻塞,腎組織缺血缺氧,腎小球硬化,纖維組織增生,使纖溶系統(tǒng)活性降低,導(dǎo)致微生血管栓塞,造成微循環(huán)障礙,使腎功能下降[9-10]。中醫(yī)將CRF 歸屬于水腫、腎勞等范疇,病機(jī)為陰陽(yáng)氣血兩虛,脾胃升降失和,臟腑功能紊亂,脾腎虧虛,瘀血內(nèi)阻所致,臨床上以補(bǔ)脾益腎、降濁祛瘀為治則。本研究中腎衰寧片和百令膠囊是治療CRF常見(jiàn)藥物,腎衰寧片由太子參、黃連、法半夏、陳皮、茯苓、大黃、丹參、川牛膝、紅花等中藥組成的中成藥,有活血化瘀、通腑瀉濁功效。百令膠囊由冬蟲(chóng)夏草發(fā)酵菌粉組成,有補(bǔ)肺腎、益精氣功效。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對(duì)照組,中醫(yī)證候積分低于對(duì)照組,提示腎衰寧片聯(lián)合百令膠囊治療CRF 血液透析效果顯著,可有效改善患者臨床癥狀。
CRF 患者體內(nèi)氧化代謝物的含量增多,會(huì)導(dǎo)致氧化應(yīng)激產(chǎn)生,加重病情[11]。本研究結(jié)果顯示,觀察組SOD、GSH-Px 高于對(duì)照組,MDA 低于對(duì)照組,說(shuō)明腎衰寧片聯(lián)合百令膠囊可減輕氧化應(yīng)激反應(yīng)。腎衰寧片、百令膠囊可通過(guò)清除體內(nèi)羥自由基、抑制脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)來(lái)減輕氧化應(yīng)激反應(yīng)[12]。研究發(fā)現(xiàn)CRF 患者體內(nèi)存在微炎癥狀態(tài),可加速腎損害,誘發(fā)貧血、營(yíng)養(yǎng)不良及心血管并發(fā)癥[13]。本研究結(jié)果顯示,觀察組hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平均低于對(duì)照組,說(shuō)明腎衰寧片聯(lián)合百令膠囊可改善微炎癥狀態(tài)。藥理學(xué)研究表明,黃連有抗炎、抗腫瘤及抗血小板聚集等作用;法半夏可抑制腺體分泌和抗凝血作用;陳皮具有增強(qiáng)免疫功能、抗炎等作用;丹參具有保護(hù)血管、活化血管、消炎止痛等作用[14-15]。
CRF 時(shí),由于多種因素導(dǎo)致腸道微生態(tài)發(fā)生改變,使腸黏膜屏障破壞,通透性增加,腸道細(xì)菌和毒素移植入血,刺激炎癥因子等釋放,導(dǎo)致系統(tǒng)炎癥發(fā)生,加重腎臟疾病[16]。研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療后血清D-LA、DAO、LPS、BUN、SCr 水平均低于對(duì)照組,CCr 高于對(duì)照組,說(shuō)明腎衰寧片聯(lián)合百令膠囊能夠糾正患者腸道失衡,恢復(fù)腸黏膜屏障功能,改善腎功能。研究發(fā)現(xiàn)腎衰寧片中丹參、紅花可改善腎血流,保護(hù)腎功能,延緩病情發(fā)展;大黃有助于毒素從腸道排出,降低BUN,從而改善氮質(zhì)代謝,減少殘余腎單位的氧氣消耗,改善腎功能[17]。百令膠囊中腺苷能夠抑制脂質(zhì)過(guò)氧化物活性,促進(jìn)腎部血液循環(huán),達(dá)到保護(hù)腎臟作用[18]。研究還發(fā)現(xiàn),觀察組Hb、PAB、ALB 均高于對(duì)照組,提示腎衰寧片聯(lián)合百令膠囊可改善患者營(yíng)養(yǎng)狀況?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,腎衰寧片中太子參可激活機(jī)體免疫應(yīng)答,增強(qiáng)體質(zhì),提高腎功能[19];茯苓可增強(qiáng)機(jī)體抵抗力、抑制腎臟纖維化[20];大黃可改善腎高代謝狀態(tài)肌氮質(zhì)血癥,并可降低血液中BUN、SCr 水平[21];紅花有穩(wěn)定血管內(nèi)皮細(xì)胞的作用[22]。既往研究表明,腺苷通過(guò)清除多余自由基和抑制脂質(zhì)過(guò)氧化物活性來(lái)保護(hù)腎臟,并能促進(jìn)腎血液循環(huán),抑制血小板聚集,改善腎細(xì)胞修復(fù),有效控制病情[23]。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,提示腎衰寧片聯(lián)合百令膠囊可降低血液透析CRF 患者的不良反應(yīng)發(fā)生率,有利于患者預(yù)后。
綜上所述,腎衰寧片與百令膠囊聯(lián)合治療CRF血液透析患者療效確切,能夠減輕患者氧化應(yīng)激和微炎癥狀態(tài),改善腎功能和營(yíng)養(yǎng)狀況,提高腸黏膜屏障功能,安全性較高。