• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于CT 組學(xué)特征的肺部病變良惡性診斷模型構(gòu)建研究

    2023-09-05 09:27:30張瑞平陳亞正王志震羅延安
    醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2023年7期
    關(guān)鍵詞:診斷模型組學(xué)惡性

    張瑞平,陳亞正,陳 揚(yáng),王志震,羅延安,江 波*

    (1.天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院,國(guó)家惡性腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心,天津市惡性腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心,天津300060;2.四川大學(xué)華西第二醫(yī)院腫瘤放化療科,成都610041;3.南開(kāi)大學(xué)物理學(xué)院,天津300050)

    0 引言

    肺癌是中國(guó)乃至全球癌癥相關(guān)死亡的主要病因,雖然新技術(shù)不斷應(yīng)用,但其總生存率仍不容樂(lè)觀[1]。由于受肺癌影響的人數(shù)眾多,在可能治愈的早期階段提高診斷水平將對(duì)人類(lèi)健康產(chǎn)生重大影響,尤其是對(duì)于肺部病變的早期篩查,這是進(jìn)行適當(dāng)臨床管理的前提,可以避免過(guò)度治療和醫(yī)療資源的浪費(fèi)。因此,肺癌的早期診斷已經(jīng)成為臨床醫(yī)生關(guān)注的難點(diǎn)和焦點(diǎn)[2-3]。近年來(lái),基于CT 影像的組學(xué)特征作為一種定量診斷方法已引起高度關(guān)注,同時(shí)為CT 影像的精準(zhǔn)診斷帶來(lái)了潛在的希望[4-5]。組學(xué)特征是通過(guò)高通量、非侵入的方式從已有的醫(yī)學(xué)圖像中提取病變組織的信息,并將這些信息轉(zhuǎn)化為高維數(shù)據(jù)[6],能在在體情況下反映整個(gè)病變組織的空間異質(zhì)性。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法篩選有價(jià)值的特征,利用機(jī)器學(xué)習(xí)方法創(chuàng)建模型,可深入解析臨床信息,指導(dǎo)臨床實(shí)踐。張利文等[7]從公開(kāi)數(shù)據(jù)中收集916 例肺癌患者的CT 影像,共篩選出20 個(gè)有診斷價(jià)值的組學(xué)特征,并采用支持向量機(jī)(support vector machine,SVM)創(chuàng)建肺部腫瘤良惡性質(zhì)的診斷模型,在訓(xùn)練集和測(cè)試集中,模型的準(zhǔn)確度分別為82.4%和77.7%[8]。組學(xué)特征在鑒別肺癌病理亞型方面存在潛在能力,有研究報(bào)道[9],采用邏輯回歸模型,基于影像組學(xué)特征對(duì)周?chē)头蜗侔┖枉[癌進(jìn)行區(qū)分,以7∶3 比例將樣本量分為訓(xùn)練集和測(cè)試集,其診斷性能指標(biāo)AUC 值為0.879。Choi 等[10]研究表明,基于放射組學(xué),以8∶2 比例將樣本量分為訓(xùn)練集和測(cè)試集,利用支持向量機(jī)方法對(duì)肺部結(jié)節(jié)的性質(zhì)進(jìn)行診斷,其準(zhǔn)確率可達(dá)84.6%。組學(xué)特征在鑒別肺結(jié)節(jié)良惡性方面也存在潛在能力,研究發(fā)現(xiàn)[11],組學(xué)特征中的共生矩陣特征在鑒別肺結(jié)節(jié)性質(zhì)方面具有良好的性能。蘭欣等[12]以綜述的形式探討機(jī)器學(xué)習(xí)在醫(yī)療領(lǐng)域中的應(yīng)用現(xiàn)狀,其中支持向量機(jī)使用的頻率最高,其基本思想是在高維空間中尋找一個(gè)最優(yōu)超平面二分類(lèi)分割問(wèn)題,在處理復(fù)雜的數(shù)據(jù)集中具有一定的優(yōu)勢(shì)。

    基于此,本研究充分挖掘單中心、回顧性的有限樣本,基于多組別的組學(xué)特征,使用五折交叉驗(yàn)證,利用3 種經(jīng)典機(jī)器學(xué)習(xí)方法(邏輯回歸、隨機(jī)森林和支持向量機(jī)),構(gòu)建區(qū)分肺部病變良惡性的診斷模型,并分析比較3 種模型的診斷性能,選出最優(yōu)模型,旨在快速識(shí)別和創(chuàng)建簡(jiǎn)單而有效的穩(wěn)健診斷模型。

    1 資料與方法

    1.1 患者資料

    回顧性分析2014 年1 月至2016 年1 月在我院行增強(qiáng)CT 掃描的肺部病變患者的資料。納入標(biāo)準(zhǔn):活檢或術(shù)后有明確的組織病理報(bào)告。排除標(biāo)準(zhǔn):病變組織中含有鈣化、空腔、氣泡和支氣管肺泡性肺炎;病變組織的三維體積≤1 cm3;病變組織侵襲至胸壁、縱隔或心包。同時(shí)收集患者的基本資料,包括性別、年齡、吸煙狀況、活檢病理報(bào)告或術(shù)后病理報(bào)告以及CT 圖像。

    1.2 圖像獲取

    整理納入本研究的135 例患者的CT 影像資料,圖像層厚為3.75 mm(120 kVp,100 mA),體素為0.98 mm×0.98 mm×3.27 mm。將圖像數(shù)據(jù)以DICOM標(biāo)準(zhǔn)格式傳輸至專(zhuān)業(yè)放射組學(xué)平臺(tái)(Radcloud,Version 2.1.1.2),同時(shí)匿名化處理圖像中患者的個(gè)人信息。

    1.3 感興趣區(qū)(region of interest,ROI)勾畫(huà)和放射組學(xué)特征提取

    由2 位高年資醫(yī)學(xué)影像醫(yī)師勾畫(huà)ROI,即病變部位,應(yīng)避開(kāi)鄰近病變組織的血管、胸壁和縱隔組織[13]。對(duì)于邊界模糊的ROI,先利用治療計(jì)劃系統(tǒng)的自動(dòng)分隔方法對(duì)ROI 進(jìn)行初步描繪,然后進(jìn)行手動(dòng)修改,以最大限度地避免操作者間的差異性和較低的重復(fù)性。

    為了在提取組學(xué)特征之前消除醫(yī)學(xué)圖像的差異和各向異性,本研究首先對(duì)CT 圖像進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,并重新采樣為1 mm×1 mm×1 mm。共提取1 029 個(gè)組學(xué)特征,分為一階強(qiáng)度特征(first-order features)、形狀特征(shape features)和紋理特征(texture features)。其中,紋理特征包括灰度共生矩陣(gray level cooccurrence matrix,GLCM)、灰度運(yùn)行長(zhǎng)度矩陣(gray level run length matrix,GLRLM)和灰度尺寸區(qū)域矩陣(gray level size zone matrix,GLSZM)3 個(gè)亞組別。所有組學(xué)特征的定義及公式可參考https://pyradiomics.readthedocs.io/。

    1.4 組學(xué)特征選擇并構(gòu)建診斷模型

    為了構(gòu)建穩(wěn)定且重復(fù)性好的診斷模型,同時(shí)考慮有限的樣本量,本研究采用交叉驗(yàn)證法進(jìn)行組學(xué)特征篩選、模型訓(xùn)練和模型驗(yàn)證。首先,使用五折交叉驗(yàn)證將樣本隨機(jī)分為5 個(gè)相等大小的子集,其中1 個(gè)子集用作測(cè)試集,其余4 個(gè)子集作為訓(xùn)練集,分別重復(fù)5 次以確保5 個(gè)子集的每1 個(gè)子集僅1 次作為測(cè)試集。訓(xùn)練集和測(cè)試集均經(jīng)過(guò)特征標(biāo)準(zhǔn)化、特征選擇和模型構(gòu)建3 個(gè)過(guò)程,具體過(guò)程如下。

    1.4.1 特征標(biāo)準(zhǔn)化

    放射組學(xué)特征進(jìn)行篩選之前,首先對(duì)所有特征值進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,即每個(gè)組學(xué)特征減去其均值,然后除以標(biāo)準(zhǔn)差。具體公式如下:

    式中,i為第i個(gè)特征;j為第j個(gè)患者;Xij'為標(biāo)準(zhǔn)化后的特征;Xij為初始特征;μi和σi分別為初始特征的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。

    1.4.2 特征選擇

    在篩選組學(xué)特征過(guò)程中,首先采用最小絕對(duì)收縮和選擇(least absolute shrinkage and selection operator,LASSO)方法[14]選擇有診斷價(jià)值的特征。LASSO 方法在處理高維度和冗余的特征時(shí)表現(xiàn)出色,能夠在保留特征本質(zhì)的同時(shí)縮減特征數(shù)量。在該方法中,最優(yōu)正則化系數(shù)是通過(guò)在訓(xùn)練集上進(jìn)行十折交叉驗(yàn)證和最小均方差確定的。最終的組學(xué)特征則為L(zhǎng)ASSO 方法中非零系數(shù)所對(duì)應(yīng)的特征。為了避免過(guò)擬合現(xiàn)象,本研究采用正向選擇方法對(duì)組學(xué)特征進(jìn)行進(jìn)一步的篩選。從無(wú)特征開(kāi)始,根據(jù)LASSO 模型中特征系數(shù)的絕對(duì)值從大到小的順序,逐步添加特征。當(dāng)模型的預(yù)測(cè)結(jié)果穩(wěn)定后,停止添加特征,以達(dá)到特征篩選的目的。

    1.4.3 模型創(chuàng)建

    基于選擇的組學(xué)特征,分別使用邏輯回歸、隨機(jī)森林和支持向量機(jī)3 種經(jīng)典的機(jī)器學(xué)習(xí)方法構(gòu)建肺部病變良惡性的診斷模型。該模型的創(chuàng)建過(guò)程是在Anaconda 平臺(tái)上(https://www.anaconda.com/)利用scikit-learn 程序包(https://scikit-learn.org/)完成,在模型訓(xùn)練中使用的超參數(shù)如果無(wú)特殊說(shuō)明均為程序的默認(rèn)值。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用AUC 值、準(zhǔn)確率、敏感度和特異度指標(biāo)評(píng)估模型的診斷能力。預(yù)測(cè)良惡性的臨界值由Youden 指數(shù)的最大值確定[15],該值對(duì)應(yīng)ROC 曲線(xiàn)上距離對(duì)角線(xiàn)最遠(yuǎn)的曲線(xiàn)。同時(shí),本研究還使用Delong-test 檢驗(yàn)方法[16]對(duì)基于邏輯回歸、隨機(jī)森林和支持向量機(jī)創(chuàng)建的模型進(jìn)行比較和分析。對(duì)于患者臨床信息統(tǒng)計(jì),連續(xù)變量(例如年齡)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,類(lèi)別變量(病理類(lèi)型、性別和吸煙狀態(tài))用百分比表示。雙尾P值小于0.05 認(rèn)為差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者資料

    共135 例肺部疾病患者納入本項(xiàng)研究,平均年齡為(58±11)歲,年齡范圍為17~85 歲,其中87 例男性(64%)、48 例女性(36%),40%患者診斷為良性病變,60%患者診斷為惡性病變。本研究中良性病變54例,其中肉芽腫性病變23 例(17.0%)、炎性假瘤29例(21.5%)、血管瘤1 例(0.7%)、纖維細(xì)胞瘤1 例(0.7%);惡性病變81 例,鱗狀細(xì)胞癌22 例(16.3%)、腺樣細(xì)胞癌48 例(35.6%)、大細(xì)胞癌7 例(5.2%)、鱗狀和腺樣細(xì)胞癌混合癌2 例(1.5%)、彌漫性大B淋巴瘤1 例(0.7%)、胸腺瘤1 例(0.7%)。

    2.2 放射組學(xué)特征

    五折交叉驗(yàn)證中,按照出現(xiàn)的頻率計(jì)數(shù),確保頻率數(shù)至少為1,共篩選出10 個(gè)具有潛在診斷價(jià)值的組學(xué)特征。形狀特征“SurfaceVolumeRatio”每次交叉驗(yàn)證均出現(xiàn),頻率計(jì)數(shù)為5,強(qiáng)度特征“RootMean-Squarel”頻率計(jì)數(shù)為3,其余的8 個(gè)組學(xué)特征頻率計(jì)數(shù)均為1。10 個(gè)組學(xué)特征的頻率計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖1 所示。

    圖1 五折交叉驗(yàn)證中組學(xué)特征的頻率圖

    2.3 模型診斷能力

    在構(gòu)建診斷模型時(shí),采用了邏輯回歸、隨機(jī)森林和支持向量機(jī)3 種方法。在不同分組中,這些模型的平均AUC 值分別為0.747、0.771 和0.820,平均準(zhǔn)確率分別為0.688、0.696 和0.740,平均敏感度分別為0.690、0.691 和0.740,平均特異度分別為0.685、0.704 和0.740。同時(shí),在合并五折交叉驗(yàn)證后,各分組的AUC 值分別為0.740、0.762 和0.790。

    表1 詳細(xì)列出了3 種診斷模型的評(píng)價(jià)結(jié)果,圖2 展示了3 種診斷模型以及各分組合并后的診斷結(jié)果。通過(guò)統(tǒng)計(jì)分析,發(fā)現(xiàn)3 種診斷模型在診斷能力上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 3 種模型診斷性能對(duì)比

    圖2 3 種機(jī)器學(xué)習(xí)方法創(chuàng)建的診斷模型比較

    3 討論

    本研究采用隨機(jī)森林、邏輯回歸、支持向量機(jī)3種臨床常用方法,根據(jù)在交叉驗(yàn)證中出現(xiàn)的頻率計(jì)數(shù)選擇有潛在診斷價(jià)值的組學(xué)特征,從而構(gòu)建診斷模型用以區(qū)分肺部病變的良惡性。結(jié)果表明,該模型對(duì)肺部病變的良惡性具有一定的預(yù)測(cè)能力。本研究方法具有一定的優(yōu)勢(shì):(1)提取多種組別的組學(xué)特征,包括強(qiáng)度特征、形狀特征和紋理特征;(2)Berenguer等[17]在回顧性研究中發(fā)現(xiàn),組學(xué)特征易受各種干擾因素影響,尤其紋理特征表現(xiàn)出較大的不穩(wěn)定性,為了盡可能避免出現(xiàn)不穩(wěn)定的特征,本研究分兩步篩選組學(xué)特征,以防將冗余特征和不穩(wěn)定特征納入模型中,導(dǎo)致模型的不確定性;(3)對(duì)于單中心的回顧性研究,一般情況下,小樣本量居多,為了最大化挖掘有限的數(shù)據(jù),同時(shí)確保研究結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性,使用五折交叉驗(yàn)證等量分割成子集,循環(huán)使每1個(gè)子集充當(dāng)1 次測(cè)試集。

    3 種模型診斷能力雖不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著性差異,但根據(jù)評(píng)估指標(biāo),從高到低的排序?yàn)橹С窒蛄繖C(jī)、隨機(jī)森林、邏輯回歸,支持向量機(jī)方法的性能稍加突出(見(jiàn)表2,如圖2 所示)。這種現(xiàn)象的出現(xiàn)可能與支持向量機(jī)本身的特點(diǎn)有關(guān)。支持向量機(jī)是一種有效的監(jiān)督式機(jī)器學(xué)習(xí)方法,特別適用于有限樣本量和高維空間的情況。為了避免過(guò)擬合,支持向量機(jī)使用多個(gè)訓(xùn)練樣本,并基于特定的核函數(shù)和懲罰參數(shù)構(gòu)建決策函數(shù)。與此相關(guān)的研究結(jié)果與蘭欣等[12]的研究所得出的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果一致。在臨床實(shí)踐中,支持向量機(jī)方法被廣泛應(yīng)用;隨機(jī)森林方法是一個(gè)集成分類(lèi)器,基于產(chǎn)生的多個(gè)決策樹(shù)進(jìn)行整合預(yù)測(cè),樣本量越多預(yù)測(cè)結(jié)果越準(zhǔn)確[3];邏輯回歸方法具有簡(jiǎn)單和可操作性強(qiáng)的特點(diǎn),雖然能廣泛地應(yīng)用于臨床研究,但如果處理小樣本容易出現(xiàn)過(guò)擬合現(xiàn)象。

    有研究利用支持向量機(jī)構(gòu)建一種區(qū)分肺部病變良惡性的診斷模型,從中提取60 個(gè)組學(xué)特征,并采用最小冗余最大相關(guān)方法篩選特征,最終選擇了20個(gè)有預(yù)測(cè)價(jià)值的組學(xué)特征,該診斷模型顯示出較好的性能,其在訓(xùn)練集和測(cè)試集上的陽(yáng)性預(yù)測(cè)率分別為82.5%和87.6%[8],陰性預(yù)測(cè)率分別為82.2%和65.9%。該研究在進(jìn)行特征篩選時(shí)無(wú)形中納入了冗余特征,使得測(cè)試集的陰性預(yù)測(cè)率遠(yuǎn)低于訓(xùn)練集。Petkovska等[11]研究顯示組學(xué)特征中的共生矩陣特征在診斷能力方面優(yōu)于其他類(lèi)型的特征。共生矩陣特征能夠分析組織內(nèi)部像素與像素之間的距離和方向特性,對(duì)于結(jié)節(jié)而言,通常其空間位置和形狀特征不太明顯。類(lèi)似地,Choi 等[10]對(duì)72 例肺部結(jié)節(jié)良惡性的研究發(fā)現(xiàn),在103 個(gè)組學(xué)特征中,僅紋理特征和強(qiáng)度特征存在顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.001)。該研究基于這2類(lèi)特征,采用支持向量機(jī)方法構(gòu)建了診斷模型,結(jié)果表明該模型具有較高的診斷能力(AUC 值為0.89,準(zhǔn)確率為84.6%)。然而,本研究發(fā)現(xiàn),與其他10 個(gè)組學(xué)特征相比,形狀特征“SurfaceVolumeRatio”最有價(jià)值。這種情況可能是因?yàn)閷?duì)于小尺寸的結(jié)節(jié),形狀特征在其上的表達(dá)可能不夠明顯,但在早期階段,肺部病變體積在臨床上相對(duì)于結(jié)節(jié)尺寸更具意義。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),采用3 種方法構(gòu)建的模型中,支持向量機(jī)模型的平均AUC 值(0.820±0.053)與文獻(xiàn)[8,10]中的研究結(jié)果相似,進(jìn)一步證實(shí)在3 種經(jīng)典機(jī)器學(xué)習(xí)方法中,支持向量機(jī)具有一定的優(yōu)勢(shì)。因此,根據(jù)目前的研究結(jié)果,在區(qū)分肺部結(jié)節(jié)良惡性時(shí),能夠解析組織內(nèi)部結(jié)構(gòu)的紋理特征顯示出顯著的標(biāo)志性,而區(qū)分肺部病變良惡性時(shí),形狀特征起到主導(dǎo)作用。這些發(fā)現(xiàn)為臨床實(shí)踐提供了有價(jià)值的指導(dǎo)。

    本研究為一項(xiàng)回顧性研究,包括了不同病理類(lèi)型的良性和惡性患者。然而,樣本量相對(duì)較小,數(shù)據(jù)分布不均勻。雖然本研究提供了大量的CT 圖像,但設(shè)備設(shè)置參數(shù)不僅在不同機(jī)構(gòu)之間存在差異,還在同一機(jī)構(gòu)的不同患者之間存在變化。在從CT 圖像中提取放射組學(xué)特征時(shí),需要考慮特征的可靠性、重復(fù)性,以及掃描參數(shù)和層厚等成像參數(shù)對(duì)預(yù)測(cè)結(jié)果的影響。為減少特征的不確定性和不穩(wěn)定性,本研究采用了五折交叉驗(yàn)證,進(jìn)行了圖像預(yù)處理,包括歸一化和自動(dòng)分割病變區(qū)域。未來(lái),為了更好地將研究成果泛化應(yīng)用于臨床實(shí)踐,需要在圖像采集、重建設(shè)置、分割方法以及組學(xué)特征分析等方面進(jìn)一步標(biāo)準(zhǔn)化。此外,還需更加關(guān)注肺部病變不同病理類(lèi)型的數(shù)據(jù)平衡問(wèn)題,以提高模型的可靠性和普適性。

    猜你喜歡
    診斷模型組學(xué)惡性
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)聯(lián)合IGRA預(yù)測(cè)AIDS/Ⅲ型TB影像診斷模型分析
    甘肅科技(2020年20期)2020-04-13 00:30:56
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    口腔代謝組學(xué)研究
    基于UHPLC-Q-TOF/MS的歸身和歸尾補(bǔ)血機(jī)制的代謝組學(xué)初步研究
    一種電網(wǎng)通信網(wǎng)絡(luò)的故障檢測(cè)方法及系統(tǒng)
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    代謝組學(xué)在多囊卵巢綜合征中的應(yīng)用
    多層螺旋CT在甲狀腺良惡性病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    對(duì)于電站鍋爐燃燒經(jīng)濟(jì)性診斷模型的研究
    天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品久久久av美女十八| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 91老司机精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 窝窝影院91人妻| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 香蕉国产在线看| 在线观看午夜福利视频| 日本a在线网址| 亚洲一码二码三码区别大吗| 在线观看舔阴道视频| 久久久国产精品麻豆| 女性生殖器流出的白浆| 免费在线观看完整版高清| 国产高清激情床上av| 手机成人av网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 性少妇av在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 在线观看免费日韩欧美大片| 啦啦啦 在线观看视频| 一级a爱片免费观看的视频| ponron亚洲| 激情视频va一区二区三区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 窝窝影院91人妻| 久久人妻av系列| 久久青草综合色| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 国产激情久久老熟女| 美女 人体艺术 gogo| 禁无遮挡网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲国产精品成人综合色| av有码第一页| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 窝窝影院91人妻| 日本 av在线| 午夜福利成人在线免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品 国内视频| ponron亚洲| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 在线观看一区二区三区| 9热在线视频观看99| 看片在线看免费视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美中文综合在线视频| 亚洲免费av在线视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品国产亚洲在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一级a爱视频在线免费观看| 99久久综合精品五月天人人| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 国产免费av片在线观看野外av| 国产免费av片在线观看野外av| 伦理电影免费视频| 精品久久蜜臀av无| 很黄的视频免费| 十八禁人妻一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 18禁美女被吸乳视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜福利在线观看吧| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久国产精品麻豆| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 他把我摸到了高潮在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲自拍偷在线| 亚洲成人久久性| 丝袜在线中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 少妇 在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲av片天天在线观看| xxx96com| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 99国产精品一区二区蜜桃av| 淫秽高清视频在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 国产91精品成人一区二区三区| 午夜免费激情av| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产av一区二区精品久久| 亚洲美女黄片视频| 亚洲国产精品999在线| 婷婷六月久久综合丁香| 黄片小视频在线播放| 这个男人来自地球电影免费观看| 深夜精品福利| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美日韩黄片免| 不卡一级毛片| 免费在线观看影片大全网站| 超碰成人久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 一区在线观看完整版| 这个男人来自地球电影免费观看| 禁无遮挡网站| 亚洲第一电影网av| av福利片在线| 免费搜索国产男女视频| 久久中文字幕人妻熟女| 少妇的丰满在线观看| 国产成人av教育| 久久久久九九精品影院| 午夜亚洲福利在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久久久午夜电影| 一区二区日韩欧美中文字幕| АⅤ资源中文在线天堂| 两性夫妻黄色片| 日韩欧美在线二视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 91成人精品电影| 国产一区二区在线av高清观看| 黄片大片在线免费观看| 精品第一国产精品| 久久精品91蜜桃| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲无线在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 无限看片的www在线观看| 日韩免费av在线播放| 在线观看一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 亚洲成a人片在线一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 妹子高潮喷水视频| АⅤ资源中文在线天堂| 真人一进一出gif抽搐免费| 在线播放国产精品三级| 一本综合久久免费| 午夜福利欧美成人| www.www免费av| 久久人妻av系列| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品二区激情视频| 99精品久久久久人妻精品| 国产激情欧美一区二区| 国产精品影院久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 精品久久久精品久久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 色综合亚洲欧美另类图片| 嫩草影院精品99| 一进一出好大好爽视频| 亚洲伊人色综图| 男人舔女人下体高潮全视频| 一级黄色大片毛片| 成年版毛片免费区| 国产99白浆流出| 午夜视频精品福利| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲精品国产区一区二| 村上凉子中文字幕在线| 欧美在线黄色| 久久久久国内视频| 久久草成人影院| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 夜夜爽天天搞| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产乱人伦免费视频| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜免费激情av| 午夜久久久在线观看| 一级毛片高清免费大全| 亚洲国产精品999在线| 欧美在线一区亚洲| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲无线在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 麻豆成人av在线观看| 午夜福利欧美成人| 国产成人精品久久二区二区91| 十分钟在线观看高清视频www| 中文字幕av电影在线播放| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99在线人妻在线中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲专区字幕在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品一品国产午夜福利视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 多毛熟女@视频| 国产精品国产高清国产av| 丰满的人妻完整版| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲情色 制服丝袜| 国产高清视频在线播放一区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久热在线av| 国产av在哪里看| 人成视频在线观看免费观看| 国内精品久久久久精免费| 亚洲第一av免费看| 成人手机av| 亚洲国产欧美网| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 天堂动漫精品| 两人在一起打扑克的视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 热re99久久国产66热| 亚洲精品中文字幕在线视频| av在线天堂中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 黑丝袜美女国产一区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 9热在线视频观看99| 91精品三级在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 999久久久国产精品视频| 国产伦人伦偷精品视频| 看免费av毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 午夜福利欧美成人| 久久精品91无色码中文字幕| 久久热在线av| 美女免费视频网站| 亚洲av第一区精品v没综合| svipshipincom国产片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 一级毛片高清免费大全| 午夜a级毛片| 黄片大片在线免费观看| 九色国产91popny在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 老司机午夜福利在线观看视频| 女性被躁到高潮视频| 亚洲视频免费观看视频| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 久久热在线av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 69精品国产乱码久久久| 亚洲专区字幕在线| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美另类亚洲清纯唯美| ponron亚洲| 久久久久九九精品影院| 曰老女人黄片| 欧美成人性av电影在线观看| netflix在线观看网站| 免费高清视频大片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品一区av在线观看| 久久香蕉激情| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 无限看片的www在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 伦理电影免费视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 久久久久久人人人人人| 制服诱惑二区| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产av一区二区精品久久| 成年女人毛片免费观看观看9| www.自偷自拍.com| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产成人精品无人区| 亚洲午夜理论影院| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 91老司机精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本三级黄在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 我的亚洲天堂| 午夜福利18| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| netflix在线观看网站| 精品乱码久久久久久99久播| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品久久久久久精品电影 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久精品国产综合久久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 老汉色∧v一级毛片| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人欧美大片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产激情久久老熟女| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲,欧美精品.| 亚洲免费av在线视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美成人性av电影在线观看| 精品国产国语对白av| 久久人人精品亚洲av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| netflix在线观看网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 午夜成年电影在线免费观看| 免费少妇av软件| 一级作爱视频免费观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 黄频高清免费视频| 日本在线视频免费播放| 亚洲国产精品999在线| 日本一区二区免费在线视频| 在线观看免费视频日本深夜| 久久中文字幕一级| 国产成人精品久久二区二区免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 中文字幕色久视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 又大又爽又粗| 免费无遮挡裸体视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 91大片在线观看| av在线播放免费不卡| 性少妇av在线| 妹子高潮喷水视频| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美大码av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产av一区在线观看免费| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 动漫黄色视频在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产av精品麻豆| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲av成人一区二区三| 久久人人97超碰香蕉20202| а√天堂www在线а√下载| 国产麻豆69| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美日本中文国产一区发布| 好男人在线观看高清免费视频 | 黄色片一级片一级黄色片| 国产高清videossex| 动漫黄色视频在线观看| 成在线人永久免费视频| 成人精品一区二区免费| 国产精品精品国产色婷婷| 一级毛片精品| 国产精品二区激情视频| 高清在线国产一区| 亚洲视频免费观看视频| 日本在线视频免费播放| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人欧美在线观看| 波多野结衣高清无吗| 日本一区二区免费在线视频| 身体一侧抽搐| 亚洲五月天丁香| 91老司机精品| 91九色精品人成在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲欧美精品综合久久99| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 乱人伦中国视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产亚洲精品一区二区www| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产又爽黄色视频| 日韩欧美免费精品| 亚洲无线在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 天天一区二区日本电影三级 | 黄色 视频免费看| 88av欧美| 一级作爱视频免费观看| 精品久久久久久成人av| 成人永久免费在线观看视频| 美女午夜性视频免费| 久久精品国产亚洲av高清一级| 多毛熟女@视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美成人午夜精品| 免费高清视频大片| 大香蕉久久成人网| 成年女人毛片免费观看观看9| 天天一区二区日本电影三级 | 色老头精品视频在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 国产亚洲av高清不卡| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 91大片在线观看| 精品国产亚洲在线| 在线天堂中文资源库| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产1区2区3区精品| av中文乱码字幕在线| 午夜福利视频1000在线观看 | 国产伦一二天堂av在线观看| 丰满的人妻完整版| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产不卡一卡二| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产成人av激情在线播放| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产欧美日韩一区二区精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲七黄色美女视频| 中文字幕av电影在线播放| 他把我摸到了高潮在线观看| 色av中文字幕| 大型黄色视频在线免费观看| 757午夜福利合集在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久久国产成人免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美性长视频在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 我的亚洲天堂| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲成a人片在线一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 露出奶头的视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 丁香欧美五月| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品一区二区三区四区久久 | 日本免费a在线| 在线播放国产精品三级| 久久久水蜜桃国产精品网| 美国免费a级毛片| 免费搜索国产男女视频| 悠悠久久av| 性欧美人与动物交配| av视频免费观看在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 91av网站免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 黄片大片在线免费观看| 动漫黄色视频在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 757午夜福利合集在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲少妇的诱惑av| 一区在线观看完整版| 成年版毛片免费区| 欧美激情高清一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 九色国产91popny在线| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产一区在线观看成人免费| 国产成人av激情在线播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品国产高清国产av| 69av精品久久久久久| 老司机深夜福利视频在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| xxx96com| 国产不卡一卡二| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲电影在线观看av| 国产精品久久视频播放| 麻豆成人av在线观看| a在线观看视频网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲av电影在线进入| 脱女人内裤的视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 99精品久久久久人妻精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品人妻1区二区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 很黄的视频免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 伦理电影免费视频| 午夜福利,免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品av久久久久免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日日干狠狠操夜夜爽| 一二三四在线观看免费中文在| 桃红色精品国产亚洲av| 一区二区三区激情视频| 国产色视频综合| 亚洲电影在线观看av| 久久性视频一级片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 高清毛片免费观看视频网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久精品影院6| 天堂影院成人在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 女人精品久久久久毛片| 精品人妻1区二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线视频色国产色| 美女扒开内裤让男人捅视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美午夜高清在线| 国产av一区在线观看免费| 国产av一区二区精品久久| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品久久久av美女十八| 在线av久久热| av天堂在线播放| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲美女黄片视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 免费看a级黄色片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜精品国产一区二区电影| 日本一区二区免费在线视频| 精品人妻1区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲成人精品中文字幕电影| 伦理电影免费视频| 免费观看人在逋| 成人国产综合亚洲| a在线观看视频网站| 成人av一区二区三区在线看| 日本一区二区免费在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲全国av大片| 女警被强在线播放| 亚洲精品一区av在线观看| 女人被狂操c到高潮| 中文字幕人成人乱码亚洲影| xxx96com| 女性生殖器流出的白浆| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲一码二码三码区别大吗| av免费在线观看网站| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 可以在线观看的亚洲视频| av天堂在线播放| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 窝窝影院91人妻| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 激情在线观看视频在线高清| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久久亚洲av毛片大全| 婷婷丁香在线五月| 国产精品久久久久久精品电影 | 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 黄片大片在线免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩欧美国产一区二区入口|