• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤與腦膜瘤鑒別診斷中CT、MRI的應(yīng)用

    2023-09-02 04:02:54崔萌萌賈艷芳
    罕少疾病雜志 2023年8期
    關(guān)鍵詞:系統(tǒng)

    李 丹 崔萌萌 賈艷芳

    鄭州市第六人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科(河南 鄭州 450000)

    中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤,指生長在第三腦室、側(cè)腦室的小細(xì)胞神經(jīng)元腫瘤,初始發(fā)病過程中無明顯臨床表現(xiàn),隨腫瘤體積增長,會引發(fā)梗阻性腦積水,并引發(fā)頭痛、惡心、頭暈、嗅覺喪失等癥狀,屬神經(jīng)外科常見惡性腫瘤,具轉(zhuǎn)移率高、復(fù)發(fā)率高等特點(diǎn)[1]。腦膜瘤主要起源于腦膜及腦膜間隙的衍生物,一般較少在腦室內(nèi)生長,一般呈現(xiàn)球形生長,與腦組織邊界清晰,具生長緩慢、病程長等特點(diǎn),以癲癇、頭痛為首發(fā)癥狀,臨床以良性常見,僅少數(shù)患者為惡性。兩種顱內(nèi)腫瘤在病情特征、治療方法、預(yù)后等情況比較中,均存在顯著差異,需加強(qiáng)對其鑒別診斷,以便為后續(xù)治療提供準(zhǔn)確參考依據(jù)[2]。CT、MRI均為顱內(nèi)占位病變常見檢查方法,其中CT檢查可了解腫瘤特征,同時(shí)可檢出骨質(zhì)變化情況,豐富診斷結(jié)果[3]。MRI多用于軟組織疾病診斷,在對顱內(nèi)腫瘤診斷中,可在觀察病變形態(tài)學(xué)特征基礎(chǔ)上,結(jié)合腫瘤灌注參數(shù)進(jìn)行病灶良惡性質(zhì)診斷。為此,本次研究回顧性分析我院2019年1月1日至2021年12月31日期間41例中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤與74例腦膜瘤患者臨床資料,分析其CT、MRI檢查結(jié)果差異性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析我院2019年1月1日至2021年12月31日期間41例中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤與74例腦膜瘤患者臨床資料。中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤患者男性27例、女性13例,年齡24~64歲,平均(42.36±5.15)歲;腦膜瘤患者男性41例、女性33例,年齡21~73歲,平均(43.04±6.97)歲;兩組患者一般資料相近(P>0.05)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):兩組患者均經(jīng)病理診斷確診;年齡≥18歲;CT、MRI影像資料完整且清晰,可用于分析診斷。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其它腦組織病變(近期腦卒中、腦膜炎等);造影劑過敏;存在檢查禁忌癥。

    1.2 方法CT檢查:德國西門子 64排螺旋CT;參數(shù)設(shè)置:間隔5mm,層厚10mm,管電流200mA,管電壓120V;患者仰臥位,進(jìn)行腦部CT平掃,確認(rèn)病灶部位;肘靜脈高壓團(tuán)注非離子型碘對比劑(以高壓注射器靜脈推注,給藥劑量為1.5mL/kg,給藥速度為2.5~3.0mL/s),設(shè)置層間距1mm,局部高分辨率CT連續(xù)掃描。開啟病灶灌注掃描,設(shè)置球管電壓120kV,電流50~80mAs,層厚5mm,層間隔5mm,重建層厚1mm;掃描完成后,將掃描獲得數(shù)據(jù)傳送至工作站,測量病灶最大直徑,并將CT灌注掃描結(jié)果應(yīng)用CT-Perfusion軟件進(jìn)行灌注參數(shù)分析,選取橫斷面病灶側(cè)大腦中動(dòng)脈、上矢狀竇中心區(qū)單點(diǎn)樣,產(chǎn)生主要掃描參數(shù),包括腦血流量(CBF)、腦血容量(CBV)、平均通過時(shí)間(MTT)、達(dá)峰時(shí)間(TTP),并生成灌注色階圖。

    MRI檢查:德國西門子1.5T超導(dǎo)MRI檢查儀;患者平臥位,進(jìn)行顱內(nèi)常規(guī)平掃,確認(rèn)病灶位置,后利用磁共振灌注加權(quán)成像(T2WI序列)掃描,覆蓋病灶掃描,參數(shù)設(shè)置:TE、TR分別為80ms、2000ms,翻轉(zhuǎn)角為90°,帶寬62.5,矩陣為1282,F(xiàn)OV為24cm×24cm,層厚為10mm;掃描完成后,對患者冠狀位、軸位、矢狀位進(jìn)行3個(gè)方向SE T1WI增強(qiáng)掃描。肘靜脈注射液扎噴酸葡胺注射液(0.2mmol/kg,注射速度為2.5mL/s)。將掃描數(shù)據(jù)傳送到MRI-Perfusion軟件,構(gòu)建CBV偽彩圖像。

    指標(biāo)測量方法:選擇腫瘤最大直徑橫斷面,測量其實(shí)質(zhì)部分周圍及中心區(qū)共3~5個(gè)感興趣區(qū)域,感興趣區(qū)域直徑為2~4mm,避開鈣化、囊變、壞死區(qū)域,選擇非血管最強(qiáng)灌注區(qū)。CT檢查中,主要參數(shù)為CBF、CBV、MTT、TTP。MRI檢查主要記錄CBV(rCBV);在檢查中同步測量對側(cè)正常腦白質(zhì)相應(yīng)指標(biāo),并計(jì)算病灶與正常腦白質(zhì)比值,獲得RCBF、RCBV、RMMT、RTTP、RrCBV水平(r是不是應(yīng)該去掉)。

    1.3 觀察指標(biāo)(1)比較兩組患者病灶基本情況:位置、直徑;(2)比較兩組患者影像學(xué)征象,包括分葉征、囊變壞死、不均勻強(qiáng)化、腫瘤周圍水腫、腦膜尾征、寬基底、骨質(zhì)增生、骨質(zhì)破壞;(3)比較兩組腦組織血流灌注情況,比較指標(biāo)包括RCBF、RCBV、RMMT、RTTP、RrCBV水平(r是不是應(yīng)該去掉)。

    2 結(jié) 果

    2.1 病灶基本情況兩組患者病灶部位、腫瘤直徑水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 病灶基本情況

    2.2 影像學(xué)征象檢出情況腦膜瘤患者分葉征、不均勻強(qiáng)化檢出率較中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤低,寬基底、骨質(zhì)增生檢出率較中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);腦膜瘤患者病灶囊變壞死、周圍組織水腫、腦膜尾征、骨質(zhì)破壞檢出率均與中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤相近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.3 灌注參數(shù)情況腦膜瘤患者RCBF、RCBV、RrCBV水平(r是不是應(yīng)該去掉)。水平較中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);腦膜瘤患者RMMT、RTTP、RrCBV水平(r是不是應(yīng)該去掉)。水平與中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤患者相近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    3 討 論

    中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤相對少見,可發(fā)生于任何年齡段,病程長短不一,其局部復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率相對較高,易轉(zhuǎn)移至骨髓、肺部、腹膜后、肝臟等部位,治療難度相對較大。該病發(fā)病早期,患者一般無特殊體征及癥狀,其癥狀與病灶位置有關(guān),一般以局部腫瘤壓迫、腫瘤對腦神經(jīng)浸潤性損傷、顱內(nèi)壓升高等引發(fā)的神經(jīng)功能受損癥狀為主,多以頭痛癥狀為主[4]。部分患者發(fā)病早期主要癥狀為出血、癲癇。腦膜瘤在臨床較為常見,生長速度較慢,病程較長,但在發(fā)病過程中,腫瘤呈現(xiàn)膨脹性生長,且不同發(fā)病部位會引發(fā)不同臨床癥狀,鄰近顱骨的腦膜瘤,會引發(fā)局部骨質(zhì)變化,出現(xiàn)骨質(zhì)增生、骨質(zhì)破壞情況,臨床以良性較為常見[5]。上述兩種疾病在臨床表現(xiàn)中,因臨床癥狀與腫瘤對周圍組織損傷、神經(jīng)阻滯損傷等因素有關(guān),因此無特異性表現(xiàn),單純依據(jù)臨床癥狀對其鑒別診斷難度較大。

    影像學(xué)為顱內(nèi)占位病變主要診斷方法,常見診斷方法包括CT診斷、MRI。其中CT診斷中,可通過平掃檢查病灶內(nèi)部回聲?(密度)、邊緣完整性、腫瘤分葉征情況,用于進(jìn)行病變特征診斷,在對中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤CT檢查中,主要表現(xiàn)為高密度組織腫塊,部分病灶內(nèi)存在鈣化病灶,鄰近骨質(zhì)部分可見骨質(zhì)吸收變薄、骨質(zhì)破壞情況。增強(qiáng)掃描,并利用CT-Perfusion軟件進(jìn)行灌注分析中,可結(jié)合病灶局部血流灌注情況進(jìn)行病灶良惡性質(zhì)鑒別診斷。MRI診斷,為腦組織病變主要診斷方案,可通過觀察軟組織運(yùn)動(dòng)狀態(tài),以進(jìn)行病灶性質(zhì)診斷,圖像分辨率高,診斷效果理想。且在應(yīng)用MRI診斷中,可通過平掃、增強(qiáng)掃描,進(jìn)一步提升病灶分辨率,并通過構(gòu)建CBV偽彩圖像,可了解患者局部血流灌注情況,以便用于病灶良惡性質(zhì)鑒別診斷[6]。與MRI相比,CT強(qiáng)調(diào)通過回聲(密度)情況進(jìn)行病灶觀察,對于病灶鈣化、周圍骨質(zhì)改變等情況診斷效能理想;而MRI對軟組織水腫、軟組織硬度變化等敏感度更高。在對腦組織占位病變診斷中,利用上述兩種影像學(xué)方法,可增加病灶性質(zhì)鑒別診斷參考依據(jù),滿足診斷需求。

    本次研究中,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤、腦膜瘤患者CT及MRI檢查結(jié)果資料進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果顯示,兩組患者病灶部位、腫瘤直徑水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且在臨床癥狀觀察中,兩組患者主要臨床癥狀均以頭痛、視力下降、頭暈為主,因此可以說明,在對上述兩種疾病鑒別診斷中,單純依據(jù)腫瘤發(fā)病位置、腫瘤直徑、臨床表現(xiàn)診斷難度較大。

    本次研究結(jié)果顯示,腦膜瘤患者病灶囊變壞死、周圍組織水腫、腦膜尾征、骨質(zhì)破壞檢出率均與中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤相近,提示中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤、腦膜瘤患者病灶影像學(xué)特征鑒別診斷中,其征象重疊部分較多,其中病灶囊變壞死一般多見于惡性腫瘤,發(fā)生基礎(chǔ)為腫瘤內(nèi)部細(xì)胞凋亡、壞死,因此在惡性腫瘤內(nèi)部多見液化病灶,出現(xiàn)回聲(密度)不均勻情況;但腦膜瘤疾病進(jìn)展速度緩慢,部分病灶同樣可能在內(nèi)部細(xì)胞結(jié)構(gòu)壞死情況。周圍腦組織水腫,發(fā)生原因與腫瘤周圍組織缺血、炎性損傷有關(guān),引發(fā)局部水腫癥狀,中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤為惡性腫瘤,其病灶周圍水腫與腫瘤組織對周圍神經(jīng)及腦組織侵襲性損傷有關(guān),因此可引發(fā)周圍水腫癥狀。而腦膜瘤對周圍組織無浸潤性損傷作用,但會對周圍腦組織造成壓迫性損傷,影響周圍腦組織灌注質(zhì)量,引發(fā)局部缺血性水腫,因此兩種疾病在周圍腦組織水腫檢出率比較中,未見統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[7]。腦膜尾征為在腦膜瘤MRI診斷中常見征象,因腦膜瘤一般附著在腦膜處,部分腦膜組織在腫瘤細(xì)胞影響下會出現(xiàn)明顯強(qiáng)化作用,部分強(qiáng)化程度超過瘤體本身,因此在掃描過程中,會出現(xiàn)腫瘤鄰近腦膜出現(xiàn)明顯增粗情況,而遠(yuǎn)離瘤體端會逐漸變細(xì),呈現(xiàn)老鼠尾巴樣影像學(xué)特征,因此在出現(xiàn)腦膜尾征時(shí),一般診斷為腦膜瘤[8]。但中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤發(fā)病位置與腦膜距離較近時(shí),因腫瘤細(xì)胞浸潤能力相對較強(qiáng),同樣會在腦膜部位形成腦膜尾征影像。骨質(zhì)破壞發(fā)生原因與腫瘤細(xì)胞浸潤、缺血性骨損傷有關(guān)。其中腦膜瘤發(fā)病部位為腦膜,與骨質(zhì)鄰近,隨腫瘤體積增加,會壓迫周圍血運(yùn),造成骨質(zhì)營養(yǎng)來源缺失,因此會影響鄰近骨質(zhì)狀態(tài),出現(xiàn)骨質(zhì)破壞情況[9]。但若為中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤,其在鄰近骨組織后,臨近骨組織會受腫瘤細(xì)胞浸潤引發(fā)的炎癥反應(yīng)狀態(tài)下,出現(xiàn)骨質(zhì)破壞情況。因此在對上述兩種疾病診斷中,在病灶囊變壞死、周圍組織水腫、腦膜尾征、骨質(zhì)破壞檢出率比較中,并未見顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    本次研究結(jié)果顯示,腦膜瘤患者分葉征、不均勻強(qiáng)化檢出率較中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤低,寬基底、骨質(zhì)增生檢出率較中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤高,分析原因?yàn)椋秩~征指腫塊在各個(gè)方向生長速度不一,或受周圍結(jié)構(gòu)阻擋,出現(xiàn)多個(gè)弧形凸起,多見于惡性腫瘤,盡管腦膜瘤屬于良性腫瘤,但在本次研究中14例患者同樣檢出分葉征,考慮原因?yàn)?,腦膜瘤臨床亞型較多,以2000年WHO分型標(biāo)準(zhǔn)中,Ⅱ級屬于中間型,包括非典型性型、透明細(xì)胞型、脊索瘤型,具生長速度相對較快,有復(fù)發(fā)傾向,而Ⅲ級包括乳頭型、橫紋肌樣型、間變型,均屬于惡性,在檢查期間同樣可見分葉征,但因腦膜瘤患者中惡性發(fā)生率相對較低,因此分葉征檢出率相對較低[10-11]。不均勻強(qiáng)化,以惡性腫瘤較為常見,發(fā)生原因與腫瘤細(xì)胞增殖凋亡速度較快有關(guān),且因腫瘤細(xì)胞內(nèi)部缺血影響,會出現(xiàn)部分細(xì)胞缺血性損傷,出現(xiàn)腫瘤內(nèi)部細(xì)胞排列均勻性改變,因此在掃描過程中,會出現(xiàn)回聲不均勻情況。中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤惡性程度高,在生長過程中基底部相對較窄,呈現(xiàn)“蘑菇”狀生長,且臨近骨組織以骨質(zhì)破壞為主要表現(xiàn),但腦膜瘤多沿腦膜組織生長,因此基底部較寬,且鄰近骨質(zhì)在缺血性損傷影響下,更易發(fā)生骨質(zhì)增生,因此上述指征會出現(xiàn)顯著差異[12-13]。

    本次研究結(jié)果顯示,腦膜瘤患者RCBF、RCBV、RrCBF水平較中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;腦膜瘤患者RMMT、RTTP、RrCBF水平與中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤患者相近,說明兩種疾病在兩種影像學(xué)方案中,均會表現(xiàn)出局部腦血流量異常變化,表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤內(nèi)部血流灌注量增加情況,分析原因與中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤組織惡性程度高有關(guān),即惡性腫瘤組織生長速度較快,在腫瘤細(xì)胞增殖過程中,需大量血運(yùn)支持,因此會出現(xiàn)腫瘤內(nèi)部大量新生血管情況,腫瘤內(nèi)部血流信號豐富;而腦膜瘤臨床以良性較常見,腫瘤內(nèi)部結(jié)構(gòu)均勻,對血運(yùn)需求較穩(wěn)定,新生血管數(shù)量較少,因此CBF、RrCBF水平相對較低。張濤[14]在對上述兩種疾病診斷中,應(yīng)用CT、MRI檢查,發(fā)現(xiàn)兩種疾病在血流信號、腦膜尾征、骨質(zhì)增生比較中存在顯著差異,與本次研究結(jié)果一致。但本次研究不足之處為,患者數(shù)量相對較少,可能會使結(jié)果存在一定局限性。

    綜上所述,中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細(xì)胞瘤與腦膜瘤在影像學(xué)征象、血流灌注情況中較相似,但兩者在分葉征、不均勻強(qiáng)化、骨質(zhì)增生、局部血流灌注情況比較中仍存在差異,可用于鑒別診斷。

    猜你喜歡
    系統(tǒng)
    Smartflower POP 一體式光伏系統(tǒng)
    WJ-700無人機(jī)系統(tǒng)
    ZC系列無人機(jī)遙感系統(tǒng)
    北京測繪(2020年12期)2020-12-29 01:33:58
    基于PowerPC+FPGA顯示系統(tǒng)
    基于UG的發(fā)射箱自動(dòng)化虛擬裝配系統(tǒng)開發(fā)
    半沸制皂系統(tǒng)(下)
    FAO系統(tǒng)特有功能分析及互聯(lián)互通探討
    連通與提升系統(tǒng)的最后一塊拼圖 Audiolab 傲立 M-DAC mini
    一德系統(tǒng) 德行天下
    PLC在多段調(diào)速系統(tǒng)中的應(yīng)用
    高清在线视频一区二区三区 | 69人妻影院| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产亚洲5aaaaa淫片| 好男人视频免费观看在线| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美激情在线99| 91久久精品国产一区二区成人| 最近手机中文字幕大全| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 成人二区视频| 在线播放国产精品三级| 午夜视频国产福利| 欧美激情国产日韩精品一区| 麻豆成人av视频| 成人一区二区视频在线观看| 久久这里有精品视频免费| 尾随美女入室| 97超碰精品成人国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久精品大字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美日韩国产亚洲二区| 内射极品少妇av片p| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品乱码一区二三区的特点| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品亚洲一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲国产欧美人成| 久久韩国三级中文字幕| 国产人妻一区二区三区在| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲成人久久爱视频| 如何舔出高潮| 99热这里只有是精品50| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 中文天堂在线官网| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 两个人视频免费观看高清| av国产久精品久网站免费入址| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩欧美精品免费久久| 午夜福利在线观看吧| 日韩成人av中文字幕在线观看| av在线播放精品| 日韩av在线大香蕉| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精华一区二区三区| 一本久久精品| 国产成人aa在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 国产美女午夜福利| 国产av一区在线观看免费| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品国产亚洲网站| 成人av在线播放网站| 国产精品一区www在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| av在线老鸭窝| h日本视频在线播放| 天堂中文最新版在线下载 | or卡值多少钱| 精品免费久久久久久久清纯| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美性感艳星| 国产亚洲最大av| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产成人福利小说| 少妇丰满av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久99热这里只有精品18| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产熟女欧美一区二区| 天堂中文最新版在线下载 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日本黄大片高清| 国产av在哪里看| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美最新免费一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 波野结衣二区三区在线| 欧美+日韩+精品| 色网站视频免费| 免费无遮挡裸体视频| 国产成人一区二区在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一个人看视频在线观看www免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费看a级黄色片| 1000部很黄的大片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日韩av不卡免费在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲真实伦在线观看| 黄片wwwwww| 亚洲av成人av| 久久精品影院6| 日韩强制内射视频| 丝袜美腿在线中文| 成人无遮挡网站| 久久国内精品自在自线图片| 一区二区三区免费毛片| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美激情在线99| 亚洲五月天丁香| 久久国内精品自在自线图片| 国内精品宾馆在线| 国产片特级美女逼逼视频| 水蜜桃什么品种好| 国产真实乱freesex| 水蜜桃什么品种好| 久99久视频精品免费| 亚洲国产精品成人久久小说| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲人成网站高清观看| av专区在线播放| 黄色日韩在线| 村上凉子中文字幕在线| 成人三级黄色视频| 国产精品,欧美在线| 亚洲av福利一区| 综合色av麻豆| av卡一久久| 国产视频内射| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品.久久久| eeuss影院久久| 丰满乱子伦码专区| 亚洲四区av| 亚洲av不卡在线观看| 国产成人freesex在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 三级国产精品片| 亚洲精品一区蜜桃| 18+在线观看网站| 欧美三级亚洲精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日本免费a在线| 99热全是精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一个人看的www免费观看视频| 日韩中字成人| 深爱激情五月婷婷| 人妻系列 视频| 看黄色毛片网站| 波多野结衣高清无吗| 97超视频在线观看视频| 天天躁日日操中文字幕| 老司机福利观看| kizo精华| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲国产精品专区欧美| 乱人视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 乱系列少妇在线播放| 观看免费一级毛片| 亚洲成色77777| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 好男人视频免费观看在线| 免费黄网站久久成人精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩一本色道免费dvd| 少妇的逼好多水| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 特级一级黄色大片| 久久热精品热| 国产视频首页在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 99热这里只有精品一区| kizo精华| 亚洲精品自拍成人| 九九热线精品视视频播放| 国产成人aa在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av在线蜜桃| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精华一区二区三区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费av不卡在线播放| 国产极品天堂在线| 精品久久久久久久久av| 美女cb高潮喷水在线观看| 99热这里只有是精品50| 日本免费在线观看一区| 国产精品一及| 插阴视频在线观看视频| 日韩欧美国产在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品,欧美精品| 一级毛片电影观看 | 午夜精品在线福利| av黄色大香蕉| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品久久久久久精品电影| 成年女人永久免费观看视频| 春色校园在线视频观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产乱人视频| www.色视频.com| 国产精品精品国产色婷婷| 好男人视频免费观看在线| 丝袜美腿在线中文| 国产淫片久久久久久久久| 美女高潮的动态| 国产久久久一区二区三区| 三级经典国产精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩av在线大香蕉| 精品久久久久久成人av| 日本熟妇午夜| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久亚洲精品不卡| 午夜亚洲福利在线播放| 在线免费十八禁| 天堂网av新在线| 国语自产精品视频在线第100页| 日本与韩国留学比较| 九色成人免费人妻av| 国产精品久久视频播放| 99久国产av精品国产电影| 三级国产精品片| 午夜视频国产福利| 中文亚洲av片在线观看爽| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲综合色惰| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久网色| 国产在视频线在精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 九色成人免费人妻av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲在线自拍视频| 国产精品久久久久久久电影| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 三级国产精品欧美在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产91av在线免费观看| 久久久久国产网址| 久久亚洲精品不卡| av卡一久久| 国产v大片淫在线免费观看| 国产亚洲精品av在线| 国产免费福利视频在线观看| 日本wwww免费看| 深爱激情五月婷婷| 嘟嘟电影网在线观看| 少妇高潮的动态图| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 国产伦在线观看视频一区| 我的老师免费观看完整版| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产成人精品婷婷| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一级av片app| 人人妻人人看人人澡| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久久久国产a免费观看| 能在线免费看毛片的网站| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲最大成人中文| 成人三级黄色视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 久久久久久伊人网av| 免费观看人在逋| 如何舔出高潮| 欧美激情久久久久久爽电影| www日本黄色视频网| 视频中文字幕在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品一区二区性色av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 校园人妻丝袜中文字幕| 嘟嘟电影网在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 午夜精品在线福利| 男女那种视频在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 观看美女的网站| 日韩一区二区三区影片| 日本熟妇午夜| 国产精品福利在线免费观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜爱爱视频在线播放| 真实男女啪啪啪动态图| 久久精品国产亚洲av涩爱| 22中文网久久字幕| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美成人免费av一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 国产乱人视频| 国产高清国产精品国产三级 | 观看美女的网站| 久99久视频精品免费| 亚洲av成人精品一区久久| 日本免费在线观看一区| 草草在线视频免费看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲人与动物交配视频| 99热精品在线国产| 插逼视频在线观看| 色吧在线观看| 色播亚洲综合网| 色视频www国产| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品一区二区在线观看99 | 免费电影在线观看免费观看| 国模一区二区三区四区视频| 晚上一个人看的免费电影| 国产在线男女| 欧美一区二区精品小视频在线| 美女国产视频在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产三级中文精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲怡红院男人天堂| 六月丁香七月| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品一区二区性色av| 国产成人福利小说| 一级毛片我不卡| 久久久a久久爽久久v久久| 插逼视频在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 免费搜索国产男女视频| 特大巨黑吊av在线直播| 91精品一卡2卡3卡4卡| 成人毛片a级毛片在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 男人和女人高潮做爰伦理| 天堂网av新在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产中年淑女户外野战色| 看片在线看免费视频| 国产精品久久久久久久电影| 久久久成人免费电影| 日韩欧美精品免费久久| 国产一区有黄有色的免费视频 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 22中文网久久字幕| 午夜亚洲福利在线播放| 麻豆av噜噜一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 黄片wwwwww| 一夜夜www| 级片在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 国产免费视频播放在线视频 | 看黄色毛片网站| av国产免费在线观看| 国产精华一区二区三区| 美女被艹到高潮喷水动态| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | eeuss影院久久| 春色校园在线视频观看| 欧美97在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美潮喷喷水| 日韩一本色道免费dvd| 我要搜黄色片| 亚洲精品456在线播放app| 国产成人freesex在线| 久久久成人免费电影| 嫩草影院入口| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品国产露脸久久av麻豆 | 成人综合一区亚洲| 国产熟女欧美一区二区| 在线免费观看的www视频| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av成人av| 午夜精品国产一区二区电影 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品一二三区在线看| 亚洲经典国产精华液单| 淫秽高清视频在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产成人精品久久久久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 99久久精品国产国产毛片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 草草在线视频免费看| 丰满少妇做爰视频| 可以在线观看毛片的网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲自拍偷在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩制服骚丝袜av| 春色校园在线视频观看| 成人欧美大片| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩成人伦理影院| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 七月丁香在线播放| 精品无人区乱码1区二区| 女人久久www免费人成看片 | 十八禁国产超污无遮挡网站| www日本黄色视频网| 日韩一区二区三区影片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费电影在线观看免费观看| 国产视频内射| 日本黄大片高清| 丝袜美腿在线中文| 国产精品不卡视频一区二区| 国产黄a三级三级三级人| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 内地一区二区视频在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 午夜老司机福利剧场| 日韩在线高清观看一区二区三区| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 精品熟女少妇av免费看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 高清在线视频一区二区三区 | 变态另类丝袜制服| 99热6这里只有精品| 亚洲av二区三区四区| 色哟哟·www| 中文字幕亚洲精品专区| av.在线天堂| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 午夜福利高清视频| 久久6这里有精品| 精品国内亚洲2022精品成人| 看非洲黑人一级黄片| 人妻少妇偷人精品九色| 91狼人影院| АⅤ资源中文在线天堂| 久久99热6这里只有精品| 网址你懂的国产日韩在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产成人aa在线观看| 国产毛片a区久久久久| 国产精品人妻久久久影院| 久久久国产成人精品二区| 国产精品一区二区性色av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲av日韩在线播放| 男女视频在线观看网站免费| 日韩欧美在线乱码| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精华一区二区三区| 久久久久久久久中文| 热99在线观看视频| 久久久国产成人免费| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久99热这里只有精品18| 干丝袜人妻中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| or卡值多少钱| 亚洲精品一区蜜桃| av播播在线观看一区| 最近手机中文字幕大全| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲伊人久久精品综合 | 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲精品自拍成人| 好男人视频免费观看在线| 欧美高清成人免费视频www| 精品一区二区免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品久久久久久久电影| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲av不卡在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日本av手机在线免费观看| 一级爰片在线观看| 精品国产三级普通话版| 麻豆成人午夜福利视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美一区二区精品小视频在线| 一区二区三区四区激情视频| 国产淫语在线视频| 国产精品一及| 亚洲一区高清亚洲精品| 三级国产精品欧美在线观看| av卡一久久| 欧美日本视频| 亚洲自偷自拍三级| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美日韩在线观看h| 亚洲最大成人手机在线| 国产毛片a区久久久久| 长腿黑丝高跟| 亚洲人成网站在线播| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产视频内射| 大话2 男鬼变身卡| 成人无遮挡网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品不卡国产一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久这里有精品视频免费| www.色视频.com| 亚洲av不卡在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久 | 少妇高潮的动态图| 精品久久国产蜜桃| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久精品国产亚洲网站| 三级国产精品欧美在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 大香蕉久久网| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久免费精品人妻一区二区| 床上黄色一级片| 国产成人a区在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 欧美极品一区二区三区四区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久人人爽人人片av| 1000部很黄的大片| 亚洲va在线va天堂va国产| 黄色日韩在线| 天天躁日日操中文字幕| 一个人看的www免费观看视频| 久久午夜福利片| 一级黄色大片毛片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费av不卡在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 色综合色国产| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲av二区三区四区| 男人的好看免费观看在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产熟女欧美一区二区| 成人午夜高清在线视频| 国产毛片a区久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 可以在线观看毛片的网站| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品,欧美在线| 天堂网av新在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 午夜精品一区二区三区免费看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 一个人看视频在线观看www免费| 免费看美女性在线毛片视频| 一个人看视频在线观看www免费| 国产三级在线视频| 国产淫片久久久久久久久| 久久久久久九九精品二区国产| 日韩亚洲欧美综合| 身体一侧抽搐| 国产片特级美女逼逼视频| 黄色配什么色好看| 搡老妇女老女人老熟妇| 白带黄色成豆腐渣| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久欧美国产精品| 日韩三级伦理在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 少妇的逼好多水| 91精品一卡2卡3卡4卡| 一级二级三级毛片免费看|