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    江西省白花蛇舌草中40種無(wú)機(jī)元素含量及其安全性分析

    2023-08-29 15:34:58鄒藝榮王裕成洪家順
    西藏科技 2023年7期
    關(guān)鍵詞:白花蛇舌草無(wú)機(jī)

    鄒藝榮 王裕成 洪家順

    江西省道地藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)研究中心,江西 贛州 330029

    白花蛇舌草屬茜草科植物,其含有的化學(xué)成分有蒽醌類(lèi)、甾醇類(lèi)、黃酮類(lèi)[1]、環(huán)烯醚萜類(lèi)成分[2]、總多糖[3]、對(duì)香豆酸和蘆?。?]和無(wú)機(jī)元素[5-10],現(xiàn)代藥理研究表明,這些化學(xué)成分具有抗癌[11,12]、抗炎[13-15]、抗腫瘤[16-22]、抗氧化[23]、抗抗腎纖維化[24]、抑菌[25]的作用。黃家輝、程琪慶等分別從高效液相色譜指紋圖譜[26]、形態(tài)、性狀、顯微鑒別[27]方面來(lái)識(shí)別白花蛇舌草,未檢索到采用無(wú)機(jī)元素指紋圖譜的方式來(lái)識(shí)別白花蛇舌草的研究。

    因此,本研究以江西省的白花蛇舌草為研究對(duì)象,利用ICP 和ICP-MS 測(cè)定了樣品中40 種無(wú)機(jī)元素含量,比較分析白花蛇舌草樣品的元素含量特征,分析其安全性,建立白花蛇舌草樣品的無(wú)機(jī)元素指紋圖譜,以期為白花蛇舌草的真假鑒別和質(zhì)量安全控制提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

    1 儀器與材料

    1.1 材料試劑

    (Al、As、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ga、Li、Mg、Mn、Ni、Pb、Sb、Sn、Sr、Ti、Tl、V、Zn)多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(批號(hào):GSB04-1767-2004,100μg/mL),(La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Lu、Yb、Y)多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(批號(hào):GSB04-1789-2004,100μg/mL),Ca(〔GSB4-1720-2004(b)〕單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液;Mg標(biāo)準(zhǔn)溶液〔批號(hào):GSB04-1735-2004(b),1000μg/mL〕;Fe標(biāo)準(zhǔn)溶液〔批號(hào):GSB04-1726-2004,1000μg/mL〕;K標(biāo)準(zhǔn)溶液(批號(hào):GSB04-1733-2004,1000μg/mL);Mn(批號(hào):GSB04-1736-2004,1000μg/mL)采購(gòu)于國(guó)家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心;Ge(批號(hào):22072635,1000μg/mL)、In(批號(hào):21122035,1000μg/mL)采購(gòu)于國(guó)家鋼鐵材料測(cè)試中心;UP 級(jí)硝酸(蘇州晶銳化學(xué)試劑公司);過(guò)氧化氫(優(yōu)級(jí)純,國(guó)藥)實(shí)驗(yàn)用水為一級(jí)水。

    白花蛇舌草藥材編號(hào)S1~S5,S1 江西省宜春市;S2 江西省新余市;S3 江西省宜春市;S4 江西省宜春市;S5江西省新余市。

    1.2 儀器設(shè)備

    ETHOS UP 微波消解儀及VB48 UP 型趕酸器(北京萊伯泰科);ICAP RQ 電感耦合等離子體質(zhì)譜(美國(guó)賽默飛);ICAP 7400 型全譜直讀電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(美國(guó)賽默飛);XSR205DU/A型電子天平(瑞士梅特勒-托利多),DHG-9240A 型臺(tái)式電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒),Pulverisette 11 刀式研磨儀(德國(guó)Fritsch)。

    2 方法

    2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

    分別精密吸取適量(Al、As、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ga、Li、Mg、Mn、Ni、Pb、Sb、Sn、Sr、Ti、Tl、V、Zn)多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL)配置成質(zhì)量濃度為0、1.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0μg/L 混合標(biāo)準(zhǔn)工作液,稀硝酸定容至刻度搖勻,供ICP-MS 上機(jī)測(cè)試。

    分別精密吸取適量(La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Lu、Yb、Y)多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL)配置成質(zhì)量濃度為0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、20.0μg/L 混合標(biāo)準(zhǔn)工作液,稀硝酸定容至刻度搖勻,供ICP-MS上機(jī)測(cè)試。

    分別精密吸取適量Mn、Mg、Fe、K、Ca標(biāo)準(zhǔn)溶液的配成質(zhì)量濃度為0、400、2000、4000、8000、16000μg/L混合標(biāo)準(zhǔn)工作液,稀硝酸定容至刻度搖勻,供ICP上機(jī)測(cè)試。

    2.2 內(nèi)標(biāo)溶液的制備

    分別精密吸取Ge(1000μg/mL)、In(1000μg/mL)標(biāo)準(zhǔn)溶液配置質(zhì)量濃度為20ng/mL 的Ge、In 混合標(biāo)準(zhǔn)使用液,搖勻,通過(guò)在線三通進(jìn)行內(nèi)標(biāo)校正。

    2.3 供試品溶液的制備

    準(zhǔn)確稱(chēng)取0.5g(精確至0.1mg)于60℃烘干2 小時(shí)的白花蛇舌草樣品粉末于聚四氟乙烯消解罐中,少量水潤(rùn)濕樣品,緩緩加入5mL 高純硝酸和2mL 過(guò)氧化氫溶液后,預(yù)消解過(guò)夜,前10min 進(jìn)行1100W 的功率爬坡到100℃,維持3min,再經(jīng)過(guò)5min 的1200W 功率爬坡到120℃,維持10min,再經(jīng)過(guò)5min 的1300W 功率爬坡到150℃,維持30min,試樣消解完成后,自然冷卻至40℃以下后取出。將消解液轉(zhuǎn)入50mL 量瓶中,用少量水潤(rùn)洗消解罐3次,洗滌液合并于量瓶中,超純水定容至刻度,搖勻,即得(如有少量沉淀,必要時(shí)離心分取上清液)。同法制備試劑空白溶液。

    2.4 安全性評(píng)價(jià)

    為了能更全面的了解重金屬對(duì)中藥材的污染程度及其綜合污染程度,本實(shí)驗(yàn)采用單因子污染指數(shù)法和內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)法進(jìn)行評(píng)價(jià),參照《中國(guó)藥典》(2020 年版)一部對(duì)梔子中重金屬及有害物質(zhì)的限量標(biāo)準(zhǔn)值(Cu20.0mg/kg,Hg0.2mg/kg,As2.0mg/kg,Cd1mg/kg,Pb5.0mg/kg)[28]選取了Cu、As、Cd、Pb、Hg作為評(píng)價(jià)因子。

    單因子污染指數(shù)法:Pi=Ci/ Si

    式中:Pi為目標(biāo)物中污染元素i的單因子污染指數(shù),Ci為污染元素i的實(shí)測(cè)濃度值(mg/kg),Si為i種污染元素的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(mg/kg)[29]。

    綜合污染指數(shù)法:

    式中:P綜合為綜合污染指數(shù),Pi(max)為各單項(xiàng)污染指數(shù)中的最大值[25]。

    表1 安全性評(píng)價(jià)表

    3 結(jié)果與分析

    3.1 方法的線性及檢出限

    儀器經(jīng)30 分鐘預(yù)熱穩(wěn)定下測(cè)定制備好的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,Mg、Fe、K、Ca、Mn 采用ICP 測(cè)定,其他元素采用ICP-MS測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表2。

    表2 元素線性方程、線性范圍及相關(guān)系數(shù)

    3.2 精密度和加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)

    精密度試驗(yàn):按照設(shè)定的檢測(cè)方法進(jìn)行測(cè)定,平行測(cè)試6 次,計(jì)算25 種無(wú)機(jī)元素峰強(qiáng)度的RSD 為0.9%~5.3%,表明儀器精密度良好。

    重復(fù)性試驗(yàn):取同一批樣品進(jìn)行6次平行測(cè)定,計(jì)算得到25種無(wú)機(jī)元素峰強(qiáng)度的RSD為2.8%~8.2%,表明該方法重復(fù)性良好。

    加標(biāo)回收試驗(yàn):在白花蛇舌草品中添加一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照設(shè)定的檢測(cè)方法處理并測(cè)試,計(jì)算得到25 種元素的平均加標(biāo)回收率為80%~105%,RSD 為0.5%~5.7%,表明所建立的檢測(cè)方法準(zhǔn)確可靠,可用于白花蛇舌草中25種無(wú)機(jī)元素的同時(shí)測(cè)定分析。

    3.3 元素含量特征

    將消解完的白花蛇舌草樣品上機(jī)進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果見(jiàn)表3。由表3 可知,所測(cè)無(wú)機(jī)元素中,白花蛇舌草中元素含量均值從高到低依次為Ca(9147.329~15374.828mg/kg),K(15933.746~20650.713 mg/kg),Mg(1941.068~3869.407mg/kg),F(xiàn)e(327.038~1207.303mg/kg),Mn(314.607~590.270mg/kg),Ba(84.547~131.356mg/kg),Zn(78.997~112.406mg/kg),Sr(33.290~55.157mg/ kg),Ti(15.706~26.643),Cu(5.240~6.285mg/ kg),Ni(2.427~2.680mg/ kg),Cr(3.946~7.295mg/kg),其中稀土元素Ce、La、Nd、Y 含量在1~20mg/kg,其他元素含量小于1mg/kg。重金屬及其有害元素濃度為:Cu(5.240~6.285mg/kg),As(0.395~1.409mg/ kg),Cd(1.924~3.072mg/ kg),Hg(0.018~0.027mg/kg),Pb(2.587~5.132mg/kg),Cu、As、Pb、Hg未超過(guò)《中國(guó)藥典》(2020 年版)的限值,Cd 含量均值為2.653mg/kg,各產(chǎn)地Cd 含量則全部超過(guò)規(guī)定值1 mg/kg,與楊香林[9]研究江西產(chǎn)地白花蛇舌草測(cè)定Cd(3.28mg/kg)結(jié)果相近,說(shuō)明白花蛇舌草對(duì)種植地土壤有一定的富集能力,在種植前需要篩選種植地的土壤中鎘的含量,同時(shí)在白花蛇舌草藥材臨床使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注意外源性有害元素引起的危害。

    表3 無(wú)機(jī)元素含量測(cè)定結(jié)果(n=3,mg/kg)

    3.4 重金屬及其有害元素安全性評(píng)價(jià)

    白花蛇舌草中重金屬及有害元素安全性評(píng)價(jià)如表4所示。

    表4 重金屬及有害元素安全性評(píng)價(jià)

    依據(jù)單因子污染指數(shù)評(píng)價(jià)方法,除S3(宜春市)樣品單因子污染指數(shù)為1.03,為輕污染,其他各產(chǎn)地Cu、As、Hg、Pb 的0.7 為優(yōu)良,各產(chǎn)地樣品內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)為1.49~1.87,污染等級(jí)為輕污染,其主要的貢獻(xiàn)因子為Cd,需要加強(qiáng)白花蛇舌草中Cd含量的控制。

    3.5 無(wú)機(jī)元素指紋圖譜

    因白花蛇舌草樣品中40 種無(wú)機(jī)元素含量數(shù)量級(jí)差別較大,為了比較直觀準(zhǔn)確地繪制質(zhì)量分?jǐn)?shù)分布無(wú)機(jī)元素指紋圖譜,將不同元素的含量擴(kuò)大或縮小至同一數(shù)量級(jí),其中Ti、Zn、Ba縮小10倍,K、Mg、Fe、Mn縮小100倍,Ca縮小1000倍。然后以元素種類(lèi)為橫坐標(biāo),相對(duì)含量為縱坐標(biāo),得到元素指紋圖譜(見(jiàn)圖1)。將5批白花蛇舌草樣品的平均值生成元素對(duì)照?qǐng)D譜,見(jiàn)圖2。白花蛇舌草樣品峰形相似,因產(chǎn)地和生長(zhǎng)環(huán)境因素影響,相對(duì)含量有差異,但其譜線的形狀及走勢(shì)具有較高的相似性,可作為鑒別江西白花蛇舌草的依據(jù)。

    圖1 白花蛇舌草無(wú)機(jī)元素指紋圖譜

    3.6 相關(guān)性分析

    為了探究白花蛇舌草樣品中各種無(wú)機(jī)元素間的相互關(guān)系,依據(jù)測(cè)試結(jié)果,對(duì)白花蛇舌草樣品中的無(wú)機(jī)元素進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果見(jiàn)圖3。蘄白花蛇舌草中37 對(duì)元素間極顯著正相關(guān)(P<0.01),如As 與Fe、Mg,Ti 與Ga,呈極顯著正相關(guān),39 對(duì)元素之間呈顯著正相關(guān)(P<0.05),如As 與Sb、K 與Cd,Cu與Hg 等呈顯著正相關(guān),表明白花蛇舌草在富集以上元素時(shí)均為相互促進(jìn)吸收的作用。從圖3 可知,稀土元素間呈極顯著正相關(guān)的有35 對(duì),呈顯著正相關(guān)的元素有25 對(duì),共有60 對(duì)稀土元素呈顯著正相關(guān),說(shuō)明白花蛇舌草在吸收稀土元素時(shí)總體是促進(jìn)吸收的。有害元素與其他元素間存在正相關(guān)的有:As與Fe,As 與Sb、K 與Cd,Cu 與Hg,為減少有害元素在藥材中積累,可以更深入的研究其含量間相互作用的影響。

    白花蛇舌草中1 對(duì)元素之間Cd 與Sn 呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),1 對(duì)元素Fe 與Sn 之間呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),揭示白花蛇舌草在富集Cd、Sn、Fe 這些元素時(shí)存在相互抑制吸收。

    4 討論

    實(shí)驗(yàn)采用快速、省時(shí)、省試劑耗材的微波消解作為樣品的前處理方法,基于ICP 和ICP-MS 法測(cè)定多種無(wú)機(jī)元素,使檢測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確可靠,白花蛇舌草樣品中含有豐富的無(wú)機(jī)元素,含量較高的依次為:Ca、K、Mg、Fe、Mn、Ba、Zn,重金屬及有害元素中Cu、As、Pb、Hg 符合藥典要求,Cd 含量均值為2.653mg/kg,超過(guò)藥典限值,內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)為1.49~1.87,污染等級(jí)為輕污染,需要加強(qiáng)藥材中Cd 含量的監(jiān)控,保證藥材的安全使用。相關(guān)性分析表明76 對(duì)元素間呈顯著正相關(guān),其中有60 對(duì)稀土元素呈顯著正相關(guān),說(shuō)明白花蛇舌草在富集稀土元素時(shí)可能都是相互促進(jìn)吸收,僅2 對(duì)元素Sn 與Cd、Fe 呈顯著負(fù)相關(guān)。樣品中重金屬及有害元素的內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)為1.49~1.87,污染等級(jí)為輕污染。

    本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可為白花蛇舌草臨床使用的安全提供數(shù)據(jù)支撐。

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