• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PET-CT在非小細胞肺癌術(shù)前區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移評估中的應(yīng)用價值

    2023-08-24 04:01:56李賢浩呂文強曾貴青韋武芝
    關(guān)鍵詞:肺門淋巴結(jié)肺癌

    李賢浩 呂文強 曾貴青 韋武芝

    揭陽市人民醫(yī)院胸心外科,揭陽 522000

    肺惡性腫瘤是在全球位居發(fā)病率第2、在我國位居發(fā)病率第1的癌癥,其發(fā)病率和病死率呈上升趨勢,其中非小細胞肺癌約占肺癌整體發(fā)病率的80%[1-2]。外科手術(shù)是非小細胞肺癌的首選治療方式,而是否采取外科手術(shù)進行治療的關(guān)鍵是對肺門及縱隔相關(guān)區(qū)域內(nèi)淋巴結(jié)是否出現(xiàn)轉(zhuǎn)移作出正確診斷及準確分期[1,3]。正電子發(fā)射計算機斷層顯像(PET-CT)作為一種重要的非侵入性影像診斷技術(shù),應(yīng)用于非小細胞肺癌的術(shù)前分期中突顯優(yōu)勢[3-5]。本研究回顧性分析揭陽市人民醫(yī)院在2020年1月至12月收治并確診為非小細胞肺癌的60例患者的臨床資料,包括PET-CT及增強CT等影像學(xué)資料,以術(shù)后病理診斷為金標準,探討PET-CT對非小細胞肺癌術(shù)前區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移評估的診斷效能,現(xiàn)將研究成果報道如下。

    資料和方法

    1.研究對象

    收集2020年1月至12月經(jīng)X光片或胸部CT檢查發(fā)現(xiàn)肺占位性病變,并收治于揭陽市人民醫(yī)院胸心外科的患者60例為研究對象,其中男性24例,女性36例,年齡(58.98±7.97)歲。納入標準:患者于術(shù)前2周內(nèi)行18氟脫氧葡萄糖(18F-FDG)PET-CT檢查及胸部增強CT掃描,術(shù)前未經(jīng)放療、化療等經(jīng)輔助性治療,排除手術(shù)禁忌證后行肺葉切除/亞肺葉切除+系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃/淋巴結(jié)采樣術(shù),術(shù)后病理證實為非小細胞肺癌,所有患者均知情同意,且有完善的PET-CT及CT影像學(xué)、臨床、病理資料。排除標準:(1)患者既往有肺結(jié)核、胸腔手術(shù)等病史;(2)經(jīng)檢查診斷為肺轉(zhuǎn)移瘤;(3)淋巴系統(tǒng)腫瘤的患者。

    本研究經(jīng)揭陽市人民醫(yī)院倫理委員會審批同意(批件號2021072)。

    2.檢查方法

    在術(shù)前2周內(nèi)完成PET-CT檢查,采用飛利浦Ingenuity TF PET-CT掃描儀進行檢查。檢查前3 d,囑患者注意休息,避免劇烈運動,注意保暖。檢查前禁食4~6 h,并監(jiān)測空腹血糖<10 mmol/L。患者注射18F-FDG顯像劑后,安靜休息約60 min,使顯像劑擴散分布均勻。囑患者排尿后,進行全身PET-CT斷層顯像,檢查范圍從顱頂至股骨上1/3處。掃描完成后通過計算機經(jīng)數(shù)據(jù)衰減校正,進行有序的圖像重建和圖像融合。同時完善胸部增強CT掃描。

    3.圖像分析及結(jié)果

    參照美國胸科協(xié)會(American Thoracic Society,ATS)制訂的縱隔淋巴結(jié)分區(qū)標準和國際抗癌聯(lián)盟第8版肺癌TNM分期,PET-CT圖像以最大標準攝取值(SUVmax)為標準,測出淋巴結(jié)SUVmax ≥2.5且符合淋巴引流方向者確定為陽性轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),SUVmax <2.5考慮為正常淋巴結(jié)[5-6]。由2名有豐富經(jīng)驗的核醫(yī)學(xué)醫(yī)生對PET-CT圖像進行診斷,另外2名經(jīng)驗豐富的影像科醫(yī)師對CT圖像進行診斷,詳細記錄縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,并進行術(shù)前N分期。判讀結(jié)果不一致時結(jié)合病史、病變部位等臨床治療,共同商討得出一致結(jié)論。

    4.術(shù)中淋巴結(jié)清掃范圍

    手術(shù)過程中清掃根據(jù)術(shù)前18FDG PET-CT及CT檢查懷疑為陽性的區(qū)域淋巴結(jié)及術(shù)中懷疑轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié),并根據(jù)手術(shù)具體情況常規(guī)進行系統(tǒng)性清掃肺門及縱隔淋巴結(jié)。

    5.統(tǒng)計學(xué)處理

    以術(shù)后病理診斷結(jié)果為金標準,分別計算18F-FDG PET-CT及CT對肺門縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷的準確度、靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值。統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件,采用配對χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義(雙側(cè))。

    結(jié)果

    根據(jù)術(shù)后病理診斷結(jié)果,在60例肺癌患者中,肺腺癌38例,鱗癌22例;病理分期分別是ⅠA期12例、ⅠB期9例、ⅡA期10例、ⅡB期9例、ⅢA期15例、ⅢB期5例;出現(xiàn)肺門縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移22例,未出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移38例。根據(jù)術(shù)后病理結(jié)果,PET-CT正確診斷52例,其中確診肺門縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移20例,未出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移32例,假陽性6例,假陰性2例。增強CT正確診斷38例,其中確診肺門縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移14例,未出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移24例,假陽性14例,假陰性8例。PET-CT與增強CT對肺門縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷效能見表1。

    表1 PET-CT與增強CT對60例非小細胞肺癌患者肺門縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷效能

    討論

    準確判斷非小細胞肺癌是否出現(xiàn)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對于術(shù)前分期、治療方案制定和預(yù)后評估至關(guān)重要。影像學(xué)檢查是目前非小細胞肺癌區(qū)域淋巴結(jié)分期評估采取的主要方法,其中增強CT檢查是非小細胞肺癌最普遍、最常用的臨床分期手段,并且經(jīng)過臨床實踐已被證實為判斷區(qū)域淋巴結(jié)分期的標準,臨床上影像學(xué)科醫(yī)生通常以淋巴結(jié)最短徑≥10 mm作為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的判斷標準[7-8]。但術(shù)后病理結(jié)果發(fā)現(xiàn)CT對區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移評估的靈敏度和特異度均相對較低,主要原因是CT僅能反映淋巴結(jié)的大小、位置、形狀、邊界等幾何學(xué)參數(shù)[7,9]。對于短徑<10 mm的淋巴結(jié),經(jīng)CT檢查評估為陰性的非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),但根據(jù)術(shù)后病理證實為轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的陽性率超過10%[10]。同時由于臨床上CT檢查主要將淋巴結(jié)短徑≥10 mm作為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的判斷標準,這使得短徑較大的淋巴結(jié)容易出現(xiàn)假陽性結(jié)果,而短徑較小的淋巴結(jié)則容易出現(xiàn)假陰性結(jié)果,而影響治療方案的選擇,進而影響患者的預(yù)后。

    隨著精準醫(yī)療在全球范圍快速發(fā)展,PET-CT作為一種重要的影像診斷技術(shù),近年來得到廣泛應(yīng)用[11]。PET-CT由PET和CT兩部分組成,PET顯示病灶的代謝特點,CT顯示病灶的解剖結(jié)構(gòu),同時將功能代謝顯像和解剖結(jié)構(gòu)顯像信息有機融為一體,實現(xiàn)優(yōu)勢互補,具有較高的靈敏度和特異度[12]。本研究結(jié)果顯示,PET-CT對非小細胞肺癌術(shù)前區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移評估的準確度、靈敏度、特異度均高于CT檢查(0.87比0.63,0.91比0.64,0.84比0.63),且差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),這充分說明PET-CT在非小細胞肺癌術(shù)前區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移評估中的診斷價值。

    盡管PET-CT對非小細胞肺癌區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的檢出率高,但同時也存在一定的誤診和漏診的情況[13]。根據(jù)該研究結(jié)果顯示,PET-CT對非小細胞肺癌區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的假陽性率為0.16(1-特異度),假陰性率為0.09(1-靈敏度)。假陽性和假陰性的發(fā)生導(dǎo)致腫瘤的N分期過高或偏低,可能產(chǎn)生過度治療或錯失手術(shù)時機。有研究表明,假陽性的發(fā)生可能與以下因素相關(guān),如炎性非特異性淋巴結(jié)增生[14]、老年非特異性淋巴結(jié)增生、肺結(jié)節(jié)病、肺結(jié)核等情況[1]。而假陰性的發(fā)生可能原因如下:轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)體積較小,容積效應(yīng)差;原發(fā)腫瘤代謝活性低;轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)內(nèi)癌細胞分散,對18F-FDG攝取率低;高血糖產(chǎn)生競爭性抑制。同時,不同病理類型的非小細胞肺癌,其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的SUVmax也有一定差異,這也導(dǎo)致PET-CT對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移檢出率產(chǎn)生一定誤差[15]。

    總之,對非小細胞肺癌患者術(shù)前應(yīng)用PET-CT進行檢查,針對區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況進行術(shù)前評估和分期,優(yōu)于普通增強CT檢查,能提高病理陽性的縱隔淋巴結(jié)的檢出率、靈敏度及特異度,有利于制定正確的診療計劃,減少醫(yī)源性損傷及過度醫(yī)療。但同時也存在一定的誤診率和漏診率,診斷時需結(jié)合病史及相關(guān)臨床資料再作出綜合判斷。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

    作者貢獻聲明李賢浩:醞釀和設(shè)計試驗,實施研究,采集數(shù)據(jù),分析/解釋數(shù)據(jù),起草文章,對文章的知識性內(nèi)容作批評性審閱,統(tǒng)計分析,獲取研究經(jīng)費;呂文強:醞釀和設(shè)計試驗,對文章的知識性內(nèi)容作批評性審閱,行政、技術(shù)或材料支持,指導(dǎo),支持性貢獻;曾貴青:對文章的知識性內(nèi)容作批評性審閱,指導(dǎo),支持性貢獻;韋武芝:對文章的知識性內(nèi)容作批評性審閱,行政、技術(shù)或材料支持,指導(dǎo),支持性貢獻

    猜你喜歡
    肺門淋巴結(jié)肺癌
    中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
    對比增強磁敏感加權(quán)成像對肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
    肺門單中心Castleman病CTA“抱球征”1例
    喉前淋巴結(jié)與甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    少兒肺門及周圍陰影增大的X線圖像分析
    淋巴結(jié)腫大不一定是癌
    CT引導(dǎo)下經(jīng)支氣管鏡針吸活檢術(shù)診斷縱隔和肺門周圍腫塊的效果分析
    microRNA-205在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
    頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū)
    基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應(yīng)用
    欧美xxxx性猛交bbbb| 国产高清视频在线观看网站| 国产伦在线观看视频一区| 成人无遮挡网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品野战在线观看| 插阴视频在线观看视频| 高清日韩中文字幕在线| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 身体一侧抽搐| 99久久精品一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费无遮挡裸体视频| 在线免费十八禁| 精品久久国产蜜桃| 我的老师免费观看完整版| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费观看在线日韩| 最近2019中文字幕mv第一页| 热99在线观看视频| 亚洲电影在线观看av| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 少妇人妻一区二区三区视频| 岛国毛片在线播放| 99久久人妻综合| 亚洲内射少妇av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费无遮挡裸体视频| 免费在线观看成人毛片| 亚洲18禁久久av| av在线蜜桃| 国产在线一区二区三区精 | 插逼视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产麻豆成人av免费视频| 久久久精品欧美日韩精品| .国产精品久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 成人性生交大片免费视频hd| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | a级一级毛片免费在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线观看一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 亚洲在线观看片| 一区二区三区乱码不卡18| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品一区二区三区四区久久| 我的老师免费观看完整版| 午夜精品一区二区三区免费看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 波多野结衣高清无吗| 欧美日本视频| 日韩一区二区三区影片| 国产精品女同一区二区软件| 欧美日韩在线观看h| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 99久久成人亚洲精品观看| 国产视频内射| 亚洲精品国产av成人精品| 舔av片在线| 婷婷色综合大香蕉| 国产熟女欧美一区二区| 国产午夜精品论理片| 天堂影院成人在线观看| 国产成人福利小说| 国产精品福利在线免费观看| 中文天堂在线官网| 99热这里只有是精品50| 国产熟女欧美一区二区| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲国产欧美人成| 亚洲乱码一区二区免费版| 网址你懂的国产日韩在线| 联通29元200g的流量卡| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o | 精品久久久久久久末码| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产日韩欧美在线精品| 免费黄网站久久成人精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| av免费观看日本| 天堂中文最新版在线下载 | 欧美日韩综合久久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美成人午夜免费资源| 美女高潮的动态| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 麻豆国产97在线/欧美| 国产成人91sexporn| 男女下面进入的视频免费午夜| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲精品自拍成人| 成年版毛片免费区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 2021少妇久久久久久久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久精品人妻少妇| 99热这里只有是精品50| 人妻系列 视频| 一夜夜www| 久久久久久大精品| 日韩强制内射视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 少妇丰满av| 少妇被粗大猛烈的视频| 日日啪夜夜撸| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 高清午夜精品一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 久久这里有精品视频免费| 一级av片app| 国产中年淑女户外野战色| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲欧洲日产国产| 看非洲黑人一级黄片| 22中文网久久字幕| 全区人妻精品视频| videos熟女内射| 亚洲天堂国产精品一区在线| 91精品国产九色| 秋霞在线观看毛片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 一级二级三级毛片免费看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲av中文av极速乱| 日韩精品青青久久久久久| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲国产精品合色在线| 国产色婷婷99| 国产精品伦人一区二区| 国产真实乱freesex| 午夜老司机福利剧场| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产亚洲91精品色在线| 久久精品国产自在天天线| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 天堂网av新在线| 免费看日本二区| 日本黄色片子视频| 日韩制服骚丝袜av| 九九在线视频观看精品| 日韩成人伦理影院| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 岛国在线免费视频观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品一区二区在线观看99 | 免费无遮挡裸体视频| 看片在线看免费视频| 免费观看精品视频网站| 一级爰片在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲在线自拍视频| 免费看日本二区| 最近的中文字幕免费完整| 禁无遮挡网站| 亚洲高清免费不卡视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲av.av天堂| 国产精品,欧美在线| 亚洲av成人av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中文字幕av成人在线电影| 身体一侧抽搐| 国产黄片美女视频| 免费人成在线观看视频色| 国产免费又黄又爽又色| 日本三级黄在线观看| 国产淫片久久久久久久久| av卡一久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久精品欧美日韩精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩欧美 国产精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品久久久久久成人av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 成人二区视频| 国产精品伦人一区二区| 国产精品伦人一区二区| 韩国高清视频一区二区三区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 能在线免费观看的黄片| 1024手机看黄色片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲av成人av| 校园人妻丝袜中文字幕| 一本久久精品| 麻豆乱淫一区二区| 欧美高清性xxxxhd video| 成人综合一区亚洲| 少妇的逼水好多| 99视频精品全部免费 在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 国产亚洲91精品色在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99在线视频只有这里精品首页| 婷婷色av中文字幕| 久久人妻av系列| av黄色大香蕉| 久久久久久久久中文| 大香蕉久久网| 午夜日本视频在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一级毛片电影观看 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 狠狠狠狠99中文字幕| 插阴视频在线观看视频| 国产片特级美女逼逼视频| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲不卡免费看| av黄色大香蕉| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩国内少妇激情av| 国产免费一级a男人的天堂| 中文天堂在线官网| 少妇丰满av| 国产精品女同一区二区软件| av女优亚洲男人天堂| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品不卡视频一区二区| 日本免费在线观看一区| 精品熟女少妇av免费看| 插逼视频在线观看| 日韩欧美精品v在线| 国产成年人精品一区二区| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩亚洲欧美综合| 欧美3d第一页| 级片在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 成人国产麻豆网| 国产亚洲最大av| 日本一二三区视频观看| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲在线观看片| 色网站视频免费| 国产一区二区三区av在线| 亚洲av成人av| 丝袜美腿在线中文| 人妻系列 视频| 联通29元200g的流量卡| 色网站视频免费| 国产一区二区在线观看日韩| a级毛片免费高清观看在线播放| 最近手机中文字幕大全| 久热久热在线精品观看| 亚洲三级黄色毛片| 91狼人影院| 身体一侧抽搐| 搡女人真爽免费视频火全软件| 嫩草影院新地址| 午夜福利视频1000在线观看| 99热这里只有精品一区| 国产精品99久久久久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 日韩欧美精品免费久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| av专区在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲图色成人| 国产伦在线观看视频一区| 永久免费av网站大全| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99久久无色码亚洲精品果冻| 女人被狂操c到高潮| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久久久久久久免费av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 大香蕉久久网| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 岛国在线免费视频观看| 国产真实乱freesex| 亚洲不卡免费看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 日本av手机在线免费观看| 一级毛片我不卡| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜日本视频在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 草草在线视频免费看| 久久精品综合一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 99热这里只有是精品在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 国内精品一区二区在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 日韩大片免费观看网站 | 精品久久久久久久末码| 女人被狂操c到高潮| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久亚洲精品成人影院| 国产成年人精品一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 男人的好看免费观看在线视频| 成年免费大片在线观看| 18+在线观看网站| 国产免费一级a男人的天堂| 色哟哟·www| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产极品精品免费视频能看的| 哪个播放器可以免费观看大片| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 91精品一卡2卡3卡4卡| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产伦精品一区二区三区四那| 免费观看在线日韩| 最新中文字幕久久久久| 久久精品综合一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久久久久久久丰满| 精品国产露脸久久av麻豆 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久99精品国语久久久| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产黄片视频在线免费观看| 婷婷色av中文字幕| a级一级毛片免费在线观看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av成人av| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久久久久久久久丰满| 插逼视频在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩视频在线欧美| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产午夜精品论理片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品一二三区在线看| 久久亚洲国产成人精品v| 日日啪夜夜撸| 亚洲最大成人av| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲成人av在线免费| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 最近最新中文字幕免费大全7| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 看黄色毛片网站| 亚洲精品自拍成人| 色综合站精品国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 午夜视频国产福利| 午夜日本视频在线| 九九热线精品视视频播放| 秋霞在线观看毛片| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美性感艳星| 青春草国产在线视频| 日韩国内少妇激情av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一级爰片在线观看| 91久久精品电影网| 激情 狠狠 欧美| 免费看日本二区| 波野结衣二区三区在线| av免费在线看不卡| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日本午夜av视频| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久亚洲中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美一区二区亚洲| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩欧美 国产精品| 视频中文字幕在线观看| 国产在线一区二区三区精 | 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品影视一区二区三区av| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 男女视频在线观看网站免费| 国产 一区 欧美 日韩| 麻豆久久精品国产亚洲av| 最近视频中文字幕2019在线8| 中文字幕免费在线视频6| 天堂中文最新版在线下载 | 久久国内精品自在自线图片| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久午夜欧美精品| 91久久精品国产一区二区成人| 国产成人精品一,二区| 国产极品天堂在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 18禁在线播放成人免费| 国产乱人偷精品视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 18禁在线播放成人免费| 99久久人妻综合| 国产高潮美女av| 69av精品久久久久久| 国产成人精品一,二区| 久久99蜜桃精品久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 伦精品一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 超碰97精品在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品日韩av在线免费观看| 如何舔出高潮| 寂寞人妻少妇视频99o| 深爱激情五月婷婷| 丝袜喷水一区| 国产 一区精品| 免费观看的影片在线观看| 91狼人影院| 亚洲av免费在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 全区人妻精品视频| 18禁在线播放成人免费| 成人二区视频| 亚洲国产精品合色在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 女人被狂操c到高潮| 天堂中文最新版在线下载 | www.av在线官网国产| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 午夜a级毛片| 在线免费十八禁| 色综合色国产| 亚洲内射少妇av| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲av福利一区| 国产精品伦人一区二区| 永久免费av网站大全| 欧美激情在线99| av专区在线播放| 久久这里只有精品中国| av女优亚洲男人天堂| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产成人精品婷婷| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 丝袜美腿在线中文| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 内地一区二区视频在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产亚洲av嫩草精品影院| 伊人久久精品亚洲午夜| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产精品国产精品| 免费看a级黄色片| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲在久久综合| 亚洲精品乱久久久久久| 久久草成人影院| 久久精品91蜜桃| 国产男人的电影天堂91| 国产精品伦人一区二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久99久视频精品免费| 免费无遮挡裸体视频| 舔av片在线| 精品久久久噜噜| 日本wwww免费看| 国产69精品久久久久777片| 国产免费福利视频在线观看| 欧美zozozo另类| 赤兔流量卡办理| 美女国产视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 在线观看av片永久免费下载| 午夜老司机福利剧场| 国产精品.久久久| 嫩草影院精品99| 99热精品在线国产| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩欧美 国产精品| 好男人视频免费观看在线| 日韩成人伦理影院| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品久久久久久成人av| 日本与韩国留学比较| 能在线免费观看的黄片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 99热网站在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 中文字幕av成人在线电影| 日本欧美国产在线视频| 大香蕉久久网| 欧美一区二区亚洲| 久久这里有精品视频免费| 久久久久久久久久黄片| 亚洲精品一区蜜桃| 男人舔女人下体高潮全视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 免费观看人在逋| 成人欧美大片| 欧美精品国产亚洲| 国产日韩欧美在线精品| av免费在线看不卡| 99久久人妻综合| 搡女人真爽免费视频火全软件| 中文字幕免费在线视频6| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品人妻熟女av久视频| av.在线天堂| 丰满少妇做爰视频| 波野结衣二区三区在线| 一个人免费在线观看电影| 欧美高清成人免费视频www| 色综合站精品国产| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲av成人av| 日本一本二区三区精品| 久久这里只有精品中国| 一级av片app| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产淫片久久久久久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美成人一区二区免费高清观看| 岛国毛片在线播放| 日本av手机在线免费观看| 国产亚洲精品av在线| 91久久精品国产一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲av电影不卡..在线观看| 中文欧美无线码| 桃色一区二区三区在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 中文字幕av成人在线电影| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本色播在线视频| 国产久久久一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产不卡一卡二| 欧美另类亚洲清纯唯美| 色噜噜av男人的天堂激情| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品福利在线免费观看| 三级国产精品片| 国产一区二区三区av在线| 国产亚洲一区二区精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 青春草国产在线视频| 日本五十路高清| 麻豆av噜噜一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成年免费大片在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产乱来视频区| 亚洲自拍偷在线| 又爽又黄无遮挡网站| 免费观看a级毛片全部| 午夜福利成人在线免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲国产精品久久男人天堂| 99久久精品热视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av免费在线看不卡| 久久久精品大字幕| 久久精品综合一区二区三区| 国产色婷婷99| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲国产欧美人成| 在线播放无遮挡| 一级二级三级毛片免费看| 国产伦理片在线播放av一区| 久久综合国产亚洲精品| 日韩国内少妇激情av|