• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雙能量CT成像在急性缺血性腦卒中中的研究現(xiàn)狀

    2023-08-22 23:35:55陳芳綜述詹劍審校
    海南醫(yī)學(xué) 2023年9期
    關(guān)鍵詞:外滲造影劑缺血性

    陳芳 綜述 詹劍 審校

    遵義醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,貴州 遵義 563000

    腦卒中是全球范圍內(nèi)第二大死因,也是導(dǎo)致死亡和殘疾的第三大病因,其中急性缺血性腦卒中占62.4%,嚴(yán)重威脅人們的生活質(zhì)量及生存率[1]?,F(xiàn)階段血管內(nèi)介入已被證實(shí)可有效治療急性缺血性腦卒中[2-3],但臨床上部分患者于治療后早期會(huì)出現(xiàn)一些并發(fā)癥,如顱內(nèi)出血、缺血進(jìn)展、延遲出血轉(zhuǎn)化等[4-6]。目前CT 是常用的檢查方式,但不能早期識(shí)別腦梗死及介入治療后的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,短時(shí)間內(nèi)需反復(fù)復(fù)查[7],不僅延誤治療時(shí)機(jī),且增加患者受輻射劑量;MRI因耗時(shí)耗力,也無(wú)法盡早發(fā)現(xiàn)腦梗死及介入后的相應(yīng)并發(fā)癥。

    雙能量CT(dual energy computed tomography,DECT)于1976 年首次提出,可用于區(qū)分具有相似X 射線衰減但原子序數(shù)不同的組織,提供根據(jù)原子序數(shù)和不同X 射線能量下特定材料的獨(dú)特質(zhì)量衰減系數(shù)生成的材料特定圖像,包括虛擬單能圖像、虛擬非增強(qiáng)圖像、碘圖像、水腫圖像、虛擬去鈣圖像等,有助于早期發(fā)現(xiàn)腦梗死及血管內(nèi)介入治療后并發(fā)癥。但目前其在臨床中的應(yīng)用主要集中于痛風(fēng)、肺灌注、腫瘤、胃腸道疾病的診斷,在神經(jīng)系統(tǒng)中應(yīng)用較少且局限,故本研究就DECT 在急性缺血性腦卒中中的應(yīng)用現(xiàn)狀做一綜述。

    1 DECT在早期腦梗死中的應(yīng)用

    急性缺血性腦卒中治療時(shí)間窗窄,快速準(zhǔn)確識(shí)別早期腦梗死至關(guān)重要。2018年Mohammed等[8]的一項(xiàng)單中心回顧性研究分析發(fā)現(xiàn),基于三種材料分解算法重建的腦水腫圖像比常規(guī)單能CT能夠更準(zhǔn)確地檢測(cè)水腫(敏感性93.33%,特異性100%),可早期及時(shí)發(fā)現(xiàn)缺血變化;同年Taguchi等[9]也報(bào)道了一種新型成像技術(shù)——X-map2.0 圖像(即虛擬的灰質(zhì)和水含量圖),其能最大限度抑制灰質(zhì)-白質(zhì)組織對(duì)比度,增強(qiáng)嚴(yán)重缺血誘導(dǎo)的水腫信號(hào),使缺血灶更容易檢測(cè)到。此外,DECT虛擬單能重建成像近期也被報(bào)道能識(shí)別早期腦梗死。2020 年Ommen 等[10]的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),與常規(guī)CT比較,80~90 keV虛擬單能圖像早期最能區(qū)分正常和梗死腦實(shí)質(zhì),其中80 keV虛擬單能圖像檢測(cè)4.5 h內(nèi)急性腦梗死的準(zhǔn)確性較高(58.0%vs 54.0%),而急性腦梗死時(shí)間超過4.5 h 時(shí)90 keV 虛擬單能圖像的檢測(cè)準(zhǔn)確性更高(69.3%vs 66.3%);而后St?hl等[11]的一項(xiàng)單中心回顧性研究通過比較不同單能重建成像與隨訪CT成像上自動(dòng)化ASPECTS 評(píng)分間的差異后又指出,70 keV 虛擬單能圖像早期識(shí)別缺血改變的準(zhǔn)確性更高(靈敏度82%,特異性92%)。綜上,反映出DECT的多種重建成像均可識(shí)別早期腦梗死,且準(zhǔn)確性較常規(guī)CT更高,但各種成像在識(shí)別能力上的比較還需進(jìn)一步研究,另外針對(duì)具體何種能量下虛擬單能成像的識(shí)別能力更佳目前尚不清楚。既往一項(xiàng)研究通過評(píng)估不同單能量重建成像在區(qū)分急性腦梗死梗死區(qū)和正常腦實(shí)質(zhì)區(qū)的對(duì)比噪聲比時(shí)指出,99 keV虛擬單能圖像區(qū)分能力較70 keV圖像更佳[12],但當(dāng)前仍需更多的臨床試驗(yàn)證實(shí)。

    2 DECT在介入治療后的應(yīng)用

    2.1 介入治療后腦梗死中的應(yīng)用

    2.1.1 識(shí)別早期腦梗死 急性缺血性腦卒中后早期行常規(guī)CT 檢查無(wú)法發(fā)現(xiàn)梗死灶,介入治療后由于造影劑的使用,導(dǎo)致早期評(píng)估梗死更加困難。DECT 基于三種材料分解技術(shù),可從檢查的數(shù)據(jù)集中重建虛擬非增強(qiáng)圖,早期識(shí)別腦梗死。2016年一項(xiàng)回顧性研究比較了常規(guī)CT與雙能量虛擬非增強(qiáng)重建圖像在機(jī)械血栓切除術(shù)后急性缺血檢測(cè)中的性能,發(fā)現(xiàn)后者更勝一籌[13];在此基礎(chǔ)上,2018年Grams等[14]通過納入46 例機(jī)械血栓切除術(shù)后立即(1 h 內(nèi))行DECT 的急性缺血性腦卒中患者分析,進(jìn)一步比較重建水腫圖(即基于組織含水量的改良虛擬非增強(qiáng)圖像)、常規(guī)CT、虛擬非增強(qiáng)圖在早期識(shí)別腦梗死灶上的能力,發(fā)現(xiàn)水腫圖能更準(zhǔn)確地檢測(cè)早期腦梗死,提高腦梗死可視化,可用于評(píng)估腦梗死進(jìn)展。

    2.1.2 早期預(yù)測(cè)核心腦梗死體積 核心腦梗死區(qū)是指腦組織嚴(yán)重缺血區(qū)域,該區(qū)域局部腦細(xì)胞已壞死,無(wú)法逆轉(zhuǎn),因此早期預(yù)測(cè)核心腦梗死體積有助于早期預(yù)測(cè)預(yù)后及指導(dǎo)臨床治療。2017年Djurdjevic等[15]通過研究發(fā)現(xiàn)早期重建的虛擬非增強(qiáng)圖像中低密度區(qū)域的體積與最終腦梗死體積相關(guān);而后2020 年Jensen 等[16]在文獻(xiàn)中又報(bào)道了基于物質(zhì)分解重建的水材料密度圖像(wMDIm),通過比較wMDIm 中的梗死體積與隨訪單能CT中的終梗死體積,證實(shí)wMDIm能早期識(shí)別最終的腦梗死體積、評(píng)估腦梗死的規(guī)模和嚴(yán)重程度,指導(dǎo)再卒中的早期預(yù)防。

    2.2 介入治療后出血中的應(yīng)用 急性缺血性腦卒中會(huì)導(dǎo)致血腦屏障破壞,而介入治療后血流再灌注損傷、介入操作過程中器械對(duì)血管內(nèi)膜的損害及造影劑毒性作用等,均加重血腦屏障破壞,導(dǎo)致術(shù)后造影劑外滲甚至出血風(fēng)險(xiǎn)增加。由于造影劑分子量較紅細(xì)胞小,故只有當(dāng)血腦屏障嚴(yán)重破壞時(shí)才表現(xiàn)出出血并發(fā)癥。術(shù)后出血根據(jù)發(fā)生時(shí)間可分為早期出血及延遲出血轉(zhuǎn)化。早期出血指介入術(shù)后1 h 內(nèi)的出血,可能與卒中時(shí)間長(zhǎng)、腦血管基底膜降解嚴(yán)重有關(guān),早期識(shí)別可盡早調(diào)整抗血小板聚集/抗凝治療,并可能限制出血生長(zhǎng);延遲出血轉(zhuǎn)化指早期DECT 檢查僅發(fā)現(xiàn)造影劑外滲者在隨訪24 h 常規(guī)CT 時(shí)發(fā)現(xiàn)出血,其可能與外滲造影劑持續(xù)局部刺激及毒性作用致血管損害進(jìn)行性加重相關(guān),延遲出血轉(zhuǎn)化會(huì)加重神經(jīng)功能損害,故能早期預(yù)測(cè)具有延遲出血高風(fēng)險(xiǎn)者,對(duì)指導(dǎo)臨床治療、護(hù)理等均非常重要。

    2.2.1 識(shí)別早期出血 由于造影劑外滲與出血在常規(guī)CT 上均表現(xiàn)為高密度,對(duì)識(shí)別早期出血造成干擾。目前有研究指出基于DECT重建的虛擬非增強(qiáng)圖像和碘圖像可在早期準(zhǔn)確鑒別造影劑和出血[17-18];近期一項(xiàng)Meta 分析進(jìn)一步指出其區(qū)分準(zhǔn)確性高達(dá)99%[19],國(guó)內(nèi)也有相關(guān)研究報(bào)道了這一結(jié)論[20]。綜上表明促進(jìn)介入治療后早期DECT的使用可盡早準(zhǔn)確鑒別出血,及時(shí)干預(yù),避免出血加劇、功能障礙加重及危及生命。

    2.2.2 早期預(yù)測(cè)延遲出血轉(zhuǎn)化

    2.2.2.1 單因素預(yù)測(cè) 現(xiàn)有研究指出造影劑外滲與延遲的出血轉(zhuǎn)化高度相關(guān)[6,21]。隨后有多個(gè)研究先后報(bào)道DECT 上外滲造影劑的絕對(duì)碘濃度定量測(cè)定可以早期預(yù)測(cè)延遲出血轉(zhuǎn)化[22-23]。Bonatti 等[22]通過回顧性分析85 例患者介入術(shù)后早期DECT 重建碘圖上的碘濃度,證實(shí)當(dāng)最大碘濃度值>1.35 mg/mL 時(shí)發(fā)生出血轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)高,其預(yù)測(cè)敏感性高達(dá)100%,特異性為67.6%;鑒于該預(yù)測(cè)參數(shù)忽略了個(gè)體身高、體質(zhì)量、心輸出量、腎功能及造影劑等因素的影響,2020 年Byrne 等[24]在考慮了上述各種因素的影響后,提出相對(duì)碘濃度值(即DECT 上實(shí)質(zhì)高密度區(qū)碘濃度與自身上矢狀竇處碘濃度的百分比值)作為預(yù)測(cè)腦出血發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的指標(biāo),通過行受試者工作特征曲線分析,指出100%的臨界值能夠以94.7%的敏感性和43.4%的特異性預(yù)測(cè)隨后的出血發(fā)展,但該研究?jī)H納入了71例術(shù)前小梗死核心(ASPECTS≥7)和良好血管內(nèi)再通(改良的TICI 2b 或3)的前循環(huán)大血管閉塞者為研究對(duì)象??紤]到上述兩種預(yù)測(cè)參數(shù)對(duì)應(yīng)的研究在基線上的不可比性,故針對(duì)兩者在預(yù)測(cè)能力上的比較還需進(jìn)一步的臨床研究。

    2.2.2.2 多因素聯(lián)合預(yù)測(cè) 不斷探索能在早期更準(zhǔn)確預(yù)測(cè)延遲出血轉(zhuǎn)化的指標(biāo)是當(dāng)前研究的焦點(diǎn)。Gao等[21]的研究評(píng)估了72例經(jīng)早期DECT排除腦出血的患者其重建120 kV CT圖像上致密碘外滲體征及碘外滲區(qū)域ASPECTS 評(píng)分,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合兩者的半定量預(yù)測(cè)模型可提高整體預(yù)測(cè)能力,其敏感性達(dá)79.31%,特異性達(dá)83.72%;2021年Li等[25]也在其研究中評(píng)估了聯(lián)合血管內(nèi)介入術(shù)后DECT圖像上獲得的三個(gè)定量參數(shù)(腦實(shí)質(zhì)高密度區(qū)域的體積、最大碘濃度和最大CT值)與臨床參數(shù)(NIHSS 評(píng)分和ASPECTS 評(píng)分)在預(yù)測(cè)遲發(fā)腦出血并發(fā)癥中的預(yù)測(cè)性能,發(fā)現(xiàn)其敏感性及特異性分別達(dá)90%、100%。綜合上述研究結(jié)果,可認(rèn)為聯(lián)合多個(gè)參數(shù)可提高預(yù)測(cè)能力,需進(jìn)行更多的研究探索以發(fā)現(xiàn)更佳的預(yù)測(cè)模型。

    3 展望

    目前DECT 重建的水腫圖、虛擬單能圖均可識(shí)別早期梗死,但兩者在識(shí)別能力上的差異需進(jìn)一步研究比較;此外有關(guān)早期識(shí)別腦梗死的最佳虛擬單能重建的能量水平各學(xué)者得出的結(jié)論有差異,也需更多的臨床試驗(yàn)明確;另外在預(yù)測(cè)延遲出血轉(zhuǎn)化中,聯(lián)合DECT影像學(xué)參數(shù)的多因素預(yù)測(cè)較單個(gè)影像學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)能力強(qiáng),但仍需進(jìn)行更多試驗(yàn)對(duì)比探索最佳預(yù)測(cè)模型。綜合而言,DECT 因強(qiáng)大的物質(zhì)材料分解及各種重建可實(shí)現(xiàn)對(duì)急性腦梗死早期識(shí)別、早期預(yù)測(cè)核心腦梗死體積、早期鑒別血管內(nèi)介入后出血與造影劑外滲、早期預(yù)測(cè)延遲出血轉(zhuǎn)化等,可指導(dǎo)制定個(gè)體化最佳治療方案,最大化減輕神經(jīng)功能損害,降低殘疾、死亡風(fēng)險(xiǎn),提高生活質(zhì)量。但現(xiàn)階段該影像學(xué)技術(shù)并沒有普遍用于檢測(cè)缺血性腦卒中,考慮其原因可能與不同供應(yīng)商間設(shè)備的差異較大、相應(yīng)參數(shù)的可重復(fù)性差以及目前在檢測(cè)腦梗死及出血方面無(wú)明確的最佳重建成像方式及影像學(xué)參數(shù)有關(guān)。未來(lái)有必要加深對(duì)DECT的研究,將其同放射組學(xué)、人工智能等結(jié)合,提高DECT在腦卒中中的應(yīng)用價(jià)值。

    猜你喜歡
    外滲造影劑缺血性
    循證護(hù)理在增強(qiáng)CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    影像學(xué)檢查增強(qiáng)掃描中造影劑外滲的護(hù)理對(duì)策的應(yīng)用效果觀察
    造影劑腎病的研究進(jìn)展
    缺血性二尖瓣反流的研究進(jìn)展
    針灸在缺血性視神經(jīng)病變應(yīng)用
    “造影劑腎病”你了解嗎
    缺血性腦卒中恢復(fù)期的中蒙醫(yī)康復(fù)治療
    馬蹄腎自發(fā)性腎盂破裂伴尿外滲1例報(bào)告
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    內(nèi)皮祖細(xì)胞在缺血性腦卒中診治中的研究進(jìn)展
    欧美激情在线99| 日韩一本色道免费dvd| 老司机影院成人| 亚洲av日韩在线播放| 欧美成人a在线观看| 日本熟妇午夜| 色哟哟·www| 精品国内亚洲2022精品成人| 高清日韩中文字幕在线| 九九爱精品视频在线观看| 99热网站在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 国产成人91sexporn| 久久人妻av系列| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日本午夜av视频| 亚洲不卡免费看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 麻豆乱淫一区二区| 国产av在哪里看| 免费看av在线观看网站| 久久国产乱子免费精品| 老司机福利观看| 亚洲怡红院男人天堂| 99久久成人亚洲精品观看| 我的女老师完整版在线观看| 日本一本二区三区精品| 国产成人精品婷婷| 秋霞伦理黄片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 人人妻人人看人人澡| 国产乱来视频区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲在久久综合| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲成av人片在线播放无| 久久99热这里只频精品6学生 | 免费观看在线日韩| 久久精品夜色国产| www日本黄色视频网| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本免费在线观看一区| 欧美极品一区二区三区四区| 丰满少妇做爰视频| АⅤ资源中文在线天堂| 久久久亚洲精品成人影院| 天天一区二区日本电影三级| 99久久精品一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 成年版毛片免费区| 欧美色视频一区免费| 国产一区二区三区av在线| 国产av一区在线观看免费| 精品久久久久久久久av| 国产成人freesex在线| 久久久久九九精品影院| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一个人免费在线观看电影| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| av国产免费在线观看| 国产成人精品一,二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 大香蕉久久网| 麻豆成人午夜福利视频| www日本黄色视频网| 国产色婷婷99| 最近中文字幕高清免费大全6| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产视频内射| 在线免费观看的www视频| 亚洲成av人片在线播放无| 丰满少妇做爰视频| 久久久午夜欧美精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久久久久午夜电影| 成年版毛片免费区| 最近的中文字幕免费完整| 男女下面进入的视频免费午夜| 中文字幕久久专区| 亚洲av熟女| 边亲边吃奶的免费视频| 午夜福利成人在线免费观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一个人看视频在线观看www免费| 国产在视频线精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 男女那种视频在线观看| 一夜夜www| 国产爱豆传媒在线观看| 国产乱人偷精品视频| 激情 狠狠 欧美| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品野战在线观看| 午夜福利在线观看吧| 日本与韩国留学比较| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产黄片视频在线免费观看| 三级国产精品欧美在线观看| 中文字幕制服av| 91久久精品国产一区二区三区| 两个人视频免费观看高清| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲人成网站在线播| 成人漫画全彩无遮挡| 日本黄色视频三级网站网址| 如何舔出高潮| av在线天堂中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| 熟女人妻精品中文字幕| 少妇熟女欧美另类| 老司机影院成人| 色吧在线观看| 成年版毛片免费区| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人福利小说| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美丝袜亚洲另类| 国产男人的电影天堂91| 一个人看的www免费观看视频| 嘟嘟电影网在线观看| 嫩草影院精品99| 国产免费一级a男人的天堂| 直男gayav资源| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩亚洲欧美综合| 免费观看的影片在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 九九热线精品视视频播放| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲av免费在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 男女视频在线观看网站免费| www日本黄色视频网| 九草在线视频观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品久久久久久久久亚洲| 日本熟妇午夜| 久久久国产成人精品二区| 乱系列少妇在线播放| 日本一二三区视频观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费观看性生交大片5| 两个人视频免费观看高清| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av.在线天堂| av专区在线播放| 99热全是精品| 最近视频中文字幕2019在线8| 波多野结衣高清无吗| 人人妻人人看人人澡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av在线天堂中文字幕| 久久国产乱子免费精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 如何舔出高潮| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久久伊人网av| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人综合一区亚洲| 在线免费十八禁| 亚洲最大成人av| 久久99蜜桃精品久久| 久久久久久久久久成人| 国产精品伦人一区二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 色噜噜av男人的天堂激情| 在线观看66精品国产| 中文在线观看免费www的网站| 久久久久久久久久久免费av| 色综合站精品国产| ponron亚洲| 九草在线视频观看| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 简卡轻食公司| 久久久色成人| 人妻系列 视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产一区二区三区av在线| 视频中文字幕在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲国产欧美人成| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲成人av在线免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 午夜福利视频1000在线观看| 久久久久久久久中文| 成人三级黄色视频| 亚洲四区av| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久精品人妻少妇| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲在线自拍视频| 91av网一区二区| 97热精品久久久久久| 国产探花在线观看一区二区| 久久国产乱子免费精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲国产精品成人综合色| 日日撸夜夜添| 最后的刺客免费高清国语| 久久综合国产亚洲精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产免费一级a男人的天堂| 真实男女啪啪啪动态图| 99久久精品国产国产毛片| 国产精华一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品,欧美在线| 欧美区成人在线视频| 亚洲精品国产av成人精品| 日本与韩国留学比较| 国产精品一区二区在线观看99 | ponron亚洲| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 一级毛片我不卡| 国产精品野战在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 水蜜桃什么品种好| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产黄a三级三级三级人| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲av日韩在线播放| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲精品一区蜜桃| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品国产av成人精品| av在线亚洲专区| 亚洲综合色惰| 国产单亲对白刺激| 精品国产露脸久久av麻豆 | 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产淫语在线视频| 国产精品av视频在线免费观看| 91久久精品国产一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 51国产日韩欧美| 日本黄大片高清| 久久久久久久久中文| 美女高潮的动态| 一级黄片播放器| 精品久久久久久久久av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产片特级美女逼逼视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲av熟女| 亚洲高清免费不卡视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲在线观看片| 在线天堂最新版资源| 婷婷色综合大香蕉| 成人无遮挡网站| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 国内精品美女久久久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 99热这里只有精品一区| 日本与韩国留学比较| 国产人妻一区二区三区在| .国产精品久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热这里只有是精品50| 亚洲伊人久久精品综合 | 国产精品.久久久| 26uuu在线亚洲综合色| 搡老妇女老女人老熟妇| 免费黄网站久久成人精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久精品人妻少妇| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品伦人一区二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美高清成人免费视频www| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品乱久久久久久| av卡一久久| 国产在线一区二区三区精 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中文字幕亚洲精品专区| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国产精品,欧美在线| 久久久久九九精品影院| 级片在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 草草在线视频免费看| 性色avwww在线观看| 97超碰精品成人国产| 精品午夜福利在线看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产不卡一卡二| 干丝袜人妻中文字幕| 男人舔奶头视频| 久久久色成人| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 在线免费观看的www视频| 成年女人看的毛片在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久久久久久大av| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 男女国产视频网站| 久久人妻av系列| 日日啪夜夜撸| 一区二区三区乱码不卡18| av在线亚洲专区| 有码 亚洲区| av线在线观看网站| 中文天堂在线官网| 嫩草影院入口| av在线亚洲专区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 如何舔出高潮| 男的添女的下面高潮视频| 色播亚洲综合网| 亚洲在线观看片| 黄片wwwwww| 三级国产精品欧美在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久性生活片| 日本免费在线观看一区| 成人漫画全彩无遮挡| 高清毛片免费看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 久久久久九九精品影院| 国产淫语在线视频| av国产免费在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| www.av在线官网国产| 91久久精品国产一区二区三区| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美性猛交黑人性爽| 天堂影院成人在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 99久久精品国产国产毛片| 黄色配什么色好看| a级毛片免费高清观看在线播放| 免费黄网站久久成人精品| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲无线观看免费| 日韩制服骚丝袜av| 男插女下体视频免费在线播放| 秋霞伦理黄片| 在线观看一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲av男天堂| 青春草国产在线视频| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 男女那种视频在线观看| 国产乱人视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成年av动漫网址| 国产精品福利在线免费观看| 春色校园在线视频观看| 免费无遮挡裸体视频| 久久久久久大精品| 亚洲在线自拍视频| 日日撸夜夜添| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩精品青青久久久久久| 毛片女人毛片| 亚洲色图av天堂| 日本av手机在线免费观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 青春草视频在线免费观看| 日本wwww免费看| 如何舔出高潮| 国产免费福利视频在线观看| 春色校园在线视频观看| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲av一区综合| 少妇的逼水好多| 最近最新中文字幕免费大全7| 成年av动漫网址| 2022亚洲国产成人精品| 国产美女午夜福利| 国产一级毛片七仙女欲春2| 午夜老司机福利剧场| 大香蕉久久网| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久久久久久中文| 高清av免费在线| 久久久a久久爽久久v久久| 久久精品国产自在天天线| 精品一区二区三区视频在线| 日本免费在线观看一区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 成人特级av手机在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 能在线免费观看的黄片| 国产毛片a区久久久久| 有码 亚洲区| 最近最新中文字幕大全电影3| 少妇丰满av| 色视频www国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久成人免费电影| 国产成人aa在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 丰满少妇做爰视频| 日本熟妇午夜| 天堂√8在线中文| 国产v大片淫在线免费观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 在线免费十八禁| 成人毛片60女人毛片免费| 一本一本综合久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| ponron亚洲| 亚洲高清免费不卡视频| 伦精品一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 天堂影院成人在线观看| 七月丁香在线播放| 亚洲欧美一区二区三区国产| ponron亚洲| 国产淫片久久久久久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 听说在线观看完整版免费高清| 少妇的逼水好多| 亚洲18禁久久av| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久久久大精品| 午夜视频国产福利| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲伊人久久精品综合 | 精品不卡国产一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲自拍偷在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产高潮美女av| 好男人在线观看高清免费视频| 精品国产露脸久久av麻豆 | 高清日韩中文字幕在线| 高清在线视频一区二区三区 | 禁无遮挡网站| h日本视频在线播放| 色播亚洲综合网| 一个人看的www免费观看视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产高清三级在线| 在线免费观看的www视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 在线观看一区二区三区| 亚洲av不卡在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品一区二区性色av| 午夜福利视频1000在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 精品一区二区三区人妻视频| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99 | 日韩强制内射视频| 中文字幕久久专区| 亚州av有码| 99久久成人亚洲精品观看| 成人国产麻豆网| 美女高潮的动态| 美女大奶头视频| 国产精品国产三级国产专区5o | 欧美3d第一页| 久久久久久九九精品二区国产| 国产在视频线精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲欧美清纯卡通| 人妻夜夜爽99麻豆av| 在线免费十八禁| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99久国产av精品国产电影| 免费观看在线日韩| 一本一本综合久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产在视频线精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜精品在线福利| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国内精品宾馆在线| 成年女人永久免费观看视频| 久久国内精品自在自线图片| 国产又色又爽无遮挡免| 舔av片在线| 免费黄网站久久成人精品| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 插逼视频在线观看| 免费搜索国产男女视频| 亚洲国产最新在线播放| 欧美人与善性xxx| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩三级伦理在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲怡红院男人天堂| 99热全是精品| 免费看a级黄色片| 乱系列少妇在线播放| 亚洲成人av在线免费| 精品久久久久久久末码| 岛国毛片在线播放| 亚洲av一区综合| 色5月婷婷丁香| 免费大片18禁| 成人欧美大片| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 综合色丁香网| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 激情 狠狠 欧美| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产黄片视频在线免费观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 嫩草影院入口| 亚洲成色77777| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产成人精品久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本五十路高清| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 免费看美女性在线毛片视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 精品国产露脸久久av麻豆 | 成人特级av手机在线观看| 99久久精品一区二区三区| 国产精品三级大全| 久久久久免费精品人妻一区二区| 中文字幕熟女人妻在线| 搞女人的毛片| 久久精品久久精品一区二区三区| www.av在线官网国产| 最近手机中文字幕大全| 全区人妻精品视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 中文字幕av成人在线电影| 免费在线观看成人毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品人妻一区二区三区麻豆| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产亚洲最大av| 国产免费男女视频| 亚洲av成人av| 一级毛片我不卡| 国产高潮美女av| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲自拍偷在线| 精品久久久久久成人av| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美成人免费av一区二区三区| 最近最新中文字幕免费大全7| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 午夜老司机福利剧场| 日韩一本色道免费dvd| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 高清日韩中文字幕在线| 亚洲人成网站高清观看| 九色成人免费人妻av| 中文字幕久久专区| 国产一区二区在线av高清观看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲国产欧美人成| 日韩视频在线欧美|