• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脛骨橫向骨搬移術(shù)治療足部骨髓炎的臨床效果▲

    2023-08-11 04:54:50花奇凱羅一軍劉一江李德春鄧八豹李澤光黃中杰
    廣西醫(yī)學(xué) 2023年10期
    關(guān)鍵詞:骨塊骨髓炎截肢

    范 寧 花奇凱 余 杰 羅一軍 劉一江李德春 陳 強(qiáng) 鄧八豹 李澤光 黃中杰

    (1 玉林市第一人民醫(yī)院骨關(guān)節(jié)外科,廣西玉林市 537000; 2 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院骨關(guān)節(jié)外科,廣西南寧市 530021)

    足部骨髓炎是足部外傷、感染、缺血性病變的常見(jiàn)并發(fā)癥之一,常見(jiàn)于糖尿病足潰瘍患者,其次為足部開(kāi)放性創(chuàng)傷患者。據(jù)統(tǒng)計(jì),合并感染的糖尿病足潰瘍患者足部骨髓炎發(fā)病率為20%~60%[1],糖尿病足骨髓炎(diabetic foot osteomyelitis,DFO)好發(fā)于足部承重部位,其中前足發(fā)生率約為90%,中足、后足各占約5%[2]。DFO通常是由于糖尿病足潰瘍患者足部皮膚軟組織感染擴(kuò)散至潰瘍下的骨組織,造成骨質(zhì)破壞和死骨形成[3],其主要表現(xiàn)為足部紅腫、疼痛、流膿等。當(dāng)糖尿病足潰瘍患者出現(xiàn)足趾紅腸樣改變、潰瘍面積>2 cm2、潰瘍伴骨質(zhì)外露、慢性竇道伴膿液流出等表現(xiàn)時(shí)應(yīng)高度懷疑DFO[4]。DFO患者常合并下肢血管病變,機(jī)體長(zhǎng)期存在缺血和感染相關(guān)因素,這增加了其潰瘍不愈合及截肢的風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而導(dǎo)致治療難度大,愈合時(shí)間長(zhǎng),治療費(fèi)用高。目前,DFO的治療方法包括持續(xù)換藥、長(zhǎng)期使用抗生素等非手術(shù)治療,以及清創(chuàng)術(shù)、保守性清創(chuàng)術(shù)、截趾術(shù)/截肢術(shù)等手術(shù)治療,上述方法的治療效果均不甚理想[5]。創(chuàng)傷性骨髓炎是由創(chuàng)傷引起的骨髓炎,細(xì)菌經(jīng)創(chuàng)口進(jìn)入骨膜、骨質(zhì)、骨髓引起炎性反應(yīng),該病多見(jiàn)于嚴(yán)重開(kāi)放性粉碎性骨折,患病初期出現(xiàn)發(fā)熱及局部紅、腫、熱、痛等表現(xiàn),如治療不當(dāng)則可發(fā)展為慢性骨髓炎,出現(xiàn)骨破壞、死骨、竇道、流膿,傳統(tǒng)的治療方法為手術(shù)聯(lián)合抗生素治療,但仍有部分患者未能獲得滿意的治療效果,病情反復(fù)發(fā)作,經(jīng)久不愈。近年來(lái),有學(xué)者發(fā)現(xiàn)基于Ilizarov“張力-應(yīng)力法則”的脛骨橫向骨搬移術(shù)(tibial transverse transport,TTT)具有較好的骨再生和組織修復(fù)作用,亦可有效刺激糖尿病足患者的微血管神經(jīng)再生,從而改善足部血供和神經(jīng)功能,促進(jìn)足部創(chuàng)面愈合,有效避免截肢[6-9]。因此,本研究探討TTT治療足部骨髓炎的臨床效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 回顧性分析2017年1月至2021年4月玉林市第一人民醫(yī)院收治的60例足部骨髓炎患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)足部壞疽伴骨質(zhì)外露,骨探針試驗(yàn)陽(yáng)性;(2)足部存在慢性竇道,持續(xù)滲液、流膿;(3)足部X線片提示骨質(zhì)破壞;(4)清創(chuàng)術(shù)后局部組織病理提示骨感染。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床資料不完整、失訪者;(2)依從性差,不能配合術(shù)后治療者。根據(jù)治療方法將患者分為T(mén)TT組30例與傳統(tǒng)手術(shù)組30例。兩組患者一般資料差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者一般資料的比較

    1.2 治療方法

    1.2.1 基礎(chǔ)治療:兩組患者均接受基礎(chǔ)治療。入院后,評(píng)估患者的一般情況,在專(zhuān)科醫(yī)師指導(dǎo)下控制血糖、血壓;根據(jù)創(chuàng)面分泌物細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)結(jié)果,選用敏感抗生素進(jìn)行抗感染治療;改善患者的基礎(chǔ)狀況,積極治療貧血、低蛋白血癥、電解質(zhì)紊亂等合并癥。明確無(wú)手術(shù)禁忌證后,擇期進(jìn)行手術(shù)治療。

    1.2.2 手術(shù)方法: TTT組采用創(chuàng)面清創(chuàng)術(shù)聯(lián)合TTT治療。采用全身麻醉或硬膜外麻醉,取仰臥位為手術(shù)體位。常規(guī)消毒、鋪巾,給予患足充分清創(chuàng)引流后,清除足部病變骨質(zhì)及周?chē)鷫乃儡浗M織,同時(shí)注意盡量保存足部的生物力學(xué)結(jié)構(gòu)。在患肢小腿中上段內(nèi)側(cè)面,脛骨結(jié)節(jié)平面以遠(yuǎn)5 cm處做2個(gè)長(zhǎng)為1 cm的切口,使用專(zhuān)用微創(chuàng)截骨導(dǎo)向器(蘇州愛(ài)得科技發(fā)展股份有限公司)及電鉆在脛骨皮質(zhì)上連續(xù)密集鉆孔,截取1塊長(zhǎng)5 cm、寬1.5 cm的矩形骨塊,將兩枚直徑為4 mm的骨塊橫向搬移螺釘(蘇州愛(ài)得科技發(fā)展股份有限公司)(相距2 cm),在同一平面垂直擰入骨塊中央進(jìn)行骨搬移,須保護(hù)好骨塊的骨膜。另將2枚直徑為5 mm的支架脛骨固定螺釘(蘇州愛(ài)得科技發(fā)展股份有限公司)分別經(jīng)皮膚小切口擰入骨塊遠(yuǎn)、近兩端脛骨,注意與骨塊橫向搬移螺釘在同一直線或與其所處平面平行,螺釘要穿過(guò)脛骨兩側(cè)骨皮質(zhì),組裝外固定支架和橫向搬移裝置(產(chǎn)品名稱:單臂一體式外固定系統(tǒng);廠家:蘇州愛(ài)得科技發(fā)展股份有限公司;型號(hào)規(guī)格:解剖型外固定支架-中號(hào)長(zhǎng)),見(jiàn)圖1。逐層縫合皮膚切口,使用75%酒精消毒手術(shù)切口后使用敷料包扎。

    圖1 外固定支架和橫向搬移裝置

    傳統(tǒng)手術(shù)組采用傳統(tǒng)創(chuàng)面清創(chuàng)術(shù)治療。采用全身麻醉或腰麻,取仰臥位為手術(shù)體位。常規(guī)消毒、鋪巾后,徹底清創(chuàng),清創(chuàng)范圍應(yīng)超過(guò)正常骨組織5 mm及軟組織2 mm,徹底清除病灶壞死組織、死骨,截除壞死的足趾并行殘端擴(kuò)創(chuàng)至正常骨,打通骨髓腔。使用直徑為2.5 mm的鉆頭或克氏針行感染病灶局部鉆孔減壓、引流,盡量保留足部解剖及生物力學(xué)結(jié)構(gòu)。使用大量的生理鹽水脈沖式反復(fù)沖洗創(chuàng)面,使用碘附浸泡創(chuàng)面10 min后,再次使用生理鹽水沖洗創(chuàng)面,確保徹底清除病變骨質(zhì)及周?chē)鷫乃澜M織,視創(chuàng)面的情況敞開(kāi)換藥或行二期縫合,必要時(shí)應(yīng)用負(fù)壓封閉引流術(shù)進(jìn)行持續(xù)負(fù)壓引流。

    1.2.3 術(shù)后處理:(1)創(chuàng)面護(hù)理。每天給予兩組患者創(chuàng)面換藥,1次/d,可使用生理鹽水或浸濕棉球清洗創(chuàng)面,使用碘附消毒周?chē)Fつw,使用乳酸依沙吖啶或生理鹽水紗布濕敷創(chuàng)面,使用適量無(wú)菌棉墊包扎。同時(shí),根據(jù)血液及創(chuàng)面細(xì)菌培養(yǎng)、藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用敏感抗生素進(jìn)行抗感染治療,直至創(chuàng)面基底新鮮,血液炎癥指標(biāo)趨于正常。(2)骨搬移。術(shù)后第2天開(kāi)始調(diào)節(jié)TTT組患者的外固定架以搬移骨塊,術(shù)后第1~2周向外側(cè)搬移骨塊,術(shù)后第3~4周開(kāi)始往回搬移骨塊,每天橫向搬移骨塊的距離為1 mm,通過(guò)旋轉(zhuǎn)橫搬架上帶刻度的六齒旋鈕旋轉(zhuǎn)1圈來(lái)實(shí)現(xiàn),旋轉(zhuǎn)1圈即升高/下降1 mm,1圈分3次完成,即7:00、12:00、19:00各旋轉(zhuǎn)1/3圈。搬移期間每天或隔天使用75%酒精消毒釘?shù)揽?使用無(wú)菌敷料包扎,骨搬移完成后拍攝X線片確認(rèn)骨塊回到原位后即可拆除外固定架。

    1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者創(chuàng)面愈合時(shí)間、踝關(guān)節(jié)以上截肢率、術(shù)后復(fù)發(fā)率、抗生素使用時(shí)間,以及術(shù)前和術(shù)后1個(gè)月的白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血沉、超敏C反應(yīng)蛋白水平。創(chuàng)面愈合標(biāo)準(zhǔn)為患肢疼痛消失,無(wú)局部紅、腫、熱、痛等表現(xiàn),竇道閉合且無(wú)分泌物流出,骨頭叩擊痛消失,骨外露被健康組織覆蓋,復(fù)查X線、CT或MRI顯示原病灶骨質(zhì)破壞停止,且出現(xiàn)新生骨組織修復(fù)。本研究中,踝關(guān)節(jié)以上截肢的指征主要為術(shù)后感染病灶經(jīng)換藥和創(chuàng)口清創(chuàng)引流仍不能控制,反而出現(xiàn)蔓延趨勢(shì),甚至威脅患者生命[10]。術(shù)后復(fù)發(fā)指術(shù)后1年內(nèi)再次出現(xiàn)局部紅、腫、熱、痛等表現(xiàn)及功能障礙,有竇道形成并分泌膿性分泌物,有死骨從竇道排出,實(shí)驗(yàn)室檢查相關(guān)指標(biāo)異常升高。停用抗生素的標(biāo)準(zhǔn)為有效使用抗生素4~6周后體溫正常,血液生化指標(biāo)恢復(fù)正常,局部紅、腫、熱、痛等表現(xiàn)明顯改善或消失。白細(xì)胞計(jì)數(shù)正常范圍為(4~10)×109/L,血沉正常范圍為2~12 mm/h,超敏C反應(yīng)蛋白水平正常范圍為0~2.1 mg/L。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);偏態(tài)分布的計(jì)量資料以[M(P25,P75)]表示,比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(百分比)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者創(chuàng)面愈合時(shí)間、踝關(guān)節(jié)以上截肢率、術(shù)后復(fù)發(fā)率、抗生素使用時(shí)間的比較 TTT組患者的創(chuàng)面愈合時(shí)間、抗生素使用時(shí)間均短于傳統(tǒng)手術(shù)組,術(shù)后復(fù)發(fā)率低于傳統(tǒng)手術(shù)組(均P<0.05),而兩組踝關(guān)節(jié)以上截肢率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。兩組典型病例手術(shù)前后病灶變化情況見(jiàn)圖2、圖3。

    圖2 TTT組DFO患者手術(shù)前后病灶變化

    圖3 傳統(tǒng)手術(shù)組DFO患者手術(shù)前后病灶變化

    表2 兩組患者創(chuàng)面愈合時(shí)間、踝關(guān)節(jié)以上截肢率、術(shù)后復(fù)發(fā)率、抗生素使用時(shí)間的比較

    2.2 手術(shù)前后兩組患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血沉、超敏C反應(yīng)蛋白水平的比較 術(shù)前,兩組患者的白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血沉、超敏C反應(yīng)蛋白水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);術(shù)后1個(gè)月,兩組的白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血沉、超敏C反應(yīng)蛋白水平均低于術(shù)前(均P<0.05),但兩組上述指標(biāo)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 手術(shù)前后兩組患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血沉、超敏C反應(yīng)蛋白水平的比較[M(P25,P75)]

    3 討 論

    足部骨髓炎是臨床上較難治愈的一類(lèi)骨感染,具有病因多樣、難治、致殘率高等特點(diǎn)。足部骨髓炎的傳統(tǒng)治療原則是使用敏感抗菌藥物、創(chuàng)面徹底清創(chuàng)和引流、創(chuàng)面覆蓋,傳統(tǒng)治療雖有一定效果,但存在抗生物使用時(shí)間長(zhǎng)、炎癥反復(fù)發(fā)作、創(chuàng)面經(jīng)久不愈等問(wèn)題。尤其是DFO患者,其常因合并外周動(dòng)脈疾病及長(zhǎng)期存在感染相關(guān)因素,出現(xiàn)治療難度大、治療效果不甚理想等情況,醫(yī)療負(fù)擔(dān)重。因此,當(dāng)DFO患者合并外周血管疾病或深部膿腫等時(shí),通過(guò)手術(shù)開(kāi)放無(wú)效腔、重建下肢微循環(huán),以徹底改善足部缺血、缺氧的內(nèi)環(huán)境狀態(tài),顯得尤為重要。DFO治療的主要目的是限制截肢的數(shù)量,這是因?yàn)樽悴康慕馄式Y(jié)構(gòu)復(fù)雜,骨和軟組織通過(guò)特殊連接共同構(gòu)成能使人站立的足底三點(diǎn)負(fù)重平面結(jié)構(gòu),以及滿足行走的足弓力學(xué)結(jié)構(gòu),截肢或DFO復(fù)發(fā)均有可能破壞足部的解剖學(xué)結(jié)構(gòu),進(jìn)而影響足部的生物力學(xué)[1,11]。目前,DFO的治療方法主要有內(nèi)科治療(控制血糖、控制感染等)、外科手術(shù)治療,但是其效果仍存在爭(zhēng)議。長(zhǎng)期以來(lái),DFO的手術(shù)治療依賴于小截肢和大截肢來(lái)緩解病情,但患者預(yù)后并不理想[4]。保守性清創(chuàng)術(shù)是近年來(lái)提出的DFO治療方法,其主張去除部分創(chuàng)面內(nèi)感染壞死的骨質(zhì)及周?chē)浗M織,盡量避免截除過(guò)多的足部解剖結(jié)構(gòu)[12],該術(shù)式雖然能夠在一定程度上保留足部生物力學(xué)結(jié)構(gòu),降低術(shù)后骨髓炎復(fù)發(fā)和新發(fā)足潰瘍的概率,但僅適用于足部無(wú)明顯缺血、輕度感染的患者[4,13]??股刂委熓侵委熥悴抗撬柩椎闹匾椒?但臨床上關(guān)于單純采用抗生素治療骨髓炎的有效性、使用范圍和持續(xù)時(shí)間等方面仍存在爭(zhēng)議,其可能更適用于神經(jīng)性糖尿病足導(dǎo)致的輕中度DFO。另外,由于足部骨髓炎診療的復(fù)雜性,需要根據(jù)患足缺血及全身感染情況進(jìn)行多學(xué)科的診療,例如對(duì)于合并下肢主要?jiǎng)用}中重度狹窄甚至堵塞患者,須在進(jìn)行血管重建手術(shù)的同時(shí)積極治療原發(fā)病。創(chuàng)傷性骨髓炎由外傷所致,主要表現(xiàn)為慢性骨髓炎,具有病變部位病原菌類(lèi)型多變且易耐藥、反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn),治療原則為創(chuàng)面徹底清創(chuàng)并保持通暢引流,依據(jù)細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)結(jié)果使用抗生素治療,時(shí)間可延長(zhǎng)至術(shù)后6~8周。

    近年來(lái),TTT在重度(Wagner 3級(jí)或以上)[7]或缺血性糖尿病足[14]、下肢動(dòng)脈硬化閉塞癥[15]、血栓閉塞性脈管炎[16]、慢性非糖尿病足潰瘍[17]等疾病的治療中都取得了良好的效果。研究表明,TTT后患者患肢局部牽張區(qū)及肢體遠(yuǎn)端可形成豐富的新生血管網(wǎng),足部血供較術(shù)前改善,原有狹窄或痙攣血管血流量也較術(shù)前增加[7-8,18]。隨著血管網(wǎng)的重建,局部骨及軟組織缺血、缺氧微環(huán)境得到改善,這有利于抗生素血藥濃度的提高,進(jìn)而可快速控制感染;各種細(xì)胞因子迅速聚集,組織干細(xì)胞遷移至需要再生的組織并分化為相關(guān)細(xì)胞,進(jìn)一步促進(jìn)毛細(xì)血管、神經(jīng)組織及軟組織再生。此外,對(duì)于合并深部感染的復(fù)雜創(chuàng)面,TTT也可聯(lián)合牛鼻子引流術(shù)促進(jìn)局部引流,加快創(chuàng)面愈合[18]。 本研究結(jié)果顯示,術(shù)后1個(gè)月,兩組的白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血沉、超敏C反應(yīng)蛋白水平均低于術(shù)前(均P<0.05),而兩組上述指標(biāo)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),表明兩種治療方法均能有效控制足部骨髓炎患者的感染,且效果相似。此外,TTT組患者的創(chuàng)面愈合時(shí)間、抗生素使用時(shí)間均短于傳統(tǒng)手術(shù)組,術(shù)后復(fù)發(fā)率低于傳統(tǒng)手術(shù)組(均P<0.05),表明相對(duì)于傳統(tǒng)手術(shù)治療,TTT可加速足部骨髓炎患者的創(chuàng)面愈合,縮短抗生素使用時(shí)間,降低創(chuàng)面潰瘍復(fù)發(fā)率。

    綜上所述,采用TTT治療足部骨髓炎患者療效確切,可有效控制感染,且在促進(jìn)創(chuàng)面愈合、縮短抗生素使用時(shí)間、降低術(shù)后復(fù)發(fā)率方面優(yōu)于傳統(tǒng)手術(shù)治療。但本研究納入病例數(shù)較少、隨訪時(shí)間較短,今后仍需更大樣本研究及遠(yuǎn)期隨訪進(jìn)一步證實(shí)所得結(jié)論。

    猜你喜歡
    骨塊骨髓炎截肢
    How to ensure leftovers are safe to eat
    關(guān)鍵骨塊技術(shù)聯(lián)合解剖鎖定加壓鋼板治療鎖骨中段粉碎性骨折23例
    骨肉瘤手術(shù):截肢并不是唯一選項(xiàng)
    可吸收縫線結(jié)合Nice結(jié)在長(zhǎng)骨干骨折游離骨塊中的應(yīng)用
    骨髓炎的診治原則
    老人崴腳后緣何要截肢
    小兒股骨頸血源性骨髓炎誤診1例
    VSD在治療急慢性骨髓炎中的應(yīng)用
    截肢
    腰椎附件結(jié)構(gòu)性骨塊植骨內(nèi)固定治療腰椎滑脫癥療效觀察
    亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品99久久久久久久久| 老司机深夜福利视频在线观看| 岛国在线观看网站| 麻豆一二三区av精品| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久久九九精品影院| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品乱码久久久久久99久播| 黄片小视频在线播放| 床上黄色一级片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品免费久久久久久久清纯| 在线观看午夜福利视频| 国产淫片久久久久久久久 | 成人永久免费在线观看视频| 国产av麻豆久久久久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 一级黄色大片毛片| 日本三级黄在线观看| 露出奶头的视频| 变态另类丝袜制服| 88av欧美| 午夜福利免费观看在线| 一夜夜www| 又大又爽又粗| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产v大片淫在线免费观看| 成人18禁在线播放| 少妇的逼水好多| 一个人看视频在线观看www免费 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 美女午夜性视频免费| 51午夜福利影视在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 白带黄色成豆腐渣| 久久中文看片网| 在线观看午夜福利视频| 久久热在线av| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产成人av教育| 国产精品野战在线观看| 久久久久久人人人人人| 成人特级av手机在线观看| 成人av在线播放网站| 成人一区二区视频在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久中文字幕一级| 美女 人体艺术 gogo| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 黄色片一级片一级黄色片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 99热只有精品国产| 久久九九热精品免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 色哟哟哟哟哟哟| 丁香欧美五月| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 在线看三级毛片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美成人性av电影在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国内精品一区二区在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 在线观看一区二区三区| 性色avwww在线观看| 国产综合懂色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩三级视频一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 男女视频在线观看网站免费| 久久人妻av系列| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久精品影院6| 99精品久久久久人妻精品| 国产1区2区3区精品| 日韩人妻高清精品专区| 中文字幕熟女人妻在线| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av五月六月丁香网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 美女高潮的动态| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 色综合亚洲欧美另类图片| www.www免费av| 真实男女啪啪啪动态图| 色哟哟哟哟哟哟| 国产三级黄色录像| www国产在线视频色| 白带黄色成豆腐渣| 宅男免费午夜| 久久久色成人| 国产精品一区二区免费欧美| 男女那种视频在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲成人久久爱视频| 国产av一区在线观看免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩国内少妇激情av| 亚洲avbb在线观看| 在线看三级毛片| 国产综合懂色| 天天一区二区日本电影三级| 国产三级中文精品| 热99在线观看视频| 国产av不卡久久| 天天添夜夜摸| 嫁个100分男人电影在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 日本黄色视频三级网站网址| 黄色视频,在线免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 熟女电影av网| 亚洲av电影在线进入| 又爽又黄无遮挡网站| 国产毛片a区久久久久| 国产精品久久久久久精品电影| 高清毛片免费观看视频网站| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99久久成人亚洲精品观看| 精品国产亚洲在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美3d第一页| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产久久久一区二区三区| 99在线视频只有这里精品首页| 久久久久国产一级毛片高清牌| 91老司机精品| 久久久久久久久中文| 亚洲一区二区三区色噜噜| av欧美777| 亚洲七黄色美女视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲在线观看片| 91老司机精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美在线黄色| 舔av片在线| 欧美日韩一级在线毛片| 无限看片的www在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 1024手机看黄色片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费av毛片视频| 欧美色视频一区免费| 一本综合久久免费| 午夜免费观看网址| 欧美丝袜亚洲另类 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲国产色片| 曰老女人黄片| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 黄色成人免费大全| 嫩草影院精品99| 99热这里只有精品一区 | 69av精品久久久久久| 九色国产91popny在线| 此物有八面人人有两片| 久久精品影院6| 操出白浆在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 99国产综合亚洲精品| 麻豆av在线久日| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 搡老熟女国产l中国老女人| 精华霜和精华液先用哪个| 久久亚洲真实| 99久久成人亚洲精品观看| 一个人看的www免费观看视频| 国产野战对白在线观看| 一a级毛片在线观看| 极品教师在线免费播放| 亚洲人与动物交配视频| 99久久精品一区二区三区| 久久国产精品影院| 一二三四社区在线视频社区8| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产1区2区3区精品| 国产99白浆流出| 国产主播在线观看一区二区| 观看美女的网站| 午夜激情福利司机影院| 国产探花在线观看一区二区| 999久久久精品免费观看国产| 久久久成人免费电影| 欧美黑人巨大hd| 国产视频内射| 亚洲专区字幕在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 91av网站免费观看| 两性夫妻黄色片| 国产精品亚洲av一区麻豆| h日本视频在线播放| 岛国视频午夜一区免费看| 久久久国产成人免费| 99热精品在线国产| 此物有八面人人有两片| 一夜夜www| 亚洲第一电影网av| 午夜两性在线视频| 国产午夜精品久久久久久| 国产日本99.免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 在线免费观看不下载黄p国产 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av视频在线观看入口| 久久热在线av| 国产男靠女视频免费网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美另类亚洲清纯唯美| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 中文字幕高清在线视频| av福利片在线观看| 国产三级在线视频| 免费高清视频大片| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | av欧美777| 亚洲九九香蕉| 久久久国产成人免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲精品在线美女| 亚洲国产精品sss在线观看| www日本黄色视频网| 十八禁网站免费在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 91麻豆av在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日韩欧美 国产精品| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲 国产 在线| av在线天堂中文字幕| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费无遮挡裸体视频| 1024香蕉在线观看| 久久久色成人| 成人精品一区二区免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 香蕉丝袜av| 91麻豆av在线| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品,欧美在线| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲av电影在线进入| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 婷婷丁香在线五月| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 久久性视频一级片| 日日夜夜操网爽| 午夜影院日韩av| 亚洲黑人精品在线| 级片在线观看| 三级国产精品欧美在线观看 | 日本a在线网址| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品亚洲一级av第二区| 99在线人妻在线中文字幕| 两人在一起打扑克的视频| 999久久久精品免费观看国产| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| av在线天堂中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| svipshipincom国产片| 国产成人系列免费观看| 久久久久性生活片| 我的老师免费观看完整版| 精品久久久久久久末码| 国产精品99久久99久久久不卡| 制服丝袜大香蕉在线| 国内精品久久久久精免费| 成人三级黄色视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 窝窝影院91人妻| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 小说图片视频综合网站| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人欧美在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久国产成人免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 老鸭窝网址在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99riav亚洲国产免费| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品av久久久久免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 深夜精品福利| 国产成人av激情在线播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲avbb在线观看| 一区福利在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 性欧美人与动物交配| 国产av在哪里看| 午夜精品久久久久久毛片777| 小说图片视频综合网站| 欧美zozozo另类| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 91av网站免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 90打野战视频偷拍视频| netflix在线观看网站| 麻豆国产97在线/欧美| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品av视频在线免费观看| 午夜激情欧美在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜两性在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 少妇的丰满在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 久9热在线精品视频| 动漫黄色视频在线观看| 毛片女人毛片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 免费观看的影片在线观看| 麻豆成人av在线观看| 欧美在线一区亚洲| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 中亚洲国语对白在线视频| 国产黄片美女视频| 久久中文字幕人妻熟女| 美女扒开内裤让男人捅视频| 黄色 视频免费看| 搡老妇女老女人老熟妇| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久人人精品亚洲av| 香蕉国产在线看| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲av美国av| 国产单亲对白刺激| 国产高潮美女av| 免费搜索国产男女视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久这里只有精品中国| 欧美国产日韩亚洲一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 少妇的丰满在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 在线观看66精品国产| 国产精品久久视频播放| 亚洲中文字幕日韩| av女优亚洲男人天堂 | 99久久国产精品久久久| 午夜福利18| 欧美色欧美亚洲另类二区| 两个人的视频大全免费| 很黄的视频免费| 日韩欧美国产一区二区入口| xxxwww97欧美| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲美女视频黄频| 免费看日本二区| 91字幕亚洲| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 中文字幕熟女人妻在线| 中文在线观看免费www的网站| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产伦精品一区二区三区四那| 色综合站精品国产| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 九九在线视频观看精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| av片东京热男人的天堂| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美中文综合在线视频| 99热只有精品国产| 成人精品一区二区免费| 精品免费久久久久久久清纯| 又紧又爽又黄一区二区| 国产真实乱freesex| 国产午夜福利久久久久久| 色播亚洲综合网| 91九色精品人成在线观看| 十八禁网站免费在线| 色av中文字幕| 悠悠久久av| 叶爱在线成人免费视频播放| 91在线精品国自产拍蜜月 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 人人妻,人人澡人人爽秒播| av女优亚洲男人天堂 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产午夜精品论理片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲av美国av| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美极品一区二区三区四区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 很黄的视频免费| 日韩欧美 国产精品| 日本一二三区视频观看| 国产精品1区2区在线观看.| 制服丝袜大香蕉在线| 久久国产精品人妻蜜桃| www日本黄色视频网| 国产视频内射| 此物有八面人人有两片| 禁无遮挡网站| 一个人看视频在线观看www免费 | 性色av乱码一区二区三区2| 日本三级黄在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 色视频www国产| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产高清视频在线观看网站| 国产1区2区3区精品| 床上黄色一级片| 中文字幕高清在线视频| 香蕉丝袜av| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲专区国产一区二区| 午夜精品在线福利| 男人舔女人的私密视频| www国产在线视频色| 午夜a级毛片| 观看免费一级毛片| 久久香蕉国产精品| 久久亚洲真实| 午夜两性在线视频| 亚洲成人久久爱视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲,欧美精品.| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧美日韩东京热| 国产成人影院久久av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产视频内射| 国产精品久久久久久精品电影| 看免费av毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 日韩精品中文字幕看吧| 久久性视频一级片| 午夜福利在线在线| 91麻豆av在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 日韩欧美在线乱码| 欧美zozozo另类| 亚洲中文字幕日韩| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 丁香欧美五月| 国产 一区 欧美 日韩| 国产欧美日韩精品亚洲av| 9191精品国产免费久久| a级毛片在线看网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| x7x7x7水蜜桃| av欧美777| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美一区二区国产精品久久精品| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 我的老师免费观看完整版| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线观看一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看| 91av网站免费观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 成年免费大片在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 9191精品国产免费久久| 99riav亚洲国产免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久色成人| 国产真人三级小视频在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 性色av乱码一区二区三区2| 国产极品精品免费视频能看的| av片东京热男人的天堂| 黄片小视频在线播放| 亚洲无线观看免费| 又大又爽又粗| 日本与韩国留学比较| 国产 一区 欧美 日韩| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲电影在线观看av| 欧美黄色淫秽网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 在线视频色国产色| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产成人精品久久二区二区91| 国产高潮美女av| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲中文av在线| 国产黄片美女视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲激情在线av| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 男插女下体视频免费在线播放| 国产av在哪里看| 久久人妻av系列| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲成人久久性| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲国产欧美一区二区综合| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 制服人妻中文乱码| 国产精品女同一区二区软件 | e午夜精品久久久久久久| 色吧在线观看| 超碰成人久久| 日韩有码中文字幕| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 香蕉久久夜色| 1024手机看黄色片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 中文字幕高清在线视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲自拍偷在线| 看免费av毛片| 最近最新免费中文字幕在线| 男女午夜视频在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩av在线大香蕉| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久中文字幕人妻熟女| av在线蜜桃| 国产激情久久老熟女| 嫩草影院精品99| 亚洲电影在线观看av| 午夜福利成人在线免费观看| a级毛片a级免费在线| 九九在线视频观看精品| 欧美一级毛片孕妇| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲熟女毛片儿| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲专区国产一区二区| 性欧美人与动物交配| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产97色在线日韩免费| 日韩三级视频一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 精品不卡国产一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 全区人妻精品视频| 99久国产av精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成人三级做爰电影| 久久久精品欧美日韩精品| 人妻夜夜爽99麻豆av|