• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)皮椎間孔鏡下TESSYS術(shù)治療單節(jié)段鈣化型腰椎間盤突出癥療效觀察

    2023-08-08 06:55:10李媛媛祝盼盼肖杰李芳郭強
    海南醫(yī)學 2023年14期
    關(guān)鍵詞:腓總孔鏡椎間

    李媛媛,祝盼盼,肖杰,李芳,郭強

    1.河南省直第三人民醫(yī)院椎間盤病科,河南 鄭州 450000;

    2.鄭州大學第一附屬醫(yī)院骨科,河南 鄭州 450000;

    3.鄭州市中心醫(yī)院骨科,河南 鄭州 450007

    腰椎間盤突出癥(lumbar disc herniation,LDH)為脊柱退行性病變常見類型,突出髓核可對神經(jīng)根造成刺激或壓迫,導致腰腿疼痛,降低腰椎功能[1-2]。大部分輕度LDH保守治療后癥狀可顯著減輕,但對伴鈣化且病程較長患者推薦行手術(shù)治療[3]。椎板開窗髓核摘除術(shù)(fenestration discectomy,F(xiàn)D)雖能有效摘除髓核,消除神經(jīng)壓迫,但需對局部肌肉進行廣泛剝離、牽拉時間長,創(chuàng)傷較大,術(shù)后易遺留慢性腰背部疼痛[4]。近年來,椎間孔鏡下經(jīng)椎間孔脊柱內(nèi)鏡系統(tǒng)(transforaminal endoscopic spine system,TESSYS)手術(shù)是一種新型的微創(chuàng)術(shù)式,具有創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復塊等優(yōu)勢,通過微創(chuàng)孔鏡技術(shù)對壓迫的神經(jīng)根進行松解,且不會損傷周圍的椎體,減少手術(shù)創(chuàng)傷,可有效緩解突出的椎間盤對脊髓和腰椎神經(jīng)的壓迫,重建腰椎脊柱的穩(wěn)定性,改善腰椎和脊髓功能,療效較好[5]。本研究旨在比較椎間孔鏡下TESSYS 術(shù)和FD 術(shù)治療單節(jié)段鈣化型LDH患者的臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2020 年1 月至2021年12 月河南省直第三人民醫(yī)院收治且符合以下納入和排除標準的105 例單節(jié)段鈣化型LDH 患者的臨床診治資料。納入標準:(1)臨床診治資料完整者;(2)均符合LDH診斷標準[6],經(jīng)CT、X線片、MRI等影像學檢查證實為鈣化型LDH;(3)均為單節(jié)段病變;(4)經(jīng)藥物、康復訓練保守治療3 個月,癥狀改善不顯著;(5)具有手術(shù)指征,且患者簽署同意書。排除標準:(1)由于腰椎結(jié)核、感染、腫瘤與其他非椎間盤疾病導致的腰腿痛者;(2)合并重度骨質(zhì)疏松癥、嚴重骨軟化癥者;(3)重要臟器發(fā)生器質(zhì)性病變者;(4)存在嚴重脊柱側(cè)凸與先天性畸形者;(5)合并凝血功能、認知功能障礙者。根據(jù)治療術(shù)式不同將患者分為TESSYS 術(shù)組53 例和FD術(shù)組52 例。兩組患者的一般資料比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會審批。

    表1 兩組患者的一般資料比較[,例(%)]Table 1 Comparison of general data between the two groups [, n(%)]

    表1 兩組患者的一般資料比較[,例(%)]Table 1 Comparison of general data between the two groups [, n(%)]

    ?

    1.2 手術(shù)方法

    1.2.1 TESSYS術(shù)組 該組患者采用經(jīng)皮椎間孔鏡下TESSYS 術(shù)。具體方法:俯臥位,局部麻醉,采取穿刺;采用C型臂X線機準確定位突出椎間盤,確認突出的位置、脊髓的高度和椎間孔的大小。穿刺針定位后,逐級插入套管;置入椎間孔鏡,以磨鉆去除壓迫神經(jīng)鈣化灶,采用髓核鉗將突出的髓核進行摘除,采用一次性等離子刀對開窗處進行電凝止血處理,使撕裂的纖維環(huán)形成皺縮;檢查確認未見活動性出血且神經(jīng)根得到有效減壓松懈后,吸出術(shù)區(qū)殘余水分,撤出工作通道,置引流管,包扎固定。

    1.2.2 FD 術(shù)組 該組患者采用椎板開窗髓核摘除術(shù)。具體方法:俯臥位,全身麻醉;C 型臂X 線機進行透視,明確病變節(jié)段,以突出髓核節(jié)段作為中心點,腰椎后正中行4~5 cm縱形切口,將皮膚、皮下組織、背部筋膜依次切開,以骨膜剝離子分離橫豎肌,而后應用半椎板拉鉤牽開,徹底顯露突出椎間隙椎板與關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié),以咬骨鉗將部分椎板咬除,形成1.5 cm×1.5 cm骨窗,游離并切除黃韌帶,采用神經(jīng)根拉鉤將神經(jīng)根牽開,充分暴露突出的椎間盤,采用尖刀將后縱韌帶切開,并用髓核鉗摘除髓核組織,明確神經(jīng)根已實現(xiàn)有效減壓松解后,常規(guī)方式置引流管,逐層縫合切口,并進行固定包扎。

    1.3 觀察指標與評價(檢測)方法 (1)圍術(shù)期指標:比較兩組患者術(shù)中出血量、切口長度、手術(shù)用時、術(shù)后首次下床時間、住院時間。(2)炎性反應和氧化應激反應指標:術(shù)前、術(shù)后1 d、術(shù)后3 d,采集兩組患者空腹靜脈血樣6 mL,3 000 r/min離心離心10 min(離心半徑10 cm),提取上層的血清,置于-80℃冰箱中凍存待檢;應用酶聯(lián)免疫吸附法測定患者血清腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素-10(IL-10)、IL-6水平,放射免疫沉淀法檢測患者血清谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。(3)脛總神經(jīng)、腓總神經(jīng)潛伏期(DL)、傳導速度(NCV):術(shù)前、術(shù)后1個月和3個月,應用肌電圖檢測儀(生產(chǎn)廠家:上海涵飛醫(yī)療器械有限公司,型號:NDI-092)測定脛總神經(jīng)和腓總神經(jīng)的DL、NCV。(4)腰椎功能和疼痛程度:術(shù)前,術(shù)后3 個月、6 個月和12 個月,采用Oswestry 功能障礙指數(shù)(ODI)[7]評價腰椎功能障礙程度,總分值0~100 分,分值越低,腰椎功能障礙程度越低;視覺模擬評分表(VAS)[8]評價患者的疼痛程度,總分0~10 分,分值越低,疼痛程度越輕。(5)術(shù)后并發(fā)癥:比較兩組患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS21.0 統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料符合正態(tài)分布且方差齊,以均數(shù)±標準差()表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)治療前后比較采用配對樣本t檢驗,多個時間點的組間比較采用重復測量的方差分析;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者圍術(shù)期手術(shù)有關(guān)指標比較 TESSYS術(shù)組患者術(shù)中出血量明顯低于FD 術(shù)組,切口長度明顯小于FD 術(shù)組,手術(shù)用時、術(shù)后首次下床時間、住院時間明顯短于FD 術(shù)組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者圍術(shù)期手術(shù)有關(guān)指標比較()Table 2 Comparison of perioperative operation related indexes between the two groups()

    表2 兩組患者圍術(shù)期手術(shù)有關(guān)指標比較()Table 2 Comparison of perioperative operation related indexes between the two groups()

    ?

    2.2 兩組患者不同時間點的炎癥反應指標比較 兩組患者TNF-α、IL-10、IL-6 水平的時間、時間·組間、組間比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術(shù)后1 d、3 d,兩組患者的血清TNF-α、IL-10、IL-6 水平均呈先升高后下降的趨勢,但TESSYS 術(shù)組患者的血清TNF-α、IL-10、IL-6 水平波動小于FD術(shù)組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者不同時間點的炎癥反應指標比較(,pg/mL)Table 3 Comparison of inflammatory reaction indexes between the two groups at different time points(,pg/mL)

    表3 兩組患者不同時間點的炎癥反應指標比較(,pg/mL)Table 3 Comparison of inflammatory reaction indexes between the two groups at different time points(,pg/mL)

    ?

    2.3 兩組患者不同時間點氧化應激反應指標比較 兩組患者血清MDA、SOD、GSH-Px 水平的時間、時間·組間、組間比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術(shù)后1 d、3 d,兩組患者的血清MDA水平呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,而SOD、GSH-Px水平呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢,且TESSYS 術(shù)組患者的血清MDA、SOD、GSH-Px 水平波動小于FD 術(shù)組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者不同時間點氧化應激反應指標比較()Table 4 Comparison of oxidative stress response indexes between the two groups at different time points()

    表4 兩組患者不同時間點氧化應激反應指標比較()Table 4 Comparison of oxidative stress response indexes between the two groups at different time points()

    ?

    2.4 兩組患者不同時間點脛總神經(jīng)和腓總神經(jīng)的DL、NCV 比較 兩組患者脛總神經(jīng)和腓總神經(jīng)DL、NCV的時間、時間·組間、組間比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術(shù)后1 個月、3 個月,兩組患者的脛總神經(jīng)和腓總神經(jīng)的DL 呈逐漸降低趨勢,NCV 呈逐漸升高趨勢,且TESSYS 術(shù)組患者的脛總神經(jīng)和腓總神經(jīng)的DL、NCV 改善程度高于FD 術(shù)組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表5和表6。

    表5 兩組患者不同時間點脛總神經(jīng)DL、NCV比較()Table 5 Comparison of DL and NCV of common tibial nerve between the two groups at different time points()

    表5 兩組患者不同時間點脛總神經(jīng)DL、NCV比較()Table 5 Comparison of DL and NCV of common tibial nerve between the two groups at different time points()

    ?

    表6 兩組患者不同時間點腓總神經(jīng)DL、NCV比較()Table 6 Comparison of DL and NCV of common peroneal nerve between the two groups at different time points()

    表6 兩組患者不同時間點腓總神經(jīng)DL、NCV比較()Table 6 Comparison of DL and NCV of common peroneal nerve between the two groups at different time points()

    ?

    2.5 兩組患者不同時間點的ODI、VAS 評分比較 兩組患者ODI、VAS 評分的時間、時間·組間、組間比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術(shù)后3 個月、6個月、12個月,兩組患者ODI、VAS評分均呈逐漸降低趨勢,且TESSYS術(shù)組患者的ODI、VAS評分降低幅度大于FD術(shù)組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表7。

    表7 兩組患者不同時間點的ODI、VAS評分比較(,分)Table 7 Comparison of ODI and VAS scores between the two groups at different time points(,points)

    表7 兩組患者不同時間點的ODI、VAS評分比較(,分)Table 7 Comparison of ODI and VAS scores between the two groups at different time points(,points)

    ?

    2.6 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥比較 TESSYS 術(shù)組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為3.77%,明顯低于FD術(shù)組的17.31%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.126,P=0.024<0.05),見表8。

    表8 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥比較(例)Table 8 Comparison of postoperative complications between the two groups(n)

    2.7 TESSYS 術(shù)組典型病例 患者男性,49 歲,入院后確診為單節(jié)段鈣化型LDH,病變節(jié)段為L4~L5,采取經(jīng)皮椎間孔鏡髓核摘除術(shù),術(shù)后癥狀顯著緩解,腰椎功能明顯改善,典型圖片見圖1。

    圖1 TESSYS術(shù)組典型病例圖片F(xiàn)igure 1 Typical cases in TESSYS operation group

    3 討論

    LDH 好發(fā)于男性,病因可能與椎間盤病變、腰骶部外傷、先天性發(fā)育異常、遺傳等多種因素有關(guān),對保守治療無效的LDH患者,可采取外科手術(shù)摘除突出髓核、消除神經(jīng)根壓迫,以改善患者臨床癥狀[9-10]。但常規(guī)外科手術(shù)需對局部肌肉進行廣泛剝離、牽拉時間長,手術(shù)創(chuàng)傷較大,術(shù)后恢復慢,并發(fā)癥較多,影響腰椎功能恢復效果。

    本研究比較椎間孔鏡下TESSYS 術(shù)和FD 術(shù)治療單節(jié)段鈣化型LDH患者的臨床療效,結(jié)果顯示,TESSYS 術(shù)組患者術(shù)中出血量明顯低于FD 術(shù)組,切口長度明顯小于FD 術(shù)組,手術(shù)用時、術(shù)后首次下床時間、住院時間明顯短于FD術(shù)組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術(shù)后3 個月、6 個月、12 個月,兩組患者的ODI、VAS 評分均呈逐漸減少趨勢,且TESSYS 術(shù)組ODI、VAS 評分降低幅度大于FD 術(shù)組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);TESSYS 術(shù)組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低于FD術(shù)組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與鄭笑臣等[11]研究結(jié)果一致,表明椎間孔鏡下TESSYS 術(shù)治療可減輕手術(shù)創(chuàng)傷和術(shù)后疼痛程度,改善腰椎功能,減少并發(fā)癥。分析原因可能為,F(xiàn)D術(shù)手術(shù)切口較大,術(shù)中為了有效暴露術(shù)野還會牽拉與剝離椎旁肌肉,導致術(shù)中出血量較多,且術(shù)后易出現(xiàn)肌肉損傷、瘢痕黏連與纖維化等改變,遺留腰背疼痛,不利于脊柱穩(wěn)定性,同時還易發(fā)生切口感染、神經(jīng)根損傷、腦脊液漏等并發(fā)癥,影響患者預后[12-13]。而椎間孔鏡下TESSYS術(shù)為微創(chuàng)手術(shù),手術(shù)切口較小,且在椎間孔鏡下能清晰探查椎間盤損傷部位、程度,在椎間孔鏡直視下摘除突出髓核,不需破壞椎板與小關(guān)節(jié)突,且無需剝離后方韌帶與肌肉,縮短了術(shù)中操作時間,最大程度上維持了脊柱的穩(wěn)定性,減輕手術(shù)創(chuàng)傷,降低術(shù)后腰骶部疼痛、脊柱失穩(wěn)、切口感染、神經(jīng)根損傷等情況發(fā)生風險;手術(shù)可于局麻下進行,術(shù)中患者保持清醒,具有較高的安全性;對椎管中的結(jié)構(gòu)影響小,有利于防止術(shù)后神經(jīng)根、硬膜與附近組織產(chǎn)生嚴重黏連,改善患者預后情況[14-15]。

    手術(shù)創(chuàng)傷可引發(fā)機體炎癥因子、氧化應激等內(nèi)環(huán)境指標改變,通過測定其表達可更客觀反映手術(shù)對機體造成的影響[16]。TNF-α、IL-10、IL-6均為炎癥因子,是機體防御反應重要調(diào)節(jié)因子,與手術(shù)創(chuàng)傷反應密切相關(guān),是術(shù)后組織損傷重要標志物[17-18]。MDA、SOD、GSH-Px 為氧化應激指標,機體出現(xiàn)氧化應激反應時會不斷形成的活性氧可與蛋白質(zhì)、脂質(zhì)反應,產(chǎn)生MDA等氧化產(chǎn)物,同時,SOD、GSH-Px 等抗氧化酶于清除活性氧過程中會不斷被消耗[19]。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后1 d、3 d,兩組血清TNF-α、IL-10、IL-6、MDA水平均呈先升高后降低的趨勢,而SOD、GSH-Px水平呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢,但TESSYS 術(shù)組血清TNF-α、IL-10、IL-6、MDA、SOD、GSH-Px水平波動小于FD 術(shù)組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明椎間孔鏡下TESSYS術(shù)治療單節(jié)段鈣化型LDH患者,可有效減輕機體炎癥與氧化應激反應,手術(shù)創(chuàng)傷較小,有助于術(shù)后快速康復??赡苁且驗?,椎間孔鏡下TESSYS 術(shù)可通過微創(chuàng)孔鏡技術(shù)對壓迫的神經(jīng)根進行松解,無需對局部肌肉進行廣泛剝離、牽拉,不會損傷周圍的椎體,減少手術(shù)創(chuàng)傷,進而機體的炎性反應與氧化應激反應較輕。

    LDH 對脊髓造成的壓迫與手術(shù)創(chuàng)傷均會對機體脊髓功能造成損傷,可通過肌電圖測定患者術(shù)后脛總神經(jīng)和腓總神經(jīng)的DL、NCV 驗證神經(jīng)傳導功能和脊髓功能恢復情況,DL 越短,NCV 越快,表明神經(jīng)傳導功能與脊髓功能越好[20]。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后1 個月、3 個月,兩組脛總神經(jīng)和腓總神經(jīng)的DL 呈逐漸降低趨勢,NCV 呈逐漸升高趨勢,且TESSYS 術(shù)組脛總神經(jīng)和腓總神經(jīng)的DL、NCV改善程度高于FD術(shù)組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明椎間孔鏡下TESSYS術(shù)更有助于神經(jīng)傳導速度、脊髓功能的恢復。分析原因為,雖兩種術(shù)式均能解除脊髓壓迫,但椎間孔鏡下TESSYS術(shù)術(shù)中創(chuàng)傷更輕,手術(shù)操作對脊髓損傷的更小,因此術(shù)后神經(jīng)傳導速度、脊髓功能的恢復更快。

    綜上,經(jīng)皮椎間孔鏡下TESSYS 術(shù)應用于單節(jié)段鈣化型LDH患者可減少手術(shù)創(chuàng)傷,減輕機體的炎性和氧化應激反應,提高神經(jīng)傳導速度,促進脊髓功能及腰椎功能的恢復,減輕疼痛程度,減少并發(fā)癥的發(fā)生,安全有效,值得臨床推廣應用。

    猜你喜歡
    腓總孔鏡椎間
    脊柱椎間孔鏡治療在腰椎間盤突出癥的價值
    經(jīng)椎間孔鏡一次性治療多節(jié)段腰椎間盤突出癥的療效分析
    經(jīng)皮后外側(cè)入路椎間孔鏡下治療腰椎間盤突出癥的臨床療效觀察
    超聲在腓總神經(jīng)損傷診斷中的應用
    腓總神經(jīng)麻痹治案一則
    經(jīng)皮電刺激治療腓總神經(jīng)不全損傷療效觀察
    經(jīng)皮椎間孔鏡技術(shù)與傳統(tǒng)椎板開窗術(shù)式治療復發(fā)性腰椎間盤突出癥的療效對比
    椎管減壓并椎間植骨融合內(nèi)固定治療腰椎滑脫癥的療效分析
    經(jīng)皮對側(cè)椎間孔入路全脊柱內(nèi)鏡椎間盤切除治療游離型腰椎間盤突出癥
    單側(cè)和雙側(cè)內(nèi)固定聯(lián)合髓核摘除椎間融合術(shù)治療腰椎間盤突出癥的效果比較
    夜夜夜夜夜久久久久| 国产成人影院久久av| 亚洲视频免费观看视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 超色免费av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 9热在线视频观看99| 日韩有码中文字幕| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 叶爱在线成人免费视频播放| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲一区二区三区欧美精品| 性少妇av在线| 一级毛片电影观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 激情在线观看视频在线高清 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品成人在线| 国产精品久久电影中文字幕 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产男女内射视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜福利视频在线观看免费| 国产三级黄色录像| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲天堂av无毛| 日韩中文字幕视频在线看片| 成人精品一区二区免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产成人精品久久二区二区91| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 两性夫妻黄色片| 十分钟在线观看高清视频www| av一本久久久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 999精品在线视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 蜜桃在线观看..| 国产精品一区二区在线观看99| 精品福利永久在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久人妻熟女aⅴ| 两性夫妻黄色片| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 国产精品1区2区在线观看. | 成人精品一区二区免费| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品影院久久| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品九九99| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲色图综合在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品二区激情视频| 久久久久国内视频| 欧美一级毛片孕妇| 久久精品国产综合久久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲全国av大片| 在线观看一区二区三区激情| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 波多野结衣一区麻豆| 夜夜夜夜夜久久久久| av一本久久久久| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 人人澡人人妻人| 手机成人av网站| 亚洲伊人色综图| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费观看人在逋| 亚洲精品自拍成人| 欧美国产精品一级二级三级| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男女午夜视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 超色免费av| 国产一区二区在线观看av| 制服人妻中文乱码| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 91成年电影在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 无限看片的www在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一区二区日韩欧美中文字幕| 一夜夜www| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本在线视频免费播放| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 全区人妻精品视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲精华国产精华精| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产久久久一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 两性夫妻黄色片| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲七黄色美女视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 色综合站精品国产| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产黄色小视频在线观看| 日韩有码中文字幕| 国产av麻豆久久久久久久| 国产视频一区二区在线看| 一级a爱片免费观看的视频| 90打野战视频偷拍视频| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美乱码精品一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 国产精品久久久久久精品电影| а√天堂www在线а√下载| av片东京热男人的天堂| 中文资源天堂在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品 国内视频| www国产在线视频色| 国产精品野战在线观看| 好男人电影高清在线观看| www.999成人在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 精品久久久久久久久久久久久| 手机成人av网站| 搡老岳熟女国产| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久精品大字幕| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 中文字幕熟女人妻在线| 两人在一起打扑克的视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久精品91蜜桃| 草草在线视频免费看| 国产精品女同一区二区软件 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 怎么达到女性高潮| 国产一级毛片七仙女欲春2| 丰满的人妻完整版| 欧美乱妇无乱码| 精品久久久久久久久久久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产精品999在线| 综合色av麻豆| 精品熟女少妇八av免费久了| 成熟少妇高潮喷水视频| 一个人看的www免费观看视频| 国产av在哪里看| 久久久水蜜桃国产精品网| 午夜免费激情av| 成人三级做爰电影| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲自拍偷在线| 黄色视频,在线免费观看| 在线观看日韩欧美| 国产1区2区3区精品| 国产极品精品免费视频能看的| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 夜夜爽天天搞| 精品午夜福利视频在线观看一区| 手机成人av网站| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品免费一区二区三区在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲在线观看片| 国内精品久久久久精免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 老鸭窝网址在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| a级毛片在线看网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产爱豆传媒在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成在线人永久免费视频| 后天国语完整版免费观看| 性欧美人与动物交配| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| www.熟女人妻精品国产| 亚洲 欧美一区二区三区| netflix在线观看网站| 超碰成人久久| 黄色成人免费大全| 女同久久另类99精品国产91| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 三级国产精品欧美在线观看 | 成年版毛片免费区| 欧美在线黄色| 两个人视频免费观看高清| 中出人妻视频一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 美女cb高潮喷水在线观看 | 黄色日韩在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 国产伦在线观看视频一区| 无限看片的www在线观看| 国产黄片美女视频| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久久九九精品二区国产| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 精品不卡国产一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| av女优亚洲男人天堂 | 免费av毛片视频| 一个人免费在线观看电影 | 嫩草影视91久久| 午夜福利免费观看在线| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 99re在线观看精品视频| 夜夜爽天天搞| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 国产亚洲欧美在线一区二区| 三级毛片av免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一个人免费在线观看电影 | 国产野战对白在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品98久久久久久宅男小说| 他把我摸到了高潮在线观看| 又大又爽又粗| 欧美高清成人免费视频www| 国产野战对白在线观看| 变态另类丝袜制服| xxxwww97欧美| 日本熟妇午夜| 岛国视频午夜一区免费看| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久久久国产一级毛片高清牌| 少妇熟女aⅴ在线视频| av欧美777| 色播亚洲综合网| 级片在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 黄频高清免费视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲无线观看免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久人妻av系列| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 性欧美人与动物交配| 岛国在线观看网站| 午夜免费观看网址| 欧美日韩福利视频一区二区| 人人妻人人看人人澡| 日本五十路高清| 91av网站免费观看| 日本三级黄在线观看| 国产一区二区三区视频了| 听说在线观看完整版免费高清| 人妻久久中文字幕网| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美国产日韩亚洲一区| 此物有八面人人有两片| 中亚洲国语对白在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人无遮挡网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99久久成人亚洲精品观看| 成人三级黄色视频| 欧美黄色淫秽网站| 精品电影一区二区在线| 国产真实乱freesex| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩免费av在线播放| 久久久久九九精品影院| 一区二区三区激情视频| 免费观看的影片在线观看| av天堂中文字幕网| 99久久无色码亚洲精品果冻| 激情在线观看视频在线高清| 色播亚洲综合网| 亚洲欧美日韩东京热| 久久中文字幕人妻熟女| 无限看片的www在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 国产亚洲欧美98| 欧美+亚洲+日韩+国产| 麻豆国产av国片精品| 动漫黄色视频在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 日本成人三级电影网站| 高清毛片免费观看视频网站| 在线观看免费视频日本深夜| 男女之事视频高清在线观看| 久久亚洲真实| 淫妇啪啪啪对白视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一边摸一边抽搐一进一小说| 黑人欧美特级aaaaaa片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 美女cb高潮喷水在线观看 | 天天添夜夜摸| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 桃红色精品国产亚洲av| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲av成人av| 日韩欧美在线二视频| 精品电影一区二区在线| 久久久久国内视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美在线黄色| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品一区二区免费欧美| 精品欧美国产一区二区三| 在线播放国产精品三级| 成人永久免费在线观看视频| 男女午夜视频在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久久久国产a免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 很黄的视频免费| 日韩欧美在线乱码| 亚洲精品在线观看二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产亚洲欧美98| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲 国产 在线| 亚洲熟妇熟女久久| 久久久色成人| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜激情福利司机影院| 麻豆成人av在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 91老司机精品| 成人三级黄色视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美激情在线99| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品乱码久久久久久99久播| 成熟少妇高潮喷水视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 激情在线观看视频在线高清| 久久中文字幕人妻熟女| 看免费av毛片| 国产主播在线观看一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 两个人的视频大全免费| 两个人视频免费观看高清| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产久久久一区二区三区| 日本五十路高清| 禁无遮挡网站| 成年版毛片免费区| 国产黄a三级三级三级人| 99热这里只有精品一区 | 亚洲 国产 在线| 国产美女午夜福利| 成人特级黄色片久久久久久久| av视频在线观看入口| 色综合婷婷激情| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲欧美激情综合另类| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜免费激情av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 成人特级av手机在线观看| 伦理电影免费视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 中国美女看黄片| 国产精品1区2区在线观看.| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产伦在线观看视频一区| 麻豆国产97在线/欧美| 国产久久久一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费大片18禁| 国产亚洲精品av在线| 97超视频在线观看视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美成人免费av一区二区三区| av天堂在线播放| 精品欧美国产一区二区三| 一级黄色大片毛片| 母亲3免费完整高清在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 九九热线精品视视频播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产成人欧美在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 熟女人妻精品中文字幕| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 最近在线观看免费完整版| 国产熟女xx| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久久久久久中文| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久国产成人免费| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品色激情综合| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 我要搜黄色片| 99热这里只有是精品50| 嫩草影视91久久| 丝袜人妻中文字幕| 看片在线看免费视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 十八禁人妻一区二区| netflix在线观看网站| 欧美午夜高清在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 99国产精品一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久草成人影院| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲性夜色夜夜综合| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩免费av在线播放| 久久久久久久久久黄片| 最新在线观看一区二区三区| av天堂中文字幕网| 天天添夜夜摸| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产av在哪里看| 精品人妻1区二区| 亚洲精品在线观看二区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 91在线观看av| 欧美黑人欧美精品刺激| av黄色大香蕉| 午夜免费观看网址| 级片在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美不卡视频在线免费观看| 成人av在线播放网站| 久久久国产欧美日韩av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 成在线人永久免费视频| 小说图片视频综合网站| 很黄的视频免费| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产成人啪精品午夜网站| 国产高清视频在线观看网站| 国产午夜精品论理片| 这个男人来自地球电影免费观看| 日韩免费av在线播放| 午夜福利成人在线免费观看| 九色成人免费人妻av| 无限看片的www在线观看| 久久久久九九精品影院| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品永久免费网站| 久久久久久大精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产午夜精品论理片| 99riav亚洲国产免费| 97碰自拍视频| 99久久成人亚洲精品观看| 久久久久久大精品| 在线a可以看的网站| 可以在线观看的亚洲视频| av欧美777| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品 国内视频| 97碰自拍视频| av黄色大香蕉| 国产精品女同一区二区软件 | 国产69精品久久久久777片 | 国产成+人综合+亚洲专区| 久久久久九九精品影院| 精品久久久久久,| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 舔av片在线| 在线a可以看的网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲成av人片在线播放无| 丝袜人妻中文字幕| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 黄色 视频免费看| 中出人妻视频一区二区| 国产黄a三级三级三级人| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩有码中文字幕| 久久久成人免费电影| 久久精品国产综合久久久| 一本久久中文字幕| 91av网一区二区| 国产精品电影一区二区三区| 欧美黑人巨大hd| www.自偷自拍.com| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久中文字幕一级| 不卡一级毛片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产一区二区激情短视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲最大成人中文| 久99久视频精品免费| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av成人一区二区三| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产av麻豆久久久久久久| 麻豆av在线久日| 午夜福利18| 亚洲 欧美一区二区三区| 日本 欧美在线| 日本与韩国留学比较| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费搜索国产男女视频| av中文乱码字幕在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产高清三级在线| 男女之事视频高清在线观看| 999久久久国产精品视频| 日韩欧美国产在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲专区中文字幕在线| 制服人妻中文乱码| 国产高清有码在线观看视频| 国产三级中文精品| 99热这里只有是精品50| 色播亚洲综合网| 国产三级在线视频| 久久久精品大字幕| 久久亚洲真实| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一级毛片精品| 成人无遮挡网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99国产精品99久久久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 美女午夜性视频免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 禁无遮挡网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产伦在线观看视频一区| 久99久视频精品免费| 丰满人妻一区二区三区视频av | 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产人伦9x9x在线观看|