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    我國(guó)松毛蟲發(fā)生率的空間分布格局及其驅(qū)動(dòng)因子

    2023-08-05 19:53:05李晨陽(yáng)蒙鳳群
    植物保護(hù) 2023年4期
    關(guān)鍵詞:松毛蟲空間分布氣候因子

    李晨陽(yáng) 蒙鳳群

    關(guān)鍵詞 松毛蟲;空間分布;氣候因子;一般線性模型;最暖季降水量

    中圖分類號(hào):S 763 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI:10.16688/j.zwbh.2022353

    松毛蟲是鱗翅目Lepidoptera枯葉蛾科Lasio-campidae松毛蟲屬Dendrolimus昆蟲的統(tǒng)稱,是針葉樹的主要食葉害蟲[1]。松毛蟲是世界性森林害蟲,在全球氣候變暖的背景下,松毛蟲的暴發(fā)頻率和發(fā)生范圍不斷增加[2-3],其中歐洲和亞洲東部等地區(qū)發(fā)生較重[4-7],松毛蟲亦為我國(guó)主要林業(yè)害蟲,全世界已知30余種,我國(guó)分布有27種,其中經(jīng)常暴發(fā)成災(zāi)的有6種,即馬尾松毛蟲Dendrolimus punctatus(Walker)、落葉松毛蟲D.superans(Butler)、油松毛蟲D.tabulae formis Tsai et Liu、赤松毛蟲D.spectabilis (Butler)、云南松毛蟲D.houi Lajonqui-ere和思茅松毛蟲D. kikuchii Matsumura[8]。在我國(guó),松毛蟲平均每年為害的森林面積超200萬(wàn)hm,造成立木生產(chǎn)量損失約180萬(wàn)~360萬(wàn)m,嚴(yán)重威脅森林生態(tài)安全及林業(yè)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展[9-10]。掌握松毛蟲發(fā)生的空間分布格局及其驅(qū)動(dòng)因子,對(duì)于松毛蟲發(fā)生的監(jiān)測(cè)和防控從而減少其發(fā)生至關(guān)重要。

    目前,國(guó)外對(duì)不同尺度上松毛蟲發(fā)生的空間分布格局及其驅(qū)動(dòng)因子已有大量研究,但均為單一物種的研究[6,11-13]。國(guó)內(nèi)的相關(guān)研究亦主要集中于單一物種,不同尺度上的研究則多集中在松毛蟲暴發(fā)的局部地區(qū),全國(guó)尺度上的研究極少[10, 14-17],僅王慶等[14]對(duì)2002年- 2012年期間我國(guó)各地區(qū)馬尾松毛蟲發(fā)生率與氣候因子的關(guān)系進(jìn)行了研究。然而,在全國(guó)尺度上,關(guān)于松毛蟲屬整個(gè)類群發(fā)生的空間分布格局及其驅(qū)動(dòng)因子的研究目前并沒有報(bào)道,其空間分布格局及其驅(qū)動(dòng)因子是否與單一物種一致還不得而知。雖然影響松毛蟲發(fā)生的因素很多(例如地形、林分、氣候和天敵等),但是在大尺度范圍內(nèi),氣候因子是影響松毛蟲發(fā)生的主要驅(qū)動(dòng)因子[2,6,12-13,18],尤以溫度和降水對(duì)松毛蟲發(fā)生的影響最大[3,19-20]。一方面,溫度和降水可直接影響松毛蟲的生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖和存活等,從而影響松毛蟲的發(fā)生[21-24];另一方面,溫度和降水可以通過(guò)影響松毛蟲寄主植物而間接影響松毛蟲的發(fā)生[9,25]。我國(guó)幅員遼闊,南北相距約5500km,跨緯度約50°,東西相距約5200km,跨經(jīng)度超過(guò)60°,幾乎包括北半球所有的氣候類型[26],我國(guó)氣候因子的空間異質(zhì)性可能是導(dǎo)致松毛蟲發(fā)生的空間異質(zhì)性的因素之一。然而,在全國(guó)尺度上,關(guān)于氣候因子如何影響松毛蟲屬類群的發(fā)生進(jìn)而影響其空間分布格局的研究并沒有報(bào)道。

    本研究基于我國(guó)各省級(jí)行政區(qū)2004年—2012年間每年松毛蟲發(fā)生面積及其寄主植物面積,確定我國(guó)松毛蟲發(fā)生率的空間分布格局;同時(shí),確定氣候因子對(duì)松毛蟲發(fā)生率的影響,旨在為我國(guó)各行政區(qū)精準(zhǔn)監(jiān)測(cè)和防控松毛蟲的發(fā)生提供科學(xué)依據(jù),降低我國(guó)松毛蟲發(fā)生所造成的損失。

    1材料與方法

    1.1數(shù)據(jù)獲取

    1.1.1松毛蟲發(fā)生面積及其寄主植物面積

    首先,從中國(guó)林業(yè)統(tǒng)計(jì)年鑒獲取2004年—2012年(僅公布了這期間的數(shù)據(jù))我國(guó)各省級(jí)行政區(qū)每年松毛蟲發(fā)生面積。其次,通過(guò)《松毛蟲監(jiān)測(cè)預(yù)報(bào)技術(shù)規(guī)程》(LY/T 3030—2018)[27]確定松毛蟲的寄主植物,包括馬尾松、黑松、濕地松、火炬松、落葉松、紅松、油松、樟子松、云杉、冷杉、華山松、赤松、思茅松、云南松、高山松、柏木、柳杉和黃山松等。同時(shí),從植物科學(xué)數(shù)據(jù)中心獲取各寄主植物在我國(guó)的分布范圍,精確到地級(jí)行政區(qū)水平。最后,從林業(yè)專業(yè)知識(shí)服務(wù)系統(tǒng)獲取2004年—2012年我國(guó)各省級(jí)行政區(qū)每年松毛蟲各寄主植物的面積,各寄主植物面積的總和即為松毛蟲寄主植物面積?;谝陨蠑?shù)據(jù),計(jì)算我國(guó)各省級(jí)行政區(qū)每年松毛蟲發(fā)生率,即各省級(jí)行政區(qū)每年松毛蟲發(fā)生面積除以各省級(jí)行政區(qū)每年松毛蟲寄主植物面積。將2004年—2012年期間各省級(jí)行政區(qū)每年松毛蟲發(fā)生率進(jìn)行平均即為各省級(jí)行政區(qū)松毛蟲平均發(fā)生率,后續(xù)所有分析將基于松毛蟲平均發(fā)生率。由于缺少港澳臺(tái)地區(qū)松毛蟲的相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),因此本研究不包括港澳臺(tái)地區(qū)松毛蟲的發(fā)生情況。

    1.1.2氣候因子

    從美國(guó)國(guó)家海洋和大氣管理局(National Cen-ters for Environmental Information)獲取2004年一2012年期間松毛蟲寄主植物分布范圍內(nèi)各地級(jí)行政區(qū)內(nèi)所有氣象站(各行政區(qū)氣象站的數(shù)量與行政區(qū)的面積大小正相關(guān))的日均溫和日降水量,計(jì)算各省級(jí)行政區(qū)的19個(gè)生物氣候因子。具體參考O’Donnell等[28]的計(jì)算公式,首先,對(duì)每個(gè)生物氣候因子,計(jì)算各氣象站每年相關(guān)因子的數(shù)值,然后將各氣象站每年數(shù)值進(jìn)行平均得到各氣象站2004年—2012年期間的生物氣候因子;最后,各省級(jí)行政區(qū)數(shù)值以該行政區(qū)內(nèi)所有寄主植物分布的地級(jí)行政區(qū)氣象站的平均值表示。

    1.2數(shù)據(jù)分析

    1.2.1多重共線性檢驗(yàn)

    由于各生物氣候因子之間存在多重共線性,為了提高模型精度,本研究參考Xu等[29]的方法對(duì)19個(gè)生物氣候因子(表1)進(jìn)行多重共線性檢驗(yàn),刪除多重共線性較強(qiáng)的因子。具體地,基于2004年—2012年期間各省級(jí)行政區(qū)平均生物氣候因子和相應(yīng)的松毛蟲平均發(fā)生率,通過(guò)Pearson相關(guān)系數(shù)和方差膨脹因子(variance inflation factor,VIF)檢驗(yàn)生物氣候因子之間的共線性。首先,計(jì)算任意兩個(gè)因子之間的Pearson相關(guān)系數(shù),當(dāng)Pearson相關(guān)系數(shù)的絕對(duì)值≥0.7時(shí)被視為高度相關(guān)[29]。同時(shí),將19個(gè)生物氣候因子與松毛蟲平均發(fā)生率進(jìn)行線性回歸分析,以確定它們之間的相關(guān)性。在高度相關(guān)的因子中,選擇線性回歸分析中相關(guān)性更高(即R更大)的因子。最后,利用VIF將通過(guò)Pearson相關(guān)系數(shù)篩選出的因子進(jìn)一步進(jìn)行共線性檢驗(yàn),當(dāng)某一因子的VIF≥5時(shí),表明該因子與篩選出的其他因子共線性強(qiáng),將該因子從模型中刪除[29]。

    1.2.2一般線性模型

    基于2004年—2012年各省級(jí)行政區(qū)平均生物氣候因子和相應(yīng)的松毛蟲平均發(fā)生率,采用一般線性模型檢驗(yàn)松毛蟲發(fā)生率與篩選出的各生物氣候因子之間的關(guān)系,其基本形式如下:

    2結(jié)果與分析

    2.1我國(guó)松毛蟲發(fā)生率的空間分布格局

    2004年- 2012年全國(guó)平均每年松毛蟲發(fā)生面積約100萬(wàn)h1_112,以輕度為害為主,占松毛蟲發(fā)生面積的61%,其次為中度為害,占松毛蟲發(fā)生面積的26%,而重度為害最少,僅占松毛蟲發(fā)生面積的13%。

    2004年—2012年,松毛蟲在我國(guó)的發(fā)生呈現(xiàn)明顯的空間異質(zhì)性。根據(jù)地理區(qū)域[31],將我國(guó)劃分為北方(包括黑龍江、吉林和遼寧東北3省,以及河北、山西、山東、陜西、河南、北京和天津等黃河中下游5省2市)、南方(包括湖南、湖北、江西、安徽、江蘇、浙江和上海等長(zhǎng)江中下游6省1市,以及廣西、廣東、福建、海南、云南、貴州、重慶和四川東南地區(qū))、西北(包括內(nèi)蒙古、新疆、寧夏和甘肅)和青藏地區(qū)(包括青海、西藏以及四川西北地區(qū)),不同區(qū)域松毛蟲發(fā)生率不同。其中,南方和北方部分地區(qū)(遼寧、山東和河南等)松毛蟲發(fā)生率較高,而西北和青藏地區(qū)松毛蟲發(fā)生率相對(duì)較低(圖1)。例如,雖然松毛蟲寄主植物在全國(guó)各省級(jí)行政區(qū)均有分布,但是2004年—2012年青海、西藏和寧夏3個(gè)地區(qū)均未見松毛蟲發(fā)生,新疆也僅在2011年有發(fā)生且發(fā)生率極低,為0.01%。2004年- 2012年,我國(guó)松毛蟲發(fā)生率整體呈現(xiàn)下降趨勢(shì),但總體空間分布格局年際間沒有明顯的變化(圖1)。

    2.2我國(guó)松毛蟲發(fā)生率空間分布格局的主要驅(qū)動(dòng)因子

    2.2.1多重共線性檢驗(yàn)結(jié)果

    通過(guò)Pearson相關(guān)系數(shù)(表1)和線性回歸分析(表2)篩選出4個(gè)生物氣候因子,即Bi018(最暖季降水量,R=0. 40)、Bio8(最濕季平均溫度,R=0.30)、Bi017(最干季降水量,R=0.21)和Bio3(等溫性,R=0.16)。VIF進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),Bi018(VIF=2.56)、Bio8(VIF=2.05)、Bio17(VIF=2.06)和Bio3(VIF=1.56)4個(gè)生物氣候因子的VIF均小于5,說(shuō)明四者之間不存在高度共線性,從而保留這4個(gè)生物氣候因子。

    2.2.2一般線性模型分析結(jié)果

    利用一般線性模型初步分析發(fā)現(xiàn),松毛蟲平均發(fā)生率與最暖季降水量(P<0.05)顯著相關(guān),而與最濕季平均溫度(P=0.23)、最干季降水量(P=0.87)和等溫性(P=0.47)無(wú)關(guān)(表3)。因此,最暖季降水量為我國(guó)松毛蟲發(fā)生率空間分布格局的主要?dú)夂蝌?qū)動(dòng)因子。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),松毛蟲平均發(fā)生率與最暖季降水量(圖2,表3)呈顯著正相關(guān),最暖季降水量解釋了我國(guó)松毛蟲平均發(fā)生率40%的空間異質(zhì)性(表3)。因此,我國(guó)松毛蟲的高發(fā)區(qū)主要集中于最暖季降水量較高的南方和北方部分地區(qū),而最暖季降水量較低的西北和青藏地區(qū)則松毛蟲發(fā)生率較低(圖3a,b)。

    3結(jié)論與討論

    通過(guò)研究2004年—2012年我國(guó)松毛蟲發(fā)生率空間分布格局及其與氣候因子的相關(guān)關(guān)系發(fā)現(xiàn),全國(guó)尺度上松毛蟲的發(fā)生主要受最暖季降水量影響,受溫度影響不大。松毛蟲平均發(fā)生率與最暖季降水量(Bio18)呈顯著正相關(guān),因此,我國(guó)松毛蟲發(fā)生率呈現(xiàn)明顯的空間分布格局。最暖季降水量較高的南方和北方部分地區(qū)松毛蟲發(fā)生率較高,而降水量較低的西北和青藏地區(qū)松毛蟲發(fā)生率較低。

    最暖季(即夏季)降水量是影響松毛蟲發(fā)生最主要的氣候因子,且與松毛蟲發(fā)生率顯著正相關(guān),主要原因可能是濕潤(rùn)環(huán)境有利于松毛蟲生長(zhǎng)發(fā)育并促進(jìn)其寄主植物生長(zhǎng),這與已有的研究結(jié)果一致[1,14]。例如,王慶等研究了2002年—2012年全國(guó)馬尾松毛蟲發(fā)生率與氣候因子的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)馬尾松毛蟲發(fā)生率與夏季降水量正相關(guān)。松毛蟲卵和幼蟲喜濕潤(rùn)環(huán)境,其卵孵化率和低齡幼蟲存活率隨空氣濕度增加而上升,而長(zhǎng)期處于濕度小于75%的環(huán)境中,卵和幼蟲則無(wú)法正常生長(zhǎng)發(fā)育[1,32-33]。在我國(guó)發(fā)生的6種松毛蟲,盡管它們每年能完成的世代數(shù)不同,最長(zhǎng)的為2年1代,最短的為1年5代,但是卵孵化和幼蟲生長(zhǎng)發(fā)育均集中在夏季(例如馬尾松毛蟲在海南省即使1年5代,但也有2代集中在夏季)[27]。因此,夏季降水量越高空氣濕度越大,越有利于卵孵化和幼蟲生長(zhǎng),從而松毛蟲發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)越高。此外,較高的夏季降水量能促進(jìn)寄主植物的生長(zhǎng),提高松針的生物量[34-35],為松毛蟲的生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖提供充足食料,從而增加其發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。我國(guó)夏季降水量由東南沿海向西北內(nèi)陸逐漸減少[36],相對(duì)應(yīng)地,西北和青藏地區(qū)為松毛蟲的低發(fā)區(qū),而南方和北方部分地區(qū)為松毛蟲高發(fā)區(qū)。然而,雖然廣西、廣東夏季降水量很高,但與相同降雨量(甚至更低)的其他地區(qū)相比,松毛蟲發(fā)生率較低,這可能與兩廣地區(qū)的林分類型和松毛蟲天敵有關(guān)。過(guò)去兩廣地區(qū)為改善由于大面積馬尾松純林引發(fā)的馬尾松毛蟲暴發(fā)問(wèn)題,引入闊葉樹種對(duì)馬尾松林進(jìn)行混交改造,因而可能降低了松毛蟲的發(fā)生[37]。此外,華南地區(qū)(包括廣西、廣東和海南)松毛蟲天敵的數(shù)量和種類最豐富,一定程度上也抑制了松毛蟲的暴發(fā)[8]。

    在全國(guó)尺度上,夏季降水量是松毛蟲發(fā)生最主要的氣候驅(qū)動(dòng)因子,但也只解釋了松毛蟲發(fā)生率40%的空間異質(zhì)性,說(shuō)明除氣候因子外,松毛蟲的發(fā)生也受其他生物(例如天敵、林分類型和結(jié)構(gòu)等)和非生物因素(例如地形、海拔等)的影響[9,15]。然而,本研究結(jié)果仍然在一定程度上揭示了我國(guó)松毛蟲發(fā)生的空間分布規(guī)律及其主要驅(qū)動(dòng)因子,對(duì)松毛蟲發(fā)生的分區(qū)域監(jiān)測(cè)和防控從而減少其發(fā)生具有重要指導(dǎo)意義。將來(lái)我國(guó)各行政區(qū)可根據(jù)當(dāng)?shù)氐臍夂驐l件對(duì)松毛蟲的發(fā)生進(jìn)行監(jiān)測(cè)預(yù)報(bào),若當(dāng)年的夏季降水比往年高,松毛蟲高發(fā)區(qū)的有關(guān)部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)松毛蟲的監(jiān)測(cè),及時(shí)采取預(yù)防和防治措施,松毛蟲低發(fā)區(qū)則進(jìn)行常規(guī)的監(jiān)測(cè)和防控,以減少我國(guó)松毛蟲的發(fā)生及造成的經(jīng)濟(jì)損失。

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