潘藝元 孫嵬 高悅等
關(guān)鍵詞 有翅蚜; 吸蟲塔; 種類組成; 種群動(dòng)態(tài); 群落多樣性
中圖分類號(hào): S433.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A DOI: 10.16688/j.zwbh.2022265
吉林省是我國(guó)農(nóng)業(yè)大省,玉米Zea mays、大豆Glycine max和水稻Oryza sativa等糧食作物產(chǎn)量常年位居全國(guó)前列。經(jīng)濟(jì)作物也有大面積種植,如蔬菜、果樹和藥用植物等。多樣化、大面積的作物為害蟲提供了豐富的食物。蚜蟲是重要的害蟲種類,其通過刺吸式口器吸食植物組織液,進(jìn)而影響植物的正常生長(zhǎng)[1],此外,蚜蟲還是植物病毒的傳播媒介[23]。蚜蟲具有翅二型現(xiàn)象,當(dāng)面臨食物短缺、種群擁擠和越冬等生存問題時(shí),蚜蟲種群中產(chǎn)生大量有翅蚜并進(jìn)行遷移。有翅蚜找到寄主后主要通過孤雌胎生產(chǎn)生無(wú)翅型后代,可在短時(shí)間內(nèi)建立種群[4],因此掌握有翅蚜的遷飛動(dòng)態(tài)對(duì)于蚜蟲的防控具有重要意義。
田間調(diào)查和物理誘集等方法是常規(guī)的蚜蟲監(jiān)測(cè)方法,但采用這些方法監(jiān)測(cè)到蚜蟲時(shí)其在田間已有一定量的發(fā)生并形成了危害。吸蟲塔的研制解決了這一問題,蔣月麗等[5]研究證實(shí),通過吸蟲塔監(jiān)測(cè)到的麥蚜高峰期早于田間。吸蟲塔主要分為上部塔管和下部機(jī)柜兩部分,機(jī)柜中的軸流風(fēng)機(jī)產(chǎn)生負(fù)壓在塔頂管口形成吸力,飛經(jīng)管口的昆蟲便被吸入,進(jìn)入塔內(nèi)后經(jīng)樣品收集網(wǎng)進(jìn)入到收集瓶中,通過定期統(tǒng)計(jì)收集瓶中的蚜蟲種類和數(shù)量,可分析蚜蟲遷飛動(dòng)態(tài)[6]。
近年來(lái),蚜蟲在吉林省的發(fā)生逐年加重,如在玉米上已由次要害蟲上升為主要害蟲。吉林省關(guān)于蚜蟲的研究報(bào)道,可見陳瑞鹿等[7]對(duì)大豆蚜Aphis glycines和高粱蚜Melanaphis sacchari田間為害的調(diào)查,Zhang等[8]對(duì)玉米田中4種蚜蟲種群發(fā)生動(dòng)態(tài)的分析。目前仍缺乏針對(duì)吉林省分布的蚜蟲種類和群落結(jié)構(gòu)的研究資料,不利于蚜蟲的防控工作。
本研究于2019 年-2021 年利用設(shè)置在吉林省洮南、公主嶺、梅河口和敦化的4臺(tái)吸蟲塔,對(duì)有翅蚜的發(fā)生情況進(jìn)行監(jiān)測(cè),通過DNA 分子測(cè)序手段鑒定有翅蚜種類,進(jìn)而分析種群動(dòng)態(tài),并在此基礎(chǔ)上對(duì)其遷飛活動(dòng)和群落多樣性水平進(jìn)行研究,研究結(jié)果可為該區(qū)域蚜蟲的監(jiān)測(cè)預(yù)警及防治工作提供科學(xué)的理論依據(jù)。
1材料與方法圖
1.1監(jiān)測(cè)地概況
4臺(tái)吸蟲塔分別設(shè)置在吉林省西北部平原區(qū)的洮南市(122°49′E,45°19′N),中西部平原區(qū)的公主嶺市(124°47′E,43°30′N),東南部半山區(qū)的梅河口(125°49′E,42°38′N)和東部山區(qū)的敦化市(128°11′E,43°19′N)(圖1)。各監(jiān)測(cè)地年平均氣溫3.7~5.3℃,從西至東氣溫逐漸降低,降雨量增加,四季分明,每年1月氣溫最低,3月開始回溫,7月氣溫最高。4個(gè)監(jiān)測(cè)地吸蟲塔四周植物不同,洮南主要為玉米、高粱Surghum bicolor;公主嶺為玉米、大豆、高粱、向日葵Helianthus annuus、水稻;梅河口為玉米、水稻、大豆、榆樹Ulmus pumila;敦化為玉米、大豆。
1.2試驗(yàn)方法
試驗(yàn)采用的吸蟲塔為中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所監(jiān)制、河南省濟(jì)源白云實(shí)業(yè)有限公司生產(chǎn)的科云ST-1B型設(shè)備。吸蟲塔高8.8m,收集瓶容量600mL,瓶?jī)?nèi)盛有75%乙醇溶液。各監(jiān)測(cè)地設(shè)置1臺(tái)吸蟲塔,安裝于四周空曠、無(wú)建筑物地帶。2019 年-2021年期間自5月6日同步開啟,同年9月30日關(guān)閉,全天候運(yùn)作。隔日取樣,每次清晨取蟲,帶回室內(nèi)后,將收集瓶中昆蟲轉(zhuǎn)于50mL樣品瓶存放,并標(biāo)注好采集信息。2021年8月梅河口吸蟲塔因吸蟲管管口被不明物堵塞,昆蟲吸捕量少于往年同期。
1.3種類鑒定
分揀蚜蟲時(shí),將標(biāo)本置于直徑15cm 玻璃培養(yǎng)皿中,在培養(yǎng)皿底放置白紙。利用超景深顯微鏡(基恩士VHX-1000)對(duì)有翅蚜進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察,進(jìn)行初步分類。采用分子測(cè)序技術(shù)對(duì)有翅蚜種類進(jìn)行最終鑒定,選用的DNA 條形碼引物分別為C1-J-1751(5′-GGATCACCTGATATAGCATTCCC-3′) 和C1-N-2191 (5′-CCCGGTAAAATTAAAATATA-AACTTC-3′)[9]。委托生工生物工程(上海)股份有限公司進(jìn)行樣品基因DNA 擴(kuò)增及測(cè)序,測(cè)序結(jié)果的分析參照孫嵬等[1011]的方法。對(duì)2020年的樣品進(jìn)行初步分類時(shí),誤將多種近似種蚜蟲混合到一起,且未區(qū)分日期,后經(jīng)分子鑒定發(fā)現(xiàn)部分種類分類錯(cuò)誤。但因樣本混合無(wú)法區(qū)分,導(dǎo)致數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確。故該年度僅使用了5種鑒定準(zhǔn)確的蚜蟲數(shù)據(jù),包括荻草谷網(wǎng)蚜Sitobion miscanthi、杏瘤蚜Myzus mumecola、榆長(zhǎng)斑蚜Tinocallis saltans、棉蚜Aphisgossypii和黑腹短痣蚜Anoecia fulviabdoninalis。
1.4數(shù)據(jù)分析
先統(tǒng)計(jì)蚜蟲在4個(gè)監(jiān)測(cè)地的遷入高峰日,再利用美國(guó)氣象環(huán)境預(yù)報(bào)中心(NCEP)和美國(guó)國(guó)家大氣研究中心(NCAR)聯(lián)合制作的NCEP/NCAR再分析數(shù)據(jù)集,分析高峰前日吉林?。保矗海埃暗模梗玻担瑁校幔ê0渭s500m)的水平風(fēng)場(chǎng),利用GRADS軟件繪制風(fēng)場(chǎng)圖。采用以下參數(shù)對(duì)群落多樣性進(jìn)行分析[12]。
使用DPS12.50和Excel2019軟件執(zhí)行以上計(jì)算。使用DPS12.50軟件進(jìn)行單因素方差分析(One-wayANOVA),并用Duncan氏新復(fù)極差法進(jìn)行差異顯著性分析,顯著水平為0.05。
2結(jié)果與分析
2.1有翅蚜群落組成
2019年-2021年吸蟲塔共吸捕到有翅蚜126447頭,鑒定有翅蚜55334頭,隸屬于9科61種(表1)。除了大豆蚜Aphis glycines和棉蚜A.gossypii根據(jù)形態(tài)特征鑒定外,其他有翅蚜種類均通過DNA條形碼確定。蚜科Aphididae(87.44%)為優(yōu)勢(shì)科,其他包括癭綿蚜科Pemphigidae(10.23%)、斑蚜科Drepanosiphidae(1.27%)、短痣蚜科Anoeciidae(0.59%)、球蚜科Adelgidae(0.39%)、大蚜科Lach-nidae(0.07%)、纊蚜科Mindaridae、毛蚜科Chaito-phoridae及毛管蚜科Greenideidae,最后3科的蚜蟲數(shù)量極少,共占鑒定總數(shù)的0.01%。禾谷縊管蚜Rhopalosiphum padi(69.95%)和黑腹四脈綿蚜Tetraneura nigriabdominalis(7.99%)為優(yōu)勢(shì)種,每年均有發(fā)生,主要為害禾本科作物。Fibriaphis fimbriata、Euceraphis caernulescens和E.papy-rifericola在國(guó)內(nèi)未見報(bào)道,其中F.fimbriata(2.34%)發(fā)生量大。
從寄主植物類型分析,有翅蚜對(duì)農(nóng)業(yè)和林業(yè)的危害較大。林業(yè)上主要為害松科Pinaceae、楊柳科Salicaceae、榆科Ulmaceae等8科植物,農(nóng)業(yè)上主要為害禾本科Poaceae、豆科Fabaceae、菊科Asterace-ae、錦葵科Malvaceae和薔薇科Rosaceae等24科植物。19種蚜蟲為重要農(nóng)業(yè)害蟲,分別是豌豆蚜Acyrthosi phon pisum、大豆蚜、棉蚜、豆蚜Aphiscraccivora、夾竹桃蚜A.nerii、異繡線菊蚜A.spir-aecola、土豆溝無(wú)網(wǎng)蚜Aulacorthum solani、李短尾蚜Brachycaudus helichrysi、梅大尾蚜Hyalopterus pruni、油菜蚜Lipuphis pseudobrassicae、艾小長(zhǎng)管蚜Macrosiphoniella yomogi foliae、薔薇長(zhǎng)管蚜Macrosiphum rosae、玉米蚜Rhopalosi phum mai-dis、紅腹縊管蚜R.rufiabdominalis、禾谷縊管蚜、麥二叉蚜Schizaphis graminum、荻草谷網(wǎng)蚜、三葉草彩斑蚜Therioaphis trifolii和黑腹四脈綿蚜。
有翅蚜的發(fā)生時(shí)間動(dòng)態(tài)顯示,5月-7月為主要遷入期,其中5月種類最多,有29種。8月-9月為主要遷出期,其中9月種類最多,有41種。19種重要農(nóng)業(yè)害蟲的種群動(dòng)態(tài)從5月持續(xù)到9月,其中,禾谷縊管蚜、棉蚜、荻草谷網(wǎng)蚜和黑腹四脈綿蚜為害禾本科作物,豆蚜、大豆蚜和豌豆蚜等8種蚜蟲主要為害豆科作物,油菜蚜為害十字花科作物。
2.2主要蚜蟲發(fā)生動(dòng)態(tài)
圖2為發(fā)生量較高的8種主要為害禾本科和豆科作物的重要農(nóng)業(yè)害蟲種群消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)。荻草谷網(wǎng)蚜3年遷入期的始見日期均為5 月6 日,2019 年和2020年的數(shù)量峰值出現(xiàn)在5月中下旬(遷入期),2021年的數(shù)量峰值出現(xiàn)在9 月下旬(遷出期,圖2a)。禾谷縊管蚜種群數(shù)量最大,但年度間發(fā)生量有差異,2019年5月15日首見,數(shù)量峰值出現(xiàn)在7月下旬(擴(kuò)散期);2021年5月7日首見,數(shù)量峰值出現(xiàn)在9月下旬(遷出期);2021年發(fā)生數(shù)量大于2019年,9月21日吸捕8664頭(圖2b)。棉蚜在2019年、2020年和2021年遷入期的始見日期依次為6月6日、5月15日和5月7日;數(shù)量峰值年度間有差異,2019年和2020年的數(shù)量峰值出現(xiàn)在8月上旬(遷出期),2021年的數(shù)量峰值分別出現(xiàn)在6月上旬(遷入期)和9月中旬(遷出期),數(shù)量呈逐年上升趨勢(shì)(圖2c)。玉米蚜7月中下旬始見,2019年和2021年遷入期的始見日期為7月24日和7月19日,數(shù)量呈上升趨勢(shì),2019年和2021的數(shù)量峰值分別出現(xiàn)在9月上、下旬和9月中旬,均為遷出期(圖2d)。黑腹四脈綿蚜2019年和2021年遷入期的始見日期為5月25日和5月8日,在9月前只有零星發(fā)生,9月始數(shù)量上升,9月下旬達(dá)到數(shù)量峰值(遷出期,圖2e)。大豆蚜5月-6月零星可見,7月中下旬發(fā)生量明顯加;2019年的發(fā)生量高于2021年(圖2f)。豆蚜在2021年的發(fā)生數(shù)量和頻次高于2019年,兩次數(shù)量峰值出現(xiàn)在6月中旬(遷入期)和7月上旬(擴(kuò)散期,圖2g)。豌豆蚜的數(shù)量峰值出現(xiàn)在7月中下旬(遷出期,圖2h)。
2.3有翅蚜遷入期風(fēng)場(chǎng)分析
4個(gè)監(jiān)測(cè)地設(shè)置的吸蟲塔均能吸捕到荻草谷網(wǎng)蚜、禾谷縊管蚜、棉蚜、玉米蚜和大豆蚜5種蚜蟲。基于有翅蚜遷入期數(shù)量峰值的變化,分析其在4個(gè)監(jiān)測(cè)地的動(dòng)態(tài)變化與風(fēng)場(chǎng)之間的關(guān)系(表2)。2019年5種蚜蟲在各監(jiān)測(cè)地的遷入期數(shù)量峰值分別出現(xiàn)在5月19日、7月28日、7月28日、8月3日和7月22日,峰期前日高空盛行3m/s左右的西南風(fēng)、3m/s左右的西南風(fēng)、3 m/s左右的西南風(fēng)、1m/s左右的西北風(fēng)和1~5m/s的東南風(fēng)(圖3)。2021年5種蚜蟲在各監(jiān)測(cè)地的遷入期數(shù)量峰值分別出現(xiàn)在5月22日、5月17日、6月11日、8月24 日和7 月13 日,峰期前日高空盛行2~10m/s的西南風(fēng)、6m/s左右的西北風(fēng)、4~8m/s的西南風(fēng)、6~10m/s的西南風(fēng)和4~7m/s的西南風(fēng)(圖3)。
兩年的調(diào)查中荻草谷網(wǎng)蚜遷入期數(shù)量峰值均發(fā)生在洮南,風(fēng)向均為西南風(fēng)。禾谷縊管蚜兩年遷入期數(shù)量峰值均發(fā)生在敦化,風(fēng)向分別為西南風(fēng)和西北風(fēng)。棉蚜2019年的遷入期數(shù)量峰值發(fā)生在敦化,2021年發(fā)生在洮南,風(fēng)向均為西南風(fēng)。玉米蚜2019年遷入期數(shù)量峰值發(fā)生在敦化,風(fēng)向?yàn)槲鞅憋L(fēng);2021年發(fā)生在洮南,風(fēng)向?yàn)槲髂巷L(fēng)。大豆蚜2019年遷入期數(shù)量峰值發(fā)生在敦化,風(fēng)向?yàn)闁|南風(fēng);2021年發(fā)生在洮南,風(fēng)向?yàn)槲髂巷L(fēng)。除棉蚜外,其他4種蚜蟲2019年遷入期數(shù)量峰值均大于2021年,2019年高空風(fēng)場(chǎng)風(fēng)速低于2021年,且風(fēng)速均小于5m/s。
2.4有翅蚜群落多樣性
5月各監(jiān)測(cè)地有翅蚜群落豐富度最低,之后有所提高(表3)。梅河口各月間豐富度指數(shù)差異不顯著(P>0.05);洮南5月和8月、9月的豐富度指數(shù)差異顯著(P<0.05);公主嶺5月和7月的豐富度指數(shù)差異顯著(P<0.05);敦化5月分別與7月和9月的豐富度指數(shù)差異顯著(P<0.05)。Shannon-Wie-ner指數(shù)的分析結(jié)果(表3)顯示,各監(jiān)測(cè)地有翅蚜群落多樣性變化趨勢(shì)和豐富度大體相似。洮南各月間群落多樣性指數(shù)差異不顯著(P>0.05);公主嶺5月和7月、7月和8月、9月、6月和9月的多樣性指數(shù)差異顯著(P<0.05);梅河口5月、9月分別和6月、7月、8月的多樣性指數(shù)差異顯著(P<0.05);敦化5月和6 月、7 月的多樣性指數(shù)差異顯著(P<0.05)。各監(jiān)測(cè)地有翅蚜群落均勻度指數(shù)分析(表3)顯示,洮南群落均勻度指數(shù)差異不顯著(P>0.05);公主嶺6月、7月分別和9月的均勻度指數(shù)差異顯著(P<0.05);梅河口各月間均勻度指數(shù)差異情況和多樣性指數(shù)一致;敦化6月分別和5月、7月、8月及9月的均勻度指數(shù)差異顯著(P<0.05)。優(yōu)勢(shì)度指數(shù)(Berger-Parker指數(shù))分析(表3)顯示,洮南和梅河口群落優(yōu)勢(shì)度指數(shù)差異不顯著(P>0.05);公主嶺7月和9月優(yōu)勢(shì)度指數(shù)差異顯著(P<0.05);敦化5月和6月優(yōu)勢(shì)度指數(shù)差異顯著(P<0.05)。5月和9月各地優(yōu)勢(shì)度指數(shù)均處于較高水平,其中5月遷入期優(yōu)勢(shì)種均為荻草谷網(wǎng)蚜,9月遷出期優(yōu)勢(shì)種均為禾谷縊管蚜。6月-8月優(yōu)勢(shì)種中,54%為禾谷縊管蚜,其他優(yōu)勢(shì)種包括小興安嶺冷杉球蚜、桃粉大尾蚜、榆長(zhǎng)斑蚜、棉蚜、黑腹四脈綿蚜和大豆蚜。
2.5群落相似性
監(jiān)測(cè)地不同月份間的相似性有差異(表4)。洮南5月與6月-9月的群落相似性系數(shù)分布在0.38~0.47,處于中等不相似;6月-9月群落間相似性系數(shù)分布在0.58~0.76,處于中等相似和極相似。公主嶺5月與6月-9月及6月和9月群落間相似性系數(shù)分布在0.29~0.48,處于中等不相似;其他月份間群落均處于中等相似(0.55~0.68)。敦化僅7月和8月群落處于中等相似(0.52),其他月份間群落相似系數(shù)分布在0.16~0.42,處于極不相似和中等不相似。梅河口5月-9月群落間相似性系數(shù)分布在0.21~0.44,處于極不相似和中等不相似。
各監(jiān)測(cè)地之間的群落相似性結(jié)果(表4)顯示,洮南與其他3地的群落間比較,相似程度最高,33%的群落處于中等相似;梅河口與其他3地的群落間比較,相似程度最低,19%的群落處于中等相似。西部的洮南和公主嶺群落之間的相似程度最高,各月群落間,52%的群落處于中等相似;梅河口和公主嶺群落間相似程度最低,各月群落間,16%的群落處于中等相似;東部的梅河口和敦化兩地區(qū)之間群落相似程度也不高,僅20%的群落處于中等相似。
3結(jié)論與討論
本研究結(jié)果表明,吉林省有翅蚜種類隸屬9科61種,其中19種是重要的農(nóng)業(yè)害蟲,主要為害糧食、豆類、果蔬、花卉等作物。禾谷縊管蚜和黑腹四脈綿蚜為優(yōu)勢(shì)種,這與吉林省玉米和水稻等禾本科作物種植面積大有關(guān)。5種主要寄主為禾本科的蚜蟲發(fā)生量在8月前較少,之后逐漸增加并出現(xiàn)高峰值,可見有翅蚜的產(chǎn)生和寄主植物的生長(zhǎng)發(fā)育情況有關(guān)[4]。Zhang等[8]對(duì)吉林省玉米田蚜蟲的調(diào)查結(jié)果顯示,8月-9月蚜蟲的發(fā)生量明顯大于7月,與本研究有翅蚜的變化趨勢(shì)相近。部分蚜蟲在其他省份有嚴(yán)重為害記錄,如繡線菊蚜在山東省、甘肅省部分蘋果園發(fā)生嚴(yán)重[1415],但在吉林省卻未見為害報(bào)道。這些蚜蟲是否會(huì)對(duì)吉林省種植業(yè)構(gòu)成威脅,還有待進(jìn)一步研究。
蚜蟲具有遷飛能力[1617],蚜蟲的遷移主要是基于大氣運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)推動(dòng)下的長(zhǎng)距離位移[4,18]。Reyn-olds等[19]的研究指出,部分蚜蟲可在數(shù)百公里的范圍內(nèi)進(jìn)行風(fēng)媒遷移。氣象因素對(duì)遷飛性昆蟲的遷移有重要影響[4]。蚜蟲可借助風(fēng)力,由蟲源地順風(fēng)飛到遷入地區(qū),形成數(shù)量峰值。從本研究的結(jié)果來(lái)看,遷入期內(nèi),吉林省風(fēng)向多變,各監(jiān)測(cè)點(diǎn)之間未體現(xiàn)出蚜蟲蟲源遷移的規(guī)律性。Bottenberg等[20]對(duì)有翅蚜在豆科植物上停留時(shí)間進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)當(dāng)風(fēng)速很高時(shí),蚜蟲會(huì)推遲首次和隨后的起飛時(shí)間,且通常更喜歡接近自己飛行速度的風(fēng)速。高月波[21]對(duì)空中昆蟲種群動(dòng)態(tài)的研究表明,風(fēng)速是影響昆蟲遷飛行為的關(guān)鍵因子之一,低風(fēng)速條件下昆蟲的捕獲量多于高風(fēng)速。本研究中,2019年有翅蚜遷入高峰日的吸捕量高于2021年,主要原因是其遷入期風(fēng)速較低,研究結(jié)果與上述研究結(jié)論相近??梢?,在生產(chǎn)實(shí)踐中,對(duì)蚜蟲的監(jiān)測(cè),應(yīng)綜合考慮蟲源地及風(fēng)速等因素,從而對(duì)蚜蟲進(jìn)行預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)。但本研究?jī)H考慮了風(fēng)場(chǎng)對(duì)蚜蟲遷飛的影響,其他因素還需進(jìn)一步分析。
吉林?。翟掠谐嵫寥郝湄S富度和多樣性水平低,可能與氣溫較低,有翅蚜遷入種類少有關(guān)。6月后隨著溫度的升高及有翅蚜群落的建立,物種豐富度和多樣性水平均有上升。雷雪萍等[22]報(bào)道在拉薩青稞地中,蚜蟲的種類、數(shù)量隨溫度的升高而增加,本研究結(jié)果也體現(xiàn)了類似的趨勢(shì)。郝樹廣等[23]對(duì)稻田節(jié)肢動(dòng)物群落多樣性動(dòng)態(tài)研究結(jié)果表明,優(yōu)勢(shì)種數(shù)量的激增會(huì)導(dǎo)致群落中其他物種數(shù)量占比降低,從而導(dǎo)致群落多樣性水平降低。9月各監(jiān)測(cè)地物種豐富度高,但多樣性水平低,這是優(yōu)勢(shì)種大量發(fā)生所致,此結(jié)果與上述研究相近。相似性系數(shù)的大小可反映地區(qū)間物種相似程度[13]。西部的兩個(gè)監(jiān)測(cè)地各月間群落相似性明顯高于東部的兩個(gè)監(jiān)測(cè)地,可能與地勢(shì)和氣候條件有關(guān)。東部的敦化最高海拔1356m,最低340m,且呈中間低,四周高的地形,不利于有翅蚜的遷飛擴(kuò)散;西部的洮南和公主嶺最高海拔分別為662m和375m,相對(duì)低的海拔加上兩地常年受偏西向季風(fēng)的影響,有翅蚜向西部地區(qū)遷移的種類和數(shù)量更多,兩地間群落相似性程度也更高。
本研究利用吸蟲塔對(duì)吉林省有翅蚜的發(fā)生規(guī)律進(jìn)行了系統(tǒng)研究,明確了有翅蚜的種類和發(fā)生動(dòng)態(tài),進(jìn)而分析了有翅蚜群落結(jié)構(gòu)組成和多樣性變化。研究結(jié)果可為吉林省蚜蟲監(jiān)測(cè)預(yù)警和防控工作提供重要理論依據(jù)。