荒山綠化對野生新疆郁金香傳粉昆蟲多樣性的影響

劉鶴佳,張 鑫,馬德英,呂昭智

(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,農(nóng)林有害生物監(jiān)測與安全防控重點實驗室,烏魯木齊 830052;2. 中國科學(xué)院新疆生態(tài)與地理研究所,荒漠與綠洲生態(tài)國家重點實驗室,烏魯木齊 830011;3. 中國科學(xué)院新疆生態(tài)與地理研究所標(biāo)本館,烏魯木齊 830011;4. 中國科學(xué)院大學(xué),北京 100049;5. 青島農(nóng)業(yè)大學(xué)植物醫(yī)學(xué)學(xué)院,青島 266109)

以膜翅目Hymenoptera、鱗翅目Lepidoptera為代表的傳粉昆蟲是自然界生物系統(tǒng)的重要組成部分,對維持生物多樣性、生態(tài)系統(tǒng)平衡有著重要意義(劉秀嶶等, 2018)。數(shù)據(jù)表明世界80%被子植物、35%的糧食作物通過傳粉昆蟲進(jìn)行生產(chǎn)(欽俊德,1985;徐環(huán)李等,2009),傳粉昆蟲多樣性的下降將直接影響植物授粉。同時,傳粉昆蟲具有對環(huán)境依賴性高、對環(huán)境變化敏感等特點,因此可以作為優(yōu)秀的環(huán)境監(jiān)測指示生物(楊萍等,2005)。然而,在土地過度開墾、土地利用類型的改變、化學(xué)農(nóng)藥的濫用等種種因素作用下(欽俊德,1985;Kearnsetal., 1998),全球范圍內(nèi)傳粉昆蟲多樣性呈下降趨勢(王琳等,2009),已嚴(yán)重威脅生物多樣性的完整性。Kremen等(2002)研究發(fā)現(xiàn)由于病蟲害、農(nóng)藥等因素的影響,意大利蜂Apismellifera數(shù)量在不斷減少,影響農(nóng)作物和果樹的授粉,致使作物減產(chǎn)。同時,生境局部特征的變化影響傳粉昆蟲的種群結(jié)構(gòu)(陳振寧等,2006)。Britta等(2021)研究發(fā)現(xiàn)不同景觀尺度的環(huán)境變化和景觀破碎化影響傳粉昆蟲種群多樣性。隨著城鎮(zhèn)建設(shè)、荒山綠化的進(jìn)展,植物群落時刻受到人為干擾的影響(葉林奇, 2000)。近幾年來,人為干擾在自然界和生態(tài)系統(tǒng)中的作用越來越明顯(方茹意等,2017),其對生物群落的影響遠(yuǎn)超其他環(huán)境因子(董世魁和胡自治,2000)。人為干擾可通過改變?nèi)郝鋬?nèi)的環(huán)境條件、物種組成和多樣性等,改變?nèi)郝涞慕Y(jié)構(gòu)和功能及其多樣性的組成,影響群落的演替過程(劉志民, 2002;姚俊宇等,2018;曾洪等,2021)。

烏魯木齊市(以下簡稱烏市)地處亞歐大陸腹地,屬于典型的溫帶大陸性氣候,全年干旱少雨,周邊荒山資源豐富(黃湘等,2003;李珍珍,2013)。雅瑪里克山(以下簡稱雅山)作為烏市西側(cè)面積最大的荒山,自然植被相對稀少、地表裸露(朱淳海,2013;孫劍,2015),自1996年啟動雅山荒山綠化工程以來(朱淳海,2013),綠化面積逐年增加。雅山主要以榆樹Ulmuspumila、小葉白蠟Fraxinusbungeana、紫穗槐Amorphafruticosa等作為其主要綠化樹種(董琪和張艷敏,2010),一定程度上改善了烏市的生態(tài)環(huán)境。而雅山具有豐富的以灌木、草本為主的荒漠植被資源共計37科 147屬223種,其中多年生早春短命植物占雅山全部植物的13.5%(葉衛(wèi)英等,2005)。其中不乏一些本土特色早春短命荒漠植物,如新疆郁金香Tulipasinkiangensis,準(zhǔn)噶爾鳶尾蒜Ixiolirionsongarieum。

新疆郁金香Tulipasinkiangensis,屬百合科Liliaceae郁金香屬TulipaL.,是天山北麓形成的特有種,2021年已被列入國家二級重點保護(hù)植物(國家林業(yè)局,2021),其主要分布區(qū)位于新疆烏魯木齊、奎屯、瑪納斯等海拔高度700～1 300 m的荒漠地區(qū)(毛祖美,1984)。新疆郁金香具卵圓形鱗莖器官且植株矮小,屬早春短命植物,生長周期不足兩月,利用早春降水或融雪生長發(fā)育,三月底到四月初萌芽,四月上旬開花,完成授粉果實成熟,隨即進(jìn)入夏季休眠。雅山是烏市周邊新疆郁金香的重要分布區(qū)之一。但隨著城市發(fā)展荒山綠化的進(jìn)程逐漸推進(jìn),新疆郁金香所生長的荒山生境受到人為干擾影響,自然植物群落及依賴于植物群落的傳粉昆蟲多樣性也將因此受到影響,但荒山綠化進(jìn)程的推進(jìn)對新疆郁金香傳粉昆蟲多樣性的影響程度如何尚沒有系統(tǒng)的研究。

目前,為中亞干旱區(qū)典型早春短命植物新疆郁金香進(jìn)行傳粉的傳粉昆蟲多樣性調(diào)查較少,不同環(huán)境因子作用下新疆郁金香傳粉昆蟲多樣性變化趨勢尚缺乏深入研究。為了調(diào)查新疆郁金香傳粉昆蟲的多樣性組成,探究荒山綠化進(jìn)程對野生新疆郁金香傳粉昆蟲多樣性的影響,本研究在荒山綠化持續(xù)推進(jìn)的背景下,對新疆郁金香的傳粉昆蟲多樣性進(jìn)行調(diào)查,研究荒山綠化進(jìn)程對其造成的影響,揭示不同環(huán)境因子的貢獻(xiàn)度,為未來評估荒山綠化工程推進(jìn)下待綠化區(qū)域的生態(tài)價值、本土特色荒漠生物對荒山綠化做出的響應(yīng)等提供數(shù)據(jù)參考,也為未來烏魯木齊市及新疆荒山綠化工程的可持續(xù)發(fā)展、生態(tài)文明建設(shè)提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)域概況

研究區(qū)位于雅瑪里克山(43°45′44″～43°47′25″ N,87°33′15″～87°34′56″ E),位于烏魯木齊市沙依巴克區(qū),頂峰海拔高度1 391 m。年均氣溫7.6℃,平均降水量266.9 mm,年蒸發(fā)量2 731 mm。溫差大,降水少,蒸發(fā)量大,春秋濕潤,夏季干旱、熱量充沛,冬季寒冷,屬于典型的溫帶大陸性氣候(許剛和劉方源,2007)。雅山山體主要由二疊紀(jì)湖泊、河流相灰色礫石層和亞砂土或亞黏土互層組成,土壤發(fā)育薄弱,土壤類型主要為堿性栗鈣土和棕鈣土(張慧文等,2008);土壤有機質(zhì)含量較低,礦質(zhì)元素豐富(許剛和劉方源,2007;吾瑪爾·阿布力孜等,2013)。雅山地下水系深埋,大氣降水稀少、蒸發(fā)量大,造成雅山自然植被主要以荒漠植被為主,以藜科、菊科、禾本科、豆科、十字花科占主要優(yōu)勢(葉衛(wèi)英等,2005)。截止2017年,雅山綠化面積達(dá)1 766 ha。

1.2 樣地設(shè)置及調(diào)查時間

為了研究不同綠化進(jìn)程對新疆郁金香傳粉昆蟲多樣性的影響,在雅山設(shè)置了3個環(huán)境梯度,包括自然生境(原始生境,未經(jīng)綠化的自然植被區(qū))、短期綠化區(qū)(經(jīng)過不足5年人工綠化,但仍保留部分自然植被的區(qū)域)、長期綠化區(qū)(經(jīng)過5年及以上人工綠化,已完全進(jìn)行綠化的區(qū)域)。每個環(huán)境梯度設(shè)置3個相距2 000 m的樣地作為重復(fù),每個樣地設(shè)置3條樣線,每條樣線長200 m,樣線間隔1 000 m。共計樣線27條。于2021年新疆郁金香的生長周期4月8日-5月10日對植物群落和傳粉昆蟲進(jìn)行調(diào)查。

1.3 數(shù)據(jù)采集

1.3.1植物群落調(diào)查

每條樣線設(shè)置1 m×1 m標(biāo)準(zhǔn)樣方5個。記錄樣方中地表植物的種類、平均植物群落高度、蓋度、蜜源豐富度等信息;以樣線中心點為基準(zhǔn)設(shè)立半徑100 m的圓形取樣點,以五點取樣法調(diào)查取樣點內(nèi)綠化喬、灌木的種類、胸徑等信息。

在每條樣線上隨機選取3處具有新疆郁金香的樣方,記錄新疆郁金香開花數(shù)并做標(biāo)記,于 5月中旬重復(fù)調(diào)查,記錄新疆郁金香結(jié)果數(shù)。

1.3.2新疆郁金香傳粉昆蟲調(diào)查

(1)每周調(diào)查1次,于調(diào)查日的10∶00-16∶00進(jìn)行,遇陰雨天氣則順延一日,每條樣線共采樣4次。使用直徑60 cm,網(wǎng)桿長2.5 m的標(biāo)準(zhǔn)捕蟲網(wǎng)延樣線緩慢前進(jìn),采集正在新疆郁金香花上進(jìn)行授粉的傳粉昆蟲。依據(jù)傳粉昆蟲類群的不同采用相應(yīng)的保存方法,鱗翅目昆蟲存放于三角袋中,膜翅目、雙翅目及其他傳粉昆蟲保存在裝有95%酒精棉球的50 mL離心管中,帶回實驗室在體視顯微鏡(尼康SMZ745T)下對昆蟲樣本體表的新疆郁金香花粉粒進(jìn)行鏡檢,去除體表不攜帶花粉粒的昆蟲樣本后,將剩余昆蟲樣本通過查閱文獻(xiàn)進(jìn)行分類鑒定、統(tǒng)計(吳燕如,1965;周堯,1998;周堯,1999;吳燕如,2000;胡紅英,2012)。

(2)調(diào)查過程中通過新疆郁金香傳粉昆蟲出現(xiàn)在樣線的次數(shù),統(tǒng)計新疆郁金香傳粉昆蟲的出現(xiàn)率。

1.4 數(shù)據(jù)處理

(1)用不同生境區(qū)域類型中的物種數(shù)量來表示物種豐富度S;

(2)Shannon-Wiener多樣性指數(shù)進(jìn)行物種多樣性分析;

其中Pi=Ni/N,為第i個物種個體數(shù)占種群中總個體數(shù)的比例,Ni為第i個物種的數(shù)量,N為種群個體總數(shù)。

(3)Pielou均勻度指數(shù)進(jìn)行物種均勻度分析;

J′=H′/lnS

其中,H′為Shannon多樣性指數(shù),S為物種數(shù)。

(4)Jaccard相似性系數(shù)進(jìn)行物種組成相似性分析;

CS=c/(a+b-c)

其中,c為兩種生境類型的共同物種數(shù),a和b分別為生境類型A和生境類型B的物種數(shù)。

(5)使用R 4.1.0及其功能包(multcomp, lme4)對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,其中,單因素方差分析(one-way ANOVA)對不同綠化程度之間的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)進(jìn)行對比,Tukey test進(jìn)行具體差異樣本分析。使用廣義線性模型(Generalized linear model,以下簡稱GLM)分析各種環(huán)境因子在3種綠化梯度下的影響力,選取3個景觀尺度中新疆郁金香傳粉昆蟲多樣性指數(shù)作為應(yīng)變量,樣方法收集的環(huán)境因子數(shù)據(jù)作為自變量(草本植物物種數(shù)、草本植物平均群落高度、木本植物胸徑、蜜源豐富度等級、裸地面積、綠化類型),為避免多重共線性,對所有自變量進(jìn)行Pearson相關(guān)性檢測,移除Pearson相關(guān)性系數(shù)大于0.5的因子,選擇高斯分布作為誤差分布模式進(jìn)行建模。通過赤池信息量準(zhǔn)則(Akaike Information Criterion,以下簡稱AIC)比較篩選出各景觀尺度下AIC最小模型作為最優(yōu)模型,選擇ΔAIC<2的模型進(jìn)行模型平均,確定對傳粉昆蟲多樣性解釋力最強的環(huán)境因子。

2 結(jié)果與分析

2.1 雅瑪里克山新疆郁金香發(fā)生情況及傳粉昆蟲種類和數(shù)量組成

通過植物群落調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn),新疆郁金香蓋度、出現(xiàn)樣方數(shù)隨著雅山荒山綠化進(jìn)程的推進(jìn),呈降低趨勢,并在長期綠化區(qū)達(dá)到最低。根據(jù)新疆郁金香結(jié)實率結(jié)果可看出,雅山自然生境中新疆郁金香結(jié)實率最高,見表1。

表1 雅瑪里克山新疆郁金香發(fā)生情況Table 1 Occurrence of Tulipa sinkiangensis in Yamalike Mountain

2021年4月8日-5月10日共計收集到新疆郁金香傳粉昆蟲316頭,經(jīng)鑒定采集的傳粉昆蟲標(biāo)本隸屬17科23屬36種。其中膜翅目17種,雙翅目10種,鱗翅目4種,鞘翅目4種,半翅目1種,見圖1。其中優(yōu)勢種為黑腹膝芒寄蠅Goniapicea,并發(fā)現(xiàn)黑腹膝芒寄蠅多發(fā)生于長期綠化區(qū),見表2。

圖1 雅瑪里克山新疆郁金香傳粉昆蟲種類及數(shù)量Fig.1 Species richness and individuals of pollinators of Tulipa sinkiangensis in Yamalike Mountain

表2 雅瑪里克山新疆郁金香個體數(shù)前五的傳粉昆蟲出現(xiàn)頻率Table 2 Occurrence rate of top five pollinators of Tulipa sinkiangensis in Yamalike Mountain

2.2 雅山不同綠化梯度下新疆郁金香傳粉昆蟲多樣性分析

2.2.1物種豐富度

新疆郁金香傳粉昆蟲物種豐富度指數(shù)在3種環(huán)境梯度下分別為20、20、19,豐富度指數(shù)相似。

2.2.2Shannon-Wiener多樣性指數(shù)

不同環(huán)境梯度下,隨著荒山綠化進(jìn)程的推進(jìn),新疆郁金香傳粉昆蟲多樣性指數(shù)呈下降趨勢。不同綠化梯度下Shannon-Wiener多樣性指數(shù)總體均值存在一定的差異,但未達(dá)到顯著水平(F=6.30,P=0.058)(見圖2)。

圖2 雅瑪里克山不同綠化梯度下新疆郁金香傳粉昆蟲多樣性指數(shù)、均勻度指數(shù)Fig.2 Shannon and Pielou index of pollinator of Tulipa sinkiangensis under different afforestation gradients in Yamalike Mountain

2.2.3Pielou均勻度指數(shù)

不同環(huán)境梯度下,隨著荒山綠化進(jìn)程的推進(jìn),新疆郁金香傳粉昆蟲均勻度指數(shù)呈下降趨勢,不同綠化梯度下Pielou均勻度指數(shù)存在顯著差異(F=10.23,P=0.026)。差異分析顯示長期綠化區(qū)與短期綠化區(qū)存在顯著差異(q=5.51,P=0.038,Tukey test)、與自然生境之間存在一定程度的差異但不顯著(q=4.98,P=0.052,Tukey test),短期綠化區(qū)與自然生境之間差異不顯著(q=1.09,P=0.739,Tukey test)(見圖2)。

2.2.4物種組成Jaccard相似性系數(shù)

新疆郁金香的傳粉昆蟲物種組成在不同綠化程度下相似性系數(shù)較低,長期綠化區(qū)和短期綠化區(qū)之間極不相似;長期綠化區(qū)和自然生境以及短期綠化區(qū)和自然生境之間均為中等不相似(表3)。

表3 雅瑪里克山不同綠化梯度下新疆郁金香傳粉昆蟲Jaccard相似性系數(shù)Table 3 Jaccard similarity coefficient of pollinators of Tulipa sinkiangensis under different afforestation gradients in Yamalike Mountain

2.3 雅山新疆郁金香傳粉昆蟲多樣性的主要影響因子

為避免多重共線性,移除了Pearson相關(guān)性系數(shù)大于0.5的因子(平均植物群落高度、裸地面積)。對傳粉昆蟲多樣性和影響因子(新疆郁金香蓋度、草本植物物種數(shù)、蜜源植物豐富度、樹木胸徑)建模分析,篩選出最高解釋力的模型(ΔAIC<2),結(jié)果見表4,其中最優(yōu)模型為模型4(樹木胸徑+蜜源豐富度等級)。

表4 新疆郁金香傳粉昆蟲多樣性模型分析Table 4 Model analysis of the pollinators diversity of Tulipa sinkiangensis

樹木胸徑對新疆郁金香傳粉昆蟲的多樣性起顯著的負(fù)面效果(P=0.047),而蜜源豐富度等級、新疆郁金香蓋度和草本植物的物種數(shù)均對傳粉昆蟲多樣性起正面效果,蜜源豐富度等級、新疆郁金香蓋度、植物物種數(shù)對傳粉昆蟲多樣性的影響力低于樹木胸徑(表5)。

表5 新疆郁金香傳粉昆蟲多樣性影響因子分析Table 5 Effect of factors on the pollinators diversity of Tulipa sinkiangensis

3 結(jié)論與討論

物種多樣性是研究物種群落組成、群落時空變化規(guī)律的重要指標(biāo)(王繼豐等,2017),生境質(zhì)量及其變化趨勢將直接反應(yīng)于以膜翅目、鱗翅目為代表的傳粉昆蟲群落組成、群落結(jié)構(gòu)變化(張立微,2016),研究發(fā)現(xiàn)蝴蝶以寄主為中心分布,所處生境越復(fù)雜其物種多樣性越高(劉艷梅,2008)。同時研究發(fā)現(xiàn),生境保存越完整,即使長期受人為干擾的影響,蝶類生物多樣性仍可以維持較高水平(劉建文,2003)。雅山隨著荒山綠化進(jìn)程的推進(jìn),生境的變化,影響著傳粉昆蟲的多樣性組成。但目前對于新疆郁金香傳粉昆蟲多樣性的研究較少,僅在艾沙江·阿不都沙拉木等(2013)研究伊犁郁金香Tulipailiensis的傳粉昆蟲中僅發(fā)現(xiàn)菜粉蝶Pierisrapae、意大利蜂Apismellifera、蕁麻蛺蝶Aglaisurticae、六顯甜花蜂Halictussexnotatulus4種傳粉昆蟲,其中意蜂、菜粉蝶為伊犁郁金香主要傳粉昆蟲。本研究中共發(fā)現(xiàn)新疆郁金香傳粉昆蟲包括膜翅目、雙翅目、鱗翅目、鞘翅目、半翅目,共17科23屬36種,其中主要優(yōu)勢種是在長期綠化區(qū)中出現(xiàn)率及個體數(shù)量均最多的黑腹膝芒寄蠅Goniapicea。可能是由于長期綠化區(qū)林下禾本科植物豐富、取食其根部的鱗翅目夜蛾科地下害蟲資源較多,為黑腹膝芒寄蠅提供了充足寄主資源(侯鵬,2014)。通過新疆郁金香蓋度和樣方發(fā)生數(shù)可以知道,新疆郁金香仍廣泛存在于自然生境或人為干擾程度仍較低水平的短期綠化區(qū)中,同時自然生境中具有最高的新疆郁金香結(jié)實率,而長期綠化區(qū)新疆郁金香結(jié)實率高于短期綠化區(qū),可能是由于長期綠化區(qū)是經(jīng)過5年或以上綠化的成熟區(qū)域,林下耐陰開花植物較短期綠化區(qū)更為豐富,增加了部分非專性傳粉者短期內(nèi)可為新疆郁金香傳粉。

在長期綠化區(qū)、短期綠化區(qū)以及自然生境這3個環(huán)境梯度中,傳粉昆蟲物種豐富度指數(shù)相似,但傳粉昆蟲物種組成相似性系數(shù)在不同尺度之間都呈較低水平,其中長期綠化區(qū)和短期綠化區(qū)之間為極不相似,長期綠化區(qū)和自然生境以及短期綠化區(qū)和自然生境之間為中等不相似。說明雅山荒山綠化時間的長短對于新疆郁金香傳粉昆蟲的物種組成的影響較大。新疆郁金香作為早春短命植物,具有耐寒、避高溫、喜光熱的特點(梅莉娟,2006)。而隨著人工綠化時間的增長,林下土壤、空氣的濕度與林下郁閉度隨之增大(王媚臻等,2019),使得喜光熱、干燥的雅山本土荒漠植物群落無法適應(yīng),可林下良好的水分、土壤條件卻利于一些耐陰植被的生長(李金金等,2020),使得植物群落構(gòu)成發(fā)生了變化,其傳粉昆蟲的物種組成也隨之變化(Biesmeijeretal., 2006)。

不同綠化梯度下,香濃多樣性指數(shù)隨荒山綠化進(jìn)程推進(jìn),呈現(xiàn)明顯降低的趨勢。與“中度干擾假說”(IDH)(Connell, 1978;姚小蘭等, 2017)中多樣性指數(shù)隨著人為干擾呈先增后降的趨勢不符?？赡苁且驗樾陆艚鹣闶嵌嗄晟绱憾堂参?依存于相對脆弱的干旱區(qū)荒漠環(huán)境,抗干擾能力較弱,而綠化進(jìn)程的推進(jìn)使得到達(dá)地面的光照強度減弱(李雙喜等,2009),林間空氣濕度增加(彭萍等, 2004),原有的傳粉昆蟲群落所依存的生境遭到破壞,無法適應(yīng)新環(huán)境,只能被新的傳粉昆蟲群落相繼取代。有研究表明純林大范圍的建立無法達(dá)到自然生境中的生物多樣性水平(Huaetal., 2016),對于傳粉昆蟲而言,生境破碎化和棲息地喪失帶來的影響更為強烈,干擾后新增的蜜源不足以彌補棲息地改變造成的損失(Fahrigetal., 2015)。雅山綠化工程選取的種植模式結(jié)構(gòu)相對單一、層次相對簡單,荒山綠化改造后短期內(nèi)無法恢復(fù)原有生境,導(dǎo)致雅山生物多樣性降低,傳粉昆蟲多樣性維持在較低水平。也有學(xué)者認(rèn)為,中度干擾假說僅適應(yīng)于自然干擾,并不適用于荒山綠化這一人為干擾環(huán)境(Nordinetal., 2009),因此本研究結(jié)論與“中度干擾假說”存在一定差異。

不同綠化梯度下,均勻度指數(shù)隨著荒山綠化進(jìn)程的增加,呈現(xiàn)下降趨勢。是由于長期綠化區(qū)中存在優(yōu)勢種黑腹膝芒寄蠅Goniapicea,降低了長期綠化區(qū)的傳粉昆蟲均勻度。而短期綠化區(qū)和自然生境中植被覆蓋率較低,裸地面積較大,地表土壤水分條件較差,沒有明顯的優(yōu)勢傳粉昆蟲物種形成,故均勻度相對較高。

GLM分析結(jié)果顯示新疆郁金香傳粉昆蟲的多樣性主要受到4個因子的影響,其中蜜源豐富度等級、新疆郁金香蓋度、草本植物物種數(shù)對新疆郁金香傳粉昆蟲多樣性產(chǎn)生正面影響,樹木胸徑對其多樣性產(chǎn)生負(fù)面影響,且樹木胸徑是傳粉昆蟲多樣性的最主要的負(fù)面因子。樹木胸徑增加主要與林分密度、林下郁閉度等指標(biāo)密切相關(guān),其通過影響林下光照、降水、土壤養(yǎng)分等條件造成林下環(huán)境及植物種類、數(shù)量分布上的差異(何藝玲和傅懋毅,2002)。隨著荒山綠化年限的增加,綠化區(qū)的樹木胸徑將逐漸增加,其負(fù)面影響力也將逐漸增強,不利于未來新疆郁金香的生長發(fā)育與其傳粉昆蟲的多樣性。

上述結(jié)果表明,隨著荒山綠化進(jìn)程的推進(jìn),樹木胸徑的增加,新疆郁金香的傳粉昆蟲多樣性逐漸降低,且物種組成出現(xiàn)改變,這將對未來新疆郁金香的傳粉和繁殖造成不利影響,也對其保護(hù)工作提出挑戰(zhàn)?；纳骄G化不等于簡單的植樹造林,未來新疆荒山綠化應(yīng)與實際情況相結(jié)合,科學(xué)精準(zhǔn)的評估待綠化區(qū)域的生態(tài)價值,合理進(jìn)行荒山綠化規(guī)劃及優(yōu)化,避免采用大片純林的單一種植模式,保留一定原始生境的同時提高生態(tài)異質(zhì)性,建立自然保留地為新疆郁金香及其傳粉昆蟲提供庇護(hù)所,促進(jìn)未來新疆荒山綠化工程的綠色可持續(xù)發(fā)展。