• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    類(lèi)石墨非晶碳膜與不同硅油構(gòu)建的固-油協(xié)同潤(rùn)滑研究

    2023-08-01 03:28:44莊佳偉安廣萍林燕飛劉小強(qiáng)郝俊英
    摩擦學(xué)學(xué)報(bào) 2023年7期
    關(guān)鍵詞:封端氫離子磨痕

    何 翕,莊佳偉,安廣萍,林燕飛,劉小強(qiáng)*,郝俊英

    (1. 江西理工大學(xué) 材料冶金化學(xué)學(xué)部,江西 贛州 341000;2. 江西理工大學(xué) 土木與測(cè)繪工程學(xué)院,江西 贛州 341000;3. 中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所 固體潤(rùn)滑國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,甘肅 蘭州 730000)

    類(lèi)石墨薄膜是1類(lèi)主要以sp2雜化鍵為主的非晶碳薄膜材料[1-2]. 該類(lèi)薄膜具有高硬度、低摩擦系數(shù)、優(yōu)異的抗磨損性能、高透光度和良好的化學(xué)穩(wěn)定性[3-5],并且與類(lèi)金剛石薄膜(DLC)相比,其具有更低的內(nèi)應(yīng)力,在潮濕空氣和水環(huán)境中具有更優(yōu)異的摩擦學(xué)性能[3,6]. 但是,類(lèi)石墨非晶碳膜(GLC)同樣具有脆性大、與金屬基底結(jié)合強(qiáng)度有限等先天劣勢(shì). 研究表明,氫元素能夠顯著改善非晶碳薄膜的力學(xué)性能和摩擦學(xué)性能[7-10]. 氫離子注入技術(shù)具有高效且良好的反應(yīng)性,因此常被用于固體材料的表面改性[11-12]. 前期研究結(jié)果表明,氫離子注入使GLC薄膜的結(jié)合強(qiáng)度和韌性顯著改善,且其在干燥氮?dú)庀碌哪Σ翆W(xué)性能得到顯著提高[13].

    另一方面,相對(duì)于單純的固體潤(rùn)滑和油潤(rùn)滑,固-油協(xié)同潤(rùn)滑在縮短磨合期、降低磨損和增強(qiáng)潤(rùn)滑穩(wěn)定性方面具有顯著優(yōu)勢(shì)[14-18]. 硅油具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、黏溫特性和耐高溫性能,在航天航空等高技術(shù)領(lǐng)域關(guān)鍵零部件的潤(rùn)滑中發(fā)揮了重要的作用[19-20]. 但硅油在邊界潤(rùn)滑條件下,尤其是用于金屬滑動(dòng)界面時(shí),其摩擦系數(shù)較高且磨損較大,潤(rùn)滑效果不理想[19,21]. 因此,有必要通過(guò)構(gòu)建固-油復(fù)合潤(rùn)滑進(jìn)一步提升其抗磨減摩性能.

    本文中通過(guò)氫離子注入改性前后的GLC碳膜與不同基團(tuán)封端的硅油構(gòu)建固-油復(fù)合潤(rùn)滑體系,研究改性前后GLC薄膜碳原子結(jié)構(gòu)及不同基團(tuán)封端硅油對(duì)邊界潤(rùn)滑狀態(tài)下復(fù)合潤(rùn)滑行為的影響.

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 GLC薄膜的制備

    利用非平衡磁控濺射氣相沉積系統(tǒng)沉積GLC薄膜. 具體的制備過(guò)程如下:將鏡面拋光的304不銹鋼片分別用乙醇和丙酮超聲20 min,然后放入磁控濺射氣相沉積室中. 利用機(jī)械泵和分子泵將沉積室的真空度抽至4×10-4Pa. 當(dāng)腔體達(dá)到了預(yù)設(shè)的真空度時(shí),利用Ar+轟擊不銹鋼基底,以除去表面的氧化層. 在純氬氣氣氛下,將基底偏壓設(shè)置為-60 V,電流設(shè)置為3.5 A,濺射純石墨靶,進(jìn)而在不銹鋼表面沉積GLC薄膜. 為了提高GLC薄膜與不銹鋼基底間的結(jié)合強(qiáng)度,在制備GLC薄膜前先在不銹鋼上沉積Cr層作為過(guò)渡層,其濺射電流為4 A. 所制備的薄膜厚度大約為1 800 nm.

    1.2 氫離子注入改性GLC薄膜

    采用等離子體浸沒(méi)離子注入(PIII)技術(shù)將氫離子注入到GLC薄膜中. 具體操作為將制備好的GLC薄膜放入注入室中,利用真空泵將注入室的工作壓力抽至7.3×10-2Pa. 氫離子注入的脈沖頻率為100 Hz,脈沖持續(xù)時(shí)間為30 μs,射頻放電功率為200 W,脈沖偏壓為30 kV,純氫氣的流速為18 sccm (標(biāo)況毫升每分鐘)進(jìn)入注入室. 注入時(shí)保持溫度低于50 ℃,再不做冷卻處理. 氫離子注入的深度大約為150 nm. 為方便描述,在本文的下文中將注入90 min的GLC薄膜樣品命名為樣品GLC-H 90 min.

    1.3 摩擦磨損測(cè)試

    采用WTM-2E可控氣氛微型摩擦儀(蘭州中科凱華科技開(kāi)發(fā)有限公司)進(jìn)行摩擦試驗(yàn). 摩擦使用的對(duì)偶球?yàn)镚Cr15軸承鋼球(直徑為6 mm,粗糙度為14 nm,彈性模量為219 GPa). 摩擦環(huán)境為大氣氣氛,濕度控制在50%左右. 滑動(dòng)速度為0.042 m/s,載荷為2 N. 采用4種不同基團(tuán)封端硅油,硅油的理化參數(shù)列于表1中.每個(gè)條件下的摩擦試驗(yàn)重復(fù)3次以保證試驗(yàn)的重復(fù)性.

    表 1 不同硅油的參數(shù)Table 1 Parameters of different silicone oils

    1.4 潤(rùn)滑模式的判斷

    通過(guò)以下步驟分析在前述摩擦條件下GLC/硅油組成的固-油復(fù)合潤(rùn)滑體系的潤(rùn)滑模式. 首先,根據(jù)Hamrock-Dowson理論[22-23],最小油膜厚度可以用如下無(wú)量綱公式(1)表示.

    其中,Hmin=hmin/R,hmin為有量綱最小膜厚;U=ηV/E′R;G=αE′;W=F/E′R2;R是球的等效半徑(根據(jù)赫茲接觸理論計(jì)算)[24],η為潤(rùn)滑介質(zhì)的黏度,V為滑動(dòng)速度,E′是摩擦面的等效彈性模量,F(xiàn)為正壓力,α為潤(rùn)滑介質(zhì)的黏壓系數(shù),k為橢圓度系數(shù)(在點(diǎn)接觸中k≈1). 用理論最小膜厚與復(fù)合表面粗糙度之比可以區(qū)分潤(rùn)滑模式,根據(jù)公式(2)[25-26]計(jì)算出理論最小膜厚與復(fù)合表面粗糙度之比. 當(dāng)最小油膜厚度與摩擦副的綜合表面粗糙度的比值λ處于不同值時(shí),對(duì)應(yīng)的潤(rùn)滑模式不同. 具體地,當(dāng)λ<1時(shí),摩擦副處于邊界潤(rùn)滑;1<λ<3時(shí),摩擦副處于混合潤(rùn)滑;當(dāng)λ>3時(shí),摩擦副處于彈性流體潤(rùn)滑或流體動(dòng)力潤(rùn)滑[27].

    其中,σ1和σ2為兩接觸面的粗糙度. 計(jì)算結(jié)果列于表2中,從表2中可知,不同基團(tuán)封端的硅油黏度雖然有差異,但是其λ值差異不大,可視為處于或接近邊界潤(rùn)滑狀態(tài). 在邊界潤(rùn)滑狀態(tài)下,由于油膜很薄,所以通常油品黏度的差異對(duì)固-油復(fù)合潤(rùn)滑行為的影響較小.

    表 2 各摩擦條件下的λ值Table 2 The λ values under various friction conditions

    1.5 表征方法

    采用拉曼光譜(Scientific LabRAM HR Evolution)和X射線光電子能譜(Thermo Scientific ESCALAB Xi+)表征氫離子注入改性前后GLC薄膜的化學(xué)結(jié)構(gòu). 采用原子力顯微鏡(Dimension Icon,Bruker)表征氫離子注入改性前后薄膜粗糙度的變化. 采用納米壓痕(G200,Agilent)表征氫離子注入改性前后GLC薄膜的硬度和彈性模量. 利用光學(xué)顯微鏡(奧特BK-POL系列)觀察摩擦后對(duì)偶球上磨斑和GLC薄膜上的磨損形貌. 利用3D輪廓儀(UP-Lambda,Rtec儀器科技有限公司)表征GLC薄膜磨痕處的磨痕輪廓和磨損體積(Vf),并利用公式(3)計(jì)算磨損率(Wf)[28].

    其中,Vf為薄膜表面磨痕的磨損體積;L為滑動(dòng)距離;FN為法向載荷.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 拉曼光譜與X射線光電子能譜分析

    圖1所示為氫離子注入改性前后薄膜的拉曼光譜.由圖1可知,在1 000~2 000 cm-1處有1個(gè)寬峰,這是典型的非晶碳薄膜的拉曼特征峰. 氫離子注入改性后的GLC薄膜的特征峰對(duì)稱(chēng)性較未改性的GLC薄膜更低,這表明氫離子注入導(dǎo)致GLC薄膜的無(wú)序性增加[29].

    同時(shí)通過(guò)高斯函數(shù)擬合后發(fā)現(xiàn),氫離子注入前后GLC薄膜的D峰和G峰位置和峰強(qiáng)度比值(ID/IG)變化明顯,數(shù)值列于表3中,注入氫離子之后,G峰的半高寬(FWHM)略微增加,表明氫離子注入后的結(jié)晶度降低,與無(wú)序性增加結(jié)論一致. 同時(shí)薄膜的G峰向低頻移動(dòng),且ID/IG比例由原來(lái)的3.33降低至0.86. 這意味著氫離子注入后,薄膜中的sp2雜化鍵的比例顯著降低[30],類(lèi)石墨結(jié)構(gòu)向類(lèi)金剛石結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變.

    Fig. 1 Raman spectra of GLC films before and after modification by hydrogen ion implantation圖 1 氫離子注入改性前后GLC薄膜的拉曼光譜

    表 3 GLC薄膜的拉曼光譜擬合結(jié)果Table 3 Raman spectrum fitting results of GLC films

    為了進(jìn)一步驗(yàn)證拉曼光譜分析結(jié)果,利用X射線光電子能譜(XPS)對(duì)氫離子注入前后薄膜的碳原子化學(xué)鍵結(jié)合能進(jìn)行分析. 圖2所示為氫離子注入改性前后的GLC薄膜C 1s的X射線光電子能譜. 利用高斯函數(shù)擬合得到4個(gè)擬合峰. 288.6 eV位置的峰歸屬為C=O鍵[31-32],286.6 eV位置的峰歸屬為C-O鍵[31-32],sp3雜化鍵和C-H鍵由于結(jié)合能交迭,可看成同一個(gè)成分,對(duì)應(yīng)的是285.1 eV處的峰[33],284.5 eV處的峰歸屬為C=C鍵,屬于sp2雜化鍵[33-34].

    XPS圖譜中sp3和sp2碳鍵的峰面積反映了碳膜表面2種雜化鍵的相對(duì)含量,結(jié)果列于表4中,氫離子注入前主要以sp2碳鍵形式存在,氫離子注入后sp2碳鍵向sp3碳鍵轉(zhuǎn)變,sp2/sp3比值顯著下降,這與拉曼光譜分析的結(jié)果吻合.

    2.2 納米壓痕力學(xué)性能分析

    Fig. 2 X-ray photoelectron spectra of films before and after modification: (a) original GLC; (b) GLC-H 90 min圖 2 改性前后薄膜的X射線光電子能譜:(a) 未改性的GLC薄膜;(b) GLC-H 90 min薄膜

    表 4 GLC薄膜的XPS擬合結(jié)果Table 4 XPS fitting results of GLC films

    表 5 氫離子注入改性前后薄膜的硬度與彈性模量Table 5 Hardness and elastic modulus of thin films beforeand after hydrogen ion implantation

    利用納米壓痕儀表征氫離子注入前后GLC薄膜的硬度和彈性模量,其結(jié)果列于表5中. 由表5可知,氫離子注入后薄膜的硬度和彈性模量都略微地降低,這可能是因?yàn)楦咂珘合職潆x子破壞了sp2雜化鍵結(jié)構(gòu),生成了含有缺陷且密度較低的CHx團(tuán)簇[35]. 但氫離子注入改性后的GLC薄膜的硬度與彈性模量的比值(H/E)增大,這預(yù)示著氫離子注入后薄膜的抗磨損性能增加[36],這一點(diǎn)在前期的研究結(jié)果中已經(jīng)得到證實(shí)[13].

    2.3 GLC碳膜與硅油復(fù)合的摩擦學(xué)性能分析

    2.3.1 氫離子注入對(duì)固-油協(xié)同潤(rùn)滑行為的影響

    將50 μL的羥烴基雙封端硅油滴在不同樣品表面進(jìn)行摩擦演示. 圖3所示為不同樣品的摩擦系數(shù)曲線和平均摩擦系數(shù). 其中,鋼摩擦副在羥烴基雙封端硅油潤(rùn)滑下摩擦系數(shù)最大并且波動(dòng)很大,說(shuō)明單純硅油對(duì)于鋼摩擦副的潤(rùn)滑效果較差. 未改性的GLC薄膜在干摩擦下的摩擦系數(shù)在0.1~0.25之間. 但是,當(dāng)GLC薄膜與硅油復(fù)合摩擦?xí)r,摩擦系數(shù)顯著降低. 特別是未改性GLC薄膜與硅油復(fù)合的摩擦系數(shù)低至0.02. 由此可見(jiàn),GLC/硅油復(fù)合潤(rùn)滑體系存在顯著的協(xié)同效應(yīng),能夠顯著降低鋼摩擦副之間的摩擦系數(shù).

    另一方面,對(duì)比分析未注入氫離子的GLC薄膜和注入氫離子的GLC薄膜分別與羥烴基硅油復(fù)合時(shí)的摩擦系數(shù)可以發(fā)現(xiàn),未注入GLC薄膜與硅油復(fù)合的摩擦系數(shù)明顯低于注入的GLC薄膜. 這表明在與羥烴基硅油復(fù)合時(shí),氫離子注入對(duì)GLC薄膜的固-油復(fù)合的摩擦系數(shù)沒(méi)有明顯的改善作用. 這可能歸因于氫離子注入改性后的GLC薄膜的碳原子結(jié)構(gòu)不利于羥烴基硅油分子的吸附,這一點(diǎn)可以從薄膜表面的拉曼光譜得到證實(shí),如圖4(a)所示. 未改性的GLC薄膜磨痕上300~500 cm-1處的Si-O彎曲振動(dòng)峰明顯強(qiáng)于改性后的GLC薄膜[37],表明未改性的GLC薄膜磨痕處有更多的羥烴基硅油分子吸附,形成了更牢固的吸附膜. 這可能是由于未改性的GLC薄膜存在更多的sp2碳鍵,活躍的π電子能夠與硅油分子中的-OH基團(tuán)產(chǎn)生偶極誘導(dǎo)作用,使得更多的硅油分子吸附在薄膜上,形成更牢固的吸附膜,進(jìn)而產(chǎn)生更好的協(xié)同潤(rùn)滑效果. 另外,用高斯函數(shù)擬合磨痕處的拉曼光譜,結(jié)果如圖4(b)和(c)所示,并將G峰、D峰和強(qiáng)度比等信息列于表6中. 對(duì)比表3和表6可知,未注入氫離子的GLC薄膜在摩擦后的磨痕處的D峰與G峰的強(qiáng)度比基本沒(méi)有變化,但其半高寬顯著降低,表明摩擦后薄膜的有序性增加. 然而GLC-H 90 min薄膜在摩擦后磨痕處的D峰與G峰的強(qiáng)度比增加至2.73,表明摩擦后薄膜磨痕出現(xiàn)石墨化現(xiàn)象,半高寬由183降低至127,材料的有序性顯著增加,這可能與摩擦過(guò)程中溫度的升高有關(guān).

    Fig. 3 (a) Friction coefficient curves for different samples; (b) the average friction coefficient of different samples圖 3 (a) 不同樣品的摩擦曲線;(b) 不同樣品的平均摩擦系數(shù)

    Fig. 4 Raman spectra of composite lubrication wear tracks of original and modified GLC films under synergistic lubrication.圖 4 改性前后GLC薄膜復(fù)合潤(rùn)滑的磨痕拉曼光譜

    Fig. 5 Optical micrographs of wear scar of counter balls sliding with different substrates: (a,b) stainless steel-oil;(c,d) dry sliding on GLC; (e,f) original GLC-oil; (g,h) GLC-H 90 min-oil圖 5 對(duì)偶球及不同基底的表面磨痕光學(xué)顯微鏡照片:(a,b) 鋼配副油潤(rùn)滑;(c,d) 未改性的GLC膜干摩擦;(e,f) 未改性的GLC膜油潤(rùn)滑;(g,h) 改性后的GLC膜油潤(rùn)滑

    表 6 GLC薄膜磨痕處的拉曼光譜擬合結(jié)果Table 6 Raman spectrum fitting results of wear track of GLC films

    圖5所示為對(duì)偶球及其對(duì)應(yīng)樣品的磨痕形貌的光學(xué)顯微鏡照片. 從圖5中可以發(fā)現(xiàn),純鋼片在油潤(rùn)滑和未改性的GLC薄膜在干摩擦下的磨痕均比GLC/硅油復(fù)合潤(rùn)滑的磨痕更寬. 在對(duì)應(yīng)的對(duì)偶球上的磨斑寬度可以發(fā)現(xiàn),純鋼片在油潤(rùn)滑和未改性GLC薄膜在干摩擦條件下的寬度分別為400和591 μm,而GLC/硅油復(fù)合潤(rùn)滑下的磨痕寬度明顯更小. 同時(shí),可以觀察到固-油復(fù)合潤(rùn)滑體系的對(duì)偶球表面平整光滑,且對(duì)應(yīng)薄膜表面磨痕的犁溝較淺.

    通過(guò)三維掃描輪廓儀測(cè)量了磨損體積并進(jìn)一步計(jì)算其磨損率(圖6). 從圖6可知,純鋼片在硅油潤(rùn)滑下的磨損率達(dá)到 4.83×10-5mm3/(N·m),而未改性的GLC薄膜在干摩擦下的磨損率為 1.23×10-7mm3/(N·m);然而當(dāng)GLC薄膜與硅油復(fù)合時(shí),磨損率顯著降低,特別是在未改性的GLC膜與羥烴基硅油復(fù)合后的磨損率低至 5.3×10-8mm3/(N·m),可見(jiàn)復(fù)合潤(rùn)滑體系能夠協(xié)同降低磨損,提高了抗磨損性能.

    Fig. 6 Wear rate of different samples圖 6 不同樣品的磨損率

    2.3.2 不同基團(tuán)封端硅油對(duì)固-油復(fù)合潤(rùn)滑的影響

    Fig. 7 Friction coefficient curves of different friction pairs lubricated with four kinds of silicone oil: (a) steel; (b) GLC;(c) GLC-H 90 min; (d) average friction coefficient圖 7 不同摩擦副在4種硅油潤(rùn)滑下摩擦系數(shù)曲線:(a) 不銹鋼;(b) 未改性的GLC薄膜;(c) 改性后的GLC薄膜;(d) 平均摩擦系數(shù)

    圖7 所示為4種不同基團(tuán)封端的硅油在不同摩擦副界面的摩擦系數(shù)曲線和平均摩擦系數(shù). 從圖7(a)可以看出,在4種硅油潤(rùn)滑下,不銹鋼摩擦副的摩擦系數(shù)均較大,平均摩擦系數(shù)在0.2以上,且摩擦曲線波動(dòng)很明顯. 可見(jiàn),在邊界潤(rùn)滑條件下,不同基團(tuán)封端硅油在不銹鋼摩擦副界面均沒(méi)有起到很好的減摩作用. 而當(dāng)硅油與GLC薄膜復(fù)合后,如圖7(b~c)所示,摩擦系數(shù)均顯著降低且摩擦系數(shù)曲線更穩(wěn)定. 此外,如圖7(d)所示,對(duì)比改性前后的GLC薄膜與4種硅油復(fù)合后的平均摩擦系數(shù)可以發(fā)現(xiàn),除甲基硅油外,在其余3種硅油潤(rùn)滑下,未改性的GLC薄膜的摩擦系數(shù)均比改性后的GLC薄膜小. 這可能是由于未改性的GLC薄膜中的sp2碳成分更多,有更豐富的π電子與硅油中的極性封端基團(tuán)產(chǎn)生更強(qiáng)的偶極作用,使極性基團(tuán)封端的硅油分子更牢固地吸附在GLC表面;而甲基的極性比其他3種基團(tuán)的極性都要弱,與π電子產(chǎn)生的偶極作用較弱,導(dǎo)致甲基封端的硅油與2種GLC膜復(fù)合的摩擦系數(shù)沒(méi)有明顯差異. 由此可見(jiàn),GLC薄膜中碳原子化學(xué)鍵對(duì)其構(gòu)建固-油復(fù)合潤(rùn)滑具有顯著影響,未改性GLC薄膜與極性基團(tuán)封端硅油具有最顯著的協(xié)同潤(rùn)滑效應(yīng),而對(duì)于極性較弱或者非極性基團(tuán)封端的硅油,GLC膜表面碳原子化學(xué)鍵結(jié)構(gòu)對(duì)固-油復(fù)合潤(rùn)滑的影響不明顯. 此外,在含有雙極性基團(tuán)(氨丙基和羥烴基)封端的硅油潤(rùn)滑下比單極性基團(tuán)(羥基)封端的硅油潤(rùn)滑下的摩擦系數(shù)更低,這可能是由于硅油分子中有更多的極性基團(tuán)作為吸附活性位點(diǎn),可以使更多的硅油分子能夠更加牢固地吸附在GLC薄膜上,進(jìn)而能提供更好的潤(rùn)滑作用.

    圖8所示為不同硅油潤(rùn)滑下對(duì)偶球的光學(xué)顯微鏡照片. 從磨斑的寬度上看,羥烴基硅油潤(rùn)滑下,改性與未改性的GLC薄膜對(duì)應(yīng)的對(duì)偶球?qū)挾榷急绕渌栌蜐?rùn)滑下的對(duì)偶球的寬度大. 進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),無(wú)論是改性還是未改性的GLC薄膜所對(duì)應(yīng)的對(duì)偶球在甲基封端硅油潤(rùn)滑和羥基封端硅油潤(rùn)滑下的磨斑表面條紋較多. 相反地,雙極性封端硅油潤(rùn)滑下的磨斑表面光滑,表明雙極性封端硅油能夠更好地在碳膜和不銹鋼的摩擦界面產(chǎn)生拋光效應(yīng),進(jìn)一步有利于摩擦系數(shù)的降低.

    圖9所示為未注入氫離子的GLC薄膜在4種不同硅油潤(rùn)滑下磨痕的三維輪廓. 從圖9中可以看出,在羥烴基硅油潤(rùn)滑下,純鋼片的磨痕深度達(dá)到5 μm,磨痕寬度達(dá)到400 μm. 而在硅油的復(fù)合潤(rùn)滑條件下,未注入氫離子的GLC薄膜的磨痕深度和寬度顯著降低. 其中,羥烴基雙封端硅油潤(rùn)滑下的GLC薄膜磨損深度最小,僅約為50 nm. 這可能是雙羥烴基基團(tuán)封端硅油能夠與GLC薄膜中的π電子形成更強(qiáng)的偶極作用,摩擦界面能形成更牢固的吸附膜,減少了摩擦過(guò)程中摩擦界面微凸體的直接接觸,進(jìn)而降低了薄膜的磨損.

    Fig. 8 Optical micrographs of wear scar of counter ball sliding against original and modified GLC under different silicone oil lubrication: (a,e) trimethylsiloxy-PDMS; (b,f) hydroxy-PDMS; (c,g) carbinol(hydroxy)-PDMS; (d,h) aminopropy-PDMS(the left column are the counter ball sliding against the original GLC film and the right column are the counter ball sliding against the GLC-H 90 min film)圖 8 改性前后GLC膜與不同硅油復(fù)合摩擦的對(duì)偶球磨斑光學(xué)顯微鏡照片:(a,e) 三甲基硅氧基硅油;(b,f) 羥基硅油;(c,g) 羥烴基硅油;(d,h) 氨丙基硅油(其中左列為未改性GLC薄膜對(duì)磨的對(duì)偶球,右列為改性GLC薄膜對(duì)磨的對(duì)偶球)

    Fig. 9 (a,b) 3D profile images of wear tracks on stainless steel lubricated by carbinol(hydroxy)-PDMS;(c~j) 3D profile images of wear tracks on original GLC film lubricated by different silicone oil: (c,d) trimethylsiloxy-PDMS; (e,f) hydroxy-PDMS;(g,h) carbinol(hydroxy)-PDMS; (i,j) aminopropy-PDMS圖 9 (a,b)在羥烴基硅油潤(rùn)滑下不銹鋼表面磨痕的三維輪廓圖;(c~j)在不同封端硅油潤(rùn)滑下未改性GLC薄膜表面磨痕的三維輪廓圖[其中(c,d) 為三甲基硅氧基硅油;(e,f) 為羥基硅油;(g,h) 為羥烴基硅油;(i,j) 為氨丙基硅油]

    Fig. 10 Wear rates of different samples lubricated with four kinds of silicone oil圖 10 不同樣品在4種硅油潤(rùn)滑下的磨損率

    圖10 所示為不同樣品與不同類(lèi)型硅油復(fù)合潤(rùn)滑下的磨損率. 從圖10中可以發(fā)現(xiàn),GLC薄膜的磨損率顯著低于同類(lèi)型硅油潤(rùn)滑下的純不銹鋼摩擦副的磨損率. 此外,未改性的GLC薄膜的磨損率總體比改性后GLC薄膜的磨損率高. 一方面,這可能是由于氫離子注入改性后GLC薄膜的硬度與彈性模量的比值(H/E)增大,韌性增強(qiáng),導(dǎo)致薄膜的抗磨損性能相應(yīng)提高. 另一方面,從對(duì)偶球的光學(xué)顯微鏡照片(圖8)可以發(fā)現(xiàn),改性后的GLC薄膜的對(duì)偶球的磨損寬度更大,這意味著局部接觸壓力更小,減小了對(duì)偶球?qū)μ寄さ睦缦髯饔茫瑥亩贡∧つp率更小.

    3 結(jié)論

    本研究中利用氫離子注入對(duì)GLC薄膜進(jìn)行了表面改性,并對(duì)比研究了改性前后GLC碳膜與硅油構(gòu)建的固-油復(fù)合潤(rùn)滑體系的摩擦學(xué)性能. 研究結(jié)果表明,GLC薄膜碳原子化學(xué)鍵結(jié)構(gòu)顯著影響了GLC/硅油固-油復(fù)合潤(rùn)滑體系的摩擦學(xué)性能. 相比于改性的GLC薄膜,未改性的GLC薄膜與極性封端硅油復(fù)合時(shí)具有更為優(yōu)異的減摩性能. 這可能是由于其主要以sp2雜化鍵存在,π電子能夠與硅油分子中的極性基團(tuán)產(chǎn)生偶極作用,使得更多的硅油分子吸附在薄膜的表面,形成更牢固的吸附膜,降低了滑動(dòng)界面的摩擦系數(shù). 但是,總體而言,注入改性的GLC膜由于力學(xué)性能的改善,其與多數(shù)類(lèi)型硅油復(fù)合后的抗磨損性能優(yōu)于未注入的GLC膜.

    猜你喜歡
    封端氫離子磨痕
    關(guān)于J.Warburton方法的鋼絲交叉磨痕體積計(jì)算及誤差分析
    不同單體比例及封端劑對(duì)聚砜合成與性能的影響
    鐵路預(yù)制T梁橋上封端施工技術(shù)
    水介質(zhì)下打磨磨痕對(duì)鋼軌疲勞損傷的影響
    減少GDX2包裝機(jī)組“磨痕”煙包的數(shù)量
    氫離子與氫氧根離子對(duì)溶液導(dǎo)電性的顯著影響
    從輪胎磨痕準(zhǔn)確判斷裝備輪胎損傷
    水電離產(chǎn)生的氫離子濃度的求法探討
    北京化工大學(xué)開(kāi)發(fā)出氯硅烷封端溶聚丁苯橡膠
    橡膠科技(2015年1期)2015-02-25 07:42:35
    如何準(zhǔn)確高效檢定實(shí)驗(yàn)室pH酸度計(jì)
    两个人免费观看高清视频| 极品人妻少妇av视频| 久久久精品94久久精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久av网站| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲国产av影院在线观看| av一本久久久久| 免费观看无遮挡的男女| 欧美日韩精品网址| 亚洲欧美成人精品一区二区| 交换朋友夫妻互换小说| 成年女人毛片免费观看观看9 | 18禁国产床啪视频网站| 日韩av不卡免费在线播放| 色吧在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 大陆偷拍与自拍| 麻豆av在线久日| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产色片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲精品视频女| 一本色道久久久久久精品综合| 大片免费播放器 马上看| 日韩一区二区三区影片| 久久亚洲国产成人精品v| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产97色在线日韩免费| 男人爽女人下面视频在线观看| 午夜影院在线不卡| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产极品粉嫩免费观看在线| 美女福利国产在线| 18禁观看日本| 国产成人精品福利久久| 婷婷色综合大香蕉| 天堂8中文在线网| 久久青草综合色| 久久精品夜色国产| 亚洲精品一二三| av网站免费在线观看视频| 亚洲av.av天堂| 久久久久久久精品精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 成人黄色视频免费在线看| 97在线视频观看| 欧美中文综合在线视频| 老司机影院成人| 日日啪夜夜爽| 久久精品国产亚洲av高清一级| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品第一国产精品| 咕卡用的链子| 女性被躁到高潮视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久久久久大尺度免费视频| 妹子高潮喷水视频| 久久久久久人人人人人| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品国产国语对白av| 国产精品久久久久成人av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 水蜜桃什么品种好| 人妻系列 视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 激情视频va一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品蜜桃在线观看| www.自偷自拍.com| 免费少妇av软件| 人妻 亚洲 视频| 久久久精品免费免费高清| 国产乱人偷精品视频| 国产乱人偷精品视频| 精品视频人人做人人爽| 亚洲欧美成人精品一区二区| 大香蕉久久网| 欧美日本中文国产一区发布| 成人免费观看视频高清| 波野结衣二区三区在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产av码专区亚洲av| 日韩一区二区视频免费看| 波多野结衣av一区二区av| 久久婷婷青草| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成年人免费黄色播放视频| 90打野战视频偷拍视频| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲成人av在线免费| 亚洲av欧美aⅴ国产| 婷婷色麻豆天堂久久| 一区二区av电影网| av免费在线看不卡| 多毛熟女@视频| 中国国产av一级| 天堂8中文在线网| 日日爽夜夜爽网站| 国产成人a∨麻豆精品| 中文字幕av电影在线播放| 午夜老司机福利剧场| 最近2019中文字幕mv第一页| 激情视频va一区二区三区| 国产精品蜜桃在线观看| 免费少妇av软件| 99re6热这里在线精品视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 伦理电影大哥的女人| 久久久久国产网址| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲av在线观看美女高潮| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美人与善性xxx| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 中文天堂在线官网| 亚洲av中文av极速乱| 最黄视频免费看| 成人国语在线视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲综合精品二区| 久久久久网色| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 中文字幕亚洲精品专区| 免费少妇av软件| 国产一区二区三区综合在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 国产成人精品无人区| freevideosex欧美| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品人妻久久久影院| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲五月色婷婷综合| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品视频人人做人人爽| 老司机影院毛片| 国产黄频视频在线观看| 久久青草综合色| 成年av动漫网址| 国产成人精品在线电影| 亚洲欧洲日产国产| 中文字幕亚洲精品专区| 久久99一区二区三区| 国产激情久久老熟女| a 毛片基地| a级片在线免费高清观看视频| 久久99蜜桃精品久久| 久久久久久久久免费视频了| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 黑丝袜美女国产一区| 大码成人一级视频| 男人添女人高潮全过程视频| 日本-黄色视频高清免费观看| www.精华液| 久久久久精品性色| 免费看不卡的av| 亚洲人成电影观看| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲第一青青草原| 又大又黄又爽视频免费| 又黄又粗又硬又大视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 综合色丁香网| 天天影视国产精品| 一区在线观看完整版| 日韩免费高清中文字幕av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久这里只有精品19| 人妻少妇偷人精品九色| 伦理电影大哥的女人| 777米奇影视久久| 亚洲成人一二三区av| 国产又色又爽无遮挡免| 精品国产乱码久久久久久小说| 一区二区三区乱码不卡18| 男女无遮挡免费网站观看| 青草久久国产| 亚洲四区av| 亚洲,欧美精品.| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| a 毛片基地| 大香蕉久久网| 欧美精品av麻豆av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 丝袜人妻中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人精品福利久久| 伦理电影免费视频| 91成人精品电影| 日韩人妻精品一区2区三区| 综合色丁香网| 午夜免费观看性视频| 免费在线观看黄色视频的| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产成人精品福利久久| 国产片内射在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 电影成人av| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产亚洲精品第一综合不卡| 超色免费av| 午夜91福利影院| 国产午夜精品一二区理论片| 最近最新中文字幕免费大全7| 天堂8中文在线网| 久久午夜综合久久蜜桃| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品一二三区在线看| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品国产三级专区第一集| av卡一久久| 久热这里只有精品99| 欧美bdsm另类| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美最新免费一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一区二区三区激情视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 99香蕉大伊视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产免费现黄频在线看| 有码 亚洲区| 丝袜在线中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 色播在线永久视频| 久久久久精品人妻al黑| 国产片内射在线| 丁香六月天网| 日韩中字成人| 国产亚洲一区二区精品| 国产成人精品无人区| av卡一久久| 宅男免费午夜| 人人妻人人澡人人看| 老司机亚洲免费影院| 亚洲,欧美,日韩| 啦啦啦在线观看免费高清www| 中文字幕亚洲精品专区| 久久99蜜桃精品久久| 老司机影院成人| 国产成人精品在线电影| av国产精品久久久久影院| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av男天堂| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产精品成人久久小说| 99国产综合亚洲精品| 青春草亚洲视频在线观看| 91成人精品电影| 日本色播在线视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 高清av免费在线| 老熟女久久久| 久久精品国产自在天天线| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美精品一区二区大全| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| av网站在线播放免费| 国产精品蜜桃在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 色94色欧美一区二区| 久久热在线av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 97在线视频观看| 丝袜喷水一区| 精品国产一区二区久久| 飞空精品影院首页| 国产黄频视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 黄频高清免费视频| 国产1区2区3区精品| 18+在线观看网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 丝瓜视频免费看黄片| 久久99精品国语久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲国产欧美网| a级片在线免费高清观看视频| 欧美精品国产亚洲| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品乱久久久久久| 丁香六月天网| 美女国产视频在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产色片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 制服诱惑二区| 韩国高清视频一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品不卡视频一区二区| 97在线视频观看| 国产xxxxx性猛交| 26uuu在线亚洲综合色| 久久人人爽人人片av| 国产成人精品无人区| videossex国产| 久久久久国产网址| 色视频在线一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品久久久久久久久免| 超色免费av| 国产成人aa在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲四区av| 岛国毛片在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6| 尾随美女入室| 国产精品女同一区二区软件| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 综合色丁香网| 欧美+日韩+精品| av天堂久久9| 国产av一区二区精品久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 丝袜喷水一区| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产97色在线日韩免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲av.av天堂| 亚洲图色成人| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 男人操女人黄网站| 香蕉精品网在线| 男人操女人黄网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产精品成人久久小说| 边亲边吃奶的免费视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品一区二区在线观看99| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美+日韩+精品| 国产精品女同一区二区软件| 国产在线视频一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人精品在线电影| 精品少妇内射三级| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲成人手机| 国产精品一区二区在线观看99| 在线观看免费高清a一片| 岛国毛片在线播放| 亚洲成人手机| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 免费观看av网站的网址| 一区二区三区乱码不卡18| 最近中文字幕2019免费版| 一级毛片我不卡| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲四区av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 女性被躁到高潮视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 超碰成人久久| 欧美精品一区二区大全| 99热全是精品| 91国产中文字幕| 免费看av在线观看网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 极品人妻少妇av视频| 十八禁高潮呻吟视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲国产av新网站| 波多野结衣av一区二区av| 日韩三级伦理在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品三级大全| 欧美人与善性xxx| 久久青草综合色| 女人久久www免费人成看片| 国产1区2区3区精品| 国产精品.久久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 一本大道久久a久久精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 午夜福利影视在线免费观看| 边亲边吃奶的免费视频| 韩国高清视频一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 各种免费的搞黄视频| 欧美在线黄色| 多毛熟女@视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产亚洲最大av| 久久亚洲国产成人精品v| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲国产欧美网| 香蕉丝袜av| 美国免费a级毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美日韩av久久| 最新的欧美精品一区二区| 欧美成人午夜精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲少妇的诱惑av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品第一国产精品| 亚洲中文av在线| 午夜91福利影院| 乱人伦中国视频| 亚洲精品乱久久久久久| 国产午夜精品一二区理论片| 精品少妇久久久久久888优播| 90打野战视频偷拍视频| 热99国产精品久久久久久7| 母亲3免费完整高清在线观看 | 免费高清在线观看日韩| 亚洲四区av| 亚洲精品视频女| 亚洲av综合色区一区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一个人免费看片子| 国产高清国产精品国产三级| 欧美激情极品国产一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 日韩av不卡免费在线播放| 久久精品久久久久久久性| 国产极品粉嫩免费观看在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 成人影院久久| 亚洲中文av在线| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 少妇熟女欧美另类| 日本色播在线视频| 丁香六月天网| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久精品区二区三区| 亚洲国产av影院在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 激情五月婷婷亚洲| 啦啦啦啦在线视频资源| 99香蕉大伊视频| 久久久国产欧美日韩av| 欧美精品国产亚洲| 伦精品一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 亚洲欧美精品自产自拍| 青春草国产在线视频| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 国产在线免费精品| 一本大道久久a久久精品| 18在线观看网站| 中文字幕制服av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久狼人影院| 在线观看美女被高潮喷水网站| 色94色欧美一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品国产av成人精品| 麻豆av在线久日| 男人舔女人的私密视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久久国产一级毛片高清牌| kizo精华| 大片免费播放器 马上看| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久狼人影院| 国精品久久久久久国模美| 成年美女黄网站色视频大全免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成年动漫av网址| xxxhd国产人妻xxx| 免费观看av网站的网址| 热re99久久精品国产66热6| 国产成人免费观看mmmm| 另类亚洲欧美激情| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲av日韩在线播放| 美女视频免费永久观看网站| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久欧美国产精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中文字幕亚洲精品专区| 大片电影免费在线观看免费| 黄色配什么色好看| 国产精品熟女久久久久浪| 街头女战士在线观看网站| 亚洲少妇的诱惑av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品av久久久久免费| 国产 精品1| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久国产欧美日韩av| 9色porny在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲三区欧美一区| 久久久久视频综合| 亚洲男人天堂网一区| 午夜老司机福利剧场| 在线观看免费日韩欧美大片| tube8黄色片| 国产精品一区二区在线不卡| 国产av码专区亚洲av| 激情视频va一区二区三区| av免费在线看不卡| 黄片小视频在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品成人在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲五月色婷婷综合| 精品一区二区免费观看| 亚洲第一青青草原| 亚洲四区av| 日本色播在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产av国产精品国产| 美女大奶头黄色视频| 久久久久久人妻| 欧美另类一区| 丝袜美腿诱惑在线| 超碰97精品在线观看| 色吧在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品久久久精品久久久| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 老鸭窝网址在线观看| 久久久久久久国产电影| 国产精品免费大片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产成人91sexporn| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99久久精品国产国产毛片| 两性夫妻黄色片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 黄色怎么调成土黄色| 永久免费av网站大全| 纯流量卡能插随身wifi吗| 97在线视频观看| 亚洲成人av在线免费| 国产一级毛片在线| 男女边吃奶边做爰视频| 老司机影院毛片| 另类精品久久| 国产精品免费大片| 亚洲人成77777在线视频| 在线观看www视频免费| 久久久国产一区二区| 亚洲经典国产精华液单| 99热全是精品| 亚洲av福利一区| 久久久久国产网址| 97精品久久久久久久久久精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩在线高清观看一区二区三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交|