劉思佳,楊亞英,彭 超,李亞敏
(昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,云南 昆明 650032)
胰腺癌是消化系統(tǒng)常見惡性腫瘤之一,發(fā)病率呈上升趨勢,據(jù)我國國家癌癥中心最新統(tǒng)計(jì)[1],胰腺癌居我國男性惡性腫瘤發(fā)病率的第8 位、女性第12 位,占男性惡性腫瘤相關(guān)死亡率的第6 位、女性第7 位。胰腺癌惡性程度極高,預(yù)后極差,五年平均生存率小于10%,目前根治性手術(shù)切除是改善患者預(yù)后最重要的治療方法[2],但其發(fā)病隱匿、早期診斷困難,只有不到20%的胰腺癌患者初診時(shí)腫瘤可切除[3]。因此,若能早期正確診斷并對腫瘤進(jìn)行精準(zhǔn)分期,對胰腺癌手術(shù)選擇及治療方案制定極為重要。影像學(xué)檢查是臨床診斷胰腺癌的重要依據(jù),在胰腺癌術(shù)前分期、可切除性評估、手術(shù)方案制定、治療后隨訪復(fù)查等方面均發(fā)揮著不可替代的作用[4]。CT 掃描速度快、掃描范圍廣,并且具有薄層成像及便于三維重建等優(yōu)點(diǎn),是目前診斷胰腺癌的首選影像學(xué)檢查方法[5],結(jié)合多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)后病變的強(qiáng)化特點(diǎn),可以幫助清晰顯示胰腺腫瘤的部位、形態(tài)、大小及腫瘤與瘤周血管和器官的關(guān)系,在評估腫瘤可切除性方面具有重要價(jià)值。MRI 軟組織分辨率高、無輻射傷害,對小病灶檢測較為敏感,在胰腺癌的診斷及鑒別診斷中具有獨(dú)特優(yōu)勢,同時(shí)也是評估胰腺癌患者肝轉(zhuǎn)移的首選成像方式[6],常作為CT 檢查的重要補(bǔ)充。本研究以手術(shù)病理結(jié)果作為對照,分析增強(qiáng)CT 及增強(qiáng)MRI 對胰腺癌術(shù)前TNM 分期的應(yīng)用價(jià)值。
回顧性收集昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院2019年1 月至2021 年12 月診治的160 例胰腺癌患者資料,納入標(biāo)準(zhǔn)[7]:(1)術(shù)前均行CT、MRI 平掃及增強(qiáng)檢查;(2)均行手術(shù)(包括根治性手術(shù)、手術(shù)探查、穿刺活檢術(shù))且有明確病理結(jié)果;(3)CT、MRI 檢查與手術(shù)間隔時(shí)間小于15 d;(4)術(shù)前未行放化療等輔助治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前僅行CT或MRI 檢查;(2)未行手術(shù)或穿刺,無明確病理結(jié)果;(3)呼吸、運(yùn)動(dòng)偽影過大,圖像質(zhì)量不佳。最終本研究納入62 名患者,其中男41 例,女21 例,年齡38~81 歲,平均(61.8±9.6)歲。本研究已通過昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)審批,因本研究為回顧性研究,豁免研究對象知情同意。
CT 檢查采用Siemens Somatom Definition Flash雙源CT(管電壓100~120 kV,管電流150~250 mAs)或Philips Healthcare IQon Spectral CT(管電壓120 kV,采用管電流自動(dòng)控制技術(shù)自動(dòng)調(diào)節(jié)管電流)進(jìn)行掃描,掃描范圍自膈頂至髂前上棘水平。平掃結(jié)束后經(jīng)肘靜脈注射對比劑碘海醇(濃度350 mgI/mL、流速3~3.5 mL/s、劑量1.5 mL/kg體重 )并跟注生理鹽水30 mL 行增強(qiáng)掃描,采用閾值自動(dòng)觸發(fā)技術(shù)行動(dòng)脈期、門脈期及延遲期三期增強(qiáng)掃描,掃描完成后系統(tǒng)自動(dòng)重組生成層厚1 mm 的薄層圖像。MRI 檢查采用Philips Achieva 3.0T 或GE Signa HD 1.5T MR 掃描儀進(jìn)行掃描,平掃序列包括常規(guī)T1WI、T2WI、DWI(b 值500~800)及MRCP,平掃結(jié)束后經(jīng)肘靜脈注射對比劑釓噴酸葡胺,劑量為0.2 mmol/kg 體重,流率2.0 mL/s,行e-THRIVE 或LAVA 序列多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描。
62 例患者的影像學(xué)資料均在PACS 系統(tǒng)上進(jìn)行處理,由兩名高年資放射科醫(yī)師采用雙盲法對患者術(shù)前CT 和MRI 影像資料進(jìn)行分析,評估腫瘤大小、胰周重要?jiǎng)用}受侵情況、區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況,意見不一致時(shí)由兩位醫(yī)師共同討論得出最終結(jié)果。腫瘤最大徑在軸位或冠狀位增強(qiáng)掃描圖像上測量,影像上腹腔干、腸系膜上動(dòng)脈和(或)肝總動(dòng)脈受侵的評估標(biāo)準(zhǔn)為血管被腫瘤完全包裹或血管與腫瘤接觸大于周徑1/2[8];區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的評估標(biāo)準(zhǔn)為:(1)淋巴結(jié)短徑≥10 mm;(2)淋巴結(jié)形態(tài)不規(guī)則、密度/信號不均勻,增強(qiáng)掃描不均勻強(qiáng)化或強(qiáng)化方式與腫瘤組織類似[9];遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的評估標(biāo)準(zhǔn)為:(1)肝轉(zhuǎn)移時(shí),肝臟平掃見稍低密度或稍長T1/稍長T2 信號結(jié)節(jié),增強(qiáng)掃描呈環(huán)形強(qiáng)化;(2)腹膜或網(wǎng)膜發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí)呈不規(guī)則增厚并出現(xiàn)強(qiáng)化結(jié)節(jié)影。
腫瘤大小以術(shù)后病理測量為金標(biāo)準(zhǔn),胰周重要?jiǎng)用}受侵的標(biāo)準(zhǔn)為手術(shù)探查過程中發(fā)現(xiàn)腫瘤包繞侵犯相應(yīng)血管,手術(shù)無法分離;通過區(qū)域淋巴結(jié)清掃術(shù)后病理證實(shí)周圍淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況;遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn)為術(shù)中取材活檢證實(shí)或CT/超聲引導(dǎo)下轉(zhuǎn)移瘤穿刺活檢證實(shí)。
胰腺癌分期參考美國癌癥聯(lián)合委員會(huì)(american joint committee on cancer,AJCC)第8 版胰腺癌TNM 分期系統(tǒng)[10],T 分期標(biāo)準(zhǔn)為:T1:腫瘤最大徑 ≤ 2 cm;T2:2 cm < 腫瘤最大徑 ≤ 4 cm;T3:腫瘤最大徑 > 4 cm;T4:不論腫瘤大小,腫瘤累及腹腔干、腸系膜上動(dòng)脈和(或)肝總動(dòng)脈。N 分期標(biāo)準(zhǔn)為:N0:無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N1:1~3 個(gè)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N2:≥4 個(gè)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。M 分期標(biāo)準(zhǔn)為:M0:無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;M1:有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。
采用SPSS 25.0 軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料符合正態(tài)分布者用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料通過率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以手術(shù)及病理結(jié)果作為參考標(biāo)準(zhǔn),評價(jià)術(shù)前增強(qiáng)CT和MRI 評估胰腺癌TNM 分期的準(zhǔn)確率及其靈敏度、特異度。一致性比較采用Kappa 檢驗(yàn),Kappa值 < 0.20 表示一致性較差,0.21~0.40 一致性一般,0.41~0.60 一致性中等,0.61~0.80 一致性較強(qiáng),0.81~0.99 一致性強(qiáng)。P< 0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
納入研究的62 例胰腺癌患者,腫瘤位于胰頭者41 例、胰體尾者21 例,病理證實(shí)胰腺導(dǎo)管腺癌59 例,腺鱗癌2 例,腺泡細(xì)胞癌1 例。其中26 例行胰十二指腸切除術(shù),14 例行胰體尾部切除術(shù)(含13 例脾切除),2 例行全胰切除術(shù),4 例手術(shù)探查發(fā)現(xiàn)腫瘤侵犯腸系膜上動(dòng)脈或腹腔干而取材活檢行膽腸Roux-Y 吻合術(shù),3 例手術(shù)探查發(fā)現(xiàn)網(wǎng)膜或腹膜轉(zhuǎn)移(術(shù)中冰凍證實(shí))而關(guān)腹行姑息治療,其余13 例影像提示肝臟轉(zhuǎn)移而行超聲或CT 引導(dǎo)下轉(zhuǎn)移瘤穿刺活檢,明確轉(zhuǎn)移瘤性質(zhì)后姑息治療。
42 例根治性手術(shù)切除患者,病理證實(shí)T1 期7 例,T2 期24 例,T3 期11 例。其中CT 測量腫瘤最大徑1.6~7.2 cm,平均(3.41±1.43)cm,MRI測量腫瘤最大徑1.7~7.3 cm,平均(3.38±1.44)cm,病理測量腫瘤最大徑1.5~7.0 cm,平均(3.54±1.43)cm,2 種檢查方法測量腫瘤最大徑與病理測量值比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為-0.405、-0.496,P值分別為0.687、0.622)。4 例手術(shù)探查診斷為T4 期患者,術(shù)前CT 正確診斷3 例,MRI 正確診斷2 例。與手術(shù)病理結(jié)果比較,增強(qiáng)CT 對胰腺癌T 分期診斷的總體準(zhǔn)確率為86.96%(40/46),Kappa 值為0.786(P< 0.001),增強(qiáng)MRI 對胰腺癌T 分期診斷的總體準(zhǔn)確率為89.13%(41/46),Kappa 值為0.825(P< 0.001)。兩種影像學(xué)檢查方法的準(zhǔn)確率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.103,P=0.748),見表1。
表1 增強(qiáng)CT 及MRI 評估胰腺癌術(shù)前T 分期與病理對照(n)Tab.1 Enhanced CT and MRI in preoperative T staging of pancreatic cancer compared with pathology(n)
42 例根治性手術(shù)切除患者,病理證實(shí)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者16 例,其中N1 期13 例,N2 期3 例。與病理診斷結(jié)果比較,增強(qiáng)CT 對胰腺癌N 分期診斷的總體準(zhǔn)確率為78.57%(33/42),Kappa 值為0.549(P< 0.001),增強(qiáng)MRI 對胰腺癌N 分期診斷的總體準(zhǔn)確率為73.81%(31/42),Kappa值為0.431(P=0.001)。2 種影像學(xué)檢查方法的準(zhǔn)確率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.263,P=0.608),見表2。
表2 增強(qiáng)CT 及MRI 評估胰腺癌術(shù)前N 分期與病理對照(n)Tab.2 Enhanced CT and MRI in preoperative N staging of pancreatic cancer compared with pathology(n)
納入研究的62 例患者中16 例發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移至肝臟者13 例、轉(zhuǎn)移至腹膜者2 例、轉(zhuǎn)移至網(wǎng)膜者1 例,均經(jīng)病理證實(shí)。與手術(shù)病理結(jié)果比較,增強(qiáng)CT 對胰腺癌M 分期診斷的總體準(zhǔn)確率為96.77%(60/62),Kappa 值為0.912(P< 0.001),增強(qiáng)MRI 對胰腺癌M 分期診斷的總體準(zhǔn)確率為98.39%(61/62),Kappa 值為0.957(P< 0.001)。2種影像學(xué)檢查方法的準(zhǔn)確率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),見表3。
表3 增強(qiáng)CT 及MRI 評估胰腺癌術(shù)前M 分期與病理對照(n)Tab.3 Enhanced CT and MRI in preoperative M staging of pancreatic cancer compared with pathology(n)
既往大量研究表明,胰腺癌腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移與預(yù)后密切相關(guān),T、N、M 分期越高,患者預(yù)后越差,生存率越低。AJCC 第8版胰腺癌TNM 分期系統(tǒng)將腫瘤最大徑作為T1~T3 分期的依據(jù),淘汰了第7 版將腫瘤浸潤胰腺包膜外歸為T3 期的分期標(biāo)準(zhǔn),降低了T 分期主觀判斷的程度,同時(shí)將轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)數(shù)目作為N分期的界值,提高了對患者預(yù)后判斷的可操作性及可重復(fù)性[11-12],對病人預(yù)后判斷的準(zhǔn)確性更高[13]。術(shù)前通過影像學(xué)檢查對胰腺癌TNM 分期進(jìn)行準(zhǔn)確評估,可為臨床醫(yī)生提供有價(jià)值的指導(dǎo)信息。
本研究顯示,增強(qiáng)CT 與增強(qiáng)MRI 檢查測量腫瘤最大徑與病理測量值基本一致,診斷胰腺癌T 分期的總體準(zhǔn)確率達(dá)86.96%和89.13%,其中T1~T3 期腫瘤最大徑的測量誤差主要出現(xiàn)在分期臨界值,CT 診斷中3 例分期過低、3 例分期過高,MRI 診斷中4 例分期過低、1 例分期過高,測量誤差可能與腫瘤組織及其周圍伴有慢性胰腺炎導(dǎo)致腫瘤邊界模糊不清相關(guān)。N 分期一直是惡性腫瘤TNM 分期中的難點(diǎn),增強(qiáng)CT 或增強(qiáng)MRI 檢查在評估胰腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面均存在一定局限性,因?yàn)橐粤馨徒Y(jié)短徑作為評估轉(zhuǎn)移標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)確性并不高,淋巴結(jié)增大可能與反應(yīng)性增生相關(guān),而不一定是發(fā)生轉(zhuǎn)移,同時(shí)一部分較小的淋巴結(jié)也存在轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。Masuda 等[14]研究發(fā)現(xiàn),與不伴膽道梗阻的胰腺癌患者相比,伴有膽道梗阻患者術(shù)前影像上發(fā)現(xiàn)的腫大淋巴結(jié)為轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的風(fēng)險(xiǎn)更高。既往研究報(bào)道[7,15-16]增強(qiáng)CT 術(shù)前評估胰腺癌淋巴結(jié)分期的準(zhǔn)確率為62.1%和79.1%,MRI 為74.2%和76.7%,本研究中增強(qiáng)CT 評估淋巴結(jié)分期的準(zhǔn)確性為78.57%、MRI 為73.81%,與病理結(jié)果比較2 種檢查方法均具有中等強(qiáng)度的一致性。胰腺癌容易通過血行發(fā)生轉(zhuǎn)移,出現(xiàn)轉(zhuǎn)移時(shí)約有80%轉(zhuǎn)移至肝臟,術(shù)前準(zhǔn)確評估胰腺癌肝臟轉(zhuǎn)移情況對患者治療方案的制定具有重要意義,有利于避免不必要的過度治療。本研究中增強(qiáng)CT 和MRI 評估胰腺癌M 分期的準(zhǔn)確率均較高,分別為96.77%和98.39%,在臨床上具有較高的應(yīng)用價(jià)值。
圖1 胰腺癌增強(qiáng)掃描圖像Fig.1 Enhanced scan images of pancreatic cancer
目前臨床上對胰腺癌患者作術(shù)前評估時(shí),增強(qiáng)CT 仍是首選的影像學(xué)檢查方法,其良好的空間分辨率和組織對比度,在顯示癌腫位置、形態(tài)、大小及與周圍組織器官的關(guān)系時(shí)具有突出優(yōu)勢,MRI 具有更高的軟組織分辨率,通常作為CT 的重要補(bǔ)充。本研究收集的160 例胰腺癌患者,有9 例增強(qiáng)CT 診斷為可疑,但結(jié)合MRI 后均作出了正確診斷,說明MRI 是增強(qiáng)CT 的重要補(bǔ)充,同時(shí)也說明二者結(jié)合對胰腺癌的定性診斷及鑒別診斷更具優(yōu)勢。此外,本研究結(jié)果顯示,增強(qiáng)CT 和增強(qiáng)MRI 術(shù)前評估胰腺癌T、N、M 分期的準(zhǔn)確率均較高,與病理結(jié)果比較T 分期具有較強(qiáng)的一致性,N 分期具有中等強(qiáng)度一致性,M 分期具有強(qiáng)一致性,在胰腺癌術(shù)前分期及可切除性評估中具有良好的應(yīng)用價(jià)值,且兩種檢查方法的診斷效能相當(dāng)。因此,日常臨床工作中,對于部分因腎功能受損或碘對比劑過敏而無法行增強(qiáng)CT檢查的胰腺癌患者,MRI 同樣可以起到重要的評估作用,可作為腫瘤分期和監(jiān)測隨訪的首選檢查方法,同時(shí)MRCP 還提供了更好的肝內(nèi)外膽管系統(tǒng)和胰管擴(kuò)張程度的可視化評估。
綜上所述,增強(qiáng)CT 與增強(qiáng)MRI 檢查在胰腺癌術(shù)前分期中具有良好的應(yīng)用價(jià)值,可為臨床提供術(shù)前評估參考及指導(dǎo)治療決策。但本研究存在一定不足,首先是樣本量較小,且為回顧性研究,尤其是對手術(shù)切除評估至關(guān)重要的T4 期患者僅4 例,后續(xù)需要擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究。其次是影像上評估的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)未做到與病理轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)一一對應(yīng),一部分影像評估標(biāo)準(zhǔn)外的淋巴結(jié)也可能是轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),后續(xù)需要對胰腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)作進(jìn)一步研究,從而提高對胰腺癌術(shù)前N 分期的準(zhǔn)確率。
昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)2023年6期