• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CT和MRI對(duì)高級(jí)別膠質(zhì)瘤和腦轉(zhuǎn)移瘤的鑒別診斷價(jià)值

    2023-07-12 03:50:36孫國(guó)臣曹紅巖尚亞春
    實(shí)用癌癥雜志 2023年7期
    關(guān)鍵詞:實(shí)質(zhì)水腫顱腦

    何 麗 孫國(guó)臣 曹紅巖 尚亞春

    膠質(zhì)瘤是大腦、脊髓膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)生癌變而出現(xiàn)的原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤,而高級(jí)別膠質(zhì)瘤(HGG)是指世界衛(wèi)生組織(WHO)分級(jí)3~4級(jí)的膠質(zhì)瘤,預(yù)后較差[1]。腦轉(zhuǎn)移瘤(BM)是指發(fā)生于其他部位的惡性腫瘤轉(zhuǎn)移至顱內(nèi),為繼發(fā)性腫瘤,預(yù)后相對(duì)于HGG更好,二者均為人體常見的腦部惡性腫瘤[2]。HGG需要在盡量不損傷神經(jīng)功能的情況下進(jìn)行最大限度手術(shù)切除,再輔助放化療,而BM則需根據(jù)患者情況選擇外科手術(shù)局部控制治療、全腦放療、立體定向放療、全身化療、靶向治療等,二者手術(shù)切除范圍、放化療劑量均存在差異,精確的臨床診斷可以幫助確定合適的治療方案,改善預(yù)后[3-4]。腦組織活檢是腦腫瘤診斷金標(biāo)準(zhǔn),但其有創(chuàng)性致使患者接受度不高,臨床難以推廣,因此尋找安全可靠的鑒別診斷方式非常重要。臨床診斷HGG和BM極易混淆,顱腦X線計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)和磁共振成像(MRI)都是HGG、BM最常做的影像學(xué)檢查,各具優(yōu)勢(shì)[5]。顱腦CT簡(jiǎn)單跨界、安全無創(chuàng),MRI則可以實(shí)現(xiàn)多方位斷層檢查、成像質(zhì)量更高,且隨著MRI技術(shù)不斷發(fā)展,更先進(jìn)的MRI技術(shù)隨之出現(xiàn)。磁共振擴(kuò)散張量成像(DTI)是MRI的特殊形式,可以通過水分子彌散運(yùn)動(dòng)來觀察腦白質(zhì)纖維束的病理變化,對(duì)腦疾病及預(yù)后的評(píng)估效果顯著優(yōu)于常規(guī)MRI[6]?;诖?本研究將探討顱腦CT、DTI對(duì)HGG和BM的鑒別診斷價(jià)值。具體報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇醫(yī)院2020年1月1日至2022年1月1日期間確診為HGG和BM的96例患者,其中HGG 40例,BM 56例。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)腦組織活檢或手術(shù)病理證實(shí)為HGG或BM;②接受手術(shù)、放化療等治療前已完成顱腦CT與MRI掃描,掃描時(shí)間至治療時(shí)間≤2周;③顱腦CT與MRI圖像無缺失,且質(zhì)量良好;④BM原發(fā)腫瘤非腦部腫瘤。排除標(biāo)準(zhǔn):①顱腦CT、MRI檢測(cè)禁忌證,如對(duì)含碘對(duì)比劑過敏或嚴(yán)重心肝腎功能衰竭;②術(shù)前或放化療前長(zhǎng)期服用止痛、鎮(zhèn)靜藥物者;③合并代謝性疾病、凝血功能不全、精神類疾病或其它顱內(nèi)惡性腫瘤;④合并其他影響CT或MRI掃描結(jié)果的顱內(nèi)疾病;⑤幽閉恐懼癥;⑥患者及家屬拒絕參與本研究,未簽署知情同意書。按照疾病類型分別納入HGG組和BM組。HGG組患者40例,男性22例,女性18例;年齡35~78歲,平均年齡(58.14±8.39)歲;合并神經(jīng)癥狀36例;WHO分級(jí):Ⅲ級(jí)24例,Ⅳ級(jí)16例。BM組患者56例,男性32例,女性24例;年齡31~75歲,平均年齡(56.37±9.84)歲;合并神經(jīng)癥狀56例;轉(zhuǎn)移來源:肺癌28例,胃腸道腫瘤15例,腎癌8例,乳腺癌2例,其他3例。2組患者性別、年齡、神經(jīng)癥狀差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 檢測(cè)方法

    1.2.1 顱腦CT 40例HGG患者和56例BM患者行顱腦CT平掃+增強(qiáng)掃描,CT掃描儀器選擇德國(guó)西門子公司的第二代FlashCT (Somatom Definition Flash)?;颊哐雠P平躺于掃描床正中,技術(shù)人員負(fù)責(zé)擺正頭部,下巴稍低,行CT平掃,掃描基線為眥耳線,自眥耳線向上連續(xù)掃描至顱頂。掃描參數(shù):視野220 mm×220 mm,層厚:5~10 mm,螺距3.2 mm,層間距:5~10mm,層數(shù)12~14層,管電壓120 kV,管電流195 mA,矩陣512×512。參數(shù)設(shè)定完畢,啟動(dòng)掃描。平掃結(jié)束后再行增強(qiáng)掃描,于靜脈注射碘海醇60~100 ml,采用團(tuán)注法,注射速率為1~2 ml/s,注射后延遲掃描動(dòng)脈期(16~20 s)、實(shí)質(zhì)期(60~70 s)、延遲期(5~10 min)。掃描結(jié)束后留觀15 min。

    1.2.2 顱腦MRI 40例HGG患者和56例BM患者行顱腦MRI平掃+增強(qiáng)掃描,MRI掃描儀器選擇GE1.5T磁共振、西門子3.0T磁共振,配合8通道頭顱線圈?;颊哐雠P,頭先進(jìn),用海綿墊固定頭部,并適當(dāng)墊高枕部,平躺于掃描床正中,佩戴耳機(jī)保護(hù)聽力。從雙眉中心連線掃描至顱頂,掃描圖像包含T1加權(quán)像(T1WI)橫斷面[重復(fù)時(shí)間(TR)=450 ms,回波時(shí)間(TE)=15 ms]、T2加權(quán)像(T2WI)橫斷面/矢狀面(TR=4500 ms,TE=100 ms)和反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(FLAIR)橫斷面(TR=7500 ms,TE=80 ms)。再行增強(qiáng)掃描,按0.1 mmol/kg劑量于靜脈注射釓噴酸葡胺(Bayer Inc.,國(guó)藥準(zhǔn)字J20171008),注射速率為3 ml/s。DTI采用單次激發(fā)自旋回波平面回波成像(SEEPI)序列,掃描野224×224×120 mm,層厚5 mm,層間距1 mm,平均次數(shù)2次,TR=7300 ms,TE=90 ms,矩陣112×112,b值=0、1000 s/mm2。

    1.3 圖像分析

    將CT平掃、CT增強(qiáng)掃描、DTI原始圖像上傳至工作站,由至少兩位高年資(年資≥5)放射科醫(yī)師單獨(dú)閱片,意見不一致則協(xié)商一致。觀察腫瘤大小、形態(tài)、位置,勾畫感興趣區(qū)(ROI),包括腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)域(腫瘤明顯強(qiáng)化)、囊變區(qū)域(腫瘤實(shí)質(zhì)中心未強(qiáng)化)、邊緣區(qū)域(腫瘤強(qiáng)化邊緣未強(qiáng)化)、瘤周水腫區(qū)域(腫瘤邊緣至水腫邊緣的中點(diǎn))及瘤周正常腦實(shí)質(zhì)區(qū)域(水腫邊緣外約2 cm),ROI區(qū)域面積10~20 mm2,測(cè)量各區(qū)的各向異性分?jǐn)?shù)(FA)值和表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)值,均重復(fù)測(cè)量3次,取平均值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 HGG與BM顱腦CT影像特征比較

    HGG與BM在病灶數(shù)目、密度、腫瘤形狀、腫瘤邊界、腫瘤占位、鈣化等顱腦CT影像特征方面的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 HGG、BM顱腦CT影像特征比較(例,%)

    2.2 HGG與BM的FA值比較

    HGG組腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)域FA值顯著大于BM組(P<0.05),邊緣區(qū)域FA值顯著小于BM組(P<0.05)。見表2。

    表2 HGG與BM的FA值比較

    2.3 HGG與BM的ADC值比較

    HGG組瘤周水腫區(qū)域ADC值顯著小于BM組(P<0.05)。見表3。

    表3 HGG與BM的ADC值比較

    2.4 HGG與BM顱腦CT、MRI的Logistic回歸分析

    以HGG(是=1,否=0)、BM(是=1,否=0)為因變量,以病灶數(shù)目(單發(fā)=1,多發(fā)=2)、密度(低密度=1,等密度=2,高密度=3)、腫瘤形狀(規(guī)則=1,不規(guī)則=2)、腫瘤邊界(清晰=1,模糊=2)、腫瘤占位(是=1,否=2)、鈣化(是=1,否=2)等分類變量為協(xié)變量,經(jīng)Logistic回歸分析顯示顱腦CT中密度、腫瘤形狀、腫瘤邊界、鈣化是鑒別診斷HGG、BM的影響因素(P<0.05);以HGG、BM為因變量,以腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)域FA值(連續(xù)變量)、邊緣區(qū)域FA值(連續(xù)變量)、瘤周水腫區(qū)域ADC值(連續(xù)變量)等連續(xù)變量為協(xié)變量,Logistic回歸分析顯示顱腦MRI中腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)域FA值、邊緣區(qū)域FA值是鑒別診斷HGG、BM的獨(dú)立影響因素(P<0.05)。見表4。

    表4 HGG與BM顱腦CT、MRI的Logistic回歸分析

    2.5 顱腦CT、MRI對(duì)HGG與BM的診斷價(jià)值分析

    ROC結(jié)果顯示顱腦CT鑒別診斷HGG、BM的AUC為0.898,以0.393為截?cái)嘀?敏感度、特異度為77.50%、89.29%;ROC曲線結(jié)果顯示顱腦MRI鑒別診斷HGG、BM的AUC為0.923,以0.295為截?cái)嘀?敏感度、特異度為92.50%、80.36%。見表5。

    表5 顱腦CT、MRI對(duì)HGG與BM的診斷價(jià)值分析

    2.6 患者影像資料

    患者,男性,80歲,言語障礙,不明原因抽搐,確診HGG。顱腦CT:左側(cè)頂葉見結(jié)節(jié)狀等密度影,周圍見低密度水腫帶,邊界不清(圖1A);顱腦MRI:左側(cè)頂葉見結(jié)節(jié)狀長(zhǎng)T2稍長(zhǎng)T1信號(hào),DWI呈高信號(hào),ADC呈低信號(hào),周邊見片狀長(zhǎng)T2稍長(zhǎng)T1信號(hào)環(huán)繞,增強(qiáng)掃描示左側(cè)頂葉病灶呈環(huán)狀明顯強(qiáng)化,中央部及周邊水腫帶無強(qiáng)化(圖1B)。

    A為CT影像資料;B為MRI影像資料。圖1 HGG顱腦CT、MRI影像資料

    患者,女性,49歲,乳腺癌病史,頭暈、惡心,確診BM。顱腦CT:左側(cè)小腦半球見結(jié)節(jié)狀混雜密度影周圍見低密度影環(huán)繞(圖2A);顱腦MRI:左側(cè)小腦半球見結(jié)節(jié)樣狀不均勻長(zhǎng)T2稍長(zhǎng)T1信號(hào),周邊見環(huán)片狀稍長(zhǎng)T2稍長(zhǎng)T1信號(hào)環(huán)繞,增強(qiáng)掃描可見較明顯不均勻團(tuán)塊狀、結(jié)節(jié)樣強(qiáng)化(圖2B)。

    A為CT影像資料;B為MRI影像資料。圖2 BM顱腦CT、MRI影像資料

    3 討論

    膠質(zhì)瘤在原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤中占60%,以HGG惡性程度最高。BM為顱內(nèi)繼發(fā)腫瘤,原發(fā)瘤多為肺癌、乳腺癌、惡性黑色素瘤等,但也有部分患者查不到原發(fā)瘤[7-9]。顱腦CT、MRI增強(qiáng)掃描可以對(duì)腦腫瘤進(jìn)行定位、定性、定量診斷,從而指導(dǎo)治療方案的制定[10]。顱腦CT可以對(duì)病灶數(shù)目、病灶密度、出血、強(qiáng)化類型、瘤周水腫、腫瘤形狀、腫瘤邊界、腫瘤占位、鈣化等腫瘤特征進(jìn)行明確判斷。HGG與BM顱腦CT影像特征比較結(jié)果顯示,2組病灶數(shù)目、密度、腫瘤形狀、腫瘤邊界、腫瘤占位、鈣化等顱腦CT影像特征差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。HGG多為低密度或混雜密度病灶,而BM多為高密度病灶,也存在部分低密度、等密度病灶,這是由于BM原發(fā)癌不同導(dǎo)致的密度差異。HGG腫瘤形狀多為以囊狀、團(tuán)塊狀、片狀或條索狀為主,呈不規(guī)則表現(xiàn),而BM多為圓形、類圓形,形狀規(guī)則,這是因?yàn)镠GG與正常腦組織相連,呈浸潤(rùn)性彌漫生長(zhǎng),因此形狀多不規(guī)則,與周圍腦組織也沒有明顯邊界,但BM是隨著血液循環(huán)和淋巴組織在顱腦內(nèi)生長(zhǎng),因此形狀更規(guī)則、邊界更清晰。HGG、BM均有不同程度的腫瘤占位現(xiàn)象,但HGG惡性程度更高,因此鈣化較明顯,而BM肉瘤濕滑,腔內(nèi)一般為囊腫或膿液,因此BM鈣化較少見。進(jìn)一步進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果顯示密度、腫瘤形狀、腫瘤邊界、鈣化是鑒別診斷HGG、BM的獨(dú)立影響因素,但顱腦CT可能受主觀性影響,結(jié)果需謹(jǐn)慎確認(rèn)。

    報(bào)道指出,HGG與BM的顱腦MRI具有非常相似的影像學(xué)特點(diǎn),因此單純的MRI影像學(xué)特征比較難以實(shí)現(xiàn)二者之間的鑒別診斷[11]。DTI可以通過評(píng)價(jià)腦實(shí)質(zhì)纖維束走行來進(jìn)行定量分析,以FA值、ADC值為主要參數(shù),HGG、BM的結(jié)構(gòu)排列、瘤周侵犯、占位效應(yīng)均會(huì)導(dǎo)致FA值、ADC值發(fā)生變化。HGG與BM的不同區(qū)域FA值比較結(jié)果顯示,HGG組腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)域FA值顯著大于BM組,邊緣區(qū)域FA值顯著小于BM組。推測(cè)原因,FA值是腫瘤組織的物理特性,數(shù)值根據(jù)彌散性在0~1之間,大腦白質(zhì)纖維FA值接近1,而HGG、BM會(huì)破壞神經(jīng)纖維束,導(dǎo)致FA值降低,但HGG可以產(chǎn)生纖維粘連蛋白,促使細(xì)胞外基質(zhì)生成,腫瘤細(xì)胞受到胞外基質(zhì)的吸附、遷移作用,從而使FA值有所升高,因此HGG腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)域FA值大于BM;同時(shí)BM存在明顯腫瘤占位效應(yīng),致使腫瘤邊緣的神經(jīng)纖維束受到擠壓,繼而發(fā)生移位,因此BM腫瘤邊緣區(qū)域FA值顯著大于HGG。HGG與BM的不同區(qū)域ADC值比較結(jié)果顯示,HGG組瘤周水腫區(qū)域ADC值顯著小于BM組。ADC值反映了水分子彌散特點(diǎn),與水分子擴(kuò)散能力成正比,一般顱腦腫瘤組織的ADC值會(huì)高于正常腦組織,這是因?yàn)槟[瘤組織缺血、缺氧、壞死會(huì)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞密度降低,水分子彌散度增加,從而表現(xiàn)為高ADC值。但HGG會(huì)在腦實(shí)質(zhì)內(nèi)浸潤(rùn)生長(zhǎng),腫瘤實(shí)質(zhì)對(duì)周圍腦實(shí)質(zhì)的壓迫導(dǎo)致血腦屏障被破壞,出現(xiàn)瘤周水腫,而瘤周水腫區(qū)域內(nèi)還存在大量腫瘤細(xì)胞,內(nèi)部細(xì)胞結(jié)構(gòu)更緊密,水分子擴(kuò)散受限,因此HGG瘤周水腫區(qū)域的ADC值會(huì)降低,導(dǎo)致低于BM。進(jìn)一步Logistic回歸分析結(jié)果顯示腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)域FA值、邊緣區(qū)域FA值是鑒別診斷HGG、BM的獨(dú)立影響因素。

    對(duì)HGG、BM獨(dú)立影響因素進(jìn)行診斷價(jià)值分析,ROC結(jié)果顯示顱腦CT鑒別診斷HGG、BM的AUC為0.898,敏感度、特異度為77.50%、89.29%,顱腦MRI鑒別診斷HGG、BM的AUC為0.923,敏感度、特異度為92.50%、80.36%,其診斷價(jià)值高于顱腦CT。堯麒等[12]使用常規(guī)MRI、增強(qiáng)掃描、DWI及DTI診斷HGG、BM,發(fā)現(xiàn)DTI可以作為HGG、BM的鑒別診斷方式,與本研究結(jié)果相似,但并未進(jìn)一步進(jìn)行診斷價(jià)值分析。馮夢(mèng)薇等[13]使用動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI診斷HGG、BM,并進(jìn)行了診斷價(jià)值分析,發(fā)現(xiàn)多個(gè)MRI定量參數(shù)結(jié)合可以增加HGG、BM診斷價(jià)值。本研究使用顱腦CT、MRI增強(qiáng)掃描診斷HGG、BM,收集顱腦CT的定性特征和顱腦MRI的定量特征,發(fā)現(xiàn)二者均具有較高診斷價(jià)值,對(duì)后續(xù)治療和預(yù)后具有重要指導(dǎo)作用。但研究樣本有限,可能存在結(jié)果偏差,擬在后續(xù)重新制定研究方案,擴(kuò)大樣本量驗(yàn)證結(jié)果,并探究更具應(yīng)用價(jià)值的鑒別診斷方法。

    綜上所述,顱腦CT可以通過密度、腫瘤形狀、腫瘤邊界、鈣化等特征來鑒別HGG、BM,但存在主觀性,顱腦MRI可以通過腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)域FA值、邊緣區(qū)域FA值來鑒別HGG、BM,結(jié)果相對(duì)客觀可靠,二者均對(duì)HGG、BM的鑒別診斷具有較高價(jià)值。

    猜你喜歡
    實(shí)質(zhì)水腫顱腦
    透過實(shí)質(zhì)行動(dòng)支持盤臂頭陣營(yíng) Naim Audio推出NAIT XS 3/SUPERNAIT 3合并功放
    我不胖,只是有點(diǎn)腫——妊娠水腫
    孕晚期胎兒水腫宮內(nèi)干預(yù)及預(yù)后
    我不胖,只是有點(diǎn)腫——妊娠水腫
    美術(shù)作品的表達(dá)及其實(shí)質(zhì)相似的認(rèn)定
    “將健康融入所有政策”期待實(shí)質(zhì)進(jìn)展
    做個(gè)瘦子 送走水腫肌
    Coco薇(2016年8期)2016-10-09 23:51:02
    老年重型顱腦損傷合并腦疝聯(lián)合內(nèi)外減壓術(shù)治療的效果觀察
    腦室內(nèi)顱內(nèi)壓監(jiān)測(cè)在老年顱腦損傷中的應(yīng)用
    從實(shí)質(zhì)解釋論反思方舟子遇襲案
    午夜激情欧美在线| 国产高清激情床上av| 乱人视频在线观看| 国产精华一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看 | 天堂动漫精品| 欧美成人a在线观看| 色视频www国产| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| 美女免费视频网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩高清综合在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品人妻久久久久久| 日韩欧美 国产精品| 国产精品久久久久久精品电影| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 少妇熟女欧美另类| 亚洲三级黄色毛片| 内射极品少妇av片p| 亚洲欧美精品自产自拍| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美一级a爱片免费观看看| 伦理电影大哥的女人| 少妇人妻一区二区三区视频| 九九热线精品视视频播放| 国模一区二区三区四区视频| 欧美极品一区二区三区四区| 91狼人影院| 亚洲精品在线观看二区| 久久久久久国产a免费观看| 99久国产av精品国产电影| 午夜久久久久精精品| h日本视频在线播放| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲三级黄色毛片| 悠悠久久av| 亚洲av免费在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久久久久久久久丰满| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人漫画全彩无遮挡| 秋霞在线观看毛片| 日韩一区二区视频免费看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩制服骚丝袜av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩 亚洲 欧美在线| 国内精品久久久久精免费| 在线观看66精品国产| 草草在线视频免费看| 丝袜美腿在线中文| 人妻久久中文字幕网| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久精品91蜜桃| 97超视频在线观看视频| 插阴视频在线观看视频| 一本精品99久久精品77| 在线a可以看的网站| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品久久视频播放| 亚洲图色成人| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜a级毛片| 国产成人a∨麻豆精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成年版毛片免费区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人二区视频| 日本熟妇午夜| 精品久久久久久久久亚洲| 免费人成视频x8x8入口观看| 日本在线视频免费播放| 亚洲经典国产精华液单| 一级黄片播放器| 中文字幕av在线有码专区| 嫩草影视91久久| a级毛片a级免费在线| 午夜激情福利司机影院| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产69精品久久久久777片| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 天美传媒精品一区二区| 亚洲av不卡在线观看| 黄色一级大片看看| 热99在线观看视频| 精品久久久久久久末码| 国产乱人偷精品视频| 全区人妻精品视频| 在线免费观看的www视频| 国内精品宾馆在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久欧美精品欧美久久欧美| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 特大巨黑吊av在线直播| .国产精品久久| 一进一出好大好爽视频| 久久久色成人| 久久久久久久久久久丰满| 最近最新中文字幕大全电影3| 舔av片在线| 综合色丁香网| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 免费看av在线观看网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产伦精品一区二区三区四那| av天堂中文字幕网| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99热只有精品国产| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久6这里有精品| 麻豆国产av国片精品| 特大巨黑吊av在线直播| 免费观看精品视频网站| 亚洲色图av天堂| 最好的美女福利视频网| 国产一区亚洲一区在线观看| 乱人视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 97热精品久久久久久| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成年av动漫网址| 99精品在免费线老司机午夜| 三级经典国产精品| 国产三级在线视频| 亚洲精品色激情综合| 最近2019中文字幕mv第一页| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久九九精品影院| 可以在线观看毛片的网站| 日日啪夜夜撸| 97在线视频观看| 日本a在线网址| 午夜老司机福利剧场| 日本黄色片子视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲专区国产一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品精品国产色婷婷| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一个人免费在线观看电影| 99热6这里只有精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品一区二区三区人妻视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 热99re8久久精品国产| 精品久久久噜噜| 亚洲经典国产精华液单| 国产一区二区三区av在线 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲av中文av极速乱| av视频在线观看入口| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美zozozo另类| 老女人水多毛片| 在线观看av片永久免费下载| 天美传媒精品一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 大型黄色视频在线免费观看| 一个人免费在线观看电影| 天堂影院成人在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲国产精品成人综合色| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久精品人妻少妇| 日韩av在线大香蕉| 精品一区二区三区av网在线观看| av中文乱码字幕在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩欧美国产在线观看| 22中文网久久字幕| 一夜夜www| 亚洲av电影不卡..在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费观看精品视频网站| 变态另类丝袜制服| 久久久久久大精品| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲国产色片| 极品教师在线视频| 国产精品不卡视频一区二区| 在线天堂最新版资源| 国产av在哪里看| 99在线人妻在线中文字幕| 丝袜美腿在线中文| 在线免费观看不下载黄p国产| 高清毛片免费看| 国产 一区 欧美 日韩| 内地一区二区视频在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 在线天堂最新版资源| 国产一区二区在线观看日韩| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久性生活片| 99久国产av精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产精品综合久久久久久久免费| 日本与韩国留学比较| 乱人视频在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 97碰自拍视频| 精品久久久久久久末码| 日韩在线高清观看一区二区三区| www.色视频.com| aaaaa片日本免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜福利成人在线免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 色哟哟哟哟哟哟| www.色视频.com| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜激情福利司机影院| 男女那种视频在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 午夜a级毛片| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品无大码| 色播亚洲综合网| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 18禁在线播放成人免费| 老司机影院成人| 久久久国产成人精品二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美+日韩+精品| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美日韩在线观看h| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲五月天丁香| 久久久久精品国产欧美久久久| 一级黄色大片毛片| 日日撸夜夜添| 毛片女人毛片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 在线观看av片永久免费下载| 露出奶头的视频| 免费搜索国产男女视频| 国模一区二区三区四区视频| a级毛色黄片| 久久久精品大字幕| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美bdsm另类| 亚洲av熟女| 欧美高清性xxxxhd video| 日本成人三级电影网站| 黑人高潮一二区| 亚洲欧美日韩高清专用| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av在线蜜桃| 国产精品久久久久久av不卡| 99精品在免费线老司机午夜| 两个人的视频大全免费| 五月伊人婷婷丁香| 床上黄色一级片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 少妇熟女欧美另类| 中文字幕久久专区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产高清激情床上av| 免费搜索国产男女视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲色图av天堂| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费搜索国产男女视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久热精品热| 综合色丁香网| 色av中文字幕| 亚洲无线观看免费| 精品熟女少妇av免费看| 欧美bdsm另类| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一二三区在线看| 午夜日韩欧美国产| av在线观看视频网站免费| 18禁在线播放成人免费| 观看免费一级毛片| 成人国产麻豆网| 免费看av在线观看网站| 久久精品人妻少妇| 日韩高清综合在线| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 一级毛片我不卡| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲在线观看片| 日本-黄色视频高清免费观看| 黑人高潮一二区| 久久久色成人| 欧美潮喷喷水| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久久国内视频| 亚洲色图av天堂| 亚洲最大成人av| 国产精品久久久久久久久免| 午夜视频国产福利| 亚洲国产高清在线一区二区三| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 少妇熟女欧美另类| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 最新中文字幕久久久久| 99热全是精品| 久久热精品热| 亚洲国产色片| 国产成人精品久久久久久| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| АⅤ资源中文在线天堂| 中出人妻视频一区二区| 内射极品少妇av片p| 午夜福利高清视频| 久久久成人免费电影| 一个人观看的视频www高清免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 黄色日韩在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产不卡一卡二| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品久久久久久久电影| 六月丁香七月| 一个人看的www免费观看视频| 欧美激情在线99| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 亚洲经典国产精华液单| 午夜福利在线在线| 日韩强制内射视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 熟女电影av网| 国产一区亚洲一区在线观看| aaaaa片日本免费| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 有码 亚洲区| 99热这里只有精品一区| 男女啪啪激烈高潮av片| 1024手机看黄色片| 内射极品少妇av片p| 人人妻人人澡欧美一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产在线男女| 身体一侧抽搐| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久久精品大字幕| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美丝袜亚洲另类| 久久精品人妻少妇| 能在线免费观看的黄片| 国产午夜精品论理片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中国国产av一级| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 一个人看视频在线观看www免费| 男女下面进入的视频免费午夜| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 六月丁香七月| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美日本视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 青春草视频在线免费观看| 变态另类丝袜制服| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品人妻久久久影院| 男女那种视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 99久久成人亚洲精品观看| 最新中文字幕久久久久| 国产精品久久电影中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 如何舔出高潮| 草草在线视频免费看| 日本三级黄在线观看| 香蕉av资源在线| 国产综合懂色| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品三级大全| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩强制内射视频| 国产免费男女视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲无线观看免费| 岛国在线免费视频观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一级黄色大片毛片| 一本一本综合久久| av在线蜜桃| 国产精品综合久久久久久久免费| 中文字幕熟女人妻在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产成人freesex在线 | 久99久视频精品免费| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成年版毛片免费区| 美女cb高潮喷水在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 两个人视频免费观看高清| 国产精品国产高清国产av| 天堂√8在线中文| 亚洲一区高清亚洲精品| 天天一区二区日本电影三级| 精品国产三级普通话版| 美女内射精品一级片tv| 国产精品一二三区在线看| 亚洲专区国产一区二区| 丰满乱子伦码专区| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产高清激情床上av| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲内射少妇av| 欧美日本视频| 69人妻影院| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲av第一区精品v没综合| 麻豆一二三区av精品| 最新中文字幕久久久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品久久久久久久久久免费视频| 成人av一区二区三区在线看| 色哟哟·www| 久久久久精品国产欧美久久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩高清综合在线| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲av熟女| 在线观看66精品国产| 日韩亚洲欧美综合| 成人毛片a级毛片在线播放| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 成人av在线播放网站| 女同久久另类99精品国产91| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲在线观看片| 亚洲国产精品sss在线观看| 插阴视频在线观看视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 一区福利在线观看| 色视频www国产| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品久久视频播放| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 天天躁日日操中文字幕| 三级国产精品欧美在线观看| a级毛色黄片| 在线观看一区二区三区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 午夜精品国产一区二区电影 | 搡女人真爽免费视频火全软件 | 又爽又黄a免费视频| 久久久午夜欧美精品| 一级av片app| 久久精品国产清高在天天线| av专区在线播放| 在线观看美女被高潮喷水网站| .国产精品久久| 1024手机看黄色片| 欧美日韩在线观看h| 别揉我奶头 嗯啊视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 中出人妻视频一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品成人久久久久久| 99热全是精品| 熟女电影av网| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 婷婷精品国产亚洲av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 中国美白少妇内射xxxbb| avwww免费| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 丝袜美腿在线中文| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品一及| 国产成人a区在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 日本一本二区三区精品| 亚洲av中文av极速乱| 麻豆成人午夜福利视频| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品色激情综合| 久久6这里有精品| 成人一区二区视频在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品久久电影中文字幕| 国产真实伦视频高清在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产视频一区二区在线看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美日本视频| 日韩欧美三级三区| 国产在视频线在精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99热全是精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产午夜精品论理片| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲av二区三区四区| 简卡轻食公司| 国产高清激情床上av| 可以在线观看毛片的网站| 丝袜美腿在线中文| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜精品国产一区二区电影 | 俄罗斯特黄特色一大片| 一个人看的www免费观看视频| 国产成人aa在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精品一区二区三区av网在线观看| 美女黄网站色视频| 国产色爽女视频免费观看| 丰满的人妻完整版| 亚洲图色成人| 美女免费视频网站| 亚洲国产色片| 国产成人精品久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 看黄色毛片网站| 哪里可以看免费的av片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产一区二区激情短视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产黄色小视频在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一级av片app| 国产精品一区二区三区四区久久| 看免费成人av毛片| 亚洲国产色片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品久久视频播放| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 黄色一级大片看看| or卡值多少钱| 中文资源天堂在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日韩av在线大香蕉| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产亚洲精品久久久com| 一区二区三区高清视频在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一个人看的www免费观看视频| 两个人视频免费观看高清| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 我要搜黄色片| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲最大成人av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 久久久精品大字幕| 国产精品人妻久久久影院| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 深夜精品福利| 国产在视频线在精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美精品国产亚洲| 日本在线视频免费播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 国产成人精品久久久久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 老女人水多毛片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产乱人偷精品视频| 十八禁网站免费在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 成年女人永久免费观看视频| 波多野结衣巨乳人妻| or卡值多少钱| 成年版毛片免费区| 美女内射精品一级片tv| 99视频精品全部免费 在线| 一级毛片我不卡|