• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    大隱靜脈Y 型冠狀動(dòng)脈搭橋?qū)颊咝g(shù)后左心功能、近中期預(yù)后的影響

    2023-07-11 09:03:54張端陽(yáng)
    關(guān)鍵詞:血流量心血管心功能

    張端陽(yáng)

    (河南省南陽(yáng)市中心醫(yī)院心臟大血管外科 南陽(yáng) 473000)

    冠心病是臨床常見病,由冠狀動(dòng)脈粥樣硬化造成心肌缺血、缺氧或壞死所致,以突感心前區(qū)發(fā)作性絞痛或壓榨痛為主要癥狀,威脅患者生命[1]。冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)屬于目前國(guó)際公認(rèn)治療冠心病的一種有效手段,特別適用于多支及多處病變者[2~3]。大隱靜脈因具有口徑大、長(zhǎng)度合適、短期內(nèi)通暢度高及取出后不明顯影響下肢活動(dòng)等特點(diǎn),成為近年來(lái)臨床常用的搭橋通道,同時(shí)也是現(xiàn)階段除前降支外冠狀動(dòng)脈中應(yīng)用率最高的橋血管[4~5]。單支吻合、序貫吻合、Y型復(fù)合橋吻合是現(xiàn)階段臨床常用于冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)中的大隱靜脈搭橋法,其中單支吻合、序貫吻合在臨床上已有相關(guān)報(bào)道[6~7]。鑒于此,本研究對(duì)冠心病患者展開對(duì)照研究,探討大隱靜脈Y 型冠狀動(dòng)脈搭橋?qū)颊咝g(shù)后左心功能、近中期預(yù)后的影響,旨在確保療效的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步提升術(shù)后移植橋血管的通暢率,為臨床治療提供參考。現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 將2018 年1 月至2019 年12 月南陽(yáng)市中心醫(yī)院收治的120 例冠心病患者隨機(jī)分為對(duì)照組與研究組,各60 例。對(duì)照組男35 例,女25 例;年齡57~78 歲,平均(64.77±6.10)歲;心功能分級(jí):Ⅲ級(jí)48 例,Ⅳ級(jí)12 例;病程6~15 年,平均(9.10±2.44)年;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)20~33 kg/m2,平均(25.73±4.20)kg/m2;病變血管:左乳內(nèi)動(dòng)脈23 例;大隱靜脈SV1 19 例,大隱靜脈SV2 18 例;合并癥:高血壓25 例,高脂血癥18 例,糖尿病9 例。研究組男32 例,女28 例;年齡56~80 歲,平均(64.65±7.48)歲;心功能分級(jí):Ⅲ級(jí)47 例,Ⅳ級(jí)13 例;病程6~16 年,平均(9.15±2.28)年;BMI 20~34 kg/m2,平均(25.77±3.57)kg/m2;病變血管:左乳內(nèi)動(dòng)脈22例;大隱靜脈SV1 20 例,大隱靜脈SV2 18 例;合并癥:高血壓27 例,高脂血癥17 例,糖尿病8 例。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。所有患者對(duì)本研究相關(guān)信息知情,且自愿簽署知情同意書。本研究經(jīng)南陽(yáng)市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)(倫理字201700355 號(hào))。

    1.2 入組標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];冠狀動(dòng)脈三支病變,且狹窄度≥75%;升主動(dòng)脈未見鈣化;肝、腎等重要臟器功能正常。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):心功能分級(jí)為Ⅰ~Ⅱ級(jí)者;伴有精神或意識(shí)障礙者;伴急診手術(shù)者;伴有自身免疫系統(tǒng)疾病者;有相關(guān)手術(shù)禁忌證者;伴有全身感染性疾病者。

    1.3 治療方法 先將兩組患者左乳內(nèi)動(dòng)脈與左前降支給予搭橋,其他病變通過(guò)序貫搭橋或大隱靜脈Y 型冠狀動(dòng)脈搭橋。研究組行大隱靜脈Y 型冠狀動(dòng)脈搭橋:選取大隱靜脈(SV1、SV2),把SV1 和升主動(dòng)脈進(jìn)行吻合,再將SV1 遠(yuǎn)端和第1 個(gè)靶血管給予端側(cè)吻合,接著把SV2 近端血管和SV1 端側(cè)進(jìn)行吻合,成為“Y”型,借助7-0 號(hào)血管縫合線進(jìn)行連續(xù)性縫合處理,然后通過(guò)心臟表面血管固定器把SV2 與回旋系統(tǒng)、右冠狀動(dòng)脈系統(tǒng)給予側(cè)側(cè)、端側(cè)吻合處理,促使“Y”型橋血管于心臟左側(cè)呈蛇形走向狀態(tài)。對(duì)照組行序貫搭橋:以左前降支系統(tǒng)、回旋支系統(tǒng)、右冠狀動(dòng)脈系統(tǒng),由近到遠(yuǎn)的順序進(jìn)行序貫吻合處理,將最遠(yuǎn)端吻合口盡可能安排于條件相對(duì)較好的靶血管,而條件相對(duì)較差的靶血管盡可能置于序貫橋中間部分。所有患者均于氣管插管全麻后行CABG,所有遠(yuǎn)端吻合口均借助7-0 號(hào)血管縫合線進(jìn)行縫合,在吻合期間可通過(guò)局部吹二氧化碳(CO2)的方式顯露血管;通過(guò)菱形吻合的方式進(jìn)行側(cè)側(cè)吻合處理,在進(jìn)行端側(cè)吻合處理時(shí)需與長(zhǎng)軸保持平行狀態(tài)。

    1.4 觀察指標(biāo) (1)即時(shí)血流量:借助冠狀動(dòng)脈流量?jī)x測(cè)定并比較兩組術(shù)中靜脈橋各個(gè)吻合口(A1~A4)的即時(shí)血流量,其中A1 是指靜脈橋主干測(cè)得的血流量,A2 是指第2 個(gè)吻合口前測(cè)得的血流量,A3、A4 的測(cè)定方法與A2 同理。(2)左心功能指標(biāo):術(shù)后對(duì)兩組患者隨訪3 年,隨訪成功率均為100%,并分別于術(shù)后3 個(gè)月、6 個(gè)月、1 年、2 年及3年時(shí)測(cè)量比較兩組左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。(3)生活質(zhì)量:術(shù)后6 個(gè)月時(shí),采用世界衛(wèi)生組織生存質(zhì)量測(cè)定量表簡(jiǎn)表(WHOQOL-BREF)評(píng)估,涉及生理、心理、環(huán)境、社會(huì)關(guān)系等項(xiàng)目,每個(gè)項(xiàng)目最高評(píng)分均為100 分,評(píng)分與生活質(zhì)量呈正相關(guān)。(4)主要不良心血管事件發(fā)生情況:記錄并比較兩組術(shù)后3 年內(nèi)主要不良心血管事件發(fā)生情況,包括再次心梗、心絞痛復(fù)發(fā)及需再次血管介入治療等。(5)橋血管通暢情況:分別于術(shù)后1 年、3 年時(shí),通過(guò)冠狀動(dòng)脈造影檢查了解兩組橋血管通暢情況,移植血管或是吻合口未出現(xiàn)明顯狹窄或狹窄程度<50%評(píng)為通暢;移植血管或吻合口狹窄程度為50%~99%評(píng)為部分通暢;移植血管或吻合口完全閉塞評(píng)為閉塞。比較兩組術(shù)后總通暢率,即通暢率、部分通暢率之和。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理數(shù)據(jù)。即時(shí)血流量、LVEDd、LVEF 等計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn);主要不良心血管事件發(fā)生率、橋血管通暢率等計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組術(shù)中即時(shí)血流量比較 兩組A1~A4 即時(shí)血流量比較相當(dāng)(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組術(shù)中即時(shí)血流量比較(ml,)

    表1 兩組術(shù)中即時(shí)血流量比較(ml,)

    組別nA1A2A3A4對(duì)照組研究組60 60 t P 37.89±6.13 38.55±5.90 0.601 0.549 18.12±3.89 18.39±4.17 0.367 0.715 10.66±2.45 11.03±2.70 0.786 0.433 9.78±1.90 10.00±1.57 0.691 0.491

    2.2 兩組左心功能指標(biāo)比較 兩組術(shù)后3 個(gè)月、6個(gè)月、1 年、2 年及3 年時(shí)LVEDd 及術(shù)后3 個(gè)月、6個(gè)月時(shí)LVEF 比較相當(dāng)(P>0.05);術(shù)后1 年、2 年、3年時(shí),研究組LVEF 較對(duì)照組更高(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)LVEDd、LVEF 比較()

    表2 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)LVEDd、LVEF 比較()

    指標(biāo)時(shí)間點(diǎn)對(duì)照組(n=60)研究組(n=60)tP LVEDd(mm)LVEF(%)術(shù)后3 個(gè)月術(shù)后6 個(gè)月術(shù)后1 年術(shù)后2 年術(shù)后3 年術(shù)后3 個(gè)月術(shù)后6 個(gè)月術(shù)后1 年術(shù)后2 年術(shù)后3 年49.12±6.33 48.75±5.80 47.10±6.25 46.55±5.92 46.38±6.05 55.28±5.46 52.10±6.17 52.03±5.45 50.12±6.33 49.73±5.90 48.73±6.57 48.20±7.12 46.58±6.55 46.25±6.12 46.08±5.77 54.82±6.04 54.33±6.77 55.00±5.14 53.56±6.06 53.24±6.53 0.311 0.464 0.445 0.273 0.278 0.438 1.886 3.071 3.041 3.089 0.741 0.644 0.657 0.785 0.782 0.663 0.062 0.003 0.003 0.003

    2.3兩 組 生 活 質(zhì) 量 比 較術(shù)后兩組WHOQOL-BREF 評(píng)分均上升,且研究組更高(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組WHOQOL-BREF 評(píng)分比較(分,)

    表3 兩組WHOQOL-BREF 評(píng)分比較(分,)

    注:和本組術(shù)前比較,*P<0.05。

    ?

    2.4 兩組橋血管通暢情況比較 研究組術(shù)后1 年、3 年內(nèi)橋血管總通暢率分別為98.33%、96.67%,較對(duì)照組的86.67%、85.00%更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組術(shù)后1 年、3 年內(nèi)橋血管通暢情況比較[例(%)]

    2.5 兩組主要不良心血管事件發(fā)生情況比較 研究組術(shù)后3 年內(nèi)主要不良心血管事件發(fā)生率(5.00%)較對(duì)照組(16.67%)更低(P<0.05)。見表5。

    表5 兩組術(shù)后3 年內(nèi)主要不良心血管事件發(fā)生情況比較[例(%)]

    3 討論

    近年來(lái),全動(dòng)脈血管Y 型復(fù)合橋血管的有效性及安全性已得到臨床的廣泛證實(shí),屬于臨床應(yīng)用價(jià)值最高的一種橋血管選擇手段[9~10]。但臨床研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈后,患者特別是高齡糖尿病患者術(shù)后存在較高的胸骨愈合效果不佳風(fēng)險(xiǎn)[11~12]。大隱靜脈作為標(biāo)準(zhǔn)搭橋通道,在大部分CABG 中被采用,現(xiàn)階段臨床通過(guò)大隱靜脈行橋血管的主要方式有單支、序貫及“Y”型復(fù)合橋吻合3 種,其中后兩者屬于主流方式,但其對(duì)患者近中期預(yù)后影響的相關(guān)報(bào)道較少。而臨床發(fā)現(xiàn)橋血管病變屬于術(shù)后心肌缺血的重要誘因[13~15],因此尋找更安全有效的大隱靜脈搭橋法以改善患者近中期預(yù)后很有必要。

    目前,臨床已有相關(guān)研究對(duì)序貫搭橋術(shù)后閉塞的風(fēng)險(xiǎn)展開了分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),雖相比于單支搭橋而言,序貫搭橋可更好地實(shí)現(xiàn)完全血管化,但其術(shù)后心肌梗死、心絞痛等心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較高[16]。大隱靜脈“Y”型復(fù)合橋和序貫搭橋存在近似之處:(1)與單支橋相比,兩者均有血流量大、搏動(dòng)指數(shù)低等特點(diǎn);(2)均可縮短橋血管長(zhǎng)度,避免過(guò)多吻合口,從而減少打孔及鉗夾次數(shù),提高手術(shù)效率;(3)均可降低低心排出量、心律失常等術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。上述特征與優(yōu)勢(shì)在臨床諸多研究中均已獲得有效證實(shí)[17~18]。本研究結(jié)果顯示,兩組A1~A4 即時(shí)血流量比較相當(dāng);術(shù)后1 年、2 年、3 年時(shí),研究組LVEF 較對(duì)照組更高;研究組術(shù)后WHOQOL-BREF 評(píng)分較對(duì)照組更高;研究組術(shù)后3 年內(nèi)主要不良心血管事件發(fā)生率(5.00%)較對(duì)照組(16.67%)更低;研究組術(shù)后1 年、3 年內(nèi)橋血管總通暢率分別為98.33%、96.67%,較對(duì)照組的86.67%、85.00%更高。與魯鼎榮等[19]研究結(jié)果近似。這提示與序貫搭橋相比,大隱靜脈Y 型冠狀動(dòng)脈搭橋可更有效地改善患者近中期預(yù)后,提高生活質(zhì)量。分析原因在于:(1)序貫搭橋?qū)儆谝环N串聯(lián)搭橋方式,一旦一個(gè)吻合口閉塞,可對(duì)所有吻合口造成影響,引起大面積心肌缺血或造成血管快速閉塞,而“Y”型復(fù)合橋?qū)儆谝环N并聯(lián)搭橋方式,可在很大程度上規(guī)避上述風(fēng)險(xiǎn);(2)“Y”型復(fù)合橋吻合后,其第2、第3 吻合口到升主動(dòng)脈間的橋血管比序貫搭橋更短,而血管阻力與其長(zhǎng)度存在正相關(guān)性,所以“Y”型復(fù)合橋的血管阻力較低,血管閉塞風(fēng)險(xiǎn)較低;(3)“Y”型復(fù)合橋可有效減輕下一個(gè)吻合口對(duì)上一個(gè)吻合口橋血管產(chǎn)生的牽拉力,有助于改善橋血管走行狀態(tài),防止橋血管血流速度較慢而增加血管閉塞的風(fēng)險(xiǎn);(4)由于“Y”型復(fù)合橋?yàn)椴⒙?lián)搭橋,因此對(duì)同一吻合口產(chǎn)生的灌注壓力比序貫搭橋更高。

    綜上所述,大隱靜脈Y 型冠狀動(dòng)脈搭橋可有效促進(jìn)患者術(shù)后左心功能恢復(fù),降低不良心血管事件發(fā)生率,有助于改善近中期預(yù)后,提高生活質(zhì)量,值得推廣。

    猜你喜歡
    血流量心血管心功能
    COVID-19心血管并發(fā)癥的研究進(jìn)展
    阻力遞增踏車對(duì)年輕健康男性相關(guān)呼吸、運(yùn)動(dòng)肌肉血流量的影響
    心功能如何分級(jí)?
    中西醫(yī)結(jié)合治療舒張性心功能不全臨床觀察
    lncRNA與心血管疾病
    胱抑素C與心血管疾病的相關(guān)性
    冠狀動(dòng)脈支架置入后左心功能變化
    四逆湯合葶藶大棗瀉肺湯聯(lián)合西藥治療慢性心功能不全30例
    miRNAs與心血管疾病
    奇異值分解法用于MR灌注成像腦血流量估計(jì)的仿真研究
    亚洲九九香蕉| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 人妻一区二区av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品欧美一区二区三区在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品一区蜜桃| 国产三级黄色录像| 操出白浆在线播放| 精品少妇内射三级| 99国产极品粉嫩在线观看| 黄色视频不卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本av手机在线免费观看| av免费在线观看网站| 美女午夜性视频免费| 黑丝袜美女国产一区| 99香蕉大伊视频| 久久久久久久久免费视频了| 久久久久久免费高清国产稀缺| av视频免费观看在线观看| 日韩欧美免费精品| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 最黄视频免费看| 色视频在线一区二区三区| 99热全是精品| 亚洲久久久国产精品| 一区二区三区精品91| 亚洲欧洲日产国产| 老司机影院成人| 蜜桃国产av成人99| 青春草视频在线免费观看| 午夜福利乱码中文字幕| www.999成人在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 搡老岳熟女国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品影院久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 大香蕉久久网| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 又大又爽又粗| 国产97色在线日韩免费| 国产激情久久老熟女| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 热re99久久国产66热| 欧美乱码精品一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 交换朋友夫妻互换小说| 久久ye,这里只有精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 老司机福利观看| 手机成人av网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 男女下面插进去视频免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品第二区| 1024香蕉在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 高清视频免费观看一区二区| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品高清国产在线一区| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲欧美激情在线| 99re6热这里在线精品视频| 欧美日韩视频精品一区| av国产精品久久久久影院| 18禁观看日本| 90打野战视频偷拍视频| 中文字幕色久视频| 国产视频一区二区在线看| 久久天堂一区二区三区四区| tocl精华| 国产1区2区3区精品| 成年av动漫网址| 一个人免费在线观看的高清视频 | 另类精品久久| 国产精品.久久久| 国产麻豆69| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲第一av免费看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产1区2区3区精品| 97在线人人人人妻| 一级片免费观看大全| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 岛国毛片在线播放| 久久久久国产一级毛片高清牌| 色老头精品视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | www.999成人在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久久久国内视频| 国产高清国产精品国产三级| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品1区2区在线观看. | 麻豆乱淫一区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 桃花免费在线播放| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲av美国av| 日韩大片免费观看网站| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产av一区二区精品久久| 日韩大码丰满熟妇| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品自拍成人| 在线观看免费高清a一片| 无遮挡黄片免费观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 成人国语在线视频| 精品福利观看| 午夜福利,免费看| 国产国语露脸激情在线看| av电影中文网址| 精品一品国产午夜福利视频| 99久久国产精品久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 免费在线观看日本一区| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产又爽黄色视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 黑人操中国人逼视频| 亚洲第一av免费看| 99香蕉大伊视频| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩精品免费视频一区二区三区| bbb黄色大片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久99一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 黑人猛操日本美女一级片| 999精品在线视频| 日韩视频一区二区在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产成人系列免费观看| 久9热在线精品视频| 丰满少妇做爰视频| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久久视频综合| 丝袜在线中文字幕| 老鸭窝网址在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 美女福利国产在线| 他把我摸到了高潮在线观看 | 真人做人爱边吃奶动态| 久久久欧美国产精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品美女久久av网站| 桃花免费在线播放| 飞空精品影院首页| 中亚洲国语对白在线视频| 一级毛片精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品熟女久久久久浪| 深夜精品福利| 夫妻午夜视频| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 99九九在线精品视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产色视频综合| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 电影成人av| 久久久久久久精品精品| 久久亚洲精品不卡| av福利片在线| 国产视频一区二区在线看| 久久国产精品大桥未久av| www.熟女人妻精品国产| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品一二三区在线看| 日韩视频一区二区在线观看| 久久ye,这里只有精品| 97在线人人人人妻| 久久九九热精品免费| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 各种免费的搞黄视频| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲九九香蕉| 在线观看免费高清a一片| 午夜福利一区二区在线看| 99热国产这里只有精品6| 超碰成人久久| 久久久国产精品麻豆| 多毛熟女@视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲av片天天在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久九九热精品免费| 免费日韩欧美在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 伦理电影免费视频| 国产真人三级小视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 欧美精品一区二区免费开放| 精品福利观看| 男女免费视频国产| 一本综合久久免费| 国产一区二区激情短视频 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲成人免费av在线播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 少妇 在线观看| 久久中文字幕一级| 精品少妇内射三级| 深夜精品福利| 制服人妻中文乱码| 午夜福利一区二区在线看| 两人在一起打扑克的视频| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一本久久精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产高清videossex| 波多野结衣av一区二区av| 两性夫妻黄色片| 老司机亚洲免费影院| 黄色视频不卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 1024香蕉在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日本wwww免费看| 亚洲三区欧美一区| a级毛片在线看网站| netflix在线观看网站| 黄片小视频在线播放| 人妻久久中文字幕网| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费在线观看黄色视频的| 一级a爱视频在线免费观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲av成人一区二区三| 大香蕉久久网| 久久青草综合色| 久久毛片免费看一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产1区2区3区精品| 国产91精品成人一区二区三区 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲色图综合在线观看| 91精品三级在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 一进一出抽搐动态| 飞空精品影院首页| 欧美精品高潮呻吟av久久| 后天国语完整版免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 91老司机精品| 亚洲第一青青草原| 久久ye,这里只有精品| 男女无遮挡免费网站观看| 两人在一起打扑克的视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 成年人午夜在线观看视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲九九香蕉| 国产在视频线精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 美国免费a级毛片| 午夜福利免费观看在线| 在线观看免费高清a一片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 制服人妻中文乱码| 黄片小视频在线播放| 欧美另类一区| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久国产欧美日韩av| 成人国语在线视频| 国产一区有黄有色的免费视频| av片东京热男人的天堂| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美黄色淫秽网站| 午夜福利视频在线观看免费| 久久久久视频综合| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲天堂av无毛| 久久久精品区二区三区| 一区二区三区精品91| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产福利在线免费观看视频| 9热在线视频观看99| 51午夜福利影视在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久国产精品麻豆| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 深夜精品福利| xxxhd国产人妻xxx| 在线天堂中文资源库| 色视频在线一区二区三区| 午夜福利,免费看| 青春草亚洲视频在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美大码av| 久久毛片免费看一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 精品一区二区三卡| 夫妻午夜视频| 18禁国产床啪视频网站| 天堂8中文在线网| 黄片小视频在线播放| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 黄片小视频在线播放| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| kizo精华| 国产一区二区 视频在线| 国产伦理片在线播放av一区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久青草综合色| 久久久水蜜桃国产精品网| 青青草视频在线视频观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品第一国产精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产99久久九九免费精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久青草综合色| 欧美黑人欧美精品刺激| 老司机福利观看| 韩国精品一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品一二三区在线看| 国产黄频视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 热99re8久久精品国产| 乱人伦中国视频| 两人在一起打扑克的视频| 91成人精品电影| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久久中文看片网| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产欧美亚洲国产| 色播在线永久视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 老司机在亚洲福利影院| 免费看十八禁软件| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久香蕉激情| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品国产一区二区三区久久久樱花| av电影中文网址| av有码第一页| 午夜免费鲁丝| 国产在线视频一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 精品视频人人做人人爽| 制服人妻中文乱码| www.av在线官网国产| 午夜免费鲁丝| 老司机影院毛片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产成人精品无人区| 色老头精品视频在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 中文字幕制服av| 黄片大片在线免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 中文字幕av电影在线播放| 悠悠久久av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 99久久国产精品久久久| 999久久久精品免费观看国产| 满18在线观看网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品一品国产午夜福利视频| 最新在线观看一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 中文欧美无线码| 免费日韩欧美在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 久久久久视频综合| 成人av一区二区三区在线看 | 精品久久久精品久久久| 90打野战视频偷拍视频| 久久 成人 亚洲| 99re6热这里在线精品视频| 精品国产国语对白av| 国产精品1区2区在线观看. | 久久久久精品国产欧美久久久 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产1区2区3区精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 两人在一起打扑克的视频| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 99国产精品一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 久久中文看片网| 久久久国产一区二区| 亚洲 国产 在线| 成人手机av| 欧美日韩黄片免| 极品人妻少妇av视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久ye,这里只有精品| 捣出白浆h1v1| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲黑人精品在线| 黄色 视频免费看| 操美女的视频在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| av在线播放精品| 香蕉丝袜av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 一级a爱视频在线免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品 欧美亚洲| 男女床上黄色一级片免费看| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美变态另类bdsm刘玥| www.精华液| 午夜影院在线不卡| 久久这里只有精品19| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲国产欧美一区二区综合| 高清欧美精品videossex| 19禁男女啪啪无遮挡网站| av网站在线播放免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久网色| 天堂中文最新版在线下载| 中文字幕av电影在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 高清在线国产一区| 午夜福利乱码中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产xxxxx性猛交| 精品欧美一区二区三区在线| 在线观看一区二区三区激情| 最新在线观看一区二区三区| 丁香六月天网| 日韩大片免费观看网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久精品国产a三级三级三级| 黄色片一级片一级黄色片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 美女主播在线视频| 成人av一区二区三区在线看 | 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲专区国产一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av免费在线观看网站| 中亚洲国语对白在线视频| 久久国产精品影院| 午夜福利在线观看吧| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲专区字幕在线| 最近中文字幕2019免费版| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产在线视频一区二区| 免费av中文字幕在线| 日本91视频免费播放| 亚洲国产av影院在线观看| 成年av动漫网址| 欧美日韩一级在线毛片| 在线观看www视频免费| 国产精品 国内视频| 欧美性长视频在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品少妇内射三级| 久久女婷五月综合色啪小说| 9191精品国产免费久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 老鸭窝网址在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| 视频区图区小说| 97在线人人人人妻| 久久久久视频综合| 男女无遮挡免费网站观看| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品一二三| 久久99热这里只频精品6学生| 国产三级黄色录像| 99久久综合免费| 性色av乱码一区二区三区2| a级毛片黄视频| 久久精品成人免费网站| 亚洲中文字幕日韩| 国产成人欧美在线观看 | 午夜影院在线不卡| 国产99久久九九免费精品| 天天操日日干夜夜撸| 午夜视频精品福利| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品.久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 免费不卡黄色视频| 深夜精品福利| 成年人午夜在线观看视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产av一区二区精品久久| netflix在线观看网站| 大香蕉久久成人网| 亚洲欧美色中文字幕在线| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久久久久久久久大奶| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成人影院久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费在线观看影片大全网站| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 不卡一级毛片| 亚洲avbb在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 69av精品久久久久久 | 91成年电影在线观看| 亚洲三区欧美一区| 777米奇影视久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲综合色网址| 亚洲中文av在线| 日韩一区二区三区影片| 十分钟在线观看高清视频www| 捣出白浆h1v1| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 捣出白浆h1v1| 久久国产精品影院| 久久久久视频综合| 国产精品九九99| 亚洲欧美激情在线| 人妻久久中文字幕网| 亚洲av电影在线进入| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲avbb在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 精品一区在线观看国产|