• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    選擇性脾動脈栓塞術(shù)治療單純性Ⅲ、Ⅳ級創(chuàng)傷性脾破裂伴失血性休克的效果及對患者血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)功能的影響

    2023-07-08 10:04:26張豐建
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年12期
    關(guān)鍵詞:失血性創(chuàng)傷性脾臟

    張豐建

    (濟(jì)南高新東區(qū)醫(yī)院,山東 濟(jì)南 250000)

    脾臟是人類重要的器官,將近四分之一的淋巴組織位于脾臟內(nèi),故其是重要的免疫器官。但脾臟的結(jié)構(gòu)組成較為脆弱,在外力作用下極易發(fā)生破裂,繼而誘發(fā)大出血,并累及患者頭部、肝臟、胸部等部位,如未能及時搶救,極易造成失血性休克[1]。單純性Ⅲ、Ⅳ級創(chuàng)傷性脾破裂是臨床上常見的危急重癥,可在短時間內(nèi)引起大量失血,導(dǎo)致患者發(fā)生血液循環(huán)障礙,甚至死亡。對于此病患者,需立即進(jìn)行搶救治療,減少肺壓迫、縱膈移位現(xiàn)象的發(fā)生。手術(shù)治療是治療單純性Ⅲ、Ⅳ級創(chuàng)傷性脾破裂伴失血性休克的主要方式,脾修補(bǔ)術(shù)可最大程度地保留脾組織,但其對機(jī)體的創(chuàng)傷性較大,會影響脾臟的免疫功能。選擇性脾動脈栓塞術(shù)(PSAE) 主要是以保留脾臟、減輕手術(shù)對腹部組織的損傷為基礎(chǔ),術(shù)中會在創(chuàng)傷破裂動脈處釋放栓塞劑,以阻斷該動脈的血液供應(yīng),進(jìn)而達(dá)到治療目的[2]。本文旨在觀察選擇性脾動脈栓塞術(shù)治療單純性Ⅲ、Ⅳ級創(chuàng)傷性脾破裂伴失血性休克的效果及對患者血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)功能的影響?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取濟(jì)南高新東區(qū)醫(yī)院2019 年3 月至2022 年6 月期間收治的81 例單純性Ⅲ、Ⅳ級創(chuàng)傷性脾破裂伴失血性休克患者作為研究對象,根據(jù)治療方式的不同分為修補(bǔ)組(40 例)和栓塞組(41 例)。修補(bǔ)組:男29 例,女11 例;年齡在23 ~60 歲之間,平均(41.50±7.18)歲;脾破裂時間在2.5 ~4 h 之間,平均(3.25±0.30)h ;創(chuàng)傷原因:鈍器傷14 例,道路交通傷19 例,墜落傷7 例。栓塞組:男31 例,女10 例;年齡在24 ~60 歲之間,平均(42.00±7.25)歲;脾破裂時間在3 ~4 h 之間,平均(3.50±0.32)h ;創(chuàng)傷原因:鈍器傷16 例,道路交通傷20 例,墜落傷5 例。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)B 超、CT 檢查符合美國創(chuàng)傷外科協(xié)會(AAST) 脾臟損傷分級中對Ⅲ、Ⅳ級創(chuàng)傷性脾破裂的定義[3];伴有失血性休克癥狀(收縮壓<100 mmHg,血紅蛋白<100 g/L);有顯著性腹部外傷史;存在閉合性腹部損傷;患者家屬已簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有心肝肺腎功能障礙、其他部位、空腔臟器的嚴(yán)重?fù)p傷;患有病理性脾破裂、惡性腫瘤、嚴(yán)重低血壓;既往有腹部手術(shù)史。兩組患者的一般資料相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    修補(bǔ)組實施脾修補(bǔ)術(shù)治療,方法是:術(shù)前對患者進(jìn)行血常規(guī)、CT、B 超等常規(guī)檢查,在氣管插管全身麻醉下于患者左側(cè)腹直肌處做一探查切口。開腹后,清除干凈腹腔內(nèi)積血,隨后探查脾臟破裂情況,根據(jù)脾破裂程度進(jìn)行單純脾修補(bǔ)或脾修補(bǔ)聯(lián)合大網(wǎng)膜填塞。左手探入腹腔,將脾蒂捏緊。右手清除血凝塊,將脾臟向前內(nèi)側(cè)方向搬起,并切除脾臟失活組織。采用非吸收線間斷縫合法修補(bǔ)縫合裂口,打結(jié)前塞入大網(wǎng)膜或用明膠海綿進(jìn)行止血。術(shù)畢使用生理鹽水沖洗腹腔,放置引流管,縫合腹腔切口。

    栓塞組給予選擇性脾動脈栓塞術(shù)治療,方法是:在氣管插管局部麻醉下,選用改良Seldinger 穿刺法將5F Cobra 導(dǎo)管經(jīng)右股動脈插入至脾動脈主干后,通過脾動脈數(shù)字減影血管造影確定脾破裂損傷部位、范圍大小及出血速度。將導(dǎo)管選擇性插入脾段動脈或出血部位脾葉動脈進(jìn)行栓塞治療,栓塞成功后再次進(jìn)行造影,觀察止血效果,仍有出血者再次進(jìn)行栓塞治療,直至出血現(xiàn)象消失;觀察造影劑是否有凝聚、溢出現(xiàn)象,若造影顯示均勻,可對穿刺部位進(jìn)行包扎。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)手術(shù)療效:術(shù)后隨訪1 個月,觀察手術(shù)療效。顯效為治療后脾臟完全修復(fù),未發(fā)生腸梗阻、感染、出血等并發(fā)癥;有效為治療后脾臟損傷程度降至Ⅰ級,仍有微量出血現(xiàn)象,無感染、腸梗阻等并發(fā)癥;無效為治療后脾臟損傷程度大于Ⅰ級,術(shù)后有并發(fā)癥發(fā)生??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)手術(shù)指標(biāo):觀察并記錄兩組患者的手術(shù)時間、自體及異體輸血量、術(shù)后排氣時間、收縮壓達(dá)到100 mmHg以上時間。(3)血液系統(tǒng)功能指標(biāo):術(shù)前和術(shù)后1 周采集患者空腹靜脈血3 mL 置于促凝管內(nèi)分離血清,采用免疫比濁法檢測血清標(biāo)本中的清蛋白(Alb);采集患者靜脈血2 mL 置于EDTA-K2抗凝管內(nèi),采用邁瑞B(yǎng)C-5000 全自動血細(xì)胞分析儀檢測血紅蛋白(Hb)、血小板(PLT)水平。(4)免疫系統(tǒng)功能指標(biāo):術(shù)前和術(shù)后1 個月抽取患者空腹靜脈血3 mL 置于分離膠促凝管內(nèi),采用流式細(xì)胞儀檢測CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平;采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平。(5)并發(fā)癥:觀察兩組患者并發(fā)癥(腸梗阻、腹腔感染、發(fā)熱、脾膿腫)的發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    對本研究中81 例創(chuàng)傷性脾破裂伴失血性休克患者手術(shù)前后的數(shù)據(jù)采用SPSS 23.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,并發(fā)癥的發(fā)生率等計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2 檢驗,免疫系統(tǒng)功能指標(biāo)、血液系統(tǒng)功能指標(biāo)等計量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者手術(shù)指標(biāo)的對比

    栓塞組的手術(shù)時間、術(shù)后排氣時間、收縮壓達(dá)到100 mmHg 以上時間均短于修補(bǔ)組,異體輸血量少于修補(bǔ)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。栓塞組的自體輸血量略少于修補(bǔ)組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組患者手術(shù)指標(biāo)的對比(±s)

    表1 兩組患者手術(shù)指標(biāo)的對比(±s)

    組別例數(shù) 手術(shù)時間(min)自體輸血量(mL)異體輸血量(mL)術(shù)后排氣時間(h)收縮壓達(dá)到100 mmHg以上時間(min)栓塞組 4152.96±13.95182.36±91.03457.88±112.8720.15±8.3760.02±14.18修補(bǔ)組 4093.44±20.09184.39±92.87685.30±132.7439.18±12.05175.89±56.30 t 值10.50930.09938.31418.236012.6314 P 值0.00010.92110.00010.00010.0001

    2.2 兩組患者手術(shù)前后血液系統(tǒng)功能指標(biāo)的對比

    在術(shù)前,兩組患者的Alb、Hb、PLT 水平相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在術(shù)后,栓塞組的Alb、Hb、PLT 水平均高于修補(bǔ)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者手術(shù)前后血液系統(tǒng)功能指標(biāo)的對比(±s)

    表2 兩組患者手術(shù)前后血液系統(tǒng)功能指標(biāo)的對比(±s)

    注:a 與術(shù)前比較,P <0.05。

    組別例數(shù) Alb(g/L)Hb(g/L)PLT(×109/L)術(shù)前術(shù)后術(shù)前術(shù)后術(shù)前術(shù)后栓塞組 4120.33±3.1546.87±4.95a79.08±9.30135.96±15.72a80.32±6.10124.95±15.44a修補(bǔ)組 4020.69±3.2931.62±4.02a79.54±9.35103.54±10.11a80.57±6.3798.30±12.18a t 值0.503115.19850.222011.06630.18048.6107 P 值0.61630.00010.82490.00010.85730.0001

    2.3 兩組患者手術(shù)前后免疫系統(tǒng)功能指標(biāo)的對比

    在術(shù)前,兩組患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgM、IgG 水平相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在術(shù)后,栓塞組的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgM、IgG水平均高于修補(bǔ)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者手術(shù)前后免疫系統(tǒng)功能指標(biāo)的對比(±s)

    表3 兩組患者手術(shù)前后免疫系統(tǒng)功能指標(biāo)的對比(±s)

    注:b 與術(shù)前比較,P <0.05。

    組別CD3+(%)CD4+(%)CD4+/CD8+IgM(g/L)IgG(g/L)術(shù)前術(shù)后術(shù)前術(shù)后術(shù)前術(shù)后術(shù)前術(shù)后術(shù)前術(shù)后栓塞組(n=41)59.22±2.69 61.78±3.96b 36.82±7.21 37.35±4.63b 1.23±0.16 1.22±0.15b 0.97±0.35 0.98±0.37b 11.52±2.68 11.72±1.73b修補(bǔ)組(n=40)59.87±2.72 51.54±2.85b 36.95±7.20 30.77±3.45b 1.20±0.17 1.04±0.08b 0.96±0.42 0.75±0.24b 11.79±2.98 10.24±2.03b t 值1.081313.38200.08127.23860.81816.76110.11653.32710.42903.5346 P 值0.28290.00010.93550.00010.41580.00010.90750.00140.66910.0007

    2.4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率的對比

    栓塞組的并發(fā)癥發(fā)生率低于修補(bǔ)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    脾臟位于膈膜下方、腹腔上部、左季肋區(qū)深部,附著于胃部背側(cè)左上方,其外層均為結(jié)締組織被膜,被膜向脾臟內(nèi)伸張形成若干個小梁。脾臟實質(zhì)根據(jù)解剖結(jié)構(gòu)分為紅髓和白髓,白髓由密集的淋巴組織構(gòu)成,紅髓由血竇和脾索構(gòu)成;其質(zhì)地較為脆弱且血供豐富,盡管有腹壁、膈肌、下胸壁的保護(hù),但外界暴力因素仍可導(dǎo)致其破裂出血,甚至出現(xiàn)脾內(nèi)血腫、血管斷裂、粉碎性破裂等創(chuàng)傷性癥狀。據(jù)統(tǒng)計,脾破裂占全部腹部損傷的20% ~40%[4]。出血量少時患者會出現(xiàn)輕微的左上腹疼痛癥狀,病情嚴(yán)重時會導(dǎo)致患者出現(xiàn)出血量大、血壓不穩(wěn)、意識模糊、呼吸頻率過高等休克前期表現(xiàn),繼而引發(fā)失血性休克,嚴(yán)重威脅患者的生命安全[5]。因此,對于單純性Ⅲ、Ⅳ級創(chuàng)傷性脾破裂伴失血性休克患者,臨床上需立即進(jìn)行手術(shù)治療,以最快速度控制出血,這對于改善其免疫功能、血液系統(tǒng)功能、預(yù)后情況具有重要意義。本研究顯示,栓塞組的手術(shù)時間、異體輸血量、術(shù)后排氣時間、收縮壓達(dá)到100 mmHg 以上時間均優(yōu)于修補(bǔ)組,提示進(jìn)行選擇性脾動脈栓塞術(shù)治療可有效降低單純性Ⅲ、Ⅳ級創(chuàng)傷性脾破裂伴失血性休克患者的異體輸血量,縮短其手術(shù)時間、術(shù)后排氣時間、收縮壓達(dá)到100 mmHg 以上時間。血管介入技術(shù)的不斷發(fā)展為微創(chuàng)介入手術(shù)治療方案提供了新方法,選擇性脾動脈栓塞術(shù)采用了血管造影技術(shù),可在短時間內(nèi)確定出血部位和范圍,快速有效地進(jìn)行止血,避免了對脾臟周圍組織產(chǎn)生醫(yī)源性損傷,從而可有效減少輸血量;同時在局麻下進(jìn)行手術(shù)可節(jié)省術(shù)前準(zhǔn)備時間且不用進(jìn)行開腹操作,最大程度保留了脾臟組織的完整性,對患者的創(chuàng)傷性小,可有效縮短患者術(shù)后血液系統(tǒng)功能恢復(fù)的時間和手術(shù)時間;該術(shù)式無需放置引流管,手術(shù)切口較小,術(shù)后可在短時間內(nèi)進(jìn)食,有助于縮短排氣功能恢復(fù)的時間[6]。本研究顯示,治療后栓塞組的Alb、Hb、PLT 水平均優(yōu)于修補(bǔ)組,提示進(jìn)行選擇性脾動脈栓塞術(shù)治療可有效達(dá)到止血目的,改善患者的血液系統(tǒng)功能。選擇性脾動脈栓塞術(shù)采用Seldinger’s 方法經(jīng)股動脈穿刺插管,然后將導(dǎo)管準(zhǔn)確放置于脾動脈主干處,并采用栓塞劑進(jìn)行治療,使其充分進(jìn)入供血動脈內(nèi)部,有效阻斷部分脾動脈的血液供應(yīng),進(jìn)而可起到良好的止血作用。有研究指出,選擇性脾動脈栓塞術(shù)通過釋放栓塞劑治療創(chuàng)傷性脾破裂伴失血性休克可有效阻斷靶動脈出血,減少脾臟出血量,阻止機(jī)體溶解纖維蛋白,使脾動脈收縮,進(jìn)而可有效促進(jìn)患者術(shù)后血小板、清蛋白、血紅蛋白水平的恢復(fù)[7]。本研究顯示,治療后栓塞組的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgM、IgG 水平、總有效率均高于修補(bǔ)組,提示進(jìn)行選擇性脾動脈栓塞術(shù)治療可促進(jìn)患者機(jī)體免疫功能的恢復(fù),提升手術(shù)治療效果。脾臟可通過產(chǎn)生單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞參與人體免疫反應(yīng),其不僅能直接介導(dǎo)細(xì)胞免疫調(diào)節(jié),還可大量分泌免疫活性物質(zhì),發(fā)揮抗感染作用。手術(shù)創(chuàng)傷是一種強(qiáng)烈的應(yīng)激源,其會對患者機(jī)體正常免疫功能造成嚴(yán)重影響,導(dǎo)致其術(shù)后發(fā)生暫時性免疫功能下降的情況。選擇性脾動脈栓塞術(shù)對機(jī)體造成的創(chuàng)傷明顯小于脾修補(bǔ)術(shù),術(shù)后隨著機(jī)體功能的恢復(fù),免疫功能也會隨之逐漸恢復(fù)。接受選擇性脾動脈栓塞術(shù)患者機(jī)體遭受的創(chuàng)傷小,故其術(shù)后免疫功能受損的程度相對較輕,免疫功能恢復(fù)的速度更快,進(jìn)而可使其獲得更好的手術(shù)治療效果。在并發(fā)癥發(fā)生情況方面,栓塞組的并發(fā)癥發(fā)生率低于修補(bǔ)組。這可能是因為,選擇性脾動脈栓塞術(shù)通過將栓塞劑經(jīng)股動脈送至破裂出血的脾靶動脈,可迅速達(dá)到阻止持續(xù)出血的目的,操作便捷,對患者的創(chuàng)傷性較小,故術(shù)后發(fā)生切口感染、腸梗阻、腹腔感染等并發(fā)癥的風(fēng)險較低,安全性較高[8]。本研究的不足之處包括樣本納入量較小、未對患者進(jìn)行長期追蹤隨訪觀察、納入病例地域較為局限等,后續(xù)應(yīng)擴(kuò)大樣本量、延長隨訪時間,進(jìn)行多中心的研究。

    綜上所述,與脾修補(bǔ)術(shù)相比,選擇性脾動脈栓塞術(shù)治療單純性Ⅲ、Ⅳ級創(chuàng)傷性脾破裂伴失血性休克可有效降低患者的輸血量,縮短其手術(shù)時間、術(shù)后排氣時間、血壓水平恢復(fù)時間,促進(jìn)其血液系統(tǒng)功能、免疫系統(tǒng)功能的恢復(fù),提升手術(shù)治療效果,且安全性較高。

    猜你喜歡
    失血性創(chuàng)傷性脾臟
    分析婦產(chǎn)科治療失血性休克治療的相關(guān)手段
    車禍創(chuàng)傷致失血性休克的急救干預(yù)措施分析
    失血性貧血
    17例創(chuàng)傷性十二指腸損傷的診治體會
    保留脾臟的胰體尾切除術(shù)在胰體尾占位性病變中的應(yīng)用
    對診斷脾臟妊娠方法的研究
    腹腔鏡脾切除術(shù)與開腹脾切除術(shù)治療脾臟占位的比較
    限制性液體復(fù)蘇對失血性休克大鼠早期肺損傷的治療作用
    創(chuàng)傷性骨化性肌炎中醫(yī)治療概述
    認(rèn)知行為療法治療創(chuàng)傷性腦損傷后抑郁
    欧美日韩精品网址| 男人添女人高潮全过程视频| 国产成人精品无人区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 最新在线观看一区二区三区 | 波多野结衣av一区二区av| 99国产精品免费福利视频| 老鸭窝网址在线观看| 女人精品久久久久毛片| 9191精品国产免费久久| 亚洲图色成人| 成人免费观看视频高清| 人人妻人人澡人人看| 国产99久久九九免费精品| 一区二区三区激情视频| www.999成人在线观看| 男女免费视频国产| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 五月天丁香电影| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美中文综合在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| xxx大片免费视频| 亚洲精品国产av成人精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 中文字幕av电影在线播放| 亚洲av综合色区一区| 宅男免费午夜| 日本色播在线视频| 我的亚洲天堂| 久久久精品区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 两性夫妻黄色片| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品国产av在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 一本久久精品| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品国产一区二区久久| 好男人视频免费观看在线| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 99国产综合亚洲精品| 亚洲国产av新网站| 99九九在线精品视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 大话2 男鬼变身卡| 日韩av免费高清视频| 老司机亚洲免费影院| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 丝袜美腿诱惑在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品久久久久成人av| av在线老鸭窝| 永久免费av网站大全| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜免费鲁丝| 国产爽快片一区二区三区| 五月开心婷婷网| 黄色片一级片一级黄色片| 国产免费视频播放在线视频| 国产在线一区二区三区精| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一二三四在线观看免费中文在| 考比视频在线观看| 国产成人影院久久av| 制服人妻中文乱码| 晚上一个人看的免费电影| 欧美日本中文国产一区发布| 日本一区二区免费在线视频| 无限看片的www在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产免费福利视频在线观看| www.精华液| 久热爱精品视频在线9| 国产精品国产av在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 丁香六月天网| 久久免费观看电影| 脱女人内裤的视频| 一个人免费看片子| 国产成人精品无人区| 黑人猛操日本美女一级片| 又紧又爽又黄一区二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品少妇黑人巨大在线播放| www.自偷自拍.com| 新久久久久国产一级毛片| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲久久久国产精品| 亚洲国产日韩一区二区| 黄色一级大片看看| 成年人黄色毛片网站| 欧美中文综合在线视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品日本国产第一区| 丝袜脚勾引网站| 亚洲伊人色综图| 国产伦理片在线播放av一区| 男女下面插进去视频免费观看| 极品人妻少妇av视频| 丁香六月欧美| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日韩一区二区三区影片| 韩国精品一区二区三区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 午夜福利免费观看在线| 看十八女毛片水多多多| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av一本久久久久| 欧美性长视频在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 热99久久久久精品小说推荐| 人体艺术视频欧美日本| 欧美日韩视频精品一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 999精品在线视频| 考比视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久青草综合色| 女性被躁到高潮视频| 999久久久国产精品视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| 黄色 视频免费看| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费av中文字幕在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲中文av在线| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品免费视频内射| 免费高清在线观看日韩| 国产精品一区二区在线不卡| 99久久人妻综合| 在线看a的网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产日韩欧美亚洲二区| 成人手机av| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日本一区二区免费在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| videosex国产| 久久ye,这里只有精品| 三上悠亚av全集在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 黄色a级毛片大全视频| 99久久人妻综合| 99国产精品一区二区蜜桃av | 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 男人添女人高潮全过程视频| 视频区图区小说| 色婷婷久久久亚洲欧美| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产不卡av网站在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲中文av在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲中文字幕日韩| 男女之事视频高清在线观看 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 宅男免费午夜| 成人三级做爰电影| 免费在线观看影片大全网站 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丰满少妇做爰视频| 搡老岳熟女国产| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久久网色| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产成人精品在线电影| 制服人妻中文乱码| 精品视频人人做人人爽| 美女主播在线视频| 欧美成人午夜精品| 大型av网站在线播放| 久久青草综合色| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 曰老女人黄片| 免费观看人在逋| 91老司机精品| 人妻 亚洲 视频| 日本一区二区免费在线视频| 性色av一级| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产淫语在线视频| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人啪精品午夜网站| 999久久久国产精品视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 午夜免费观看性视频| 一区二区av电影网| 亚洲专区国产一区二区| 久久中文字幕一级| 男男h啪啪无遮挡| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 1024香蕉在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美 日韩 精品 国产| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一区二区三区四区激情视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产亚洲欧美精品永久| 丁香六月天网| 亚洲国产av新网站| 亚洲中文字幕日韩| a级毛片在线看网站| 咕卡用的链子| 高清视频免费观看一区二区| 男女国产视频网站| 亚洲第一av免费看| 国产成人免费观看mmmm| 18禁观看日本| 午夜av观看不卡| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久国产精品大桥未久av| 9色porny在线观看| 午夜福利一区二区在线看| av片东京热男人的天堂| 男人舔女人的私密视频| a级毛片在线看网站| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 高清av免费在线| 亚洲国产精品国产精品| 又大又黄又爽视频免费| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩av不卡免费在线播放| 一本综合久久免费| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 日本91视频免费播放| 日本av免费视频播放| 黄色视频在线播放观看不卡| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品高清国产在线一区| 日本黄色日本黄色录像| 欧美大码av| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲国产av新网站| 另类精品久久| 电影成人av| 我要看黄色一级片免费的| 午夜福利,免费看| 女人精品久久久久毛片| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲国产精品999| 精品福利永久在线观看| 免费看十八禁软件| 制服人妻中文乱码| 久久久久久久国产电影| 亚洲欧美精品自产自拍| 黄色怎么调成土黄色| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 女警被强在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产免费现黄频在线看| www.熟女人妻精品国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 后天国语完整版免费观看| 免费日韩欧美在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产97色在线日韩免费| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 青春草亚洲视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 99热国产这里只有精品6| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产高清不卡午夜福利| 久久综合国产亚洲精品| 午夜福利视频在线观看免费| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品久久久精品久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99热网站在线观看| 日韩一区二区三区影片| 国产av精品麻豆| 伦理电影免费视频| av天堂在线播放| 中国美女看黄片| 免费在线观看日本一区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费观看a级毛片全部| 国产视频一区二区在线看| 人成视频在线观看免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 黄频高清免费视频| 女性被躁到高潮视频| 波野结衣二区三区在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产av精品麻豆| 国产成人a∨麻豆精品| 啦啦啦 在线观看视频| 久久久久久久精品精品| 成年人免费黄色播放视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 黄片小视频在线播放| 国产片内射在线| 一区福利在线观看| svipshipincom国产片| 日韩电影二区| svipshipincom国产片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| av欧美777| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| av网站在线播放免费| 欧美精品高潮呻吟av久久| 在线观看免费午夜福利视频| 成年av动漫网址| av福利片在线| 老熟女久久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 男人添女人高潮全过程视频| www.精华液| 午夜免费观看性视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品三级大全| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 在线观看免费视频网站a站| 国产男女内射视频| 亚洲视频免费观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 老汉色av国产亚洲站长工具| 在线观看免费高清a一片| 99国产精品免费福利视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 99re6热这里在线精品视频| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲久久久国产精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 视频区欧美日本亚洲| 91精品伊人久久大香线蕉| 波野结衣二区三区在线| 又黄又粗又硬又大视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲一区中文字幕在线| 免费看十八禁软件| 亚洲精品国产区一区二| 国产成人av教育| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲av在线观看美女高潮| 国产一区二区在线观看av| 日本五十路高清| 亚洲免费av在线视频| av在线老鸭窝| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一区福利在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲av美国av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 性高湖久久久久久久久免费观看| 美国免费a级毛片| 日本a在线网址| 9热在线视频观看99| 日韩av在线免费看完整版不卡| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 麻豆av在线久日| 欧美成人午夜精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 色94色欧美一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 一区在线观看完整版| 成年av动漫网址| 亚洲av男天堂| 一区福利在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 成人手机av| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费在线观看黄色视频的| 国产在线一区二区三区精| 成人国语在线视频| 一区福利在线观看| 天堂8中文在线网| 看免费成人av毛片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 免费看十八禁软件| 久久久久久久大尺度免费视频| 日本一区二区免费在线视频| 好男人电影高清在线观看| e午夜精品久久久久久久| 国产xxxxx性猛交| 一级毛片电影观看| 国产在线视频一区二区| 美国免费a级毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久久久人人人人人| 两人在一起打扑克的视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲精品av麻豆狂野| 天天添夜夜摸| 午夜激情av网站| 成人手机av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 无限看片的www在线观看| 成人国产av品久久久| 在线看a的网站| 亚洲国产最新在线播放| 女人久久www免费人成看片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 丁香六月天网| 精品久久久久久电影网| 国产一级毛片在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 少妇 在线观看| 久久免费观看电影| 97人妻天天添夜夜摸| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美性长视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| www日本在线高清视频| 男女免费视频国产| 女性被躁到高潮视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 大话2 男鬼变身卡| 免费日韩欧美在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 伦理电影免费视频| 精品视频人人做人人爽| 91麻豆av在线| tube8黄色片| 两人在一起打扑克的视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| av福利片在线| 婷婷色av中文字幕| 久久99精品国语久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 满18在线观看网站| www日本在线高清视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 最近手机中文字幕大全| 亚洲九九香蕉| 色播在线永久视频| av有码第一页| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产亚洲一区二区精品| 欧美日韩视频精品一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 婷婷成人精品国产| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产一级毛片在线| 免费在线观看黄色视频的| 乱人伦中国视频| 亚洲免费av在线视频| 国产免费又黄又爽又色| av网站在线播放免费| 欧美97在线视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产淫语在线视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品人妻在线不人妻| 亚洲免费av在线视频| www.自偷自拍.com| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜激情av网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 自线自在国产av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 少妇粗大呻吟视频| 国产成人精品在线电影| 黄色毛片三级朝国网站| www.av在线官网国产| 日本av手机在线免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 国产欧美日韩一区二区三 | 国产97色在线日韩免费| 免费黄频网站在线观看国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久国产欧美日韩av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品免费大片| 人妻 亚洲 视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲男人天堂网一区| 国产99久久九九免费精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| xxxhd国产人妻xxx| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品一区在线观看国产| av在线app专区| 色婷婷av一区二区三区视频| 成人国产一区最新在线观看 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 两性夫妻黄色片| tube8黄色片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 男女之事视频高清在线观看 | 丝袜人妻中文字幕| 国产野战对白在线观看| 国产成人av激情在线播放| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产男女内射视频| 亚洲成色77777| 国产亚洲av高清不卡| 两人在一起打扑克的视频| 午夜福利,免费看| 超碰成人久久| 最黄视频免费看| 日韩欧美一区视频在线观看| 大片免费播放器 马上看| 最新的欧美精品一区二区| 精品亚洲成国产av| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久久久国产电影| 伦理电影免费视频| 免费观看人在逋| 亚洲国产欧美日韩在线播放| √禁漫天堂资源中文www| 老司机影院毛片| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品久久蜜臀av无| 国产伦理片在线播放av一区| 在现免费观看毛片| 亚洲人成电影免费在线| 另类亚洲欧美激情| 精品国产国语对白av| 只有这里有精品99| 亚洲第一av免费看| 99国产精品99久久久久| 亚洲人成电影观看| 欧美在线黄色| 热re99久久国产66热| 大香蕉久久成人网| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产免费视频播放在线视频| 国产成人影院久久av| 搡老岳熟女国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 最新的欧美精品一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲人成电影观看| 精品一区二区三卡| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久久久久精品精品| 人成视频在线观看免费观看| av天堂在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品 国内视频| 久久久国产欧美日韩av| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 天天影视国产精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲人成电影观看| 精品一区二区三卡| av国产久精品久网站免费入址| 欧美日韩视频精品一区| 两个人免费观看高清视频| 又黄又粗又硬又大视频| bbb黄色大片| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 手机成人av网站| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av|