不同處理對(duì)瀕危植物千果欖仁種子發(fā)芽的影響*

余 瀟,趙振寧,鄧?yán)蛱m

(1.西南林業(yè)大學(xué)園林園藝學(xué)院,云南 昆明 650224;2.西南林業(yè)大學(xué)林學(xué)院,云南 昆明 650224)

千果欖仁(TerminaliamyriocarpaVan Huerck et Muell.-Arg.),又名大馬纓子花、千紅花樹,為使君子科訶子屬的常綠高大喬木[1],是國家二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生植物,一般多散生于河岸和溝谷地帶的熱帶雨林、季雨林及南亞熱帶季風(fēng)常綠闊葉林中.千果欖仁材質(zhì)優(yōu)良,生長(zhǎng)快,是一種值得發(fā)展的速生造林樹種[2],常與團(tuán)花樹、八寶樹、南酸棗一起組成當(dāng)?shù)亓?xí)見的林內(nèi)上層高大喬木[3],適宜在我國西南部中低海拔山地、丘陵,土壤較濕潤(rùn)的地區(qū)造林[2].由于常年亂砍濫伐及毀林開荒,樹種資源破壞極大,目前千果欖仁已臨近瀕危.千果欖仁木材堅(jiān)硬,可作車船和建筑用材.近年來,千果欖仁也逐漸被試種應(yīng)用到園林景觀中,其滿樹繁花,花色是明艷的紅色,特別惹人矚目,具有較高的觀賞應(yīng)用價(jià)值.千果欖仁所表現(xiàn)出的優(yōu)良特性,導(dǎo)致其種苗供不應(yīng)求,如何大量繁育優(yōu)質(zhì)種苗成為千果欖仁產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵.

目前,千果欖仁的人工繁育仍處于起步階段[4],而千果欖仁大量的種苗需求與種苗緊缺之間的矛盾迫切需要建立種苗快速繁育體系,種子繁殖作為千果欖仁繁殖的主要方法之一,是一種高效、綠色、經(jīng)濟(jì)的種苗培育方式.基于此,本研究以千果欖仁種子為材料,通過對(duì)種子進(jìn)行休眠破除處理和常溫儲(chǔ)藏后,探討不同外源激素赤霉素(GA3)、萘乙酸(NAA)和培養(yǎng)溫度對(duì)種子發(fā)芽的影響,旨在為千果欖仁種子繁殖提供實(shí)踐依據(jù).

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

供試材料種子分別采自于云南省瑞麗市戶育鄉(xiāng)班嶺村(北緯24°6′50.63″,東經(jīng)97°58′41.75″,海拔886 m)及云南省鎮(zhèn)沅縣哀牢山國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)(北緯N23°56′8.00″,東經(jīng)E101°25′38.58″,海拔1 792 m).種子的采收時(shí)間為千果欖仁種子后熟的2～3月份[4],采集后將所有種子混合,去除種子中的雜質(zhì),風(fēng)干備用.

1.2 千果欖仁種子發(fā)芽率測(cè)定

千果欖仁種子發(fā)芽率的測(cè)定分室外和室內(nèi)試驗(yàn)兩部分.室內(nèi)試驗(yàn)開始前,先將種子平均分成2份,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的高錳酸鉀溶液對(duì)種子進(jìn)行消毒處理[5].消毒后,2份種子采用不同的儲(chǔ)藏方式儲(chǔ)藏,一份種子采取休眠破除處理,即將種子放置在4 ℃左右冰箱內(nèi)30 d;另一份則置于常溫環(huán)境下儲(chǔ)藏30 d.

(1)室外試驗(yàn)(空白對(duì)照CK1)：室外試驗(yàn)在培養(yǎng)基(培養(yǎng)基質(zhì)為泥炭土、珍珠巖和蛭石3種基質(zhì)按質(zhì)量比1∶1∶1混合,并用多菌靈消毒)上進(jìn)行.首先測(cè)定千果欖仁的千粒重,其次根據(jù)測(cè)定的千粒重稱取種子,每1萬粒種子為1組,將種子均勻播種在穴盤(660 mm×335 mm)中,設(shè)3組重復(fù).密切觀察,15 d后測(cè)定每穴盤的出苗量,并計(jì)算單位面積的發(fā)芽率[5],公式為

γ= (n/N)×100%.

其中：γ為發(fā)芽率,n為發(fā)芽的種子數(shù)量,N為供檢測(cè)種子的總粒數(shù).

(2)室內(nèi)試驗(yàn)：試驗(yàn)采用多因素隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),先將生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑(GA3,NAA)配制為5個(gè)質(zhì)量濃度梯度組(20,40,60,80,100 mg/L),同時(shí)設(shè)置1個(gè)蒸餾水空白對(duì)照組(CK2),空白對(duì)照組種子為未經(jīng)休眠破除處理和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理的種子.再分別用不同質(zhì)量濃度的GA3和NAA溶液將經(jīng)過休眠破除處理和常溫儲(chǔ)藏的種子浸泡1 d,空白對(duì)照組種子用蒸餾水浸泡1 d.最后把種子放置在有濕潤(rùn)濾紙的培養(yǎng)皿中進(jìn)行播種試驗(yàn).播種試驗(yàn)處理分為4種,即恒溫培養(yǎng)條件下,培養(yǎng)不同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑浸泡過并經(jīng)休眠破除處理的種子;變溫培養(yǎng)條件下,培養(yǎng)不同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑浸泡過并經(jīng)休眠破除處理的種子;恒溫培養(yǎng)條件下,培養(yǎng)不同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑浸泡過且經(jīng)常溫儲(chǔ)藏的種子;變溫培養(yǎng)條件下,培養(yǎng)不同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑浸泡過且經(jīng)常溫儲(chǔ)藏的種子.恒溫培養(yǎng)條件下,設(shè)置溫度25 ℃,相對(duì)濕度80%,光照強(qiáng)度6 100～6 200 lux,每個(gè)處理組的試驗(yàn)種子為100粒,重復(fù)3次[5];變溫培養(yǎng)條件下,1：00—8：00設(shè)置溫度15 ℃,8：00—20：00設(shè)置溫度25 ℃,20：00—1：00設(shè)置溫度15 ℃,相對(duì)濕度80%,光照強(qiáng)度6 100～6 200 lux.每個(gè)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理組和蒸餾水空白對(duì)照組的試驗(yàn)種子為100粒,重復(fù)3次[5].每天對(duì)種子進(jìn)行消毒處理并增加生長(zhǎng)供水,密切觀察,做好記錄,從種子萌芽開始直到發(fā)芽完成,計(jì)算種子發(fā)芽率,發(fā)芽率計(jì)算公式與室外試驗(yàn)一致.

1.3 數(shù)據(jù)分析

采用Excel 2018對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行初步整理,使用SPSS 22.0軟件進(jìn)行單因素方差分析(One-way ANOVA),顯著水平設(shè)為0.05,利用Origin 2020軟件進(jìn)行繪圖.

2 結(jié)果

2.1 千果欖仁播種繁殖影響因子

為更清楚了解到不同處理因素及組合對(duì)千果欖仁種子發(fā)芽率的影響,對(duì)千果欖仁種子發(fā)芽影響因子進(jìn)行多因素方差分析.從表1可知,生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類、質(zhì)量濃度、種類/質(zhì)量濃度、種類/質(zhì)量濃度/培養(yǎng)溫度對(duì)千果欖仁種子發(fā)芽率的影響極顯著(P<0.01),質(zhì)量濃度/培養(yǎng)溫度、種類/質(zhì)量濃度/儲(chǔ)藏方式、種類/培養(yǎng)溫度/儲(chǔ)藏方式對(duì)千果欖仁種子的發(fā)芽率影響顯著(P<0.05).而培養(yǎng)溫度、儲(chǔ)藏方式、種類/培養(yǎng)溫度、種類/儲(chǔ)藏方式、質(zhì)量濃度/儲(chǔ)藏方式、培養(yǎng)溫度/儲(chǔ)藏方式、質(zhì)量濃度/培養(yǎng)溫度/儲(chǔ)藏方式、種類/質(zhì)量濃度/培養(yǎng)溫度/儲(chǔ)藏方式對(duì)千果欖仁種子的發(fā)芽率影響不顯著(P>0.05).在本試驗(yàn)條件下,對(duì)千果欖仁種子播種繁殖生根率的影響因素進(jìn)行排序,由大到小依次為生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類、質(zhì)量濃度、培養(yǎng)溫度、儲(chǔ)藏方式.

表1 不同處理對(duì)千果欖仁種子發(fā)芽率的影響因子分析Table 1 Impact Factors for Germination Rate of T. myriocarpa Seeds Treated in Different Conditions

2.2 生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)種子發(fā)芽率的影響

種子經(jīng)過休眠破除處理,在恒溫培養(yǎng)條件下,不同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理的種子發(fā)芽率如圖1(a)所示.在此條件下,不同質(zhì)量濃度GA3,NAA處理對(duì)種子發(fā)芽率有明顯的影響.在GA3處理下,質(zhì)量濃度為40 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最高,為40%,顯著高于同一調(diào)節(jié)劑下的其他處理(P<0.05),分別較CK1,CK2升高了36.76%,33.9%;質(zhì)量濃度為20 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最低,為10.6%,分別較CK1,CK2升高了7.36%,4.5%.在NAA處理下,質(zhì)量濃度為60 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最高,為27.8%,顯著高于同一調(diào)節(jié)劑下的其他處理(P<0.05),分別較CK1,CK2升高了24.56%,21.7%;質(zhì)量濃度為100 mg/L時(shí),發(fā)芽率最低,為9.8%,分別較CK1,CK2升高了6.56%,3.7%.

圖中同一生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑不同小寫字母表示同一生長(zhǎng)劑不同組別間差異顯著(P<0.05).圖1 不同培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)千果欖仁種子發(fā)芽率的影響(休眠破除處理種子)Fig. 1 Effect of Exogenous Hormone on Germination Rate of T. myriocarpa Seeds inHibernation and Different Culture Conditions

種子經(jīng)過休眠破除處理,在變溫培養(yǎng)條件下,不同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理的種子發(fā)芽率如圖1(b)所示.

在此條件下,不同質(zhì)量濃度GA3,NAA處理對(duì)種子發(fā)芽率有明顯的影響.在GA3處理下,質(zhì)量濃度為40 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最高,顯著高于同一調(diào)節(jié)劑下的其他處理(P<0.05),分別較CK1,CK2升高了38.76%,34.7%;質(zhì)量濃度為20 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最低,分別較CK1,CK2升高了8.56%,4.5%.在NAA處理下,質(zhì)量濃度為60 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最高,顯著高于同一調(diào)節(jié)劑下的其他處理(P<0.05),分別較CK1,CK2升高了25.76%,21.7%;質(zhì)量濃度為100 mg/L時(shí),發(fā)芽率最低,分別較CK1,CK2升高了7.06%,3%.

種子經(jīng)過常溫儲(chǔ)藏,在恒溫培養(yǎng)條件下,不同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理的種子發(fā)芽率如圖2(a)所示.在此條件下,不同質(zhì)量濃度GA3處理對(duì)種子發(fā)芽率有明顯的影響.5種不同質(zhì)量濃度梯度中,質(zhì)量濃度為40 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最高,顯著高于同一調(diào)節(jié)劑下的其他處理(P<0.05),分別較CK1,CK2升高了24.96%,22.6%;而質(zhì)量濃度為20 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最低,分別較CK1,CK2升高了6.06%,3.7%.NAA處理下,質(zhì)量濃度為60 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最高,為19.1%,發(fā)芽率顯著高于質(zhì)量濃度為100 mg/L的NAA處理和CK1,CK2,但與質(zhì)量濃度為40 mg/L處理間差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).

圖中同一生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑不同小寫字母表示同一生長(zhǎng)劑不同組別間差異顯著(P<0.05).圖2 不同培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)千果欖仁種子發(fā)芽率的影響(常溫儲(chǔ)藏種子)Fig. 2 Effect of Exogenous Hormone on Germination Rate of T. myriocarpa Seeds in Indoor Temperature Preservation and Different Culture Conditions

種子經(jīng)過常溫儲(chǔ)藏,在變溫培養(yǎng)條件下,不同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理的種子發(fā)芽率如圖2(b)所示.在此條件下,不同質(zhì)量濃度GA3,NAA處理對(duì)種子發(fā)芽率有明顯的影響.在GA3處理下,5種不同質(zhì)量濃度中,質(zhì)量濃度為40 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最高,為30.5%,顯著高于同一調(diào)節(jié)劑下的其他處理(P<0.05),分別較CK1,CK2升高了27.26%,24%;質(zhì)量濃度為20 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最低,為10.8%,分別較CK1,CK2升高了7.56%,4.3%.在NAA處理下,質(zhì)量濃度為60 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最高(22.4%),顯著高于NAA的其他處理(P<0.05),分別較CK1,CK2升高了19.16%,15.9%;質(zhì)量濃度為100 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最低(9.5%),分別較CK1,CK2升高了6.26%,3%.

2.3 培養(yǎng)溫度對(duì)種子發(fā)芽率的影響

種子經(jīng)過低溫休眠破除處理,在相同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑條件下,培養(yǎng)溫度對(duì)種子發(fā)芽率的影響如圖3(a)所示.在GA3溶液中,變溫培養(yǎng)條件下的種子發(fā)芽率總是高于恒溫培養(yǎng)條件下的發(fā)芽率,但二者發(fā)芽率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.無論是變溫培養(yǎng)還是恒溫培養(yǎng),GA3溶液質(zhì)量濃度為40 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最高,說明此時(shí)的千果欖仁種子具有較高的種子活力.種子在NAA溶液處理下,變溫培養(yǎng)的發(fā)芽率均高于恒溫培養(yǎng)的發(fā)芽率,在NAA溶液的質(zhì)量濃度為20 mg/L和40 mg/L時(shí),變溫培養(yǎng)和恒溫培養(yǎng)的種子發(fā)芽率差異值較大,差異值分別為2%和2.5%.隨著溶液質(zhì)量濃度升高,差異值逐漸變小,尤其在質(zhì)量濃度為100 mg/L時(shí),說明高質(zhì)量濃度的NAA溶液不利于種子的萌發(fā).綜上,經(jīng)休眠破除處理后的種子在相同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑作用下,變溫培養(yǎng)比恒溫培養(yǎng)更有利于種子萌發(fā).

圖3 培養(yǎng)溫度對(duì)休眠破除處理種子、常溫儲(chǔ)藏種子發(fā)芽率的影響Fig. 3 Influence of Culture Temperature on Germination Rate of T. myriocarpa Seeds in Hibernation and Indoor Temperature Preservation

種子經(jīng)過常溫儲(chǔ)藏處理,在相同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑條件下,培養(yǎng)溫度對(duì)種子發(fā)芽率的影響如圖3(b)所示.在GA3溶液中,變溫培養(yǎng)的種子發(fā)芽率高于恒溫培養(yǎng)的種子發(fā)芽率,恒溫、變溫對(duì)種子發(fā)芽率的影響差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).變溫、恒溫培養(yǎng)條件下,均呈現(xiàn)出GA3溶液質(zhì)量濃度為40 mg/L時(shí),種子發(fā)芽率最高.在低質(zhì)量濃度(20～40 mg/L)NAA溶液處理下,恒溫、變溫對(duì)種子發(fā)芽率影響不明顯(P>0.05),而在NAA溶液質(zhì)量濃度達(dá)到60 mg/L時(shí),變溫培養(yǎng)種子發(fā)芽率與恒溫培養(yǎng)種子發(fā)芽率表現(xiàn)出顯著差異(P<0.05),發(fā)芽率差異值為3.3%.隨著NAA溶液質(zhì)量濃度從60 mg/L升至100 mg/L,變溫、恒溫培養(yǎng)的種子發(fā)芽率差異逐漸減小.從相同質(zhì)量濃度GA3和NAA溶液,不同培養(yǎng)溫度表現(xiàn)出的發(fā)芽率差異證明溫度波動(dòng)在千果欖仁種子萌芽過程中有較大的促進(jìn)作用,種子經(jīng)過常溫保存,相同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理,變溫培養(yǎng)更有利于提高種子發(fā)芽率.

2.4 休眠破除處理對(duì)種子發(fā)芽率的影響

恒溫培養(yǎng)條件下,休眠破除處理、常溫儲(chǔ)藏對(duì)千果欖仁種子發(fā)芽率的影響如圖4(a)所示.GA3溶液中,休眠破除處理的種子發(fā)芽率均高于常溫儲(chǔ)藏的種子發(fā)芽率.當(dāng)GA3溶液質(zhì)量濃度為40 mg/L時(shí),休眠破除處理的種子發(fā)芽率與常溫儲(chǔ)藏的種子發(fā)芽率表現(xiàn)出極顯著差異(P<0.01),差異值為11.8%.NAA溶液中,種子發(fā)芽率基本呈現(xiàn)出休眠破除處理高于常溫儲(chǔ)藏,NAA溶液質(zhì)量濃度為40 mg/L時(shí),休眠破除處理的種子發(fā)芽率明顯低于常溫儲(chǔ)藏的種子發(fā)芽率,其原因還需進(jìn)一步研究探討.當(dāng)NAA溶液質(zhì)量濃度為20,40,60 mg/L時(shí),經(jīng)休眠破除處理和常溫儲(chǔ)藏的種子發(fā)芽率表現(xiàn)出極顯著差異(P<0.01),差異值分別為8.1%,6.9%,8.7%.在恒溫培養(yǎng)條件下,CK2經(jīng)休眠破除處理的種子發(fā)芽率為6.1%,經(jīng)常溫保存處理的種子發(fā)芽率為5.6%.

圖4 不同培養(yǎng)條件下休眠破除處理與常溫儲(chǔ)藏對(duì)種子發(fā)芽率的影響Fig. 4 Influence of Hibernation and Indoor Temperature Preservation on Germination Rate of T. myriocarpa Seeds in Different Culture Conditions

在相同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理,變溫培養(yǎng)條件下,休眠破除處理與常溫儲(chǔ)藏對(duì)千果欖仁種子發(fā)芽率的影響如圖4(b)所示.由圖4(a),(b)可知,變溫培養(yǎng)條件與恒溫培養(yǎng)條件下種子發(fā)芽率表現(xiàn)出相同的變化趨勢(shì)及特征.在變溫培養(yǎng)條件下,CK2經(jīng)休眠破除處理的種子發(fā)芽率為7.3%,常溫儲(chǔ)藏處理的種子發(fā)芽率為6.5%.結(jié)合上述試驗(yàn)數(shù)據(jù),可以證明休眠破除處理對(duì)千果欖仁種子出芽率的提高有較大促進(jìn)作用.在同一質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理,恒溫或變溫培養(yǎng)條件下,千果欖仁種子發(fā)芽率基本呈現(xiàn)出休眠破除處理高于常溫儲(chǔ)藏.

2.5 種子最適發(fā)芽條件

(1)千果欖仁種子在GA3溶液處理下最適發(fā)芽條件

千果欖仁種子在相同質(zhì)量濃度的GA3溶液處理下,種子發(fā)芽率由大到小依次為休眠破除處理變溫培養(yǎng)、休眠破除處理恒溫培養(yǎng)、常溫儲(chǔ)藏變溫培養(yǎng)、常溫儲(chǔ)藏恒溫培養(yǎng).千果欖仁種子儲(chǔ)藏的不同方法對(duì)其發(fā)芽率有明顯影響,休眠破除處理有利于種子發(fā)芽.GA3溶液處理下,種子發(fā)芽率最高的GA3質(zhì)量濃度為40 mg/L,種子經(jīng)休眠破除處理變溫培養(yǎng)后,發(fā)芽率超過40%.

(2)千果欖仁種子在NAA溶液處理下最適發(fā)芽條件

千果欖仁種子在相同質(zhì)量濃度的NAA溶液處理下,種子發(fā)芽率由大到小依次為休眠破除處理變溫培養(yǎng)、休眠破除處理恒溫培養(yǎng)、常溫儲(chǔ)藏變溫培養(yǎng)、常溫儲(chǔ)藏恒溫培養(yǎng).千果欖仁種子儲(chǔ)藏方法不同,對(duì)其發(fā)芽率有明顯影響,休眠破除處理促進(jìn)了種子萌發(fā).NAA溶液中,種子發(fā)芽率最高時(shí)的質(zhì)量濃度是60 mg/L,休眠破除處理變溫培養(yǎng)的種子發(fā)芽率為29%.

3 討論

目前,千果欖仁的人工繁育尚處于起步階段,繁育技術(shù)研究的欠缺限制了千果欖仁資源的開發(fā)利用.植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在促進(jìn)種子快速度過休眠期及種子萌發(fā)等方面發(fā)揮著極其重要的作用,它能夠調(diào)節(jié)種子內(nèi)部一系列蛋白質(zhì)及酶的代謝過程,通過信號(hào)的傳導(dǎo)對(duì)種子內(nèi)的各種生理變化做出相應(yīng)的反應(yīng)[6-7],從而有效調(diào)控種子的休眠及萌發(fā).本研究中,植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)于千果欖仁種子育苗具有極大的促進(jìn)作用,可顯著提升種子活性,進(jìn)而提高種子發(fā)芽率.無論是GA3溶液,還是NAA溶液,其不同質(zhì)量濃度梯度的播種發(fā)芽率結(jié)果均顯示,質(zhì)量濃度過高的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑并不利于種子發(fā)芽,種子的發(fā)芽率與生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的質(zhì)量濃度不成正比關(guān)系,低質(zhì)量濃度的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)于提高千果欖仁種子發(fā)芽率具有更好的處理效果.

從進(jìn)化的觀點(diǎn)來看,休眠是植物種子延遲繁殖、增大物種適合度的一種生態(tài)策略[8].種子萌發(fā)與休眠生態(tài)學(xué)顯示,休眠是種子內(nèi)在的固有特性之一,低溫春化作用是打破植物種子休眠的重要暗示[9].本研究結(jié)果顯示,在相同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理,恒溫或變溫培養(yǎng)條件下,千果欖仁種子發(fā)芽率基本呈現(xiàn)出休眠破除處理高于常溫儲(chǔ)藏.許多植物的種子在成熟時(shí)是休眠的.本研究結(jié)果與張志朦等[10]研究結(jié)果相似,該研究探究了不同濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)馬甲子種子萌發(fā)的影響,發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑可促進(jìn)層積的種子萌發(fā),但對(duì)未層積過的種子發(fā)芽起到輕微的抑制作用.結(jié)合前人研究結(jié)果,千果欖仁種子可能不具有深度生理休眠特性,經(jīng)過低溫處理后休眠水平降低,萌發(fā)率提高[8].

關(guān)于培養(yǎng)溫度對(duì)植物種子發(fā)芽的影響在其他植物研究中報(bào)道較多,但對(duì)千果欖仁種子發(fā)芽的研究較少.恒溫和變溫培養(yǎng)對(duì)植物種子的萌芽時(shí)間、出芽勢(shì)、出芽率、出芽高峰日、生長(zhǎng)指數(shù)、出苗率等具有較大影響.新疆野生蒲公英種子的發(fā)芽率研究結(jié)果顯示,在生長(zhǎng)過程中有足夠水分和養(yǎng)分供應(yīng)的前提下,溫度因素對(duì)種子的發(fā)芽時(shí)間起著決定性作用[11].培養(yǎng)溫度的日溫變化對(duì)種子出芽高峰日的出芽勢(shì)、出芽率和生長(zhǎng)指數(shù)具有顯著影響,經(jīng)過多重比較發(fā)現(xiàn)在15～25 ℃溫度變化區(qū)間培養(yǎng)種子,可顯著提高種子生長(zhǎng)指數(shù)[12].種子在萌發(fā)過程中進(jìn)行著活躍的代謝反應(yīng),有生理試驗(yàn)研究認(rèn)為,相較于恒溫培養(yǎng),變溫培養(yǎng)與細(xì)胞膜系統(tǒng)的修復(fù)和種子的吸脹速度等生理指標(biāo)具有極大的相關(guān)性[10].種子在一定的溫度范圍內(nèi)會(huì)隨著溫度升高而加快萌發(fā)進(jìn)程,但過低或過高的溫度會(huì)改變膜的透性、膜結(jié)合的活性、酶的性質(zhì),進(jìn)而影響種子萌發(fā)[13].本研究中,變溫培養(yǎng)條件下千果欖仁種子發(fā)芽率均高于恒溫培養(yǎng)條件下種子發(fā)芽率,說明變溫對(duì)千果欖仁種子萌發(fā)有促進(jìn)作用,有利于提高千果欖仁種子的出苗率及活力指數(shù).