伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝在繁殖性能、血清激素水平和基因表達(dá)量的比較

唐碧徽,張俐華,李海英,張 沖,蔣廷浩,趙曉鈺,蔣 騰,丁雅文,吳盈萍,趙全莊

(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院,烏魯木齊 830052;2.新疆額敏縣國家級飛鵝保種場,新疆額敏 834606)

0 引 言

【研究意義】伊犁鵝是新疆特有的優(yōu)良地方禽種,耐粗放飼養(yǎng),肉質(zhì)優(yōu)良,但產(chǎn)蛋性能較低,且就巢性強(qiáng),成年母鵝年均產(chǎn)蛋僅為6～15枚[1]?；魻柖喟图Z繁殖能力優(yōu)于伊犁鵝,且無就巢性,成年母鵝平均年產(chǎn)蛋為30～50枚[2]?；魻柖喟图Z在生產(chǎn)中可作為雜交親本對于提高雜交后代的生產(chǎn)性能具有顯著的雜交優(yōu)勢[3]。有效提高伊犁鵝的繁殖性能,對伊犁鵝的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】鵝的生產(chǎn)和繁殖特性在很大程度上取決于遺傳因素,其在品種之間的遺傳差異較為明顯[4]。研究發(fā)現(xiàn)[5],鵝的基因型和品種對鵝的重要經(jīng)濟(jì)性狀有影響,如體重、飼料利用率、產(chǎn)蛋量、繁殖能力以及對飼養(yǎng)條件的適應(yīng)性等。在鵝的生產(chǎn)中,經(jīng)常通過品種間雜交的方法充分利用各品種間的雜交優(yōu)勢提高生產(chǎn)性能。目前在已報(bào)道的文獻(xiàn)中,伊犁鵝只與豁眼鵝進(jìn)行過雜交[6],左瑞華等[7]以皖西白鵝為父本與霍爾多巴吉鵝進(jìn)行雜交試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),雜交后代的平均產(chǎn)蛋量和種蛋的受精率顯著高于純種皖西白鵝(P<0.05)。黃炎坤等[8]以浙東白鵝公鵝作為父本與霍爾多巴吉鵝進(jìn)行雜交試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)雜交后代的生產(chǎn)性能優(yōu)于純種浙東白鵝?；魻柖喟图Z在作為雜交親本時(shí)的優(yōu)勢表現(xiàn)較明顯。【研究切入點(diǎn)】伊犁鵝與霍爾多巴吉鵝在產(chǎn)蛋數(shù)量上存在較大差異,且有關(guān)于鵝種間繁殖性能比較研究的報(bào)道較少?；诨魻柖喟图Z在雜交改良方面的優(yōu)勢,結(jié)合伊犁鵝現(xiàn)階段需要得到繁殖性能的改良,亟需研究伊犁鵝與霍爾多巴吉鵝在繁殖性能方面的差異?！緮M解決的關(guān)鍵問題】比較伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝在相同飼養(yǎng)管理?xiàng)l件下的繁殖性能、生殖激素濃度和BMP2、BMP6、MIS、ENO1和EP300基因表達(dá)水平的差異,為霍爾多巴吉鵝改良伊犁鵝繁殖性能的可能性提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材 料

1.1.1 試驗(yàn)鵝

試驗(yàn)選取健康狀況良好、飼養(yǎng)條件一致、處于產(chǎn)蛋期的2歲伊犁鵝母鵝和霍爾多巴吉鵝母鵝為研究對象,其中伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝各120只(公母比例為1∶4,公鵝24只,母鵝96只),以兩個(gè)品種為單位分組,每個(gè)品種的鵝群體分為24個(gè)重復(fù),試驗(yàn)周期為2022年3月～6月,試驗(yàn)動(dòng)物均由新疆額敏縣國家級新疆飛鵝保種場提供。

1.1.2 飼養(yǎng)管理

試驗(yàn)在新疆額敏縣國家級新疆飛鵝保種場進(jìn)行,對伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝進(jìn)行分群,采用平地圈養(yǎng)的飼養(yǎng)方式,鵝舍內(nèi)設(shè)有料槽、產(chǎn)蛋窩、運(yùn)動(dòng)場和水池。在試驗(yàn)期間飼喂產(chǎn)蛋期全價(jià)飼糧,飼糧營養(yǎng)水平參考美國NRC(1994)[9],試驗(yàn)期每天于08:00、16:00各投料1次,投料后進(jìn)行撿蛋,試驗(yàn)期間鵝只自由采食和飲水。飼糧營養(yǎng)水平中,預(yù)混料為每千克飼糧提供:VA 8 250 IU,VD33 000 IU,VE 20 mg,VK32 mg,VB11.5 mg,VB26.25 mg,VB62.45 mg,VB120.02 mg,煙酸 29.5 mg,D-泛酸鈣 8 mg,葉酸 1 mg,生物素 0.08 mg,鐵 81 mg,銅 5.8 mg,鋅 63 mg,猛 95.5 mg,硒 0.41 mg,碘 0.72 mg,鈷 0.36 mg。表1

1.2 方 法

1.2.1 產(chǎn)蛋性能

每天準(zhǔn)確記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù),記錄日投料量、剩料量、產(chǎn)蛋數(shù)、蛋重、長徑、短徑及不合格蛋數(shù)(畸形蛋、沙皮蛋等),根據(jù)試驗(yàn)期記錄的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),計(jì)算平均日采食量、產(chǎn)蛋率、平均蛋重、日產(chǎn)蛋量、料蛋比、種蛋合格率以及蛋形指數(shù)。

表1 飼糧組成及營養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))

1.2.2 孵化性能

每日收集種蛋并進(jìn)行編號(hào),剔除不合格種蛋,分組放入蛋庫,每7 d入孵一批種蛋,入孵前記錄各重復(fù)的入孵蛋數(shù),試驗(yàn)期內(nèi)進(jìn)行8批孵化。在入孵第7、14 d進(jìn)行照蛋,挑出不合格蛋(無精蛋、死精蛋以及死胎蛋),記錄每次入孵蛋數(shù)、受精蛋數(shù)、出雛數(shù)及健雛數(shù),并計(jì)算受精率、受精蛋孵化率以及健雛率。

1.2.3 血清生殖激素

隨機(jī)選取處于產(chǎn)蛋期的伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝母鵝各40只,翅下靜脈采血5 mL于無抗凝劑的真空采血管中,3 000 r/min離心10 min,吸取上層血清于1.5 mL離心管中,置于-20℃冰箱保存用于血清生殖激素的測定。

用雙抗體夾心法ELISA試劑盒對伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝的血清生殖激素水平進(jìn)行測定,包括促黃體素(LH)、促卵泡素(FSH)、雌二醇(E2)、孕酮(P4)、催乳素(PRL)和促性腺激素釋放激素(GnRH)的濃度。

1.2.4 基因表達(dá)量

隨機(jī)選取處于產(chǎn)蛋期的伊犁鵝母鵝和霍爾多巴吉鵝母鵝各4只,屠宰后快速采集下丘腦、垂體、卵巢及輸卵管組織,經(jīng)PBS沖洗處理后,放入含有RNA保存液的凍存管中標(biāo)記,4℃靜置過夜,隨后再放到-80℃保存,用于各組織樣品中總RNA的提取。

選取5個(gè)候選基因?yàn)闄z測對象,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR定量檢測下丘腦、垂體、卵巢和輸卵管中基因BMP2、BMP6、ENO1、EP300和MIS的表達(dá)。以GAPDH(3-磷酸甘油醛脫氫酶)為內(nèi)參基因作為對照,根據(jù)GenBank中目標(biāo)基因的mRNA序列,基因特異性引物采用Primer5.0設(shè)計(jì),通過NCBI比對引物特異性,并委托上海生工生物技術(shù)有限公司合成。使用總RNA提取試劑盒(北京艾德萊生物科技有限公司)從各個(gè)組織中提取總RNA。通過凝膠電泳評價(jià)RNA的提取質(zhì)量。使用HiScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit(+gDNA wiper)cDNA合成試劑盒(南京諾唯贊生物科技有限公司)按照制造商的說明逆轉(zhuǎn)錄合成第一鏈cDNA。反應(yīng)體系(20 μL)為:cDNA(適度稀釋)2.5 μL,上游引物0.4 μL,下游引物0.4 μL,AceQ Universal SYBR qPCR Master Mix(南京諾唯贊生物科技有限公司)10 μL,ddH2O 6.7 μL。反應(yīng)程序?yàn)?95℃ 5 min;95℃ 10 s,60℃ 30 s,40個(gè)循環(huán)。采用2-ΔΔCt法計(jì)算基因相對表達(dá)水平[10]。表2

表2 熒光定量PCR引物信息

1.3 數(shù)據(jù)處理

試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2016軟件整理,所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0軟件分析。其中繁殖性能和血清激素濃度使用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn),各組織中基因表達(dá)水平使用單因素方差和獨(dú)立樣本T檢驗(yàn),繁殖性能和血清激素濃度的結(jié)果均使用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)來表示,各組織中基因表達(dá)水平的結(jié)果使用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(Mean±SEM)表示,以P<0.05為差異顯著,P<0.01為差異極顯著,P<0.05為差異不顯著,使用GraphPad Prism8軟件繪圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝生產(chǎn)和孵化性能的比較

研究表明,伊犁鵝的產(chǎn)蛋率、日產(chǎn)蛋量、平均日采食量、平均蛋重、蛋形指數(shù)、受精率和受精蛋孵化率分別顯著或極顯著低于霍爾多巴吉鵝45.79%(P<0.01)、45.40%(P<0.01)、21.11%(P<0.01)、13.46%(P<0.01)、2.63%(P<0.01)、18.89%(P<0.01)和12.34%(P<0.05),伊犁鵝的料蛋比極顯著高于霍爾多巴吉鵝37.31%(P<0.01),伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝的商品蛋合格率和健雛率差異不顯著(P>0.05)。表3

表3 伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝生產(chǎn)和孵化性能的比較

2.2 伊犁鵝與霍爾多巴吉鵝血清生殖激素水平的比較

研究表明,伊犁鵝血清中的GnRH、LH、FSH、E2和P4水平分別顯著或極顯著低于霍爾多巴吉鵝12.32%(P<0.01)、18.93%(P<0.01)、21.07%(P<0.01)、24.03%(P<0.01)和6.9%(P<0.05),伊犁鵝血清中的PRL水平顯著高于霍爾多巴吉鵝12.07%(P<0.05)。表4

表4 伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝血清生殖激素水平差異

2.3 基因表達(dá)量

2.3.1 BMP2、BMP6、MIS、ENO1、EP300基因在伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝的不同組織器官中的表達(dá)

研究表明,對于伊犁鵝,BMP2基因在卵巢中的表達(dá)量極顯著高于下丘腦、垂體和輸卵管(P<0.01),BMP6基因在卵巢和輸卵管中的表達(dá)量極顯著高于下丘腦和垂體(P<0.01),MIS基因在輸卵管中的表達(dá)量均極顯著高于其他組織(P<0.01),ENO1基因在4種組織中的表達(dá)量差異均不顯著(P>0.05),EP300基因在輸卵管中的表達(dá)量均顯著高于其他組織(P<0.05)。對于霍爾多巴吉鵝,BMP2和BMP6基因在卵巢中的表達(dá)量極顯著高于其他組織(P<0.01),在輸卵管中的表達(dá)量均顯著高于下丘腦和垂體(P<0.05),MIS、ENO1和EP300基因在輸卵管中的表達(dá)量均極顯著高于其他組織(P<0.01),其余組織間的表達(dá)量差異均不顯著(P>0.05)。表5

表5 5種基因在伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝的不同組織的表達(dá)

2.3.2 伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝在相同組織器官中BMP2、BMP6、MIS、ENO1、EP300基因表達(dá)量的比較

研究表明,在下丘腦中,伊犁鵝的ENO1和MIS基因的表達(dá)量均顯著或極顯著低于霍爾多巴吉鵝(P<0.05或P<0.01);在垂體中,伊犁鵝的MIS、ENO1和BMP6基因的表達(dá)量顯著或極顯著低于霍爾多巴吉鵝(P<0.05或P<0.01);在卵巢中,伊犁鵝的ENO1和MIS基因的表達(dá)量顯著或極顯著低于霍爾多巴吉鵝(P<0.05或P<0.01);在輸卵管中,伊犁鵝的ENO1和EP300基因顯著或極顯著低于霍爾多巴吉鵝(P<0.05或P<0.01),其余基因表達(dá)量間均無顯著差異(P>0.05)。圖1

注:未標(biāo)注為差異不顯著,*代表差異顯著(P<0.05),**代表差異極顯著(P<0.01)

3 討 論

3.1 伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝生產(chǎn)和孵化性能的比較

鵝的產(chǎn)蛋率是反映其繁殖性能的重要指標(biāo),主要受品種、環(huán)境和飼養(yǎng)管理等因素的影響[11],日產(chǎn)蛋量綜合考慮了產(chǎn)蛋率和蛋重兩個(gè)變化因素,能夠反映出某一品種禽類的產(chǎn)蛋性能[12]。研究發(fā)現(xiàn),蛋重本身與受精率和受精蛋孵化率之間呈正相關(guān),隨著蛋重的增大,受精率和受精蛋孵化率出現(xiàn)增加的趨勢[13]。蘇蕊[14]對浙東白鵝、四川白鵝和豁眼鵝的種蛋特征及其孵化效果進(jìn)行比較分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同品種鵝的蛋重和蛋形指數(shù)對孵化率影響較大。謝燕妮等[15]在相同飼養(yǎng)條件下對地方品種巴馬綠殼蛋雞和國外引進(jìn)培育品種羅曼粉蛋雞、海蘭褐蛋雞進(jìn)行產(chǎn)蛋性能的比較發(fā)現(xiàn),巴馬綠殼蛋雞的平均蛋重和平均產(chǎn)蛋率均顯著低于羅曼粉蛋雞和海蘭褐蛋雞,其料蛋比顯著高于羅曼粉蛋雞和海蘭褐蛋雞。葛盛芳等[16]在相同飼養(yǎng)條件下,對我國地方品種紹興鴨和國外引進(jìn)品種康貝爾鴨進(jìn)行比較研究發(fā)現(xiàn),康貝爾鴨的產(chǎn)蛋率略低于紹興鴨,但其蛋重顯著高于紹興鴨,日產(chǎn)蛋量顯著高于紹興鴨,表明康貝爾鴨的產(chǎn)蛋性能優(yōu)于紹興鴨。孫永峰等[17]對卡洛斯鵝、皖西白鵝及籽鵝進(jìn)行比較研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)品種對鵝的產(chǎn)蛋數(shù)影響較大,籽鵝的平均產(chǎn)蛋數(shù)最高,受精率顯著高于皖西白鵝和卡洛斯鵝。段修軍等[18]對豁眼鵝、萊茵鵝和揚(yáng)州鵝進(jìn)行產(chǎn)蛋率、受精率、孵化率等指標(biāo)的比較,結(jié)果顯示豁眼鵝的繁殖性能最高,揚(yáng)州鵝居中,萊茵鵝最低。

研究中,伊犁鵝的產(chǎn)蛋率、日產(chǎn)蛋量、平均日采食量、平均蛋重、蛋形指數(shù)、受精率和受精蛋孵化率分別顯著或極顯著低于霍爾多巴吉鵝,這主要是與鵝品種間的特異性有關(guān)。而伊犁鵝的料蛋比極顯著高于霍爾多巴吉鵝,與謝燕妮等[15]研究發(fā)現(xiàn)地方品種巴馬綠殼蛋雞的料蛋比高于國外引進(jìn)培育品種這一結(jié)果相似?？赡苁窍鄬τ诨魻柖喟图Z,伊犁鵝未經(jīng)歷過嚴(yán)格的人工選育,造成伊犁鵝的產(chǎn)蛋和孵化性能低于霍爾多巴吉鵝,料蛋比高于霍爾多巴吉鵝。

3.2 伊犁鵝與霍爾多巴吉鵝血清生殖激素水平的比較

生殖激素對家禽的卵泡發(fā)育和排卵等生理過程具有重要的意義[19]。下丘腦釋放促性腺激素釋放激素(GnRH),刺激垂體前葉分泌促卵泡素(FSH)、促黃體素(LH)和催乳素(PRL),促進(jìn)排卵及卵泡發(fā)育[20],進(jìn)而調(diào)節(jié)孕酮(P4)和雌二醇(E2)的分泌,P4與E2能夠協(xié)同促進(jìn)母禽產(chǎn)蛋,各個(gè)激素共同調(diào)控鵝的繁殖活動(dòng)[21]。張可山等[22]發(fā)現(xiàn),在產(chǎn)蛋期時(shí),四川白鵝的GnRH水平顯著高于溆浦鵝,提示GnRH的水平差異可能與鵝的產(chǎn)蛋量有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)[23]FSH能夠促進(jìn)卵巢內(nèi)卵泡的發(fā)育與成熟,提高雞胚卵巢生殖細(xì)胞的增殖活性,生殖細(xì)胞數(shù)目顯著增加,表示FSH可以提高禽類的生殖細(xì)胞的增殖活性。Sun等[24]發(fā)現(xiàn),血清中LH的濃度可能與卵巢和輸卵管的成熟度有關(guān)。Etches[25]等發(fā)現(xiàn),在雞中P4分泌的增加與排卵周期中LH釋放的增加相對應(yīng),兩種生殖激素可以促進(jìn)卵泡成熟和排卵。Yang等[26]研究結(jié)果表明,LH和P4的分泌水平不同是導(dǎo)致鵝卵泡發(fā)育存在差異的原因,高濃度的LH和P4可能促進(jìn)等級前卵泡向等級卵泡的發(fā)育,提高產(chǎn)蛋量。李曉坤等[27]研究表明,E2水平與產(chǎn)蛋率和孵化率存在極顯著相關(guān)。研究中,伊犁鵝血清中的GnRH、LH、FSH、E2和P4水平均顯著或極顯著低于霍爾多巴吉鵝,伊犁鵝在卵泡的生長發(fā)育和排卵能力方面弱于霍爾多巴吉鵝,這與研究中伊犁鵝的產(chǎn)蛋率、日產(chǎn)蛋量顯著低于霍爾多巴吉鵝的結(jié)果相一致。

PRL是引起家禽就巢的主導(dǎo)激素,PRL分泌水平的高低對鵝繁殖活動(dòng)的調(diào)控機(jī)制有著不同程度的影響[28]。高水平的PRL通過抑制GnRH的分泌,來降低FSH和LH的分泌,從而抑制禽類卵泡的發(fā)育,導(dǎo)致禽類卵巢中的卵泡發(fā)生萎縮閉鎖的情況,使其產(chǎn)生就巢行為[29]。陳習(xí)中等[30]研究皖西白鵝的生殖激素水平,發(fā)現(xiàn)PRL有很強(qiáng)的抗性腺作用,也證明PRL濃度水平對鵝的“抱性”有促進(jìn)作用。研究中,伊犁鵝血清中的PRL水平顯著高于霍爾多巴吉鵝(P<0.05),可能和伊犁鵝有很強(qiáng)的就巢性有關(guān)。

3.3 基因表達(dá)量差異

BMP2和BMP6是骨形態(tài)蛋白(BMP)家族的成員,屬于轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)超家族[31]。TGF-β超家族成員在動(dòng)物卵母細(xì)胞的增殖和分化中發(fā)揮重要作用,并為顆粒細(xì)胞(GCs)和卵母細(xì)胞之間提供細(xì)胞間通訊,一些BMP因子在哺乳動(dòng)物的卵巢和卵泡發(fā)育中發(fā)揮著重要作用[32]。Ying等[33]發(fā)現(xiàn),BMP2在原始胚胎細(xì)胞的形成和卵巢卵泡發(fā)育中起著重要作用。BMP2基因在初級和次級顆粒細(xì)胞[34]以及竇卵泡的卵泡膜細(xì)胞和卵母細(xì)胞[35]中均得到了表達(dá)。Zhu等[36]研究發(fā)現(xiàn)BMP2的高表達(dá)可以抑制山羊顆粒細(xì)胞的凋亡。Yan等[37]對天府農(nóng)華麻鴨的性腺軸組織進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析,結(jié)果表明BMP2是與鴨產(chǎn)蛋性能相關(guān)的候選基因。Huang等[38]對寧海土雞的卵巢進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析,預(yù)測了9個(gè)與產(chǎn)蛋調(diào)控有關(guān)的基因,其中包含BMP6基因。研究發(fā)現(xiàn)[39]BMP6主要來自于卵母細(xì)胞,可以促進(jìn)牛的顆粒細(xì)胞分泌雌二醇和抑制素,同時(shí)抑制孕酮的分泌,從而延緩卵泡閉鎖。李玉春[40]研究BMP6基因在豬卵泡中的表達(dá),結(jié)果發(fā)現(xiàn)BMP6在豬卵巢中表達(dá),并有可能影響卵泡發(fā)育。

研究中,伊犁鵝垂體中的BMP6基因的表達(dá)量顯著低于霍爾多巴吉鵝,伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝的BMP2基因和BMP6基因均在卵巢中的表達(dá)量最高,在其他組織中,兩個(gè)基因的表達(dá)量均無顯著差異,BMP2和BMP6基因可能主要在卵巢中發(fā)揮調(diào)控作用,通過調(diào)節(jié)卵泡的發(fā)育和排卵來調(diào)控鵝的產(chǎn)蛋性能。

α-烯醇化酶1(ENO1)是糖酵解途徑中的關(guān)鍵蛋白水解酶,在細(xì)胞的新陳代謝中發(fā)揮著重要作用,廣泛存在于動(dòng)物機(jī)體的各個(gè)組織和器官之中[41]。鄭夢月等[42]研究不同繁殖期鵝的下丘腦、垂體和卵巢組織中ENO1的表達(dá)規(guī)律,發(fā)現(xiàn)在產(chǎn)蛋期時(shí),四川白鵝卵巢中ENO1的表達(dá)量均顯著高于下丘腦和垂體。季華[43]對籽鵝產(chǎn)蛋性狀的候選基因進(jìn)行分析,ENO1基因?qū)ψ样Z的產(chǎn)蛋性能具有顯著影響。研究中ENO1基因在兩種鵝的輸卵管中表達(dá)量最高,其次是卵巢,且ENO1基因在霍爾多巴吉鵝中的表達(dá)量高于伊犁鵝。禽類的卵巢是產(chǎn)生卵細(xì)胞的部位,輸卵管是運(yùn)送卵細(xì)胞和提供受精的部位,也是卵子的受精部位[44]。研究結(jié)果提示ENO1可能參與調(diào)控鵝的卵巢功能、卵泡發(fā)育和受精繁殖等過程。

抗苗勒氏管激素(AMH)又稱為苗勒管抵制物(MIS)[45]。AMH是一種轉(zhuǎn)化生長因子,僅在性腺中特異表達(dá),在雌性動(dòng)物中AMH主要參與調(diào)節(jié)原始卵泡的募集和卵泡選擇過程[46]。陳蓉等[47]檢測了連城白鴨不同等級卵泡中AMH等基因的表達(dá)情況,發(fā)現(xiàn)在鴨等級前卵泡中AMH基因的高表達(dá)量有助于維持顆粒細(xì)胞未分化的狀態(tài),抑制原始卵泡的初始募集,進(jìn)而維持卵泡的發(fā)育潛能。劉芮佳等[48]發(fā)現(xiàn)AMH可影響卵泡對FSH的敏感性,在卵泡選擇過程中起關(guān)鍵作用,從而調(diào)節(jié)產(chǎn)蛋量。Shen等[49]通過全基因組關(guān)聯(lián)分析篩選了影響雞卵泡數(shù)的候選基因,結(jié)果發(fā)現(xiàn)AMH基因在雞的卵泡發(fā)育中起到了關(guān)鍵作用。E1A結(jié)合蛋白P300(EP300)作為組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶,在細(xì)胞增殖和分化過程中起重要作用。陳宇[50]對豬的全基因組SNP篩選時(shí)發(fā)現(xiàn),EP300可能是與豬繁殖性狀相關(guān)的候選基因。

研究中MIS和EP300基因在伊犁鵝和霍爾多巴吉鵝輸卵管中的表達(dá)量均顯著高于其他組織;MIS基因表達(dá)量在霍爾多巴吉鵝的下丘腦、垂體和卵巢中均顯著高于伊犁鵝;EP300基因表達(dá)量在霍爾多巴吉鵝的在輸卵管中顯著高于伊犁鵝。

4 結(jié) 論

伊犁鵝的產(chǎn)蛋率、受精率和受精蛋孵化率等均低于霍爾多巴吉鵝,伊犁鵝血清GnRH、LH、FSH、E2和P4水平均顯著或極顯著低于霍爾多巴吉鵝,PRL水平顯著高于霍爾多巴吉鵝。BMP2、BMP6、MIS、ENO1、EP300基因表達(dá)量之間的差異可能影響了伊犁鵝與霍爾多巴吉鵝之間的卵泡發(fā)育,繼而調(diào)控鵝的繁殖性能。