• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于數(shù)據(jù)挖掘探究腫瘤治療相關(guān)口腔黏膜炎中醫(yī)用藥規(guī)律

    2023-06-13 02:05:36董慧靜薛崇祥鄭玉敏胡紫馨崔慧娟
    關(guān)鍵詞:中藥

    董慧靜 ,薛崇祥 ,鄭玉敏 ,胡紫馨 ,崔慧娟

    1.北京中醫(yī)藥大學(xué),北京 100029;2.中日友好醫(yī)院,北京 100029

    口腔黏膜炎(oral mucositis,OM)在惡性腫瘤治療不良反應(yīng)中較為常見(jiàn)且棘手,主要表現(xiàn)為口腔黏膜損傷、炎癥和功能障礙,其引起的疼痛、潰瘍、吞咽困難常常影響患者的飲食,甚至導(dǎo)致治療中斷[1]。不同腫瘤治療方法導(dǎo)致OM的發(fā)生率存在差異。臨床約有40%接受標(biāo)準(zhǔn)化療劑量的患者出現(xiàn)OM,在接受大劑量化療的患者中OM發(fā)生率幾乎為100%[2]。頭頸部惡性腫瘤放療中,OM 可作為單一出現(xiàn)的最嚴(yán)重不良反應(yīng)[3]。在靶向治療中,雷帕霉素抑制劑(mTORIs)對(duì)口腔黏膜的毒性最大,OM發(fā)生率為33.5%~52.9%[4]。此外,血管生成抑制劑、Bcr-Abl抑制劑、表皮生長(zhǎng)因子抑制劑治療中也可見(jiàn)OM[5]。免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIS)對(duì)口腔黏膜的損傷也主要表現(xiàn)為口腔苔蘚樣反應(yīng)、口干。

    OM的西醫(yī)治療手段主要包括抗炎藥、生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子、冷凍及光生物調(diào)節(jié)等,尚無(wú)特效藥物。中醫(yī)對(duì)于緩解腫瘤治療相關(guān)OM的癥狀卓有成效,但尚未形成規(guī)范體系。本研究基于數(shù)據(jù)挖掘技術(shù),分析臨床惡性腫瘤治療相關(guān)OM的中藥組方規(guī)律,歸納其特點(diǎn),為臨床用藥提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 數(shù)據(jù)來(lái)源與檢索策略

    以中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)、中國(guó)學(xué)術(shù)期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(萬(wàn)方數(shù)據(jù))、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(VIP)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)(CBM)為來(lái)源進(jìn)行數(shù)據(jù)檢索。檢索詞:#1為口腔潰瘍、口腔黏膜炎、口腔炎;#2為靶向、依維莫司、索拉菲尼、舒尼替尼、卡博替尼、阿帕替尼、瑞格非尼、侖伐替尼、伊馬替尼、厄洛替尼、??颂婺?、吉非替尼、阿法替尼、達(dá)可替尼、奧希替尼、阿美替尼、化療、放射、放療、免疫、納武利尤單抗、帕博利珠單抗、度伐利尤單抗、阿替利珠單抗、卡瑞利珠單抗、信迪利單抗、特瑞普利單抗、替雷利珠單抗;#3為中藥、中醫(yī)、中草藥;檢索策略:#1 AND #2 AND #3。檢索時(shí)間范圍限定為2005年1月1日-2022年2月28日。

    1.2 文獻(xiàn)篩選標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①患者明確診斷為惡性腫瘤并曾接受放療、化療、靶向或免疫治療中至少1種治療方法,且出現(xiàn)的OM考慮與腫瘤治療相關(guān)。②OM治療方案中包含口服中藥復(fù)方,且明確記錄了所有中藥的名稱(chēng)。③文獻(xiàn)類(lèi)型為臨床研究,包括臨床試驗(yàn)、醫(yī)案、臨床治療經(jīng)驗(yàn)。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①患者在口服中藥治療同時(shí)還使用針灸、穴位敷貼、中藥穴位注射等治療手段。②非臨床研究,如綜述、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等。③文獻(xiàn)中的中藥方劑藥物記錄不完整或僅使用單藥治療。④同一作者重復(fù)發(fā)表的文章。

    1.3 數(shù)據(jù)錄入與規(guī)范

    納入文獻(xiàn)的方劑信息由雙人獨(dú)立錄入Excel2019,并進(jìn)行交叉核對(duì)。文獻(xiàn)中的方劑涉及同一主方根據(jù)兼證加減時(shí)只錄入主方,同一病例涉及多次就診者僅錄入OM癥狀緩解最明顯就診次的方劑。依據(jù)2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》[6]及《中華本草》[7]對(duì)中藥名稱(chēng)及性味歸經(jīng)進(jìn)行規(guī)范。如“元參”規(guī)范為“玄參”,“雙花”“銀花”規(guī)范為“金銀花”,“花粉”規(guī)范為“天花粉”等。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    使用Excel2019對(duì)用藥頻次、性味歸經(jīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并繪制性味歸經(jīng)雷達(dá)圖。運(yùn)用IBM SPSS Modeler 18.0、Cytoscape3.7.2 進(jìn)行中藥網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建,設(shè)置強(qiáng)鏈接下限35,弱鏈接上限15;同時(shí)采用Apriori模塊對(duì)中藥進(jìn)行關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,設(shè)置最小支持度為15%、最小置信度為80%[8]、提升度>1、最大前項(xiàng)數(shù)為2,得出惡性腫瘤治療相關(guān)OM常用中藥配伍;利用SPSS25.0軟件對(duì)高頻藥物進(jìn)行聚類(lèi)分析,輸出譜系圖并探究用藥配伍規(guī)律。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索及篩選結(jié)果

    根據(jù)檢索策略,初步獲取1 885 篇文獻(xiàn)(CNKI 419篇、萬(wàn)方數(shù)據(jù)384篇、VIP 172篇、CBM 910篇),經(jīng)刪除重復(fù)文獻(xiàn),根據(jù)文獻(xiàn)篩選標(biāo)準(zhǔn)共獲得文獻(xiàn)148篇,涉及內(nèi)服中藥復(fù)方177首,其中放療相關(guān)OM方劑105首,化療相關(guān)OM方劑40首,靶向相關(guān)OM方劑12首,同步放化療相關(guān)OM方劑3首,另有17篇研究同時(shí)納入放療或化療患者。

    2.2 用藥頻次

    納入的177首內(nèi)服中藥復(fù)方共涉及中藥209味,總頻次為1 839 次。按使用頻率從高到低排序,頻率>1.5%的中藥共15味,總使用頻次為784次,見(jiàn)表1。其中甘草、生地黃、麥冬、金銀花使用頻次較高,均大于70次。

    表1 177首腫瘤治療相關(guān)OM中藥復(fù)方高頻藥物(頻率>1.5%)

    2.3 性味歸經(jīng)

    對(duì)209味中藥的性味歸經(jīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。藥味涉及澀、淡、酸、咸、辛、甘、苦,其中苦味藥使用頻次最高(101次),其次為甘味藥(100次),見(jiàn)圖1。藥性分析顯示,寒性藥物使用頻次最高,為94次,見(jiàn)圖2。歸經(jīng)涉及十二經(jīng),其中肺經(jīng)、肝經(jīng)藥物使用頻次最高,均為98次,見(jiàn)圖3。

    圖1 177首腫瘤治療相關(guān)OM中藥復(fù)方藥物藥味分布

    圖2 177首腫瘤治療相關(guān)OM中藥復(fù)方藥物藥性分布

    圖3 177首腫瘤治療相關(guān)OM中藥復(fù)方藥物歸經(jīng)分布

    2.4 關(guān)聯(lián)規(guī)則分析

    利用Apriori 模塊對(duì)中藥進(jìn)行關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,按支持度降序排列。支持度最高的是“玄參、麥冬-生地黃”,支持度為28.81%,置信度為80.39%,提升度為1.48。即玄參、麥冬和生地黃在所有方劑中同時(shí)出現(xiàn)的概率是28.81%,當(dāng)方劑中有玄參、麥冬時(shí)同時(shí)存在生地黃的概率是80.39%。支持度較高的還有“玄參、甘草-麥冬”“沙參-麥冬”“牡丹皮-生地黃”等。見(jiàn)表2。

    表2 177首腫瘤治療相關(guān)OM中藥復(fù)方藥物關(guān)聯(lián)規(guī)則(支持度>15%,置信度>80%,提升度>1)

    對(duì)使用頻率>1.5%的15味高頻藥物構(gòu)建關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)圖,可得出生地黃-麥冬、生地黃-甘草、甘草-麥冬、生地黃-玄參、甘草-金銀花等鏈接較強(qiáng)的組合。見(jiàn)圖4。

    圖4 177首腫瘤治療相關(guān)OM中藥復(fù)方高頻藥物關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)

    2.5 系統(tǒng)聚類(lèi)分析

    對(duì)頻率>1.5%的15味高頻藥物進(jìn)行聚類(lèi)分析,根據(jù)譜系圖(見(jiàn)圖5)及臨床經(jīng)驗(yàn),可形成4 個(gè)聚類(lèi)。C1:白術(shù)、茯苓、黃芪;C2:黃芩、黃連、炙甘草;C3:金銀花、連翹、桔梗、甘草;C4:麥冬、玄參、生地黃、牡丹皮、沙參。

    圖5 177首腫瘤治療相關(guān)OM中藥復(fù)方高頻藥物聚類(lèi)樹(shù)狀圖

    3 討論

    不同的腫瘤治療方法導(dǎo)致OM的原因不同,但其病理過(guò)程都與治療引起DNA損傷導(dǎo)致細(xì)胞凋亡、損傷細(xì)胞氧化激活生成活性氧、腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素-1β等促炎因子上調(diào)等機(jī)制有關(guān)[9-11]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,在正氣虧損、陰陽(yáng)失調(diào)、臟腑功能失衡的基礎(chǔ)上,自身病理產(chǎn)物痰、瘀、毒相互搏結(jié)或感受外邪則導(dǎo)致腫瘤發(fā)生[12],而在放療、化療、靶向、免疫等腫瘤治療過(guò)程中,常在祛邪的同時(shí)損傷人體正氣而出現(xiàn)OM。

    腫瘤治療相關(guān)OM屬中醫(yī)學(xué)“口瘡”“口糜”“口瘍”等范疇?!翱诏彙弊钤缫?jiàn)于《素問(wèn)·氣交變大論篇》“歲金不及,炎火乃行……民病口瘡,甚則心痛”,提出歲金之氣不及則火氣旺盛,人多患口舌生瘡。此外,《諸病源候論》記載了血虛內(nèi)熱生瘡?!夺t(yī)學(xué)摘粹》認(rèn)為,口唇之病多燥熱少寒濕,但亦有上熱下寒者,有“脾胃寒濕,膽火上炎,而口舌生瘡者”,可見(jiàn),脾胃運(yùn)化無(wú)力,濕濁內(nèi)積化熱也可致口瘡?!妒?jì)總錄》對(duì)口瘡的病因病機(jī)進(jìn)行總結(jié),認(rèn)為口瘡有實(shí)有虛,實(shí)者見(jiàn)于心脾有熱、膀胱濕熱,虛者見(jiàn)于虛陽(yáng)上越[13]。總之,OM與火熱關(guān)系最為密切,病機(jī)有虛有實(shí)。

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,放療太過(guò)則為“熱毒”,恐傷精耗氣,故臨床上經(jīng)過(guò)放療的患者多氣陰耗傷、肺脾腎虧虛,表現(xiàn)為熱象較重,熱毒傷陰之證,故放療相關(guān)OM以虛火為主,纏綿難愈[14]。也可見(jiàn)脾胃運(yùn)化不及,痰濁內(nèi)生化熱者,且久病入絡(luò),亦可見(jiàn)痰瘀互結(jié)[15]?;熖^(guò)則為“藥毒”,性烈而損傷正氣。故化療相關(guān)OM病機(jī)有虛有實(shí):一者化療藥物熱毒入里,耗氣傷陰,陰虛內(nèi)熱,虛火上炎而致口舌生瘡;二者化療藥毒性烈,火熱之氣積于心脾,循經(jīng)上攻可損傷口舌血絡(luò);三者藥毒傷及脾胃,運(yùn)化不及,氣血化生乏源,而口舌生瘡。靶向藥性偏溫燥,有攻邪之效,但亦傷及人體正氣,常損傷氣陰[16],靶向藥相關(guān)OM可見(jiàn)實(shí)熱內(nèi)熾、虛火上炎或虛實(shí)夾雜。目前中醫(yī)對(duì)于ICIS的認(rèn)識(shí)較少,臨床治療ICIS相關(guān)OM主要遵循辨證論治原則,但I(xiàn)CIS解除免疫抑制,重新建立機(jī)體免疫的思路與中醫(yī)扶正祛邪、調(diào)和陰陽(yáng)的治則有相通之處[17]。

    本研究納入148篇文獻(xiàn)的177首內(nèi)服中藥復(fù)方,涉及209味中藥。根據(jù)中藥頻數(shù)分析,使用頻率>1.5%的15味高頻藥物大致可以分為以金銀花、黃芩、生地黃、玄參等為代表的清熱藥,以及甘草、麥冬、沙參、白術(shù)等為代表的補(bǔ)虛藥,這與中醫(yī)對(duì)腫瘤治療相關(guān)OM虛實(shí)夾雜的病機(jī)相吻合,體現(xiàn)了清熱涼血解毒、滋陰健脾的治療方針?,F(xiàn)代研究也表明,中藥可通過(guò)調(diào)節(jié)炎癥因子、抗氧化應(yīng)激損傷、促進(jìn)黏膜修復(fù)、改善口腔環(huán)境等機(jī)制治療腫瘤治療相關(guān)OM[18]。藥性分析顯示以寒性藥物為主,藥味以苦、甘味頻數(shù)最高,提示醫(yī)家多認(rèn)為腫瘤治療相關(guān)OM與火熱關(guān)系緊密,實(shí)熱為主治宜苦寒清熱,虛熱為主則甘寒生津養(yǎng)陰。歸經(jīng)以肺經(jīng)最多。肺主通調(diào)水道,體內(nèi)津液的正常輸布基于肺的宣發(fā)、肅降,因此OM與肺經(jīng)關(guān)系最為密切。其次為肝經(jīng),OM的發(fā)生與肝經(jīng)循行有關(guān),《靈樞·經(jīng)脈》載“肝足厥陰之脈……其支者,從目系下頰里,還唇內(nèi)”,肝膽相表里,少陽(yáng)經(jīng)絡(luò)火熱之邪循經(jīng)上傳則致OM。

    Apriori關(guān)聯(lián)規(guī)則分析有助于挖掘藥物配伍關(guān)系?!靶ⅰⅪ湺?生地黃”“玄參、甘草-麥冬”“沙參-麥冬”“牡丹皮-生地黃”等常用配伍均以清熱涼血解毒與滋陰降火相結(jié)合,這與醫(yī)家對(duì)腫瘤治療相關(guān)OM源于“熱毒傷陰”的認(rèn)識(shí)相符,臨床中也發(fā)現(xiàn),本病常見(jiàn)的證型為熱毒壅盛證和陰虛火旺證。熱毒壅盛證表現(xiàn)為口腔潰瘍見(jiàn)于舌尖、牙齦、頰內(nèi)、口角,周?chē)つぜt腫、疼痛劇烈,煩躁不寧,面紅唇赤,口干欲飲,小便短赤,大便干結(jié),舌紅,苔黃,脈數(shù)。陰虛火旺證表現(xiàn)為口腔潰瘍遷延難愈,此消彼長(zhǎng),潰瘍周?chē)⒓t或不紅、疼痛較輕微,口干不欲飲,五心煩熱,潮熱盜汗,舌紅少苔或無(wú)苔,脈細(xì)數(shù)。

    聚類(lèi)分析得到4組中藥配伍,分別表現(xiàn)出針對(duì)腫瘤治療相關(guān)OM病機(jī)的不同側(cè)重點(diǎn)。C1白術(shù)、茯苓、黃芪組合側(cè)重于健脾益氣。放療常傷及氣陰,化療、靶向藥、ICIS等則易傷及脾胃,脾開(kāi)竅于口,脾胃虛弱,氣血生化乏源則血肉不生,故在治療OM時(shí)應(yīng)當(dāng)兼顧脾胃,臨床多見(jiàn)此配伍應(yīng)用[19-21]。C2黃芩、黃連、炙甘草組合中,黃芩、黃連清熱燥濕,瀉火解毒,用于OM濕熱明顯者。但腫瘤治療的損傷多屬溫?zé)岵⌒皞藲怅?,用藥燥濕太過(guò)恐進(jìn)一步傷陰,苦寒太過(guò)又恐傷人脾胃正氣,故常配伍炙甘草滋陰養(yǎng)血、益氣通陽(yáng),兼以調(diào)和諸藥[22-24]。C3金銀花、連翹、桔梗、甘草組合中,金銀花、連翹清熱解毒,消腫散結(jié),可去腫瘤治療帶來(lái)的火熱邪氣;桔梗、甘草即桔梗湯,首見(jiàn)于《傷寒論》治療“少陰病二三日,咽痛者”,此后《溫病條辨》將之用于“溫病少陰咽痛者”,治療OM組方中用其清熱解毒、利咽止痛。劉倩等[25]使用銀翹散加減防治鼻咽癌放療后口腔黏膜損傷,療效明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。C4麥冬、玄參、生地黃、牡丹皮、沙參均側(cè)重于清熱滋陰,化裁于增液湯。增液湯源于《溫病條辨》,用于“水不足以行舟,而結(jié)糞不下者”以增水行舟,因其補(bǔ)液功效顯著,常用于陰津不足諸證。在本病中,可應(yīng)用于陰虛火旺證以滋陰降火。如楊瑞華等[26]自擬滋陰理肺湯(含此配伍)治療急性放射性口腔炎,療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

    綜上所述,腫瘤治療相關(guān)OM與熱邪傷精耗氣有關(guān),病機(jī)虛實(shí)夾雜,常見(jiàn)熱毒壅盛證和陰虛火旺證,部分患者可兼有脾胃虛弱。用藥以苦寒、甘寒為主,歸肺經(jīng)、肝經(jīng)、胃經(jīng)、脾經(jīng)等多見(jiàn)。治療上,常用藥對(duì)以滋陰清熱為主,藥物組合有清熱解毒、健脾益氣、清熱燥濕、滋陰降火等具有不同側(cè)重的配伍。此外,本研究尚有不足之處:納入文獻(xiàn)中有29篇為經(jīng)驗(yàn)總結(jié),隨機(jī)對(duì)照研究的樣本量較小,患者不足50例的研究有22篇,患者多于100例的僅14篇;由于中醫(yī)對(duì)ICIS治療認(rèn)識(shí)還不夠深入,缺乏相關(guān)研究,因此納入文獻(xiàn)以放療、化療、靶向治療相關(guān)OM為主。本研究分析總結(jié)的用藥規(guī)律可為探索腫瘤治療相關(guān)OM的治療提供一定參考。

    猜你喜歡
    中藥
    中藥提取物或可用于治療肥胖
    中老年保健(2021年5期)2021-12-02 15:48:21
    中藥久煎不能代替二次煎煮
    中老年保健(2021年4期)2021-12-01 11:19:40
    您知道嗎,沉香也是一味中藥
    中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:08:32
    《中國(guó)現(xiàn)代中藥》簡(jiǎn)介
    中醫(yī),不僅僅有中藥
    金橋(2020年7期)2020-08-13 03:07:00
    中藥的“人事檔案”
    《中國(guó)現(xiàn)代中藥》簡(jiǎn)介
    中藥貼敷治療足跟痛
    中藥內(nèi)外結(jié)合治療臁瘡56 例
    中藥也傷肝
    肝博士(2015年2期)2015-02-27 10:49:49
    精品久久久精品久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 精品福利永久在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 一区在线观看完整版| 日本午夜av视频| 99热网站在线观看| 大码成人一级视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲经典国产精华液单| 成人亚洲精品一区在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日韩av在线免费看完整版不卡| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 香蕉丝袜av| 国产福利在线免费观看视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 电影成人av| 国产黄色免费在线视频| 麻豆av在线久日| 国产精品偷伦视频观看了| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产麻豆69| 亚洲精品国产一区二区精华液| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 9191精品国产免费久久| 韩国av在线不卡| 男女下面插进去视频免费观看| 黄色配什么色好看| 99国产精品免费福利视频| 国产xxxxx性猛交| av在线老鸭窝| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产在线一区二区三区精| 国产成人精品一,二区| 18禁国产床啪视频网站| 欧美精品av麻豆av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| www日本在线高清视频| 人妻系列 视频| 日本91视频免费播放| 亚洲,欧美精品.| 国产不卡av网站在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久精品国产亚洲av天美| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 99国产综合亚洲精品| 国产成人精品久久久久久| 国产成人精品久久二区二区91 | 欧美在线黄色| 日本黄色日本黄色录像| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲成人手机| 国产xxxxx性猛交| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲成国产人片在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 九九爱精品视频在线观看| 看十八女毛片水多多多| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲成人av在线免费| av片东京热男人的天堂| 中文字幕精品免费在线观看视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 满18在线观看网站| 一边亲一边摸免费视频| 麻豆乱淫一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 又黄又粗又硬又大视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 午夜日本视频在线| 色视频在线一区二区三区| 婷婷成人精品国产| 精品酒店卫生间| 免费观看a级毛片全部| 高清不卡的av网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男女免费视频国产| 国产精品 欧美亚洲| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 18禁国产床啪视频网站| 日韩中字成人| 超碰成人久久| 国产伦理片在线播放av一区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美97在线视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日日啪夜夜爽| 久久久亚洲精品成人影院| 久久ye,这里只有精品| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 午夜福利一区二区在线看| 久久久亚洲精品成人影院| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av线在线观看网站| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品蜜桃在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 一边亲一边摸免费视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 日本黄色日本黄色录像| 各种免费的搞黄视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜免费观看性视频| 亚洲人成电影观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 天天操日日干夜夜撸| 国产片内射在线| 婷婷成人精品国产| 在线看a的网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费黄网站久久成人精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| √禁漫天堂资源中文www| 欧美成人午夜精品| 亚洲经典国产精华液单| 国产亚洲最大av| 国产精品久久久久久精品古装| 国产一区二区激情短视频 | 久久久欧美国产精品| 欧美精品一区二区免费开放| 我要看黄色一级片免费的| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 黄色视频在线播放观看不卡| 日本黄色日本黄色录像| 日韩av免费高清视频| 国产日韩欧美视频二区| 美女高潮到喷水免费观看| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 女人久久www免费人成看片| 一本色道久久久久久精品综合| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲成色77777| 三级国产精品片| 国产xxxxx性猛交| 久久99精品国语久久久| 一区二区三区四区激情视频| 波多野结衣av一区二区av| 日韩av不卡免费在线播放| 我的亚洲天堂| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品无大码| 色播在线永久视频| 两个人免费观看高清视频| 成人黄色视频免费在线看| 99九九在线精品视频| 国产免费又黄又爽又色| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲av电影在线进入| 一级片'在线观看视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲国产日韩一区二区| 97在线视频观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 香蕉丝袜av| 中国国产av一级| 久久精品国产亚洲av天美| 精品福利永久在线观看| 美女福利国产在线| 国产淫语在线视频| 一区二区av电影网| 久久精品夜色国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲欧美色中文字幕在线| 只有这里有精品99| 春色校园在线视频观看| 久久久久精品人妻al黑| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 婷婷色av中文字幕| 在线看a的网站| 日本av手机在线免费观看| 丝袜喷水一区| 看非洲黑人一级黄片| 热99国产精品久久久久久7| 伦精品一区二区三区| 性少妇av在线| 国产一级毛片在线| 日韩人妻精品一区2区三区| av在线播放精品| 亚洲国产看品久久| 精品国产一区二区久久| 另类精品久久| 久久免费观看电影| 国产免费视频播放在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲伊人久久精品综合| 久热久热在线精品观看| 一级片免费观看大全| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 波多野结衣一区麻豆| 超碰成人久久| 精品酒店卫生间| 夫妻午夜视频| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 人妻 亚洲 视频| 亚洲欧洲国产日韩| 少妇 在线观看| 亚洲中文av在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 999久久久国产精品视频| 电影成人av| 亚洲国产欧美网| 久久亚洲国产成人精品v| 中国三级夫妇交换| 自线自在国产av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久网色| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产精品一区三区| 久久婷婷青草| 日本wwww免费看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 色网站视频免费| 成人漫画全彩无遮挡| 丝袜喷水一区| 国产成人91sexporn| 久久精品久久久久久久性| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久狼人影院| 日日撸夜夜添| 18禁观看日本| 日本色播在线视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产av一区二区精品久久| 日本wwww免费看| 激情视频va一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 观看美女的网站| 亚洲国产看品久久| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久久久人人人人人| 青草久久国产| 99热全是精品| 电影成人av| 午夜福利影视在线免费观看| 美女高潮到喷水免费观看| 国产高清国产精品国产三级| 午夜福利乱码中文字幕| 777米奇影视久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 哪个播放器可以免费观看大片| 午夜激情av网站| 国产高清不卡午夜福利| 午夜福利视频精品| 深夜精品福利| 成人影院久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中文字幕制服av| 1024视频免费在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 国产熟女欧美一区二区| 色播在线永久视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久97久久精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲av成人精品一二三区| 性色av一级| 伊人亚洲综合成人网| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 捣出白浆h1v1| 看免费av毛片| 国产精品二区激情视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 国产免费又黄又爽又色| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品蜜桃在线观看| 一区在线观看完整版| 麻豆乱淫一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产精品成人久久小说| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美日韩综合久久久久久| 黄色怎么调成土黄色| 成人午夜精彩视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲国产av影院在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 69精品国产乱码久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线 av 中文字幕| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久午夜福利片| 久久久久国产网址| 国产1区2区3区精品| 99国产精品免费福利视频| 亚洲国产精品一区三区| 制服诱惑二区| 国产一级毛片在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久精品区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲五月色婷婷综合| 电影成人av| a级毛片黄视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜91福利影院| 国产免费现黄频在线看| 毛片一级片免费看久久久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费观看性生交大片5| 18禁国产床啪视频网站| 国产综合精华液| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品女同一区二区软件| 精品人妻在线不人妻| 亚洲精品乱久久久久久| 美女午夜性视频免费| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 成人国产麻豆网| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜av观看不卡| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美日韩精品网址| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲成人一二三区av| 亚洲美女黄色视频免费看| 五月天丁香电影| 伦理电影大哥的女人| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人午夜福利电影在线观看| 人人妻人人澡人人看| 久久久久网色| 国产成人一区二区在线| 精品一区二区免费观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 一本大道久久a久久精品| 国产毛片在线视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 激情视频va一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 人人澡人人妻人| 在线观看一区二区三区激情| 日本av免费视频播放| 亚洲国产色片| 五月开心婷婷网| 91久久精品国产一区二区三区| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品,欧美精品| 日本欧美国产在线视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜久久久在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 一级毛片 在线播放| 丁香六月天网| 国产成人精品婷婷| 国产精品国产av在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产毛片在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一本久久精品| 满18在线观看网站| 秋霞在线观看毛片| 观看av在线不卡| 久久久久久人人人人人| 亚洲av男天堂| 精品一区二区三卡| 伦理电影免费视频| 捣出白浆h1v1| 嫩草影院入口| 大话2 男鬼变身卡| 欧美成人午夜精品| 久久精品国产自在天天线| 韩国精品一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲男人天堂网一区| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲成人av在线免费| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美精品一区二区大全| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 制服诱惑二区| 伊人久久国产一区二区| 亚洲综合色网址| 赤兔流量卡办理| 黄片播放在线免费| 亚洲成色77777| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩一本色道免费dvd| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 国产xxxxx性猛交| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜91福利影院| 男女免费视频国产| 韩国av在线不卡| 观看av在线不卡| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产成人一区二区在线| 嫩草影院入口| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久99蜜桃精品久久| 久久久久久人人人人人| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产成人欧美| 亚洲伊人久久精品综合| 天天影视国产精品| 制服人妻中文乱码| 亚洲中文av在线| 又黄又粗又硬又大视频| 国产黄色免费在线视频| 999久久久国产精品视频| 色吧在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av国产精品久久久久影院| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 午夜av观看不卡| 亚洲伊人色综图| 国产男人的电影天堂91| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 激情视频va一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 一区福利在线观看| 午夜免费鲁丝| av.在线天堂| 久久人人爽人人片av| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产又爽黄色视频| 天堂8中文在线网| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美日韩精品网址| 久久精品国产自在天天线| av在线老鸭窝| 久久热在线av| 最近中文字幕2019免费版| 水蜜桃什么品种好| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线观看一区二区三区激情| 两个人看的免费小视频| 黑丝袜美女国产一区| 97人妻天天添夜夜摸| 国产一区二区三区av在线| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产人伦9x9x在线观看 | 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品成人在线| av在线app专区| 男女国产视频网站| 国产成人精品在线电影| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲av.av天堂| 午夜福利一区二区在线看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲国产av影院在线观看| 秋霞伦理黄片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲av日韩在线播放| 蜜桃国产av成人99| xxx大片免费视频| 久久av网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜日本视频在线| 丰满少妇做爰视频| 国产极品天堂在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久ye,这里只有精品| 波野结衣二区三区在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 99香蕉大伊视频| 免费少妇av软件| 日韩成人av中文字幕在线观看| 免费观看在线日韩| 国产一级毛片在线| 国产成人精品婷婷| 黄色一级大片看看| 欧美日韩av久久| 欧美bdsm另类| 国产淫语在线视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 男的添女的下面高潮视频| 18禁观看日本| 丰满乱子伦码专区| 90打野战视频偷拍视频| 国产片特级美女逼逼视频| 99香蕉大伊视频| 日韩电影二区| 中文字幕av电影在线播放| 男的添女的下面高潮视频| 成年av动漫网址| 欧美少妇被猛烈插入视频| 色94色欧美一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 极品人妻少妇av视频| 欧美97在线视频| 国精品久久久久久国模美| 男的添女的下面高潮视频| 九九爱精品视频在线观看| av一本久久久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 热re99久久精品国产66热6| 久久久久视频综合| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品国产av成人精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| tube8黄色片| 看免费av毛片| 美女大奶头黄色视频| www.自偷自拍.com| 青春草亚洲视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲成人一二三区av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产成人精品福利久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 一区二区av电影网| 亚洲第一青青草原| 免费日韩欧美在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩欧美精品免费久久| 成人手机av| 美女午夜性视频免费| 国产成人a∨麻豆精品| 国产极品天堂在线| 国产精品久久久av美女十八| 日日摸夜夜添夜夜爱| 视频在线观看一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲av欧美aⅴ国产| 99久久人妻综合| 久久热在线av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久综合国产亚洲精品| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲伊人色综图| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 制服丝袜香蕉在线| 自线自在国产av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲一码二码三码区别大吗| av线在线观看网站| 天堂8中文在线网| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 涩涩av久久男人的天堂| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 男女边摸边吃奶| av在线老鸭窝| 国产免费视频播放在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产最新在线播放| 69精品国产乱码久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 超碰成人久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产精品不卡视频一区二区| 五月天丁香电影| 少妇人妻久久综合中文| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久久国产一级毛片高清牌|