• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    剖宮產(chǎn)瘢痕部位妊娠診療的研究進(jìn)展

    2023-06-09 01:48:00黃富英黃玉葵鄭文金
    右江醫(yī)學(xué) 2023年5期
    關(guān)鍵詞:甲氨蝶呤肌層瘢痕

    黃富英,黃玉葵,鄭文金

    (廣西南寧市婦幼保健院婦科,廣西南寧 530021)

    剖宮產(chǎn)瘢痕部位妊娠(cesarean scar pregnancy,CSP)作為一種發(fā)生于早孕期的特殊性異位妊娠,是剖宮產(chǎn)術(shù)后潛在的并發(fā)癥[1],臨床表現(xiàn)為受精卵著床于前一次剖宮產(chǎn)子宮切口的瘢痕處[2]。CSP具有較高的發(fā)病率,且存在著胎盤植入、子宮破裂甚至大出血等潛在的高風(fēng)險并發(fā)癥[3],診斷明確后往往只能及時結(jié)束妊娠以規(guī)避失去生育能力和危害患者生命的風(fēng)險。在國家三胎政策全面放開,人民生活愈來愈富足的環(huán)境下,選擇剖宮產(chǎn)的產(chǎn)婦逐漸增多,CSP就自然成為愈發(fā)受到重視的一類后果嚴(yán)重、危害性巨大的多發(fā)疾病[4]。為了最大化降低CSP帶給患者的損傷,保護(hù)其生育能力,防止出現(xiàn)更加危險的并發(fā)癥,做到早發(fā)現(xiàn)、早治療、早終止仍然是臨床醫(yī)生需要堅持的重要原則[5]。目前CSP可根據(jù)妊娠囊外凸程度、瘢痕部位子宮肌層厚度不同分為3型[6],根據(jù)分型與臨床表現(xiàn)的不同所采取的治療措施也不同,現(xiàn)就近年來國內(nèi)外關(guān)于CSP臨床診斷治療的研究新進(jìn)展進(jìn)行如下綜述。

    1 CSP的影響因素

    目前CSP的發(fā)病原因尚未完全明晰,已有研究表明其發(fā)生發(fā)展涉及多方面影響因素。王超等人[7]對CSP發(fā)病的危險因素進(jìn)行研究,結(jié)果提示,其危險因素包含年齡、妊娠間隔時間、剖宮產(chǎn)次數(shù)和時機(jī)、宮腔手術(shù)、藥物流產(chǎn)等,其中剖宮產(chǎn)術(shù)后宮腔手術(shù)史以及兩次以上的剖宮產(chǎn)史對CSP發(fā)病的影響最為顯著。還有研究發(fā)現(xiàn)[8],剖宮產(chǎn)瘢痕憩室可作為CSP的一項(xiàng)獨(dú)立危險因素存在,建議剖宮產(chǎn)術(shù)后2年內(nèi)應(yīng)采取嚴(yán)格的避孕措施,延長再次妊娠的時間,同時對臨床子宮異常出血應(yīng)予以高度重視,謹(jǐn)防剖宮產(chǎn)瘢痕憩室的存在。

    2 CSP的臨床診斷

    由于CSP患者的臨床癥狀表現(xiàn)多有不同,且在早期無明顯特征性表現(xiàn),這為CSP的及時診斷造成一定困難,目前CSP的及時診斷主要依賴于血清人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)值以及超聲檢查、CT檢查、MRI檢查等醫(yī)學(xué)影像技術(shù)[9]。

    2.1 血β-HCG值血β-HCG是一種胎盤滋養(yǎng)組織分泌的糖蛋白,其水平與超聲檢查結(jié)果常作為臨床早期診斷CSP的依據(jù)[10]。研究發(fā)現(xiàn)[11],以孕囊浸潤程度不同進(jìn)行觀察,淺表植入患者β-HCG水平在CSP早期可表現(xiàn)為無異常,深層植入患者β-HCG水平則有顯著增高。因此,早期CSP患者的血β-HCG值在一定程度上提示了孕囊的浸潤深度。

    2.2 超聲診斷及分型超聲是CSP初步診斷中的主要影像學(xué)方法[12],包括傳統(tǒng)的二維彩色/功率多普勒超聲(2D-US)、三維彩色/功率多普勒超聲(3D-US)、對比增強(qiáng)超聲(CEUS)。2D-US 可觀察妊娠囊(GS)的位置與大小、胚胎有無心臟活動以及 GS 與子宮瘢痕之間的關(guān)系。同時可將CSP分為不同的類型,為臨床選擇治療手段提供現(xiàn)實(shí)依據(jù)。根據(jù)超聲檢查時瘢痕處妊娠囊的生長方向及其與膀胱間子宮肌層的厚度將 CSP 分為3種類型。Ⅰ型CSP是指妊娠囊部分著床于子宮瘢痕處,部分或大部分位于宮腔內(nèi),少數(shù)甚至達(dá)宮底部宮腔;妊娠囊明顯變形、拉長、下端成銳角,妊娠囊與膀胱間子宮肌層變薄,厚度>3 mm;CDFI示瘢痕處見滋養(yǎng)層血流信號。Ⅱ型CSP與I型CSP相似,但妊娠囊與膀胱間子宮肌層厚度≤3 mm。Ⅲ型 CSP 是指妊娠囊完全著床于子宮瘢痕處肌層并向膀胱方向外凸;宮腔及子宮頸管內(nèi)空虛;妊娠囊與膀胱之間子宮肌層明顯變薄,甚或缺失,厚度≤3 mm; CDFI 示瘢痕處見滋養(yǎng)層血流信號。其中,亞型中還有1種特殊的包塊型CSP,其聲像圖的特點(diǎn)是子宮下段瘢痕處可見混合回聲包塊,包塊向膀胱方向隆起;包塊與膀胱間子宮肌層明顯變薄,甚或缺失;CDFI示包塊周邊見較豐富的血流信號,可為低阻血流,少數(shù)也可僅見少許血流信號或無血流信號。包塊型多由CSP流產(chǎn)后瘢痕處妊娠物殘留并出血所致。該分型法是目前最為詳細(xì)的CSP分型法,對CSP治療方案的選擇有較好的指導(dǎo)價值,值得推廣。CEUS可以實(shí)時觀察CSP的灌注情況,為CSP診治評估提供了客觀的證據(jù),有助于制訂治療計劃和治療后隨訪。當(dāng)常規(guī)超聲檢查結(jié)果不明確時,超聲與CEUS合并應(yīng)用可能更加有效解決問題。超聲診斷已成為診治CSP 的重要方法,同時,也可對局部甲氨蝶呤注射和清宮術(shù)治療過程提供監(jiān)測支持。涂艷萍等[13]研究顯示,在CSP的診斷中,靜脈超聲造影聲像圖特征清晰,同時可較為準(zhǔn)確地觀察與判斷肌層與子宮瘢痕妊娠物之間的關(guān)系,相較常規(guī)超聲檢查,其能為臨床指導(dǎo)CSP診療過程提供更為真實(shí)確切的信息。

    2.3 CT診斷CT檢查雖然不是診斷CSP的首選,但仍有其特殊診斷價值,主要用在觀察子宮下段前壁與孕囊間的關(guān)系,同時也可對植入部位血供進(jìn)行觀察評估,以其為參考指導(dǎo)治療方案的制定[14]。低劑量掃描技術(shù)已廣泛運(yùn)用到CT檢查中,有效減少了檢查過程中產(chǎn)生的輻射傷害,研究發(fā)現(xiàn)[15],將低劑量掃描技術(shù)運(yùn)用到CSP的CT檢查中,雖然矢狀面重建圖像質(zhì)量降低,但仍可以對孕囊和子宮下段前壁肌層的關(guān)系進(jìn)行準(zhǔn)確判斷,同時可將血管內(nèi)對比劑的對比度提高,從而提高血管影像的質(zhì)量,為區(qū)別不同類型CSP提供了可靠的信息依據(jù)。

    2.4 磁共振成像(MRI)診斷MRI是除超聲之外診斷CSP的主要輔助檢查手段,臨床中MRI檢查對軟組織分辨率較高,同時具有多序列、多方位及多參數(shù)成像的明顯優(yōu)勢,MRI三維圖像能夠較為清晰地反映患者子宮內(nèi)膜腔、瘢痕部位及孕囊之間的關(guān)系,對觀察孕囊內(nèi)部結(jié)構(gòu)和部位、子宮肌層厚度及絨毛侵入情況等有一定優(yōu)勢[16]。有研究[17]對43例術(shù)前CSP患者的MRI檢查影像進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)其診斷結(jié)果正確率高達(dá)97.67%,并且發(fā)現(xiàn)CSP的MRI影像有明顯的特異性表現(xiàn),譬如妊娠囊附著于子宮瘢痕處,妊娠囊形態(tài)為不規(guī)則、邊界清晰的類圓形,可觀察到病灶周圍環(huán)狀低信號包膜帶等??傊?MRI檢查能夠準(zhǔn)確觀察到孕囊與瘢痕之間、病灶與周圍組織之間的關(guān)系,為選擇治療方案提供可靠依據(jù)。

    3 CSP的臨床治療

    臨床治療CSP的方法多種多樣,其選擇需要結(jié)合患者病情、分型、孕周、術(shù)前β-HCG水平以及現(xiàn)實(shí)的醫(yī)療條件和技術(shù)成熟度來具體決定[18]。CSP的主要治療方法有藥物保守治療、手術(shù)治療、藥物手術(shù)聯(lián)合治療三大類[19]。已有分析研究認(rèn)為[20],現(xiàn)臨床常用的超聲引導(dǎo)下清宮術(shù)具有手術(shù)時間短、出血量少、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn),對部分Ⅰ型CSP患者較為適用,但仍有出血量大且難以控制的可能存在。另有研究認(rèn)為[21],在治療Ⅱ型CSP時超聲引導(dǎo)下清宮和經(jīng)陰道或經(jīng)腹子宮瘢痕妊娠物切除同時行瘢痕部位修補(bǔ)術(shù)具有等同的療效。此外,子宮動脈栓塞術(shù)(uterine artery embolization,UAE)可提高清宮成功率,減少出血量及并發(fā)癥,在一定程度上保護(hù)了患者的生育功能,而甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)是與子宮動脈栓塞術(shù)聯(lián)合應(yīng)用治療CSP的首選藥物,可通過靜脈、子宮動脈、肌內(nèi)給藥或囊內(nèi)注射等方式產(chǎn)生作用[22]。

    3.1 腹腔鏡下手術(shù)治療CSP的病灶面積、血β-HCG水平以及CSP分型是目前臨床選擇CSP治療方法的主要依據(jù)[23],手術(shù)切除病灶并聯(lián)合子宮修補(bǔ)是治療部分Ⅱ、Ⅲ型CSP的最佳治療方式。腹腔鏡下手術(shù)治療已經(jīng)廣泛應(yīng)用,并收獲良好的臨床效果,單孔腹腔鏡技術(shù)操作難度較大,但可將手術(shù)傷口隱藏于臍部褶皺的皮膚內(nèi),相比多孔腹腔鏡更能受到患者認(rèn)可[24]。杜欣等人[25]分析臨床經(jīng)臍單孔腹腔鏡治療CSP的療效,認(rèn)為單孔腹腔鏡手術(shù)可以去除部分Ⅱ、Ⅲ型CSP患者的病灶,同時,進(jìn)行子宮下段修復(fù)具有安全有效且創(chuàng)傷小的優(yōu)勢。

    3.2 經(jīng)陰道病灶切除治療經(jīng)陰道剖宮產(chǎn)疤痕妊娠病灶切除術(shù)一直是治療CSP的主要手術(shù)方式,它可以在術(shù)中直觀地對病灶部位進(jìn)行觀察,并觸摸病灶以明確定位,還可通過對子宮動脈的關(guān)閉來避免術(shù)中大出血。此外,在清理妊娠組織后,可對子宮進(jìn)行修補(bǔ),使再次發(fā)病概率大大減少[26]。研究認(rèn)為,經(jīng)陰道病灶切除術(shù)在治療Ⅰ、Ⅱ型CSP中有效可行,治療外生型CSP更有手術(shù)時間短、出血量少等優(yōu)勢[27]。然而,Ⅰ、Ⅱ型CSP經(jīng)術(shù)前婦檢評估后,認(rèn)為子宮活動度欠佳的患者則不宜采用[28]。

    3.3 超聲監(jiān)測下吸宮術(shù)治療吸宮術(shù)作為早期終止妊娠最直接簡便的方式,相比經(jīng)陰道或者經(jīng)宮、腹腔鏡病灶切除術(shù)等微創(chuàng)療法,其治療費(fèi)用低廉,術(shù)后恢復(fù)較快,且對手術(shù)條件要求不高,便于在基層醫(yī)療環(huán)境中推廣[29]。但在臨床治療CSP方面尚缺乏更多證據(jù)支持其價值,李紅葉等[30]為研究超聲監(jiān)測下吸宮術(shù)治療CSP的療效、安全性及相關(guān)影響因素,對207例超聲監(jiān)測下吸宮術(shù)治療的CSP患者進(jìn)行回顧性分析,發(fā)現(xiàn)行1次吸宮術(shù)后治愈者占86.5%,其中Ⅰ型治愈率為96.5%,Ⅱ型治愈率為82.9%。另外,剩余肌層厚度、孕囊大小以及術(shù)畢填塞止血是影響CSP吸宮術(shù)后是否需要補(bǔ)充手術(shù)的重要因素。超聲監(jiān)測下吸宮術(shù)對停經(jīng)時間在 47 d內(nèi)的CSP患者療效好,可作為首選療法。另外,剩余肌層厚度小于3 mm、孕囊直徑超過3 cm、術(shù)畢需填塞止血時需進(jìn)行補(bǔ)充手術(shù)。

    3.4 甲氨蝶呤聯(lián)合手術(shù)治療為提高手術(shù)治療CSP成功率,目前普遍采用手術(shù)與甲氨蝶呤或子宮動脈栓塞術(shù)預(yù)處理相聯(lián)合的治療策略[31]。甲氨蝶呤具有副作用小、操作簡便、費(fèi)用低廉的優(yōu)點(diǎn),在妊娠囊內(nèi)注射甲氨蝶呤一方面可以提高局部藥物濃度,另一方面減少了全身用藥的副反應(yīng)[32]。然而,手術(shù)聯(lián)合妊娠囊內(nèi)甲氨蝶呤預(yù)處理治療的療效和最佳時機(jī)尚無明確標(biāo)準(zhǔn)可以參考。程曉彤等[33]為探尋晚期(≥孕8周)CSP患者采取甲氨蝶呤預(yù)處理聯(lián)合手術(shù)療法的最佳時機(jī),收集了378例晚期CSP患者進(jìn)行觀察分析。得出結(jié)論,7天內(nèi)妊娠囊內(nèi)注射甲氨蝶呤預(yù)處理聯(lián)合手術(shù)治療成功率最高,住院周期最短。另外,7天內(nèi)甲氨蝶呤預(yù)處理后血清內(nèi)的β-HCG水平與治療成功率無明顯關(guān)聯(lián),可不作為治療時參考指標(biāo)。

    3.5 甲氨蝶呤聯(lián)合子宮動脈栓塞術(shù)治療子宮動脈栓塞是一種通過阻斷子宮雙側(cè)動脈對妊娠囊的血氧供應(yīng)從而造成妊娠囊壞死的治療方法,是目前較常用于CSP的療法[34]。甲氨蝶呤治療CSP的機(jī)制是其對胚胎滋養(yǎng)細(xì)胞的抑制作用和加速胚胎組織壞死的作用[35]。曾有研究發(fā)現(xiàn)[36],在清宮術(shù)治療CSP的過程中應(yīng)用子宮動脈栓塞術(shù)明顯提高了治療成功率,減少了并發(fā)癥。李素霞等[37]通過對比子宮動脈栓塞聯(lián)合甲氨蝶呤治療和單純的子宮動脈栓塞治療對CSP患者的療效與對卵巢功能影響發(fā)現(xiàn),與單純子宮動脈栓塞治療相比,子宮動脈栓塞聯(lián)合甲氨蝶呤治療成功率明顯較高,出血量減少,且血清β-HCG轉(zhuǎn)陰時間、月經(jīng)恢復(fù)正常時間及排卵恢復(fù)時間都有所縮短,說明這種聯(lián)合療法不良反應(yīng)少且療效滿意。

    3.6 腹腔鏡子宮動脈暫時阻斷術(shù)治療由于臨床中CSP患者尤其是CSP Ⅲ型患者最易發(fā)生術(shù)中和術(shù)后大出血,以及器官損傷、子宮破裂等,對患者生命安全造成嚴(yán)重威脅,大量臨床研究表明可通過術(shù)前阻斷子宮動脈血流來規(guī)避這種危險[38]。腹腔鏡子宮動脈暫時阻斷術(shù)和子宮動脈栓塞術(shù)是目前常用的兩種術(shù)前預(yù)處理方式,其中,子宮動脈栓塞術(shù)作為血管介入性治療方式,雖然高效且創(chuàng)傷較小,但同時也有費(fèi)用高、射線損傷以及引發(fā)一系列手術(shù)不良反應(yīng)和并發(fā)癥的缺點(diǎn)[39],而應(yīng)用子宮動脈暫時阻斷術(shù)既降低了術(shù)中出血量,減少了手術(shù)并發(fā)癥,又不對子宮卵巢的正常生理功能造成損害[40]。孟寧等人[41]對比分析了子宮動脈栓塞術(shù)與腹腔鏡子宮動脈暫時阻斷術(shù)在Ⅲ型CSP瘢痕妊娠病灶切除術(shù)治療中的作用,發(fā)現(xiàn)行腹腔鏡子宮動脈暫時阻斷術(shù)預(yù)先處理后的患者并發(fā)癥發(fā)病率更低且住院費(fèi)更少。因此,腹腔鏡子宮動脈暫時阻斷術(shù)被認(rèn)為是手術(shù)治療Ⅲ型CSP的一個有效、經(jīng)濟(jì)且安全的預(yù)處理方式,適當(dāng)情況下可以代替子宮動脈栓塞術(shù)。

    4 RCSP的診療進(jìn)展

    復(fù)發(fā)性剖宮產(chǎn)瘢痕部位妊娠(recurrent cesarean scar pregnancy,RCSP)是一種少見的異位妊娠類型,指結(jié)束CSP治療后,再次妊娠發(fā)生CSP的鮮見情況[42]。目前關(guān)于RCSP發(fā)病機(jī)制與臨床治療的研究較少,但有報道認(rèn)為多次人工流產(chǎn)史是RCSP發(fā)生的重要危險因素[43]。并且,RCSP發(fā)生的比例較首次發(fā)生CSP的比例明顯增高[44],姚穎等人[45]回顧性分析10例RCSP患者的臨床特點(diǎn)、影像學(xué)特點(diǎn)以及治療及預(yù)后情況,認(rèn)為MR可較為準(zhǔn)確地對RCSP患者的瘢痕厚度進(jìn)行評估,而對于瘢痕部位肌層菲薄的患者,行宮腔鏡手術(shù)時需要謹(jǐn)防出現(xiàn)子宮穿孔的情況。劉洪雪等[46]研究結(jié)果顯示,多次人工流產(chǎn)是影響RCSP發(fā)病的重要因素,而子宮切口憩室修復(fù)術(shù)可對RCSP起保護(hù)作用。提示對于有再生育意愿,但子宮切口肌層菲薄的患者,可以行子宮切口憩室修復(fù)術(shù)。同時提示育齡期婦女無生育意愿者應(yīng)積極采取有效避孕措施,以防止人工流產(chǎn)所導(dǎo)致的RCSP的發(fā)生。

    5 小結(jié)

    CSP的發(fā)生與年齡、妊娠間隔時間、剖宮產(chǎn)次數(shù)和時機(jī)、宮腔手術(shù)、藥物流產(chǎn)等多方面影響因素有關(guān)。β-HCG值以及超聲檢查、CT檢查、MRI檢查等醫(yī)學(xué)影像技術(shù)是目前CSP診斷的主要依據(jù)。經(jīng)臍單孔腹腔鏡、經(jīng)陰道病灶切除術(shù)、超聲監(jiān)測下吸宮術(shù)、甲氨蝶呤聯(lián)合手術(shù)、甲氨蝶呤聯(lián)合子宮動脈栓塞術(shù)、腹腔鏡子宮動脈暫時阻斷術(shù)等都是較常用且較好的應(yīng)對不同類型CSP的治療方案。單純的藥物治療與手術(shù)療法都不再是CSP治療方案的最佳選擇,根據(jù)CSP分型、病情程度、影像學(xué)檢查特點(diǎn)等選擇不同療法相結(jié)合的復(fù)式治療,是當(dāng)前較為公認(rèn)的治療策略。對于RCSP患者,行子宮切口憩室修復(fù)術(shù)是其有效保護(hù)方式,但預(yù)防大于治療,需積極避孕以減少人流機(jī)會。雖然目前臨床治療CSP手段種類多樣,但仍以清宮術(shù)、子宮瘢痕妊娠物切除手術(shù)為主,以藥物及其他輔助手術(shù)為輔,如何更加及時有效地選擇和應(yīng)用輔助手段提高手術(shù)成功率、減少大出血風(fēng)險依然是亟待解決的問題。

    猜你喜歡
    甲氨蝶呤肌層瘢痕
    手指瘢痕攣縮治療的再認(rèn)識
    手術(shù)聯(lián)合CO2點(diǎn)陣激光、硅膠瘢痕貼治療增生性瘢痕的療效觀察
    雷公藤多苷片聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的療效
    當(dāng)子宮瘢痕遇上妊娠
    當(dāng)子宮瘢痕遇上妊娠
    TURBT治療早期非肌層浸潤性膀胱癌的效果分析
    非肌層浸潤性膀胱癌診治現(xiàn)狀及進(jìn)展
    非肌層浸潤膀胱腫瘤灌注治療研究進(jìn)展
    米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療異位妊娠的效果觀察
    甲氨蝶呤治療異位妊娠的效果觀察
    国产一区二区在线av高清观看| 欧美高清成人免费视频www| 婷婷六月久久综合丁香| 久久欧美精品欧美久久欧美| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲国产精品成人综合色| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品国产成人久久av| av在线观看视频网站免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久这里只有精品中国| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 中文资源天堂在线| 久久久久久久久久成人| av女优亚洲男人天堂| 日韩强制内射视频| 哪里可以看免费的av片| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 麻豆成人av视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲不卡免费看| 美女cb高潮喷水在线观看| videossex国产| 亚洲人成网站在线播| 天堂影院成人在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 99热网站在线观看| 日本五十路高清| 久久精品91蜜桃| 国产精品电影一区二区三区| 国产免费男女视频| 91久久精品电影网| 国产精品1区2区在线观看.| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 男女视频在线观看网站免费| 黄片wwwwww| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲av熟女| 春色校园在线视频观看| 久久久久久伊人网av| 日韩中字成人| 永久网站在线| 久久久久久久久久久免费av| 日韩一区二区视频免费看| 色哟哟哟哟哟哟| 国产成年人精品一区二区| 欧美性感艳星| 久久久久久久午夜电影| av.在线天堂| 国产成人精品一,二区 | 国产成人一区二区在线| 麻豆一二三区av精品| 精品久久久久久成人av| 少妇熟女欧美另类| 最近2019中文字幕mv第一页| 人妻少妇偷人精品九色| 我要搜黄色片| 淫秽高清视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 草草在线视频免费看| 熟女电影av网| 久久中文看片网| 日本一二三区视频观看| 午夜激情福利司机影院| 插阴视频在线观看视频| 久久久精品94久久精品| 91av网一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲av中文av极速乱| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 午夜福利在线在线| 婷婷亚洲欧美| 高清午夜精品一区二区三区 | 不卡一级毛片| 波野结衣二区三区在线| 国产精品99久久久久久久久| 青春草视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产高潮美女av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 最后的刺客免费高清国语| 久99久视频精品免费| 欧美一区二区亚洲| 精品久久久久久久久av| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 一本精品99久久精品77| 欧美高清性xxxxhd video| 一个人看的www免费观看视频| av国产免费在线观看| 国产av不卡久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品人妻视频免费看| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜福利在线在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| av.在线天堂| 亚洲av免费在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| av黄色大香蕉| 少妇高潮的动态图| 亚洲美女搞黄在线观看| 中文字幕制服av| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲最大成人手机在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99久国产av精品国产电影| 日日撸夜夜添| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 日韩国内少妇激情av| 国产成人a区在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 成人永久免费在线观看视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 免费黄网站久久成人精品| 久久久国产成人精品二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品伦人一区二区| 亚洲电影在线观看av| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲国产精品成人久久小说 | 亚洲经典国产精华液单| 赤兔流量卡办理| 国产精品电影一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 中出人妻视频一区二区| 99久国产av精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产av一区在线观看免费| 国产久久久一区二区三区| 高清毛片免费看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成人二区视频| 久久精品国产亚洲av天美| 国产黄色小视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲18禁久久av| 一本久久精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲av熟女| 在线观看午夜福利视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜福利在线观看吧| 男插女下体视频免费在线播放| www.色视频.com| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美日韩国产亚洲二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 91久久精品国产一区二区三区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av成人av| 国产精品久久久久久精品电影| www日本黄色视频网| 久久久久久伊人网av| 久久综合国产亚洲精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 嫩草影院新地址| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜激情欧美在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 午夜福利在线观看吧| 久久精品国产亚洲网站| 久久精品久久久久久久性| 乱系列少妇在线播放| 欧美3d第一页| 国产综合懂色| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一级毛片我不卡| 精品久久久噜噜| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品三级大全| av在线天堂中文字幕| 最近中文字幕高清免费大全6| 国内精品宾馆在线| 如何舔出高潮| 成人午夜精彩视频在线观看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av.av天堂| 久久久午夜欧美精品| 天堂√8在线中文| 国产成人影院久久av| 青春草国产在线视频 | 国产单亲对白刺激| 赤兔流量卡办理| 日本五十路高清| 久久久久久国产a免费观看| 精品国产三级普通话版| 看非洲黑人一级黄片| 丰满的人妻完整版| 九九热线精品视视频播放| 超碰av人人做人人爽久久| 麻豆成人午夜福利视频| 色综合色国产| 村上凉子中文字幕在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 长腿黑丝高跟| 久久6这里有精品| 美女内射精品一级片tv| 国产日本99.免费观看| 午夜视频国产福利| 永久网站在线| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品久久久久久久电影| 精品熟女少妇av免费看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜亚洲福利在线播放| 禁无遮挡网站| 国产一级毛片在线| 在线国产一区二区在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲自拍偷在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 亚洲综合色惰| 中国国产av一级| 国产成人a∨麻豆精品| 在线免费十八禁| 国产91av在线免费观看| av在线老鸭窝| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲国产精品sss在线观看| 激情 狠狠 欧美| 91久久精品国产一区二区成人| 能在线免费看毛片的网站| 少妇熟女欧美另类| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| a级一级毛片免费在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 插逼视频在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 99九九线精品视频在线观看视频| 99在线视频只有这里精品首页| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品1区2区在线观看.| 在线观看一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 久久九九热精品免费| 大香蕉久久网| 观看美女的网站| 国产久久久一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av| 波多野结衣高清无吗| 亚州av有码| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产成人精品久久久久久| 国产精品福利在线免费观看| 99久久精品热视频| 一夜夜www| 免费在线观看成人毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产在线男女| 国产成人精品久久久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| a级毛片免费高清观看在线播放| 两个人视频免费观看高清| 91精品国产九色| 日韩一本色道免费dvd| 久久久久九九精品影院| 久久久久久久久中文| 少妇丰满av| 高清日韩中文字幕在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品欧美国产一区二区三| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产老妇女一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 久久草成人影院| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 22中文网久久字幕| 日本欧美国产在线视频| 久久精品91蜜桃| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲性久久影院| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 婷婷精品国产亚洲av| 精品人妻视频免费看| 综合色av麻豆| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲在线观看片| av.在线天堂| 久久久久久久久久黄片| 午夜老司机福利剧场| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久久欧美国产精品| 成人国产麻豆网| 夜夜爽天天搞| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久这里有精品视频免费| 亚洲一区二区三区色噜噜| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 中出人妻视频一区二区| 国产成人精品一,二区 | 我要搜黄色片| 成年免费大片在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 嫩草影院精品99| 联通29元200g的流量卡| 美女大奶头视频| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 身体一侧抽搐| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 国产成人精品一,二区 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产美女午夜福利| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品久久久久久久电影| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品1区2区在线观看.| 日本免费a在线| 真实男女啪啪啪动态图| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲va在线va天堂va国产| av黄色大香蕉| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品人妻久久久影院| 日韩成人av中文字幕在线观看| 级片在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 伊人久久精品亚洲午夜| 69av精品久久久久久| 日韩欧美在线乱码| 日日撸夜夜添| 中文字幕精品亚洲无线码一区| kizo精华| 国产精品无大码| 一个人免费在线观看电影| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一级黄色大片毛片| 久久精品国产清高在天天线| 在线免费十八禁| 国内精品一区二区在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品日韩av在线免费观看| 日韩一区二区视频免费看| 日韩三级伦理在线观看| 女人被狂操c到高潮| 欧美区成人在线视频| 高清日韩中文字幕在线| 久久久久网色| 可以在线观看毛片的网站| 日韩av不卡免费在线播放| 九九热线精品视视频播放| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲成人久久性| 欧美日韩乱码在线| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲图色成人| 国产一级毛片七仙女欲春2| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一本久久中文字幕| 天堂网av新在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久a久久爽久久v久久| av在线蜜桃| 久久久久久国产a免费观看| 一级黄片播放器| 亚洲国产精品合色在线| 五月玫瑰六月丁香| 免费人成在线观看视频色| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 最好的美女福利视频网| 一级毛片久久久久久久久女| 特大巨黑吊av在线直播| 在线观看免费视频日本深夜| 色综合站精品国产| 韩国av在线不卡| 岛国毛片在线播放| 久久人人爽人人爽人人片va| 色视频www国产| 精品不卡国产一区二区三区| 嫩草影院精品99| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲综合色惰| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 老司机影院成人| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品色激情综合| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 色5月婷婷丁香| 黑人高潮一二区| 久久精品久久久久久久性| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | av在线播放精品| 亚洲在线观看片| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品国产成人久久av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产成人精品婷婷| 国产精品伦人一区二区| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美一区二区亚洲| 亚洲在线观看片| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 午夜精品在线福利| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久99蜜桃精品久久| 最近手机中文字幕大全| 免费av观看视频| 99热网站在线观看| 久久99热6这里只有精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国模一区二区三区四区视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久色成人| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 在线观看av片永久免费下载| 国产成人影院久久av| 一个人看视频在线观看www免费| 精品一区二区三区人妻视频| 久久精品综合一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 久久九九热精品免费| 亚洲性久久影院| 深夜精品福利| 亚洲精品456在线播放app| 久久精品国产自在天天线| 99久久人妻综合| 久久久久久久久久黄片| 欧美高清成人免费视频www| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲国产精品国产精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 我的老师免费观看完整版| 国产黄色小视频在线观看| 联通29元200g的流量卡| 日本色播在线视频| 一本一本综合久久| 九草在线视频观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成年av动漫网址| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 精品久久久久久久末码| 国产成人一区二区在线| 一边亲一边摸免费视频| 赤兔流量卡办理| 欧美日韩乱码在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一区二区三区免费毛片| 色综合色国产| 一夜夜www| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产 一区精品| 免费观看的影片在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品久久电影中文字幕| 此物有八面人人有两片| videossex国产| 欧美人与善性xxx| a级毛片a级免费在线| 九九爱精品视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲最大成人中文| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99久国产av精品国产电影| 99国产极品粉嫩在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 两个人的视频大全免费| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品久久久久久久久久免费视频| 美女大奶头视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 成人毛片60女人毛片免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 91麻豆精品激情在线观看国产| 女人被狂操c到高潮| 1000部很黄的大片| 午夜免费激情av| 一个人看的www免费观看视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲电影在线观看av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久成人免费电影| 成人午夜精彩视频在线观看| 中国国产av一级| 色5月婷婷丁香| 日本免费a在线| 日韩一区二区视频免费看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 少妇熟女欧美另类| 欧美精品一区二区大全| 久久久色成人| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美在线一区亚洲| 国内精品一区二区在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 91精品一卡2卡3卡4卡| 天堂√8在线中文| 久久久久久久亚洲中文字幕| 色噜噜av男人的天堂激情| 桃色一区二区三区在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产私拍福利视频在线观看| 在线播放无遮挡| 69av精品久久久久久| 国产高清不卡午夜福利| videossex国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产在线男女| 色综合站精品国产| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲av男天堂| 午夜福利成人在线免费观看| 91av网一区二区| 国产精品伦人一区二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 三级国产精品欧美在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 婷婷亚洲欧美| 亚洲av熟女| 国产精品国产高清国产av| 岛国在线免费视频观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 99热6这里只有精品| 日韩一本色道免费dvd| 国产美女午夜福利| 日韩一本色道免费dvd| 久久精品夜色国产| 国产av在哪里看| 99热这里只有是精品在线观看| 免费看a级黄色片| 国产在视频线在精品| 欧美一区二区亚洲| av在线蜜桃| 久久久国产成人精品二区| 婷婷色综合大香蕉| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲欧美精品专区久久| 美女高潮的动态| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产日本99.免费观看| 国产三级在线视频| 99热全是精品| av免费观看日本| 久久精品国产亚洲av天美| 少妇丰满av| 久久久国产成人精品二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 婷婷色综合大香蕉| 如何舔出高潮| avwww免费| 99久久人妻综合| 国产成年人精品一区二区| 欧美最黄视频在线播放免费| 色哟哟·www| 黄色配什么色好看| 国产成人影院久久av| 国产免费一级a男人的天堂| 久99久视频精品免费| 2022亚洲国产成人精品| 久久99热6这里只有精品| 精品人妻视频免费看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久久久久久大av| 国产在视频线在精品| 变态另类丝袜制服| 欧美日本视频| 我要搜黄色片| 亚洲,欧美,日韩| av在线播放精品| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本黄大片高清| 国产日本99.免费观看| www.色视频.com| 国产成人freesex在线| 热99re8久久精品国产| 99久久中文字幕三级久久日本| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产美女午夜福利| 少妇丰满av|