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    水生觀賞植物不同種植組合對富營養(yǎng)化水體的凈化效果

    2023-06-07 06:39:52遲明宏徐迎春金奇江王小文王彥杰
    關(guān)鍵詞:植物質(zhì)量

    遲明宏,劉 敏,徐迎春,金奇江,王小文,王彥杰

    (1.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 園藝學(xué)院 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部景觀農(nóng)業(yè)重點實驗室/國家林業(yè)與草原局華東地區(qū)花卉生物學(xué)重點實驗室/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部花卉生物學(xué)與種質(zhì)創(chuàng)制重點實驗室,江蘇 南京 210095;2.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 三亞研究院,海南 三亞 572024)

    水體富營養(yǎng)化是目前全球普遍面臨的環(huán)境問題之一。近年來,城市廢水與工業(yè)廢水的大量排放,含有高濃度氮、磷元素的污水匯入周邊水域,嚴(yán)重影響了中國幾大重要水域的水質(zhì),部分湖泊總氮濃度甚至超過富營養(yǎng)化臨界值的10 倍以上[1]。大面積的水體富營養(yǎng)化不僅危害人體健康,破壞生態(tài)平衡,還影響水體景觀。相對于易造成二次污染的化學(xué)修復(fù),以植物修復(fù)技術(shù)為主的生物修復(fù)因無污染和低成本,能夠與綠化環(huán)境及改善景觀相結(jié)合,在水體富營養(yǎng)化的防治中應(yīng)用廣泛[2]。其中,兼具生態(tài)價值和觀賞價值的水生觀賞植物既能凈化富營養(yǎng)化水體[3],還能構(gòu)成優(yōu)美的水體景觀,受到越來越多的關(guān)注。

    目前,關(guān)于單種水生植物對富營養(yǎng)化水體修復(fù)的研究較多[4],但由于富營養(yǎng)化水體的污染程度和原因不同,不同植物對不同營養(yǎng)鹽的去除也存在差異性,應(yīng)用單種植物可能存在凈化效果不穩(wěn)定的問題。組合種植水生植物有利于實現(xiàn)不同植物間的優(yōu)勢互補,并可提高景觀質(zhì)量,且合理的水生植物混合栽種可使群落更加穩(wěn)定、景觀季相變化更為豐富。RODRIGUEZ 等[5]發(fā)現(xiàn):2 種特定水生植物混合栽植可以提高去污效率,MOORE 等[6]也認(rèn)為:未來植物修復(fù)富營養(yǎng)水體研究時,應(yīng)參考天然水生植被的混合種群。COLEMAN 等[7]研究發(fā)現(xiàn):燈心草Juncuseffusus、香蒲Typhaorientalis、水蔥Scirpusvalidus等3 種植物混合種植凈化廢水的效果比單獨種植好。周等[8]選取不同生活型濕地植物黃菖蒲Irispseudacorus、香蒲、浮萍Lemnamino和金魚藻Ceratophyllumdemersum,研究其單種及組合種植對低、高質(zhì)量濃度富營養(yǎng)化水體的凈化效果,認(rèn)為香蒲+浮萍+金魚藻對總氮去除效果較單種好;香蒲+浮萍+金魚藻和黃菖蒲+浮萍+金魚藻對低質(zhì)量濃度污水中總磷去除率較單種高;黃菖蒲+浮萍+金魚藻對低質(zhì)量濃度污水中化學(xué)需氧量凈化效果最佳,并且優(yōu)于單種植物。因此,研究水生植物科學(xué)配置和組合種植十分必要。

    本研究以適應(yīng)性較強的挺水、浮水、沉水3 類水生觀賞植物為對象,設(shè)置不同的種植組合,比較其在不同富營養(yǎng)化程度的水體中的生長情況以及對總磷、總氮、氨氮的去除及降低化學(xué)需氧量等水體的凈化效果,為科學(xué)搭配水生觀賞植物,凈化富營養(yǎng)化水體提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    水生植物選取主要遵循以下原則[9]:①具有較好的去污凈化效果;②能夠較好地適應(yīng)被污染的水體環(huán)境,耐性較強;③有一定的觀賞價值;④優(yōu)先選擇鄉(xiāng)土植物;⑤具有較大生物量的大型水生植物?;谝陨显瓌t,本研究選用6 種水生植物:挺水植物千屈菜Lythrumsalicaria、黃菖蒲Irispseudacorus、水蔥,浮水植物荇菜Nymphoidespeltatum、睡蓮Nymphaeatetragon,沉水植物金魚藻。

    1.2 方法

    試驗地點為南京市棲霞區(qū)龍?zhí)督值捞酱迥暇┺r(nóng)業(yè)大學(xué)龍?zhí)逗苫ɑ?,全程在避雨棚?nèi)進行。試驗期間日最高氣溫為27~36 ℃,日最低氣溫為20~28 ℃。將供試植物根系洗凈,先在自來水中培養(yǎng)7 d,然后種植于直徑55 cm 的無孔花盆中。種植土取自該基地的園土,土壤的初始pH 約為6.93,有機質(zhì)為20.13~21.76 g·kg-1,底泥厚約 10 cm。加入20 L 自來水,待土充分吸收水分后標(biāo)記水位,蒸發(fā)消耗的水每天用自來水補充到原水位高度。設(shè)置6 種植物組合處理(表1),無植物的為對照組(ck)。于2020年4月下旬上盆,每盆種植1 株挺水植物,1 株浮水植物,15 g 沉水植物。

    表1 植物種植組合處理Table 1 Planting combination treatment

    根據(jù)GB 3838—2002《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的劣五類水水質(zhì)[10]的標(biāo)準(zhǔn),采用氯化氨、硝酸鉀、磷酸二氫鉀、尿素、葡萄糖人工配制低、中、高3 種不同富營養(yǎng)化程度的水體。其中氨氮∶硝態(tài)氮∶有機氮的質(zhì)量比為1∶1∶1。具體參數(shù)見表2。每個組合設(shè)置3 個質(zhì)量濃度梯度,每個梯度設(shè)置3 個平行組。

    表2 水體參數(shù)Table 2 Parameters of the test water

    1.3 觀測內(nèi)容與方法

    1.3.1 觀測內(nèi)容 隔7 d 于9:00—10:00 用注射器于每盆的不同方位、不同水位(0、10、20 cm)分別取水樣100 mL,用于總氮、總磷、氨氮、化學(xué)需氧量等水質(zhì)指標(biāo)測定。于取樣前一天補充蒸發(fā)、蒸騰和取樣所消耗的水分以保持水位。試驗周期為35 d。試驗開始前及結(jié)束時測定株高、分枝、葉片數(shù)量等植物形態(tài)指標(biāo)。

    1.3.2 測定方法 ①用卷尺測量植物株高;統(tǒng)計植物分枝/葉片的數(shù)量; 用天平稱量試驗前后的沉水植物生物量(鮮質(zhì)量)。株高、分枝/葉片數(shù)、沉水植物生物量的相對增長量(Δa):Δa=ai-a0。其中:ai和a0分別為試驗結(jié)束時開始前的株高、分枝/葉片數(shù)量、沉水植物生物量。②水樣的測定方法參考《水與廢水監(jiān)測分析方法》(第4 版)[11]??偭撞捎眠^硫酸鉀消解-鉬藍比色法檢測;總氮采用堿性過硫酸鉀消解-紫外分光光度法檢測;氨氮采用納氏試劑法,格林凱瑞水質(zhì)檢測儀檢測;化學(xué)需氧量用粉末試劑法,格林凱瑞水質(zhì)檢測儀進行檢測; 溶解氧采用雷磁JPBJ-609L 便攜式溶解氧測定儀現(xiàn)場測定;pH 采用便攜式pH 計現(xiàn)場測定。

    總氮、總磷、氨氮、化學(xué)需氧量去除率(降低率,R)的計算方法[12]:R=(C0-Ci)/C0×100%。其中:C0和Ci分別為總磷、總氮、氨氮、化學(xué)需氧量的初始質(zhì)量濃度和第i天質(zhì)量濃度;

    計算植物降低總磷、總氮、氨氮、化學(xué)需氧量的效果時應(yīng)排除底泥自身吸附的影響,公式如下:ΔR=R1-R0。其中:R0和R1分別為無植物組和有植物組的總磷、總氮、氨氮、化學(xué)需氧量去除率。

    1.4 數(shù)據(jù)分析方法

    采用SPSS 25.0 對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,用GraphPad Prism 8 作圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同組合植物在不同程度富營養(yǎng)化水體中的生長狀況

    如圖1所示:在不同質(zhì)量濃度富營養(yǎng)下,挺水植物千屈菜和黃菖蒲的株高相對增長量均大于水蔥。在低質(zhì)量濃度下,同種挺水植物與睡蓮組合時株高增量比與荇菜組合時大;中質(zhì)量濃度下,QXJ 組合中千屈菜的株高增量顯著高于其他處理組的挺水植物(P<0.05)。

    圖1 挺水植物株高相對增長量Figure 1 Relative growth in height of water-retaining plants

    如圖2所示:3 種質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下,千屈菜的分枝相對增長量大于黃菖蒲和水蔥。千屈菜在與睡蓮組合時的分枝增量比與荇菜組合時大,尤其是在低、高質(zhì)量濃度下差異顯著(P<0.05),說明千屈菜在高質(zhì)量濃度下長勢較好,最好的組合是QSJ。3 種質(zhì)量濃度處理下,HXJ 中黃菖蒲的葉片相對增長量基本保持不變;而HSJ 中黃菖蒲的葉片相對增長量隨處理質(zhì)量濃度升高呈增加趨勢;水蔥的葉片相對增長量基本持平??偟膩砜?,3 種挺水植物在中、高質(zhì)量濃度富營養(yǎng)水體中正常增加分枝和葉片數(shù)。

    圖2 挺水植物分枝/葉片相對增長量Figure 2 Relative growth of aquatic plant branches/leaves

    由圖3所示:3 種質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下,浮水植物荇菜葉片相對增長量大于睡蓮,尤其是HXJ 組中的荇菜,葉片增量較大,同種浮水植物與黃菖蒲組合時,浮水植物葉片增量均較大,如中質(zhì)量濃度處理HSJ 組的睡蓮葉片增量顯著大于QSJ 組(P<0.05)??偟膩砜?,荇菜在高質(zhì)量濃度下葉片數(shù)相對增長量較大,葉片數(shù)增長速度較快;睡蓮的葉片數(shù)則在中、高質(zhì)量濃度中增長速度較快。

    圖3 浮水植物葉片相對增長量Figure 3 Relative growth of leaves of floating water plants

    由圖4所示,低質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下,沉水植物金魚藻與黃菖蒲+睡蓮、與千屈菜+睡蓮組合時生物量相對增長量顯著大于與千屈菜+荇菜、與水蔥+荇菜以及與水蔥+睡蓮組合(P<0.05)。中、高質(zhì)量濃度下,金魚藻在與水蔥+睡蓮、黃菖蒲+睡蓮組合時生物量增量最大,與千屈菜+荇菜組合時最小,差異顯著(P<0.05)。3 種質(zhì)量濃度處理下,挺水植物相同時,金魚藻與睡蓮組合時的生物量增量均較與荇菜組合時大。浮水植物相同時,低質(zhì)量濃度下,金魚藻與黃菖蒲組合時生物量增量最大;中、高質(zhì)量濃度處理下,金魚藻與水蔥、黃菖蒲組合時的生物量增量比與千屈菜組合時大。另外,HSJ 組的金魚藻在低、中質(zhì)量濃度處理下生物量增量較高質(zhì)量濃度處理組大;QSJ 組的金魚藻則在低質(zhì)量濃度下生物量增量最大,隨質(zhì)量濃度增加有所減?。籗SJ 組中的金魚藻生物量增量則在中、高質(zhì)量濃度中較大??偟膩砜矗了参锝痿~藻可通過與不同的挺水、浮水植物組合適應(yīng)中、高質(zhì)量濃度的富營養(yǎng)水體。

    圖4 沉水植物生物量相對增長量Figure 4 Relative growth of submerged plant biomass

    綜上所述,3 種質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下,3 類6 種供試水生植物長勢均較好,挺水植物中千屈菜長勢最好;浮水植物中荇菜長勢優(yōu)于睡蓮,荇菜雖然長勢快,但與其他植物組合配植時,可能會產(chǎn)生種間競爭;沉水植物金魚藻具有較強的適應(yīng)中高質(zhì)量濃度富營養(yǎng)化水體的能力。

    2.2 不同水生植物組合凈化富營養(yǎng)化水體的效果

    2.2.1 對總磷的去除效果 從圖5A 可看出:低質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下,各植物組合中水體的總磷質(zhì)量濃度在7 d 時快速下降;7 d 后,除SXJ 外,其他組水體總磷整體上呈緩慢上升趨勢;試驗結(jié)束時(35 d),植物組合處理水體的總磷由開始時0.20 mg·L-1下降至0.03~0.08 mg·L-1,對照組下降至0.12 mg·L-1。將對照組總磷去除率減去之后計算植物組合實際去除率,結(jié)果表明(表3):處理14 d 之前,SSJ 組合對總磷的去除率較大,而SXJ 的去除率最低,可能與其前期對水體環(huán)境暫未完全適應(yīng)有關(guān);所有植物組合對總磷的去除率在28 d 時達最大值,其中QXJ 和HSJ 去除率較大,SSJ 去除率最低;至35 d時,所有組合對總磷的去除率較28 d 都有所下降。

    圖5 不同質(zhì)量濃度富營養(yǎng)水體中總磷的變化Figure 5 Changes of TP content under different eutrophication concentrations

    表3 不同質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下不同水生植物組合對水體總磷的去除率Table 3 Removal of TP from water bodies by different aquatic plant combinations under different eutrophic concentration treatments

    圖5B 所示:中質(zhì)量濃度富營養(yǎng)化各植物組合水體總磷質(zhì)量濃度在7 d 時下降明顯,在7~14 d 時略微上升,隨后下降。HXJ 和SXJ 組在28 d 后總磷質(zhì)量濃度有所增加。35 d 時,各植物組合水體總磷質(zhì)量濃度由1.00 mg·L-1下降為0.04~0.10 mg·L-1,對照組的總磷質(zhì)量濃度則下降為0.13 mg·L-1。從植物組合總磷去除率來看(表3),14 d 時出現(xiàn)第1 個去除率高峰,此時QSJ、QXJ 和HSJ 的TP 去除率均較高,SXJ 的總磷去除率最低;28 d 時出現(xiàn)第2 個總磷去除率高峰,此時HSJ 和HXJ 對總磷去除率較大。35 d時,HSJ、QSJ、QXJ 以及SSJ 為凈化總磷效果較好的植物組。

    由圖5C 可知:高質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下,各植物組合水體總磷質(zhì)量濃度在7 d 時下降趨勢明顯;HSJ 和SSJ 的總磷質(zhì)量濃度在7~21 d 時上升,隨后下降,其余組合組一直保持緩慢增長趨勢。至35 d,植物組合組的水體總磷質(zhì)量濃度由2.00 mg·L-1降至0.03~0.13 mg·L-1,對照組的水體總磷質(zhì)量濃度降至0.28 mg·L-1。各組合的總磷去除率總體隨時間延長呈上升趨勢(表3),35 d 時,HSJ 及SSJ 對總磷去除率最高,顯著高于SXJ 和QSJ。

    相同的植物組合在不同質(zhì)量濃度富營養(yǎng)水體中,對總磷的凈化效果也不相同。就黃菖蒲+睡蓮+金魚藻組(HSJ)而言,其在低、中、高3 種質(zhì)量濃度處理中均有相對良好的凈化總磷的效果。水蔥+荇菜+金魚藻組(SXJ)在低質(zhì)量濃度處理中,對總磷的去除效果前期較差,后期才逐漸達到較為良好的效果;在中、高質(zhì)量濃度富營養(yǎng)化水體中凈化總磷效果相對較差。

    2.2.2 對總氮的去除效果 低質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下,7~28 d 各植物組合水體總氮質(zhì)量濃度總體上呈不同程度下降趨勢,28 d 后,QXJ、QSJ 和HXJ 的總氮質(zhì)量濃度均有所增加;35 d 時,所有植物組合的總氮質(zhì)量濃度均低于對照組(圖6A),由2.00 mg·L-1下降為0.98~1.36 mg·L-1,對照組下降至1.60 mg·L-1。從表4可知,前28 d 各植物組合對總氮的去除率不高,至35 d 時,各植物組合組對總氮的去除率達峰值,其中SXJ、SSJ 和HSJ 對水體總氮的去除率最高。

    圖6 不同質(zhì)量濃度富營養(yǎng)水體中總氮的變化Figure 6 Changes of TN content under different eutrophication concentrations

    表4 不同質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下不同水生植物組合對水體總氮的去除率Table 4 Removal of TN from water bodies by different aquatic plant combinations under different eutrophic concentration treatments

    中質(zhì)量濃度富營養(yǎng)化處理下,各植物組合水體總氮質(zhì)量濃度在7 d 時快速下降,隨后呈相對緩慢的下降趨勢,在前21 d 與對照組接近;自28 d 開始,植物組合的總氮質(zhì)量濃度均低于對照;35 d 時,植物組合水體總氮質(zhì)量濃度由10.00 mg·L-1下降至0.54~1.02 mg·L-1,對照組則降至1.09 mg·L-1(圖6B)。各植物組合對總氮去除率在前21 d 較低,28 d 時總氮凈化率達最大值,其中HSJ、HXJ 組對總氮的去除效果最高,QXJ 組的總氮去除率最低;至35 d 時,所有水生植物組合對總氮的凈化率出現(xiàn)下降(表4)。

    高質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下(圖6C),各植物組合水體總氮質(zhì)量濃度在前期劇烈下降,7 d 后一直保持下降的趨勢;各植物組合水體中總氮質(zhì)量濃度在前21 d 對與照組差異較小,自28 d 開始顯著低于對照組;至35 d 時,植物組合水體總氮質(zhì)量濃度由20.00 mg·L-1降為0.92~1.10 mg·L-1,對照組的水體總氮質(zhì)量濃度為1.62 mg·L-1。從對總氮的去除率來看(表4),各植物組合僅在14 d 時對總氮的去除率較大,去除率最高的為HSJ 和HXJ 組;35 d 時,各植物組合對總氮的去除率達最大值,其中HSJ 對總氮凈化率最高,QXJ 去除率最低。

    同種植物組合在不同質(zhì)量濃度富營養(yǎng)水體中凈化總氮的效果不同。HSJ 組在3 種質(zhì)量濃度下凈化總氮效果較好,尤其在后期效果較為明顯;SXJ 組在低、中質(zhì)量濃度富營養(yǎng)水體中去除總氮效果較好,但在高質(zhì)量濃度下前期凈化效果較差。

    2.2.3 對氨氮的去除效果 由表5可見:低質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下,7 d 內(nèi)各植物組合水體中氨氮質(zhì)量濃度下降十分明顯;在7~21 d 時總體呈緩慢下降,21~28 d 時,迅速上升,隨后又顯著下降。至35 d,植物組合組水體中氨氮質(zhì)量濃度由0.67 mg·L-1下降為0.05~0.09 mg·L-1,對照組則下降至0.14 mg·L-1(圖7A)。各植物組合對氨氮的去除率在前期較低,21 和28 d 時達到峰值,21 d 時,SSJ、SXJ 和HSJ 組去除率較高,顯著高于其他植物組合;28 d 時,SXJ、HSJ、QSJ 組對氨氮的去除率較高;至35 d 時,SXJ 組對氨氮的凈化率最高(表5)。

    圖7 不同質(zhì)量濃度富營養(yǎng)水體中的氨氮的變化Figure 7 Changes of NH3-N content under different eutrophication concentrations

    表5 不同質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下不同水生植物組合對水體氨氮的去除率Table 5 Removal of NH3-N from water bodies by different aquatic plant combinations under different eutrophic concentration treatments

    如圖7B 所示:中質(zhì)量濃度處理下,各植物組合水體氨氮質(zhì)量濃度在前7 d 快速下降,7~21 d 保持相對平穩(wěn),隨后迅速增加,28 d 后水體氨氮質(zhì)量濃度又顯著下降。35 d 時各植物組合水體氨氮質(zhì)濃度由3.34 mg·L-1降至0.09~0.12 mg·L-1,對照組為0.15 mg·L-1。多數(shù)植物組合在前期對氨氮的去除率較低(表5),后期才先后發(fā)揮對氨氮的凈化效果,21 d 時出現(xiàn)氨氮去除高峰,此時QSJ 的去除率最高。35 d時,SSJ 和QSJ 對氨氮的凈化效果最好。

    高質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下,各植物組合水體氨氮質(zhì)量濃度前期均略微下降,隨后迅速增長,28 d 后又明顯下降。35 d 時,植物組合處理水體氨氮質(zhì)量濃度由6.67 mg·L-1降至0.04~0.05 mg·L-1,對照組則為0.12 mg·L-1(圖7C)。各植物組合在14 d 時形成第1 個去除氨氮的高峰,之后對氨氮的去除率有所下降;SSJ、HSJ 和SXJ 在28 d 時形成第2 個氨氮去除高峰。35 d 時,對氨氮的去除率最大的為HSJ 組,最小的為QXJ 組(表5)。

    比較同種植物在不同質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理對氨氮的去除效果可知:HSJ 組在高質(zhì)量濃度處理下能維持較為良好的凈化氨氮效果。QSJ 組在低質(zhì)量濃度處理下處理前期對氨氮的去除十分緩慢,后期凈化效果較好;中質(zhì)量濃度處理下能保持良好的凈化效果;高質(zhì)量濃度處理下,前期去除效果較差,35 d 時,恢復(fù)到較好的效果。

    2.2.4 對化學(xué)需氧量的去除效果 低質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下,各植物組合處理水體化學(xué)需氧量質(zhì)量濃度在前28 d 隨時間延長而增加,隨后HSJ、SSJ、SXJ 和HXJ 組的化學(xué)需氧量質(zhì)量濃度下降,保持平穩(wěn)(圖8A)。至35 d 時,低質(zhì)量濃度處理下植物組合水體化學(xué)需氧量質(zhì)量濃度由20.00 mg·L-1增加至29.00~53.33 mg·L-1,此時,對照組則增加至52.00 mg·L-1。SSJ 在處理前期對化學(xué)需氧量去除率最高;HSJ、SSJ 和SXJ 在35 d 時達到對化學(xué)需氧量去除率的高峰,且顯著高于QXJ、QSJ 和HXJ 組(表6)。

    圖8 不同質(zhì)量濃度富營養(yǎng)下的化學(xué)需氧量質(zhì)量濃度變化Figure 8 Changes of COD content under different eutrophication concentrations

    表6 不同質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下不同水生植物組合對水體化學(xué)需氧量的去除率Table 6 Removal of COD from water bodies by different aquatic plant combinations under different eutrophic concentration treatments

    從圖8B 可看出:中質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下,各組合水體化學(xué)需氧量質(zhì)量濃度在前7 d 下降明顯,在7~28 d 時總體呈上升趨勢,28 d 后迅速下降。至35 d 時,中質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下,植物組合組水體化學(xué)需氧量質(zhì)量濃度由50.00 mg·L-1下降至31.67~37.33 mg·L-1,對照組則降為54.67 mg·L-1。從表6可以看出:14 d 時QXJ 組的化學(xué)需氧量凈化效果較好;各植物組合在35 d 時達到化學(xué)需氧量去除率的最大值,此時HSJ 和SXJ 對化學(xué)需氧量的去除率最高,HXJ 去除率最低。

    由圖8C 可知:高質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下,所有種植組合的化學(xué)需氧量質(zhì)量濃度在處理前期下降較為迅速,在7~28 d 期間緩慢增加,隨后除SXJ 及SSJ 組外,其余組合下降明顯。試驗期間,各植物組合的水體化學(xué)需氧量質(zhì)量濃度由100.00 mg·L-1降至24.67~60.00 mg·L-1,對照組降至66.00 mg·L-1。進一步對植物組合的化學(xué)需氧量去除率進行分析(表6),所有植物組合對化學(xué)需氧量的去除率在7 d 時達到第1 個高峰,此時HSJ 組的化學(xué)需氧量凈化率最大;至35 d 時,SSJ 組對化學(xué)需氧量的凈化效率最低,且除SSJ 組外,其他植物組合達到化學(xué)需氧量去除率最大值,其中化學(xué)需氧量去除率最高的為HSJ 和HXJ 組(表6)。

    HSJ 組在低質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下對化學(xué)需氧量的凈化在后期效果較好;在中、高質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理下對化學(xué)需氧量去除效果整體較好。XSJ 組在低質(zhì)量濃度下能較好地凈化水體中化學(xué)需氧量。中質(zhì)量濃度富營養(yǎng)下,SSJ 組在前期對化學(xué)需氧量的去除率一直處于較低水平,后期才發(fā)揮較好效果;而在高質(zhì)濃度富營養(yǎng)下的后期對化學(xué)需氧量的去除效果較差。

    3 討論

    本研究發(fā)現(xiàn):同一挺水植物在不同組合中長勢不一致,可能存在植物間的競爭關(guān)系,如低質(zhì)量濃度富營養(yǎng)化水體中,與荇菜組合的挺水植物整體上長勢都弱于與睡蓮組合的挺水植物,且3 種質(zhì)量濃度富營養(yǎng)處理中的沉水植物也存在類似情況。另外,荇菜生長速度過快,優(yōu)于睡蓮,快速覆蓋水面,擠占了同一組合中其他植物的生存空間,導(dǎo)致含荇菜的植物組合中的挺水植物、沉水植物整體上都弱于與睡蓮組合的挺水植物和沉水植物,如千屈菜和金魚藻在千屈菜+荇菜+金魚藻組合中長勢明顯弱于其在千屈菜+睡蓮+金魚藻中的長勢。吳中華[13]認(rèn)為:荇菜與較弱的競爭對手共存時,往往在水面通過葉片快速生長形成覆蓋層,以獲取更多的生態(tài)位和營養(yǎng)空間。所以需考慮各植物生物學(xué)特性,避免種間競爭。水蔥在低質(zhì)量濃度富營養(yǎng)下長勢較好,而黃菖蒲作為塊莖類挺水植物具有較強的凈水能力[14],其在中、高質(zhì)量濃度富營養(yǎng)化水體中比低質(zhì)量濃度中長勢更好,發(fā)揮效用更明顯。這可能與黃菖蒲在低質(zhì)量濃度富營養(yǎng)化水體中不能獲得足夠的氮、磷而生長受限制有關(guān)[15]。

    黃菖蒲+睡蓮+金魚藻組對不同質(zhì)量濃度富營養(yǎng)化水體中總磷、總氮、化學(xué)需氧量均有較優(yōu)的去除效果,在高質(zhì)量濃度富營養(yǎng)化水體中,還對氨氮凈化效果良好。各植物組合在前28 d 對化學(xué)需氧量的去除效果沒有顯著差異,推測與水體中植物和微生物之間的相互作用有關(guān),王興華等[16]研究也表明:植物微生物協(xié)同處理比微生物或植物單獨處理能更有效降低污水中化學(xué)需氧量的濃度。在本研究中,各組合的植物在生長過程中為水中微生物提供較好的生存環(huán)境和營養(yǎng)物質(zhì)。微生物在生長過程中又能把水中的氮、磷等轉(zhuǎn)變?yōu)橹参锔菀孜盏柠}類。浮水植物睡蓮凈化營養(yǎng)鹽的能力較強,挺水植物黃菖蒲的磷去除率高,兩者組合適用于凈化重度污染水體、氮污染形式主要為氨氮且污染較嚴(yán)重的富營養(yǎng)化水體[15-19],能更好地發(fā)揮兩者凈化營養(yǎng)鹽的優(yōu)勢。

    供試水體中營養(yǎng)鹽總氮、總磷、氨氮、化學(xué)需氧量質(zhì)量濃度在前7 d 迅速下降,但大部分水生植物組合對以上營養(yǎng)鹽的去除率較低,后期其去除率有所上升。相關(guān)文獻表明:由于生物化學(xué)作用較慢,水生植物生長相對緩慢而減少了前期對水柱中的氮、磷吸收和同化,因此試驗前期營養(yǎng)鹽的凈化以基質(zhì)吸附等物理作用為主,后期以植物吸收等生物化學(xué)作用為主[20]。在本試驗后期對照組的總磷質(zhì)量濃度均明顯下降,該結(jié)果與楊瀾等[21]的研究結(jié)果類似,推測為長時間放置后對照組盆內(nèi)水分蒸發(fā)或水中磷元素被土壤吸附所致。

    就各水生植物的景觀特性而言,合理地利用植物的花色進行色彩搭配顯得尤為重要[22]。挺水植物中千屈菜夏、秋季節(jié)開花,花紅紫色,花朵繁密;黃菖蒲春季開花,花黃色,花大且姿態(tài)優(yōu)美;水蔥夏季開花,稈直立高達,花藥線性。浮水植物荇菜夏季開花,花黃色;睡蓮春、夏季開花,花淡橘色,花型優(yōu)美且大[23],對周圍環(huán)境的凈化作用較強,能吸附空氣中有毒物質(zhì),具康養(yǎng)價值[24]。綜上所述,千屈菜+睡蓮+金魚藻組能到達春、夏、秋3 個季節(jié)有花可觀,景觀時序性豐富;黃菖蒲+睡蓮+金魚藻組中睡蓮春、夏季開花,能達到兩季有花可觀賞,景觀時序性較豐富。千屈菜+睡蓮+金魚藻組與黃菖蒲+睡蓮+金魚藻組景觀應(yīng)用價值較高。

    綜合上述分析可知:黃菖蒲+睡蓮+金魚藻組在不同質(zhì)量濃度富營養(yǎng)化水體中均有較為良好的凈化效果,對總磷、總氮、化學(xué)需氧量綜合凈化能力較強,且具有較高的景觀應(yīng)用價值。

    本研究植物組合數(shù)量上均為1 株挺水植物、1 株浮水植物、15 g 沉水植物。但研究表明:組合中不同植物數(shù)量的配比對于水質(zhì)凈化效果不同[25],可對植物組合的數(shù)量配比從景觀效果以及凈化效果進一步研究。微生物在污水處理時有著重要作用,可進行不同植物組合與微生物協(xié)同作用的研究,為受損濕地生態(tài)系統(tǒng)修復(fù)提供科學(xué)依據(jù)。

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