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    保定市魯崗污水處理廠不同碳源反硝化反應(yīng)速率測(cè)定分析

    2023-05-30 12:59:28馬向民李志杰郁偉杰劉偉王瑞哲
    科技風(fēng) 2023年11期
    關(guān)鍵詞:碳氮比污水處理廠碳源

    馬向民 李志杰 郁偉杰 劉偉 王瑞哲

    摘?要:通過對(duì)保定市魯崗污水處理廠不同碳源反硝化反應(yīng)速率測(cè)定分析比較,確定了碳氮比和不同碳源去除硝氮成本,研究了不同碳源安全投加量問題,以確保COD增加量不對(duì)后端工藝處理造成負(fù)擔(dān),也為后期自動(dòng)化投藥系統(tǒng)提供數(shù)據(jù)支持。

    關(guān)鍵詞:污水處理廠;反硝化速率;碳源;碳氮比

    保定市魯崗污水處理廠位于白洋淀上游,對(duì)出水水質(zhì)要求較高,原A2/O工藝經(jīng)多次升級(jí)改造,增加深度處理工藝(磁混凝高效沉淀池+反硝化深床濾池+高級(jí)氧化),使出水水質(zhì)達(dá)到Ⅳ類地表水標(biāo)準(zhǔn),并盡量做到大三類水標(biāo)準(zhǔn)(TN≤9mg/l)。本實(shí)驗(yàn)研究主要以該廠回流污泥為研究對(duì)象,選用5種碳源:醋酸鈉,甲醇,冰醋酸,葡萄糖,復(fù)合碳源,對(duì)不同碳源的反硝化速率進(jìn)行測(cè)定,分析探討究竟添加何種碳源及如何添加可達(dá)到成本比較低效果又比較滿意,為今后工藝運(yùn)行調(diào)控和改建自動(dòng)化投藥系統(tǒng)提出合理化建議和改進(jìn)方案,可供同類工藝設(shè)計(jì)師參考。目前該廠采用醋酸鈉為外加碳源,用量為COD60~120mg/l。第一缺氧池污水停留4.6h,第二缺氧池污水停留3.3h,反硝化深化濾池污水停留24min。

    1?試驗(yàn)裝置與方法

    1.1?試驗(yàn)原理

    反硝化反應(yīng)是由反硝化菌在缺氧條件下,利用硝酸鹽中的氧作為電子受體,有機(jī)物作為碳源和電子供體,將NO3—N及NO2—N還原為氣態(tài)氮(N2)或N2O、NO。

    反硝化速率為單位質(zhì)量的揮發(fā)性活性污泥在單位時(shí)間內(nèi)的脫硝量,如式所示:

    NUR=△N/△TM

    NUR—反硝化速率,單位為mg/(g·h);△N—混合液中硝態(tài)氮(NO3—N)濃度的變化量,單位為mg/L;△T為反應(yīng)時(shí)間,單位為h;M一混合液中的揮發(fā)性活性污泥濃度(MLVSS),單位為g/L。

    1.2?試驗(yàn)裝置

    測(cè)定反硝化速率的試驗(yàn)裝置為1000ML玻璃反應(yīng)器,電磁攪拌器,吹氮裝置。

    1.3?測(cè)定方法

    本次試驗(yàn)的取樣為曝氣池后二沉池中的回流污泥,取500ML回流污泥,靜沉4小時(shí)后去除上清液,再加入已用氮?dú)馀懦諝夂蟮恼麴s水,加入硝酸鉀使硝氮濃度為30mg/L左右,加入丙烯基硫脲(ATU),移入反應(yīng)器,定容加碳源使COD為160mg/L左右,電磁攪拌。然后開始計(jì)時(shí),同時(shí)取第一個(gè)水樣,測(cè)量初始COD和硝氮值,隨后間隔分鐘數(shù)為4、8、12、16、20、25、30、35、40、50、60、70、80、100、120、140、160、180、200、220、240、260,取樣并過濾。測(cè)定所取樣品的硝氮值與混合液的MLVSS值及COD值。以時(shí)間為橫坐標(biāo),硝酸鹽的濃度為縱坐標(biāo)繪制曲線,并求得反硝化速率。因?yàn)轸攳弿S反硝化深床濾池停留時(shí)間24分鐘,缺氧池停留時(shí)間260分鐘,所以設(shè)計(jì)該取樣時(shí)間點(diǎn)。

    1.4?測(cè)試儀器

    T6新世紀(jì)紫外分光光度計(jì),哈希COD加熱器,烘箱,馬弗爐,電子天平。

    2?試驗(yàn)結(jié)果及分析

    2.1?試驗(yàn)結(jié)果

    研究期間共進(jìn)行了5次試驗(yàn)及多次重復(fù)驗(yàn)證試驗(yàn),室溫21~23攝氏度,主要結(jié)果如下表所示。

    經(jīng)多次驗(yàn)證試驗(yàn)確認(rèn),當(dāng)硝氮過量時(shí),260分鐘時(shí)甲醇、醋酸鈉、冰醋酸均無過多殘留,復(fù)合碳源、葡萄糖有較多COD殘留。

    2.2?結(jié)果分析

    (1)在260分鐘內(nèi)甲醇、乙酸鈉、冰醋酸、復(fù)合碳源均能將反硝化進(jìn)行徹底,反硝化大體分三個(gè)階段,第一階段0~25分鐘,速率快,第二階段25~180分鐘,速率中等也比較穩(wěn)定,第三階段180分鐘之后,速率下降明顯。甲醇和復(fù)合碳源在硝氮濃度小于5mg/l的低濃度情況下依然保持反硝化速率基本不變,應(yīng)該是因?yàn)槌跏继嫉容^大,COD依然充足,反硝化速率與初始COD濃度正相關(guān)。

    (2)前25分鐘反硝化平均速率比較快,冰醋酸9.4,醋酸鈉7.9,復(fù)合碳源5.8,甲醇4.8,葡萄糖最低3.9。冰醋酸和醋酸鈉更適合快速去除硝氮,但冰醋酸要考慮對(duì)后續(xù)pH值影響,醋酸鈉極為合適。甲醇速率不高,是因?yàn)槲⑸飳?duì)甲醇有適應(yīng)過程,起始段會(huì)比較慢,復(fù)合碳源速率也不高。從反硝化平均速率圖中還可看出初始的25分鐘里,反應(yīng)速率下降很快,之后總體趨于平穩(wěn)。

    (3)25至60分鐘反硝化平均速率大為下降,依次為復(fù)合碳源3.8,醋酸鈉3.4,甲醇3.3,冰醋酸2.5,葡萄糖0.5。

    (4)60至120分鐘反硝化平均速率比較穩(wěn)定,依次為冰醋酸3.9,甲醇3.2,醋酸鈉2.9,復(fù)合碳源2.9,葡萄糖0.5。

    (5)120至180分鐘因?yàn)榻咏聪趸K點(diǎn),有些因硝氮濃度所剩不多,反硝化速率開始下降,依次為冰醋酸3.9,復(fù)合碳源2.8,甲醇2.7,醋酸鈉1.7,葡萄糖0.9。

    (6)180至260分鐘逐漸反硝化結(jié)束,硝氮濃度低,反硝化速率大幅下降,葡萄糖依然緩慢穩(wěn)定的反硝化,此時(shí)COD均未消耗完,這將對(duì)后續(xù)工藝產(chǎn)生影響,所以建議實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)參考表4中實(shí)際消耗的碳氮比計(jì)算投藥量,避免浪費(fèi)和造成出水COD增高。

    (7)COD投加量安全性問題:無論添加何種碳源,都不應(yīng)產(chǎn)生大量COD殘留,從表3表4可以看出,260分鐘后,葡萄糖有大量的COD殘留,且硝氮未反硝化完。復(fù)合碳源也有COD殘留,經(jīng)反復(fù)試驗(yàn),殘留反硝化速率較低,這會(huì)對(duì)后續(xù)工藝產(chǎn)生較大影響。若大幅減少用藥量,必然會(huì)影響反硝化速率,使反硝化進(jìn)行不徹底,且還會(huì)有一定比例的COD殘留,所以要找好平衡。醋酸鈉、冰醋酸、甲醇若稍降低一些投藥量,達(dá)到適宜的碳氮比,應(yīng)該容易降低COD殘留,對(duì)反硝化速率影響也不大。冰醋酸因?yàn)橄膲A度,會(huì)對(duì)好氧段硝化反應(yīng)產(chǎn)生影響,可投加CaCO3增加堿度,有研究表明堿度維持在220mg/l左右時(shí),對(duì)氨氮去除效果最好,具體還需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)確定。

    (8)反硝化速率線性問題:不同碳源反硝化速率曲線均有一段時(shí)間呈線性,但并不一致。一般起始階段速率很高,硝氮濃度陡降,這二三十分鐘里不成線性。冰醋酸、甲醇和葡萄糖在開始反應(yīng)幾分鐘后就會(huì)進(jìn)入平臺(tái)期,甲醇是8~20分是平臺(tái)期,冰醋酸和葡萄糖4~20分是平臺(tái)期。25分鐘之后,基本呈現(xiàn)線性,斜率高低不同。在反硝化末期,硝氮濃度已經(jīng)較低,COD濃度也降低很多,反硝化速率曲線變平緩。甲醇還是保持了原有線性,復(fù)合碳源和葡萄糖也基本保持,應(yīng)該是因?yàn)镃OD濃度依然較高的緣故。畢竟不是單純的化學(xué)反應(yīng),只是有一段大體呈線性。

    (9)碳源選擇:在生產(chǎn)中究竟選擇何種碳源,哪種碳源又經(jīng)濟(jì)又好用,在不同時(shí)期不同情況下,會(huì)有不同選擇,一味追求將總氮降到很低,既貴且難做到,只能盡量找平衡點(diǎn)(隨著出水總氮標(biāo)準(zhǔn)要求的越來越高),在冬季氣溫低,總氮不容易控制,可以用優(yōu)質(zhì)碳源,如醋酸鈉,在氣溫適宜后,水質(zhì)控制得很好的情況下可以嘗試其他碳源,也可以混合添加,也可以嘗試降低投藥量或停止加藥。若選擇甲醇,要對(duì)細(xì)菌進(jìn)行一段時(shí)間的馴化,馴化后效果很好,比醋酸鈉便宜。甲醇有期貨交易,可以套期保值,以穩(wěn)定成本。總之碳源添加,多不如少,過猶不及。碳源價(jià)格波動(dòng)較大,按本次實(shí)驗(yàn)條件和數(shù)據(jù)估算了當(dāng)前投加碳源大概成本表如下(其中醋酸鈉為采購(gòu)價(jià),其他為市場(chǎng)詢價(jià)):

    結(jié)語

    綜合安全性和經(jīng)濟(jì)性考慮,甲醇、醋酸鈉、冰醋酸、復(fù)合碳源都是可選的碳源。(1)需要節(jié)約成本可優(yōu)先考慮甲醇,但由于該廠處于居民區(qū)附近,甲醇雖然費(fèi)用低,產(chǎn)泥量小,反硝化速率穩(wěn)定,但易燃有毒,屬甲類危險(xiǎn)品,不宜使用,若新建污水處理廠,遠(yuǎn)離居民區(qū),在控制住風(fēng)險(xiǎn)的情況下可以優(yōu)先使用。(2)冰醋酸為乙類危險(xiǎn)品,是大氣污染VOC的重要組成部分,環(huán)保部門監(jiān)管多,儲(chǔ)存條件要求高,而且有降低出水pH值的可能,這些弊端不易克服,可應(yīng)急使用。(3)葡萄糖反硝化速率低,COD容易大量剩余,且容易引起細(xì)菌大量繁殖,導(dǎo)致污泥膨脹,影響出水水質(zhì),直接添加效果并不理想,且考慮不能和反硝化濾池共用藥劑,不適合魯崗污水處理廠工藝使用。(4)此次復(fù)合碳源反應(yīng)速度也較好,但有COD殘留,在控制好COD殘余的情況下,可酌情使用。(5)醋酸鈉反應(yīng)快、安全性高、穩(wěn)定,但是費(fèi)用較高,根據(jù)碳氮比把握好用藥量,可最大限度降低成本,目前還是最佳方案。

    總之,無論使用哪種碳源都要把握好季節(jié)和用藥量,保證在反硝化效果的同時(shí)盡量減少過量投加COD,降低COD殘余,減少碳源浪費(fèi)和對(duì)后續(xù)處理的影響。

    參考文獻(xiàn):

    [1]李亞新,鄭興燦.污水生物脫氮除磷技術(shù)[M].中國(guó)建筑工業(yè)出版社,1998.

    [2]徐曉妮,王社平,張日霞,等.西安市第三污水處理廠Orbal氧化溝反硝化速率測(cè)定分析[J].科學(xué)技術(shù)與工程,2009,9(24):75767579+7587.

    [3]孫宇,曾佳楠,吳月龍.某污水處理系統(tǒng)生化池堿度與NH3N關(guān)系研究[J].水處理技術(shù),2022,3.

    作者簡(jiǎn)介:馬向民(1972—?),男,漢族,河北保定人,本科,工程師,研究方向:污水處理、水質(zhì)監(jiān)測(cè)。

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