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    以桉樹皮為原料的有機(jī)基質(zhì)對(duì)植物苗期生長(zhǎng)酶活性的影響

    2023-05-30 17:57:36黎書會(huì)童清唐紅燕楊建榮唐永奉李金才張建珠張燕平吳疆翀思騰孫啟濤
    熱帶作物學(xué)報(bào) 2023年3期
    關(guān)鍵詞:酶活性珍珠巖育苗

    黎書會(huì) 童清 唐紅燕 楊建榮 唐永奉 李金才 張建珠 張燕平 吳疆翀 賀 思騰 孫啟濤

    關(guān)鍵詞:桉樹皮;育苗;腐熟程度;珍珠巖;酶活性

    中圖分類號(hào):S311 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    目前最常使用、需求旺盛的有機(jī)基質(zhì)泥炭土屬于天然不可再生資源,其形成需要特殊的濕地條件和漫長(zhǎng)的過程[1]。由于“地球之腎”——濕地環(huán)境具有不可替代的生態(tài)功能,對(duì)其保護(hù)也愈發(fā)廣泛和深入,開采愈發(fā)受限,價(jià)格日益攀升[2]。反之,農(nóng)林廢棄物價(jià)格低廉、材料普遍易得且理化性質(zhì)穩(wěn)定,可作為原料用于批量加工有機(jī)育苗基質(zhì)。以桉樹皮及木屑為原料的有機(jī)育苗基質(zhì)中含有大量纖維素、木質(zhì)素以及內(nèi)源生根抑制物質(zhì)[3-4],經(jīng)過堆肥技術(shù)以及特殊微生物的有效轉(zhuǎn)化在釋放養(yǎng)分的同時(shí)可促進(jìn)抑制物的分解,使其理化性質(zhì)與泥炭土相似,且養(yǎng)分含量不低于泥炭土,肥力優(yōu)良,具有代替?zhèn)鹘y(tǒng)不可再生資源泥炭土用于育苗的潛力[5]。

    碳氮代謝作為作物體內(nèi)最基本的代謝途徑[6],直接影響作物的生長(zhǎng)發(fā)育、產(chǎn)量及品質(zhì)[7]。碳氮代謝包括無機(jī)碳的同化、轉(zhuǎn)運(yùn)和積累,無機(jī)氮的還原、同化及有機(jī)含氮化合物的轉(zhuǎn)化、合成等[8],在這一系列過程中碳氮代謝關(guān)鍵酶起著決定性作用[9]。目前,腐熟桉樹皮多被用于某些菌菇的生長(zhǎng)培育以及僅用作少量添加輔料[10-12],而用于作物的栽培育苗還較少,課題組前期研究表明腐熟桉樹皮用于部分作物的育苗在生長(zhǎng)量和生物量指標(biāo)上可取得替代泥炭土的效果[5],而在桉樹皮基質(zhì)對(duì)作物碳氮代謝關(guān)鍵酶活性的影響方面尚無研究。本研究旨在揭示不同腐熟程度桉樹皮復(fù)配不同比例珍珠巖對(duì)作物苗期育苗的生理影響,以期為有機(jī)育苗基質(zhì)的后續(xù)發(fā)展積累經(jīng)驗(yàn)和提供技術(shù)儲(chǔ)備,以及變廢為寶,減少木材加工剩余物對(duì)環(huán)境的破壞和污染,提高種苗品質(zhì),促進(jìn)生態(tài)農(nóng)林業(yè)的發(fā)展。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 試驗(yàn)區(qū)概況 試驗(yàn)區(qū)設(shè)置在中國林業(yè)科學(xué)研究院高原林業(yè)研究所(原資源昆蟲研究所)大棚內(nèi)。大棚位于10276E,256N,海拔1919.2 m。

    大棚育苗試驗(yàn)開始于2019 年9 月初,止于11 月中旬,棚內(nèi)日最高溫度43℃,最低溫度19℃,平均溫度31℃,平均相對(duì)濕度64%,平均日光照時(shí)長(zhǎng)11.4 h。

    1.1.2 供試品種 3 種供試蔬菜植物種子購買自中國種子集團(tuán)有限公司,分別為青花(碧玉西蘭花Brassica oleracea L. var. italic Planch.)、生菜(奶油生菜Lactuca sativa L. var. ramosa Hort.)和番茄(‘粉冠2 號(hào)Lycopersicon esculentum Mill.)。多用途經(jīng)濟(jì)作物辣木(辣木良種Moringa oleifera Lam. cv‘. 中林3 號(hào))種子收集自中國林業(yè)科學(xué)研究院高原林業(yè)研究所經(jīng)濟(jì)林栽培研究組種質(zhì)圃。

    1.1.3 供試材料 (1)栽培基質(zhì)。作為本試驗(yàn)栽培基質(zhì)的原材料為尾巨桉(Eucalyptus urophylla ×E. grandis)樹皮粉碎后纖維長(zhǎng)2~8 mm 的生料,分別腐熟40 d 和60 d 的腐熟尾巨桉樹皮基質(zhì),3種不同腐熟程度桉樹皮均由云南省景谷縣林濤木業(yè)有限責(zé)任公司提供。腐熟發(fā)酵方法參見本研究組前期國家發(fā)明專利“以思茅松樹皮為原料的有機(jī)育苗輕基質(zhì)加工方法”(ZL 201210498290.8),如圖1。

    (2)其他。粒徑為3~6 mm 的珍珠巖,市售市場(chǎng)占有率高且育苗效果口碑好的泥炭土(丹麥品氏Pindstrup,購自昆明斗南花卉農(nóng)資市場(chǎng))。

    1.2 方法

    1.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 采用兩因素三水平完全隨機(jī)設(shè)計(jì),共設(shè)10 個(gè)處理,5 次重復(fù)。如表1 所示,其中T1~T3 為桉樹皮生料,T4~T6 為腐熟40 d 桉樹皮,T7~T9 為腐熟60 d 桉樹皮。試驗(yàn)設(shè)1 個(gè)對(duì)照,為CK(泥炭土)。育苗方式采用12 孔漂浮育苗盒育苗,將以上充分拌勻的各個(gè)處理基質(zhì)裝入育苗盒內(nèi)。將4 種供試植物:生菜(2 粒),番茄(2粒),青花(2 粒),辣木(1 粒)以不同粒數(shù)播入育苗盒的每個(gè)孔中,其中辣木播種前需要浸種15 h。每種植物各處理重復(fù)播種5 盒。每天進(jìn)行澆水等日常管理。

    1.2.2 采樣 在生菜、番茄和青花播種后6 周,辣木播種后8 周開始取樣,采樣時(shí)間在上午9:00—10:00 進(jìn)行,采樣時(shí)用消毒剪隨機(jī)摘取每個(gè)處理的30 株植株從頂葉往下的第3 至第5~8 片功能葉,立即用濕潤的試紙擦拭干凈后裝入編號(hào)的自封袋,每個(gè)處理重復(fù)取樣3 次。取完后放入?80 ℃超低溫冰箱。

    1.2.3 磨樣 將冷藏的葉片剔除葉脈,置于已冷卻的研缽中,加入液氮,將葉片研磨(加入少量石英砂)成粉末,后用5 mL 的離心管進(jìn)行分裝,分裝時(shí)用萬分之一的電子天平精確稱取葉片粉末到相應(yīng)質(zhì)量,標(biāo)記后保存于液氮中。

    蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS):每份樣品磨樣0.2 g;核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco):每份樣品磨樣0.5 g;谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸合成酶(GOGAT):每份樣品磨樣0.5 g;硝酸合成酶(NR):每份樣品磨樣0.2 g。

    1.2.4 指標(biāo)測(cè)定 (1)SS 和SPS 活性:參考ZHU等[13]與MIRAJKAR 等[14]的方法測(cè)定。(2)Rubisco活性:參考CHENG 等[15]與CRISTINA 等[16]的方法測(cè)定。(3)GS 和GOGAT 活性:參考CHUAN等[17]的方法測(cè)定。(4)NR 活性:參考YU 等[18]的方法測(cè)定。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    采用Microsoft Excel 2010 軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和處理;采用SPSS Statistics 23 軟件進(jìn)行方差分析和差異顯著性檢驗(yàn)(最小顯著性差異法LSD);用SigmaPlot 12.5 和Adobe Photoshop CC2018 軟件制圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 腐熟程度與珍珠巖對(duì)植物苗期6種酶活性的影響

    如表2 所示,以3 種不同腐熟程度桉樹皮為原料的有機(jī)基質(zhì)用于番茄、辣木、青花與生菜育苗,對(duì)這4 種植物苗期葉片中的6 種與碳氮代謝相關(guān)酶活性的影響均具有極顯著差異(P<0.01)。而添加不同比例珍珠巖于基質(zhì)中,僅對(duì)番茄葉片中的SS、NR 活性,青花葉片中的SS、GS、GOGAT活性以及生菜葉片中的SPS、Rubisco、NR 活性產(chǎn)生極顯著影響(P<0.01)。桉樹皮的不同腐熟程度與不同配比珍珠巖對(duì)番茄、青花與生菜的部分酶活性具交互影響,其中對(duì)這3 種蔬菜的SPS 活性均具極顯著的交互影響(P<0.01)。

    2.2 不同處理對(duì)碳代謝相關(guān)酶活性的影響

    2.2.1 不同處理對(duì)SS 和SPS 活性的影響 番茄、辣木、青花與生菜葉片中SS 和SPS 活性對(duì)10 種處理基質(zhì)的響應(yīng)如圖2。

    番茄在10 種處理基質(zhì)中SS 活性為0.057~0.107 U/mg,SPS 活性為0.003~0.015 U/mg。其中,番茄在T8中的SS 和SPS 活性均顯著高于除T7之外的其他處理(P<0.05),T8與T7差異不顯著。其次,SS 在T9與T5中的活性差異不顯著,而SPS在T9中的活性顯著高于T5(P<0.05)。這2 種酶在腐熟60 d 桉樹皮中的活性均顯著高于泥炭土(P<0.05)。

    辣木在10 種處理基質(zhì)中SS 活性為0.050~0.146 U/mg,SPS 活性為0.006~0.017 U/mg。辣木在泥炭土與生料中的這2 種酶活性均顯著高于T6和3 種腐熟60 d 桉樹皮處理基質(zhì)(P<0.05),3個(gè)不同生料配比處理間無顯著差異,但均顯著低于泥炭土(P<0.05)。辣木在腐熟40 d 桉樹皮中生長(zhǎng)不良,在T4與T5中未生長(zhǎng)出足夠檢測(cè)這2種酶活性的葉片。

    青花在10 種處理基質(zhì)中SS 活性為0.038~0.107 U/mg,SPS 活性為0.004~0.015 U/mg。其中在T8中的SS 活性顯著高于其他處理(P<0.05),而在其他處理中的SPS 活性顯著低于T9(P<0.05)。其次,SPS 在3 種腐熟60 d 桉樹皮處理基質(zhì)和T5中的活性均顯著高于泥炭土(P<0.05),而SS 在T5與泥炭土中的活性無顯著差異。

    生菜在10 種處理基質(zhì)中SS 活性為0.028~0.110 U/mg,SPS 活性為0.002~0.013 U/mg。其中,生菜在T9中的SS 活性顯著高于除T7外的其他處理(P<0.05),而在T9 中的SPS 活性顯著高于其他處理(P<0.05)。其次,SS 在3 種腐熟60 d桉樹皮處理基質(zhì)和T5中的活性均顯著高于泥炭土(P<0.05),而SPS 在T5與泥炭土中的活性無顯著差異。

    2.2.2 對(duì)Rubisco 活性的影響 10 種處理對(duì)4 種植物葉片中Rubisco 活性的影響如圖3。

    番茄在10種處理基質(zhì)中Rubisco 活性為4.44~10.12 U/g,在3 個(gè)腐熟60 d 桉樹皮處理基質(zhì)和T5中的Rubisco 活性均顯著高于泥炭土(P<0.05),且3 個(gè)腐熟60 d 桉樹皮處理間無顯著差異。其次,T6和3 個(gè)不同生料配比處理基質(zhì)與泥炭土間無顯著差異。T4對(duì)番茄生長(zhǎng)影響較大,未生長(zhǎng)出足夠檢測(cè)Rubisco 活性的葉片。

    辣木在10 種處理基質(zhì)中Rubisco 活性為3.80~12.04 U/g。在泥炭土與生料中的活性均顯著高于腐熟40 d 和腐熟60 d 桉樹皮(P<0.05)。3個(gè)不同生料配比處理間無顯著差異,但均顯著低于泥炭土(P<0.05),其次腐熟60 d 桉樹皮顯著優(yōu)于T6(P<0.05)。T4與T5中缺少足夠檢測(cè)該酶活性的辣木葉片。

    青花在10 種處理基質(zhì)中Rubisco 活性為4.74~9.65 U/g。在T7與T9中的活性顯著高于除T8外的其他處理(P<0.05),3 個(gè)腐熟60 d 桉樹皮處理間無顯著差異。T8與T5無顯著差異,且均顯著優(yōu)于生料與泥炭土(P<0.05)。

    生菜在10 種處理基質(zhì)中Rubisco 活性為2.30~10.98 U/g。在3 個(gè)腐熟60 d 桉樹皮處理基質(zhì)中的活性存在顯著差異(P<0.05),T9顯著優(yōu)于T8(P<0.05),T8顯著優(yōu)于T7(P<0.05)。其次,泥炭土中的活性顯著低于腐熟60 d 桉樹皮和T5(P<0.05)。生菜在生料中生長(zhǎng)不良,其葉片中的Rubisco 活性均較低。

    2.3 對(duì)氮代謝相關(guān)酶活性的影響

    2.3.1 對(duì)GS 和GOGAT 活性的影響 4 種植物葉片中GS 和GOGAT 活性對(duì)10 種處理基質(zhì)的響應(yīng)如圖4。

    番茄在10 種處理基質(zhì)中GS 活性為1.275~3.778 U/mg,GOGAT 活性為0.264~0.921 U/g。其中在3 個(gè)腐熟60 d 桉樹皮處理基質(zhì)及T5中的這2種酶活性均顯著高于泥炭土與其他處理基質(zhì)(P<0.05)。GS 在3 個(gè)腐熟60 d 桉樹皮處理間的活性無顯著差異,在3 個(gè)不同生料配比處理與T6中的活性顯著低于泥炭土(P<0.05);而GOGAT在T8中的活性顯著高于T9(P<0.05),且在T6中的活性與泥炭土無顯著差異。

    辣木在10 種處理基質(zhì)中GS 活性為1.161~4.483 U/mg,GOGAT 活性為0.130~1.030 U/g。在泥炭土中的這2 種酶活性均顯著高于所有桉樹皮基質(zhì)處理(P<0.05),其中生料顯著優(yōu)于腐熟40 d和腐熟60 桉樹皮(P<0.05)。GS 在3 個(gè)不同生料配比處理中的活性無顯著差異;而GOGAT 在T3中的活性顯著低于另外2 個(gè)生料處理(P<0.05),且在T6中的活性顯著偏低(P<0.05)。

    青花在10 種處理基質(zhì)中GS 活性為1.448~4.039 U/mg,GOGAT 活性為0.333~0.930 U/g。這2 種酶在3 個(gè)腐熟60 d 桉樹皮處理基質(zhì)和T5中的活性均顯著高于泥炭土(P<0.05)。其中,GS 活性在3 個(gè)腐熟60 d 桉樹皮處理間無顯著差異,且均顯著高于T5(P<0.05)。而GOGAT 在T9中的活性顯著高于T8與T7(P<0.05),且T7 與T5無顯著差異。

    生菜在10 種處理基質(zhì)中GS 活性為1.359~2.696 U/mg,GOGAT 活性為0.275~0.655 U/g。其中,GS 在3 個(gè)腐熟60 d 桉樹皮處理基質(zhì)和T5中的活性顯著高于泥炭土和其他桉樹皮處理(P<0.05),且3 個(gè)腐熟60 d 桉樹皮處理間無顯著差異;而GOGAT 在T5中的活性與泥炭土無顯著差異。

    2.3.2 對(duì)NR 活性的影響 10 種處理基質(zhì)對(duì)4 種植物葉片中NR 活性的影響如圖5。

    番茄在10 種處理基質(zhì)中NR 活性為0.003~0.016 U/mg。在3 個(gè)腐熟60 d 桉樹皮處理和T5中的活性均顯著高于泥炭土(P<0.05)。其中在T9中的活性顯著高于其他9 個(gè)處理(P<0.05),其次T8顯著高于T7(P<0.05),T7顯著高于T5(P<0.05)。T4、T6與CK 間差異不顯著,但均顯著高于3 個(gè)生料處理(P<0.05)。

    辣木在10 種處理基質(zhì)中NR 活性為0.003~0.018 U/mg。在泥炭土中的活性顯著高于所有桉樹皮基質(zhì)(P<0.05),其中在3 個(gè)不同生料配比處理中的活性均顯著高于腐熟40 d 和腐熟60 d 桉樹皮處理(P<0.05)。3 個(gè)不同腐熟60 d 桉樹皮配比處理之間無顯著差異,但顯著優(yōu)于T6(P<0.05)。

    青花在10 種處理基質(zhì)中NR 活性為0.004~0.013 U/mg。在腐熟60 d 桉樹皮與腐熟40 d 桉樹皮中的活性差異與在這2 種腐熟程度桉樹皮中的GS 活性差異大致相同,不同的是,在CK 中的NR 活性顯著高于T5(P<0.05)。

    生菜在10 種處理基質(zhì)中NR 活性為0.003~0.011 U/mg。在T9 中的NR 活性顯著高于其他所有處理(P<0.05),而T7與T8的差異不顯著,但均顯著優(yōu)于T5、CK 及生料(P<0.05),其次T5顯著優(yōu)于CK 和生料(P<0.05),而CK 優(yōu)于生料(P<0.05),3 個(gè)不同生料配比處理之間無顯著差異。

    3 討論

    蔗糖合成酶(SS)與蔗糖磷酸合成酶(SPS)是反映植物碳代謝強(qiáng)度的重要指標(biāo)。SS 是蔗糖合成途徑中的一個(gè)重要控制點(diǎn),其活性反映蔗糖生物合成途徑的能力[19-20],也是唯一能使蔗糖參與到組織構(gòu)建、物質(zhì)貯藏(淀粉合成)和植物細(xì)胞新陳代謝(糖酵解)等多種路徑的酶[21]。而SPS主要作用于誘導(dǎo)蔗糖的合成,并在一定程度上反映“源”端供給能力[22-23]。核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)是光合作用中決定碳同化速率的關(guān)鍵酶,同時(shí)也是植物光呼吸的關(guān)鍵酶,其活性的高低反映了凈光合速率的大小[24]。谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合成酶(GOGAT)和硝酸還原酶(NR)等被稱為植株體氮素代謝的關(guān)鍵酶[25]。GS/GOGAT 循環(huán)是高等植物氮同化的代謝中心,二者的活性均能反映植物氮素同化能力的強(qiáng)弱[26]。NR 是植物氮代謝的首個(gè)限速酶,其活性可反映植物的氮利用率[27]。

    本研究中,桉樹皮生料中的3 種蔬菜葉片中的6 種與碳、氮代謝相關(guān)酶活性均顯著低于腐熟處理基質(zhì),其形態(tài)表現(xiàn)在:3 種蔬菜生長(zhǎng)至2~3周后葉片顏色發(fā)生變化,生菜葉片發(fā)黃近白色;部分青花和番茄幼苗不能長(zhǎng)出真葉,且子葉由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色。這主要因生料中的主要養(yǎng)分(NPK)含量?jī)H為腐熟40 d 桉樹皮中的62%,腐熟60 d 桉樹皮中的23%[5]。植株缺乏養(yǎng)分的供給,葉片中與碳、氮代謝相關(guān)酶活性偏低,從而表征到葉片上,這與前人的研究結(jié)果一致[28-29]。此外,生料中并未添加尿素、雞羊糞以及菌種進(jìn)行腐熟處理,其添加物對(duì)植株苗期相關(guān)酶活性是否存在直接影響有待進(jìn)一步研究。而辣木由于具有發(fā)達(dá)胚乳給植株提供養(yǎng)分[30],且不耐受桉樹皮經(jīng)腐熟后釋放的內(nèi)源抑制物,如辣木的部分種子腐爛[5],因此生料中的6 種酶活性顯著高于腐熟40 d 和60 d 桉樹皮。3 種耐受桉樹皮內(nèi)源抑制物的蔬菜在腐熟60 d 桉樹皮中與碳、氮代謝相關(guān)的6 種酶活性均顯著高于泥炭土,這主要與二者的肥力與肥效有關(guān),泥炭土中的主要養(yǎng)分(NPK)含量?jī)H為腐熟60 d 桉樹皮中的50%[5],番茄生長(zhǎng)5 周后缺肥致葉片發(fā)黃,且泥炭土的肥效快而短暫,生菜與青花在泥炭土中播種后2~3 周出現(xiàn)莖的徒長(zhǎng)現(xiàn)象,而腐熟60 d 桉樹皮肥力高且肥效長(zhǎng),3 種蔬菜在其中生長(zhǎng)良好,其中生菜又以復(fù)配30%珍珠巖的T9 處理效果更佳,說明較大的基質(zhì)孔隙度更有利于生菜的營養(yǎng)生長(zhǎng)。

    有研究表明部分酚酸類化合物有促進(jìn)種子萌發(fā)與幼苗生長(zhǎng)的作用[31-34],本研究亦發(fā)現(xiàn),3 種蔬菜在T4和T6中的6 種酶活性大部分相比泥炭土不顯著,而在T5中的酶活性顯著高于泥炭土,因復(fù)配不同比例珍珠巖對(duì)部分酶活性亦產(chǎn)生顯著影響,因此桉樹皮內(nèi)源酚酸類物質(zhì)與養(yǎng)分含量以及基質(zhì)的物理特性都可能是致使T5 中酶活性高于泥炭土的原因。在泥炭土和不同腐熟程度處理組間,3 種氮代謝相關(guān)酶活性差異比3 種碳代謝相關(guān)酶活性差異大,說明氮代謝相關(guān)酶的活性受基質(zhì)中養(yǎng)分含量以及桉樹皮內(nèi)源化合物的影響比碳代謝相關(guān)酶的影響更大,而桉樹皮內(nèi)源化合物對(duì)碳、氮代謝相關(guān)酶活性的影響機(jī)理有待進(jìn)一步的研究。

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