廣西百香果莖基腐病病菌生物學(xué)特性及抑菌藥劑篩選

黃艷花 覃連紅 崔忠吉 黃遠(yuǎn)光 歐善生 蒙成

摘要 對引起百香果莖基腐病的病原菌腐皮鐮刀菌進(jìn)行生物學(xué)特性研究，并開展室內(nèi)高效低毒化學(xué)藥劑篩選。選取經(jīng)鑒定的主要代表菌株，采用實(shí)驗(yàn)室常規(guī)法研究該病原菌的生物學(xué)特性，并用菌絲生長速率法對14種殺菌劑進(jìn)行抑制作用測定。結(jié)果表明，病菌生長適宜溫度24～30 ℃，產(chǎn)孢適宜溫度28～32 ℃，孢子萌發(fā)適宜溫度 20～30 ℃，菌絲生長適宜pH為5～11，產(chǎn)孢適宜pH為3～10，孢子萌發(fā)適宜pH為5～9。連續(xù)光照對菌絲生長有明顯的抑制作用，全黑暗及半光半暗有利于菌絲生長，光照條件對產(chǎn)孢量無顯著影響。菌絲生長及產(chǎn)孢的最適碳源為葡萄糖，其次為麥芽糖，最適氮源為牛肉膏，其次為酵母粉和蛋白胨；最適培養(yǎng)基是Czapek，其次為PDA。通過室內(nèi)試驗(yàn)篩選出抑制效果較好的殺菌劑6種，經(jīng)毒力測定表明，咪鮮胺450 g/L水乳劑和多菌靈50%可濕性粉劑對病菌抑制作用最強(qiáng)，EC50 分別為 0.078、1.189 μg/mL；其次是75%肟菌戊唑醇水分散粒劑和40%腈菌唑懸浮劑，EC50分別為6.887和13.092。該研究結(jié)果可為百香果莖基腐病防控提供理論依據(jù)。

關(guān)鍵詞 百香果；莖基腐病；腐皮鐮刀菌；生物學(xué)特性；殺菌劑；毒力測定

中圖分類號(hào) S432.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611（2023）09-0127-05

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2023.09.032

Abstract The biological characteristics of fusarium purefaciens， which caused the stalk rot of passion fruit， were studied， and the high efficiency and low toxicity chemicals were screened in laboratory.The biological characteristics of the pathogen were studied by conventional laboratory method， and the inhibition of 14 fungicides was measured by mycelial growth rate method.The results showed that the optimum temperature for pathogen growth， sporulation and conidial germination were 24-30 ℃， 28-32 ℃， 20-30 ℃， 5-11 for growth， 3-10 for sporulation and 5-9 for conidial germination. Continuous light had a significant inhibitory effect on mycelium growth， while total darkness and semidarkness were beneficial to mycelium growth， while light had no significant effect on sporulation. The optimal carbon source for mycelia growth and sporulation was glucose， followed by maltose， and the optimal nitrogen source was beef extract， yeast powder and peptone. Czapek was the most suitable medium， followed by PDA. Six fungicides with good inhibitory effect were screened out through laboratory experiments. The virulence test showed that the water emulsion of promethean 450 g/L and carbendazim 50% wettable powder had the strongest inhibitory effect on bacteria， with EC50 values of 0.078 and 1.189 μg/mL， respectively. The EC50 values of 75% oximebacterium tebuzolol and 40% nitrilazole suspension were 6.887 and 13.092， respectively.The study can provide theoretical basis for the control of passion fruit stem rot.

Key words Passion fruit;Stem rot;Fusarium rot;Biological characteristics;Fungicide;Toxicity measurement

基金項(xiàng)目 廣西農(nóng)業(yè)科技自籌經(jīng)費(fèi)項(xiàng)目（Z202006）；國家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系廣西特色水果創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)建設(shè)項(xiàng)目（nycytxgxcxtd-17-03）。

作者簡介 黃艷花（1974—），女，廣西都安人，高級實(shí)驗(yàn)師，從事植物保護(hù)研究。

百香果學(xué)名西番蓮，是西番蓮科（Passifloraceae）西番蓮屬（Passiflora Linn）的熱帶多年生常綠藤本植物，原產(chǎn)南美洲巴西至阿根廷一帶和澳大利亞，現(xiàn)廣泛分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)［1］。百香果果實(shí)營養(yǎng)豐富，富含多種維生素、礦物質(zhì)和游離氨基酸，其中100 g鮮果中Vc 含量高達(dá)34.6 mg［2］。我國于1913年由菲律賓引進(jìn)種植百香果，主要栽培地區(qū)包括海南、福建、廣東、廣西、云南、貴州、臺(tái)灣；由于百香果種植周期短、產(chǎn)生效益快，部分地區(qū)選擇其作為扶貧產(chǎn)業(yè)進(jìn)行開發(fā)；近年來，廣西百香果各主要產(chǎn)區(qū)發(fā)展迅猛，截至2019年全國百香果種植面積約3萬hm2，廣西種植面積超過2萬hm2［3-4］。隨著百香果種植規(guī)模的不斷擴(kuò)大，莖基腐病逐年蔓延，該病是目前危害百香果種植的主要病害之一，造成大面積植株快速死亡，嚴(yán)重制約了百香果產(chǎn)業(yè)的發(fā)展［5］。李德福等［6］、宋曉兵等［7］ 研究表明，引起西番蓮莖基腐病的病原菌腐皮鐮孢菌（Fusarium solani），幼苗期和成株期均可受害，主要危害部位為離地面 5～10 cm 的植株莖基部。染病初期在百香果莖基部出現(xiàn)深褐色病斑，皮層稍凹陷腐爛，腐爛初期是硬質(zhì)，后軟化為海綿狀皮層組織，最后，皮層脫落裸露出莖和主根的木質(zhì)部。當(dāng)莖基部病斑橫向擴(kuò)展環(huán)繞莖稈時(shí)，上部的枝蔓和葉片先出現(xiàn)黃化、凋萎，當(dāng)病斑向下擴(kuò)展至根部時(shí)，整株枯死。潮濕氣候條件下，腐爛部位常先產(chǎn)生白色的菌絲體，然后產(chǎn)生紅色子囊殼［6，8-9］。目前，在中國知網(wǎng)查詢未見對百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌生物學(xué)特性及藥效篩選研究。筆者在對廣西百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌分離鑒定的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步開展該病原菌生物學(xué)特性及防治藥劑篩選研究，以期為該病發(fā)生規(guī)律研究及防控措施制定提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試菌株

百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌（Fusarium solan），采集于廣西上林縣毛塘百香果種植基地感染莖基腐病的植株，按常規(guī)組織分離獲得純培養(yǎng)，經(jīng)單孢純化，依據(jù)柯赫氏法則測定其致病性，參考宋曉兵等［7］的方法采用形態(tài)特征和分子系統(tǒng)學(xué)鑒定后，保存至 PCA 斜面培養(yǎng)基，選擇性狀優(yōu)良的75XIN5A菌株作為供試菌株，移入PDA培養(yǎng)基［10］平板上培養(yǎng)（28 ℃）7 d 后供測試用。

1.2 供試殺菌劑

68%精甲霜·錳鋅水分散粒劑（一帆生物科技集團(tuán)有限公司）、3%甲霜·惡霉靈水劑（廣西田園生物股份有限公司）、46％氫氧化銅水分散粒劑（澳大利亞紐發(fā)姆有限公司）、70%甲基硫菌靈可濕性粉劑（江蘇龍燈化學(xué)有限公司）、80%代森錳鋅可濕性粉劑（廣西田園生物股份有限公司）、75%肟菌·戊唑醇水分散粒劑（山東榮邦化工有限公司）、25%丙環(huán)唑乳油（招遠(yuǎn)三聯(lián)化工廠有限公司）、50%嘧菌酯水分散粒劑（先正達(dá)）、43％氟菌·肟菌酯懸浮劑（拜耳）、75%百菌清可濕性粉劑（山東大成生物化工有限公司）、50%多菌靈可濕性粉劑（四川潤爾科技有限公司）、40%腈菌唑懸浮劑（一凡生物科技集團(tuán)有限公司）、10%苯醚甲環(huán)唑水分散粒劑（先正達(dá)南通作物保護(hù)有限公）、450 g/L咪鮮胺水乳劑（上海滬聯(lián)生物藥業(yè)（夏邑）股份有限公司）。

1.3 病原菌生物學(xué)特性

1.3.1 溫度對病原菌菌絲生長、產(chǎn)孢及孢子萌發(fā)的影響。

用打孔器在PDA平板上培養(yǎng)7 d的菌落邊緣打取直徑5 mm菌餅，將菌餅接種于PDA培養(yǎng)基中央，分別置于4、8、12、16、20、24、28、30、32、36、40 ℃下的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。7 d后用十字交叉法測量菌落直徑，10 d后用血球計(jì)數(shù)板計(jì)算產(chǎn)孢量，用滅菌水制成孢子懸浮液（濃度為5.00×106個(gè)/mL），采用瓊膠平板表面萌發(fā)法［10］鏡檢分生孢子在上述不同溫度下的萌發(fā)率（方法下同）。

1.3.2 pH對病原菌菌絲生長、產(chǎn)孢及孢子萌發(fā)的影響。

用鹽酸及氫氧化鈉將PDA培養(yǎng)基pH調(diào)配成3、4、5、6、 7、8、9、10、11共9個(gè)梯度，置于28 ℃培養(yǎng)，7 d后采用十字交叉法測量菌落直徑，10 d后用血球計(jì)數(shù)板計(jì)算產(chǎn)孢量，用無菌水配制孢子懸浮液，pH調(diào)成上述梯度，置28 ℃ 恒溫培養(yǎng)8 h按“1.3.1”方法分別統(tǒng)計(jì)萌發(fā)率。

1.3.3 光照對病原菌菌絲生長及產(chǎn)孢量的影響。

光照試驗(yàn)設(shè)24 h黑暗、12 h黑暗+12 h光照（設(shè)1 500、2 000、3 000 lx共3種不同光照強(qiáng)度梯度）、24 h光照（光照強(qiáng)度為3 000 lx）［11］，在3種不同光照方式下于28 ℃恒溫培養(yǎng)，7 d后采用十字交叉法測量菌落直徑，10 d后用血球計(jì)數(shù)板計(jì)算產(chǎn)孢量。

1.3.4 碳源對病原菌菌絲生長及產(chǎn)孢量的影響。

用等質(zhì)量葡萄糖、D-果糖、乳糖、山梨醇、甘油、麥芽糖、甘露醇、木糖醇、D-木糖、淀粉10種氮源分別置換Czapek培養(yǎng)基［10］中的蔗糖，配制成不同碳源培養(yǎng)基，設(shè)無氮碳源的培養(yǎng)基作為對照。將病原菌分別接種于上述培養(yǎng)基上，每處理4個(gè)重復(fù)，28 ℃恒溫培養(yǎng)，7 d后采用十字交叉法測量菌落直徑，10 d后觀察記錄菌落形態(tài)特征，用血球計(jì)數(shù)板計(jì)算產(chǎn)孢量。

1.3.5 氮源對病原菌菌絲生長及產(chǎn)孢量的影響。

用等質(zhì)量酵母粉、精氨酸、牛肉膏、甘氨酸、賴氨酸、蛋白胨、丙氨酸、尿素8種碳源分別代替Czapek培養(yǎng)基［10］中的硝酸鈉，配制不同氮源培養(yǎng)基，設(shè)無氮源的培養(yǎng)基作為對照，其余同“1.3.4”。

1.3.6 培養(yǎng)基對病原菌菌絲生長及產(chǎn)孢量的影響。

制備6種培養(yǎng)基。WA（水瓊脂培養(yǎng)基）：瓊脂15 g，補(bǔ)足水至1 000 mL；Czapek（查氏培養(yǎng)基）：硝酸鈉3 g，磷酸氫二鉀1 g，硫酸鎂0.5 g，氯化鉀0.5 g，硫酸鐵0.01 g，蔗糖30 g，瓊脂20 g，水1 000 mL；汁液培養(yǎng)基：健康新鮮百香果枝葉200 g，水熬煮30 min，瓊脂20 g，水1 000 mL；PDA（馬鈴薯200 g、葡萄糖20 g、瓊脂20 g、水1 000 mL）；CMA（玉米粉瓊脂培養(yǎng)基）：玉米粉30 g，瓊脂20 g，水1 000 mL；OA（燕麥培養(yǎng)基）：燕麥片30 g，瓊脂20 g，水1 000 mL。6種培養(yǎng)基pH自然，其余同“1.3.4”。

1.4 防治藥劑室內(nèi)篩選

1.4.1 有效防治藥劑的初步篩選。

采用菌絲生長速率測定法。將各供試藥劑用無菌蒸餾水配成所需濃度的10倍液，分別取10 mL加入已裝有90 mL滅菌并降溫至 50 ℃左右PDA培養(yǎng)基的三角瓶中，混勻，倒入直徑9 cm培養(yǎng)皿中，每皿15 mL，冷卻凝固備用。在平板中央接種直徑5 mm的菌餅，以不加藥劑的PDA培養(yǎng)基為對照，每個(gè)處理4個(gè)重復(fù)，28 ℃下培養(yǎng)7 d后測量菌落直徑，計(jì)算各藥劑對菌絲體生長的相對抑制率［12］。

菌落直徑＝測定菌落直徑-菌餅直徑（0.5 cm）

相對抑制率＝（對照菌落直徑-處理菌落直徑）/對照菌落直徑×100％

1.4.2 有效殺菌劑毒力測定。

選用由“1.4.1”篩選出的對百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌相對抑制率達(dá)85％以上的殺菌劑為供試藥劑，按5個(gè)梯度配制成不同濃度，按“1.4.1”的方法進(jìn)行試驗(yàn)及計(jì)算相對抑制率。以濃度的對應(yīng)數(shù)值為自變量x，以菌絲體抑制百分率的概率值為因變量y，計(jì)算出毒力回歸方程和相關(guān)系數(shù)R，根據(jù)回歸方程計(jì)算出EC50和EC90［12］。

2 結(jié)果與分析

2.1 病原菌生物學(xué)特性

2.1.1 溫度對病原菌菌絲生長、產(chǎn)孢及孢子萌發(fā)的影響。

從表1可以看出，病菌在12～32 ℃都能生長，24～30 ℃適合菌絲生長，28 ℃為最適溫度，菌落直徑極顯著高于其他溫度處理，8和36 ℃幾乎不生長，4和40 ℃不可生長；4與40 ℃不產(chǎn)孢，28～32 ℃ 較適合產(chǎn)孢，30 ℃最適產(chǎn)孢，產(chǎn)孢量極顯著高于其他溫度處理；低于8 ℃孢子不能萌發(fā)，20～30 ℃適合孢子萌發(fā)，24～28 ℃萌發(fā)率基本上顯著高于其他溫度處理，36 ℃孢子萌發(fā)率降低。表明百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌菌絲生長、產(chǎn)孢、孢子萌發(fā)適宜溫度為28～30 ℃。

2.1.2 pH對病原菌菌絲生長、產(chǎn)孢及孢子萌發(fā)的影響。

由表2可知，百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌菌絲在 pH 3～11 時(shí)均能生長，pH 5～11適宜生長，其中pH 9生長最好；pH 3～11時(shí)均能產(chǎn)孢，pH 3～10產(chǎn)孢量高，各處理間無顯著差異；孢子在pH 3～11時(shí)均能萌發(fā)，萌發(fā)率較高的pH 為5～9，處理間無顯著差異。表明百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌菌絲生長、產(chǎn)孢、孢子萌發(fā)適宜pH為5～9。

2.1.3 光照對病原菌菌絲生長及產(chǎn)孢量的影響。

菌絲生長對光照要求不嚴(yán)格，5種光照處理均能生長。完全黑暗及半光半暗對菌絲生長有利，光照對菌絲生長有一定抑制作用，連續(xù)光照與其他處理差異顯著，半光半暗不同光照強(qiáng)度對菌絲生長有一定的影響，但處理間無顯著差異。連續(xù)光照對產(chǎn)孢有一定的抑制作用，但與其他處理無顯著差異（表3）。綜上所述，連續(xù)光照對百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌菌絲生長有明顯的抑制作用，全黑暗及半光半暗有利菌絲生長，光照條件對產(chǎn)孢量無顯著影響。

2.1.4 碳源對病原菌菌絲生長及產(chǎn)孢量的影響。

由表4可知，百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌在供試的10種碳源上均能生長，菌落生長大小存在一定的差異，該菌在含麥芽糖、葡萄糖的培養(yǎng)基上生長最好，培養(yǎng)7 d 的菌落直徑均達(dá)7.5 cm以上，菌絲生長茂密；在山梨醇、甘露醇、木糖培養(yǎng)基上生長較好，菌落直徑均達(dá) 7.0 cm 以上，菌絲生長茂密；在含果糖、甘油、淀粉培養(yǎng)基上菌落直徑均低于6.9 cm，但菌絲生長茂密；在含木糖醇（Φ=7.50 cm）、乳糖（Φ=6.74 cm）和無糖（Φ=6.80 cm）培養(yǎng)基上菌落直徑雖然不小，但菌絲生長稀疏。百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌在葡萄糖碳源培養(yǎng)基上產(chǎn)孢量最多，為 83.69×106個(gè)/皿；其次為甘油、麥芽糖、木糖醇、木糖碳源培養(yǎng)基，產(chǎn)孢量為48.06×106～51.22×106個(gè)/皿；在無碳源培養(yǎng)基上的產(chǎn)孢量最少，為 1.64×106個(gè)/皿；在其余碳源培養(yǎng)基上的產(chǎn)孢量為9.21×106～24.96×106個(gè)/皿。綜上所述，最適合百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌菌絲生長的碳源培養(yǎng)基是麥芽糖、葡萄糖，最適合產(chǎn)孢的碳源培養(yǎng)基為葡萄糖。

2.1.5 氮源對病原菌菌絲生長及產(chǎn)孢量的影響。

由表5可知，百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌在供試的8種氮源上均能生長，菌落生長大小存在一定差異，該病菌在含牛肉膏的培養(yǎng)基上生長最好，培養(yǎng)7 d 的菌落直徑均達(dá)7.13 cm，菌絲生長茂密；在精氨酸、蛋白胨、尿素、酵母粉培養(yǎng)基上生長較好，菌落直徑均大于6.0 cm，菌絲生長茂密；在含甘氨酸、賴氨酸、丙氨酸培養(yǎng)基上菌落直徑均低于4.8 cm，但菌絲生長茂密；在無糖培養(yǎng)基上菌落直徑（Φ=5.81 cm）雖然不小，但菌絲生長稀疏。百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌在甘氨酸氮源培養(yǎng)基上的產(chǎn)孢量最多，為 138.13×106 個(gè)/皿，其次為酵母粉、牛肉膏、蛋白胨氮源培養(yǎng)基，產(chǎn)孢量為36.35×106～52.51×106 個(gè)/皿，在無氮源培養(yǎng)基上的產(chǎn)孢量最少，為 1.27×106個(gè)/皿，在其余碳源培養(yǎng)基上的產(chǎn)孢量為12.84×106～28.03×106個(gè)/皿。綜上所述，最適合百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌菌絲生長及產(chǎn)孢的氮源培養(yǎng)基是牛肉膏，其次為酵母粉和蛋白胨，甘氨酸利于產(chǎn)孢但不利于菌絲生長。

2.1.6 培養(yǎng)基對病原菌菌絲生長及產(chǎn)孢量的影響。

由表6可知，百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌在6種培養(yǎng)基上均能較好生長，培養(yǎng)7 d后菌落直徑均在5.9 cm以上；其中在 PDA和Czapek上生長較好，菌落直徑均在7.50 cm 以上，氣生菌絲茂盛、菌落致密；其次為百香果汁液和WA培養(yǎng)基，菌落直徑均達(dá)6.58 cm，菌落圓形稀疏、??；該菌菌絲在OA 和CMA培養(yǎng)基上生長較差，分別為6.08和5.93 cm。百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌在Czapek培養(yǎng)基上產(chǎn)孢量最多，為 83.69×106個(gè)/皿，其次為PDA培養(yǎng)基，產(chǎn)孢量為30.54×106個(gè)/皿，在其余4種培養(yǎng)基上產(chǎn)孢量為2.17×106～8.77×106個(gè)/皿。綜上所述，最適合百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌菌絲生長及產(chǎn)孢的培養(yǎng)基是Czapek，其次為PDA。

2.2 防治藥劑室內(nèi)篩選

2.2.1 有效防治藥劑的初步篩選。

按“1.4.1”所述方法，測定了14種參試藥劑對百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌菌絲體生長的抑制作用，結(jié)果見表7。由表7可知，參試的14種殺菌劑中450 g/L咪鮮胺、75%肟菌戊唑醇、50%多菌靈、40%腈菌唑、25%丙環(huán)唑、70%甲基硫菌靈6種對百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌菌絲體表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制作用，相對抑制率達(dá)85％以上。而46%氫氧化銅在所設(shè)置的濃度下，對莖基腐病菌菌絲的抑制作用最差，相對抑制率在10％以下。其他殺菌劑對百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌的生長雖表現(xiàn)出一定的抑制作用，但效果均低于450 g/L咪鮮胺等6種藥劑。

2.2.2 有效殺菌劑毒力測定。

將上述試驗(yàn)篩選出的6種藥劑，按梯度配制成5個(gè)不同濃度，測定其對百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌的毒力，結(jié)果見表8。由表8可知，6種殺菌劑中450 g/L咪鮮胺水乳劑和50%多菌靈可濕性粉劑抑制效果最好，EC50和EC90分別為 0.078、1.189和1.778、24.378 μg/mL；其次是75%肟菌戊唑醇水分散粒劑和40%腈菌唑懸浮劑，EC50分別為6.887和13.092 μg/mL、EC90分別為132.130和264.850 μg/mL；25%丙環(huán)唑乳油和70%甲基硫菌靈可濕性粉劑抑制效果最差，EC50和EC90分別為41.399、65.917和 7 516.228、1 071.519 μg/mL。

3 結(jié)論與討論

腐皮鐮刀菌（Fusarium solani）又名茄病鐮刀菌。對采集于廣西上林縣百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌生物學(xué)特性研究表明，該病菌生長適宜溫度24～30 ℃，產(chǎn)孢適宜溫度28～ 32 ℃，孢子萌發(fā)適宜溫度 20～ 30 ℃，菌絲生長適宜pH 5～11，產(chǎn)孢適宜pH 3～10，孢子萌發(fā)適宜pH 5～9，這與李萬蒼等［13］研究的苜蓿根腐病菌（Fusarium solani）和劉麗云等［14］研究的辣椒根腐病菌生物學(xué)特性的合適溫度及pH基本一致。連續(xù)光照對菌絲生長有明顯的抑制作用，全黑暗及半光半暗有利于菌絲生長，光照條件對產(chǎn)孢量無顯著影響；田鳳鳴等［15］認(rèn)為光照對Fusarium solani菌落生長無明顯影響，朱孟烽等［16］認(rèn)為完全光照有利于腐皮鐮孢（Fusarium solani）病原菌生長。最適病原菌絲生長及產(chǎn)孢的碳源為葡萄糖，其次為麥芽糖，最適氮源為牛肉膏，其次為酵母粉和蛋白胨，最適的培養(yǎng)基是Czapek，其次為PDA；羅敦文等［17］研究認(rèn)為腐皮鐮刀菌（Fusarium solani）最佳碳源為葡萄糖，最佳氮源為硝酸銨，最佳培養(yǎng)基為菠蘿蜜幼果煎汁培養(yǎng)基；韓鳳英等［18］研究認(rèn)為Fusarium solani適宜碳源依次為淀粉、麥芽糖，適宜氮源依次為蛋白胨、牛肉膏、硝酸鉀。光照條件、碳氮源、培養(yǎng)基研究結(jié)果與部分前人研究結(jié)果稍有差異，可能是病原菌分離環(huán)境、寄主及供試材料等原因引起。

該研究測定了14種參試藥劑對百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌菌絲體生長的抑制作用，篩選出了抑制率達(dá)85%以上的殺菌劑6種，并將篩選出的6種藥劑進(jìn)行毒力測定，結(jié)果表明，咪鮮胺450 g/L水乳劑和多菌靈50%可濕性粉劑對病菌抑制作用最強(qiáng)，EC50和EC90分別為 0.078、1.189和1.778、24.378 μg/mL；其次是75%肟菌戊唑醇水分散粒劑和40%腈菌唑懸浮劑，EC50分別為6.887和13.092 μg/mL，EC90分別為132.130和264.850 μg/mL；25%丙環(huán)唑乳油和70%甲基硫菌靈可濕性粉劑抑制效果最差，EC50和EC90分別為41.399、65.917和 7 516.228、1 071.519 μg/mL。該研究結(jié)果對百香果莖基腐病病原腐皮鐮刀菌（Fusarium solani）抑制效果最好的藥劑為咪鮮胺、多菌靈，其次是肟菌戊唑醇和腈菌唑。該研究結(jié)果為今后百香果莖基腐病防控提供一定的理論依據(jù)。

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