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    布地格福吸入氣霧劑治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的療效觀察

    2023-05-26 21:11:24陳秋呂李肖
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年9期
    關(guān)鍵詞:氣霧劑奈德氣道

    陳秋呂 李肖

    [摘要]?目的?探討布地格福吸入氣霧劑在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute?exacerbation?of?chronic?obstructive?pulmonary?disease,AECOPD)患者中的應(yīng)用效果。方法?選取宜春市第二人民醫(yī)院2021年1~10月收治的AECOPD患者70例,采用隨機數(shù)字表法分為對照組和研究組,每組各35例。在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,對照組予布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑治療,研究組予布地格福吸入氣霧劑治療,比較兩組的臨床療效、慢性阻塞性肺疾?。╟hronic?obslructive?pualmonary?disease,COPD)患者自我評估測試(COPD?assessment?test,CAT)評分、血清學指標[C反應(yīng)蛋白(C-reactive?protein,CRP)、白細胞介素-6(interleukin,IL-6)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix?metalloproteinase,MMP-9)]及肺功能指標[肺活量(vitalcapacity,VC)、第1秒用力呼氣容積(forced?expiratory?volume?in?first?second,F(xiàn)EV1)、FEV1占用力肺活量(forced?vital?capacity,F(xiàn)VC)比值(FEV1/FVC)、呼氣峰值流速(peak?expiratory?flow,PEF)、血氣指標[動脈血氧分壓(partial?pressure?of?arterial?oxygen,PaO2)、血二氧化碳分壓(partial?pressure?of?carbon?dioxide,PaCO2)]、pH值和不良反應(yīng)。結(jié)果?治療后,研究組患者的臨床總有效率明顯高于對照組(P<0.05);且研究組患者的CAT評分、CRP、IL-6、PCT、MMP-9、PaCO2低于對照組(P<0.05);研究組患者的VC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、PaO2高于對照組(P<0.05);研究組患者的pH值高于對照組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);研究組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論?使用布地格福吸入氣霧劑治療AECOPD患者可有效提高臨床療效,改善CAT評分、血清學各指標水平、血氣指標及肺功能,且用藥安全性較好。

    [關(guān)鍵詞]?慢性阻塞性肺疾病急性加重期;布地格福吸入氣霧劑;布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑;CAT評分;血清學指標;肺功能;血氣指標

    [中圖分類號]?R974??????[文獻標識碼]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2023.09.016

    Effects?of?budesonide?inhalation?aerosol?in?the?treatment?of?acute?exacerbation?of?COPD

    CHEN?Qiulyu,?LI?Xiao

    Department?of?Pharmacy,?Yichun?Second?People's?Hospital,?Yichun?336000,?Jiangxi,?China

    [Abstract]?Objective?To?investigate?the?effect?of?budesonide?inhalation?aerosol?in?patients?with?acute?exacerbation?of?chronic?obstructive?pulmonary?disease?(AECOPD).?Methods?A?total?of?70?patients?with?AECOPD?in?Yichun?Second?People's?Hospital?from?January?to?October?2021?were?selected?and?randomly?divided?into?study?group?and?control?group,?35?patients?in?each?group.?The?patients?were?given?routine?treatment,the?control?group?was?treated?with?budesonide?formoterol?inhalation?powder?spray,?and?the?study?group?was?treated?with?budesonide?inhalation?aerosol,the?clinical?efficacy,?CAT?scores?serological?indicators?[CRP,?IL-6,&nbsp;PCT,?MMP-9],?pulmonary?function?indicators?[VC,?FEV1,?FEV1/FVC,?PEF]?and?blood?gas?index?PaO2,?PaCO2,?and?pH,?adverse?reactions?were?compared.?Results?After?treatment,?the?total?clinical?effective?rate?of?patients?in?the?study?group?was?significantly?higher?than?that?in?the?control?group?(P<0.05).?The?CAT?score,?CRP,?IL-6,?PCT,?MMP-9?and?PaCO2?of?patients?in?the?study?group?were?lower?than?those?in?the?control?group?(P<0.05).?The?VC,?FEV1,?FEV1/FVC,?PEF?and?PaO2?of?patients?in?the?study?group?were?higher?than?those?in?the?control?group?(P<0.05).?The?pH?of?patients?in?the?study?group?was?higher?than?that?in?the?control?group,?but?the?difference?was?not?statistically?significant?(P>0.05).?The?adverse?reaction?rate?of?patients?in?the?study?group?was?significantly?lower?than?that?in?the?control?group?(P<0.05).?Conclusion?The?treatment?of?AECOPD?patients?with?budesonide?of?inhalation?aerosol?can?effectively?enhance?the?therapeutic?effect,?improve?the?CAT?score,?the?level?of?serological?indicators?and?pulmonary?function,?and?the?drug?safety?is?good.

    [Key?words]?Acute?exacerbation?of?chronic?obstructive?pulmonary?disease;?Budesonide?inhalation?aerosol;?Budesonide?formoterol?inhalation?powder?spray;?CAT?score;?Serological?indicators;?Lung?function;?Blood?gas?index

    慢性阻塞性肺疾?。╟hronic?obstructive?pulmonary?disease,COPD)具有病程長、難以根治、反復發(fā)作等特點。COPD發(fā)病機制較復雜,與肺部異常發(fā)育、氣道反應(yīng)性增高及生活方式等密切相關(guān)[1-2]。COPD患者的主要臨床表現(xiàn)為咳嗽、咳痰、喘息不止、胸悶、氣短等,部分患者伴有發(fā)熱。因長期的氣道氣流循環(huán)受阻,導致患者出現(xiàn)支氣管炎、肺氣腫等;若治療不及時,會導致患者病情加重發(fā)展至急性加重期,患者因呼吸困難而出現(xiàn)呼吸衰竭、肺功能持續(xù)損傷等癥狀,嚴重影響患者的生命安全。目前常用的治療COPD急性加重期(acute?exacerbation?of?COPD,AECOPD)患者的方法是吸入糖皮質(zhì)激素(inhaled?corticosteroid,ICS)和長效β2受體激動劑(long?acting?beta-agonists,LABA)的雙重治療[3],但對使用雙重治療后病情仍加重的患者,COPD全球會議倡導建議使用ICS、長效抗膽堿能拮抗劑(long-acting?muscarine?anticholinergic,LAMA)和LABA三聯(lián)組合治療。布地格福作為三聯(lián)復方制劑是近期國內(nèi)上市的COPD?治療藥物,但用于AECOPD治療的報道較少。本研究選擇2021年1~10月就診于宜春市第二人民醫(yī)院的70例AECOPD患者作為研究對象,旨在分析布地格福吸入劑對AECOPD患者COPD病評估測試量表(cOPD?assessment?test,CAT)、血清學指標及肺功能的影響,現(xiàn)報道如下。

    1??資料與方法

    1.1??一般資料

    選取2021年1~10月宜春市第二人民醫(yī)院收治的AECOPD患者70例作為研究對象。納入標準:①符合COPD診斷標準,處于急性加重期;②臨床資料完整;③均簽署知情同意書[4]。排除標準:①近1個月發(fā)生呼吸道感染者;②伴有其他嚴重呼吸疾病或心腦血管疾病者;③肝腎功能異常者;④對本研究藥物過敏者;⑤妊娠及哺乳期者;⑥意識障礙者;⑦精神疾病患者。采用隨機數(shù)字表法將患者分為研究組和對照組,每組各35例。對照組男17例,女18例,年齡48~88歲,平均(63.28±3.32)歲,病程2~10年,平均(5.52±1.36)年;研究組男16例,女19例,年齡45~89歲,平均(63.42±3.20)歲,病程3~12年,平均(5.61±1.27)年。兩組患者的性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)宜春市第二人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準(倫理審批號:2021L45)。

    1.2??治療方法

    患者入院后均予抗感染、祛痰、止喘、解痙等基礎(chǔ)對癥治療,必要時行持續(xù)低流量吸氧治療。對照組在此基礎(chǔ)上予布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(批準文號:國藥準字HJ20160447,生產(chǎn)單位:AstraZeneca,規(guī)格:320mg∶9mg)2吸/次,2次/d;研究組予布地格福吸入氣霧劑(批準文號:國藥準字H20190063,生產(chǎn)單位:AstraZeneca?AB,規(guī)格:160mg:7.2mg:4.8mg)治療,2次/d,2吸/次。7d為1個療程,兩組均持續(xù)治療3個療程。

    1.3??觀察指標及療效評價

    ①臨床療效。顯效:患者咳嗽、呼吸困難等癥狀完全消失,肺部哮鳴音完全消失;有效:患者發(fā)病癥狀得到緩解,肺部哮鳴音基本消失;無效:治療后癥狀均未達到上述標準??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。②CAT評分。共8個問題,包括咳嗽、咳痰、胸悶、睡眠、精力、情緒6項主觀指標和運動耐力、日常運動影響2項耐受力評價指標;每個項目均采用0~5分的6級評分法,總分0~40分。得分越低,提示綜合癥狀越少,患者身體受疾病影響越低;得分越高,提示綜合癥狀越多,患者身體狀況越差。③血清學指標。采集患者治療前后晨空腹靜脈血3ml,離心處理后獲得上層血清,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked?immuno?sorbent?assay,ELISA)測定C反應(yīng)蛋白(C-?reactive?protein,CRP)、白細胞介素-6(interleukin,IL-6)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix?metalloproteinase,MMP-9)水平。④肺功能指標。檢測兩組患者治療前后的肺活量(vital?capacity,VC)、第1秒用力呼氣容積(forced?expiratory?volume?in?first?second,F(xiàn)EV1)、FEV1占用力肺活量(forced?vital?capacity,F(xiàn)VC)比值(FEV1/FVC)、呼氣峰值流速(peak?expiratory?flow,PEF)。⑤血氣分析指標。收集患者的股動脈血,檢測動脈血氧分壓(partial?pressure?of?arterial?oxygen,PaO2)、血二氧化碳分壓(partial?pressure?of?carbon?dioxide,PaCO2)、pH值。⑥觀察患者治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng),包括咽喉不適、頭痛和心悸。

    1.4??統(tǒng)計學方法

    采用SPSS?22.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以例數(shù)(百分率)[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2??結(jié)果

    2.1??兩組患者的臨床療效比較

    治療后,研究組患者的臨床總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.285,P<0.05),見表1。

    2.2??兩組患者治療前后的CAT評分比較

    治療后,兩組患者的CAT評分均低于治療前,且研究組患者的CAT評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    2.3??兩組患者治療前后的血清學指標比較

    兩組患者治療后的CRP、IL-6、PCT、MMP-9水平均低于治療前,且研究組患者的CRP、IL-6、PCT、MMP-9水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    2.4??兩組患者治療前后的肺功能各項指標比較

    兩組患者治療后的VC、FEV1、FEV1/FVC、PEF均高于治療前,且研究組患者治療后的VC、FEV1、FEV1/FVC、PEF明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

    2.5??兩組患者治療前后的各項血氣指標比較

    兩組患者治療后的PaO2均高于治療前,且研究組患者的PaO2高于對照組;治療后兩組患者的PaCO2均低于治療前,且研究組患者的PaCO2低于對照組(P<0.05)。兩組患者治療后的血pH值均高于治療前,且研究組患者的血pH值高于對照組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表5。

    2.6??兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    研究組患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.285,P<0.05),見表6。

    3??討論

    COPD的發(fā)病因素較多,吸煙、空氣感染、吸入有害顆粒等為常見因素,自身免疫力、遺傳因素等為重要的影響因素[5]。COPD發(fā)病機制較復雜,其治療關(guān)鍵在于控制慢性氣道炎癥。COPD雖難根治,但可預(yù)防和控制;若控制不佳則會進入急性加重期,患者出現(xiàn)氣道及全身性炎癥,長期治療不佳會導致患者肺部出現(xiàn)惡化,引發(fā)肺心病和呼吸衰竭。

    PaCO2反映酸堿平衡呼吸因素,PaO2反映患者細胞利用氧的能力,由吸入氣體的氧分壓和外呼吸的功能狀態(tài)決定。PaCO2/PaO2值反映患者的換氣功能及通氣功能。AECOPD患者多常采用抗炎、化痰、支氣管擴張治療,但相關(guān)研究顯示氣霧劑吸入治療也可用于急性加重期,并獲得良好的治療效果[6-7]。氣霧劑具有松弛患者的氣道、擴張平滑肌、增加支氣管黏膜纖毛運動等作用,被廣泛用于治療AECOPD。氣霧劑種類較多,主要包括支氣管擴張劑、糖皮質(zhì)激素等,目前我國推廣應(yīng)用1種或2種支氣管擴張劑聯(lián)合ICS,其中吸入支氣管擴張劑是治療的核心,ICS可抑制局部氣道炎癥因子,從而達到疾病治療效果。有研究表明,ICS聯(lián)合LABA+LAMA治療可顯著改善患者的臨床癥狀[8]。

    布地奈德福莫特羅吸入劑是一種復方吸入劑,其中的布地奈德成分屬于第二代糖皮質(zhì)激素,具有較強的受體結(jié)合能力[9]。布地奈德抗炎效果顯著,能有效減輕呼吸道黏膜和肺組織小氣管的水腫,抑制機體的免疫反應(yīng),阻止組胺的形成,抑制支氣管平滑肌收縮。此外,布地奈德還可抑制氣道高反應(yīng)性,減少患者咳嗽、咳痰、喘息,為治療AECOPD患者的常規(guī)藥物之一[10]。但以往研究表明,布地奈德單獨使用有一定的不良反應(yīng),因此常與其他藥物聯(lián)用。福莫特羅作為長效β2受體激動劑,作用時間長達12h,可防止組胺分泌,擴張支氣管平滑肌,改善毛細血管通透性,加強上皮纖毛擺動,發(fā)揮平喘作用,二者聯(lián)用可起到舒張支氣管及抗炎的作用。Tang等[11]研究認為,以布地奈德為主輔以其他藥物可增強治療效果,降低單一用藥的不良反應(yīng)。布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑在急性加重期使用后具有一定效果,可抑制病情惡化。

    對聯(lián)合治療后病情仍無好轉(zhuǎn)或惡化、或治療后仍出現(xiàn)呼吸困難及AECOPD患者,GOLD建議采用ICS、LABA及LAMA三聯(lián)療法;三聯(lián)療法可顯著降低患者的惡化程度和全因病死率。布地格福吸入氣霧劑是由吸入ICS、LABA及LAMA組成的三聯(lián)復方制劑,其中格隆銨作為一種高耐受抗膽堿藥物,可通過抗炎作用阻斷支氣管平滑肌上分布的M3型乙酰膽堿受體同時作用于M1受體。此外,由于肺中央及外周氣道的受體密度不同,布地格福吸入氣霧劑還具有松弛中央氣道及外周氣道的雙重作用,能以高親和力與毒蕈堿受體結(jié)合,吸入5min后即可達血漿濃度峰值,且肺組織吸收率高達90%,可長時間擴張支氣管,緩解痙攣[12]。布地格福吸入氣霧劑采用創(chuàng)新共懸浮給藥方式,經(jīng)口吸入后藥物到達肺臟,藥物濃度沉積率高,且用藥操作方法簡單,起效快,患者接受程度高。本研究結(jié)果顯示,兩組患者的CAT評分、血清學指標、PaCO2及不良反應(yīng)發(fā)生率均低于治療前,臨床療效、PaO2?及肺功能指標均高于治療前。且研究組患者的CAT評分、血清學指標、PaCO2及不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對照組,臨床療效、PaO2及肺功能指標均高于對照組,治療后兩組患者的血pH值均高于治療前且研究組高于對照組,但差異無統(tǒng)計學意義,說明布地格福吸入氣霧劑治療AECOPD患者具有顯著效果,可抑制支氣管及肺部炎癥因子,顯著改善通氣、換氣功能,且不良反應(yīng)少。

    綜上所述,布地格福吸入氣霧劑可有效緩解AECOPD患者的臨床癥狀,并減輕氣道及全身炎癥癥狀,改善患者的血清學指標和血氣指標,改善患者的肺功能,安全性好。

    [參考文獻]

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