閆坤,章文
(河南醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校附屬醫(yī)院藥劑科,河南 鄭州 451191)
急性期腦出血臨床治療以控制血壓、防止繼發(fā)出血、脫水降顱內(nèi)壓等為主,目前尚無有效修復(fù)患者受損腦神經(jīng)的治療方案[1]。奧拉西坦是一種神經(jīng)營養(yǎng)保護藥物,主要應(yīng)用于腦損傷及引起的神經(jīng)功能缺失、記憶與智力障礙的治療,有一定的腦部神經(jīng)保護作用,但單獨應(yīng)用療效欠佳[2]。中醫(yī)認為急性期腦出血屬于“中風(fēng)”范疇,治療應(yīng)以涼血化瘀、清熱解毒開竅為主[3]。醒腦靜主要是由麝香、冰片、梔子等清熱散瘀藥物所提煉而成的一種新型中藥制劑,有清熱涼血、開竅醒腦的功效,能增強腦出血患者的組織細胞耐氧能力,有助于促進患者意識和神經(jīng)功能恢復(fù)[4]?;诖?,本研究旨在探討醒腦靜聯(lián)合奧拉西坦治療急性期腦出血患者的治療效果,現(xiàn)報道如下。
選取我院2021 年7 月—2022 年6 月收治的急性期腦出血患者100 例作為研究對象。納入標準:①滿足相關(guān)診斷標準,均為初次發(fā)?。虎跓o顯著出血、腦疝情況。排除標準:①患者合并有重要臟器功能衰竭或創(chuàng)傷、腫瘤等誘發(fā)的腦出血;②嚴重意識障礙、深度昏迷者;③對本次研究所用藥物存在過敏者。根據(jù)治療方法不同分為觀察組和對照組,每組50 例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究通過醫(yī)院倫理委員會審批,患者及家屬知情同意并簽署知情同意書。
對照組接受注射用奧拉西坦(石藥集團歐意藥業(yè)有限公司,國藥準字H20100040,規(guī)格:1.0 g)4.0 g 與0.9%氯化鈉溶液250 ml 混合靜脈滴注,1 次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)用醒腦靜注射液(無錫濟煜山禾藥業(yè)股份有限公司,國藥準字Z32020564,規(guī)格:5 ml)20 ml 與5%葡萄糖氯化鈉注射液250 ml 靜滴治療,1 次/d。兩組均連續(xù)治療14 d。
①量表評分:于治療前、治療7、14 d 后使用神經(jīng)功能量表(NIHSS)對患者神經(jīng)功能缺損情況進行評估,總分為42 分,分值越高表明患者神經(jīng)功能缺損越嚴重;使用腦卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險評分量表(Essen)對患者治療前后復(fù)發(fā)風(fēng)險進行評估,總分為0~9 分,分值越高表明復(fù)發(fā)風(fēng)險越大[7]。②血清指標:于治療前和治療2 周后抽取患者外周靜脈血5 ml,離心處理后,取上清,使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、可溶性細胞間黏附分子-1(ICAM-1)、核因子κB(NFκB)、坍塌反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白-2(CRMP-2)、血管內(nèi)皮生長因子受體(FLK-1)。③腦代謝水平變化:于治療前后采用磁共振波譜對N-乙酰天冬氨酶(NAA)、膽堿復(fù)合物(Cho)、肌酸(Ce)進行測定,觀察治療前后患者腦代謝水平變化。
數(shù)據(jù)均錄入至Excel 2010 中予以校對,采用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行處理。計量資料以(±s)表示,用t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,用χ2檢驗。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療后,兩組NIHSS、Essen 評分低于治療前,且觀察組低于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療前后量表評分比較[(±s),分]
表1 兩組治療前后量表評分比較[(±s),分]
組別例數(shù)NIHSSEssen治療前治療7 d 后治療14 d 后治療前治療7 d 后治療14 d 后對照組5022.37±1.3916.37±1.3110.79±1.287.36±1.415.08±1.113.51±0.63觀察組5022.39±1.4110.22±1.137.36±1.027.33±1.433.79±0.922.74±0.62 t 值0.07125.13714.8190.1066.3276.160 P 值0.9430.0000.0000.9160.0000.000
治療后,兩組TNF-α、ICAM-1、NF-κB、CRMP-2 水平低于治療前,F(xiàn)LK-1 水平高于治療前,但觀察組優(yōu)于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前后血清指標比較(±s)
表2 兩組治療前后血清指標比較(±s)
組別例數(shù)TNF-α(ng/L)ICAM-1(ng/ml)NF-κB(mg/L)治療前治療后治療前治療后治療前治療后對照組5090.36±25.3949.31±9.27592.37±41.37 473.15±34.120.42±0.090.29±0.07觀察組5090.33±25.3730.11±7.28592.33±41.35 384.24±30.150.41±0.090.12±0.02 t 值0.00611.5180.00513.8080.55616.512 P 值0.9950.0000.9960.0000.5800.000組別例數(shù)CRMP-2FLK-1(ng/ml)治療前治療后治療前治療后對照組5021.29±1.2914.29±1.3425.29±6.2664.34±5.19觀察組5021.33±1.289.15±0.6324.33±6.4779.29±4.35 t 值0.15624.5460.75415.610 P 值0.8770.0000.4530.000
治療后,兩組NAA/Cr 高于治療前、Cho/Cr低于治療前,且觀察組優(yōu)于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組治療前后腦代謝水平變化比較(±s)
表3 兩組治療前后腦代謝水平變化比較(±s)
組別例數(shù)NAA/CrCho/Cr治療前治療后治療前治療后對照組501.12±0.081.47±0.131.95±0.151.53±0.11觀察組501.13±0.091.89±0.111.92±0.170.91±0.05 t 值0.58717.4400.93636.283 P 值0.5580.0000.3520.000
本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組NIHSS、Essen評分低于治療前,且觀察組低于對照組(P<0.05),表明聯(lián)合用藥能改善急性腦出血患者神經(jīng)功能的缺損程度,治療效果較好,能減少復(fù)發(fā)。分析可知,醒腦靜藥方中麝香為君藥,可以發(fā)揮通絡(luò)散瘀、開竅避邪的作用;冰片為臣藥,清熱止痛、開竅醒神的效果較好,可以促使神經(jīng)細胞耐缺氧能力提高,細胞凋亡現(xiàn)象減少;郁金涼血破淤,能使得機體免疫功能增強;梔子清熱利濕,能夠使得血壓得到控制,抗炎效果較好;麝香能使血管的通透性降低,機體炎性介質(zhì)滲出受到一定的抑制[5]。兩藥聯(lián)用可以協(xié)同增效,使大腦微循環(huán)情況得到改善,血管細胞耐缺氧能力得到一定的提高,進而降低神經(jīng)功能缺損程度,降低復(fù)發(fā)概率。
本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組TNF-α、ICAM-1、NF-κB、CRMP-2 水平低于治療前,F(xiàn)LK-1 水平高于治療前,且觀察組優(yōu)于對照組(P<0.05),表明聯(lián)合用藥能降低炎癥因子表達水平,改善腦損傷疾病狀態(tài),減輕神經(jīng)功能受損程度。分析可知,奧拉西坦可促進磷酰膽堿和磷酰乙醇胺合成,腦代謝增強,透過血腦屏障刺激特異中樞神經(jīng),提高大腦中ATP 與ADP 的比值,增加大腦中蛋白質(zhì)和核酸的合成,一定程度改善腦循環(huán)[6],聯(lián)用醒腦靜可進一步減輕腦損傷后釋放入血的炎性因子,抑制細胞毒性,平衡電解質(zhì),降低顱內(nèi)壓,繼而能夠改善微循環(huán),多方面保護腦組織和神經(jīng)功能反應(yīng)。
本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組NAA/Cr 高于治療前、Cho/Cr 低于治療前,且觀察組優(yōu)于對照組(P<0.05),表明聯(lián)合用藥能夠改善腦代謝水平、預(yù)后認知功能。分析可知,奧拉西坦進入機體后可透過血腦屏障、腦內(nèi)皮質(zhì),加快神經(jīng)細胞恢復(fù)速度,改善局部腦組織協(xié)調(diào)能力[7],聯(lián)用醒腦靜可以延長受損神經(jīng)元的活性,減輕或逆轉(zhuǎn)腦損傷,腦血供、腦細胞修復(fù)較好[8],從而促進神經(jīng)功能、認知功能逐漸恢復(fù)。
綜上所述,醒腦靜與奧拉西坦聯(lián)合應(yīng)用可通過調(diào)節(jié)抑制炎性反應(yīng),修復(fù)受損神經(jīng)功能來降低復(fù)發(fā)風(fēng)險,對于患者腦代謝水平有一定的改善效果。但本研究未對遠期療效進行隨訪跟蹤,今后會進一步完善。