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    冠狀動脈功能學(xué)評估在經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后的應(yīng)用進展

    2023-05-06 08:25:08吳迅崔建國金琴花
    中國介入心臟病學(xué)雜志 2023年3期
    關(guān)鍵詞:彌漫性造影支架

    吳迅 崔建國 金琴花

    冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)是我國患者心原性猝死的主要原因?!丁粗袊难芙】蹬c疾病報告2021〉概要》[1]指出,我國現(xiàn)有冠心病患者1 139萬例,且目前我國心血管疾病負擔仍在持續(xù)增加。由于冠狀動脈的迂曲多變性,冠狀動脈解剖學(xué)上狹窄程度與相應(yīng)心肌缺血的嚴重程度并不完全匹配,同樣的狹窄程度由于血管支配的區(qū)域、大小、側(cè)支循環(huán)的不同,造成心肌缺血的嚴重程度不盡相同。目前冠心病介入治療已經(jīng)從消除狹窄病變逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楦纳菩募∪毖ijls等[2]于20世紀90年代提出的血流儲備分數(shù)(fractional flow reserve,F(xiàn)FR),已經(jīng)成為冠狀動脈功能學(xué)檢查的金標準,是指導(dǎo)經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)臨床決策的基石。2019年歐洲心臟病學(xué)會(European Society of Cardiology,ESC)慢性冠狀動脈綜合征指南[3]明確指出,對有癥狀和高風險臨床特征的患者,推薦采用冠狀動脈腔內(nèi)影像輔以有創(chuàng)功能學(xué)檢查FFR指導(dǎo)臨床治療(Ⅰa類推薦)。我國的專家共識也推薦對冠狀動脈造影直徑狹窄50%~90%的病變行FFR評估(Ⅰa類推薦)[4-5]。大量的研究證實,F(xiàn)FR指導(dǎo)的血運重建能夠顯著改善患者的預(yù)后[6-8]。然而目前大多數(shù)臨床實踐都集中在介入術(shù)前使用生理學(xué)評估來決定血運重建的必要性,而介入術(shù)后生理學(xué)評估研究較少。值得關(guān)注的是,即使在血管造影后成功行PCI,根據(jù)術(shù)前FFR指導(dǎo)的冠狀動脈介入治療不一定能夠保證術(shù)后FFR發(fā)生顯著改善。研究表明,相當一部分接受血運重建的患者PCI術(shù)后FFR值仍不理想,且與更差的臨床預(yù)后相關(guān)[9-10]。PCI術(shù)后獲得最佳功能學(xué)結(jié)果應(yīng)被視為血運重建的基本目標,但臨床上PCI術(shù)后功能學(xué)評估的必要性及獲益尚無定論。本文擬對冠狀動脈功能學(xué)評估在PCI術(shù)后的應(yīng)用進展作一綜述。

    1 與臨床預(yù)后相關(guān)的FFR 評估參數(shù)

    1.1 術(shù)后FFR值

    在臨床實踐中,對PCI術(shù)后FFR的測量相對較少,究其原因,主要是部分操作人員主觀認為PCI術(shù)后結(jié)果改善不顯著的概率相對較低,進一步干預(yù)改善FFR值能力有限。也有術(shù)者認為PCI術(shù)后FFR改善不顯著主要與血管殘余彌漫性病變相關(guān)。事實上,基于造影的PCI并不一定能實現(xiàn)功能學(xué)優(yōu)化的血運重建,PCI術(shù)后,有部分患者的FFR值并不理想。研究證明,PCI術(shù)后FFR的測量對預(yù)測患者預(yù)后有明顯意義[9,11-12]。

    在裸金屬支架(bare metal stent,BMS)時代,相關(guān)研究表明[13-14],術(shù)后FFR≤0.95的患者主要不良心血管事件(major adverse cardiovascular event,MACE)發(fā)生率顯著高于術(shù)后FFR>0.95的患者。來自法國的一項注冊研究[15]發(fā)現(xiàn),在手術(shù)期間逐步增加球囊充氣壓力,使得術(shù)后FFR≥0.95,在支架置入后血管造影示殘余狹窄<20%的患者中,48%的患者需要再次球囊擴張才能保證術(shù)后FFR≥0.95,表明PCI術(shù)后未達到理想FFR值的發(fā)生率并不低,且部分患者通過進一步處理可改善術(shù)后FFR。后續(xù)隨訪發(fā)現(xiàn),術(shù)后FFR≥0.95的患者支架置入術(shù)后6個月發(fā)生心絞痛的比例更低,可見PCI術(shù)后功能學(xué)評估可優(yōu)化患者的生活質(zhì)量。

    在藥物洗脫支架(drug eluting stent,DES)時代,也證實了PCI術(shù)后FFR值與MACE呈負相關(guān)。由于研究人群和試驗設(shè)計的不同,盡管第一代DES時期預(yù)測MACE的術(shù)后FFR值各不相同,但主要波動在0.89~0.91[16-18]。Doh等[18]納入血管內(nèi)超聲(intravascular ultrasound,IVUS)輔助下行DES置入并行術(shù)后FFR測量的患者共計115處病變,發(fā)現(xiàn)PCI術(shù)后IVUS示最小支架面積與支架置入術(shù)后FFR呈正相關(guān)(r=0.36,P<0.01)。支架置入術(shù)后FFR≥0.89是1年無靶血管失敗(target vessel failure,TVF)的生理學(xué)界值。判斷支架置入術(shù)后FFR≥0.89最小支架面積的最佳臨界值為>5.4 mm2(敏感度63.2%,特異度90.0%)。Kasula等[19]發(fā)現(xiàn)急性冠狀動脈綜合征患者術(shù)后FFR≤0.91對MACE具有較好預(yù)測性(30%比19%,P=0.03)。

    第二代DES預(yù)測TVF的術(shù)后FFR界值稍微低一些。Li等[11]開展的多中心研究發(fā)現(xiàn)DES置入術(shù)后FFR≤0.88與患者術(shù)后3年TVF相關(guān)。一項國際、多中心、前瞻性研究納入835例第二代DES置入患者,發(fā)現(xiàn)預(yù)測術(shù)后2年TVF的FFR最佳臨界值為0.84[20]。在這項研究中,左前降支(left anterior descending,LAD)和非LAD術(shù)后FFR預(yù)測TVF的界值分別是0.82和0.88。分析其原因,可能由于FFR測量需要在靶血管處于最大充血狀態(tài)下,LAD供應(yīng)左心室大部分血供,在發(fā)生同等程度血管狹窄基礎(chǔ)上,LAD血管FFR值可能較非LAD血管低。說明不僅患者預(yù)后與PCI術(shù)后FFR相關(guān),根據(jù)不同血管選擇不同的術(shù)后FFR界值同樣重要。

    將術(shù)前FFR和術(shù)后FFR值相結(jié)合可以對PCI術(shù)后患者進行更好的危險分層。Zhang等[21]的研究納入1 479例患者PCI術(shù)前、術(shù)后FFR的資料進行分析,按術(shù)前FFR中位數(shù)0.71和術(shù)后FFR中位數(shù)0.88進行分組,發(fā)現(xiàn)術(shù)前/術(shù)后低FFR組發(fā)生TVF風險最高(2年TVF累計發(fā)生率10.2%),根據(jù)術(shù)前FFR評估術(shù)后FFR的預(yù)后價值時,術(shù)前低FFR組隨著術(shù)后FFR的增加,TVF的風險顯著降低,術(shù)前高FFR組患者TVF的風險無明顯變化。

    1.2 PCI術(shù)后FFR獲得

    近年來出現(xiàn)了“FFR增益”的概念,即PCI術(shù)后FFR的改變程度,研究發(fā)現(xiàn)PCI術(shù)后FFR值以及PCI術(shù)后FFR的絕對或相對增益與患者心絞痛的嚴重程度、生活質(zhì)量及遠期預(yù)后相關(guān)[22-24]。PCI術(shù)后FFR絕對改善,即ΔFFR(術(shù)后FFR–術(shù)前FFR),取決于患者支架貼壁情況、是否存在彌漫性病變及微血管病變等。FFR的相對增加,即FFR增加百分比,由公式“(術(shù)后FFR–術(shù)前FFR)/術(shù)前FFR×100%”計算得出,其受患者血管病變程度、PCI的充分性及術(shù)后靶血管殘余病變等多種因素影響。Fournier等[23]的研究納入639例患者分析PCI術(shù)前、術(shù)后ΔFFR值,分為三個三分位數(shù)(ΔFFR≤0.18,0.19≤ΔFFR≤0.31,ΔFFR>0.31),發(fā)現(xiàn)2年隨訪期間ΔFFR最低三分位數(shù)者TVF顯著高于最高三分位數(shù)者(9.1%比4.7%,HR2.01,P=0.04),且ΔFFR較高者與患者臨床癥狀的緩解相關(guān)。一項多中心、前瞻性研究[22]納入621例使用第二代DES的患者,分析PCI術(shù)后FFR相對增加對患者預(yù)后的影響。經(jīng)2年的隨訪發(fā)現(xiàn)術(shù)后FFR較低者較術(shù)后FFR值高者TVF率更高(9.1%比2.6%,HR3.367,P=0.006)。術(shù)后FFR增加百分比較低者(≤15%)2年TVF率也高于術(shù)后FFR增加百分比較高者(>15%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(9.2%比3.0%,HR3.613,P=0.003)。

    1.3 支架兩端的FFR差值

    除了PCI術(shù)后FFR測量外,進一步評估術(shù)后支架兩端FFR差值,即跨支架的FFR梯度(ΔFFR支架)同樣有臨床意義。Ishii等[25]納入33例經(jīng)IVUS指導(dǎo)行西羅莫司洗脫支架置入術(shù)的患者,經(jīng)8個月隨訪發(fā)現(xiàn)較低的術(shù)后FFR和較高的ΔFFR支架是支架內(nèi)再狹窄形成的有效預(yù)測指標。Yang等[26]納入135例經(jīng)IVUS指導(dǎo)的PCI患者,發(fā)現(xiàn)ΔFFR支架和ΔFFR支架/長度(即ΔFFR支架/支架長度×10)與DES置入術(shù)后患者的長期預(yù)后相關(guān),ΔFFR支架≥0.04較ΔFFR支架<0.04無MACE生存率更低(69.6%比93.4%,P=0.031),ΔFFR支架/長度≥0.009較ΔFFR支架/長度<0.009無MACE生存率更低(72.1%比97.7%,P=0.003),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。

    1.4 D指數(shù)

    術(shù)后FFR的改善程度與殘余血管彌漫性病變相關(guān)。一項研究提出了“D指數(shù)”用來量化PCI術(shù)后殘余血管彌漫性病變[27]。該指數(shù)定義為支架遠端和遠段血管之間的增量FFR除以距離。研究納入201例經(jīng)IVUS指導(dǎo)下行PCI術(shù)的患者,發(fā)現(xiàn)PCI術(shù)后血管遠段FFR值和D指數(shù)顯著降低,遠段血管FFR和D指數(shù)對MACE的臨界值分別是0.86和0.017。J e nse n等[28]評估支架邊緣血管及遠段血管的FFR升高對患者預(yù)后的影響,證實遠段血管彌漫性病變與PCI術(shù)后殘留異常的FFR值降低和未來較高的再狹窄風險相關(guān)。

    2 應(yīng)用術(shù)后FFR 指導(dǎo)優(yōu)化PCI 效果

    2.1 FFR評估最佳支架置入

    盡管冠心病治療器械的進步改善了冠心病患者的預(yù)后,但仍有相當部分患者再發(fā)臨床心血管事件。FFR指導(dǎo)的PCI能優(yōu)化患者支架置入效果并減少不必要的支架置入及改善遠期預(yù)后。FAME研究[29]證實對于多支血管病變患者,雖然FFR指導(dǎo)組與造影指導(dǎo)組MACE發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但FFR指導(dǎo)組可減少支架置入的數(shù)量,節(jié)約醫(yī)療費用。FAME2研究[30]發(fā)現(xiàn)對于穩(wěn)定型心絞痛患者,F(xiàn)FR指導(dǎo)下的PCI聯(lián)合藥物治療MACE發(fā)生率顯著低于單純藥物治療,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.2 術(shù)后FFR不理想的原因

    支架術(shù)后FFR值不理想的原因,主要包括支架未充分覆蓋病變、彌漫性病變、連續(xù)性/串聯(lián)病變、次優(yōu)支架置入(膨脹不全等)、冠狀動脈痙攣、夾層、嚴重血管扭曲等。FFR-SEARCH是一項前瞻性、單中心注冊研究[31],對1 000例患者進行PCI術(shù)后FFR評估,用導(dǎo)絲在支架遠端20 mm處測量FFR,并對100支術(shù)后FFR≤0.85的血管進行IVUS分析,提示支架膨脹不良占74%、支架近端/遠端病變覆蓋不全分別占29%和30%、支架貼壁不良占23%(其中87%同時合并有支架膨脹不良)、冠狀動脈痙攣占9%、壁內(nèi)血腫占3%、殘余彌漫性動脈硬化占8%。Wolf rum等[32]報道了21例PCI術(shù)后FFR<0.9的患者行光學(xué)相干斷層成像(optical coherence tomography,OCT)評估,發(fā)現(xiàn)支架膨脹不良的比例為46%,病變覆蓋不全占39%,支架貼壁不良占54%[全部同時合并有支架膨脹不良和(或)病變覆蓋不全]。一個隊列研究對574例患者共664處病變進行分析,術(shù)前和術(shù)后分別行FFR評估,顯示143處(21%)病變術(shù)后仍存在功能學(xué)缺血(FFR<0.81),對這些病變血管繼續(xù)進行干預(yù),31~36個月隨訪后發(fā)現(xiàn),干預(yù)后FFR>0.86患者MACE發(fā)生率有所降低(17%比23%)[33]。一項前瞻性研究納入35例患者行術(shù)后FFR測定[32],發(fā)現(xiàn)功能學(xué)欠佳者21例(FFR<0.9患者),對其進行OCT復(fù)查發(fā)現(xiàn),13例(61.9%)支架膨脹不良,隨后在OCT指導(dǎo)下進一步優(yōu)化,F(xiàn)FR從(0.80±0.02)顯著增加到(0.88±0.01,P=0.008),患者的預(yù)后得到較好改善。以上均說明術(shù)后FFR測量可以指導(dǎo)優(yōu)化血運重建,改善支架釋放效果從而改善患者預(yù)后。

    2.3 術(shù)后FFR優(yōu)化PCI效果的策略

    TARGET-FFR研究[34]提出了生理學(xué)指導(dǎo)的增量優(yōu)化策略(physiology-guided incremental optimization st r a teg y,PIOS)概念(圖1)。(1)充血跨支架壓力階差≥0.05時用更大的球囊在18 atm(1 atm=101.325 kPa)下后擴張,重復(fù)回撤測量FFR;(2)非支架節(jié)段<20 mm的局部FFR增加≥0.05時,置入另一枚支架,重復(fù)回撤測量FFR;(3)當FFR仍<0.90,(1)和(2)的情況仍然存在,選擇再次后擴張或再次置入支架,重復(fù)回撤測量FFR。該研究將260例患者按照1∶1隨機分配至接受生理學(xué)指導(dǎo)的增量優(yōu)化策略組(PIOS干預(yù)組)和PCI后盲法冠狀動脈生理學(xué)測量組(對照組),發(fā)現(xiàn)PIOS組雖未達到最終更高比例的FFR≥0.9,但經(jīng)過PIOS策略后,可顯著減少FFR≤0.8的患者比例。

    圖1 生理學(xué)指導(dǎo)的增量優(yōu)化策略Figure 1 Physiology-guided incremental optimization strategy

    3 非充血性壓力指數(shù)(non-hyperemic pressure ratio,NHPR)

    盡管大量研究證實FFR指導(dǎo)血運重建獲益,但FFR的臨床使用率仍然較低。由于FFR測量需要在充血狀態(tài)下,用于誘發(fā)充血的腺苷等藥物在哮喘、傳導(dǎo)阻滯等患者中使用受限。目前應(yīng)用NHPR來模擬FFR,如瞬時無波形比值(instantaneous wave-free ratio,iFR)[35]、靜息冠狀動脈狹窄遠端壓力/主動脈壓力(ratio of resting distal coronary pressure to aortic pressure,Pd/Pa)等,同樣與預(yù)后相關(guān)。一項多中心研究評估PCI術(shù)后殘余缺血的發(fā)生率(iFR<0.9),發(fā)現(xiàn)24%患者術(shù)后存在殘余缺血,術(shù)后平均iFR為(0.84±0.06)[36]。術(shù)后iFR受損的患者中81.6%存在血管造影不明顯的局灶性狹窄,18.4%有彌漫性病變。在DEFINE PCI試驗[37]中,發(fā)現(xiàn)術(shù)后iFR<0.95患者心原性死亡或靶血管血運重建的發(fā)生率更高。Hakeem等[38]發(fā)現(xiàn)術(shù)后Pd/Pa≤0.96和FFR≤0.86與不良心血管事件相關(guān),Pd/Pa值是MACE的獨立預(yù)測因素。

    4 基于影像學(xué)的FFR 衍生指標在PCI 術(shù)后中的應(yīng)用

    目前,研究報道的F F R 衍生指標主要有基于C T的C T-F F R[39],基于冠狀動脈造影的定量血流分數(shù)(quantitative f low ratio,QFR)和基于OCT的血流儲備分數(shù)(optical coherence tomogra phy-derived f ractional f low reserve,OFR)。既往研究主要集中在CT-FFR用于慢性冠狀動脈綜合征患者術(shù)前檢查評估有無進一步行冠狀動脈造影的必要性[40-41]。Toba等[42]發(fā)現(xiàn)CT-FFR可用于支架置入術(shù)后患者功能學(xué)評估,也可用于PCI術(shù)后患者的隨訪,作為一項無創(chuàng)的檢查,CT-FFR檢查簡單方便,門診即可完成。QFR是對冠狀動脈進行三維重建后,通過靶血管中對比劑充盈時間幀數(shù)計算對比劑流速,再根據(jù)血流動力學(xué)方程計算各段血管壓力下降值。由于可以和造影同步進行,QFR計算時間僅在5 min以內(nèi)[43]。一項國際多中心、前瞻性的HAWKEYE研究[44]納入602例患者共751支病變血管,發(fā)現(xiàn)PCI術(shù)后較低的QFR可預(yù)測遠期MACE的發(fā)生,受試者工作特征曲線分析確定術(shù)后QFR的最佳截斷值為0.89(曲線下面積0.77,95%CI0.74~0.80,P<0.001)。QFR還可用于ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial inf arction,STEMI)患者PCI術(shù)后的預(yù)后評估。一項研究對186例STEMI患者的415支血管(186支罪犯血管和219支非罪犯血管)進行分析,發(fā)現(xiàn)罪犯血管PCI術(shù)后QFR顯著低于非罪犯病變[(0.92±0.10)比(0.95±0.08),P<0.001],且術(shù)后低QFR值是2年血管導(dǎo)向復(fù)合終點事件的獨立預(yù)測因子(20.8%比5.7%,HR2.718,P=0.005)[45]。Kogame等[46]研究發(fā)現(xiàn)對于三支病變患者PCI術(shù)后QFR<0.91的血管2年內(nèi)發(fā)生靶血管不良事件的概率顯著高于PCI術(shù)后QFR≥0.91的血管(12.0%比3.7%,HR3.37,P<0.001)。OFR是FFR和OCT的融合,通過一次OCT導(dǎo)管回撤,實現(xiàn)冠狀動脈內(nèi)斑塊形態(tài)學(xué)與功能學(xué)的全面評價[47]。Ding等[48]的研究發(fā)現(xiàn)PCI術(shù)后OFR與FFR顯示出良好的相關(guān)性。Emori等[49]的研究也得出類似的結(jié)論。以FFR為參考標準,OFR預(yù)測術(shù)后FFR≤0.90的準確率為84%[48],也可以用來反映患者預(yù)后。

    5 小結(jié)與展望

    冠狀動脈功能學(xué)在指導(dǎo)血運重建決策中的作用已經(jīng)被研究證實,F(xiàn)FR目前已成為術(shù)前評估冠狀動脈功能學(xué)缺血的“金標準”,但功能學(xué)評價在PCI術(shù)后的規(guī)范應(yīng)用尚缺少定論,不同的研究PCI術(shù)后界值也存在差異。使用術(shù)后FFR和NHPR的目的在于發(fā)現(xiàn)PCI術(shù)后功能學(xué)缺血的原因并進行干預(yù),從而改善患者預(yù)后。期待未來有更多支持功能學(xué)評估在PCI術(shù)后應(yīng)用的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),使得影像學(xué)與功能學(xué)更合理地指導(dǎo)介入治療,進而優(yōu)化血運重建效果,改善冠心病患者的遠期預(yù)后。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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