• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脈沖電流對Al-Cu-Mn-Zr合金時效處理組織及性能的影響

    2023-05-04 13:24:22蔡春波高少偉高桂麗石德全
    金屬熱處理 2023年4期
    關(guān)鍵詞:電脈沖脈沖電流空位

    蔡春波, 高少偉, 高桂麗, 石德全

    (1. 上海海事大學(xué) 物流工程學(xué)院, 上海 200135; 2. 上海電子信息職業(yè)技術(shù)學(xué)院 機械與能源工程學(xué)院, 上海 201411;3. 上海理工大學(xué) 材料與化學(xué)學(xué)院, 上海 200093)

    隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,人們對鋁合金的性能要求不斷提高,高強鑄造鋁合金克服了普通鋁合金強度低、韌性小、耐蝕性差等特點,其中Al-Cu系鑄造鋁合金作為高強鑄造鋁合金中具有代表性的一類,具有優(yōu)異的力學(xué)性能和加工性能,被廣泛應(yīng)用于航空航天、國防工業(yè)以及民用工具領(lǐng)域[1-2],是未來的一個重要發(fā)展方向。Al-Cu系鑄造鋁合金在經(jīng)過熱處理后力學(xué)性能有很大的提升,是目前發(fā)展高強鑄造鋁合金的一個重要研究方向。但是就目前我國的熱處理工藝而言,依然存在熱處理速度慢的問題,因此改善現(xiàn)有的熱處理工藝并發(fā)展新的熱處理工藝,全面提升高強鑄造鋁合金的綜合性能,依然是當(dāng)下需要重點關(guān)注的研究方向。

    近年來,國內(nèi)外學(xué)者對使用電脈沖手段改善材料組織和性能的方法進(jìn)行了一些研究[3-6],取得了一定的成果。根據(jù)已知的研究成果,在鋁合金凝固過程中施加脈沖電流,能夠打斷枝晶,促進(jìn)材料的不均勻形核,減小晶粒尺寸,改善材料的組織與性能。對于Al-Cu、Al-Zn等時效析出型合金,在時效過程中施加脈沖電流,可以加快溶質(zhì)原子的擴(kuò)散速度,使得基體中的析出相分布更加彌散均勻,減少晶界處析出的低熔點相,可以達(dá)到減少熱處理時間,節(jié)約能源;提高生產(chǎn)效率;改善材料組織,提高材料力學(xué)性能的目的。但是,目前在脈沖電流參數(shù)對鋁合金時效處理效果的影響方面鮮有研究。

    本文以一種自行澆鑄的Al-Cu-Mn-Zr-V合金為研究對象,進(jìn)行常規(guī)時效和不同電流密度下的電脈沖時效對比,通過力學(xué)性能測試和顯微組織觀察,分析了電流密度對Al-Cu-Mn-Zr-V合金時效處理后組織及性能的影響,以及時效過程中脈沖電流的作用機理。

    1 試驗材料及方法

    本試驗以一種自行澆鑄的Al-Cu-Mn-Zr-V可熱處理強化型鑄造鋁合金為研究對象,主要化學(xué)成分如表1 所示。試樣結(jié)構(gòu)和尺寸如圖1所示。

    表1 Al-Cu-Mn-Zr-V合金的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)

    圖1 Al-Cu-Mn-Zr-V合金拉伸試樣尺寸

    熱處理工藝為,對試樣進(jìn)行二級固溶處理,一級固溶溫度(495±5) ℃,保溫(5±0.5) h;二級固溶溫度(530±5) ℃,保溫(24±0.5) h,然后將試樣迅速水冷,溫度為(65±2) ℃,轉(zhuǎn)移時間≤20 s。將固溶后的試樣轉(zhuǎn)移至?xí)r效爐中進(jìn)行時效處理,時效溫度(190±2) ℃,保溫(26±0.5) h。待爐溫升至190 ℃時,對試樣施加脈沖電流,施加電脈沖方式為每間隔10 min通電20 s,直到時效結(jié)束,然后使試樣空冷至室溫。

    電脈沖時效原理如圖2所示。為防止脈沖電流產(chǎn)生的焦耳熱對試樣時效過程中產(chǎn)生影響,室溫時對試樣施加不同參數(shù)的脈沖電流,采用貼片熱電偶監(jiān)測試樣的溫度變化,將脈沖電流對試樣溫度的影響控制在2 ℃以內(nèi),從而選取試驗所用的脈沖電流參數(shù)。每組3個試樣,共6組,具體試驗參數(shù)如表2所示。

    圖2 電脈沖時效處理原理圖

    表2 時效處理的脈沖電流參數(shù)

    將不同工藝熱處理后的試樣用金相砂紙逐級打磨后,使用MTS Exceed 45.105萬能力學(xué)試驗機進(jìn)行常溫拉伸試驗,取3個試樣的平均值作為不同脈沖電流參數(shù)下試樣的抗拉強度、斷裂韌性。采用FCM5000光學(xué)顯微鏡觀察不同電脈沖參數(shù)時效處理的Al-Cu-Mn-Zr-V合金的顯微組織。采用能譜儀對試樣的析出相作EDS分析,采用場發(fā)射掃描電鏡(SEM)觀察Al-Cu-Mn-Zr-V合金的斷口形貌。

    2 試驗結(jié)果與討論

    2.1 顯微組織分析

    Al-Cu-Mn-Zr-V合金常規(guī)時效析出相SEM圖及面掃描結(jié)果如圖3所示,方框線內(nèi)為面掃描區(qū)域,點1、2處為EDS分析區(qū)域??梢钥闯?Cu在晶界處大量聚集,Mn、Zr、V、Ti在晶界處少量聚集,所有元素均在晶粒內(nèi)部均勻彌散分布。經(jīng)過熱處理后的試樣在掃描電鏡下可以看到2種析出相,析出相的成分分析結(jié)果如表3所示,2種析出相的成分有一種是位于晶界處的θ′(Al2Cu)相[7],另一種是位于晶內(nèi)呈塊狀的Al3Ti、Al3Zr、Al3V的混合析出相[8-9]。

    表3 圖3中析出相的化學(xué)成分 (原子分?jǐn)?shù),%)

    圖3 Al-Cu-Mn-Zr-V合金常規(guī)時效時析出相的SEM圖及EDS面掃描結(jié)果

    圖4為常規(guī)時效處理和不同電流密度下電脈沖時效處理的Al-Cu-Mn-Zr-V合金顯微組織。合金的力學(xué)性能與析出相的數(shù)量及尺寸有著密切關(guān)系。由圖4分析可知,在時效過程中加入脈沖電流對θ′(Al2Cu)相的尺寸和數(shù)量有著顯著的影響,試樣進(jìn)行常規(guī)時效處理后,析出相尺寸較大,在晶界處呈連續(xù)聚集分布。經(jīng)過電脈沖時效處理后,當(dāng)電流密度小于15 A/mm2時,隨著電流密度不斷增加析出相尺寸不斷減小,析出相在晶界處由連續(xù)聚集分布逐漸轉(zhuǎn)為彌散分布,使材料抗拉強度和斷裂韌性提高。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的主要原因是,在試樣時效過程中,脈沖電流導(dǎo)致的空位躍遷促進(jìn)了GP區(qū)的形成,且電流密度的增加進(jìn)一步提升了空位躍遷發(fā)生的概率,而GP區(qū)是θ′(Al2Cu)相形成的基礎(chǔ),因此脈沖電流促進(jìn)了時效過程中θ′(Al2Cu)相的形核。當(dāng)電流密度大于15 A/mm2時,隨著電流密度增加,析出相數(shù)量逐漸減少,呈聚集狀分布,析出相對材料的晶格畸變作用減弱,對晶界的強化效果降低,導(dǎo)致材料的抗拉強度和斷裂韌性降低。這是因為電流密度的增大導(dǎo)致大量原子團(tuán)簇的形成,距離較近的原子團(tuán)簇會形成一個更大的原子集團(tuán),大量的θ′(Al2Cu)相優(yōu)先在該處形核,使θ′(Al2Cu)相在此區(qū)域聚集堆疊[10],因此從顯微組織上看,析出相的數(shù)量減少,且呈聚集狀分布。

    圖4 不同電流密度下Al-Cu-Mn-Zr-V合金時效后的顯微組織

    2.2 斷口掃描分析

    電脈沖時效后Al-Cu-Mn-Zr-V合金的斷口形貌如圖5所示,圖5中1處為韌窩、2處為解理面??烧业酱罅康捻g窩和解理臺階,因此斷裂方式是由穿晶斷裂引起的延性斷裂與解理斷裂共存的混合斷裂。與圖5(a)相比,隨著電流密度的增大,圖5(b~d)中的解理臺階數(shù)量和面積均有所降低,韌窩的數(shù)量顯著增多,尺寸減小,深度增大,韌窩內(nèi)可見細(xì)小的析出相。材料第二相處受到拉應(yīng)力后與基體分離,在第二相處形成空洞,隨著拉應(yīng)力的增大,空洞增大并連通形成韌窩[11]。經(jīng)過電脈沖時效處理后的試樣析出相數(shù)量增多,尺寸減小,因此斷裂后形成的韌窩變小且分布密集,而隨著脈沖電流的增加,韌窩數(shù)量逐漸增多,試樣的斷裂方式逐漸由延性斷裂與解理斷裂共存的混合斷裂向以延性斷裂為主的斷裂方式轉(zhuǎn)變,韌窩變深,試樣的斷裂韌性增大。圖5(e,f)中解理臺階數(shù)量增多,面積變大,而韌窩數(shù)量變少,深度變淺,但尺寸變化很小,這是由于電流密度大于15 A/mm2時析出相呈聚集狀分布,導(dǎo)致試樣在析出相較少的區(qū)域呈解理斷裂,在析出相聚集的區(qū)域呈延性斷裂,斷裂方式為延性斷裂與解理斷裂共存的混合斷裂,但韌窩數(shù)量相比于常規(guī)時效處理仍有很大提升,因此,當(dāng)電流密度大于15 A/mm2時,斷裂韌性高于常規(guī)時效處理試樣,但低于電流密度小于15 A/mm2的試樣。

    圖5 不同脈沖電流密度下Al-Cu-Mn-Zr-V合金時效后的斷口形貌

    2.3 析出相形貌分析

    常規(guī)時效處理與電流密度15 A/mm2的電脈沖時效處理沿[110]Al方向的析出相TEM圖及選區(qū)衍射圖譜如圖6所示。其中圖6(a1,b1)分別為圖6(a,b)的選區(qū)衍射圖譜;圖6(a2)、圖6(b2)分別為圖6(a,b)的高分辨圖像,其右下角為圖示區(qū)域經(jīng)過傅里葉變換的析出相照片。

    圖6 時效處理后Al-Cu-Mn-Zr-V合金的析出相TEM圖和選區(qū)衍射圖譜

    由圖6(a,b)可知,試樣經(jīng)過時效處理后,θ′(Al2Cu)相均勻彌散地分布在基體中,呈針狀沿[010]Al和[001]Al兩個方向垂直析出,與基體為半共格關(guān)系,圖6(a)中析出相尺寸為50~165 nm,圖6(b)中析出相尺寸為30~40 nm,相比于常規(guī)時效處理,電脈沖時效處理后的析出相尺寸均勻且細(xì)小,數(shù)量更多,分布更加均勻??梢钥吹綀D6(b)中的析出相已經(jīng)非常密集,部分析出相已經(jīng)開始重疊,如果電流密度進(jìn)一步增加勢必會使析出相呈層狀分布,引起析出相的堆疊分布,使析出相對基體的強化作用減弱。

    與圖6(a1)相比,圖6(b1)中除了析出相明亮、銳利的強衍射斑點外,在每4個相鄰的強衍射斑點中心還存在較弱的Al基體衍射斑點,說明經(jīng)過電脈沖時效處理的θ′(Al2Cu)相與基體有更好的共格關(guān)系,引起的晶格畸變程度會更大,對合金的強化效果更好。此外圖6(b1)中每兩個相鄰的衍射斑點之間還存在不連續(xù)衍射條紋,有研究表明,這種不連續(xù)的衍射條紋是由與基體呈完全共格關(guān)系的θ″(Al2Cu)相引起的。相比于θ′(Al2Cu)相,θ″(Al2Cu)相的尺寸更小,無法在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行觀察,與基體呈完全共格關(guān)系,會使基體發(fā)生更大的晶格畸變,對合金的強化效果更好。

    由圖6(a2, b2)可以看出,經(jīng)過常規(guī)時效處理后,析出相為θ′(Al2Cu)相,經(jīng)電流密度為15 A/mm2的電脈沖時效處理后,θ′(Al2Cu)相與θ″(Al2Cu)相均有析出,并且有θ′(Al2Cu)相在θ″(Al2Cu)相上生長。說明加入脈沖電流不但會促進(jìn)析出相的形核,而且會抑制析出相的長大并使θ″(Al2Cu)相向θ′(Al2Cu)轉(zhuǎn)變。圖6中常規(guī)時效處理和電脈沖時效處理的θ′(Al2Cu)相寬度均為16個原子層,因此脈沖電流只對析出相的長度有影響,對析出相的寬度并無太大影響。

    2.4 力學(xué)性能分析

    常規(guī)時效處理與電脈沖時效處理后的Al-Cu-Mn-Zr-V合金的力學(xué)性能試驗結(jié)果如圖7所示。由圖7可以看出,相比于常規(guī)時效處理試樣(脈沖電流為0 A),電脈沖時效處理試樣的抗拉強度和斷后伸長率均有不同程度的提高,隨著電流密度的逐漸增加,試樣的抗拉強度和斷后伸長率總體上呈先升高后降低的趨勢,當(dāng)電流密度達(dá)到15 A/mm2時,試樣的抗拉強度和斷后伸長率達(dá)到峰值。

    圖7 脈沖電流密度對時效態(tài)Al-Cu-Mn-Zr-V合金力學(xué)性能的影響

    這是由于脈沖電流促進(jìn)了時效析出現(xiàn)象,使試樣的析出相尺寸減小,數(shù)量增多。在一定范圍內(nèi),隨著電流密度的增加,析出相的尺寸不斷減小,數(shù)量逐漸增多,試樣的力學(xué)性能不斷提高,當(dāng)電流密度達(dá)到15 A/mm2時脈沖電流對材料組織的改善作用達(dá)到峰值,電流密度繼續(xù)增加時,析出相的分布逐漸轉(zhuǎn)為聚集狀堆疊分布,使析出相對晶界的強化效果逐漸減弱。此時,相比于常規(guī)時效處理,脈沖電流對試樣的時效析出依然起積極作用,但隨電流密度的增加,這種現(xiàn)象會逐漸加劇,試樣的抗拉強度和斷后伸長率會不斷降低。常規(guī)時效處理(脈沖電流為0 A)的試樣抗拉強度為291.0 MPa,斷后伸長率為5.6%;而經(jīng)電流密度為15 A/mm2的電脈沖時效處理后試樣抗拉強度為444.6 MPa,抗拉強度提高了52.8%;斷后伸長率為8.4%,提高了50%。

    2.5 熱力學(xué)與動力學(xué)分析

    在常規(guī)時效處理中,第二相形核的驅(qū)動力來源于新相與母相之間的自由能差,但在實際形核過程中,往往需要考慮由空位躍遷帶動的溶質(zhì)原子遷移[12-13],溶質(zhì)原子遷移帶動了原子團(tuán)簇的形成,進(jìn)而為第二相的形核析出提供了有利條件[14]。

    根據(jù)空位擴(kuò)散理論,理想固溶體中空位平衡濃度Cv為:

    (1)

    式中:ΔSv為空位形成熵;ΔEv為空位形成自由能;T為熱力學(xué)溫度;k為玻爾茲曼常數(shù)。

    假設(shè)晶體中原子配位數(shù)為Z,則在空位平衡濃度為Cv時,每個原子在單位時間內(nèi)的躍遷頻率為:

    f=v·Z·P·Cv

    (2)

    式中:ν為空位振動頻率;P為原子躍遷進(jìn)入空位的幾率,可表示為:

    (3)

    式中:ΔS為系統(tǒng)熵值的改變量;ΔE為原子躍遷激活能。

    而原子躍遷進(jìn)入空位時引起的體系自由能變化滿足:

    ΔG=ΔE-TΔS

    (4)

    則擴(kuò)散系數(shù)D為:

    (5)

    (6)

    綜上,時效過程中施加脈沖電流,導(dǎo)致試樣中電子的定向流動為原子躍遷施加了電子風(fēng)力,可以增大式(4)中系統(tǒng)熵值的改變量ΔS,降低的原子躍遷激活能ΔE,從而導(dǎo)致原子躍遷進(jìn)入空位引起的體系自由能ΔG降低,原子躍遷幾率P增大,擴(kuò)散系數(shù)D增大。因此脈沖電流促進(jìn)了空位躍遷,而空位躍遷帶動了更多的溶質(zhì)原子轉(zhuǎn)移,促進(jìn)GP區(qū)的形成,為θ″相的形核和析出提供了良好基礎(chǔ)。

    與形變后進(jìn)行熱處理類似,不同的是,第二相的形核驅(qū)動力由材料內(nèi)部的殘余應(yīng)力變?yōu)槊}沖電流產(chǎn)生的電子風(fēng)力。當(dāng)驅(qū)動力過大時,即脈沖電流的電流密度過大時,大量的空位躍遷會使距離較近的GP區(qū)原子團(tuán)簇向原子集團(tuán)轉(zhuǎn)變,導(dǎo)致大量的θ″在原子集團(tuán)處形核。

    3 結(jié)論

    1) 在Al-Cu-Mn-Zr-V合金試樣時效處理過程中施加脈沖電流,可以顯著改善合金的力學(xué)性能,隨著電流密度的增大,試樣的抗拉強度和韌性均呈先上升后下降的趨勢。當(dāng)電流密度為15 A/mm2時,試樣的力學(xué)性能達(dá)到峰值,抗拉強度為444.6 MPa,斷后伸長率為8.4%。相比于常規(guī)時效處理的試樣,抗拉強度提高了52.8%,斷后伸長率提高了50%。

    2) 相比于常規(guī)時效處理,電脈沖時效處理可以顯著改善試樣的顯微組織,使第二相的數(shù)量增多,尺寸減小,斷裂產(chǎn)生的韌窩數(shù)量提升,深度增加,斷裂方式更偏向于延性斷裂,從而提高了試樣的力學(xué)性能。

    3) 電脈沖時效處理會抑制試樣的θ″(Al2Cu)相向θ′(Al2Cu)相轉(zhuǎn)變,使析出相與基體有更好的共格關(guān)系,增強析出相對基體造成的晶格畸變程度,減小時效處理過程中晶內(nèi)到晶界的空位濃度梯度,促進(jìn)近晶界區(qū)域的析出相形核,提高材料的抗拉強度和塑性。

    4) 在時效過程中加入脈沖電流能夠增大系統(tǒng)熵值的改變量,降低原子躍遷激活能,降低原子進(jìn)入空位的體系自由能,增大原子躍遷幾率,促進(jìn)GP區(qū)的形成,為θ″相的形核提供有利條件。

    猜你喜歡
    電脈沖脈沖電流空位
    可穿戴式止吐儀
    高密度電脈沖處理時間對6N01鋁合金微觀組織和力學(xué)性能的影響
    Zn空位缺陷長余輝發(fā)光材料Zn1-δAl2O4-δ的研究
    四路并聯(lián)光電開關(guān)輸出電脈沖性能研究
    電子測試(2017年11期)2017-12-15 08:56:50
    脈沖電流密度對納米晶鎳鍍層結(jié)構(gòu)及性能的影響
    低頻脈沖電流經(jīng)皮刺激足三里穴對高強度軍訓(xùn)士兵抗疲勞作用觀察
    一種新型的雙極性脈沖電流源
    空位
    讀者欣賞(2014年6期)2014-07-03 03:00:48
    說者無心,聽者有意——片談?wù)Z言交際中的空位對舉
    語文知識(2014年2期)2014-02-28 21:59:21
    脈沖電流對金屬材料塑性變形和組織結(jié)構(gòu)與性能的影響分析
    河南科技(2014年23期)2014-02-27 14:18:50
    欧美国产精品一级二级三级| 老司机深夜福利视频在线观看| 91麻豆av在线| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩中文字幕视频在线看片| 女警被强在线播放| 国产成人精品无人区| 久久中文字幕人妻熟女| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久热在线av| 美女福利国产在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成+人综合+亚洲专区| 在线观看66精品国产| 国产精品久久久久久精品古装| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 波多野结衣av一区二区av| 另类亚洲欧美激情| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲欧美激情在线| 久久久欧美国产精品| 99国产精品一区二区蜜桃av | 午夜福利影视在线免费观看| 韩国精品一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲天堂av无毛| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 男女之事视频高清在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产成人免费无遮挡视频| 中文字幕高清在线视频| 午夜91福利影院| 在线观看免费高清a一片| 三级毛片av免费| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久午夜综合久久蜜桃| 9191精品国产免费久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 五月天丁香电影| 国产成人欧美| 在线观看一区二区三区激情| a级片在线免费高清观看视频| 欧美黑人精品巨大| 免费在线观看完整版高清| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久精品区二区三区| 在线观看舔阴道视频| 亚洲一区中文字幕在线| 不卡一级毛片| 午夜福利视频在线观看免费| 国产伦理片在线播放av一区| 免费高清在线观看日韩| 久久免费观看电影| 黄色片一级片一级黄色片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 午夜免费鲁丝| 不卡av一区二区三区| 在线观看www视频免费| 日本欧美视频一区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产亚洲av高清不卡| 色在线成人网| 欧美在线黄色| 少妇 在线观看| 精品亚洲成国产av| kizo精华| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久性视频一级片| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 捣出白浆h1v1| 在线天堂中文资源库| 久久九九热精品免费| 51午夜福利影视在线观看| 99久久国产精品久久久| 国产成人av激情在线播放| 在线观看人妻少妇| 日韩三级视频一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品欧美一区二区三区在线| 精品国产国语对白av| 女同久久另类99精品国产91| 热re99久久精品国产66热6| 蜜桃在线观看..| av欧美777| 免费观看av网站的网址| e午夜精品久久久久久久| 久久影院123| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 啦啦啦免费观看视频1| 99国产精品一区二区蜜桃av | 一级毛片电影观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美激情高清一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 中文欧美无线码| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲国产av影院在线观看| 国产成人av激情在线播放| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产不卡一卡二| 亚洲一码二码三码区别大吗| 狂野欧美激情性xxxx| 91九色精品人成在线观看| 婷婷成人精品国产| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲av国产av综合av卡| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 热re99久久国产66热| 黄色 视频免费看| 一进一出好大好爽视频| 一夜夜www| 一区在线观看完整版| 国产人伦9x9x在线观看| 9热在线视频观看99| 日本五十路高清| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美精品一区二区大全| 日韩中文字幕视频在线看片| netflix在线观看网站| 99国产精品一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| a级片在线免费高清观看视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一区在线观看完整版| 黄色a级毛片大全视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一区在线观看完整版| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩精品免费视频一区二区三区| 香蕉丝袜av| aaaaa片日本免费| 国产人伦9x9x在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 成年人午夜在线观看视频| a级毛片黄视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 正在播放国产对白刺激| 亚洲精品在线美女| 十八禁网站免费在线| 精品免费久久久久久久清纯 | 一区二区av电影网| av国产精品久久久久影院| 飞空精品影院首页| 99精品欧美一区二区三区四区| 99国产综合亚洲精品| 欧美性长视频在线观看| 国产日韩欧美视频二区| videos熟女内射| 90打野战视频偷拍视频| 午夜福利在线观看吧| 日韩有码中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲色图综合在线观看| av国产精品久久久久影院| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产97色在线日韩免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 天堂8中文在线网| 日韩一区二区三区影片| 自线自在国产av| 国产av一区二区精品久久| 黄频高清免费视频| 91国产中文字幕| 国产97色在线日韩免费| 2018国产大陆天天弄谢| 啦啦啦在线免费观看视频4| 热re99久久精品国产66热6| 国产人伦9x9x在线观看| 91精品国产国语对白视频| 少妇 在线观看| 国产精品电影一区二区三区 | 国产一区二区三区综合在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一区二区三区乱码不卡18| 成人av一区二区三区在线看| 蜜桃在线观看..| 国产成人精品久久二区二区91| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲av国产av综合av卡| 国产单亲对白刺激| 91精品三级在线观看| 亚洲专区字幕在线| 成人永久免费在线观看视频 | 国产黄频视频在线观看| 怎么达到女性高潮| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲熟妇熟女久久| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲专区国产一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| av网站免费在线观看视频| 69精品国产乱码久久久| 久久精品国产a三级三级三级| 女性生殖器流出的白浆| 操出白浆在线播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品免费一区二区三区在线 | 老司机靠b影院| 欧美黑人精品巨大| 亚洲成人国产一区在线观看| 免费看a级黄色片| 成人亚洲精品一区在线观看| 99热网站在线观看| 一本大道久久a久久精品| 色在线成人网| 亚洲九九香蕉| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲精品美女久久av网站| 啦啦啦 在线观看视频| 香蕉国产在线看| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲美女黄片视频| 两个人免费观看高清视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产区一区二久久| 精品一区二区三区av网在线观看 | 欧美成人免费av一区二区三区 | 精品国产乱码久久久久久小说| 99精品久久久久人妻精品| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 精品欧美一区二区三区在线| 2018国产大陆天天弄谢| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 丝袜美足系列| 国产成人欧美| 日韩三级视频一区二区三区| bbb黄色大片| av电影中文网址| 日本欧美视频一区| 国产精品 国内视频| 久久人妻av系列| 另类精品久久| 国产精品.久久久| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲色图av天堂| 国产精品国产av在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲七黄色美女视频| 一级毛片电影观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 视频区欧美日本亚洲| 成人国产av品久久久| tube8黄色片| 99国产精品一区二区蜜桃av | 日韩欧美国产一区二区入口| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲国产欧美一区二区综合| 又黄又粗又硬又大视频| 成在线人永久免费视频| 午夜日韩欧美国产| 国产午夜精品久久久久久| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 老司机福利观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲人成电影观看| 免费日韩欧美在线观看| 一夜夜www| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黄片小视频在线播放| 国产精品免费大片| 国产又爽黄色视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| a级毛片黄视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久精品人妻al黑| 精品少妇久久久久久888优播| 另类亚洲欧美激情| 黄色丝袜av网址大全| 精品国产一区二区三区四区第35| 婷婷丁香在线五月| 国产xxxxx性猛交| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美激情在线| 超色免费av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品av久久久久免费| 成人18禁在线播放| 91字幕亚洲| 99国产精品一区二区蜜桃av | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产成人一精品久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av | 又黄又粗又硬又大视频| 精品一区二区三卡| 欧美日韩成人在线一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 91精品国产国语对白视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 丝袜人妻中文字幕| 精品高清国产在线一区| 国产xxxxx性猛交| 国产黄频视频在线观看| 在线观看舔阴道视频| 亚洲视频免费观看视频| 视频区图区小说| 欧美日韩精品网址| av有码第一页| 国产精品免费大片| 久久久久久久国产电影| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲精品久久午夜乱码| 99re在线观看精品视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 美女高潮到喷水免费观看| 少妇的丰满在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 中文字幕制服av| 99香蕉大伊视频| 老汉色∧v一级毛片| 高清毛片免费观看视频网站 | 人人妻人人澡人人看| 成人av一区二区三区在线看| 一进一出抽搐动态| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美日韩黄片免| 两性夫妻黄色片| 一二三四在线观看免费中文在| 久久亚洲真实| 亚洲专区国产一区二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 超碰97精品在线观看| 一区二区三区精品91| 欧美成人午夜精品| 制服诱惑二区| 午夜精品国产一区二区电影| 成人黄色视频免费在线看| 不卡一级毛片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲国产av新网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩免费av在线播放| 操出白浆在线播放| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 男女午夜视频在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | kizo精华| 一级毛片女人18水好多| 久久精品人人爽人人爽视色| 91九色精品人成在线观看| 久久中文字幕一级| 岛国在线观看网站| 1024视频免费在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黄色 视频免费看| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲伊人色综图| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 97在线人人人人妻| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 免费不卡黄色视频| 国产又爽黄色视频| 黄色丝袜av网址大全| 久久中文看片网| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲中文av在线| 美女福利国产在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品久久久av美女十八| svipshipincom国产片| 亚洲视频免费观看视频| 一级毛片女人18水好多| 免费高清在线观看日韩| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美在线一区亚洲| 欧美成人午夜精品| 欧美日韩一级在线毛片| 国产野战对白在线观看| 国产精品免费大片| 亚洲av美国av| 中文字幕高清在线视频| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产在视频线精品| 天堂中文最新版在线下载| 下体分泌物呈黄色| 国产精品成人在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 最新在线观看一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 国产人伦9x9x在线观看| 黄色视频不卡| 无限看片的www在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 99在线人妻在线中文字幕 | 在线av久久热| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 91精品国产国语对白视频| 久久av网站| 亚洲avbb在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 一进一出抽搐动态| 免费在线观看影片大全网站| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 欧美成人午夜精品| 欧美精品一区二区大全| 我要看黄色一级片免费的| 国产成人精品在线电影| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一级片'在线观看视频| videos熟女内射| 日本wwww免费看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日本av免费视频播放| 日韩一区二区三区影片| 男女边摸边吃奶| 老司机在亚洲福利影院| 天天操日日干夜夜撸| 欧美性长视频在线观看| 亚洲九九香蕉| 亚洲午夜理论影院| 黄色视频,在线免费观看| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品成人在线| 十八禁高潮呻吟视频| 成人国产av品久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 人妻久久中文字幕网| 精品人妻1区二区| 久9热在线精品视频| 热re99久久精品国产66热6| a级毛片在线看网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产一区二区 视频在线| 一进一出好大好爽视频| 亚洲avbb在线观看| 亚洲国产看品久久| 亚洲综合色网址| 丁香欧美五月| 国产区一区二久久| 免费看a级黄色片| 国产麻豆69| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲天堂av无毛| 老汉色∧v一级毛片| 后天国语完整版免费观看| 国产视频一区二区在线看| 51午夜福利影视在线观看| 一级毛片女人18水好多| 一级毛片女人18水好多| 亚洲,欧美精品.| 亚洲综合色网址| 国产深夜福利视频在线观看| 99精品久久久久人妻精品| av免费在线观看网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美午夜高清在线| 精品久久蜜臀av无| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲综合色网址| 精品一区二区三卡| 国产97色在线日韩免费| 国产深夜福利视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 麻豆乱淫一区二区| a级毛片在线看网站| 午夜激情av网站| 最近最新免费中文字幕在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 又大又爽又粗| 亚洲中文字幕日韩| 久久九九热精品免费| 999精品在线视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品影院久久| 女人精品久久久久毛片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美一级毛片孕妇| 欧美黑人精品巨大| 正在播放国产对白刺激| 欧美黄色片欧美黄色片| 天堂8中文在线网| 亚洲精品美女久久av网站| 一级毛片精品| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 性少妇av在线| 精品乱码久久久久久99久播| 一本大道久久a久久精品| 国产黄频视频在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产成人av激情在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 999久久久精品免费观看国产| 狂野欧美激情性xxxx| 十八禁网站免费在线| 757午夜福利合集在线观看| 美女主播在线视频| 久久亚洲精品不卡| 中文字幕高清在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲成人免费av在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 性色av乱码一区二区三区2| 美女视频免费永久观看网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产免费视频播放在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 五月开心婷婷网| 在线观看66精品国产| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜福利,免费看| 麻豆av在线久日| 精品国产亚洲在线| 久9热在线精品视频| 在线观看www视频免费| 麻豆国产av国片精品| 999久久久国产精品视频| 99热国产这里只有精品6| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品久久久av美女十八| 午夜成年电影在线免费观看| 久久av网站| 久久亚洲精品不卡| 久久久久精品国产欧美久久久| 91精品三级在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美精品亚洲一区二区| 青草久久国产| av线在线观看网站| 欧美一级毛片孕妇| a级片在线免费高清观看视频| 窝窝影院91人妻| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美精品亚洲一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 嫩草影视91久久| 大码成人一级视频| 久热这里只有精品99| 久久青草综合色| 精品国产乱码久久久久久男人| 午夜激情av网站| 99精品久久久久人妻精品| 无遮挡黄片免费观看| 在线播放国产精品三级| 天堂动漫精品| 色视频在线一区二区三区| 动漫黄色视频在线观看| 男人操女人黄网站| av线在线观看网站| 老司机福利观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲七黄色美女视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 大香蕉久久成人网|