• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    圍術(shù)期急性腎損傷評估預(yù)警研究進展

    2023-09-13 21:58:37羅紫月周瑞豪郝學(xué)超
    臨床軍醫(yī)雜志 2023年7期
    關(guān)鍵詞:肌酐圍術(shù)標(biāo)志物

    羅紫月, 周瑞豪, 郝學(xué)超, 陳 果, 朱 濤

    四川大學(xué)華西醫(yī)院 麻醉手術(shù)中心,四川 成都 610000

    圍術(shù)期急性腎損傷(acute kidney injury,AKI)與短期發(fā)病率、病死率及包括慢性腎病(chronic kidney disease,CKD)發(fā)展在內(nèi)的長期不良結(jié)局相關(guān)。在術(shù)后器官功能障礙方面,以AKI尤為突出,占高?;颊叩?0%~40%。有研究表明,即使腎功能輕微下降,也會導(dǎo)致死亡增加及住院時間延長[1]。AKI的持續(xù)時間及相關(guān)合并癥對預(yù)后具有重要意義。有研究表明,患有術(shù)后AKI的高血壓患者在擇期行非心臟手術(shù)5年后,發(fā)生致命性中風(fēng)、心肌梗死及猝死的風(fēng)險均顯著增加[2]。風(fēng)險預(yù)測模型、新型生物標(biāo)志物等方面的研究為圍術(shù)期AKI的評估預(yù)警提供了新的思路[3]。本文圍繞圍術(shù)期AKI的定義、診斷標(biāo)準(zhǔn)、危險因素、預(yù)測預(yù)警進行綜述,以期提高臨床醫(yī)師對圍術(shù)期AKI的認(rèn)識,早期識別高風(fēng)險患者,最大限度地改善手術(shù)患者的結(jié)局。

    1 圍術(shù)期AKI定義及診斷標(biāo)準(zhǔn)

    圍術(shù)期AKI是指在手術(shù)期間或手術(shù)后發(fā)生的以急性腎小球濾過率減少為主要特征的臨床綜合征。目前,AKI的診斷和分期主要依據(jù)血清肌酐升高值和尿量減少量。常用的AKI診斷標(biāo)準(zhǔn)包括急性透析質(zhì)量倡議(risk,injury,failure,loss,end-stage renal disease,RIFLE)標(biāo)準(zhǔn)、急性腎損傷網(wǎng)絡(luò)(acute kidney injury network,AKIN)專家組的診斷指南,以及改善全球腎病預(yù)后組織(kidney disease:improving global outcomes,KDIGO)的診斷指南[4]。RIFLE標(biāo)準(zhǔn)于2004年發(fā)布,取消了“急性腎衰竭”一詞,引入了“急性腎損傷”以表示急性情況的可逆性。RIFLE 標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)血清肌酐相對于基線的變化和尿量進行分級,同時區(qū)分了嚴(yán)重程度和結(jié)局類別。但是,RIFLE分類存在局限性,低估了小幅度肌酐變化對病死率的影響。為了提高敏感性,AKIN專家組在2007年對RIFLE標(biāo)準(zhǔn)進行了修改,降低了AKI的診斷門檻。2012年,KDIGO任務(wù)組整合了RIFLE標(biāo)準(zhǔn)、AKIN標(biāo)準(zhǔn)和兒科RIFLE標(biāo)準(zhǔn),提供了一個統(tǒng)一的定義,根據(jù)血清肌酐的急性增加或尿排出量分為不同階段[2]?;谀壳霸\斷方法的局限性,近年來,許多研究致力于尋找與AKI潛在病理生理過程相關(guān)的新型生物標(biāo)志物,幫助早期識別并診斷AKI[5]。但是,預(yù)防和逆轉(zhuǎn)AKI仍缺乏可靠的方法。

    2 圍術(shù)期AKI評估預(yù)警

    2.1 術(shù)前危險因素識別

    2.1.1 患者基本特征 患者的基本特征中存在多個與圍術(shù)期AKI風(fēng)險增加相關(guān)的因素,包括性別、高齡、肥胖、術(shù)前高血壓、術(shù)前貧血、術(shù)前感染新型冠狀病毒肺炎、活動性充血性心力衰竭、已知的腎功能障礙、肺部疾病、胰島素依賴型糖尿病、周圍血管疾病等[6]。其中,術(shù)前肌酐水平升高(超過1.2 mg/dl)是心臟和非心臟手術(shù)患者術(shù)后AKI的顯著預(yù)測因子[7]。肥胖患者手術(shù)中AKI的發(fā)病率約為6%~8%,主要原因為肥胖造成機體的氧化應(yīng)激、促炎性細(xì)胞因子和內(nèi)皮功能障礙,從而導(dǎo)致AKI發(fā)生[8]。

    2.1.2 術(shù)前藥物使用 圍術(shù)期患者常使用具有潛在腎毒性的藥物及靜脈造影劑,因此存在間質(zhì)性腎炎和急性腎小管損傷的風(fēng)險??垢哐獕核幬?特別是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ace inhibitors,ACEI)和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(angiotensin Ⅱ receptor blockers,ARBs),在手術(shù)前24 h通常會停用,因為其持續(xù)使用與術(shù)中低血壓風(fēng)險較高相關(guān)[9]。但最近的研究認(rèn)為,在普通外科患者中停用ACEI或ARBs,未顯示出對術(shù)后AKI的保護作用[10]。鑒于許多患者使用ACEI或ARBs既具有心臟保護作用又具有腎保護作用,臨床醫(yī)師應(yīng)該根據(jù)個體情況分析圍術(shù)期持續(xù)使用這些藥物的風(fēng)險與益處,且術(shù)后是否重新開始使用也應(yīng)進行個體化決策。

    2.2 術(shù)中危險因素識別

    2.2.1 手術(shù)因素 手術(shù)中存在有效血容量減少或機械性阻塞的風(fēng)險,可能導(dǎo)致腎受損。急診手術(shù)、大血管手術(shù)(尤其是心臟手術(shù))、腹腔內(nèi)手術(shù)和特殊類型手術(shù)(如移植手術(shù))與AKI的風(fēng)險密切相關(guān)。心臟手術(shù)相關(guān)的AKI機制多樣,體外循環(huán)是重要的危險因素之一,持續(xù)時間越長,風(fēng)險越高。AKI在心臟手術(shù)中發(fā)生率為10%~30%,在體外循環(huán)手術(shù)中高達50%[11]。而接受腹腔內(nèi)手術(shù)的患者,特別是剖腹探查和小腸切除的患者,更容易發(fā)生AKI[12]。肝移植術(shù)后AKI發(fā)生率為17%~95%,其中肝硬化、免疫抑制藥物的腎毒性及手術(shù)自身風(fēng)險均是造成AKI高發(fā)的危險因素[13]。肺移植術(shù)后AKI發(fā)生率為54%,雙肺移植AKI發(fā)生率更高,術(shù)中缺氧是其影響因素之一[14]。

    2.2.2 麻醉因素 麻醉方法對術(shù)后AKI的發(fā)生率具有影響。維持血容量和術(shù)中血流動力學(xué)穩(wěn)定是減少術(shù)后AKI發(fā)生的關(guān)鍵。術(shù)中低血壓可能與全身麻醉和局部麻醉技術(shù)的血管擴張、靜脈擴張效應(yīng)有關(guān),以及與術(shù)前禁食導(dǎo)致的相對血容量減少有關(guān)。目前,尚缺乏共識認(rèn)為哪種麻醉方法能顯著降低術(shù)后AKI的發(fā)生率。無論是局部麻醉還是全身麻醉,聯(lián)合麻醉還是單獨使用靜脈或吸入麻醉,所有方法均與相對靜脈擴張和術(shù)中低血壓相關(guān)[15]。有研究發(fā)現(xiàn),在心臟手術(shù)中聯(lián)合使用硬膜外麻醉和全身麻醉可以減少AKI的發(fā)生[11]。吸入麻醉劑和異丙酚在實驗研究中可能對AKI具有一定的保護作用,但在人體研究中尚未得到證實。而一些鹵代麻醉藥物(如甲氧氟烷),被認(rèn)為具有腎毒性,已不再常規(guī)使用[16]。

    3 基于預(yù)測模型的評估預(yù)警

    風(fēng)險預(yù)測模型通常采用獨立預(yù)測因子,如基線特征(年齡、估計腎小球濾過率、血清肌酐、是否患糖尿病等)的組合,并為這些因子分配相對權(quán)重,以預(yù)測臨床結(jié)局。目前,雖然臨床已開發(fā)了多個風(fēng)險預(yù)測模型,但許多模型使用的是較舊的AKI定義,或僅在特定外科亞專業(yè)中驗證[17]。許多模型在臨床上未得到廣泛應(yīng)用,且通常難以區(qū)分不同程度的AKI。因此,為了增加預(yù)測的準(zhǔn)確性,往往需要在模型中考慮術(shù)中或術(shù)后因素,但這可能導(dǎo)致預(yù)測結(jié)果在患者治療過程的較晚階段才能得出,而此時實施保護性策略的機會較少[18]。該領(lǐng)域的研究仍在不斷發(fā)展中,在基于傳統(tǒng)臨床評分的情況下,新的評分系統(tǒng)已經(jīng)應(yīng)用了多種方法來提高預(yù)測性能。這些方法包括添加新的生物標(biāo)志物、基于實驗室測試和利用機器學(xué)習(xí)技術(shù)構(gòu)建預(yù)測模型,這些評分系統(tǒng)的診斷準(zhǔn)確性在70%~85%[4]。

    由于AKI在重癥患者中的發(fā)病率較高,預(yù)測AKI的風(fēng)險也在重癥監(jiān)護環(huán)境(包括ICU住院)中進行了廣泛的研究。Malhotra等[19]報道了ICU中AKI風(fēng)險預(yù)測模型,并使用10個臨床變量進行了外部驗證。Kashani等[20]對ICU患者進行研究,測試了新型尿液生物標(biāo)志物組織抑制劑金屬蛋白酶2(tissue inhibitor of metalloproteinases 2,TIMP-2)和胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGF-binding protein 7,IGFBP7)對AKI的預(yù)測價值,并提出了一種預(yù)測AKI風(fēng)險的臨床模型,結(jié)果表明,新的生物標(biāo)志物可以提高早期重癥監(jiān)護預(yù)測模型的穩(wěn)健性。曾智賀等[21]利用機器學(xué)習(xí)模型,通過隨機森林集成學(xué)習(xí)算法等建立了關(guān)于非心肺轉(zhuǎn)流冠狀動脈旁路移植術(shù)相關(guān)的急性腎損傷(OPCABG-AKI)預(yù)測模型,結(jié)果顯示,術(shù)中尿量等指標(biāo)與OPCABG-AKI關(guān)系十分密切。但需要注意的是,這些數(shù)據(jù)多來自回顧性研究,仍需要進行更大規(guī)模、多中心和前瞻性的研究,以進一步探索這些評分系統(tǒng)在不同臨床場景和情況下的有效性。這樣的研究將有助于提高AKI風(fēng)險預(yù)測模型的可靠性和適用性,為臨床醫(yī)師提供更準(zhǔn)確的預(yù)測工具。

    4 基于生物標(biāo)志物的預(yù)測預(yù)警

    血肌酐和尿量是在AKI過程中較晚發(fā)生變化的指標(biāo)。鑒于尿量和血清肌酐在術(shù)后AKI識別方面的局限性,許多研究致力于尋找與AKI潛在病理生理過程相關(guān)的新型生物標(biāo)志物,早期識別AKI高風(fēng)險患者,避免對無腎實質(zhì)損傷的患者進行不必要的干預(yù)。中性粒細(xì)胞膠原酶相關(guān)脂聯(lián)素(neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL)是最初有希望的生物標(biāo)志物之一。但后續(xù)數(shù)據(jù)顯示,NGAL水平不僅在AKI發(fā)展中升高,還在其他慢性和急性炎癥情況下升高[22]。因此,有學(xué)者建議,在針對腎特異性的NGAL測定方法可用之前,不應(yīng)使用NGAL[23]。除NGAL外,與腎小管G1細(xì)胞周期阻滯相關(guān)的生物標(biāo)志物,如TIMP-2和IGFBP7已被證明是AKI的獨立預(yù)測因子[24]。免疫測定方法“NephroCheck”用于測量尿液中這些生物標(biāo)志物的濃度,已獲得美國食品和藥物管理局的批準(zhǔn),并在多項研究中得到應(yīng)用[1]。

    多項研究探索了多種生物標(biāo)志物的組合應(yīng)用。有研究同時采用NGAL和腎損傷分子-1預(yù)測AKI,結(jié)果顯示,預(yù)測效果良好(P<0.002)[20],但仍需要進行更大規(guī)模的研究來驗證結(jié)果。此外,有研究在接受心臟手術(shù)的患者中探索與慢性腎小管應(yīng)激和CKD進展相關(guān)的尿液Dickkopf-3(DKK3)標(biāo)志物,發(fā)現(xiàn)術(shù)前尿液中DKK3/肌酐比值升高的患者術(shù)后AKI風(fēng)險顯著增加,且與出院時及隨訪820 d后的腎功能下降密切相關(guān)[25]。此外,可溶性尿激酶型纖溶酶原激活物受體(soluble urokinase plasminogen activator receptor,suPAR)水平與AKI的風(fēng)險呈正相關(guān)。動物模型研究顯示,suPAR可能通過調(diào)節(jié)細(xì)胞生物能量和增加氧化應(yīng)激,直接參與AKI的發(fā)病機制[26]。此外,N末端腦鈉肽前體在術(shù)前風(fēng)險分層中也顯示出潛力[5]。這些新型生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)對于臨床試驗的設(shè)計具有重要意義,有助于評估新型治療方法的療效。但將生物標(biāo)志物納入常規(guī)實踐之前,仍存在許多障礙需要克服。

    5 小結(jié)

    早期診斷AKI對手術(shù)患者的康復(fù)和預(yù)后具有重要意義。目前,臨床常用尿量減少和血清肌酐增加作為AKI的診斷指標(biāo),但仍需尋找更早期和更準(zhǔn)確的生物標(biāo)志物來提高診斷的準(zhǔn)確性。預(yù)防和治療AKI的策略需要綜合多種方法。風(fēng)險評估是關(guān)鍵步驟,可通過評估年齡、性別、基礎(chǔ)腎功能、合并癥和手術(shù)類型等因素來識別高危患者。術(shù)中麻醉和手術(shù)共同影響腎功能,需要特別注意手術(shù)過程中的液體管理和血流動力學(xué)監(jiān)測等。同時,避免腎損傷的因素也應(yīng)得到關(guān)注,如減少使用腎毒性藥物并控制血壓等。未來的研究應(yīng)進一步完善風(fēng)險評估系統(tǒng),如基于一致的數(shù)據(jù)采集、結(jié)合人工智能技術(shù),利用新的生物標(biāo)志物,并考慮臨床實際情況,實現(xiàn)有效的AKI風(fēng)險預(yù)測模型建立。

    猜你喜歡
    肌酐圍術(shù)標(biāo)志物
    圍術(shù)期舒適干預(yù)應(yīng)用于口腔頜外科的效果
    內(nèi)鏡下食管靜脈曲張?zhí)自g(shù)的圍術(shù)期處理
    圍術(shù)期血液管理新進展
    膿毒癥早期診斷標(biāo)志物的回顧及研究進展
    血肌酐水平對慢性心力衰竭患者預(yù)后判斷的臨床意義
    β受體阻滯劑在圍術(shù)期高血壓中的應(yīng)用
    冠狀動脈疾病的生物學(xué)標(biāo)志物
    肌酐-胱抑素C公式在糖尿病腎病超濾過檢出中的作用
    腫瘤標(biāo)志物在消化系統(tǒng)腫瘤早期診斷中的應(yīng)用
    MR-proANP:一種新型心力衰竭診斷標(biāo)志物
    水蜜桃什么品种好| 丝袜美腿诱惑在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 尾随美女入室| 国产成人精品久久久久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 男女边摸边吃奶| 成人国产av品久久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 免费观看人在逋| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久ye,这里只有精品| 咕卡用的链子| 国产乱人偷精品视频| 男女床上黄色一级片免费看| av在线观看视频网站免费| 大码成人一级视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 男人舔女人的私密视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产熟女欧美一区二区| 又大又黄又爽视频免费| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久久网色| 精品一区二区三卡| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人免费观看mmmm| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品人妻在线不人妻| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 最近中文字幕高清免费大全6| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品酒店卫生间| 91国产中文字幕| 国产精品三级大全| 老司机亚洲免费影院| 嫩草影视91久久| 男女床上黄色一级片免费看| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 高清av免费在线| 一本久久精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产在线免费精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 97人妻天天添夜夜摸| 午夜福利视频在线观看免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 午夜老司机福利片| 久久 成人 亚洲| 热re99久久精品国产66热6| 精品人妻在线不人妻| 国产福利在线免费观看视频| 久久久国产一区二区| 最近手机中文字幕大全| 超碰97精品在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩精品有码人妻一区| 中文字幕高清在线视频| 中文字幕制服av| 高清视频免费观看一区二区| av免费观看日本| 久久久久久久久免费视频了| 超碰97精品在线观看| 免费在线观看完整版高清| 国产精品 国内视频| 777米奇影视久久| 最近手机中文字幕大全| 午夜影院在线不卡| 国产成人精品久久久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲国产欧美网| 成年av动漫网址| 看免费成人av毛片| 少妇被粗大猛烈的视频| 高清不卡的av网站| 18禁观看日本| 免费观看av网站的网址| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 久久久久网色| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 中文欧美无线码| 制服人妻中文乱码| 亚洲熟女毛片儿| 国产不卡av网站在线观看| 9色porny在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av男天堂| 青春草国产在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美在线黄色| 国产精品久久久av美女十八| 人妻 亚洲 视频| 久久久欧美国产精品| a级片在线免费高清观看视频| 在线精品无人区一区二区三| 精品人妻在线不人妻| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 九九爱精品视频在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品一二三| 尾随美女入室| 精品视频人人做人人爽| 男人舔女人的私密视频| 国产在线一区二区三区精| 99久久人妻综合| 亚洲成人一二三区av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 如何舔出高潮| 免费黄网站久久成人精品| 丝袜喷水一区| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久精品免费免费高清| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产97色在线日韩免费| 五月天丁香电影| 久热这里只有精品99| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久97久久精品| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久97久久精品| 亚洲少妇的诱惑av| 一级片免费观看大全| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美日韩亚洲高清精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产成人啪精品午夜网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产在线视频一区二区| 桃花免费在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 91精品伊人久久大香线蕉| 乱人伦中国视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产日韩欧美在线精品| 国产黄频视频在线观看| 99久久综合免费| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲色图综合在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美久久黑人一区二区| 99久久人妻综合| 亚洲精品aⅴ在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 丝袜在线中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久热在线av| av在线老鸭窝| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| www.av在线官网国产| 在线天堂中文资源库| 色婷婷av一区二区三区视频| 秋霞在线观看毛片| 看免费成人av毛片| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲av综合色区一区| 波野结衣二区三区在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久精品区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 婷婷成人精品国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产激情久久老熟女| 性色av一级| 夫妻性生交免费视频一级片| 在线观看国产h片| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲精品,欧美精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 熟女av电影| 亚洲av成人精品一二三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 18禁国产床啪视频网站| 中国三级夫妇交换| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 大片电影免费在线观看免费| 999久久久国产精品视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产xxxxx性猛交| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲成人手机| 高清在线视频一区二区三区| 国产成人精品无人区| 久久天堂一区二区三区四区| 美女高潮到喷水免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一区二区三区精品91| 亚洲 欧美一区二区三区| 老熟女久久久| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 观看av在线不卡| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产淫语在线视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久久久久精品精品| 国产精品久久久久久久久免| 人体艺术视频欧美日本| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 考比视频在线观看| 久久99精品国语久久久| 99久久综合免费| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品 国内视频| 亚洲国产精品一区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 各种免费的搞黄视频| 国产精品久久久久成人av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品 欧美亚洲| 久久久久国产精品人妻一区二区| 深夜精品福利| 日本av免费视频播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产色婷婷99| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩av免费高清视频| 在线观看www视频免费| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲av男天堂| 亚洲欧美一区二区三区久久| 天天影视国产精品| 人成视频在线观看免费观看| 中国三级夫妇交换| 看免费av毛片| 婷婷色av中文字幕| a级片在线免费高清观看视频| 天堂中文最新版在线下载| 色吧在线观看| 五月天丁香电影| 婷婷色综合www| 亚洲av综合色区一区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 色网站视频免费| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| av有码第一页| 综合色丁香网| 精品人妻在线不人妻| 成人国产av品久久久| 亚洲久久久国产精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久久久大尺度免费视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久av网站| av网站在线播放免费| 亚洲精品国产av蜜桃| 美女大奶头黄色视频| 9191精品国产免费久久| 国产欧美亚洲国产| 91老司机精品| a级片在线免费高清观看视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成人黄色视频免费在线看| 九色亚洲精品在线播放| 黄频高清免费视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| videosex国产| 国产av国产精品国产| 熟女av电影| 国产精品免费大片| 新久久久久国产一级毛片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 91精品三级在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 免费黄频网站在线观看国产| 久久精品亚洲av国产电影网| 日韩免费高清中文字幕av| 国产午夜精品一二区理论片| videos熟女内射| 日韩免费高清中文字幕av| 国产探花极品一区二区| 日韩制服骚丝袜av| 丰满少妇做爰视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 免费观看性生交大片5| 国产在线一区二区三区精| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 午夜福利视频在线观看免费| 十八禁人妻一区二区| 丝袜美足系列| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 嫩草影院入口| 尾随美女入室| 一级毛片 在线播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美人与善性xxx| 母亲3免费完整高清在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 婷婷成人精品国产| 久久99一区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 中文字幕高清在线视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 日韩av免费高清视频| 久久精品久久久久久久性| 在线天堂中文资源库| 国产男人的电影天堂91| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲在久久综合| 各种免费的搞黄视频| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲成色77777| 国产成人啪精品午夜网站| 如何舔出高潮| 久久99一区二区三区| 观看美女的网站| 国产野战对白在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久 成人 亚洲| 精品一品国产午夜福利视频| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧美一区二区三区久久| 热99久久久久精品小说推荐| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费在线观看完整版高清| 国产精品 国内视频| 久久韩国三级中文字幕| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久精品亚洲av国产电影网| 超碰成人久久| 成人免费观看视频高清| 欧美精品av麻豆av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久久久久久久久大奶| 我的亚洲天堂| 亚洲精品中文字幕在线视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久久精品国产欧美久久久 | 黄频高清免费视频| 人人澡人人妻人| 欧美97在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| www日本在线高清视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 99热全是精品| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲成色77777| av卡一久久| 国产成人精品在线电影| 好男人视频免费观看在线| 国产精品.久久久| 中文字幕av电影在线播放| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产1区2区3区精品| 看十八女毛片水多多多| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲成人av在线免费| 大片免费播放器 马上看| 免费高清在线观看日韩| 精品久久久精品久久久| 香蕉丝袜av| 美国免费a级毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 超碰成人久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久热爱精品视频在线9| 老鸭窝网址在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 老鸭窝网址在线观看| 久热爱精品视频在线9| 十八禁人妻一区二区| 妹子高潮喷水视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲伊人久久精品综合| 十八禁高潮呻吟视频| 99久久精品国产亚洲精品| 在线观看人妻少妇| 777米奇影视久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 2018国产大陆天天弄谢| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲国产精品一区三区| 大香蕉久久网| 国产在视频线精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 18在线观看网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日本午夜av视频| 九九爱精品视频在线观看| 七月丁香在线播放| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品 欧美亚洲| 熟女av电影| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久国产精品麻豆| av电影中文网址| 国产成人精品久久二区二区91 | 丝袜美腿诱惑在线| 在现免费观看毛片| 日韩大码丰满熟妇| 丝袜在线中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品久久久av美女十八| 精品一区在线观看国产| 亚洲久久久国产精品| 国产免费视频播放在线视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美日韩精品网址| 制服诱惑二区| 97在线人人人人妻| 欧美中文综合在线视频| 久久av网站| 丁香六月欧美| 国产熟女欧美一区二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产一级毛片在线| 最新在线观看一区二区三区 | 高清视频免费观看一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲人成77777在线视频| 不卡av一区二区三区| 精品福利永久在线观看| 精品久久久精品久久久| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产欧美在线一区| 中文字幕av电影在线播放| 国产毛片在线视频| 国产精品欧美亚洲77777| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品少妇内射三级| 午夜福利,免费看| 国产成人啪精品午夜网站| 国产日韩欧美在线精品| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品av久久久久免费| 激情视频va一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 无限看片的www在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级毛片我不卡| 国产精品一区二区在线观看99| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日本黄色日本黄色录像| 在线观看国产h片| 国产又色又爽无遮挡免| 在线观看国产h片| 黄片小视频在线播放| svipshipincom国产片| 欧美黑人精品巨大| 一级毛片电影观看| 久久久欧美国产精品| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 男女免费视频国产| 中文字幕高清在线视频| 欧美人与善性xxx| 欧美久久黑人一区二区| 国产不卡av网站在线观看| 黄片播放在线免费| 黑丝袜美女国产一区| 午夜激情av网站| 一区在线观看完整版| 精品亚洲成国产av| 欧美中文综合在线视频| 欧美日本中文国产一区发布| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产成人欧美在线观看 | 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲久久久国产精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 如何舔出高潮| 亚洲av成人精品一二三区| 嫩草影视91久久| 最新的欧美精品一区二区| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品第二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 777久久人妻少妇嫩草av网站| av.在线天堂| 99久久综合免费| 国产高清不卡午夜福利| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲中文av在线| 国精品久久久久久国模美| 国产在线免费精品| 91精品国产国语对白视频| 国产欧美亚洲国产| 美女福利国产在线| 女性生殖器流出的白浆| 国产1区2区3区精品| 国产免费现黄频在线看| 亚洲成人手机| 国产熟女欧美一区二区| 不卡av一区二区三区| 男女免费视频国产| 欧美日韩精品网址| 亚洲av中文av极速乱| 国产亚洲一区二区精品| 十分钟在线观看高清视频www| 蜜桃在线观看..| 亚洲成人手机| 丝袜人妻中文字幕| 男女午夜视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 香蕉丝袜av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| e午夜精品久久久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| netflix在线观看网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 秋霞伦理黄片| 国产成人免费无遮挡视频| 精品福利永久在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品欧美亚洲77777| 色94色欧美一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 国产在视频线精品| 制服诱惑二区| 日韩电影二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 天天操日日干夜夜撸| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费av中文字幕在线| 国产免费现黄频在线看| 久久人人爽人人片av| 国产97色在线日韩免费| 男女床上黄色一级片免费看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 免费日韩欧美在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产av一区二区精品久久| 中文字幕高清在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| 波多野结衣av一区二区av| xxxhd国产人妻xxx| 成人毛片60女人毛片免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜福利免费观看在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 校园人妻丝袜中文字幕| 天天操日日干夜夜撸| 老熟女久久久| 久久久久久久久免费视频了| 国产av码专区亚洲av| 激情视频va一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99精国产麻豆久久婷婷| 在线观看www视频免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线观看一区二区三区激情| 丰满乱子伦码专区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品一区二区精品视频观看| av片东京热男人的天堂| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美日韩一级在线毛片| 青春草视频在线免费观看| 在线观看免费高清a一片| 超色免费av| 精品一区二区三卡| 91精品国产国语对白视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 美女午夜性视频免费| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 香蕉国产在线看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 美女福利国产在线| 青草久久国产|