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    環(huán)境水質(zhì)分析中重金屬檢測(cè)技術(shù)的運(yùn)用探究

    2023-03-27 00:29:47黃治華郭志娟
    科技資訊 2023年4期

    黃治華 郭志娟

    關(guān)鍵詞: 環(huán)境水質(zhì)分析 重金屬檢測(cè)技術(shù) 電感耦合 等離子體質(zhì)譜法 水污染治理

    隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng),對(duì)于環(huán)境污染問(wèn)題的關(guān)注度也越來(lái)越高。重金屬污染是環(huán)境污染問(wèn)題的分支之一,將對(duì)水中生物及人類生命安全產(chǎn)生極大威脅。當(dāng)前,工業(yè)產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展,環(huán)境水質(zhì)重金屬實(shí)現(xiàn)快速檢測(cè)也是尤為重要的?;诖?,該文分析環(huán)境水質(zhì)檢測(cè)中不同重金屬檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用,對(duì)于水污染治理、環(huán)境保護(hù)及人們生活質(zhì)量的提高均具有現(xiàn)實(shí)意義。

    1 檢測(cè)環(huán)境水質(zhì)重金屬的重要性

    水資源是人類賴以生存的自然資源,其并不是取之不盡用之不竭的。隨著重金屬離子等污染物質(zhì)進(jìn)入水中就會(huì)對(duì)環(huán)境水質(zhì)產(chǎn)生污染,使可利用水資源儲(chǔ)備量越來(lái)越少,潛移默化地威脅著人類的生命安全。通過(guò)對(duì)環(huán)境水質(zhì)進(jìn)行重金屬檢測(cè),能夠檢測(cè)出水中鉛、汞、銅、鉻、鋅等重金屬離子水平[1],不同重金屬離子對(duì)人類的危害,具體見(jiàn)表1。通過(guò)合理運(yùn)用重金屬檢測(cè)技術(shù),分析環(huán)境水質(zhì)中重金屬離子種類及水平,對(duì)比現(xiàn)行水環(huán)境治理標(biāo)準(zhǔn),明確是否存在重金屬超標(biāo)現(xiàn)象,依據(jù)污染情況予以環(huán)境治理。由此可見(jiàn),檢測(cè)分析環(huán)境水質(zhì)重金屬水平是實(shí)現(xiàn)水環(huán)境保護(hù)及環(huán)境污染治理的關(guān)鍵。

    2 環(huán)境水質(zhì)分析中常見(jiàn)重金屬檢測(cè)技術(shù)

    2. 1 光譜檢測(cè)技術(shù)

    2.1.1 分光光度法

    分光光度法的原理為個(gè)別污染物質(zhì)中價(jià)電子可越過(guò)200~800 nm 光譜區(qū)輻射吸收,從而產(chǎn)生可見(jiàn)紫外吸收光譜,從定性、定量及結(jié)構(gòu)層次等方面對(duì)污染物進(jìn)行分析。該方法充分利用物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收,水質(zhì)中若存在重金屬離子,其結(jié)合物質(zhì)后,將影響物質(zhì)對(duì)特定光的吸收,隨著重金屬含量的提高,其影響將越來(lái)越大[2]。該檢測(cè)方法以其操作便捷、設(shè)備要求低、可靠性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì),已成為使用較為普遍的水環(huán)境重金屬檢測(cè)方法。隨著人們對(duì)檢測(cè)效率及可靠性要求不斷提高,已基于該方法引申出多種光譜干擾較小的吸光光度法,如導(dǎo)數(shù)法、雙波長(zhǎng)吸光光度法等。

    2.1.2 原子吸收光譜法

    原子吸收光譜法的檢測(cè)原理為水環(huán)境中若存在重金屬原子,其自由基態(tài)原子將對(duì)共振輻射產(chǎn)生吸附作用,可通過(guò)分析吸收程度進(jìn)而明確重金屬污染水平。氫化物發(fā)生法、火焰法以及石墨爐法是較為常見(jiàn)的幾種原子吸收光譜法。(1)氫化物發(fā)生法綜合利用重金屬離子氫化物在常溫環(huán)境下具有較差的熱穩(wěn)定性且為氣態(tài)的特點(diǎn),其檢測(cè)時(shí)以惰性氣體為載體,在石英管中配合使用還原劑使其發(fā)生受熱分解反應(yīng),根據(jù)原子特征發(fā)射信號(hào)測(cè)定污染物水平[3]。(2)火焰法即在霧化器輔助下向燃燒頭噴入樣品溶液,在高溫條件下樣品溶液干燥后將發(fā)生熱解還原反應(yīng),此時(shí)呈自由基態(tài)的重金屬原子將不同程度吸收共振輻射。(3)石墨爐法是將原子處于高溫條件下,獲取具有峰值變化走向的原子變化走向,依據(jù)不同時(shí)間段維持時(shí)間及溫度的不同,對(duì)相應(yīng)重金屬元素進(jìn)行分析[4]。上述3 種檢測(cè)方法在實(shí)際應(yīng)用時(shí)各有優(yōu)勢(shì),對(duì)于氫化物發(fā)生法而言,其對(duì)于測(cè)定最佳分析線較近的重金屬元素時(shí)更為適用;而火焰法則恰好相反,其測(cè)定分析線較近元素時(shí),易由于背景吸收而影響檢測(cè)精準(zhǔn)度,更適合檢測(cè)分析線相差較遠(yuǎn)的重金屬元素;由于石墨爐法具有較快的升溫速度,其在檢測(cè)稀土元素時(shí)更占優(yōu)勢(shì)。

    2.1.3 電感耦合等離子質(zhì)譜法

    電感耦合等離子質(zhì)譜法的重金屬檢測(cè)原理為將待檢測(cè)水質(zhì)樣品放入電感耦合等離子體后,在高溫條件下使待檢溶液發(fā)生離子化。水質(zhì)樣品重金屬離子被提取到高真空狀態(tài)的質(zhì)譜儀中,經(jīng)質(zhì)量篩選器處理后,可檢測(cè)出特定質(zhì)荷比的離子。由于不同重金屬元素離子其質(zhì)荷比不同,通過(guò)電感耦合等離子質(zhì)譜法可實(shí)現(xiàn)對(duì)80 余種元素的分析與檢測(cè)[5]。相比于傳統(tǒng)的無(wú)機(jī)監(jiān)測(cè)方法,電感耦合等離子質(zhì)譜法具有樣本采集量與干擾因素少、動(dòng)態(tài)線性范圍好且檢出限低、檢測(cè)效率高等優(yōu)勢(shì),能夠在實(shí)現(xiàn)多種重金屬的同時(shí)檢驗(yàn)。在環(huán)境水質(zhì)分析中,該技術(shù)的運(yùn)用具有高效的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

    2.1.4 熒光分析法

    通常情況下,物質(zhì)在常溫狀態(tài)下若照射特定波長(zhǎng)的光,其價(jià)電子將由穩(wěn)定的基態(tài)向不穩(wěn)定的激發(fā)態(tài)所躍遷,此時(shí)價(jià)電子將出現(xiàn)衰變直至基態(tài),在光照輻射下生成波長(zhǎng)相較入射光長(zhǎng)的光,即熒光。停止照射后,熒光即消失。熒光分析法可被細(xì)分為分子或原子熒光光譜法[6]。當(dāng)前,量子點(diǎn)、有機(jī)熒光染料及稀土納米材料等為檢測(cè)時(shí)常用的能夠發(fā)射熒光的物質(zhì)。若環(huán)境水質(zhì)中存在重金屬離子,其將強(qiáng)化或消滅熒光作用,重金屬含量越高表現(xiàn)越為明顯,該方法正是利用這一原理監(jiān)測(cè)水環(huán)境中的重金屬離子。

    相比于常規(guī)原子吸收光譜法、分光光度法等,熒光分析法的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在高敏感度、低檢出限、不需實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)水樣進(jìn)行分離、顯色處理,操作簡(jiǎn)便。但由于重金屬物質(zhì)本身并不會(huì)自然產(chǎn)生熒光,需配合使用熒光物質(zhì)[7]。而上述幾種常用的熒光物質(zhì)只能夠?qū)μ囟◣追N重金屬離子有所響應(yīng),如鎘離子、鉛離子、銅離子等,其他離子則難以檢測(cè),導(dǎo)致該方法在實(shí)際應(yīng)用中受到一定限制。

    2. 2 電化學(xué)分析法

    電化學(xué)分析法是基于不同物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)對(duì)重金屬離子及含量予以測(cè)定。將試液作為化學(xué)電池的重要組成,依據(jù)化學(xué)電池參數(shù)(如電流、電阻、點(diǎn)位等)和待測(cè)物質(zhì)濃度關(guān)系予以分析,該檢測(cè)方法以電化學(xué)反應(yīng)為技術(shù)支撐,常見(jiàn)的有電位分析法、伏安法、滴定法、極譜法等。

    極譜法也被稱為單掃描極譜分析法。在環(huán)境水質(zhì)重金屬檢測(cè)時(shí)將鋸齒形的脈沖電壓設(shè)置于電池兩側(cè),根據(jù)后溪電解過(guò)程形成電解曲線,對(duì)樣本中重金屬予以分析。該方法在實(shí)際應(yīng)用中具有較高的靈敏度與重現(xiàn)性,檢測(cè)效率較高。伏安法也被稱為陽(yáng)極溶出伏安法,其能夠?qū)崿F(xiàn)多種重金屬離子的連續(xù)性檢測(cè),檢測(cè)儀器構(gòu)造簡(jiǎn)單、操作便捷,在對(duì)檢測(cè)精度沒(méi)有較高要求時(shí)較為常用。

    2. 3 生物化學(xué)分析法

    生物化學(xué)分析法具體包括酶分析法和免疫分析法等,是當(dāng)前水環(huán)境中重金屬檢測(cè)時(shí)較為前沿的檢測(cè)方法之一,在相關(guān)領(lǐng)域中有著較高的研究熱度。其中酶分析法的檢測(cè)原理為,若水中存在重金屬離子,其對(duì)于酶活性中心的巰基或甲巰基具有較好的親和力,二者結(jié)合后使酶活性中心結(jié)構(gòu)、性質(zhì)均發(fā)生不同程度的變化,對(duì)酶活性產(chǎn)生抑制,導(dǎo)致底物顯色劑的酸堿度、電導(dǎo)率及顏色等指標(biāo)均發(fā)生變化,通過(guò)定量分析可識(shí)別水中重金屬物質(zhì),目前常用于酶分析法中的活性酶包括葡萄糖氧化酶、脲酶、異檸檬酸脫氫酶及過(guò)氧化物酶等[8]。有學(xué)者利用乙醇生成乙醛的反應(yīng)中配合醇脫氫酶催化時(shí),重金屬鎘離子能夠?qū)γ富钚援a(chǎn)生抑制,進(jìn)而明確酶促反應(yīng)和鎘離子濃度間的關(guān)系,實(shí)現(xiàn)樣本中鎘離子濃度的有效測(cè)定[9]。相比于傳統(tǒng)的檢測(cè)技術(shù),其優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在經(jīng)濟(jì)性、便捷性,能夠?qū)崿F(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè),但只能實(shí)現(xiàn)定性分析,檢測(cè)準(zhǔn)確性不夠理想。

    免疫分析法的檢測(cè)原理為抗原和抗體之間發(fā)生特異性反應(yīng)后對(duì)重金屬含量予以測(cè)定,其對(duì)于重金屬離子的選擇性和靈敏性均較高。在檢測(cè)時(shí)重金屬物質(zhì)能夠結(jié)合絡(luò)合物,形成特定空間結(jié)構(gòu)后,與抗原或抗體發(fā)生特異性反應(yīng),實(shí)現(xiàn)環(huán)境水質(zhì)樣本中重金屬元素的定量分析,但由于并非所有絡(luò)合物均能夠與重金屬離子特異性結(jié)合,因此在實(shí)際檢測(cè)中該方法受到一定限制。

    2. 4 流動(dòng)注射分析法

    流動(dòng)注射分析法檢測(cè)環(huán)境水質(zhì)的原理為在連續(xù)流動(dòng)的載流中注入一定量的試樣,在反應(yīng)器中載流和試樣能夠充分混合,二者反應(yīng)而生成的產(chǎn)物能夠被流通式檢測(cè)器所檢測(cè),記錄儀能夠準(zhǔn)確記錄峰值信號(hào),實(shí)現(xiàn)重金屬元素的定量分析。該方法利用簡(jiǎn)單的設(shè)備就能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)化檢測(cè),檢測(cè)效率高。在檢測(cè)時(shí)能夠?qū)⒎蛛x、加熱、冷卻等復(fù)雜的分析化學(xué)單元并入流路體系中,在不平衡且不均勻的狀態(tài)下均能夠?qū)崿F(xiàn)檢測(cè)[10],具有試劑消耗量小、檢測(cè)效率及檢測(cè)精度高、節(jié)約檢測(cè)成本等優(yōu)勢(shì)。由于流動(dòng)注射裝置能夠和多種檢測(cè)設(shè)備所聯(lián)用,如原子質(zhì)譜儀、分光光度計(jì)、化學(xué)發(fā)光儀等,可進(jìn)一步拓寬該裝置的檢測(cè)范圍,如有機(jī)物、金屬、非金屬等均可檢測(cè)。

    2. 5 液相色譜法

    在環(huán)境水質(zhì)重金屬檢測(cè)中,選擇性與靈敏度是有著較高要求的指標(biāo)。液相色譜法能夠?qū)崿F(xiàn)高效分離,但由于尚未出現(xiàn)高靈敏度的檢測(cè)方法,在無(wú)機(jī)分析中受到一定限制。有學(xué)者聯(lián)合使用液相色譜法和分光光度法,實(shí)現(xiàn)了選擇性和靈敏度的高效統(tǒng)一[11],其研討利用高效液相色譜法對(duì)環(huán)境和工業(yè)廢水中重金屬元素予以測(cè)定,融合了分光光度法的液相色譜法,衍生出了柱前、柱中和柱后衍生方法。隨著研究不斷深入,在柱前衍生試劑取代基、色譜保留機(jī)理及輔助絡(luò)合劑等影響的研究取得諸多進(jìn)展。有學(xué)者利用離子色譜法對(duì)高濃度有機(jī)廢水中堿金屬、堿土金屬元素予以測(cè)定[12],其運(yùn)用lonPac CS12A 陽(yáng)離子交換柱、抑制型電導(dǎo)、20 mmol/L甲磺酸流動(dòng)相等進(jìn)行檢測(cè),在14 min 內(nèi)完成了鉀離子、鈉離子、鎂離子等陽(yáng)離子的測(cè)定。在實(shí)際檢測(cè)過(guò)程中精簡(jiǎn)的樣本處理流程,該方法具有操作便捷、高靈敏度、選擇性等優(yōu)勢(shì),在堿金屬、堿土金屬離子的檢測(cè)中具有較好的應(yīng)用效果。

    3 案例分析

    某水庫(kù)的入庫(kù)水源為黃河、洮河,由下游水庫(kù)出水、泄水。水庫(kù)整體呈現(xiàn)南北走向,最大寬度為6 km,長(zhǎng)度為60 km,水域面積達(dá)130 km2以上,平均水深和平均庫(kù)容分別為32.5 m 和3.2×105 m?。黃河干流與洮河的右岸支流為該水庫(kù)的主要構(gòu)成,洮河在壩址上游的1.6 km 位置匯入該水庫(kù)。每年洮河草量為2 000 m?左右,占總?cè)霂?kù)草量的60% 左右,說(shuō)明該區(qū)域內(nèi)存在較為嚴(yán)重的水土流失,對(duì)飲用水水質(zhì)安全形成威脅。近年來(lái),該庫(kù)區(qū)范圍隨著旅游業(yè)、農(nóng)牧業(yè)及工業(yè)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,對(duì)取水口附近的水質(zhì)產(chǎn)生了不同程度的污染。加強(qiáng)水質(zhì)檢測(cè),確保重金屬含量在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),保證用水安全尤為重要。

    3. 1 水質(zhì)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

    3.1.1 水質(zhì)檢測(cè)方法

    此次環(huán)境水質(zhì)檢測(cè)中水質(zhì)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)依照《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749-2006)。以電感耦合等離子質(zhì)譜法對(duì)水質(zhì)樣本中鎘離子、鉛離子、鐵離子、銅離子等重金屬離子進(jìn)行檢測(cè)。

    3.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備

    電感耦合等離子質(zhì)譜法檢測(cè)水中重金屬離子所用設(shè)備為電感耦合等離子質(zhì)譜儀(美國(guó)Thermo FisherScientific)、微孔濾膜(0.45 μm孔徑)。在實(shí)驗(yàn)檢測(cè)前利用硝酸溶液對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行12 h 浸泡后,使用純凈水進(jìn)行沖洗、晾干。

    3.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑準(zhǔn)備

    (1)體積分?jǐn)?shù)為2% 的硝酸溶液;(2)1 000 μg/mL的重金屬標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液;(3)單一元素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液;(4)調(diào)諧液;(5)內(nèi)標(biāo)液;(6)高純度氬氣。

    3.1.4 樣本采集及處理

    根據(jù)庫(kù)區(qū)形態(tài)及環(huán)境特點(diǎn),選擇范圍內(nèi)8 個(gè)具有代表性的采樣點(diǎn)對(duì)水質(zhì)樣本予以采集,分別以①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧表示。存儲(chǔ)于同一環(huán)境下,在試驗(yàn)檢測(cè)前對(duì)水質(zhì)樣本以微孔濾膜(0.45 μm孔徑)進(jìn)行過(guò)濾處理,向其中加入適量的2% 的硝酸溶液,使水質(zhì)pH值在2 以下。

    3.1.5 設(shè)置實(shí)驗(yàn)儀器

    在開(kāi)啟儀器前,調(diào)整實(shí)驗(yàn)環(huán)境溫度、濕度、循環(huán)冷卻水等均符合實(shí)驗(yàn)要求,保證儀器性能。開(kāi)啟儀器后使其穩(wěn)定15 min,使用2% 的硝酸溶液與去離子純凈水各對(duì)管路反復(fù)沖洗5 min。啟動(dòng)調(diào)諧程序優(yōu)化儀器,提高儀器靈敏度確保滿足實(shí)驗(yàn)要求。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后再次使用2% 的硝酸溶液與去離子純凈水各對(duì)管路反復(fù)沖洗5 min,通入空氣干燥處理。

    3.1.6 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

    電感耦合等離子質(zhì)譜法以1% 的硝酸溶液為載體,通過(guò)外標(biāo)法展開(kāi)實(shí)驗(yàn)分析。測(cè)定不同水質(zhì)樣本重金屬元素的含量水平,如表2 所示。

    3. 2 總結(jié)及結(jié)論

    在以電感耦合等離子體質(zhì)譜法分析水質(zhì)樣本中重金屬元素時(shí),其存在質(zhì)譜干擾和非質(zhì)譜干擾兩種情況。其中前者源于原子、離子、氧化物等影響。后者則主要以物理干擾為主,干擾因素包括樣本基體及質(zhì)譜內(nèi)的沉積物。鑒于此,為最大限度地減少干擾,在此次實(shí)驗(yàn)檢測(cè)時(shí)將2% 硝酸溶液作為載流,以內(nèi)標(biāo)溶液予以校正,以消除信號(hào)干擾,保證重金屬離子檢測(cè)準(zhǔn)確性。

    分析上表2 數(shù)據(jù),所有取樣點(diǎn)中均未檢測(cè)出Hg、Cd、Pb,在取樣點(diǎn)⑥的Fe、As 含量均最高,分析原因可能與該取樣點(diǎn)附近的污水處理廠有關(guān)。同時(shí),隨著周邊城鎮(zhèn)化建設(shè)進(jìn)程逐步推進(jìn),養(yǎng)殖業(yè)得以發(fā)展,居民數(shù)量越來(lái)越多,導(dǎo)致水質(zhì)檢測(cè)結(jié)果有所浮動(dòng),為后續(xù)水污染防治提供指導(dǎo)。

    4 結(jié)語(yǔ)

    綜上所述,人類離不開(kāi)水資源,但隨著城鎮(zhèn)化建設(shè)進(jìn)程逐步推進(jìn)與工業(yè)產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展,影響環(huán)境水質(zhì)的因素越來(lái)越多,重金屬污染物的存在,導(dǎo)致生態(tài)失衡,威脅人們身體健康,為此應(yīng)當(dāng)高度重視環(huán)境水質(zhì)重金屬檢測(cè)。該文闡述不同重金屬檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用原理及檢測(cè)價(jià)值的基礎(chǔ)上,以某水庫(kù)水質(zhì)檢測(cè)為背景案例,分析電感耦合等離子質(zhì)譜法的應(yīng)用路徑,通過(guò)檢測(cè)為該水庫(kù)重金屬污染治理提供了理論指導(dǎo),確保水質(zhì)滿足標(biāo)準(zhǔn)。

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