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    氨溴索聯(lián)合特質(zhì)優(yōu)化護理模式對支原體肺炎患兒肺功能 與血清學(xué)指標(biāo)的影響

    2023-03-15 08:05:58郁超慶仇午嫻
    關(guān)鍵詞:特質(zhì)支原體肺部

    俞 佳,郁超慶,仇午嫻

    (江南大學(xué)附屬醫(yī)院兒科,江蘇 無錫 214122)

    支原體肺炎通常是由于肺炎支原體感染所引發(fā)的下呼吸道感染,致使肺組織出現(xiàn)炎癥癥狀(滲出、水腫、充血等),多發(fā)于兒童。目前臨床上治療支原體肺炎常用的藥物為阿奇霉素,屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的一種,可對細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成過程產(chǎn)生抑制作用,發(fā)揮抗菌效果,進而達到治療效果,但長期使用可能引發(fā)耐藥性,導(dǎo)致對病原體的殺傷能力降低,因而影響臨床療效[1]。氨溴索作為黏液溶解劑的一種,可對肺表面活性物質(zhì)和氣道液體的分泌產(chǎn)生促進作用,有效溶解黏痰,增強支氣管黏膜的纖毛運動,進而促進痰液排出,使抗菌效果得到強化[2]。由于兒童依從性較差會影響治療效果,需采取一定的護理干預(yù)措施,特質(zhì)優(yōu)化護理模式可根據(jù)患兒的用藥情況、癥狀表現(xiàn)等特質(zhì)進行分類,制定具有針對性的護理策略,提升患兒依從性,在患兒出現(xiàn)不良反應(yīng)或異常情況時及時采取相應(yīng)的干預(yù)措施,改善預(yù)后[3]。本研究現(xiàn)選取52例支原體肺炎患兒為研究對象開展前瞻性研究,旨在探討支原體肺炎患兒采用氨溴索治療,并輔以特質(zhì)優(yōu)化護理模式干預(yù)的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 依照隨機數(shù)字表法將2022年1月至8月期間江南大學(xué)附屬醫(yī)院收治的52例支原體肺炎患兒分為對照組(26例)與觀察組(26例)。對照組:女患兒12例、男患兒14例;病程1~8 d,平均(5.33±1.16) d;年齡6~12歲,平均(7.03±1.02)歲。觀察組:女患兒11例、男患兒15例;病程1~9 d,平均(5.24±1.14) d;年齡5~12歲,平均(6.95±1.15)歲。組間基線資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間可比。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識(2015年版)》[4]中支原體肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)者;年齡5~12歲者;經(jīng)胸部X線檢查顯示支原體肺炎或肺紋理增多者等。排除標(biāo)準(zhǔn):由非支原體感染所致的肺炎者;有心力衰竭、呼吸衰竭等合并癥者;合并肺外表現(xiàn)者等?;純悍ǘūO(jiān)護人簽署包含該研究治療方法、指標(biāo)檢測等內(nèi)容的知情同意書,江南大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)該研究。

    1.2 治療與護理方法

    1.2.1 治療方法 對照組患兒采用基礎(chǔ)治療(退熱、止咳、抗感染、平喘等),同時以每次10 mg/kg體質(zhì)量的乳糖酸阿奇霉素注射液(山東鳳凰制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20051240,規(guī)格:5 mL∶0.5 g)進行靜脈滴注治療,1次/d,連續(xù)治療7 d。在此基礎(chǔ)上觀察組患兒輔助霧化吸入用鹽酸氨溴索溶液(云南龍海天然植物藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20203668,規(guī)格:2 mL∶15 mg), 15 mg/次,3次/d,連續(xù)治療7 d。

    1.2.2 護理方法 兩組患兒均采取特質(zhì)優(yōu)化護理模式進行干預(yù),①在護患交流的過程中護理人員保持親切的態(tài)度與患兒建立良好的關(guān)系,采用動畫或圖片等形式與患兒溝通,以提升患兒依從性。②針對患兒的癥狀表現(xiàn)提供具有針對性的個性化干預(yù)措施,若患兒存在較嚴(yán)重的喘息癥狀,可對患兒實施機械通氣治療,改善缺氧癥狀;對患兒家屬進行指導(dǎo),學(xué)習(xí)正確的排痰叩背方法,在患兒發(fā)生咳嗽癥狀時可及時干預(yù),緩解患兒的癥狀。③若在治療的過程中患兒出現(xiàn)不良反應(yīng)可實施針對性的干預(yù)措施,減輕癥狀表現(xiàn),若反應(yīng)較嚴(yán)重可停止治療,待不良反應(yīng)顯著緩解或消失后再予以治療。

    1.3 觀察指標(biāo) ①治療后依據(jù)《兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識(2015年版)》[4]將臨床療效分為顯效(肺炎支原體結(jié)合抗體滴度<1∶64, X線檢查顯示患兒肺部啰音消失,且陰影完全吸收)、有效(肺炎支原體結(jié)合抗體滴度<1∶64, X線檢查顯示患兒肺部啰音減輕,且陰影顯著吸收)、無效(肺炎支原體結(jié)合抗體滴度≥ 1∶64, X線檢查顯示患兒肺部啰音未改善或加重,且陰影無變化或擴大)??傆行?= 顯效率+有效率。②用嬰幼兒肺功能儀檢測患兒肺功能指標(biāo),包括最大通氣量(MVV)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼氣肺活量(FEV1),并計算FEV1/FVC。③于治療前后采集患兒空腹靜脈血3 mL,經(jīng)離心(轉(zhuǎn)速為3500 r/min,時間為10 min,離心半徑為10 cm)后取上清液,以酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清IL-6、IL-10、MCP-4水平。④血樣采集與血清制備方法同③,以激光免疫比濁法檢測免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白G(IgG)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料(治療7 d后臨床療效)以[ 例(%)]表示,行χ2檢驗;經(jīng)K-S檢驗證實計量資料(治療前后肺功能指標(biāo)、炎癥介質(zhì)、免疫球蛋白)符合正態(tài)分布,以(±s)表示,行t檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒治療7 d后臨床療效比較 觀察組患兒治療總有效率[92.31%(24/26),其中顯效、有效、無效例數(shù)分別為15、9、2例]相比于對照組[69.23%(18/26),其中顯效、有效、無效例數(shù)分別為11、7、8例]升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.457,P<0.05)。

    2.2 兩組患兒肺功能指標(biāo)比較 治療后所有患兒肺功能指標(biāo)均較治療前升高,且觀察組升高幅度大于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

    表1 兩組患兒肺功能指標(biāo)比較( ±s)

    表1 兩組患兒肺功能指標(biāo)比較( ±s)

    注:與治療前比,*P<0.05。FVC:用力肺活量;MVV:最大通氣量;FEV1:第1秒用力呼氣容積;FEV1/FVC:第1秒用力呼氣容積/用力肺活量。

    組別 例數(shù) FVC(L) MVV(%) FEV1(L) FEV1/FVC(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 26 2.15±0.44 2.47±0.33* 74.83±9.52 80.95±9.73* 1.36±0.26 1.73±0.47* 62.01±10.12 71.64±10.07*觀察組 26 2.17±0.41 2.85±0.27* 74.87±9.65 87.16±9.47* 1.39±0.29 2.36±0.54* 62.03±10.11 82.41±10.04*t值 0.170 4.544 0.015 2.332 0.393 4.487 0.007 3.862 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.3 兩組患兒血清炎癥因子比較 治療后所有患兒血清IL-6、MCP-4水平均較治療前降低,血清IL-10水平均較治療前升高,且組間上述指標(biāo)比較,觀察組改善優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

    表2 兩組患兒血清炎癥因子比較(ng/L,±s)

    表2 兩組患兒血清炎癥因子比較(ng/L,±s)

    注:與治療前比,*P<0.05。IL-6:白細(xì)胞介素-6;IL-10:白細(xì)胞介素-10;MCP-4:單核細(xì)胞趨化蛋白-4。

    組別 例數(shù) IL-6 IL-10 MCP-4治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 26 22.93±2.34 20.37±2.69* 53.67±4.26 68.35±5.67* 96.81±8.72 68.45±5.73*觀察組 26 22.12±2.65 18.51±2.47* 53.75±4.18 73.46±4.74* 96.87±8.65 57.57±5.52*t值 1.168 2.597 0.068 3.526 0.025 6.973 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.4 兩組患兒免疫球蛋白比較 治療后所有患兒血清IgE水平較治療前降低,IgA、IgG水平均較治療前升高,且組間上述指標(biāo)比較,觀察組改善優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

    表3 兩組患兒免疫球蛋白比較( ±s)

    表3 兩組患兒免疫球蛋白比較( ±s)

    注:與治療前比,*P<0.05。IgA:免疫球蛋白A;IgE:免疫球蛋白E;IgG:免疫球蛋白G。

    組別 例數(shù) IgA(g/L) IgE(IU/mL) IgG(g/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 26 0.95±0.14 1.16±0.42* 402.75±10.21 221.49±10.21* 8.14±1.62 10.75±1.41*觀察組 26 0.92±0.11 1.49±0.44* 402.79±10.23 123.45±10.27* 8.17±1.65 12.22±1.12*t值 0.859 2.766 0.014 34.520 0.066 4.163 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    3 討論

    肺炎支原體是小兒呼吸系統(tǒng)疾病,特別是社區(qū)獲得性肺炎的主要致病原。支原體肺炎患兒多表現(xiàn)為胸痛、持續(xù)干咳、發(fā)熱、周身酸痛、疲乏無力等癥狀,可能對患兒的正常系統(tǒng)功能產(chǎn)生影響,威脅患兒的生長發(fā)育。阿奇霉素作為廣譜抗生素的一種,在臨床治療中應(yīng)用較為廣泛,可對螺旋體、沙門菌屬、革蘭氏陰性菌等多種細(xì)菌的生長繁殖產(chǎn)生抑制作用,發(fā)揮較強的細(xì)菌滅殺效果,因長期用藥,細(xì)菌易對其產(chǎn)生耐藥性,導(dǎo)致抗菌活性降低,影響臨床 療效[5]。

    支原體肺炎患兒發(fā)生感染后會對患兒的機體系統(tǒng)造成損傷,出現(xiàn)免疫功能異常情況,導(dǎo)致IgA、IgG水平降低;肺炎支原體既是感染原也是過敏原,可導(dǎo)致IgE水平升高,存在誘發(fā)支氣管哮喘的可能。氨溴索的主要化學(xué)成分為鹽酸溴環(huán)己胺醇,為黏液溶解劑,還可促進肺表面活性物質(zhì)合成和分泌,可對體內(nèi)自由基進行有效清除,抑制花生四烯酸的分泌,減少白三烯和前列腺素的合成,促使小血管收縮,進而促進其對免疫細(xì)胞的誘導(dǎo)作用,調(diào)節(jié)體液免疫功能,達到免疫調(diào)節(jié)的作用[6-7]。特質(zhì)優(yōu)化護理模式對患兒的癥狀進行嚴(yán)密的監(jiān)測,在出現(xiàn)異?;虿涣挤磻?yīng)時及時進行處理,可通過改善護患關(guān)系提升患兒依從性,進而顯著提高治療效果[8]。本研究中,治療后觀察組患兒血清IgA、IgG水平及臨床總有效率較對照組升高,血清IgE水平較對照組降低,表明氨溴索聯(lián)合特質(zhì)優(yōu)化護理模式治療支原體肺炎患兒,其免疫功能得以改善,療效 顯著。

    支原體肺炎患兒多伴有氣促、咳嗽等癥狀,肺部的通氣和換氣功能出現(xiàn)異常,對FVC、MVV、FEV1、FEV1/FVC 產(chǎn)生影響;IL-6作為促炎因子,其水平升高會加重患兒肺部炎癥,不利于病情恢復(fù);MCP-4主要通過促進嗜酸性粒細(xì)胞在肺部的聚集,進而起到促炎效果,導(dǎo)致病情加重;IL-10是一種抗炎因子,其能夠控制炎癥反應(yīng),具有減輕病原體或免疫系統(tǒng)對機體本身的損傷等作用在炎癥反應(yīng)的過程中發(fā)揮著重要作用。氨溴索為溴己新的第8個代謝產(chǎn)物,通過在肺組織中特異性表達,對活化乙酰轉(zhuǎn)移酶和磷脂酶A2兩種成分進行抑制,刺激肺表面活性物質(zhì)的分泌,加快肺組織的成熟,進而利于肺部通氣功能和換氣功能的改善,加快患兒肺功能的恢復(fù);同時痰液的咳出可影響炎癥因子的聚集,控制肺部炎癥反應(yīng)程度,利于患兒病情恢復(fù)[9]。特質(zhì)優(yōu)化護理模式依據(jù)患兒的不同特質(zhì)實施針對性的干預(yù)方案,同時對患兒及其家屬的情況進行合理的指導(dǎo),促使患兒的需求得到滿足,肺功能和炎癥反應(yīng)的改善效果明顯提升[10]。本研究中,治療后觀察組患兒FVC、MVV、FEV1、FEV1/FVC及血清IL-10水平均高于對照組,血清IL-6、MCP-4水平均低于對照組,表明氨溴索聯(lián)合特質(zhì)優(yōu)化護理模式對支原體肺炎患兒進行治療、干預(yù)后,其肺功能得以改善,降低炎癥介質(zhì)水平。

    綜上,氨溴索聯(lián)合特質(zhì)優(yōu)化護理模式治療支原體肺炎患兒,有利于其肺功能與免疫功能的提升,控制機體內(nèi)炎癥因子對肺組織的損傷程度,療效顯著,值得臨床 推廣。

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