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    基于玻璃化轉(zhuǎn)變理論的藍(lán)莓粉吸濕機(jī)制

    2023-03-09 13:55:06楚文靖肖柳柳陳安弟陶雅妮
    食品科學(xué) 2023年3期
    關(guān)鍵詞:狀態(tài)圖玻璃化等溫線

    楚文靖,孫 悅,肖柳柳,陳安弟,陶雅妮

    (黃山學(xué)院生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,安徽 黃山 245041)

    藍(lán)莓營養(yǎng)豐富、風(fēng)味獨(dú)特,富含花色苷、黃酮醇、酚酸等生物活性物質(zhì),具有抗菌、抗氧化、抗腫瘤和保護(hù)心臟等保健功能[1]。藍(lán)莓脫水制品是其主要的加工產(chǎn)品,藍(lán)莓粉可以作為營養(yǎng)強(qiáng)化劑、風(fēng)味增強(qiáng)劑、天然色素等添加到食品中,提升食品的營養(yǎng)價值和感官品質(zhì),在食品工業(yè)有廣泛的應(yīng)用。然而,藍(lán)莓粉在加工貯藏過程中很容易吸濕黏聚,甚至結(jié)塊、液化,嚴(yán)重影響產(chǎn)品品質(zhì)。因此,揭示藍(lán)莓粉吸濕機(jī)制是高品質(zhì)藍(lán)莓果粉加工貯藏亟需解決的重要問題。

    果粉是一種無定形的干粉狀顆粒,易從周圍環(huán)境中吸收水分,具有高度的吸濕性。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是指非晶態(tài)聚合物從玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變至橡膠態(tài)時對應(yīng)的溫度,是影響粉體的吸濕結(jié)塊性質(zhì)的重要因素[2]。當(dāng)溫度高于Tg時,粉體處于橡膠態(tài),分子流動性增加,從而促進(jìn)溶劑(水)和溶質(zhì)的擴(kuò)散,加速結(jié)塊傾向[3];反之,粉體處于玻璃態(tài),分子運(yùn)動能量低,受分子擴(kuò)散運(yùn)動控制的變化反應(yīng)減慢,穩(wěn)定性增強(qiáng),可避免吸濕結(jié)塊[4]。已有報道通過玻璃化轉(zhuǎn)變與水分活度(aw)構(gòu)建狀態(tài)圖來評價和預(yù)測食品的貯藏穩(wěn)定性。Shi Qilong等[5]通過構(gòu)建狀態(tài)圖發(fā)現(xiàn)凍干雙孢蘑菇的濕基水分含量由0.029 g/g增加至0.298 g/g時,Tg由-11.4 ℃降至-68.3 ℃,同時根據(jù)狀態(tài)圖預(yù)測了雙孢蘑菇最適貯藏條件及貨架期。狀態(tài)圖也被用于預(yù)測圣女果粉[6]、棗粉[7]和枸杞粉[8]等果粉體系的穩(wěn)定性。熵焓互補(bǔ)理論可用來進(jìn)一步分析促使水分吸附的熵焓驅(qū)動情況。有研究表明棗粉的水分吸附過程主要是熵驅(qū)動[9],而最新研究則發(fā)現(xiàn)冬棗粉的吸濕過程則為焓驅(qū)動的非自發(fā)反應(yīng)[10]。

    本實(shí)驗基于玻璃化轉(zhuǎn)變理論系統(tǒng)研究兩品種藍(lán)莓粉的吸濕等溫線和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,通過構(gòu)建狀態(tài)圖,探討兩品種藍(lán)莓粉水分含量、水分活度及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的關(guān)系;通過動力學(xué)和熱力學(xué)分析闡述藍(lán)莓粉的吸濕機(jī)制,以期為藍(lán)莓粉的穩(wěn)態(tài)化貯藏提供理論支持。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    ‘珠寶’藍(lán)莓和‘海岸’藍(lán)莓采自安徽省黃山市藍(lán)莓生態(tài)園,挑選成熟度一致,大小均勻的果實(shí)置于-18 ℃冰箱備用。

    溴化鋰、氯化鋰、氯化鎂、碳酸鉀、氯化鈷、氯化鈉、氯化鉀、碳酸鉀、碳酸鈉、Folin-Ciocalteu試劑、沒食子酸、麝香草酚等(均為分析純) 國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    Spectra Max-190全波長酶標(biāo)儀 美國Molecular Devices公司;Discovery DSC 250差示掃描量熱(differential scanning calorimetry,DSC)儀 美國TA儀器;S-3400N掃描電子顯微鏡 日本日立公司;DX612C定溫干燥箱、IN812C型低溫恒溫培養(yǎng)箱 重慶雅馬拓科技有限公司;CR-10plus色差儀 日本柯尼卡美能達(dá)公司;HE83水分測定儀 梅特勒-托利多國際貿(mào)易(上海)有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 藍(lán)莓粉的制備

    兩種藍(lán)莓室溫下解凍,70 ℃熱風(fēng)干燥至恒質(zhì)量。然后用低溫超微粉碎機(jī)研磨成粉。置于底部裝有P2O5的干燥器中約30 d,得到近似完全干燥的藍(lán)莓粉,記為絕干藍(lán)莓粉。

    1.3.2 藍(lán)莓粉品質(zhì)相關(guān)指標(biāo)的測定

    將絕干藍(lán)莓粉在25 ℃、相對濕度75%條件下吸濕至恒質(zhì)量,即為吸濕后的藍(lán)莓粉。

    色澤:采用CR-10 plus手持色差儀分別測定絕干藍(lán)莓粉的色澤(L0*、a0*、b0*值)和吸濕后藍(lán)莓粉的色澤(L*、a*、b*值),L*值代表亮度從黑(L*=0)到白(L*=100),a*值代表從綠(-)到紅(+),b*值代表從藍(lán)(-)到黃(+)。按式(1)計算吸濕處理前后的色差ΔE。

    濕基水分含量:采用快速水分測定儀測定。

    休止角和結(jié)塊度:采用馬占強(qiáng)[11]的方法進(jìn)行測定。

    花色苷含量:采用pH示差法[12]進(jìn)行測定,單位為mg/100 g。

    總酚含量:采用Folin-Ciocalteu法[13]測定,單位為mg/100 g。

    微觀結(jié)構(gòu):采用掃描電子顯微鏡觀察吸濕前后藍(lán)莓粉的微觀組織形態(tài),加速電壓15 kV,放大倍數(shù)500 倍。

    1.3.3 藍(lán)莓粉吸濕等溫線測定及模型擬合

    采用靜態(tài)稱量法分別測定兩種絕干藍(lán)莓粉在不同溫度(5、15、25、35、45 ℃)和不同水分活度下(0.057~0.985)的水分吸附數(shù)據(jù)。稱取1.000 0 g樣品于康威皿內(nèi)室,外室分別放入不同飽和鹽溶液以設(shè)置不同水分活度(表1)。當(dāng)aw>0.75時,康威皿中放置適量的麝香草酚抑制霉菌生長。然后置于不同溫度的恒溫培養(yǎng)箱中,每24 h稱量1 次質(zhì)量,直至連續(xù)兩次質(zhì)量差不超過1 mg,即為樣品吸濕平衡。吸濕后藍(lán)莓粉的平衡干基水分含量按照式(2)計算,繪制不同溫度下兩種藍(lán)莓粉的吸濕等溫線。

    表1 不同溫度下飽和鹽溶液對應(yīng)的水分活度Table 1 Water activity of saturated salt solution at different temperatures

    式中:Xeq是平衡干基水分含量/(g/g);me是吸濕平衡樣品的質(zhì)量/g;md是絕干樣品的質(zhì)量/g。

    采用8 種數(shù)學(xué)模型(表2)[14-15]對藍(lán)莓粉吸濕等溫線進(jìn)行擬合,根據(jù)決定系數(shù)(R2)、誤差平方和(sum of squared errors,SSE)、均方根誤差(root mean square error,RMSE)確定模型擬合精度,其中R2越大、RSS與RMSE越小,表明模型的擬合精度越高。將實(shí)際平衡干基水分含量與GAB模型預(yù)測值進(jìn)行線性回歸擬合,分析二者的相關(guān)性。

    表2 吸濕等溫線的擬合模型Table 2 Fitting models for moisture sorption isotherms

    1.3.4 藍(lán)莓粉玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測定及模型擬合

    采用DSC儀測定25 ℃不同水分活度(0.06、0.11、0.33、0.43、0.65、0.75)下吸濕平衡樣品的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。aw為0.06~0.50的樣品DSC掃描程序為:掃描溫度20~-70 ℃,掃描速率20 ℃/min,保持5 min,然后以相同速率加熱至100 ℃[8];aw為0.50~0.75的樣品DSC掃描程序為:掃描溫度20~-90 ℃,掃描速率20 ℃/min,保持5 min,然后以相同速率加熱至100 ℃[16]。

    分析熱流曲線,得到玻璃化轉(zhuǎn)變的初始點(diǎn)(Tgi)、中點(diǎn)(Tgm)、終點(diǎn)(Tge),其中Tgm即樣品的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[13]。對樣品的Tgm和aw進(jìn)行線性回歸分析,采用Gordon-Taylor方程(式(3))擬合兩種藍(lán)莓粉的Tgm和干基水分含量,根據(jù)GAB模型和Gordon-Taylor方程擬合結(jié)果,繪制‘珠寶’和‘海岸’兩種藍(lán)莓粉25 ℃下的狀態(tài)圖。

    式中:Tgm、Tgs、Tgw分別為樣品、溶質(zhì)和水的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度/℃,Tgw為-135 ℃;Xs、Xw分別為溶質(zhì)濕基水分含量/(g/g)和平衡水分含量/(g/g);K為Gordon-Taylor方程擬合參數(shù)。

    1.3.5 藍(lán)莓粉凈等量吸附熱和微分熵

    根據(jù)Peleg模型擬合的結(jié)果計算兩種藍(lán)莓粉的凈等量吸附熱qst和微分熵ΔSd。

    凈等量吸附熱qst是指在給定的溫度條件下,吸附等溫?zé)岢黾兯舭l(fā)潛熱的部分。主要反映水分子與固體基質(zhì)吸附位點(diǎn)作用力的強(qiáng)弱,可依據(jù)Clausius-Clapeyron方程(式(4))[17]計算。

    從式(4)中可以看到,若物料的平衡水分含量是一定的,即可根據(jù)lnaw與1/T之間的關(guān)系,進(jìn)行線性回歸擬合,可以通過所求得的斜率確定所研究物料的凈等量吸附熱qst。

    ΔSd的大小與水分子和物料之間的吸引力或排斥力有關(guān),ΔSd主要用于量化水分吸附過程中吸附位點(diǎn)數(shù)目的變化,為了解物料基質(zhì)內(nèi)部結(jié)構(gòu)變化提供參考??筛鶕?jù)Gibbs-Helmholtz方程(式(5))計算得到。

    將吉布斯自由能計算公式ΔG=-RTlnaw代入式(5),可以得到凈等量吸附熱與微分熵之間的關(guān)系式(式(6))。

    式(4)~(6)中:qst為凈等量吸附熱/(kJ/mol);ΔSd為微分熵/(kJ/(mol·K));ΔG為吉布斯自由能/(kJ/mol);R為氣體常數(shù)(8.314×10-3kJ/(mol·K));aw為水分活度;Me為干基水分含量/(g/g);T為絕對溫度/K。

    1.3.6 藍(lán)莓粉吸濕過程的熵焓互補(bǔ)理論分析

    熵焓互補(bǔ)理論可用于評估水分吸附過程中發(fā)生的理化現(xiàn)象,qst與ΔSd關(guān)系如式(7)所示。

    式中:Tβ為等速溫度/K,即吸濕過程中所有反應(yīng)都以相同速度進(jìn)行的溫度;ΔGβ為Tβ時的吉布斯自由能/(kJ/mol)。

    當(dāng)調(diào)和溫度Thm≠Tβ時,熵焓互補(bǔ)理論才適用;若Thm<Tβ,水分吸附過程為焓控制,反之,則為熵驅(qū)動[18]。調(diào)和溫度Thm按式(8)計算。

    式中:n為等溫線總數(shù);Ti為水分吸附實(shí)驗設(shè)定溫度/℃。

    1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

    所有實(shí)驗均重復(fù)3 次,結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。采用SPSS 26軟件進(jìn)行t檢驗,P<0.05表示差異顯著,采用Origin 2019b軟件作圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 吸濕對藍(lán)莓粉品質(zhì)的影響

    由表3可知,吸濕后兩個品種藍(lán)莓粉濕基水分含量明顯增加,吸濕前后兩個品種藍(lán)莓粉的總酚、總花色苷、色澤、流動性等指標(biāo)均發(fā)生明顯變化,吸濕后花色苷和總酚含量顯著減少(P<0.05),休止角和結(jié)塊度顯著增加(P<0.05),粉體的流動性顯著變差。如圖1所示,吸濕前絕干的藍(lán)莓粉表面較光滑,顆粒分散,而吸濕后顆粒黏聚,甚至結(jié)塊。有研究表明環(huán)境相對濕度提高,芒果粉表面會出現(xiàn)糖結(jié)晶化現(xiàn)象,表面出現(xiàn)的粗糙顆粒為糖晶體[19],與本研究結(jié)果相似。

    表3 吸濕對‘珠寶’和‘海岸’藍(lán)莓粉品質(zhì)特性的影響Table 3 Effect of moisture sorption on quality characteristics of‘Jewelry’ and ‘Coast’ blueberry powder

    圖1 干燥藍(lán)莓粉與吸濕藍(lán)莓粉微觀結(jié)構(gòu)對比Fig.1 Changes in the microstructure of blueberry powder before and after moisture sorption

    2.2 兩種藍(lán)莓粉的吸濕等溫線及模型擬合結(jié)果

    2.2.1 不同溫度藍(lán)莓粉的吸濕等溫線

    兩品種藍(lán)莓粉在5、15、25、35、45 ℃下的吸濕等溫線如圖2所示,藍(lán)莓粉的平衡水分含量隨著水分活度的增大而逐漸增大,呈現(xiàn)出典型的“J”型,屬于III型等溫線[20]。aw為0.06~0.6時,平衡干基水分含量變化較小,溫度對水分含量影響不明顯;aw高于0.6時,溫度升高,水分含量則表現(xiàn)為快速增加。此現(xiàn)象的出現(xiàn)原因是藍(lán)莓粉中含有大量糖酸類物質(zhì),在高水分活度的條件下糖酸表面吸附位點(diǎn)增多,能夠吸收更多水分[21]。這一現(xiàn)象與Fabra[22]和Range-Marrón[23]等研究葡萄柚和凍干芒果片的水分吸附特性結(jié)果一致。對比‘海岸’和‘珠寶’藍(lán)莓粉的吸濕等溫線,可以看出在aw較高時,‘海岸’的平衡干基水分含量較高于珠寶,說明‘海岸’藍(lán)莓粉的吸濕能力更強(qiáng)。

    圖2 ‘海岸’(A)和‘珠寶’(B)藍(lán)莓粉在不同溫度下的吸濕等溫線Fig.2 Moisture sorption isotherms of ‘Coast’ (A) and ‘Jewelry’ (B)blueberry powder at different temperatures

    2.2.2 吸濕等溫線模型擬合

    采用8 種吸濕等溫線模型對兩種藍(lán)莓粉的aw和Xeq數(shù)據(jù)進(jìn)行非線性回歸統(tǒng)計,其中擬合精度最高的GAB和Peleg模型擬合參數(shù)值如表4所示,Peleg模型和GAB模型擬合精度相當(dāng),但Peleg模型常數(shù)無實(shí)際意義。GAB模型廣泛應(yīng)用于水果吸濕等溫線模型,且能夠得出果粉的單分子層水含量[24];另一方面,兩品種藍(lán)莓粉吸濕后水分含量的實(shí)驗測定結(jié)果與GAB模型預(yù)測值均呈現(xiàn)較高的相關(guān)性(圖3)。因此,描述藍(lán)莓粉水分吸附特性最適模型為GAB模型。

    表4 GAB和Peleg模型擬合參數(shù)值Table 4 Fitting parameters of GAB and Peleg models

    圖3 平衡水分含量實(shí)測值與GAB模型預(yù)測值線性回歸擬合結(jié)果Fig.3 Comparison of the measured value of equilibrium moisture content with the predicted value of GAB model

    2.3 兩種藍(lán)莓粉的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度及狀態(tài)圖

    2.3.1 玻璃化溫度的測定結(jié)果及模型擬合

    溫度25 ℃、aw為0.432條件下吸濕平衡的‘海岸’和‘珠寶’藍(lán)莓粉的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度如圖4所示。當(dāng)aw≤0.75時,海岸和珠寶的DSC曲線均出現(xiàn)明顯的玻璃化轉(zhuǎn)變,未出現(xiàn)熔融峰,說明僅有非凍結(jié)水,無凍結(jié)水。這與Chen Qinqin[25]、Rahman[26]等的測定結(jié)果相似。

    圖4 ‘海岸’(A)和‘珠寶’(B)藍(lán)莓粉的DSC曲線(aw=0.432)Fig.4 Differential scanning calorimetry (DSC) curves of ‘Jewelry’ (A)and ‘Coast’ (B) blueberry powder (aw=0.432)

    不同水分含量藍(lán)莓粉的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度如表5所示,隨著‘海岸’和‘珠寶’藍(lán)莓粉的水分含量不斷增加,其Tgm明顯降低。當(dāng)‘海岸’藍(lán)莓粉的干基水分含量由0.003 g/g增加到0.285 g/g時,Tgm由-2.24 ℃降低到-63.80 ℃;當(dāng)‘珠寶’藍(lán)莓粉的干基水分含量由0.002 g/g增加到0.297 g/g時,Tgm由-4.53 ℃降低到-63.21 ℃。樣品的Tgm隨著水分含量的增加而顯著降低,這是由于水在無基質(zhì)組分中的塑化效應(yīng)造成的[27]。對樣品的Tgm和aw進(jìn)行線性回歸分析,發(fā)現(xiàn)Tgm與aw具有顯著相關(guān)性,‘海岸’和‘珠寶’藍(lán)莓粉的Tgm對aw的線性回歸方程分別為:Tgm=-218.7aw-3.389(R2=0.990),Tgm=-200.4aw-4.827(R2=0.999)。

    表5 兩種藍(lán)莓粉在不同水分含量下的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Table 5 Glass transition temperatures of the two blueberry powders at different moisture contents

    采用Gordon-Taylor方程對兩種藍(lán)莓粉的Tgm和干基水分含量進(jìn)行擬合,如圖5所示,‘珠寶’和‘海岸’藍(lán)莓粉擬合曲線的R2分別為0.977 4、0.973 9,RMSE分別為2.564 4、2.875 8,說明Gordon-Taylor方程擬合精度較好。

    圖5 ‘海岸’和‘珠寶’藍(lán)莓粉的Tgm與干基水分含量的關(guān)系Fig.5 Relationship between glass transition temperatures and moisture content based on dry basis of ‘Jewelry’ and ‘Coast’ blueberry powder

    2.3.2 狀態(tài)圖分析結(jié)果

    如圖6所示,當(dāng)藍(lán)莓粉貯藏溫度為25 ℃時,通過GAB模型得到‘珠寶’和‘海岸’藍(lán)莓粉的單分子層水含量分別為0.104 5 g/g和0.107 7 g/g,對應(yīng)的aw分別為0.478 7和0.503 0,并從Gordon-Taylor方程擬合曲線上得出Tgm分別為-30.30 ℃和-32.66 ℃。根據(jù)玻璃化轉(zhuǎn)變理論,溫度低于Tgm時,體系處于玻璃態(tài),最穩(wěn)定。因此,‘珠寶’‘海岸’藍(lán)莓粉分別在干基水分含量≤0.104 5 g/g,貯藏溫度≤-30.30 ℃以及干基水分含量≤0.107 7 g/g、貯藏溫度≤-32.66 ℃的條件下,有較好的貯藏穩(wěn)定性。通過對比發(fā)現(xiàn),本實(shí)驗中藍(lán)莓粉的Tgm比枸杞粉[8]和圣女果粉[6]的Tgm低,這可能與不同原料果實(shí)的組成成分有關(guān),藍(lán)莓粉富含小分子糖和有機(jī)酸等物質(zhì),這些富含羥基的小分子物質(zhì)與水分子更容易形成氫鍵,導(dǎo)致藍(lán)莓粉吸濕性更強(qiáng),玻璃化轉(zhuǎn)變溫度更低。

    圖6 ‘珠寶’(A)和‘海岸’(B)藍(lán)莓粉的狀態(tài)圖Fig.6 State diagrams of ‘Jewelry’ (A) and ‘Coast’ (B) blueberry powder

    2.4 兩種藍(lán)莓粉吸濕過程中的凈等量吸附熱及微分熵

    根據(jù)Peleg模型擬合的結(jié)果計算兩種藍(lán)莓粉的凈等量吸附熱qst和微分熵ΔSd,二者與干基水分含量關(guān)系分別如圖7、8所示。由圖7可以看出,在低水分含量下,qst隨著水分含量的增加呈指數(shù)下降。當(dāng)干基水分含量從0.01 g/g升到0.30 g/g,‘珠寶’和‘海岸’藍(lán)莓粉的qst分別從13.24、10.91 kJ/mol下降至0.95、1.16 kJ/mol;當(dāng)干基水分含量高于0.30 g/g時,兩個品種藍(lán)莓粉的qst分別趨于穩(wěn)定。這表明在低水分含量下除去藍(lán)莓粉中存在的水分需要更高的能量,藍(lán)莓粉活性極性吸附位點(diǎn)通過較強(qiáng)的作用力吸附水分子,形成單分子層水;隨著水分含量的增加,藍(lán)莓粉進(jìn)一步吸附更多的多層水,當(dāng)qst逐漸恒定時,吸附的水分大部分是自由水[28-29]。ΔSd的變化趨勢與qst相似,當(dāng)粉體干基水分含量從0.01 g/g升到0.30 g/g,ΔSd迅速下降,在高水分含量下ΔSd趨于穩(wěn)定。這說明藍(lán)莓粉在吸濕過程中吸附水分子的位點(diǎn)逐漸減少,在高水分含量下,活性位點(diǎn)趨于飽和[28-29]。Tao Yang等[30]通過對比3 種形式的藍(lán)莓粉發(fā)現(xiàn),ΔSd的變化與藍(lán)莓粉中的有效吸附位點(diǎn)相關(guān),在藍(lán)莓粉吸附過程中,隨著吸附的水分子的增多,水的流動性增大,ΔSd減小。

    圖7 海岸’和‘珠寶’藍(lán)莓粉qst隨干基水分含量變化的曲線Fig.7 Variation in net isosteric heat of sorption of ‘Jewelry’ and ‘Coast’blueberry powder with moisture content based on dry basis

    圖8 ‘珠寶’‘海岸’藍(lán)莓粉ΔSd隨干基水分含量變化的曲線Fig.8 Variation in differential entropy of ‘Jewelry’ and ‘Coast’blueberry powder with moisture content based on dry basis

    2.5 藍(lán)莓粉吸濕過程中的熵焓互補(bǔ)理論分析結(jié)果

    qst和ΔSd的關(guān)系如圖9所示。兩品種藍(lán)莓粉的qst和ΔSd均呈線性關(guān)系,說明熵與焓的互補(bǔ)情況存在?!閷殹汀0丁{(lán)莓粉的Tβ值分別為213.43、184.03 K。經(jīng)式(8)計算得到的Thm為297.48 K。Tβ≠Thm,說明本實(shí)驗的熵焓互補(bǔ)理論成立,即該理論適用于藍(lán)莓粉的水分吸附過程。此外,Tβ<Thm,表明藍(lán)莓粉的吸濕過程屬于熵驅(qū)動。兩品種藍(lán)莓粉的ΔGβ均大于0,說明該吸濕過程是非自發(fā)的,由此可知,可以通過控制環(huán)境能量水平以實(shí)現(xiàn)藍(lán)莓粉的良好貯藏,延緩各種不良反應(yīng)的發(fā)生。

    圖9 ‘珠寶’和‘海岸’藍(lán)莓粉微分熵與凈等量吸附熱之間的關(guān)系Fig.9 Relationship between differential entropy and net isosteric heat of sorption of ‘Jewelry’ and ‘Coast’ blueberry powder

    3 結(jié)論

    吸濕導(dǎo)致藍(lán)莓粉品質(zhì)劣變,粉體黏聚。本研究表明,‘珠寶’和‘海岸’藍(lán)莓粉水分吸濕等溫線均呈“J”型,描述其水分吸附特性的最適模型是GAB模型,‘海岸’比‘珠寶’的吸濕力更強(qiáng)。兩品種藍(lán)莓粉的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度均隨水分含量增加而降低,當(dāng)‘珠寶’藍(lán)莓粉的干基水分含量由0.002 g/g增加到0.297g/g時,Tgm由-4.53 ℃降低到-63.21 ℃;‘海岸’藍(lán)莓粉的干基水分含量由0.000 3 g/g增加至0.285 g/g時,Tgm由-2.24 ℃降低到-63.80 ℃。由狀態(tài)圖可知,‘珠寶’藍(lán)莓粉在干基水分含量≤0.104 5 g/g、溫度≤-30.30 ℃的條件下,‘海岸’藍(lán)莓粉在干基水分含量≤0.107 7 g/g、溫度≤-32.66 ℃的條件下貯藏有較好的穩(wěn)定性。藍(lán)莓粉的qst與ΔSd隨著水分含量的增加而降低,最后趨于平衡。因此,熵焓互補(bǔ)理論適用于藍(lán)莓粉吸濕過程,該過程為熵驅(qū)動、非自發(fā)的變化。

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