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    液相色譜-高分辨質(zhì)譜技術(shù)在獸藥殘留檢測中的研究進展

    2023-03-09 13:55:50鄭耀林林秋鳳周瑞錚沈昌瑩易華娟吳佳鋒
    食品科學(xué) 2023年3期
    關(guān)鍵詞:源性獸藥液相

    鄭耀林,林秋鳳,楊 樂,周瑞錚,沈昌瑩,易華娟,吳佳鋒

    (1.東莞市食品藥品檢驗所,廣東 東莞 523808;2.華南理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,廣東 廣州 510640)

    食品安全事關(guān)民生福祉,應(yīng)切實加強食品安全監(jiān)管,用“四個最嚴”筑牢舌尖安全的每一道防線。隨著社會經(jīng)濟的快速發(fā)展,人民生活水平不斷提高,對動物源性產(chǎn)品的需求量不斷增加,獸藥殘留問題也越來越受重視[1-2]。獸藥的合理使用可預(yù)防動物疾病,促進動物生長,提高動物源性食品產(chǎn)量和質(zhì)量,滿足人民群眾對肉類蛋白的攝取需求。然而,部分不法商販盲目追求經(jīng)濟效益,違背動物生長規(guī)律,濫用獸藥,導(dǎo)致動物源性食品中獸藥殘留超標問題時有發(fā)生,不僅危害人體健康,而且污染環(huán)境,給養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展帶來極大挑戰(zhàn)[3-4]。

    耐藥性反應(yīng)是最為常見的獸藥殘留危害,養(yǎng)殖過程中的不合理用藥或者未嚴格執(zhí)行休藥期規(guī)定均會導(dǎo)致獸藥在動物源性食品中嚴重蓄積[5-6]。殘留藥物通過食物鏈富集作用在人體內(nèi)蓄積,產(chǎn)生耐藥反應(yīng),嚴重威脅人們的身體健康和藥物治療效果[7-8]。因此,必須對動物源性食品安全監(jiān)管提出更高要求,為獸藥殘留檢測技術(shù)的發(fā)展注入更強動力。

    目前,獸藥殘留的檢測技術(shù)主要依賴液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜[9-11],因其出色的定性、定量能力和高靈敏響應(yīng)特點,被廣泛用于獸藥殘留檢測工作。但是,獸藥種類繁多,檢驗標準多樣,給獸藥殘留的監(jiān)管和檢驗工作帶來極大挑戰(zhàn)[12]。一方面,現(xiàn)有的檢驗方法多為對已知獸藥的定量分析,對動物源性食品中未知獸藥的殘留風(fēng)險卻難以評估[13-14];另一方面,檢驗標準多樣,對檢驗人員能力和設(shè)備性能提出了更高要求,雖然能夠相對準確獲得檢驗結(jié)果,但檢驗效率卻大打折扣,檢驗成本高昂,已無法滿足人民群眾日益增長的食品安全需求。

    高分辨質(zhì)譜是近年來發(fā)展較快的檢測技術(shù),能夠在單次分析中鑒別、定量和確認復(fù)雜混合物中更多痕量級的化合物組成[15-16],在不影響質(zhì)譜靈敏度、質(zhì)量分辨率或定量重現(xiàn)性的情況下,獲得極其可靠的分析結(jié)果,是食品安全[17-20]、代謝組學(xué)[21-23]、法醫(yī)毒理[24-25]、結(jié)構(gòu)解析[26-27]以及成分分析[28-29]等應(yīng)用領(lǐng)域的研究熱點。本文對2018—2021年液相色譜-高分辨質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在獸藥殘留檢測分析中的應(yīng)用情況進行綜述,以期為動物源性食品中獸藥殘留的快速篩查及風(fēng)險監(jiān)測提供技術(shù)參考和依據(jù)。

    1 高分辨質(zhì)譜的種類及特點

    高分辨質(zhì)譜是一種分辨率≥104半峰寬、質(zhì)量準確度<5×10-6的精確質(zhì)量分析器?;衔锼槠x子進入質(zhì)量分析器,在外加電磁場的作用下做特征運動,依靠各自強大的信號采集系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析軟件,獲得高質(zhì)量分辨率和高精度的全掃描數(shù)據(jù),具備非靶向高通量篩查和定量分析未知化合物的能力[30-31]。高分辨質(zhì)譜按照質(zhì)量分析器種類可分為:磁質(zhì)譜(magnetic mass spectrometry,Magnetic MS)、傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜(Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry,F(xiàn)TICR MS)、飛行時間質(zhì)譜(time-of-flight mass spectrometry,TOF MS)以及靜電場軌道阱質(zhì)譜(orbitrap mass spectrometry,Orbitrap MS)。4 種質(zhì)量分析器的技術(shù)特點及其應(yīng)用如表1所示。Magnetic MS技術(shù)經(jīng)典、成熟、定量能力卓越,但成本高昂、操作復(fù)雜等劣勢限制了其廣泛應(yīng)用。未發(fā)現(xiàn)文獻報道將其用于獸藥殘留的檢測,常與氣相色譜串聯(lián)使用,多見于二噁英、多氯聯(lián)苯等多鹵取代的平面芳烴類化合物的檢測[32-33]。FTICR MS是分辨率更高、定性能力更好的軌道離子阱質(zhì)量分析器,但龐大的體積和高昂的維護成本限制其進一步推廣使用,一般不用于獸藥殘留的檢測,常見于石油化工[34-35]、蛋白質(zhì)組學(xué)[36-37]、代謝組學(xué)[38-39]及中藥成分分析[40-41]等領(lǐng)域。TOF MS和Orbitrap MS是目前商品化普及率更高的質(zhì)量分析器,已被廣泛應(yīng)用于獸藥殘留檢測領(lǐng)域。

    表1 高分辨質(zhì)量分析器的技術(shù)特點及其應(yīng)用Table 1 Technical features and application of HRMS

    2 液相色譜-高分辨質(zhì)譜在獸藥殘留中的應(yīng)用

    液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)將液相色譜的高效分離特點與質(zhì)譜強大的定性能力完美結(jié)合,是評價動物源性食品中獸藥殘留的常規(guī)技術(shù)手段[46-47]。高分辨質(zhì)譜技術(shù)的快速發(fā)展彌補了三重四極桿質(zhì)譜在未知化合物檢索方面的不足,其強大的定性篩查能力為獸藥殘留的監(jiān)督檢測和風(fēng)險監(jiān)控提供新的技術(shù)手段,是獸藥殘留風(fēng)險監(jiān)測和科學(xué)研究的熱點[48-49]。

    2.1 液相色譜-飛行時間質(zhì)譜

    液相色譜-飛行時間質(zhì)譜具有掃描速度快、靈敏度高、質(zhì)量范圍廣等特點,被廣泛應(yīng)用于獸藥殘留檢測領(lǐng)域[50]。如表2所示,王聰?shù)萚51]根據(jù)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第250號和GB 31650—2019《食品安全國家標準 食品中獸藥最大殘留限量》規(guī)定的禁限用獸藥化合物,建立了包含117 種禁限用獸藥的標準篩查譜庫。該方法使用超高效液相色譜-四極桿串聯(lián)飛行時間質(zhì)譜對豬肉中多種類獸藥進行篩查和確證,完成了實體標準品向電子標準品的轉(zhuǎn)化,通過標準譜庫比對,實現(xiàn)了在無標準品條件下對豬肉中獸藥殘留進行高通量篩查。該方法簡單、靈敏,對目標化合物選擇性好,已成功應(yīng)用于實際樣品的檢測。田懷香等[52]等采用高效液相色譜-串聯(lián)飛行時間質(zhì)譜檢測技術(shù),開發(fā)了一種生鮮乳中高通量的獸藥殘留篩查方法。該方法前處理摒棄傳統(tǒng)的固相萃取除雜方式,采用冷凍凈化除脂技術(shù),不僅縮短了前處理時間,而且增強了目標化合物的篩查效果。樣液經(jīng)液相色譜分離,可在18 min內(nèi)完成174 種獸藥化合物的快速檢測,大大提高了獸藥的篩查效率。Li Xiaowen等[31]基于高分辨飛行時間質(zhì)譜建立了141 種禁限用藥物篩查譜庫,并將其成功應(yīng)用到豬肉中獸藥殘留的高通量篩查確證。該方法探究了不同乙腈-水體積分數(shù)對目標化合物提取效果的影響,利用乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)競爭性絡(luò)合基質(zhì)中的金屬離子,有效提高四環(huán)素類藥物的回收率,為獸藥殘留的快速篩查和定量檢測提供有益參考。Magalh?es等[53]建立豬肝中45 種抗生素的快速篩查方法,所有化合物在歐盟規(guī)定的最大殘留限量水平做加標回收實驗,準確度、精密度、回收率等方法學(xué)驗證結(jié)果均符合歐盟2002/657/EC準則要求。液相色譜-飛行時間質(zhì)譜在獸藥殘留檢測中的具體應(yīng)用見表2。

    表2 液相色譜-飛行時間質(zhì)譜在獸藥殘留檢測中的應(yīng)用Table 2 Application of liquid chromatography-time of flight mass spectrometry in the detection of veterinary drug residues

    2.2 液相色譜-靜電場軌道阱質(zhì)譜

    Orbitrap MS是靜電場離子阱和傅里葉變換技術(shù)的結(jié)合,通過提供高質(zhì)量分辨率和高精度全掃描譜圖實現(xiàn)對未知化合物的篩查和確證,已成為動物源性食品中獸藥殘留檢測的研究熱點[4]。于慧娟等[12]采用超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜法,建立了魚蝦樣品中18 類共計200 種藥物殘留的快速篩查方法。該方法利用標準溶液收集了200 種藥物的保留時間、母離子質(zhì)荷比及子離子質(zhì)荷比等特征信息,并將其整合成藥物篩查數(shù)據(jù)庫。魚蝦樣品經(jīng)乙腈和乙酸乙酯超聲提取,固相萃取柱凈化,樣液經(jīng)液相色譜分離后進入Orbitrap進行全掃描,當(dāng)響應(yīng)超過閾值離子時自動觸發(fā)二級子離子掃描以獲取詳細碎片離子信息。通過標準譜圖檢索比對進行定性確證,實現(xiàn)了在無標準品情況下對200 種藥物殘留進行同時檢測,單針分析時間僅需22 min。趙善貞等[60]利用同位素稀釋和液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜技術(shù)開發(fā)了水產(chǎn)品中100 種獸藥同時定性、定量分析方法。該方法前處理結(jié)合基質(zhì)分散固相萃取和同位素稀釋技術(shù),有效消除定量過程中基質(zhì)效應(yīng)的影響。與外標法相比,同位素內(nèi)標法在基質(zhì)效應(yīng)的控制和定性定量信息準確性方面存在明顯優(yōu)勢。李云飛等[61]基于靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜技術(shù)建立了動物源性食品中33 種獸藥殘留的檢測方法,并建立33 種獸藥化合物高分辨質(zhì)譜標準庫,實現(xiàn)非靶向定性篩查。該方法標準庫定性確證匹配度高,僅在低含量時(10 μg/kg),響應(yīng)較低的硝基咪唑類化合物二級碎片豐度比存在較大偏差。Zhao Wentao等[62]建立了一種快速的獸藥殘留檢測方法,并將其應(yīng)用于動物源性食品中155 種藥物的高通量篩查和定量測定。該方法定性準確、靈敏度高,定量限低于常規(guī)的檢驗標準,為獸藥殘留的監(jiān)督檢驗和風(fēng)險監(jiān)測提供新思路。液相色譜-靜電場軌道阱質(zhì)譜在獸藥殘留檢測中的具體應(yīng)用見表3。

    表3 液相色譜-靜電場軌道阱質(zhì)譜在獸藥殘留檢測中的應(yīng)用Table 3 Application of liquid chromatography-electrostatic field orbitrap mass spectrometry in the detection of veterinary drug residues

    乙腈具有良好的蛋白沉淀能力,是動物源性食品(主要成分為蛋白質(zhì))中獸藥提取的首選溶劑[13]。乙腈中酸的濃度對獸藥化合物的提取效率產(chǎn)生顯著影響,是優(yōu)化前處理方法的主要研究方向。此外,EDTA可與基質(zhì)中的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),提高大環(huán)內(nèi)脂類[74]、四環(huán)素類[31]藥物的回收率。固相萃取作為經(jīng)典的除雜技術(shù),仍是動物源性食品在獸藥殘留檢測的常用凈化手段。QuEChERS法是近年發(fā)展較快的前處理方法,該方法通用、快速、高效的特點使其在獸藥殘留檢測中展現(xiàn)出極大的應(yīng)用前景。研究者可根據(jù)不同的基質(zhì)和目標化合物個性化定制需要的溶劑、鹽包和吸附劑等材料,方法應(yīng)用廣泛、可塑性強,更好地迎合了前處理向自動化發(fā)展的趨勢。此外,功能化的石墨烯、碳納米管等新型納米材料也被作為吸附劑成功地應(yīng)用于獸藥的富集和凈化過程[50,66,71],其超高比表面積和豐富的π-π吸附位點為獸藥化合物的高效富集提供更多可能,是前處理技術(shù)發(fā)展的重要方向。

    色譜柱填料技術(shù)的快速發(fā)展提高了單位時間色譜峰容量,優(yōu)異的分離效果和狹窄的峰寬減少了化合物共流出的發(fā)生,為高分辨質(zhì)譜的檢測提供有利基礎(chǔ)。反相C18柱是獸藥殘留檢測最為常用的色譜柱,可實現(xiàn)絕大多數(shù)非極性獸藥的有效分離。而對于少部分極性獸藥,親水相互作用柱可能是更好的選擇。

    高分辨質(zhì)譜能夠提供高質(zhì)量精度的全掃描數(shù)據(jù),展現(xiàn)出卓越的定性分析能力。飛行時間質(zhì)譜掃描速度快,能夠提供高質(zhì)量的二級質(zhì)譜圖用于質(zhì)譜結(jié)構(gòu)鑒定。靜電場軌道阱質(zhì)譜質(zhì)量分辨率高,能夠獲得高精確度的一級質(zhì)譜數(shù)據(jù),適用于復(fù)雜基質(zhì)樣品的檢測。從文獻報道的檢出限、回收率、精密度等方法學(xué)驗證結(jié)果可以看出,高分辨質(zhì)譜技術(shù)在動物源性食品中獸藥殘留的高通量非靶向篩查檢測方面表現(xiàn)卓越,應(yīng)用前景廣闊。

    3 結(jié)語

    獸藥種類繁多,目前的監(jiān)督檢測手段受檢驗標準方法制約,難以實現(xiàn)多種類高通量的獸藥篩查和定量分析,給動物源性食品安全的監(jiān)管工作帶來不便和風(fēng)險隱患。高分辨質(zhì)譜技術(shù)的飛速發(fā)展給動物源性食品中獸藥殘留的風(fēng)險篩查和定量檢測提供了新的思路,超高分辨率和質(zhì)量精度的質(zhì)量分析器使其在定性篩查方面表現(xiàn)卓越,能夠很好地彌補三重四極桿質(zhì)譜依賴標準品、寬泛性不足的弱點。然而,昂貴的設(shè)備價格和維護成本在一定程度上限制了液相色譜-高分辨質(zhì)譜技術(shù)的普及推廣;此外,液相色譜-高分辨質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫仍處于高速發(fā)展階段,尚未形成國際認可、通用統(tǒng)一、類似NIST的標準質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫。截止目前,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第197號-9-2019《畜禽血液和尿液中150 種獸藥及其他化合物鑒別和確認液相色譜-高分辨串聯(lián)質(zhì)譜法》是唯一一個將高分辨質(zhì)譜技術(shù)應(yīng)用到獸藥殘留檢驗領(lǐng)域的國家標準。隨著高分辨質(zhì)譜的普及應(yīng)用,高分辨質(zhì)譜庫日趨完善,分析軟件和工具更新升級,相信不遠的將來會有越來越多簡單、快速、高通量的快篩方法被開發(fā)應(yīng)用到獸藥殘留的風(fēng)險監(jiān)測和日常監(jiān)督檢驗中,為動物源性食品的監(jiān)管和生產(chǎn)發(fā)展提供更加豐富、高效、科學(xué)的技術(shù)手段。

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