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    電子束輻照的熟制鰱魚(yú)塊貯藏品質(zhì)分析

    2023-03-07 11:42:40李美錦黃佳珺陳亞楠蔡俊李海藍(lán)鉏曉艷
    現(xiàn)代食品科技 2023年2期
    關(guān)鍵詞:鰱魚(yú)電子束常溫

    李美錦,黃佳珺,陳亞楠,蔡俊,李海藍(lán),鉏曉艷*

    (1.湖北工業(yè)大學(xué)生物工程與食品學(xué)院,湖北武漢 430068)

    (2.湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工與核農(nóng)技術(shù)研究所,湖北武漢 430064)

    鰱魚(yú)(Hypophthalmichthys molitrix)又名白鰱,是中國(guó)主要的淡水養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)之一。2020年全國(guó)鰱魚(yú)年產(chǎn)量超過(guò)380萬(wàn)t,約占淡水魚(yú)總產(chǎn)量的15%,居淡水魚(yú)產(chǎn)量第二位[1]。鰱魚(yú)因其生長(zhǎng)速度快、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高、肉質(zhì)鮮嫩等特點(diǎn),備受廣大消費(fèi)者喜愛(ài)[2,3]。然而鰱魚(yú)肉含水量高,容易腐敗變質(zhì),降低產(chǎn)品品質(zhì),損失一定的商業(yè)價(jià)值。因此,選擇合適的貯藏保鮮技術(shù),延長(zhǎng)相關(guān)產(chǎn)品貨架期并提高產(chǎn)品品質(zhì)十分必要[4]。

    輻照是一種利用電離輻射致使微生物失活,從而延長(zhǎng)食品保質(zhì)期、改善食品安全的加工技術(shù)。電子束是食品輻照常用的三種輻照源之一,與X射線和γ射線相比具有成本低廉、操作簡(jiǎn)便、環(huán)保安全等優(yōu)點(diǎn),是一種良好的食品冷殺菌技術(shù)[5,6]。然而,電子束輻照對(duì)食品的殺菌效果通常受微生物種類(lèi)和食品化學(xué)成分等因素的影響,且過(guò)高的輻照劑量也會(huì)影響食品的風(fēng)味和色澤[7]。近年來(lái),有關(guān)電子束輻照對(duì)食品殺菌和品質(zhì)影響的研究在農(nóng)畜產(chǎn)品中涉及較多[8-10],而在水產(chǎn)品的貯藏保鮮中研究相對(duì)較少。Zhang等[11]研究了1~7 kGy電子束輻照對(duì)草魚(yú)魚(yú)糜脂肪酸組成和揮發(fā)性化合物的影響,結(jié)果表明,隨著輻照劑量的增加,飽和脂肪酸含量上升,不飽和脂肪酸含量下降,對(duì)反式脂肪酸的含量沒(méi)有影響。Qi等[12]研究發(fā)現(xiàn),電子束處理對(duì)紅蝦(Solenoceramelantho)的殺菌效果隨著輻照劑量的提高而增強(qiáng),并最終確定了6 kGy為最佳輻照劑量。Xu等[13]通過(guò)電子束輻照對(duì)冷藏鱸魚(yú)品質(zhì)影響的研究表明,低輻照劑量結(jié)合冷藏可以延緩蛋白質(zhì)氧化,更適合鱸魚(yú)肉的保鮮。以上報(bào)道均未涉及電子束對(duì)魚(yú)類(lèi)熟制產(chǎn)品品質(zhì)的影響研究。

    本文以淡水魚(yú)類(lèi)-鰱魚(yú)為對(duì)象,采用不同劑量電子束輻照及不同溫度貯藏處理,分析輻照及貯藏溫度對(duì)熟制鰱魚(yú)塊菌落總數(shù)(Total Viable Count,TVC)、pH值、硫代巴比妥酸(Thiobarbituric Acid,TBA)、揮發(fā)性鹽基氮(Ttotal Volatile Base Nitrogen,TVB-N)和質(zhì)構(gòu)特性等指標(biāo)的影響。以期獲得有效的電子束輻照劑量,在最大限度殺滅鰱魚(yú)塊腐敗菌群的同時(shí)選擇適宜的貯藏溫度保持其原有的風(fēng)味口感,為鰱魚(yú)電子束輻照滅菌技術(shù)的推廣應(yīng)用提供技術(shù)支撐。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    1.1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    鮮活鰱魚(yú),購(gòu)自武漢市洪山區(qū)武商量販(農(nóng)科城店),每尾重(2.0±0.5)kg,體長(zhǎng)(55±2.5)cm。

    1.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑

    鹽酸、氧化鎂、三氯乙酸、硼酸、氫氧化鈉、三氯甲烷、冰乙酸、硫代硫酸鈉、石油醚、無(wú)水硫酸鈉、硫代巴比妥酸、酚酞(均為分析純)購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基購(gòu)自青島海博生物技術(shù)有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    LRH-250生化培養(yǎng)箱,上海一恒有限公司;TDL-80-2B離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器廠;UH5300紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),日本日立有限公司;YP1002N電子天平,上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司;DL-CJ- INDII超凈工作臺(tái),東聯(lián)哈爾有限公司;LDZX-75KB立式壓力蒸汽滅菌器,上海申安醫(yī)療器械廠;TA-XTPlus質(zhì)構(gòu)儀,英國(guó)Stable Micro System公司。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 樣品制備

    將鮮活鰱魚(yú)迅速敲頭致死,去掉頭尾、內(nèi)臟、鱗、骨刺等后洗凈,加工成厚度約1 cm的魚(yú)塊樣品,每塊質(zhì)量約為(30±2.0)g,裝入蒸煮袋中密封,放于鍋內(nèi)水煮,煮至魚(yú)塊中心溫度達(dá)70 ℃。處理后的樣品置于冰盒中保存,并送往武漢愛(ài)邦高能技術(shù)有限公司進(jìn)行電子束輻照。預(yù)實(shí)驗(yàn)輻照劑量設(shè)為0、4、6、8和10 kGy,根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,剔除對(duì)比度較低的 6 kGy組和樣品汁液流失嚴(yán)重的10 kGy組,選擇輻照劑量0、4、8 kGy進(jìn)行正式實(shí)驗(yàn)。樣品經(jīng)輻照處理后保存于冰盒中送回實(shí)驗(yàn)室,分別貯藏于常溫(25 ℃)和4 ℃下保存,并在3、5、7 d時(shí)分別對(duì)鰱魚(yú)塊進(jìn)行取樣檢測(cè)。

    1.3.2 菌落總數(shù)的測(cè)定

    參照GB 4789.2-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)菌落總數(shù)測(cè)定》進(jìn)行測(cè)定。稱(chēng)取25 g攪碎后的鰱魚(yú)肉置于盛有225 mL生理鹽水的無(wú)菌三角瓶?jī)?nèi),搖晃均勻,制成原液樣品。用1 mL無(wú)菌吸管吸取原液1 mL,沿管壁緩慢注入盛有9 mL稀釋液的無(wú)菌試管中,用無(wú)菌吸管反復(fù)吹打使其混合均勻,制成10-1樣品均液,按照此方法依次制得10-2、10-3樣品均液。取各梯度樣品均液1 mL放入無(wú)菌平板中,倒入滅菌后的PCA培養(yǎng)基,微微搖晃均勻,在30 ℃微生物培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72 h,取出計(jì)數(shù)。

    1.3.3 pH值的測(cè)定

    取4 g魚(yú)肉搗碎后加入40 mL蒸餾水,充分振蕩后靜置20 min,過(guò)濾后取濾液,pH計(jì)直接測(cè)定,實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次,結(jié)果取平均值。

    1.3.4 硫代巴比妥酸(TBA)值的測(cè)定

    參考謝晶等[14]方法。準(zhǔn)確稱(chēng)取鰱魚(yú)塊5 g,切碎放置離心管中,加入25 mL 20%三氯乙酸溶液和20 mL蒸餾水,靜置1 h。采用2,000 r/min離心10 min,過(guò)濾后取濾液,用雙蒸水定容至50 mL,取5 mL濾液置試管中,并加入5 mL 0.02 mol/L的硫代巴比妥酸(TBA)溶液,將試管放入沸水浴中反應(yīng)20 min,取出,靜置冷卻,待冷卻后采用分光光度計(jì)在532 nm處測(cè)得吸光度A。以蒸餾水取代濾液為空白樣。硫代巴比妥酸值(B,mg/mg)的測(cè)定計(jì)算公式為:

    1.3.5 過(guò)氧化值(POV)的測(cè)定

    參照GB 5009.227-2016《食品中過(guò)氧化值的測(cè)定》中第一法:滴定法測(cè)定。計(jì)算結(jié)果以重復(fù)性條件下獲得的3次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示。

    1.3.6 揮發(fā)性鹽基氮(TVB-N)的測(cè)定

    參照GB 5009.228-2016《食品中揮發(fā)性鹽基氮的測(cè)定》中第一法:半微量定氮法測(cè)定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果以重復(fù)性條件下獲得3次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示。

    1.3.7 質(zhì)構(gòu)的測(cè)定

    將鰱魚(yú)塊沿肌肉纖維方向切成1.5 cm×1.5 cm× 1.5 cm的正方體狀,使用TA-XTPlus質(zhì)構(gòu)儀測(cè)定鰱魚(yú)塊常溫和4 ℃條件下貯藏7 d時(shí)的質(zhì)構(gòu)特性,每組平行測(cè)定3次取平均值。參數(shù)設(shè)定[15]:探頭型號(hào)P/36R,模式TPA,壓縮比50%,測(cè)前、測(cè)中和返回速率均為1 mm/s,兩次下壓的時(shí)間間隔為5 s,下壓距離6 mm,觸發(fā)力設(shè)定Auto 5 g。選取回復(fù)性、內(nèi)聚性、咀嚼性、膠粘性、彈性、硬度6個(gè)指標(biāo)進(jìn)行分析。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    采用Origin 2019軟件作圖,SPSS 26.0及Microsoft Office Excel 2016軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,以平均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差(Mean±SD)表示,運(yùn)用方差分析法(ANOVA)進(jìn)行顯著性分析,顯著差異水平取P<0.05。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 輻照劑量及貯藏溫度對(duì)鰱魚(yú)塊菌落總數(shù)的影響

    將輻照鰱魚(yú)塊與未輻照組貯藏3、5、7 d后進(jìn)行菌落總數(shù)的檢測(cè),如圖1所示。參照GB 2726-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)熟肉制品》標(biāo)準(zhǔn),常溫貯藏第5、7d與4 ℃貯藏第7 d,菌落總數(shù)分別為5.60、6.93、 5.26 lg cfu/g,超過(guò)熟肉制品最高安全限量5 lg cfu/g。常溫貯藏條件下,相同貯藏時(shí)間,不同輻照劑量之間差異顯著(P<0.05),4 kGy輻照組菌落總數(shù)高于 8 kGy輻照組;當(dāng)貯藏時(shí)間為7 d時(shí),各輻照處理間菌落總數(shù)高于第3、5 d。4 ℃貯藏條件下,各輻照劑量菌落總數(shù)顯著低于常溫貯藏(P<0.05),相同輻照劑量,不同貯藏時(shí)間菌落總數(shù)差異顯著(P<0.05),8 kGy輻照組菌落總數(shù)低于對(duì)照組和4 kGy輻照組。電子束輻照可以有效降低鰱魚(yú)塊的菌落總數(shù),這是由于電子束輻照致使鰱魚(yú)塊中微生物細(xì)胞的DNA被電離和激發(fā),引起細(xì)胞正常功能及代謝繁殖等功能發(fā)生不可逆的變化,從而使微生物細(xì)胞喪失繁殖能力或死亡[16]。綜上所述,電子束輻照和低溫可以有效抑制鰱魚(yú)塊中微生物的增長(zhǎng),其中8 kGy輻照劑量比4 kGy輻照劑量的殺菌效果更強(qiáng)。

    圖1 常溫(a)和4℃(b)貯藏下輻照劑量對(duì)鰱魚(yú)塊TVC值的影響Fig.1 Effect of different irradiation dose on TVC value of silver carp cubes stored at room temperature (a) and 4 ℃ (b)

    2.2 輻照劑量及貯藏溫度對(duì)鰱魚(yú)塊pH值的影響

    pH值大小在一定程度上反映了魚(yú)肉的貯藏品質(zhì)和鮮度。電子束輻照對(duì)鰱魚(yú)塊pH值的影響如圖2所示。在不同貯藏溫度下,鰱魚(yú)肉的pH值處于6.2~6.9之間,無(wú)明顯變化;同一輻照劑量處理后鰱魚(yú)塊pH值在不同貯藏時(shí)間皆差異顯著(P<0.05)。當(dāng)貯藏時(shí)間為5 d時(shí),各組pH值開(kāi)始下降;貯藏時(shí)間為7 d時(shí),pH值上升,4 kGy輻照組pH值達(dá)到最大值并與貯藏3 d對(duì)照組之間差異顯著(P<0.05)。pH值先降低的主要原因是肌肉無(wú)氧呼吸消耗糖原產(chǎn)生乳酸等酸性物質(zhì),而魚(yú)肉中的微生物降解蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)產(chǎn)生堿性含氮物質(zhì)造成了后期pH值的升高[17]。

    圖2 常溫(a)和4 ℃(b)貯藏下輻照劑量對(duì)鰱魚(yú)塊pH值的影響Fig.2 Effect of different irradiation dose on pH value of silver carp cubes stored at room temperature (a) and 4 ℃ (b)

    在常溫貯藏第3 d與第5 d,未輻照組與4 kGy輻照組的pH值差異不顯著(P>0.05),與8 kGy輻照組的pH值差異顯著(P<0.05)。在貯藏溫度為4 ℃時(shí),相同貯藏時(shí)間,不同輻照劑量之間pH值差異顯著(P<0.05)。貯藏過(guò)程中pH值的增長(zhǎng)速度與魚(yú)肉腐敗程度有關(guān),上升趨勢(shì)越慢說(shuō)明魚(yú)肉貯藏保鮮效果越好[18]。8 kGy輻照組在不同貯藏溫度下,隨著貯藏時(shí)間增加,pH增長(zhǎng)趨勢(shì)低于對(duì)照組和4 kGy輻照組。以上結(jié)果表明,貯藏溫度對(duì)pH值的影響不大,不同輻照劑量對(duì)鰱魚(yú)塊影響效果有一定的差異,當(dāng)輻照劑量為8 kGy時(shí),可有效降低鰱魚(yú)塊pH值。

    2.3 輻照劑量及貯藏溫度對(duì)鰱魚(yú)塊TBA值的影響

    TBA值是表征脂肪氧化的一個(gè)重要指標(biāo),它表示脂肪氧化酸敗的程度[19]。如圖3所示,在不同貯藏溫度下,當(dāng)貯藏時(shí)間為5d時(shí),各組TBA值達(dá)到最高,輻照組TBA值高于未輻照組,4 kGy與8 kGy輻照組之間無(wú)顯著性差異(P>0.05),輻照組與對(duì)照組差異顯著(P<0.05)。當(dāng)貯藏時(shí)間為7 d時(shí),各組TBA值最小,對(duì)照組與4 kGy輻照組之間無(wú)顯著差異 (P>0.05),與8 kGy輻照組差異顯著(P<0.05)。自由基與氧氣發(fā)生反應(yīng)生成過(guò)氧化物是脂質(zhì)氧化的典型過(guò)程。電子束輻照導(dǎo)致魚(yú)肉中自由基含量增加從而加速了脂質(zhì)自動(dòng)氧化進(jìn)程,使得魚(yú)肉的TBA值上升[20]。輻照劑量越高,電子束輻照產(chǎn)生的自由基越多,脂質(zhì)氧化速度越快[21],這是8 kGy輻照組TBA值比4 kGy輻照組和對(duì)照組高的原因。而貯藏后期TBA值下降可能是和自由基與氧氣生成的揮發(fā)性氧化物含量的減少有關(guān)[22],這與蔣慧亮等[23]的研究結(jié)果一致。

    圖3 常溫(a)和4 ℃(b)貯藏下輻照劑量對(duì)鰱魚(yú)塊TBA值的影響Fig.3 Effect of different irradiation dose on TBA value of silver carp cubes stored at room temperature (a) and 4 ℃ (b)

    2.4 輻照劑量及貯藏溫度對(duì)鰱魚(yú)塊POV值的影響

    POV值是脂肪一級(jí)氧化產(chǎn)物的衡量指標(biāo),能表征脂肪初期氧化的程度[24]。圖4表明,不同貯藏溫度下各輻照組POV值隨貯藏時(shí)間的增加而增加,且同一輻照劑量在不同貯藏時(shí)間下差異顯著(P<0.05)。4 ℃組POV值顯著低于常溫組(P<0.05),說(shuō)明低溫可以有效減緩鰱魚(yú)塊氧化速度。除4 ℃貯藏第5天外,4 kGy和8 kGy輻照對(duì)魚(yú)塊POV值的影響均不顯著 (P>0.05)。貯藏第7d時(shí),常溫各劑量組相比第3天的POV值分別上升了0.69、0.54、0.57 g/100 g,4 ℃各劑量組相比于第3天的POV值分別上升了0.54、0.44、0.46 g/100 g;表明雖然經(jīng)輻照處理后鰱魚(yú)塊POV值上升,但相較于未輻照組上升緩慢。在4 ℃貯藏時(shí),鰱魚(yú)塊經(jīng)4 kGy輻照能更好的抑制POV值的上升。而POV值與圖4中TBA值在貯藏時(shí)間為7 d時(shí)的趨勢(shì)不一致,原因可能與POV值不產(chǎn)生揮發(fā)性氧化物有關(guān)。綜上,電子束輻照對(duì)鰱魚(yú)塊POV值的上升起到一定減緩作用,且采用4 kGy電子束輻照配合4 ℃貯藏其保鮮效果最佳。

    圖4 常溫(a)和4 ℃(b)貯藏下輻照劑量對(duì)鰱魚(yú)塊POV值的影響Fig.4 Effect of different irradiation dose on POV value of silver carp cubes stored at room temperature (a) and 4 ℃ (b)

    2.5 輻照劑量及貯藏溫度對(duì)鰱魚(yú)塊TVB-N值的影響

    肉類(lèi)蛋白質(zhì)被自身的酶或腐敗微生物分解而產(chǎn)生氨或胺類(lèi)等堿性含氮物質(zhì)會(huì)影響TVB-N值的大小,TVB-N值含量越高說(shuō)明腐敗程度越大[25,26]。根據(jù)GB 10136-2015《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物性水產(chǎn)制品》規(guī)定,鰱魚(yú)肉的TVB-N值≤限定值30 mg/100 g)。由 圖5可知,未輻照常溫組在貯藏第7天時(shí)TVB-N值達(dá)到了32.15 mg/100 g,已經(jīng)超出可食用標(biāo)準(zhǔn)。在不同的貯藏溫度下,4 ℃貯藏TVB-N值低于常溫貯藏,輻照組相較于未輻照組其TVB-N值顯著降低 (P<0.05),但不同輻照劑量間TVB-N值差異不顯著(P>0.05)。汪經(jīng)邦等的研究結(jié)果表明,微生物是食品貯藏過(guò)程中引起TVB-N值升高的主要原因,低溫可有效抑制微生物的生長(zhǎng)與繁殖從而降低魚(yú)肉的TVB-N值[27]。隨著貯藏時(shí)間的增加,各組TVB-N值均上升,但輻照組上升速度明顯低于未輻照組,說(shuō)明輻照可以有效抑制鰱魚(yú)塊TVB-N值的上升;該結(jié)果與郭紅霞等[28]電子束輻照處理對(duì)三文魚(yú)品質(zhì)影響的研究結(jié)果相符。

    圖5 常溫(a)和4 ℃(b)貯藏下輻照劑量對(duì)鰱魚(yú)塊TVB-N值的影響Fig.5 Effect of different irradiation dose on TVB-N value of silver carp cubes stored at room temperature (a) and 4 ℃ (b)

    2.6 輻照劑量及貯藏溫度對(duì)鰱魚(yú)塊質(zhì)構(gòu)的影響

    將對(duì)照組和輻照后的鰱魚(yú)肉在不同貯藏溫度下貯藏7 d后進(jìn)行質(zhì)構(gòu)的測(cè)定,從表1可以看出,4 kGy輻照組與未輻照組相比,硬度、彈性、咀嚼性、回復(fù)性、膠粘性差異均不顯著(P>0.05),8 kGy輻照組與未輻照組相比,硬度、咀嚼性、回復(fù)性、膠粘性差異均不顯著(P>0.05)。內(nèi)聚性反映樣品分子或各結(jié)構(gòu)要素間的結(jié)合作用的強(qiáng)弱及抵抗受損保持自身完整的能力,內(nèi)聚性越高,魚(yú)肉總體越完整,咀嚼時(shí)越細(xì)膩,其口感也越好[29,30]。4 kGy輻照組內(nèi)聚性低于未輻照組和8 kGy輻照組,說(shuō)明未輻照組和8 kGy輻照組鰱魚(yú)塊的口感優(yōu)于4 kGy輻照組。肉的硬度、咀嚼性等與肉品嫩度呈負(fù)相關(guān)[31]。8 kGy輻照組硬度、咀嚼性、低于4 kGy輻照組,說(shuō)明8 kGy輻照組嫩度大于4 kGy輻照組;而8 kGy輻照組的內(nèi)聚性、硬度、咀嚼性和未輻照組差異不顯著(P>0.05),綜上,常溫貯藏下輻照前后鰱魚(yú)塊質(zhì)構(gòu)品質(zhì)差別不大。

    由表2可知,相較于未輻照組,輻照處理對(duì)鰱魚(yú)塊質(zhì)構(gòu)的影響較大;輻照組間大部分指標(biāo)差異顯著 (P<0.05)。硬度、彈性、咀嚼性隨著輻照劑量的增加而顯著增加(P<0.05),由此可知4 kGy輻照組鰱魚(yú)塊嫩度高于8 kGy輻照組,口感更好。回復(fù)性反映樣品在壓縮狀態(tài)下恢復(fù)原形狀的能力[32],不同輻照劑量間回復(fù)性指標(biāo)沒(méi)有顯著性差異(P>0.05)。鰱魚(yú)肌肉間結(jié)合力的大小可由膠粘性來(lái)體現(xiàn),膠粘性越大,剪切食物時(shí)最先感觸到的抵抗力越大。膠粘性呈現(xiàn)出先降低后升高的趨勢(shì),8 kGy輻照組膠粘性大于4 kGy輻照組。鉏曉艷等[33]發(fā)現(xiàn)咀嚼度、彈性及膠粘性可作為評(píng)價(jià)電子束輻照對(duì)魚(yú)肉樣品影響的重要指標(biāo)。結(jié)合表1、2可知,與常溫貯藏相比,4 ℃貯藏條件下輻照劑量為4 kGy時(shí)魚(yú)塊硬度、咀嚼性、膠粘性較小,彈性較高,魚(yú)塊質(zhì)地更優(yōu)。因此就本實(shí)驗(yàn)結(jié)果而言,4 ℃、4 kGy為鰱魚(yú)塊最佳貯藏溫度和最適輻照劑量。

    表1 常溫貯藏7 d不同輻照劑量對(duì)鰱魚(yú)塊質(zhì)構(gòu)的影響Table 1 Effects of different irradiation doses on the texture of silver carp cubes stored at room temperaturefor 7 days

    表2 4 ℃貯藏7 d不同輻照劑量對(duì)鰱魚(yú)塊質(zhì)構(gòu)的影響Table 2 Effects of different irradiation doses on the texture of silver carp cubes stored at 4 ℃ for 7 days

    3 結(jié)論

    本文在不同輻照劑量及不同貯藏溫度下處理熟制鰱魚(yú)塊,并通過(guò)測(cè)定菌落總數(shù)、pH值、TBA值、POV值、TVB-N值及質(zhì)構(gòu)特性等來(lái)評(píng)價(jià)其貯藏保鮮效果。結(jié)果表明,輻照可有效減少鰱魚(yú)塊中微生物的數(shù)量,且隨著輻照劑量的增加滅菌效果越顯著。輻照劑量為8 kGy時(shí)會(huì)降低鰱魚(yú)塊的pH值,8 kGy輻照組pH值低于4 kGy輻照組,貯藏時(shí)間為7 d時(shí)4 kGy輻照組pH值達(dá)到最高。電子束輻照處理會(huì)促進(jìn)鰱魚(yú)塊TBA值的增加,抑制POV值、TVB-N值的上升,但不同輻照劑量之間差異不大。通過(guò)對(duì)鰱魚(yú)塊質(zhì)構(gòu)的影響可以發(fā)現(xiàn),不同輻照劑量在常溫貯藏下對(duì)鰱魚(yú)塊質(zhì)構(gòu)影響不明顯;在4 ℃、4 kGy貯藏條件下,魚(yú)塊質(zhì)構(gòu)品質(zhì)優(yōu)于常溫貯藏魚(yú)塊。不同貯藏溫度對(duì)pH值和TBA值的影響不顯著,而在4 ℃貯藏條件下,魚(yú)肉POV值、TVB-N值、菌落總數(shù)及質(zhì)構(gòu)特性指標(biāo)更好。綜上所述,選擇4 ℃、4 kGy輻照劑量為鰱魚(yú)塊最佳貯藏保鮮條件,研究結(jié)果可為水產(chǎn)品輻照貯藏保鮮提供理論依據(jù)。

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