雞、火雞常見病毒病的診斷和防控

王瑞波

（山東省臨沂市臨沭縣畜牧發(fā)展促進(jìn)中心，山東臨沂 276700）

減蛋綜合征、雞傳染性貧血、雞病毒性關(guān)節(jié)炎、網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病、火雞病毒性肝炎是雞和火雞養(yǎng)殖中常見的傳染病，主對雞和火雞接生產(chǎn)性能影響很大。本文分別闡述了上述關(guān)于雞、火雞的五種病毒性產(chǎn)染病的發(fā)生、臨診和防控方面的內(nèi)容。

1 雞減蛋綜合征

減蛋綜合征（EDS）是禽腺病毒感染導(dǎo)致的一種雞的傳染病。特征是蛋殼顏色變淺和產(chǎn)蛋下降，或看似健康的禽鳥產(chǎn)薄殼或無殼蛋。

1.1 歷 史 1976 年，此綜合征首次在荷蘭蛋雞中發(fā)現(xiàn)，并首先命名為減蛋綜合征-1976。

1.2 病原與流行 減蛋綜合征由鴨腺病毒-1 或減蛋綜合征病毒引起。減蛋綜合征的病原在其自然宿主水禽中分布廣泛。此病毒既可以垂直傳播又可以水平傳播。野生禽鳥是潛在的傳染源，但這種傳播模式較少發(fā)生。病毒首先在殼腺囊復(fù)制。在感染的胚胎和幼禽中，病毒處于潛伏狀態(tài)直到開始下蛋為止。

1.3 癥 狀 產(chǎn)蛋下降，雞蛋顏色變淺，早期癥狀為產(chǎn)無殼和薄殼蛋。當(dāng)病毒存在于禽群后，蛋殼相關(guān)問題會少見，但是產(chǎn)蛋量不能達(dá)到預(yù)期峰值。感染水禽通常無明顯癥狀。然而，在匈牙利的小鵝和加拿大的小鴨中報(bào)道過急性呼吸道疾病的暴發(fā)。

1.4 病 理 自然感染除了非活動性卵巢和輸卵管萎縮，未見其他肉眼可見的病變。在實(shí)驗(yàn)感染的蛋雞中可見子宮黏膜皺褶水腫和殼腺腔中有滲出物。實(shí)驗(yàn)感染中，組織學(xué)可見輸卵管改變有上皮層水腫，感染后期單核細(xì)胞和異嗜性細(xì)胞混合浸潤轉(zhuǎn)變?yōu)閱魏思?xì)胞為主，管狀腺萎縮和子宮部上皮細(xì)胞變性或脫落。在峽部、子宮部和陰道部的上皮細(xì)胞中可能可見核內(nèi)腺病毒包涵體。許多自然暴發(fā)疾病的病理描述沒有包括急性輸卵管炎癥或者壞死，或者只能短暫地發(fā)現(xiàn)病毒包涵體等癥狀。

1.5 診斷 產(chǎn)蛋量減少、蛋殼顏色變淺和蛋殼變薄而缺乏其他臨床癥狀時應(yīng)該考慮減蛋綜合征。分離和鑒定病毒的最好方法是使用不含減蛋綜合征-1976 病毒的鴨或鵝胚，或者鴨和鵝的細(xì)胞培養(yǎng)物。收獲的尿囊液或者細(xì)胞培養(yǎng)懸液可以用于檢測病毒的紅細(xì)胞凝集活性，紅細(xì)胞凝集活性可以用減蛋綜合征特異的抗血清阻斷或通過PCR 檢測出的病毒DNA。發(fā)現(xiàn)產(chǎn)蛋變化后立即對可疑禽群開展紅細(xì)胞凝集阻斷試驗(yàn)有助于診斷，因?yàn)楦腥镜那萑涸谏L過程中不能檢測到抗體。

1.6 防 控 本病尚無有效療法。有滅活疫苗可成功控制臨床減蛋綜合征。根除程序可以用于根除疾病。

2 雞病毒性關(guān)節(jié)炎

病毒性關(guān)節(jié)炎主要針對肉雞，以關(guān)節(jié)炎、腱鞘炎為特征的（主要為跗骨、跖骨），病原是呼腸孤病毒，偶爾伴隨腓腸肌斷裂。病毒性關(guān)節(jié)炎主要感染肉雞，蛋雞和火雞感染有少量報(bào)道。

2.1 歷 史 病毒性關(guān)節(jié)炎于1957 年首次報(bào)道，此后有很多該病的報(bào)道，對該病和引起該病的病毒的研究也很多。由于肉雞常感染，因此病毒性關(guān)節(jié)炎對肉禽養(yǎng)殖業(yè)非常重要。

2.2 病原與流行 雞呼腸孤病毒為雙鏈RNA 病毒，屬于呼腸孤病毒科正呼腸孤病毒屬。呼腸孤病毒對多種環(huán)境因素都有很強(qiáng)的抵抗能力。呼腸孤病毒從感染雞的糞便中排出，可能會污染蛋殼，隨后可傳染易感雞。已證實(shí)，該病可經(jīng)卵傳播。已知呼腸孤病毒在感染雞中至少存活289 d。已有抵抗力與日齡相關(guān)的報(bào)道。

2.3 癥 狀 早期癥狀為跛行、脛骨腱鞘及跗關(guān)節(jié)上的胖腸肌腱鞘腫大。感染雞的脛骨變大。多數(shù)感染禽鳥狀態(tài)良好，但是部分雞生長發(fā)育受阻或矮小。死亡率通常很低。如果一側(cè)腓腸肌腱斷裂，病爪不能伸展，禽鳥的患肢不能承受自身的體重。如果兩側(cè)的腓腸肌腱均斷裂，病雞不能動。通常肌腱斷裂處的皮膚腫脹，變色。

2.4 病 理 在急性感染階段，雞雙側(cè)跗關(guān)節(jié)上部、脛骨后方的肌腱和腱鞘腫大，發(fā)炎。腱鞘水腫，跗關(guān)節(jié)腔內(nèi)含有少量淡黃色或略帶血色的滲出物。在跗關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)軟骨上可能發(fā)生損傷并滑膜和肌腱增厚，水腫，也可能有出血。雞的跗關(guān)節(jié)不能伸展并常有腓腸肌腱斷裂。跗關(guān)節(jié)上部或表面的皮膚和皮下組織因出血而變綠色。這種現(xiàn)象常見于日齡較大、體重較重的雞。在慢性病例，發(fā)病肌腱和腱鞘常有少量的炎性滲出物和多發(fā)的纖維化，溶解?；疾』痣u出現(xiàn)跛行，跗關(guān)節(jié)腫大，肌腱斷裂。組織學(xué)方面，實(shí)驗(yàn)性感染在急性階段腱鞘增厚，滑膜增生，淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞浸潤?；で粌?nèi)有異嗜細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、脫落的滑膜細(xì)胞，有骨膜炎。在慢性階段，滑膜絨毛增生，并形成滑膜下淋巴結(jié)節(jié)，纖維性結(jié)締組織增生，肌腱和腱鞘明顯的淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤。腱鞘最終發(fā)生融合，心肌病變包括心肌纖維之間多灶性的異噬細(xì)胞浸潤，有時也見單核細(xì)胞浸潤。

2.5 診斷 根據(jù)病史和病癥進(jìn)行初步診斷，癥狀為雙側(cè)脛骨的腱鞘腫脹，肌腱和腱鞘發(fā)炎，心肌纖維之間有異嗜細(xì)胞浸潤，偶見單核細(xì)胞浸潤等組織學(xué)病變可確診?？梢詮碾u的肝和腎細(xì)胞培養(yǎng)物或者雞胚中分離病毒，并通過RT-PCR 或者直接熒光抗體檢測以確定病毒的存在。如果可行可通過瓊脂凝膠沉淀試驗(yàn)或者ELISA 檢測急性感染和恢復(fù)期的呼腸孤病毒在血清變化情況。一些禽鳥體內(nèi)的抗體會在感染后4 周消失，但關(guān)節(jié)病變可持續(xù)存在。注意區(qū)別其他引起跛行的疾病，包括支原體?。ㄌ貏e是感染性滑膜炎）、葡萄球菌病或其他細(xì)菌性關(guān)節(jié)炎，例如：沙門氏菌病、出血性敗血病，還有骨畸形，一些營養(yǎng)性疾病等。同時也要注意，可能存在雙重感染。

2.6 防 控 尚無有效的治療方法。對種雞群進(jìn)行活疫苗和滅活疫苗免疫，從而達(dá)到保護(hù)1 日齡雛雞的目的。由于雛雞到2 周齡才具有對病毒的抵抗力，而且飼養(yǎng)場所普遍有該病毒，因此，抵抗病毒的侵襲，防病應(yīng)該是直接防止早期感染。

3 雞、火雞網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病

網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生?。≧E）是逆轉(zhuǎn)錄病毒引起的各種癥狀的總稱，該病毒在細(xì)胞培養(yǎng)過程中的復(fù)制可以是有缺陷的或無缺陷的。矮小綜合征和慢性淋巴瘤，均由非缺陷網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒引起，都具有經(jīng)濟(jì)的重要性。非缺陷網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒對雞和火雞的感染相當(dāng)普遍。矮小綜合癥的發(fā)生與使用被網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒污染的疫苗相關(guān)。

3.1 歷 史 1958 年，從火雞發(fā)生淋巴瘤的地方性病例分離出的一個病毒，在雞和火雞迅速傳代后，可在3 周內(nèi)引起高的腫瘤致死率。雖然這個分離株T 株，一直被視為一個原型，但它不是典型的野生毒株。1974 年從鴨子和雞分離的其他毒株組成了一個網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒群。

3.2 病原與流行 網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，通常有廣泛的宿主范圍。它可以生長在細(xì)胞中，細(xì)胞可來源于雞、火雞、鴨和其他禽類，甚至一些哺乳動物。它感染各種各樣的禽鳥種類。沒有禽鳥物種可以抵抗網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒的感染。所有分離株都是一個血清型，但已發(fā)現(xiàn)較小的亞型差異。該病毒可水平傳播。蚊子是被動的攜帶者。禽痘病毒也可以攜帶傳染性網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒。經(jīng)卵傳播也被確認(rèn)，但通常傳播比率很低。

3.3 癥 狀 矮小綜合征，通常在1 周齡或更小的時候，接種被網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒污染的生物學(xué)制劑時發(fā)生，產(chǎn)生嚴(yán)重發(fā)育不良和羽毛變形，表現(xiàn)為羽小枝在其近端部分異常向羽軸壓縮。慢性淋巴瘤沒有癥狀，但是死亡之前雞可能會變得沉郁。

3.4 病 理 矮小綜合征的特點(diǎn)是胸腺和法氏囊嚴(yán)重萎縮。感染禽鳥免疫抑制并伴有并發(fā)感染。通常沒有發(fā)現(xiàn)到腫瘤，但有些禽可能出現(xiàn)神經(jīng)腫大、腺胃炎、腸炎和貧血等。用非缺陷性網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒實(shí)驗(yàn)性感染雞得到的慢性淋巴瘤綜合征在各方面與淋巴白血病是相同的。在某些品系的雞實(shí)驗(yàn)性誘導(dǎo)出一個不同的與馬立克氏病相似的淋巴瘤，有神經(jīng)病變，肝臟、胸腺和心臟腫瘤，并且早在6 周齡就出現(xiàn)。在雞以外的其他物種，慢性淋巴瘤以肝、脾腫瘤為特點(diǎn)，但法氏囊的腫瘤并不常見。

3.5 診斷 診斷網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病最好是在典型病變的基礎(chǔ)上通過病毒或抗體檢測來證明致病抗原的感染。目前，可以使用PCR 檢測、免疫過氧化物酶空斑實(shí)驗(yàn)、酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)。雞的網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病必須與淋巴白血病和馬立克氏病進(jìn)行區(qū)別。然而到目前為止，雞自然發(fā)生的慢性淋巴瘤沒有資料。矮小綜合征必須區(qū)別于其他免疫抑制疾病，特別是傳染性法氏囊病和雞傳染性貧血。對火雞，在發(fā)生淋巴組織增生癥的國家，網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病必須與該病進(jìn)行區(qū)別。通?？梢酝ㄟ^注意發(fā)病日齡，沒有嚴(yán)重脾臟腫大，組織學(xué)上腫瘤細(xì)胞形態(tài)一致為淋巴母細(xì)胞，并使用PCR 檢測病毒核酸等檢查來完成。

3.6 防 控 沒有控制或治療方法的報(bào)道，其原因最有可能為低比率的垂直傳播、零星的發(fā)病率以及此病自然自限的特點(diǎn)。嚴(yán)格的環(huán)境衛(wèi)生和昆蟲控制措施可以防止環(huán)境來源的感染。凈化方案仿照淋巴白血病，對打破經(jīng)卵傳播途徑可能是有用的。

4 火雞病毒性肝炎

火雞病毒性肝炎是一種臨床癥狀不明顯的火雞雛雞的傳染病，主要表現(xiàn)為肝臟和胰腺的病變。該病僅在小于5 周齡的幼齡火雞有臨床表現(xiàn)。其他禽鳥及哺乳動物不感染此病。世界上大多數(shù)生產(chǎn)火雞的地區(qū)均有該病發(fā)生。

4.1 歷 史 火雞病毒性肝炎1959 年首次報(bào)道。隨后，該病在許多國家和地區(qū)出現(xiàn)，但死亡率不高。由于本病臨床癥狀不明顯，發(fā)病及分布情況較難評估。

4.2 病原與流行 根據(jù)病毒的分子特征、免疫學(xué)及形態(tài)學(xué)特點(diǎn)，該病病原應(yīng)是一種小RNA 病毒。該病毒可以生長在5～7 日齡的雞胚或火雞胚的卵黃囊。胚胎在4～10 d 出現(xiàn)死亡。病毒在雞胚中連續(xù)傳代仍然難以達(dá)到較高滴度。幼齡雛火雞可以通過非腸道途徑接種感染組織懸液而被感染。感染后直至28 d，病毒可以從糞便和感染的雛火雞肝臟分離。直接或間接接觸易感幼禽容易感染。有臨床證據(jù)表明該病毒可經(jīng)卵傳播。

4.3 癥 狀 該病臨床癥狀不明顯，僅當(dāng)幼禽出現(xiàn)其他并發(fā)癥或應(yīng)激時才表現(xiàn)出明顯的癥狀。感染早期禽群中出現(xiàn)不同程度的沉郁以及機(jī)體狀況良好的零星死亡。發(fā)病率差異較大。死亡率通常很低（大于5%），但第7～10 d 后在禽群中偶爾可能高達(dá)到25%。

4.4 病 理 在肝臟可見有灰色的壞死灶，直徑1mm 或者合并為更大的病灶。病變常輕度萎縮并被充血和局灶性出血掩蓋，膽汁污染明顯。在胰腺病變常不一致，呈現(xiàn)出灰色至粉紅色的壞死灶。其在病程后期更為明顯，通常在胰腺的背面。顯微鏡下不能辨認(rèn)出病毒包涵體。肉眼病變?yōu)閴乃涝?，隨后有多種炎性細(xì)胞浸潤，以淋巴細(xì)胞和網(wǎng)狀細(xì)胞為主，可見異嗜細(xì)胞，但數(shù)量較少。病變的邊緣可見由肝細(xì)胞產(chǎn)生的多核細(xì)胞。

4.5 診斷 肝臟和胰腺中的典型病變可用于診斷。如果懷疑是火雞病毒性肝炎，盡管肝臟和胰腺表面沒有病變，也要進(jìn)行組織病理學(xué)檢查，通常在沒有肉眼病變的胰腺可以觀察到顯微病變。如果僅在肝臟中出現(xiàn)病變，則要與黑頭病、全身性細(xì)菌感染進(jìn)行鑒別診斷。病原的分離鑒定用于該病的確診。使用兔抗血清進(jìn)行的瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)亦可使用，但不作為常用方法。

4.6 防 控 良好的環(huán)境衛(wèi)生配合科學(xué)的飼養(yǎng)管理可以減輕該病的影響。尚沒有可用的疫苗。治療并發(fā)癥非常重要。由于該病毒可經(jīng)卵傳播，感染禽群所產(chǎn)蛋不進(jìn)行孵化。治療尚沒有有效的治療方法。但大部分被精心飼養(yǎng)的禽群可在數(shù)周內(nèi)康復(fù)。