有幸拜讀《中國全科醫(yī)學(xué)》2022年第10期刊登的“基于《支氣管哮喘基層診療指南(實踐版·2018)》構(gòu)建支氣管哮喘個體化用藥知識庫[1]”一文(以下簡稱為“該文”),獲益匪淺,但該文中以下概念或觀點或可能存在問題,在此提出商榷。
該文哮喘個體化用藥“預(yù)判”知識庫中介紹道,“藥師選擇診斷類別界面,通過‘診斷編碼’檢索獲得13個編碼,并對應(yīng)勾選ICD-10中病名與每個藥品‘禁用疾病’關(guān)聯(lián),其中乳糖不耐受應(yīng)與布地奈德福莫特羅粉吸入劑關(guān)聯(lián),后者禁忌欄顯示‘對吸入乳糖(含少量牛乳蛋白質(zhì))有過敏反應(yīng)的患者禁用’?!比樘遣荒褪芘c乳糖過敏是兩個不同的概念。乳糖不耐受是由于小腸乳糖酶缺乏、牛奶中的乳糖不能被分解吸收,進入結(jié)腸并被腸道細菌分解后引起的腹絞痛甚至腹瀉等癥狀[2],并不是對乳糖過敏,更不是對吸入乳糖有過敏反應(yīng)。因此,乳糖不耐受并非布地奈德福莫特羅粉吸入劑的禁忌證。
該文哮喘個體化用藥“預(yù)警”知識庫中介紹道,“控制藥物主要通過其抗感染作用使哮喘患者維持在臨床控制狀態(tài)”;哮喘個體化用藥“預(yù)知”知識庫中介紹到:“哮喘藥物吸入裝置種類繁多,使用不當會因藥物不能到達氣道而不能起到充分抗感染和平喘作用……”。這里的“抗感染”提法不妥。炎癥是機體對于外界刺激做出的一種防御反應(yīng),而感染是指細菌、病毒、真菌、寄生蟲等病原微生物侵入機體的過程。感染可能引發(fā)炎癥,但炎癥不等于感染。炎癥除了包括感染性炎癥外,還包括非感染性炎癥。哮喘是一種氣道慢性炎癥性疾病,是由多種炎性細胞、炎性遞質(zhì)和細胞因子共同參與、相互作用的結(jié)果[3],并非感染引起,因此哮喘是一種非感染性炎癥,抗感染治療無效。吸入性糖皮質(zhì)激素/長效β2-受體激動劑(ICS/LABA)、全身性糖皮質(zhì)激素、白三烯調(diào)節(jié)劑(LTRA)等藥物也不是抗感染藥物,不具有抗感染作用。
該文哮喘個體化用藥“預(yù)警”知識庫中介紹道,“但ICS起效時間較長(規(guī)律吸入1~2周后才起效),需長期使用”。哮喘患者需長期使用ICS并非因為ICS起效時間較長,而是疾病本身的需要?;鶎俞t(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)常用的ICS主要有二丙酸倍氯米松、布地奈德、丙酸氟替卡松[1],其制劑有氣霧劑、吸入粉劑及混懸液。關(guān)于ICS的起效時間,丙酸氟替卡松吸入氣霧劑說明書中有“用藥后4~7 d內(nèi)顯效”的說明。布地奈德粉吸入劑說明書中有“盡管治療開始后1~2周、甚至更長時間也未能達到最大效果,但通常在吸入治療開始后24 h內(nèi)哮喘控制即能改善”的說明。吸入用丙酸倍氯米松混懸液的起效時間為3 d[4]。吸入用布地奈德混懸液說明書中有“以哮喘癥狀控制情況為觀察指標,起效時間是2~8 d”的說明[5]。因此,雖然ICS起效時間較長,但通常在3~7 d[6],并非1~2周后才起效。
該文在線“預(yù)警”醫(yī)師選用各類平喘藥的原則介紹到,“控制類藥物首選ICS,可選用緩釋茶堿,緩解類藥物首選短效β2-受體激動劑(SABA),可用短效茶堿?!痹凇吨夤芟鶎釉\療指南(實踐版·2018)》中,可選用排在前面的控制類藥物為LTRA,ICS/LABA是第3、4級哮喘患者長期治療的首選控制藥物,該文中未提及。緩解類藥物是指緩解哮喘急性發(fā)作的藥物,將短效茶堿作為社區(qū)醫(yī)院緩解哮喘急性發(fā)作的可用藥物是否妥當?值得商榷。茶堿血藥濃度的個體差異大,并可能引起心律失常、血壓下降等[5]嚴重不良反應(yīng)。《支氣管哮喘防治指南(2020年版)》[7]只推薦嚴重發(fā)作時考慮靜脈使用茶堿類藥物;《支氣管哮喘基層診療指南(實踐版·2018)》建議哮喘患者出現(xiàn)中度及以上程度急性發(fā)作、經(jīng)過緊急處理后癥狀無明顯緩解時考慮緊急轉(zhuǎn)診,而在等待轉(zhuǎn)診過程中,緊急處理措施是給予吸入性SABA、短效膽堿能受體拮抗劑(SAMA)、氧療、全身性糖皮質(zhì)激素,并未提及短效茶堿。
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